《2019年高考生物二輪復(fù)習(xí) 基礎(chǔ)保分專題二 細(xì)胞的生命歷程學(xué)案》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019年高考生物二輪復(fù)習(xí) 基礎(chǔ)保分專題二 細(xì)胞的生命歷程學(xué)案（20頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、基礎(chǔ)保分專題二 細(xì)胞的生命歷程N(yùn)O.1學(xué)前自主測(cè)評(píng)選擇題練明高頻考點(diǎn)考點(diǎn)一 細(xì)胞的有絲分裂與減數(shù)分裂1研究人員在研究細(xì)胞周期調(diào)控機(jī)制時(shí)，發(fā)現(xiàn)了一種促使核仁解體的蛋白質(zhì)。下列有關(guān)敘述正確的是()A該蛋白質(zhì)是一種水解酶，在分裂間期活性最高B在衰老的細(xì)胞中該蛋白質(zhì)合成速率變快C核仁解體后，細(xì)胞內(nèi)不再發(fā)生轉(zhuǎn)錄和翻譯D抑制癌細(xì)胞中該蛋白質(zhì)的合成，可減緩細(xì)胞分裂解析：選D由題干信息可知，該蛋白質(zhì)可以促進(jìn)核仁的解體，說(shuō)明該蛋白質(zhì)具有催化作用，是一種酶，而核仁的解體發(fā)生在分裂期的前期，故在前期該酶的活性最高；衰老的細(xì)胞不再進(jìn)行細(xì)胞分裂，細(xì)胞內(nèi)決定該蛋白質(zhì)的基因不能表達(dá)；核仁解體后，細(xì)胞內(nèi)不再發(fā)生轉(zhuǎn)錄過(guò)程，但是

2、細(xì)胞質(zhì)仍然能夠進(jìn)行翻譯過(guò)程；該蛋白質(zhì)與細(xì)胞的分裂有關(guān)，若抑制該蛋白質(zhì)的合成，則會(huì)降低癌變細(xì)胞的分裂速度。2(2018海淀區(qū)一模)百合花(2n24)花粉母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂形成的兩個(gè)子細(xì)胞中各含12條染色體。下列關(guān)于上述過(guò)程及子細(xì)胞的敘述，錯(cuò)誤的是()A染色體未復(fù)制就均分到子細(xì)胞中B同源染色體分離，染色體數(shù)減半C著絲點(diǎn)未分離，染色單體未分開(kāi)D兩個(gè)細(xì)胞中各含有一個(gè)染色體組解析：選A在減數(shù)第一次分裂前的間期，染色體已經(jīng)完成了復(fù)制；減數(shù)第一次分裂的特點(diǎn)就是同源染色體分離，染色體數(shù)減半；減數(shù)第一次分裂過(guò)程中著絲點(diǎn)不分離，染色單體不分開(kāi)；由于百合花的體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，所以經(jīng)減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)

3、胞中各含有一個(gè)染色體組。3下列有關(guān)雄果蠅細(xì)胞分裂特點(diǎn)的敘述，僅屬于有絲分裂的是()AX、Y染色體分開(kāi)并分別移向細(xì)胞兩極BX與X染色體分開(kāi)并分別移向細(xì)胞兩極C染色體復(fù)制后DNA數(shù)目加倍D子細(xì)胞中有X、Y染色體，染色體數(shù)為2N解析：選DX和Y是一對(duì)同源染色體，其分離只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；X與X分別移向細(xì)胞兩極可發(fā)生在有絲分裂后期，也可發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期；有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體都會(huì)復(fù)制一次，使DNA數(shù)目加倍；有絲分裂形成的子細(xì)胞中有X、Y染色體，染色體數(shù)為2N，而減數(shù)分裂形成的精子中只有一條性染色體，染色體數(shù)目為N。4某同學(xué)在觀察蝗蟲精巢時(shí)，發(fā)現(xiàn)一個(gè)細(xì)胞含有成對(duì)的同源染色體，但

4、沒(méi)有四分體，著絲點(diǎn)排列于赤道板位置，且每條染色體都有染色單體。下列相關(guān)分析正確的是()A這是處于減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞B下一時(shí)期將發(fā)生同源染色體彼此分離C卵巢中的同樣細(xì)胞分裂可形成一個(gè)卵細(xì)胞和一個(gè)極體D所形成兩個(gè)子細(xì)胞的染色體數(shù)目相同解析：選D該細(xì)胞處于有絲分裂中期，其下一時(shí)期為有絲分裂后期，不會(huì)發(fā)生同源染色體的分離；卵巢中的同樣細(xì)胞分裂可形成兩個(gè)卵原細(xì)胞；該細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，因此其形成兩個(gè)子細(xì)胞的染色體數(shù)目相同。5(2019屆高三鎮(zhèn)江診斷)雄性東亞飛蝗體細(xì)胞中有23條染色體，其性染色體組成為XO型。雌性蝗蟲的性染色體組成為XX型。下列有關(guān)敘述正確的是()A在有絲分裂中期，染色體上的DN

5、A能發(fā)生復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B有絲分裂中期的細(xì)胞與減數(shù)第一次分裂前期的細(xì)胞相比，染色體數(shù)目不同C雄蝗蟲產(chǎn)生的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后，發(fā)育的子代均為雌性D初級(jí)精母細(xì)胞在分裂前期共形成11個(gè)四分體解析：選D有絲分裂中期染色體高度螺旋化，所以不發(fā)生DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄；有絲分裂中期細(xì)胞中的染色體數(shù)和核DNA數(shù)與減數(shù)第一次分裂前期細(xì)胞中相同，且染色體數(shù)核DNA數(shù)12；根據(jù)題意可知，雄性東亞飛蝗的性染色體組成為XO型，因此蝗蟲產(chǎn)生的精子可能為X或O型，與卵細(xì)胞結(jié)合后發(fā)育的子代可能是雌性，也可能是雄性；由于雄性東亞飛蝗體細(xì)胞中有23條染色體，且性染色體組成為XO型，所以只有22條常染色體能正常聯(lián)會(huì)形成11個(gè)四分體。6(2

6、018南通模擬)如圖是基因型為AaBb的某生物體內(nèi)兩個(gè)不同時(shí)期的細(xì)胞分裂模式圖，其中染色體上標(biāo)注的是相應(yīng)位置上的基因。相關(guān)敘述正確的是()A圖中兩個(gè)細(xì)胞的中央將出現(xiàn)赤道板B圖中細(xì)胞2 的基因型是AaBBC圖所示的細(xì)胞中有4個(gè)染色體組D圖所示的細(xì)胞中有4個(gè)四分體解析：選B圖中兩個(gè)細(xì)胞的中央將出現(xiàn)細(xì)胞板，赤道板是一個(gè)假想的平面，不是具體結(jié)構(gòu)；據(jù)圖可知，細(xì)胞1與細(xì)胞2處于減數(shù)第二次分裂后期，由于細(xì)胞1的基因型是Aabb，說(shuō)明在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，A、a基因所在的同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，因此圖中細(xì)胞2 的基因型是AaBB；圖所示細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂的中期，細(xì)胞中含有2個(gè)

