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2019-2020學(xué)年新教材高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳(Ⅰ)練習(xí) 新人教版必修第二冊(cè)

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2019-2020學(xué)年新教材高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳(Ⅰ)練習(xí) 新人教版必修第二冊(cè)_第1頁
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1、第3節(jié) 伴性遺傳()隨堂檢測(cè)1(原創(chuàng))下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述,正確的是()A各種生物的染色體均可分為常染色體和性染色體B人類的性別取決于精子的類型,故性別決定的時(shí)間為男性減數(shù)分裂產(chǎn)生精子時(shí)C人類位于X染色體和Y染色體上所有基因的遺傳都屬于伴性遺傳D初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中一定都含有X染色體答案:C2(2019河北邯鄲一中高一檢測(cè))已知一對(duì)夫婦所生女兒全部表現(xiàn)正常,所生兒子全為紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示),則這對(duì)夫婦的基因型為()AXBXB和XBYBXbXb和XBYCXBXb和XbYDXBXB和XbY解析:選B。一對(duì)夫婦所生女兒全正常,所生兒子全為紅綠色盲,說明父親的基因型為X

2、BY,母親的基因型為XbXb。3人類的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病。一對(duì)正常的夫婦生下一個(gè)患有紅綠色盲的XXY男孩。以下各圖中可能出現(xiàn)在該對(duì)夫婦形成有關(guān)配子的過程中的是(只顯示性染色體,1號(hào)代表X染色體,2號(hào)代表Y染色體)()解析:選D。根據(jù)題圖可知,紅綠色盲性狀用基因B、b表示,一對(duì)正常的夫婦生下一個(gè)患有紅綠色盲的XXY男孩,可推出該男孩的基因型為XbXbY,而正常夫婦的基因型分別為XBXb、XBY,根據(jù)上下代關(guān)系可分析出,出現(xiàn)該患病男孩的原因是其母親(XBXb)在進(jìn)行減數(shù)分裂過程中,在減數(shù)分裂時(shí)未發(fā)生姐妹染色單體的分離,而形成了基因型為XbXb的配子。A項(xiàng)不符合丈夫的基因型XBY,錯(cuò)誤。

3、B項(xiàng)為減數(shù)分裂后期,根據(jù)基因型推斷為妻子,但初級(jí)卵母細(xì)胞應(yīng)為不均等分裂,圖示不符合,錯(cuò)誤。C項(xiàng)圖示為減數(shù)分裂后期,根據(jù)基因型推斷為妻子,但其為均等分裂,則應(yīng)該為第一極體的分裂圖,因此相對(duì)應(yīng)的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型為XBXB,形成的卵細(xì)胞與題目不符,錯(cuò)誤。D項(xiàng)圖示為減數(shù)分裂后期的次級(jí)卵母細(xì)胞,可判斷該細(xì)胞分裂后會(huì)形成XbXb的卵細(xì)胞,符合題意,正確。4人的色覺正常(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼(a)是顯性,為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配,生了一個(gè)藍(lán)眼患紅綠色盲的男孩,這對(duì)夫婦生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率和再生出的男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲

4、的概率分別是()A1/4和1/4B1/8和1/8C1/8和1/4D1/4和1/8解析:選C。根據(jù)題意可推知雙親的基因型分別為aaXBXb、AaXBY,因此他們生出藍(lán)眼孩子的概率為1/2,生出紅綠色盲男孩(全部后代中患紅綠色盲的男孩)的概率為1/4,故他們生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率為(1/2)(1/4)1/8;而該夫婦再生出的男孩中患紅綠色盲的概率為1/2,所以該男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲的概率為(1/2)(1/2)1/4。5(2019陜西咸陽高一期末)蘆花雞的羽毛(成羽)是一種黑白相間的斑紋狀,但在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂上有一個(gè)黃色斑點(diǎn)??刂铺J花的基因在Z染色體上,蘆花對(duì)非蘆花是顯性。養(yǎng)雞場(chǎng)為

5、了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞,要大量淘汰公雞,你建議如何配種來達(dá)到這個(gè)目的()A蘆花母雞非蘆花公雞B蘆花公雞非蘆花母雞C蘆花母雞蘆花公雞D非蘆花母雞非蘆花公雞解析:選A。雞的性別決定方式為ZW型,設(shè)相關(guān)基因用B、b表示,非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)進(jìn)行雜交,后代中雌性都是非蘆花(ZbW),雄性都是蘆花(ZBZb),故A正確。6雞的性別決定方式屬于ZW型,現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F(xiàn)1中雄性均為蘆花性狀,雌性均為非蘆花性狀。據(jù)此推測(cè)錯(cuò)誤的是()A控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上,而不可能在W染色體上B雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大C讓F1中的雌雄雞自由交

