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2016-2017版高中生物 2.2.2 自由組合規(guī)律在實踐中的應(yīng)用練習(含解析)中圖版必修2

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1、自由組合規(guī)律在實踐中的應(yīng)用基礎(chǔ)鞏固1.兩豌豆親本雜交,按每對相對性狀獨立遺傳,對其子代的表現(xiàn)型進行統(tǒng)計,結(jié)果如圖所示,則雜交后代中,新出現(xiàn)的類型占的比例為()A. B.C. D.答案C解析從題圖可知,雜交后代中黃色綠色11,圓粒皺粒31。由此結(jié)果按遺傳的基本規(guī)律反推,可知雙親中有一個基因型為雙雜合體(黃色圓粒),而另一個為單顯性雜合體(綠色圓粒),上述結(jié)果中雙隱性個體(綠色皺粒)和單顯性的黃色皺粒個體就是新類型,所占比例為。2.已知一玉米植株的基因型為AABB,周圍雖生長有其他基因型的玉米植株,但其子代不可能出現(xiàn)的基因型是()A.AABB B.AABb C.aaBb D.AaBb答案C解析AA

2、BB基因型的個體,無論與何種基因型個體相交,其后代基因型中必有AB。3.向日葵種子粒大(B)對粒小(b)是顯性,含油少(S)對含油多(s)是顯性,某人用粒大油少和粒大油多的向日葵進行雜交,結(jié)果如圖所示。這些雜交后代的基因型種類有()A.4種 B.6種 C.8種 D.9種答案B解析據(jù)粒大油少和粒大油多的向日葵進行雜交,寫出雜交組合為B_S_B_ss。據(jù)圖可知,粒大粒小31,油少油多11,可推知兩對相對性狀的親本前者為雜合體自交類型,后者為測交類型,故親本基因型為BbSsBbss。BbBb3種基因型,Ssss2種基因型,所以共有326種基因型后代。4.豌豆的高莖(T)對矮莖(t)是顯性,綠豆莢(G

3、)對黃豆莢(g)是顯性,這兩對基因是自由組合的,則Ttgg與TtGg雜交后代的基因型和表現(xiàn)型的數(shù)目依次是()A.5和3 B.6和4 C.8和6 D.9和4答案B解析根據(jù)題意,可采用分別計算的方法。TtTt,子代有3種基因型、2種表現(xiàn)型;ggGg,子代有2種基因型、2種表現(xiàn)型。根據(jù)基因的自由組合規(guī)律,TtggTtGg的子代有6種基因型、4種表現(xiàn)型。5.狗毛顏色褐色由b基因控制,黑色由B基因控制。和i是位于另一對同源染色體上的一對等位基因,是抑制基因,當存在時,B、b均不表現(xiàn)顏色而產(chǎn)生白色?,F(xiàn)有褐色狗(bbii)和白色狗(BBII)雜交,產(chǎn)生的F2中褐色黑色為()A.13 B.31 C.12 D.

4、21答案A解析由題可知,F(xiàn)2各類型及比例為:B_,B_ii,bb_,bbii。黑色由B基因控制,褐色由b基因控制,當存在時,B、b基因均不表現(xiàn)顏色而產(chǎn)生白色,故四種類型的表現(xiàn)型分別為:白色、黑色、白色、褐色,F(xiàn)2中的褐色與黑色之比為13。6.豌豆的紅花(A)對白花(a)顯性,高莖(B)對矮莖(b)顯性,一株高莖紅花豌豆與基因型為Aabb的豌豆雜交,子代中開紅花,為高莖。若讓這一株高莖紅花豌豆自交,則自交后代高莖紅花植株中雜合體所占的比例為()A. B. C. D.答案D解析由題意知,高莖紅花豌豆的基因型為A_B_,用分離規(guī)律來解自由組合規(guī)律的題:A_B_Aabb分解,故高莖紅花豌豆的基因型為A