7、染色體組、2個(gè)四分體。7男性體細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體(質(zhì))出現(xiàn)的凝縮松展的周期性變化如圖，下列敘述正確的是()A染色體(質(zhì))呈現(xiàn)b狀態(tài)時(shí)，在細(xì)胞核內(nèi)分布區(qū)域更大，便于高倍鏡觀察其形態(tài)和數(shù)目B染色體(質(zhì))的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，e時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為21C一個(gè)完整的細(xì)胞周期中，處于b時(shí)期的細(xì)胞數(shù)量最多，因?yàn)閎時(shí)期時(shí)間最長(zhǎng)D男性精巢中的細(xì)胞染色體數(shù)目一定為23條或46條解析：選Ce時(shí)期時(shí)染色體螺旋程度最大，是觀察其形態(tài)和數(shù)目的最佳時(shí)期；e時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為12；一個(gè)完整的細(xì)胞周期中，處于b時(shí)期的細(xì)胞數(shù)量最多，因?yàn)榉至验g期時(shí)間最長(zhǎng)；男性精巢細(xì)胞中染色體數(shù)目為23條

8、或46條或92條?？键c(diǎn)二 細(xì)胞分裂與生物的變異8(2018北京通州模擬)先天性卵巢發(fā)育不全又稱特納氏(Turner)綜合征，是一種先天性染色體異常所致的疾病，患者的性染色體為XO(只有一條X染色體)。血型Xg(a)對(duì)血型Xg(a)為顯性，該性狀由一對(duì)位于X染色體上的基因控制。下列關(guān)于某個(gè)患特納氏(Turner)綜合征女孩的血型及XO形成原因的分析，正確的是()若該女孩血型是Xg(a)，父親為Xg(a)，則是由于父親減數(shù)分裂異常若該女孩血型是Xg(a)，母親為Xg(a)，則是由于母親減數(shù)分裂異常若該女孩血型是Xg(a)，母親為Xg(a)，則是由于父親減數(shù)分裂異常若該女孩血型是Xg(a)，母親為X

9、g(a)，則是由于母親減數(shù)分裂異常ABC D解析：選C若該女孩血型是Xg(a)，父親為Xg(a)，說(shuō)明父親沒(méi)有提供Xg(a)，則是由于父親減數(shù)分裂異常導(dǎo)致的，正確；若該女孩血型是Xg(a)，母親為Xg(a)，則母親的基因型可能是Xg(a)Xg(a)或Xg(a)Xg(a)，說(shuō)明該女孩的X染色體可能來(lái)自父親或母親，即是由于父親或母親減數(shù)分裂異常導(dǎo)致的，錯(cuò)誤；若該女孩血型是Xg(a)，母親為Xg(a)，則其X染色體肯定來(lái)自父親，是由于母親減數(shù)分裂異常導(dǎo)致的，錯(cuò)誤、正確。9基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內(nèi)某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)同源染色體變化如圖所示。下列敘述正確的是()A三對(duì)等位基因的分離均發(fā)生

10、在次級(jí)精母細(xì)胞中B該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子CB(b)與D(d)間發(fā)生重組，遵循基因自由組合定律D非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異解析：選B由圖可知，基因b所在的片段發(fā)生了交叉互換，因此等位基因B和b的分離發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中，而等位基因A、a和D、d的分離只發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞中；若不發(fā)生交叉互換，該細(xì)胞將產(chǎn)生AbD和aBd兩種精子，但由于基因b所在的片段發(fā)生了交叉互換，因此該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子；基因B(b)與D(d)位于同一對(duì)同源染色體上，它們之間的遺傳不遵循基因自由組合定律；同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換只是

11、導(dǎo)致基因重組，染色體結(jié)構(gòu)并沒(méi)有發(fā)生改變?？键c(diǎn)三 細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變10下列各項(xiàng)中，屬于細(xì)胞分化、癌變和衰老共同特征的是()A細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)和功能發(fā)生改變B細(xì)胞代謝速率減慢C細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化D細(xì)胞膜的通透性降低解析：選C細(xì)胞分化和凋亡的過(guò)程中遺傳物質(zhì)不變，細(xì)胞癌變過(guò)程中遺傳物質(zhì)改變；細(xì)胞衰老時(shí)代謝緩慢，而癌細(xì)胞代謝速率加快；細(xì)胞分化、衰老、癌變的過(guò)程中細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能都發(fā)生改變；細(xì)胞衰老過(guò)程中細(xì)胞膜的通透性降低，而癌細(xì)胞通透性不降低。11(2018南通模擬)北大鄧宏魁團(tuán)隊(duì)利用7個(gè)小分子化合物的組合處理小鼠體細(xì)胞，使其重編程為多潛能干細(xì)胞(稱為CiPS細(xì)胞)，使得轉(zhuǎn)入

12、外源基因的方法不再是體細(xì)胞重編程所必需的。下列相關(guān)敘述正確的是()A小鼠體細(xì)胞誘導(dǎo)成CiPS細(xì)胞是形態(tài)、結(jié)構(gòu)和遺傳物質(zhì)發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程B與小鼠的體細(xì)胞相比，誘導(dǎo)形成的CiPS細(xì)胞全能性較高C這一過(guò)程類似于植物組織培養(yǎng)的再分化過(guò)程D小鼠的體細(xì)胞誘導(dǎo)成CiPS細(xì)胞后，細(xì)胞周期會(huì)變長(zhǎng)解析：選B小鼠體細(xì)胞誘導(dǎo)成CiPS細(xì)胞，其形態(tài)、結(jié)構(gòu)發(fā)生了穩(wěn)定性差異，但遺傳物質(zhì)沒(méi)有改變；與小鼠的體細(xì)胞相比，誘導(dǎo)形成的CiPS細(xì)胞具有分裂、分化能力，細(xì)胞全能性較高；已高度分化的小鼠體細(xì)胞，使其重編程為具有分裂、分化能力的CiPS細(xì)胞，這一過(guò)程類似于植物組織培養(yǎng)的脫分化過(guò)程；小鼠的體細(xì)胞誘導(dǎo)成CiPS細(xì)胞后，細(xì)胞周

13、期會(huì)變短。12HER基因編碼的HER是細(xì)胞膜上的一種受體蛋白。當(dāng)外界因子導(dǎo)致HER基因過(guò)量表達(dá)會(huì)持續(xù)激活細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)傳導(dǎo)，啟動(dòng)DNA復(fù)制，導(dǎo)致細(xì)胞異常增殖而形成癌細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤的是()A輻射、病毒等可能是激活HER基因過(guò)量表達(dá)的外界因子B癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上糖蛋白減少，細(xì)胞之間的黏著性降低C癌細(xì)胞因DNA復(fù)制方式不同而不受機(jī)體控制，連續(xù)分裂D誘導(dǎo)癌細(xì)胞的凋亡或正常分化，成為癌癥治療的一種策略解析：選C由題意可知外界因子會(huì)導(dǎo)致HER基因過(guò)量表達(dá)最終形成癌細(xì)胞，而引起細(xì)胞癌變的外界因素可以是物理、化學(xué)或病毒因素；癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上糖蛋白減少，細(xì)胞之間的黏著性降低，所以容易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移；癌細(xì)胞和正常細(xì)胞

14、DNA復(fù)制方式是相同的；誘導(dǎo)癌細(xì)胞的凋亡或使其重新正常分化，是癌癥治療的一種策略。13用某種藥物處理大鼠，其肝細(xì)胞受到刺激開(kāi)始細(xì)胞分裂，導(dǎo)致肝體積增大。當(dāng)藥物作用停止后，發(fā)生凋亡的肝細(xì)胞數(shù)量會(huì)明顯增加，使得一周之內(nèi)大鼠的肝就恢復(fù)到原來(lái)的大小。對(duì)此過(guò)程的敘述，錯(cuò)誤的是()A機(jī)體可通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞增殖的速率來(lái)維持組織器官細(xì)胞數(shù)量的穩(wěn)定B細(xì)胞凋亡，相關(guān)基因活動(dòng)加強(qiáng)，有利于個(gè)體的生長(zhǎng)發(fā)育C肝臟體積增大過(guò)程中，細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸效率降低D細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程解析：選C根據(jù)題干信息可推知，機(jī)體可調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞增殖的速率，維持組織器官細(xì)胞數(shù)量的穩(wěn)定；細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞

15、編程性死亡，對(duì)于多細(xì)胞生物體完成正常發(fā)育、維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，以及抵御外界各種因素的干擾都起著非常關(guān)鍵的作用；根據(jù)題意可知，肝臟體積增大的原因是細(xì)胞數(shù)量增多，而不是細(xì)胞體積增大，所以細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸效率不會(huì)降低；細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程。非選擇題練通綜合交匯14(2019屆高三成都調(diào)研)科研人員對(duì)某種癌細(xì)胞NB4細(xì)胞的代謝特點(diǎn)進(jìn)行了研究，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)將無(wú)氧呼吸抑制劑加入NB4細(xì)胞培養(yǎng)液中，結(jié)果如下。不加入抑制劑加入一定濃度的抑制劑細(xì)胞增殖抑制率00.81癌細(xì)胞的主要特征有_(任答兩點(diǎn))。據(jù)結(jié)果可推測(cè)，NB4細(xì)胞以_(呼吸方式)為主。(2)miR122是一種抑制呼吸

16、酶P基因翻譯過(guò)程的RNA。利用miR122合成抑制劑處理NB4細(xì)胞抑制其合成miR122，測(cè)定細(xì)胞的增殖活性，結(jié)果如圖。結(jié)果顯示，細(xì)胞中miR122含量越少，細(xì)胞增殖活性_。根據(jù)此結(jié)果推測(cè)，與正常細(xì)胞相比，NB4細(xì)胞中miR122合成量_(填“低”或“高”)，導(dǎo)致呼吸酶P基因表達(dá)程度_(填“低”或“高”)。解析：(1)癌細(xì)胞的主要特征有無(wú)限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)改變，細(xì)胞表面發(fā)生變化。不加入無(wú)氧呼吸抑制劑，細(xì)胞增殖抑制率為0。將無(wú)氧呼吸抑制劑加入NB4細(xì)胞培養(yǎng)液中，細(xì)胞增殖抑制率反而提高了。說(shuō)明無(wú)氧呼吸抑制劑抑制了NB4細(xì)胞的呼吸，所以NB4細(xì)胞以無(wú)氧呼吸為主。(2)結(jié)果顯示，加入miR122合成抑制

17、劑后，細(xì)胞增殖活性升高，說(shuō)明細(xì)胞中miR122含量越少，細(xì)胞增殖活性越高。正常細(xì)胞增殖活性低于癌細(xì)胞，而題干中顯示miR122抑制呼吸酶P基因翻譯，則NB4細(xì)胞中miR122合成量較低，導(dǎo)致呼吸酶P基因表達(dá)程度高。答案：(1)無(wú)限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)改變，細(xì)胞表面發(fā)生變化無(wú)氧呼吸(2)越高低高15(2018煙臺(tái)模擬)每年67月是廣西某品種甘蔗的快速生長(zhǎng)期，為研究其細(xì)胞分裂情況，科研人員進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)步驟選取在實(shí)驗(yàn)種植區(qū)(與大田生產(chǎn)條件基本一致)處于快速生長(zhǎng)期的大小、長(zhǎng)勢(shì)一致的甘蔗植株，每隔10天左右定時(shí)(每天上午10：00)取樣3個(gè)莖尖并固定。制作莖尖細(xì)胞分裂臨時(shí)裝片：切取莖尖用卡諾氏液固定5

18、24 h，再轉(zhuǎn)入體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精保存解離步驟A用改良苯酚品紅染液處理816 min壓片。制作裝片，觀察、統(tǒng)計(jì)細(xì)胞總數(shù)及處于分裂中期的細(xì)胞數(shù)，并計(jì)算細(xì)胞分裂指數(shù)(有絲分裂中期細(xì)胞數(shù)與細(xì)胞總數(shù)的比值)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果觀察指標(biāo)6月9日6月17日6月30日7月11日7月21日觀察細(xì)胞總數(shù)(個(gè))815703879899731細(xì)胞分裂指數(shù)(%)1.100.281.252.000.96請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)實(shí)驗(yàn)中，取莖尖作為觀察材料的原因是_。實(shí)驗(yàn)中，每次要取3個(gè)莖尖的原因是_。(2)在制作臨時(shí)裝片時(shí)，“步驟A”的操作是_，使用“改良苯酚品紅染液”的目的是_。(3)本實(shí)驗(yàn)不直接比較分裂中期細(xì)胞數(shù)，而是以分裂

19、指數(shù)相比較，這是因?yàn)開(kāi)。(4)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，影響該品種甘蔗有絲分裂指數(shù)的因素除了材料自身因素(如生長(zhǎng)時(shí)期)外，還與日周期、_等多種因素有關(guān)。(5)若要探究該甘蔗細(xì)胞有絲分裂的日周期(或日節(jié)律)變化，請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路。解析：(1)實(shí)驗(yàn)中，取莖尖作為觀察材料的原因是莖尖有分生區(qū)(或生長(zhǎng)點(diǎn))，該組織細(xì)胞分裂旺盛。實(shí)驗(yàn)中，每次要取3個(gè)莖尖的原因是重復(fù)實(shí)驗(yàn)，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確、可靠。(2)在制作臨時(shí)裝片時(shí)，“步驟A”的操作是將莖尖置于清水中漂洗幾分鐘。使用“改良苯酚品紅染液”的目的是使細(xì)胞中染色體(質(zhì))著色，便于觀察鑒定細(xì)胞分裂時(shí)期。(3)由于不同次的觀察中，觀察到的細(xì)胞總數(shù)不同，所以本實(shí)驗(yàn)

20、不直接比較分裂中期細(xì)胞數(shù)，而是以分裂指數(shù)相比較。(4)不同天氣的溫度和光照強(qiáng)度存在差異，據(jù)此結(jié)合表中信息可知：影響該品種甘蔗有絲分裂指數(shù)的因素除了材料自身因素(如生長(zhǎng)時(shí)期)外，還與日周期、氣溫、陽(yáng)光等多種因素有關(guān)。(5)若要探究該甘蔗細(xì)胞有絲分裂的日周期(或日節(jié)律)變化，自變量是每日時(shí)段的不同，因變量是細(xì)胞分裂指數(shù)，因此，依據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)遵循的原則，該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路為：在某一天每隔2 h(一段時(shí)間)切取該品種甘蔗的莖尖，制作臨時(shí)裝片，并在顯微鏡下觀察(按相同步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn))；統(tǒng)計(jì)各材料的細(xì)胞分裂指數(shù)。答案：(1)莖尖有分生區(qū)(或生長(zhǎng)點(diǎn))，該組織細(xì)胞分裂旺盛重復(fù)實(shí)驗(yàn)，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確、可靠(2)將