6、配,產(chǎn)生的F2中雄雞的表型有一種,雌雞的表型有兩種D將F2中的蘆花雞雌雄交配,產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4答案:C7下面是色盲的遺傳系譜圖,相關(guān)基因用B、b表示,請(qǐng)分析回答下列問題:(1)寫出該家族中下列成員的基因型:4:_,6:_,11:_。(2)成員14是色盲患者,致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來的。用成員編號(hào)和“”寫出色盲基因的傳遞途徑:_。(3)若成員7和8再生一個(gè)孩子,是色盲男孩的概率為_,是色盲女孩的概率為_。解析:4和10均為色盲男性,基因型均為XbY。5和6正常,生出色盲男孩10,則基因型分別為XBY和XBXb,11為女孩,其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來自其母

7、親8,8的色盲基因來自她的父親4,而4的色盲基因來自他的母親1。7和8的基因型為XBY和XBXb,生出色盲男孩的概率為(1/2)(1/2)1/4,其后代中不會(huì)出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)。答案:(1)XbYXBXbXBXb或XBXB(2)14814(3)1/40課時(shí)作業(yè)1下列有關(guān)性染色體的敘述,正確的是()A性染色體上的基因都可以控制性別B性別受性染色體控制而與基因無關(guān)C性染色體在所有細(xì)胞中成對(duì)存在D女兒的性染色體必有一條來自父親解析:選D。性染色體上的基因并不都是控制性別的,但是遺傳時(shí)一定與性別有關(guān),A錯(cuò)誤;性別受染色體、基因、環(huán)境等多方面因素控制,B錯(cuò)誤;性染色體在生殖細(xì)胞中一般不成對(duì)存在,C

8、錯(cuò)誤;女兒的體細(xì)胞中有兩條X染色體,分別來自父親和母親,D正確。2(2019河北武邑中學(xué)高一期中)下列各圖表示紅綠色盲基因b及其等位基因B在性染色體中DNA分子雙鏈上的位置關(guān)系,正確的是()答案:C3. (2017湖南學(xué)考真題)某雄果蠅的基因型為EeFf,這兩對(duì)基因在染色體上的位置如右圖所示,其中位置上的基因分別是()AF、EBE、fCe、fDe、F解析:選B。已知該果蠅的基因型為EeFf,等位基因在同源染色體上。題圖中兩條號(hào)染色體,有一條含有基因e,另一條位置上的基因一定是E。同理位置上的基因?yàn)閒。4抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是(

9、)A男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常B男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚,必然是兒子正常、女兒患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因解析:選D??咕S生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,男患者與女患者結(jié)婚,其女兒都是患者,A錯(cuò)誤;男患者與正常女子結(jié)婚,其女兒都是患者,兒子都正常,B錯(cuò)誤;女患者與正常男子結(jié)婚,若女患者是純合子,其子女都是患者,若女患者是雜合子,其兒子和女兒都是50%正常、50%患病,C錯(cuò)誤;患者的正常子女不可能攜帶顯性遺傳病致病基因,D正確。5在貓的基因中,基因B控制黑色性狀,基因b控制黃色性狀,基因B、b同時(shí)存在時(shí)則表現(xiàn)為虎斑色,基因B和b都位于X染

10、色體上,現(xiàn)有一只虎斑色雌貓與一只黃色雄貓交配,產(chǎn)生的小貓可能有()A黑色雌貓和黃色雄貓B黃色雌貓和黑色雄貓C黃色雄貓和虎斑色雄貓D黑色雌貓和虎斑色雄貓解析:選B?;呱曝埖幕蛐褪荴BXb,黃色雄貓的基因型是XbY,它們的后代基因型可能為XBXb、XBY、XbXb、XbY,表型分別為虎斑色雌貓、黑色雄貓、黃色雌貓和黃色雄貓。6(2019安徽池州期末)小明家里的一對(duì)蘆花雞產(chǎn)卵孵化的100個(gè)雛雞的羽毛顏色如下圖(雞的性別決定為ZW型)。下列據(jù)圖所作分析不正確的是()A雞的羽毛顏色遺傳屬于伴性遺傳B羽毛非蘆花的性狀為隱性性狀C子代母雞的數(shù)量是公雞的兩倍D親、子代蘆花母雞的基因型相同解析:選C。相關(guān)

11、基因用B、b表示,據(jù)題圖分析可知,親本的基因型為ZBZbZBW,子代基因型ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW各占1/4,子代母雞的數(shù)量與公雞的數(shù)量相等,親、子代蘆花母雞的基因型都是ZBW。7(2019福建福清期末) 2005年,人們發(fā)現(xiàn)在東非肯尼亞的帕秦羅島上有一個(gè)“中國村”,祖?zhèn)骷s在600年前,由鄭和船隊(duì)的隊(duì)員與當(dāng)?shù)貗D女結(jié)婚后繁衍而成。如果通過比較DNA的堿基序列,確認(rèn)該村的村民與我國漢族人是否有傳說中的親緣關(guān)系,最好從該村村民與我國漢族人的下列哪種結(jié)構(gòu)中提取DNA( )A常染色體BX染色體CY染色體D線粒體解析:選C。Y染色體一定會(huì)由男性傳給兒子,且一代代傳下去不會(huì)改變,所以可比較該村男性