5、aBb;AaBb9A_B_3A_bb3aaB_1aabb,即后代中高莖紅花植株占9份,其中的高莖紅花純合體占1份。高莖紅花雜合體占8份,所以高莖紅花植株中雜合體占。鞏固提升 7.人的血友病屬于伴性遺傳,苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩,表現(xiàn)型正常的概率是()A. B. C. D.答案B解析先由已知的孩子的表現(xiàn)型推出父母的基因型,再由父母的基因型推測再生子女的表現(xiàn)型或基因型及其概率。根據(jù)一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩可推知,此兩種病均為隱性遺傳病,并且血友病屬于伴性遺傳,苯丙酮尿癥屬于常染色體

6、遺傳,因此此表現(xiàn)型正常的夫婦的基因型為AaXHXhAaXHY。對于苯丙酮尿癥而言,后代正常的概率是;對于血友病而言,女孩正常概率為1,男孩患病,正常。因此他們再生一個女孩,表現(xiàn)型正常的概率是1。8.牽?;ǖ娜~子有普通葉和楓形葉兩種,種子有黑色和白色兩種?,F(xiàn)用純種的普通葉白色種子和純種的楓形葉黑色種子作為親本進行雜交,得到的F1為普通葉黑色種子,F(xiàn)1自交得F2,結(jié)果符合基因的自由組合規(guī)律。下列對F2的描述中錯誤的是()A.F2中有9種基因型、4種表現(xiàn)型B.F2中普通葉與楓形葉之比為31C.F2中與親本表現(xiàn)型相同的個體大約占3/8D.F2中普通葉白色種子個體的基因型有4種答案D解析由題干信息可知,

7、F2共有9種基因型、4種表現(xiàn)型,其中與親本表現(xiàn)型相同的個體大約占3/163/163/8;F2中普通葉白色種子的個體有純合和雜合2種基因型。9.如圖為某遺傳病的系譜圖,基因用B、b表示。1的基因型不可能是()A.bb B.XbY C.XBY D.Bb答案C解析1為bb、XbY、Bb分別代表該遺傳病為常染色體隱性遺傳病、伴X隱性遺傳病及常染色體顯性遺傳病,這三類遺傳病均可與圖示系譜吻合,但C選項所示的伴X顯性遺傳病,其中1為患者2為正常,這與伴X顯性遺傳病不吻合。10.對于人類的某種遺傳病,在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷,最符合遺傳基本規(guī)律的一項是()類別父親母親兒子女兒(注:每

8、類家庭人數(shù)為150200人,表中“”為患病表現(xiàn)者,“”為正常表現(xiàn)者)A.第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于X染色體上的顯性遺傳病B.第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于常染色體上的隱性遺傳病C.第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病D.第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病答案D解析在人類遺傳病的調(diào)查過程中,判斷致病基因是顯性還是隱性,是位于常染色體上還是位于X染色體上是關(guān)鍵的工作。第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定不屬于X染色體上的顯性遺傳??;第類調(diào)查結(jié)果說明,此病可能是常染色體上的隱性遺傳病,也可能是X染色體上的隱性遺傳病,甚至還有可能是顯性遺傳??;第類調(diào)查結(jié)果說明,此病最有可能是隱性遺傳病,但在顯性遺

9、傳病中也可能出現(xiàn)這種情況;第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病。11.分析回答下列相關(guān)遺傳問題。.某種植物的表現(xiàn)型有高莖和矮莖、紫花和白花,其中紫花和白花這對相對性狀由兩對等位基因控制,這兩對等位基因中任意一對為隱性純合則表現(xiàn)為白花。用純合的高莖白花個體與純合的矮莖白花個體雜交,F(xiàn)1表現(xiàn)為高莖紫花,F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2,F(xiàn)2有4種表現(xiàn)型:高莖紫花162株,高莖白花126株,矮莖紫花54株,矮莖白花42株。請回答:(1)根據(jù)此雜交實驗結(jié)果可推測,株高受_對等位基因控制,依據(jù)是_。在F2中矮莖紫花植株的基因型有_種,矮莖白花植株的基因型有_種。(2)如果上述兩對相對性狀自由組合,則理論上F2中高莖