21、莖尖置于清水中漂洗幾分鐘 使細(xì)胞中染色體(質(zhì))著色，便于觀察鑒定細(xì)胞分裂時(shí)期(3)不同次觀察中，觀察到的細(xì)胞總數(shù)不同(4)氣溫、陽(yáng)光(5)在某一天每隔2 h(一段時(shí)間)切取該品種甘蔗的莖尖，制作臨時(shí)裝片，并在顯微鏡下觀察(按相同步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn))；統(tǒng)計(jì)各材料的細(xì)胞分裂指數(shù)NO.2練后循圖憶知知識(shí)深化拓展1根據(jù)核DNA含量判斷細(xì)胞周期A類細(xì)胞處于分裂間期的期B類細(xì)胞處于分裂間期的期C類細(xì)胞處于分裂間期的G2期和分裂期2謹(jǐn)記細(xì)胞周期的四個(gè)易錯(cuò)提醒(1)高度分化的細(xì)胞不分裂，沒(méi)有細(xì)胞周期，如洋蔥表皮細(xì)胞、漿細(xì)胞、效應(yīng)T細(xì)胞等。(2)進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞周期，但若精原細(xì)胞通過(guò)有絲分裂增殖，則有細(xì)胞周

22、期。(3)秋水仙素(或低溫)作用于細(xì)胞分裂前期，抑制紡錘體的形成；抗癌藥物一般抑制癌細(xì)胞的DNA復(fù)制，即作用于細(xì)胞分裂的間期。(4)在受到抗原刺激后，B細(xì)胞和記憶細(xì)胞迅速增殖，細(xì)胞周期變短。3妙用染色體行為鑒別細(xì)胞分裂圖像常考題點(diǎn)練通 細(xì)胞增殖的周期性1(2018常德模擬)細(xì)胞分裂間期依次劃分為G1、S和G2期，研究者將處于不同時(shí)期的細(xì)胞進(jìn)行融合，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。其中灰色的部分是細(xì)胞核，黑點(diǎn)代表中心體。下列推斷不合理的是()A引發(fā)中心體復(fù)制的物質(zhì)持續(xù)存在到G2期B中心體和DNA復(fù)制可能同時(shí)進(jìn)行CS期細(xì)胞中存在使G1期細(xì)胞核進(jìn)入S期的物質(zhì)D中心體的復(fù)制始于G1期，在G2期復(fù)制完畢解析：選D據(jù)圖

23、可知，G1期的細(xì)胞含有1個(gè)中心體，S期和G2期的細(xì)胞含有2個(gè)中心體，G1期的細(xì)胞和G2期的細(xì)胞融合，G1期細(xì)胞可以完成中心體的復(fù)制，推測(cè)引發(fā)中心體復(fù)制的物質(zhì)持續(xù)存在到G2期；G1期和S期的細(xì)胞融合，G1期細(xì)胞可以發(fā)育到S期，同時(shí)完成中心體和DNA的復(fù)制；根據(jù)B項(xiàng)推測(cè)，S期細(xì)胞中存在使G1期細(xì)胞核進(jìn)入S期的物質(zhì)；中心體在S期復(fù)制完畢。2(2017全國(guó)卷)利用一定方法使細(xì)胞群體處于細(xì)胞周期的同一階段，稱為細(xì)胞周期同步化。以下是能夠?qū)崿F(xiàn)動(dòng)物細(xì)胞周期同步化的三種方法。回答下列問(wèn)題：(1)DNA合成阻斷法：在細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的培養(yǎng)液中添加適量的DNA合成可逆抑制劑，處于_期的細(xì)胞不受影響而繼續(xù)細(xì)胞周期

24、的運(yùn)轉(zhuǎn)，最終細(xì)胞會(huì)停滯在細(xì)胞周期的_期，以達(dá)到細(xì)胞周期同步化的目的。(2)秋水仙素阻斷法：在細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的培養(yǎng)液中添加適量的秋水仙素，秋水仙素能夠抑制_，使細(xì)胞周期被阻斷，即可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步化。經(jīng)秋水仙素處理的細(xì)胞_(填“會(huì)”或“不會(huì)”)被阻斷在間期。(3)血清饑餓法：培養(yǎng)液中缺少血清可以使細(xì)胞周期停滯在間期，以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步化。分裂間期的特點(diǎn)是_(答出1點(diǎn)即可)。解析：(1)DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂間期，添加適量的DNA合成可逆抑制劑后，DNA合成被阻斷，使細(xì)胞停滯在間期(S期)，而處于分裂期的細(xì)胞暫時(shí)不受影響。(2)秋水仙素通過(guò)抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而阻

25、斷細(xì)胞周期，而紡錘體形成于分裂前期，因此經(jīng)秋水仙素處理的細(xì)胞不會(huì)被阻斷在間期。(3)分裂間期的特點(diǎn)是完成DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，為分裂期進(jìn)行活躍的物質(zhì)準(zhǔn)備，同時(shí)細(xì)胞有適度的生長(zhǎng)。答案：(1)分裂間(或答S)(2)紡錘體形成不會(huì)(3)完成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，為分裂期準(zhǔn)備物質(zhì) 有絲分裂和減數(shù)分裂圖像的辨析3(2017全國(guó)卷)已知某種細(xì)胞有4條染色體，且兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。某同學(xué)用示意圖表示這種細(xì)胞在正常減數(shù)分裂過(guò)程中可能產(chǎn)生的細(xì)胞。其中表示錯(cuò)誤的是()解析：選D圖A、B所示細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，每個(gè)染色體上有染色單體，可表示次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極

26、體，兩個(gè)圖示的差異反映出減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離的同時(shí)非同源染色體的自由組合；圖C、D所示細(xì)胞中沒(méi)有染色單體，此時(shí)細(xì)胞中應(yīng)該沒(méi)有同源染色體和等位基因。4(2019屆高三武漢四校模擬)如圖為某高等動(dòng)物個(gè)體的一組細(xì)胞分裂圖像。下列分析正確的是()A甲乙和甲丙的分裂過(guò)程可同時(shí)出現(xiàn)在同一器官中B乙細(xì)胞和丙細(xì)胞中染色體數(shù)目相同，核DNA含量也相同C乙產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型為AaBbCC，丙產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型為ABC和abCD丙細(xì)胞產(chǎn)生子細(xì)胞的過(guò)程中發(fā)生了等位基因的分離和非等位基因的自由組合解析：選A乙為有絲分裂中期，丙為減數(shù)第二次分裂后期，在睪丸中可以同時(shí)發(fā)生；乙細(xì)胞中核DNA有12個(gè)，染色體有6條

27、，丙細(xì)胞中核DNA為6個(gè)，染色體為6條；乙產(chǎn)生的子細(xì)胞與原細(xì)胞基因型都為AaBbCC，丙產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞基因型應(yīng)相同；等位基因分離和非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，而丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期。 細(xì)胞分裂中相關(guān)物質(zhì)和結(jié)構(gòu)的變化5(2018北京市石景山區(qū)一模)小鼠Rictor基因的正常表達(dá)與精子的發(fā)生密切相關(guān)，敲除該基因的小鼠會(huì)出現(xiàn)無(wú)精癥。研究人員利用流式細(xì)胞儀對(duì)正常鼠和敲除鼠睪丸生精小管中的細(xì)胞進(jìn)行了DNA含量測(cè)定，結(jié)果如圖(精原細(xì)胞核DNA含量為2C)。下列敘述正確的是()A核DNA含量為2C和1C的細(xì)胞分別對(duì)應(yīng)精原細(xì)胞和精子B與正常鼠相比，敲除鼠的初級(jí)精母細(xì)胞數(shù)量顯著下降CD