12、村民與我國漢族人Y染色體上的DNA。8等位基因A和a可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異,請(qǐng)回答下列問題:(1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上,能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來自祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人?為什么?_。(2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上,那么可判斷該女孩兩個(gè)XA基因中的一個(gè)必然來自_(填“祖父”或“祖母”),判斷依據(jù)是_;此外,_(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA基因來自外祖父還是外祖母。

13、解析:(1)若這對(duì)等位基因位于常染色體上,則該女孩的基因型為AA時(shí),兩個(gè)A基因一個(gè)來自父親,一個(gè)來自母親。由于祖父和祖母的基因型均為Aa,其父親的A基因可能來自該女孩的祖父也可能來自祖母。同理也不能判斷來自母親的A基因的來源。(2)若這對(duì)等位基因位于X染色體上,則該女孩的基因型為XAXA,其父親的基因型一定是XAY,其中XA基因必然來自該女孩的祖母;該女孩母親的基因型可能是XAXA,也可能是XAXa,若該女孩母親的基因型為XAXA,則XA基因可能來自該女孩的外祖父也可能來自外祖母,若該女孩母親的基因型為XAXa,則XA基因來自外祖父,因此不能確定母親傳遞給該女孩的XA基因是來自其外祖父還是外祖

14、母。答案:(1)不能。女孩AA中的一個(gè)A基因必然來自父親,但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥基因,故無法確定父親傳給女兒的A基因是來自祖父還是祖母;另一個(gè)A基因必然來自母親,也無法確定母親傳給女兒的A基因是來自外祖父還是外祖母(其他合理答案也可)(2)祖母該女孩的一個(gè)XA基因來自父親,而父親的XA基因一定來自祖母不能9某種雌雄異株(雌雄植株的性染色體組成分別為XX、XY)植物有闊葉與窄葉這一相對(duì)性狀(由一對(duì)等位基因控制),對(duì)其性狀的遺傳規(guī)律研究如下,回答下列問題:母本性狀父本性狀子代表型及比例闊葉闊葉雌性闊葉雄性闊葉11闊葉闊葉雌性闊葉雄性闊葉雄性窄葉211(1)闊葉是_(填“顯性”或“隱性”)性狀,控

15、制其性狀的基因位于_染色體上。(2)進(jìn)一步調(diào)查發(fā)現(xiàn):在一個(gè)足夠大的自然群體中雌株全為闊葉無窄葉,雄株有闊葉與窄葉。某同學(xué)認(rèn)為可能存在一種致死機(jī)制,請(qǐng)補(bǔ)充完成下列探究方案。該同學(xué)認(rèn)為肯定不可能是含有隱性基因的雌配子致死,理由是_;再進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn):母本性狀父本性狀子代表型及比例結(jié)論闊葉窄葉雄性闊葉雄性窄葉11或全為雄性闊葉_不育(致死)闊葉窄葉_含兩個(gè)隱性基因的合子不育(致死)解析:(1)母本和父本都是闊葉,子代雌性闊葉雄性闊葉雄性窄葉211,后代出現(xiàn)了窄葉,說明窄葉是隱性性狀,又因?yàn)楹蟠憩F(xiàn)出雌雄性狀的差別,即該性狀與性別相關(guān)聯(lián),則控制該性狀的基因在X染色體上,后代雄性出現(xiàn)兩種表型說明母本為雜合子。(2)根據(jù)題干信息可知,雄性中有窄葉植株,說明母本產(chǎn)生的含有隱性基因的雌配子不可能致死。雌性闊葉與雄性窄葉雜交,后代全部是雄性,且可能存在兩種表型,或沒有雌性后代,則說明雌配子都可育,而含有隱性基因的雄配子不育(致死);若含兩個(gè)隱性基因的合子不育(致死),則雌性闊葉與雄性窄葉雜交,若雌性闊葉是純合子,則后代雄性闊葉雌性闊葉11;若雌性闊葉是雜合子,則后代雌性闊葉雄性闊葉雄性窄葉111。答案:(1)顯性X(2)如果含有隱性基因的雌配子致死,自然調(diào)查時(shí)不可能發(fā)現(xiàn)雄性窄葉植株含隱性基因的雄配子雌性闊葉雄性闊葉雄性窄葉111或雄性闊葉雌性闊葉117

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