10、紫花、高莖白花、矮莖紫花和矮莖白花這4種表現(xiàn)型的數(shù)量比為_。.已知果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀,分別受一對等位基因控制,且兩對等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系,以及控制它們的等位基因是位于常染色體上,還是位于X染色體上(表現(xiàn)為伴性遺傳),某同學讓一只雌性長翅紅眼果蠅與一只雄性長翅棕眼果蠅雜交,發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長翅紅眼長翅棕眼小翅紅眼小翅棕眼3311。回答下列問題:(1)在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時,該同學分別分析翅長和眼色這兩對性狀的雜交結(jié)果,再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學規(guī)律是_。(2)通過上述分析,可對兩

11、對相對性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上,還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè),其中的兩種假設(shè)分別是:翅長基因位于常染色體上,眼色基因位于X染色體上,棕眼對紅眼為顯性;翅長基因和眼色基因都位于常染色體上,棕眼對紅眼為顯性。那么,除了這兩種假設(shè)外,這樣的假設(shè)還有_種。(3)如果“翅長基因位于常染色體上,眼色基因位于X染色體上,棕眼對紅眼為顯性”的假設(shè)成立,則理論上,子一代長翅紅眼果蠅中雌性個體所占比例為_,子一代小翅紅眼果蠅中雄性個體所占比例為_。答案.(1)一F2中高莖矮莖3145(2)272197.(1)基因的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律(或自由組合規(guī)律)(2)4(3)01(或 100%

12、)解析.(1)根據(jù)F2中高莖矮莖31,說明株高遺傳遵循分離規(guī)律,該性狀受一對等位基因控制,其中高莖(用D表示)為顯性性狀??刂苹ㄉ膬蓪蛑腥我庖粚殡[性純合則表現(xiàn)為白花,即只有雙顯性個體(用A_B_表示)為紫花;根據(jù)F2中紫花白花約為97,可判斷F1紫花的基因型為AaBb,所以在F2中矮莖紫花植株(ddA_B_)的基因型有4種,矮莖白花植株(ddA_bb、ddaaB_、ddaabb)的基因型共有5種。(2)若這兩對相對性狀自由組合,則F1(DdAaBb)自交,兩對相對性狀自由組合,F(xiàn)2中表現(xiàn)型及比例為(3高莖1矮莖)(9紫花7白花)27高莖紫花21高莖白花9矮莖紫花7矮莖白花。.(1)從題

13、意分析可知,兩對相對性狀的遺傳分析是從一對相對性狀分析考慮的。分別就翅長和眼色兩個性狀分析,故符合孟德爾的一對相對性狀的分離規(guī)律,當兩對相對性狀的組合也就是自由組合規(guī)律的分析特征了。故依據(jù)的是基因的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律(或自由組合規(guī)律)。(2)依題意,假設(shè)翅長用(A,a),眼色用(B,b)表示,從子一代分離比可以看出長翅為顯性;第一種AaXbXb AaXBY;第二種AabbAaBb;第三種AaXBXbAaXbY;第四種AaBbAabb;第五種AaXbXbAaXBYb;第六種AaXBXbAaXbYb;因此除題意中的2種外,還有4種假設(shè)。(3)依題意,假設(shè)翅長用(A、a),眼色用(B、b)表示,

14、且A(長翅)為顯性,B(棕眼)為顯性,則親本組合為雄蠅AaXBY雌蠅AaXbXb可知,子一代的長翅紅眼沒有雌性個體,故占比例為0;而小翅紅眼果蠅全部都是雄性個體,故所占比例為1(或 100%)。12.如圖為白化病(Aa)和色盲(Bb)兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答:(1)寫出下列個體可能的基因型:10_;11_。(2)10與11結(jié)婚,生育一個患白化病孩子的概率為_,生育一個患色盲孩子的概率為_,同時患兩種病的概率為_,只患白化病的概率為_,只患色盲的概率為_,只患一種病的概率為_。答案(1)AaXBYAaXBXb(2)解析(1)白化病為常染色體隱性遺傳病,色盲為伴X染色體隱性遺傳病,由4患白化