28、NA含量由2C到4C的變化過(guò)程中會(huì)發(fā)生基因重組D據(jù)圖推測(cè)敲除鼠精子形成過(guò)程阻滯在減數(shù)第二次分裂期間解析：選D核DNA含量為2C的細(xì)胞為精原細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞，核DNA含量為1C的細(xì)胞為精子；初級(jí)精母細(xì)胞的核DNA含量為4C，據(jù)圖分析，與正常鼠相比，敲除鼠的初級(jí)精母細(xì)胞數(shù)量略微增加；DNA含量由2C到4C的變化過(guò)程為精原細(xì)胞形成初級(jí)精母細(xì)胞的過(guò)程，而基因重組發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞的過(guò)程；與正常鼠相比，敲除鼠的4C細(xì)胞(初級(jí)精母細(xì)胞)略微增加，2C細(xì)胞(精原細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞)增加，而1C細(xì)胞(精細(xì)胞)減少，說(shuō)明敲除鼠精子形成過(guò)程阻滯在減數(shù)第二次分裂(次級(jí)精母細(xì)胞形成精細(xì)胞)過(guò)程。6將

29、某一細(xì)胞中的一條染色體用14C充分標(biāo)記，其同源染色體用32P充分標(biāo)記，置于不含放射性的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，經(jīng)過(guò)連續(xù)兩次細(xì)胞分裂(不考慮交叉互換)，下列敘述正確的是()A若進(jìn)行減數(shù)分裂，則四個(gè)細(xì)胞中均含有14C和32PB若進(jìn)行有絲分裂，某一細(xì)胞中含14C的染色體可能是含32P染色體的兩倍C若進(jìn)行有絲分裂，則四個(gè)細(xì)胞中可能三個(gè)有放射性，一個(gè)沒(méi)有放射性D若進(jìn)行減數(shù)分裂，則四個(gè)細(xì)胞中可能兩個(gè)有放射性，兩個(gè)沒(méi)有放射性解析：選C根據(jù)題干信息分析，該細(xì)胞可能是進(jìn)行了兩次有絲分裂或一次減數(shù)分裂。DNA的復(fù)制具有半保留復(fù)制的特點(diǎn)，減數(shù)分裂過(guò)程中，復(fù)制后的一條染色體上的兩條姐妹染色單體都具有放射性，因此經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分

30、裂和第二次分裂，產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞染色體數(shù)目減半，四個(gè)子細(xì)胞中都有放射性，其中兩個(gè)細(xì)胞中均含有14C，兩個(gè)細(xì)胞中均含有32P；由于只有一對(duì)同源染色體分別被標(biāo)記，且原料沒(méi)有被標(biāo)記，因此兩種放射性之間不可能一方是另一方的兩倍；經(jīng)過(guò)第一次有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中兩條染色體分別含有14C和32P，但是都是一條鏈含有放射性，另一條鏈沒(méi)有放射性，第二次有絲分裂DNA復(fù)制后每條染色體上的兩條姐妹染色單體中的一條含有放射性，另一條沒(méi)有，則產(chǎn)生的四個(gè)子細(xì)胞中可能兩個(gè)含有放射性、兩個(gè)不含有放射性，可能四個(gè)都含有放射性，也可能三個(gè)有放射性，一個(gè)沒(méi)有放射性。技法點(diǎn)撥細(xì)胞分裂中相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的判斷知識(shí)深化拓展1細(xì)胞分裂過(guò)程

31、中異常細(xì)胞產(chǎn)生的三大原因分析2姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因的成因分析(1)一定源自基因突變：一定是基因突變(2)一定源自交叉互換：(3)無(wú)任何提示，則上述兩種情況都有可能。(4)若同源染色體同一位置或姐妹染色單體同一位置出現(xiàn)“不同字母”的基因如A與B(b)，則可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異(如易位等)。?？碱}點(diǎn)練通 細(xì)胞分裂圖像中變異類型的判斷1(2019屆高三湖北八校聯(lián)考)如圖所示為基因型AaBb(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)的某種二倍體動(dòng)物的兩個(gè)正處在分裂狀態(tài)的細(xì)胞。下列敘述正確的是()A兩個(gè)細(xì)胞所屬的分裂方式相同B兩個(gè)細(xì)胞中染色體組數(shù)和同源染色體對(duì)數(shù)相同C兩個(gè)細(xì)胞均發(fā)生了染色體變異D兩個(gè)細(xì)胞中染色體上出現(xiàn)

32、所示的A與a的原因一定相同解析：選C左圖細(xì)胞含同源染色體，且染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上，是有絲分裂中期圖，右圖細(xì)胞不含同源染色體，且染色體的著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，是減數(shù)第二次分裂后期圖；左圖細(xì)胞含2個(gè)染色體組和2對(duì)同源染色體，右圖細(xì)胞含2個(gè)染色體組和0對(duì)同源染色體；該動(dòng)物的基因型是AaBb，且兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的，這說(shuō)明A/a和B/b應(yīng)分別位于兩對(duì)同源染色體上，而圖中兩細(xì)胞的b基因卻在含A/a的染色體上，這說(shuō)明兩個(gè)細(xì)胞均發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；正常情況下，姐妹染色單體上的基因是相同的，但是左圖含A基因的姐妹染色單體對(duì)應(yīng)的另一條單體上卻是a，說(shuō)明左圖細(xì)胞同時(shí)還發(fā)生了基因突變，而右

33、圖細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，也有如此現(xiàn)象，推測(cè)其也可能發(fā)生了基因突變或交叉互換。2視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因(R)是一種抑癌基因，雜合子(Rr)仍具有抑癌功能。雜合子在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中，一旦體細(xì)胞的雜合性丟失形成純合子(rr)或半合子(r)就會(huì)失去抑癌的功能而導(dǎo)致惡性轉(zhuǎn)化。如圖為視網(wǎng)膜母細(xì)胞增殖過(guò)程中雜合性丟失的可能機(jī)制，下列分析正確的是()A是由減數(shù)分裂導(dǎo)致含R的染色體移到另一個(gè)細(xì)胞中所形成的半合子(r)B可能是由分裂時(shí)染色體分離不正常而導(dǎo)致純合子(rr)的產(chǎn)生C的變異都可以通過(guò)顯微鏡觀察到D的變異有的對(duì)身體有利，有的對(duì)身體不利解析：選B視網(wǎng)膜母細(xì)胞增殖方式是有絲分裂，是有絲分裂導(dǎo)致含R的染色體移到另一個(gè)細(xì)胞

34、中所形成的半合子(r)；可能是有絲分裂后期染色體分離不正常而導(dǎo)致的；屬于染色體片段缺失；屬于基因突變。的變異可以通過(guò)顯微鏡觀察，而不能在顯微鏡下觀察到；據(jù)題干可知，圖中無(wú)論哪種變異都會(huì)形成純合子(rr)或半合子(r)，對(duì)身體都是有害的。 根據(jù)異常配子組成判斷變異來(lái)源3某家族中有白化病和色盲癥的致病基因，如圖為基因型為AaXBXb個(gè)體產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞，下列有關(guān)該細(xì)胞的判斷，正確的是(注：睪丸發(fā)育不全癥通常是細(xì)胞中多了一條X染色體所致)()A由于次級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂過(guò)程中出現(xiàn)異常而產(chǎn)生該細(xì)胞B若該卵細(xì)胞與一表現(xiàn)型正常男子產(chǎn)生的精子受精，后代患白化病的概率為0C若該卵細(xì)胞與一表現(xiàn)型正常男子產(chǎn)生

35、的含Y的精子受精，后代患21三體綜合征的概率為1D若該卵細(xì)胞與一表現(xiàn)型正常男子產(chǎn)生的含Y的精子受精，后代患睪丸發(fā)育不全癥的概率為1解析：選D由于和屬于同源染色體，表明初級(jí)卵母細(xì)胞中同源染色體未分離；表現(xiàn)型正常的男子基因型可能是AA或Aa，因此也可能產(chǎn)生含a的精子，后代也有可能患白化??；21三體綜合征是人體的21號(hào)染色體為三條，而該卵細(xì)胞與一表現(xiàn)型正常男子產(chǎn)生的Y精子受精，性染色體為XXY，即后代一定患睪丸發(fā)育不全癥。4已知含一條X染色體的果蠅(XY，XO)為雄性，含兩條X染色體的果蠅(XX，XXY)為雌性，含三條X染色體或無(wú)X染色體的果蠅胚胎致死。將白眼雌果蠅(XbXb)與紅眼雄果蠅(XBY)

36、雜交，后代中偶爾發(fā)現(xiàn)一只白眼雌果蠅和一只紅眼雄果蠅，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是母本產(chǎn)生配子時(shí)兩條染色體未分離。以下分析正確的是()A母本兩條X染色體未分離不可能發(fā)生在初級(jí)卵母細(xì)胞中B這只白眼雌果蠅的基因型是XbXbYC這只紅眼雄果蠅的精原細(xì)胞內(nèi)肯定有Y染色體D母本產(chǎn)生配子時(shí)肯定發(fā)生兩條同源X染色體不分離解析：選B將白眼雌果蠅(XbXb)與紅眼雄果蠅(XBY)雜交，后代中偶爾發(fā)現(xiàn)一只白眼雌果蠅和一只紅眼雄果蠅，則該白眼雌果蠅的基因型應(yīng)該為XbXbY，紅眼雄果蠅基因型為XBO或XBY，說(shuō)明親本白眼雌果蠅在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)，減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中的兩條X染色體未正常分離，結(jié)果生成了極

37、少量含有兩條X染色體和沒(méi)有X染色體的卵細(xì)胞。根據(jù)以上分析可知，母本兩條X染色體未分離可能發(fā)生在初級(jí)卵母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞中。技法點(diǎn)撥根據(jù)異常配子判斷減數(shù)分裂異常原因以一個(gè)基因型為XbY的精原細(xì)胞為例(“O”表示不含有X和Y)：某個(gè)配子原因推測(cè)另三個(gè)配子X(jué)b正常分裂Xb、Y、YXbYM同源染色體未分開(kāi)XbY、O、OXbXbM兩條染色單體未分開(kāi)O、Y、YXbYYM和M均異常Xb、O、OOM或M異常查清易錯(cuò)小點(diǎn)(判斷正誤)盤查(一)細(xì)胞分化與細(xì)胞的全能性1哺乳動(dòng)物造血干細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞的過(guò)程不可逆(2018全國(guó)卷，T2D)()2細(xì)胞分化是細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)的結(jié)果()(2016全國(guó)卷，T1C)3

38、同一動(dòng)物個(gè)體的神經(jīng)細(xì)胞與肌細(xì)胞在功能上不同的主要原因是二者所含有的基因組不同()4細(xì)胞分化后的不同細(xì)胞中核DNA、mRNA和蛋白質(zhì)均不相同()5細(xì)胞分化導(dǎo)致細(xì)胞種類增多()6植物種子發(fā)育成植株可表現(xiàn)細(xì)胞的全能性()7胚胎干細(xì)胞發(fā)育成各種組織器官不能表現(xiàn)細(xì)胞的全能性()8通過(guò)組織培養(yǎng)可將植物葉肉細(xì)胞培育成新的植株()盤查(二)細(xì)胞的衰老、凋亡和癌變1細(xì)胞普遍衰老會(huì)導(dǎo)致個(gè)體衰老()2衰老細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)固縮影響DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄()3細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程()(2017全國(guó)卷，T2D)4被病原體感染的細(xì)胞可通過(guò)細(xì)胞凋亡清除()5癌細(xì)胞中可能發(fā)生多個(gè)基因突變，細(xì)胞形態(tài)發(fā)生變化()(2

39、018全國(guó)卷，T6B)6癌細(xì)胞是動(dòng)物體內(nèi)具有自養(yǎng)能力并快速增殖的細(xì)胞()(2017全國(guó)卷，T2C)7原癌基因和抑癌基因發(fā)生多次變異累積可導(dǎo)致癌癥，因此癌癥可遺傳()8病毒癌基因可整合到宿主基因組誘發(fā)癌變 ()9原癌基因的主要功能是阻止細(xì)胞發(fā)生異常增殖()理清知識(shí)主干1明確細(xì)胞分化的機(jī)理和結(jié)果(1)細(xì)胞分化的機(jī)理：(2)細(xì)胞分化的“變”與“不變”：不變DNA、tRNA、rRNA；細(xì)胞的數(shù)目改變mRNA、蛋白質(zhì)的種類；細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能2澄清細(xì)胞全能性的兩個(gè)易誤點(diǎn)(1)區(qū)分“具有”全能性和“實(shí)現(xiàn)”全能性的不同：凡具有發(fā)育成某物種個(gè)體所需全套基因的細(xì)胞都具有全能性，而只有已發(fā)育成完整個(gè)體才能說(shuō)實(shí)

40、現(xiàn)全能性。(2)判斷是否實(shí)現(xiàn)全能性的兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)：起點(diǎn)是否是離體的器官、組織或細(xì)胞。終點(diǎn)是否發(fā)育成完整個(gè)體。3必記細(xì)胞衰老、凋亡的關(guān)鍵點(diǎn)(1)巧記細(xì)胞衰老的特征三升五降一變：(2)“兩看法”判斷細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死：從“方式”看從“結(jié)果”看4把握細(xì)胞癌變的五個(gè)?？键c(diǎn)(1)實(shí)質(zhì)：原癌基因和抑癌基因突變。(2)特征：無(wú)限增殖；形態(tài)、結(jié)構(gòu)改變；膜表面糖蛋白減少，黏著性降低，易分散和轉(zhuǎn)移。(3)原癌基因：調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程。(4)抑癌基因：阻止細(xì)胞不正常地增殖。(5)遺傳物質(zhì)：發(fā)生變化，而細(xì)胞分裂、分化、衰老、凋亡時(shí)一般不發(fā)生變化。練通高考能力1研究表明myoD基因在黃顙魚雌雄成體的心、

41、腦、肌肉等不同組織中均有表達(dá)，在肌肉組織中表達(dá)量最高。下列分析正確的是()AmyoD基因在肌肉組織中表達(dá)量最高，說(shuō)明肌肉細(xì)胞的分化程度最高B心、腦、肌肉細(xì)胞中DNA和RNA相同，但蛋白質(zhì)種類不一定相同CmyoD基因在雌、雄黃顙魚肌肉中表達(dá)量不同，可能導(dǎo)致雌雄個(gè)體出現(xiàn)生長(zhǎng)差異D通過(guò)檢測(cè)組織細(xì)胞的myoD基因和呼吸酶基因是否表達(dá)，可確定細(xì)胞是否分化解析：選C不同細(xì)胞中基因是選擇性表達(dá)的，myoD基因在肌肉組織中表達(dá)量最高，不能說(shuō)明該細(xì)胞分化程度最高；心、腦、肌肉細(xì)胞中DNA相同，但是RNA和蛋白質(zhì)是不完全相同的；myoD基因在雌、雄黃顙魚肌肉中表達(dá)量不同，可能導(dǎo)致雌、雄個(gè)體出現(xiàn)生長(zhǎng)差異；所有細(xì)胞中