15、病,10表現(xiàn)正常,可知10的基因型為AaXBY;由6患色盲,7患白化病,11表現(xiàn)正常,可知11的基因型為AaXBXb。(2)患白化病的概率為:AaAaaa;患色盲的概率為XBYXBXbXbY;同時患兩種病的概率為:aaXbYaaXbY,只患白化病的概率為:aaaaXbY。只患色盲的概率為:XbYaaXbY。只患一種病的概率為aaXbY2aaXbY。走進高考13.(2014新課標卷,32) 現(xiàn)有兩個純合的某作物品種:抗病高稈(易倒伏)和感病矮稈(抗倒狀)品種,已知抗病對感病為顯性,高稈對矮稈為顯性,但對于控制這兩對相對性狀的基因所知甚少。回答下列問題:(1)在育種實踐中,若利用這兩個品種進行雜交

16、育種,一般來說,育種目的是獲得具有_優(yōu)良性狀的新品種。(2)雜交育種前,為了確定F2代的種植規(guī)模,需要正確預測雜交結(jié)果。若按照孟德爾遺傳規(guī)律來預測雜交結(jié)果,需要滿足3個條件:條件之一是抗病與感病這對相對性狀受一對等位基因控制,且符合分離規(guī)律;其余兩個條件是_。(3)為了確定控制上述這兩對性狀的基因是否滿足上述3個條件,可用測交實驗來進行檢驗,請簡要寫出該測交實驗的過程。答案(1)抗病矮稈(2)高稈與矮稈這對相對性狀受一對等位基因控制,且符合分離規(guī)律;控制這兩對相對性狀的基因位于非同源染色體上(3)將純合的抗病高稈植株與感病矮稈植株雜交,產(chǎn)生F1,讓F1與感病矮稈植株雜交。解析(1)雜交育種能將

17、兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過雜交集中在一起,抗病與矮稈(抗倒伏)為優(yōu)良性狀。(2)雜交育種依據(jù)的原理是基因重組,控制兩對相對性狀的基因位于非同源染色體上,遵循基因的自由組合規(guī)律,每對基因單獨考慮時符合分離規(guī)律。(3)測交是指用F1和隱性純合體雜交,故應(yīng)先用純合的抗病高稈植株與感病矮稈植株雜交得到F1,然后再進行測交實驗。14.(2014廣東卷,28節(jié)選)下圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病,7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下,請回答下列問題:(1)甲病的遺傳方式是_,乙病的遺傳方式是_,丙病的遺傳方

18、式是_,6的基因型是_。(2)13患兩種遺傳病的原因是_。(3)假如15為乙病致病基因的雜合體、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100,15和16結(jié)婚,所生的子女只患一種病的概率是_,患丙病的女孩的概率是_。答案(1)伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳D_XABXab(2)6在減數(shù)分裂過程中,X同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換,產(chǎn)生了XAb的卵細胞(3)301/1 2001/1 200解析(1)根據(jù)題意可知,甲病為伴性遺傳病,且7不患甲病,其女兒14患甲病,假設(shè)甲病為伴X染色體隱性遺傳病,則14應(yīng)表現(xiàn)正常,因此可判斷甲病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳。7不攜帶乙病

19、的致病基因,且6和7所生后代男性(12、13)均患乙病,女性均正常,則乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。不患丙病的10和11所生女兒17患丙病,則丙病為常染色體隱性遺傳病。因為不知6家族中是否有丙病致病基因,所以6對應(yīng)的基因型為D_;6患甲病而不患乙病,因此6存在A基因和B基因;15正常,則6也存在a和b基因;因為12的基因型為XabY,則6中A和B在一條X染色體上,a和b在另外一條X染色體上,所以6的基因型為D_XABXab。(2)6甲病和乙病的相關(guān)基因型為XABXab,而13的基因型為XAbY,則其患兩種病是因為6在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細胞的過程中X同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換,產(chǎn)生了XAb的卵細胞。(3)據(jù)題意,對乙病來說,15的基因型為XBXb,16的基因型為XBY,兩者婚配所生子女患乙病的概率為1/4;對丙病來說,15的基因型為Dd的概率是1/100,16的基因型為Dd的概率是2/3,兩者婚配所生子女患丙病的概率為1/1002/31/41/600,則生患丙病女孩的概率為1/6001/21/1 200。綜合兩種病來看,15與16結(jié)婚,所生子女只患一種病的概率為(11/4)1/6001/4(11/600)3/2 400599/2 400301/1 200。8

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