42、呼吸酶基因都表達(dá)，因此不能通過(guò)檢測(cè)組織細(xì)胞的呼吸酶基因是否表達(dá)來(lái)確定細(xì)胞是否分化。2人體骨髓中存在少量屬于多能干細(xì)胞的間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)，下圖為MSC分裂、分化成多種組織細(xì)胞的示意圖，下列敘述正確的是()A組織細(xì)胞中的DNA和RNA與MSC中的相同BMSC不斷增殖分化，所以比組織細(xì)胞更易衰老CMSC中的基因都不能表達(dá)時(shí)，該細(xì)胞開(kāi)始凋亡D不同誘導(dǎo)因素使MSC分化形成不同類型的細(xì)胞解析：選D組織細(xì)胞中的DNA與MSC中的相同，由于組織細(xì)胞和MSC中的基因進(jìn)行選擇性表達(dá)，所以兩者的RNA不完全相同；細(xì)胞會(huì)隨著分裂次數(shù)的增多而逐漸衰老，組織細(xì)胞是MSC分裂、分化后形成的，所以組織細(xì)胞更容易衰老；組

43、織細(xì)胞中的凋亡基因表達(dá)，細(xì)胞才開(kāi)始凋亡；MSC在不同誘導(dǎo)因素的作用下，可分化形成不同類型的細(xì)胞。一、形成生命觀念1下列有關(guān)果蠅(2N8)的敘述，正確的是()A果蠅的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，有可能含有2條X染色體B果蠅基因組測(cè)序，測(cè)定的是4條染色體上的DNA序列C果蠅經(jīng)正常減數(shù)分裂形成的配子中，染色體數(shù)目為2對(duì)D性染色體異常的XYY果蠅，其體細(xì)胞中有3個(gè)染色體組解析：選A在處于減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞中可能存在2條X染色體；果蠅基因組測(cè)序，測(cè)定的是3條常染色體和2條性染色體(X和Y)上的DNA序列；果蠅正常減數(shù)分裂形成的配子中，染色體數(shù)目為4條，無(wú)同源染色體；性染色體異常的XYY果蠅，其體細(xì)

44、胞中染色體數(shù)目比正常體細(xì)胞多了一條，但是染色體組數(shù)仍然是2個(gè)。2判斷人體細(xì)胞是否發(fā)生癌變，最可靠的是()A利用光學(xué)顯微鏡，觀察細(xì)胞的原癌基因是否發(fā)生突變B借助龍膽紫染色，觀察細(xì)胞的染色體數(shù)目是否發(fā)生改變C抽取化驗(yàn)血樣，觀察甲胎蛋白的含量是否超出正常范圍D培養(yǎng)離體細(xì)胞，觀察其形態(tài)結(jié)構(gòu)是否發(fā)生改變，并且能否無(wú)限增殖解析：選D細(xì)胞中的原癌基因是否發(fā)生突變，無(wú)法在顯微鏡下觀察到；癌變過(guò)程中，細(xì)胞中的染色體數(shù)目未發(fā)生改變；甲胎蛋白的含量受多種因素的影響，抽取化驗(yàn)血樣檢測(cè)其含量無(wú)法確定細(xì)胞是否癌變；細(xì)胞癌變后，細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，并能無(wú)限增殖，這些變化均能觀察到。二、具備社會(huì)責(zé)任3神經(jīng)損傷后產(chǎn)生的信號(hào)

45、會(huì)激活腦室下的神經(jīng)干細(xì)胞，這些細(xì)胞可以向腦內(nèi)病灶處遷移并分化，從而實(shí)現(xiàn)組織修復(fù)。下列有關(guān)神經(jīng)細(xì)胞的敘述，錯(cuò)誤的是()A實(shí)現(xiàn)組織修復(fù)的過(guò)程是基因選擇性表達(dá)的過(guò)程B神經(jīng)細(xì)胞膜的表面只有糖類與蛋白質(zhì)結(jié)合的糖蛋白C神經(jīng)細(xì)胞若產(chǎn)生興奮，則膜內(nèi)K/Na的值減小D神經(jīng)細(xì)胞釋放神經(jīng)遞質(zhì)的過(guò)程中消耗ATP解析：選B由題干信息可知，腦室下的神經(jīng)干細(xì)胞通過(guò)向腦內(nèi)病灶處遷移并分化實(shí)現(xiàn)組織修復(fù)，而細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因選擇性表達(dá)；細(xì)胞膜的表面除含有糖蛋白外，還含有糖類與脂質(zhì)分子結(jié)合而成的糖脂，它們都與細(xì)胞識(shí)別和信息傳遞有關(guān)；神經(jīng)細(xì)胞若產(chǎn)生興奮，則Na大量流入細(xì)胞內(nèi)，使細(xì)胞內(nèi)K/Na的值減小；神經(jīng)細(xì)胞釋放神經(jīng)遞質(zhì)的方式是胞

46、吐，需要消耗ATP。4核心物質(zhì)1,3D葡聚糖能強(qiáng)烈抗腫瘤，在誘導(dǎo)凋亡過(guò)程中，能促進(jìn)bax基因表達(dá)，抑制bcl2基因表達(dá)，同時(shí)促進(jìn)TNF分泌，從而誘導(dǎo)腫瘤自然凋亡。以下敘述正確的是()A細(xì)胞癌變使原癌基因發(fā)生了突變，抑癌基因正常Bbax基因和bcl2基因表達(dá)產(chǎn)物的增加都能加速腫瘤細(xì)胞凋亡C1,3D葡聚糖誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡時(shí)，只有凋亡基因表達(dá)D1,3D葡聚糖和TNF可能具有促進(jìn)免疫細(xì)胞免疫功能的能力解析：選D細(xì)胞癌變是因?yàn)樵┗蚝鸵职┗蚓l(fā)生突變，導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂失控而變成癌細(xì)胞；根據(jù)題意可知，在誘導(dǎo)凋亡過(guò)程中，1,3D葡聚糖能促進(jìn)bax基因表達(dá)，抑制bcl2基因表達(dá)，從而誘導(dǎo)腫瘤自然凋

47、亡，由此可推知，bax基因表達(dá)產(chǎn)物的增加，bcl2基因表達(dá)產(chǎn)物的減少，都能加速腫瘤細(xì)胞凋亡；1,3D葡聚糖誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡時(shí)，相關(guān)凋亡基因及細(xì)胞代謝所必需的基因均表達(dá)；1,3D葡聚糖能強(qiáng)烈抗腫瘤，同時(shí)促進(jìn)TNF分泌，由此可推知，1,3D葡聚糖和TNF可能具有促進(jìn)免疫細(xì)胞免疫功能的能力。三、運(yùn)用科學(xué)思維5.如圖表示真核細(xì)胞一個(gè)細(xì)胞周期中染色體的行為變化。下列有關(guān)敘述正確的是()Abb可以表示一個(gè)完整的細(xì)胞周期B植物細(xì)胞中，de時(shí)期細(xì)胞中央將出現(xiàn)細(xì)胞板CmRNA的轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在cd時(shí)期D細(xì)胞中的核DNA含量加倍是在ea時(shí)期，細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍是在bc時(shí)期解析：選A在分裂間期染色體以絲狀的染色質(zhì)形

48、式存在(復(fù)制之前不含有染色單體)，在分裂結(jié)束時(shí)染色體也以染色質(zhì)的形式存在(也不含染色單體)，故bb可以表示一個(gè)完整的細(xì)胞周期；細(xì)胞板出現(xiàn)在植物細(xì)胞有絲分裂的末期，末期染色體的行為變化是染色體(不含姐妹染色單體)逐漸變?yōu)槿旧|(zhì)，de時(shí)期染色體進(jìn)一步螺旋化；分裂間期進(jìn)行有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，故mRNA的轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生于bc時(shí)期；細(xì)胞中的核DNA含量加倍是在bc時(shí)期，細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍是在a時(shí)期(或ea時(shí)期)。6下表為人體從一個(gè)卵原細(xì)胞開(kāi)始發(fā)生連續(xù)生理過(guò)程時(shí)，細(xì)胞染色體組數(shù)變化及各階段相關(guān)特點(diǎn)的描述。下列敘述正確的是()生理過(guò)程甲乙丙丁染色體組數(shù)212112242？相關(guān)描述性激素作用細(xì)胞膜功能體現(xiàn)遺傳信

49、息不變功能趨向?qū)ｉT化A人類的超雄(47，XYY)綜合征個(gè)體的形成與甲過(guò)程中同源染色體未正常分離有關(guān)B甲過(guò)程和丙過(guò)程中都有著絲點(diǎn)的分裂，但前者進(jìn)行了兩次后者進(jìn)行了一次C乙過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞識(shí)別功能，丁過(guò)程mRNA不同決定細(xì)胞功能不同D丙過(guò)程的子細(xì)胞核中最多有46個(gè)DNA分子來(lái)自卵原細(xì)胞解析：選C甲過(guò)程為減數(shù)分裂過(guò)程，人類的超雄(47，XYY)綜合征個(gè)體的形成與雄性減數(shù)第二次分裂過(guò)程中姐妹染色單體分離后的兩條Y染色體移向同一極有關(guān)；甲過(guò)程(減數(shù)分裂)及丙過(guò)程(有絲分裂)都只進(jìn)行一次著絲點(diǎn)分裂；乙過(guò)程為受精作用，卵細(xì)胞對(duì)精子的識(shí)別體現(xiàn)了細(xì)胞識(shí)別功能，丁過(guò)程為細(xì)胞分化過(guò)程，分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，m

50、RNA不同使細(xì)胞合成不同的蛋白質(zhì)，最終使細(xì)胞的功能不同；丙過(guò)程為受精卵的有絲分裂過(guò)程，有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞核中一共有46個(gè)DNA分子(23對(duì)，46條染色體)，其中23個(gè)是來(lái)自卵原細(xì)胞。7(2019屆高三濟(jì)南聯(lián)考)cAMP(環(huán)化磷酸腺苷)是一種細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)分子。研究表明，cAMP對(duì)初級(jí)卵母細(xì)胞完成減數(shù)第一次分裂有抑制作用，大致機(jī)理如下圖所示。(1)由圖可知，被激活的酶A能催化ATP脫去兩個(gè)_基團(tuán)并發(fā)生環(huán)化形成cAMP，cAMP能活化酶P。(2)女性在胚胎時(shí)期卵原細(xì)胞就發(fā)育成為初級(jí)卵母細(xì)胞，但初級(jí)卵母細(xì)胞啟動(dòng)減數(shù)第一次分裂則需要等到進(jìn)入青春期之后。依據(jù)上圖推測(cè)，進(jìn)入青春期后女性的初級(jí)卵母細(xì)胞恢復(fù)分

51、裂的信號(hào)途徑是_，細(xì)胞內(nèi)的cAMP濃度降低，活化的酶P減少，解除了對(duì)減數(shù)第一次分裂的抑制作用。解析：(1)ATP含有三個(gè)磷酸基團(tuán)，ATP脫去兩個(gè)磷酸基團(tuán)可環(huán)化形成cAMP。(2)活化的酶P能抑制初級(jí)卵母細(xì)胞分裂，進(jìn)入青春期后女性的初級(jí)卵母細(xì)胞恢復(fù)分裂，應(yīng)是酶P活性被抑制，進(jìn)而可知ATP形成cAMP的過(guò)程被抑制，據(jù)圖可知其原因應(yīng)是信號(hào)分子2作用于S2蛋白，通過(guò)G2蛋白抑制酶A，抑制ATP分解過(guò)程。答案：(1)磷酸(2)信號(hào)分子2作用于S2蛋白，通過(guò)G2蛋白抑制酶A四、注重科學(xué)探究8熒光染料PI(碘化丙啶)是一種可對(duì)DNA染色的細(xì)胞核染色試劑，在嵌入雙鏈DNA后釋放紅色熒光，并且熒光強(qiáng)度和雙鏈DN

52、A的含量成正比，常用于細(xì)胞周期的檢測(cè)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)PI不能進(jìn)入活細(xì)胞，但能進(jìn)入細(xì)胞膜破損的細(xì)胞，該現(xiàn)象體現(xiàn)細(xì)胞膜具有_的功能，這種功能主要取決于細(xì)胞膜中蛋白質(zhì)的_。(2)若一個(gè)連續(xù)分裂的細(xì)胞第一次分裂完成時(shí)，經(jīng)PI染色后測(cè)得每個(gè)細(xì)胞的熒光強(qiáng)度為2，那么，理論上每個(gè)細(xì)胞在分裂間期和分裂末期的熒光強(qiáng)度分別為_(kāi)、_。(3)細(xì)胞分裂間期前兩個(gè)階段分別是G1期(細(xì)胞周期的第一階段)、S期(DNA復(fù)制期)，為了驗(yàn)證藥物X對(duì)G1期無(wú)影響，但能阻斷S期，現(xiàn)提供G1、S期細(xì)胞及培養(yǎng)液、PI染液、試劑Y(對(duì)細(xì)胞周期無(wú)影響且能快速去除藥物X)，各分裂時(shí)期的時(shí)間是一定的，請(qǐng)簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的思路及預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果

53、。解析：(1)由于細(xì)胞膜具有控制物質(zhì)進(jìn)出的作用，因此活細(xì)胞的細(xì)胞膜能識(shí)別并阻止PI的進(jìn)入，這種功能主要取決于細(xì)胞膜中蛋白質(zhì)的數(shù)量和種類。(2)若一個(gè)連續(xù)分裂的細(xì)胞第一次分裂完成時(shí)，經(jīng)PI染色后測(cè)得每個(gè)細(xì)胞的熒光強(qiáng)度為2，那么，復(fù)制之前為2，復(fù)制后為4，因此在分裂間期熒光強(qiáng)度為24，分裂末期還處于一個(gè)細(xì)胞中，其熒光強(qiáng)度為4。(3)為了驗(yàn)證藥物X對(duì)G1期無(wú)影響，但能阻斷S期，說(shuō)明該實(shí)驗(yàn)的自變量為細(xì)胞所處的時(shí)期，因變量為熒光強(qiáng)度，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：將等量的G1、S期細(xì)胞分為甲、乙兩組，在兩組細(xì)胞培養(yǎng)液中加入等量的藥物X，培養(yǎng)一段時(shí)間(時(shí)間長(zhǎng)度為G1S)后，加入等量的試劑Y，經(jīng)PI染液染色后檢測(cè)甲、乙兩組每個(gè)細(xì)胞的熒光強(qiáng)度。由于藥物會(huì)阻斷S期，對(duì)G1期無(wú)影響，則乙組細(xì)胞未進(jìn)行DNA的復(fù)制，而甲組細(xì)胞能進(jìn)行DNA的復(fù)制，因此培養(yǎng)后預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果是甲組熒光強(qiáng)度是乙組的兩倍。答案：(1)控制物質(zhì)進(jìn)出數(shù)量和種類(2)244(3)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：將等量的G1、S期細(xì)胞分為甲、乙兩組，在兩組細(xì)胞培養(yǎng)液中加入等量的藥物X，培養(yǎng)一段時(shí)間(時(shí)間長(zhǎng)度為G1S)后，加入等量的試劑Y，經(jīng)PI染液染色后檢測(cè)甲、乙兩組每個(gè)細(xì)胞的熒光強(qiáng)度。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：甲組熒光強(qiáng)度是乙組的兩倍。20