《2016-2017版高中生物 1.2.2 染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)性狀的影響練習(xí)(含解析)中圖版必修2》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2016-2017版高中生物 1.2.2 染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)性狀的影響練習(xí)(含解析)中圖版必修2(5頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)性狀的影響
基礎(chǔ)鞏固
1.人的體細(xì)胞中共有23對(duì)染色體,其中屬于近端著絲粒染色體的是( )
A.19號(hào)染色體 B.12號(hào)染色體
C.22號(hào)染色體 D.13號(hào)染色體
答案 C
解析 19號(hào)染色體屬于中著絲粒染色體,12號(hào)染色體屬于亞中著絲粒染色體,22號(hào)染色體屬于近端著絲粒染色體,13號(hào)染色體屬于具隨體的染色體。
2.若某一染色體斷裂的片段連到了另一條非同源染色體上,則引起的染色體結(jié)構(gòu)變異為( )
A.缺失 B.重復(fù)
C.倒位 D.易位
答案 D
解析 考查染色體結(jié)構(gòu)變異的類型。染色體斷裂的片段移到非同源染色體上或同一條染色體上的不同
2、區(qū)域,為易位。
3.在染色體結(jié)構(gòu)變異中,如不考慮易位,將導(dǎo)致染色體上遺傳物質(zhì)的數(shù)目發(fā)生改變的是( )
A.倒位 B.缺失
C.重復(fù) D.B和C
答案 D
解析 在染色體上存在遺傳物質(zhì),倒位只是遺傳物質(zhì)的排列順序發(fā)生改變,數(shù)目未變;而缺失將導(dǎo)致遺傳物質(zhì)的減少,重復(fù)將導(dǎo)致遺傳物質(zhì)的增多。
4.果蠅的一條染色體上,正?;虻呐帕许樞?yàn)?23-456789,“-”代表著絲粒,表中表示了由該正常染色體發(fā)生變異后基因順序變化的情況,有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )
染色體
基因順序變化
A
123-476589
B
123-4789
C
1654-32789
D
123-
3、45676789
A.a是染色體某一片段位置顛倒引起的
B.b是染色體某一片段缺失引起的
C.c是染色體著絲粒改變引起的
D.d是染色體重復(fù)了某一片段引起的
答案 C
5.用X射線處理蠶蛹,使其第2號(hào)染色體上的斑紋基因移到?jīng)Q定雌性的W染色體上,使雌蠶都有斑紋。再將雌蠶與白體雄蠶交配,其后代凡是雌蠶都有斑紋,凡是雄蠶都無(wú)斑紋。這樣有利于去雌留雄,提高蠶絲的質(zhì)量。這種育種方法所依據(jù)的原理是( )
A.基因突變 B.染色體數(shù)目變異
C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.基因互換
答案 C
解析 2號(hào)染色體的基因轉(zhuǎn)移到W染色體上,屬于非同源染色體間某一基因片段的易位,為染色體結(jié)構(gòu)變異。
4、
6.下列選項(xiàng)中不能引起染色體結(jié)構(gòu)變異的因素是( )
A.低溫 B.生物體內(nèi)代謝產(chǎn)物
C.X射線 D.某些化學(xué)藥品
答案 A
解析 由于某些自然條件或者人為因素的作用而發(fā)生染色體的斷裂,可能引起染色體結(jié)構(gòu)變異。生物體內(nèi)代謝產(chǎn)物、X射線、γ射線或者某些化學(xué)藥品等可以增加染色體斷裂和結(jié)構(gòu)改變的頻率。低溫能誘導(dǎo)細(xì)胞分裂時(shí)染色體數(shù)目加倍。
7.下列選項(xiàng)中由于染色體結(jié)構(gòu)變異而引起的疾病是( )
A.貓叫綜合征 B.兒童早衰癥
C.糖尿病 D.21三體綜合征
答案 A
解析 考查染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)性狀的影響。貓叫綜合征是由于患者的第5號(hào)染色體部分缺失引起的;兒童早衰癥
5、是由于細(xì)胞過(guò)早衰老引起的疾病;糖尿病是由于胰島素分泌不足引起的;21三體綜合征是由于比正常人多了一條21號(hào)染色體而形成的遺傳病。
鞏固提升
8.下列關(guān)于染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述,不正確的是( )
A.外界因素可提高染色體斷裂的頻率
B.染色體缺失了某段,可使生物性狀發(fā)生變化
C.一條染色體某一片段顛倒180°后,生物性狀不發(fā)生變化
D.染色體結(jié)構(gòu)變異一般可用現(xiàn)代遺傳技術(shù)直接檢驗(yàn)
答案 C
解析 染色體結(jié)構(gòu)變異是由于某些自然條件或人為因素造成的,這些變化可導(dǎo)致生物性狀發(fā)生相應(yīng)的改變。倒位是某段染色體的位置顛倒了180°,使得其中的遺傳物質(zhì)位置發(fā)生了改變,也可導(dǎo)致生物性狀發(fā)生變化。
6、
9.某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異,可通過(guò)對(duì)細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時(shí)期的觀察來(lái)識(shí)別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時(shí)期染色體變異的模式圖,它們依次屬于( )
A.三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失
B.三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加
C.三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失
D.染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體
答案 C
解析 從圖a可看出有一組染色體是三條,另外兩組染色體都是兩條,說(shuō)明了二倍體中多了一條染色體成為三體。從圖b中可看出上面的一條與下面的一條相比多了一段片段,屬于染色體片段的增加。圖c中含有三個(gè)
7、染色體組,是染色體組成倍地增加,屬于三倍體。圖d上下兩條染色體相對(duì)比,下面的一條少了3、4片段,屬于染色體結(jié)構(gòu)的缺失。
10.2010年8月25日,經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn),濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46,XYt(6、8)為世界首報(bào),該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位攜帶者在人群中約占0.47%,是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素,由于沒(méi)有遺傳物質(zhì)丟失,患者表現(xiàn)及智力均與正常人一樣。11、12號(hào)染色體易位即t(11、12),在人群中較為常見(jiàn)。下列說(shuō)法中,正確的是( )
A.在光學(xué)顯微鏡下觀察不到染色體易位
B.該異常核型為6、8號(hào)染色體易位
C.染色體結(jié)構(gòu)改變一定導(dǎo)致基因數(shù)
8、量的改變
D.易位屬于染色體數(shù)目的變異
答案 B
解析 染色體變異在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到;倒位和易位一般不改變基因的數(shù)量,只改變基因的排列順序和位置;易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。
11.下列關(guān)于人類貓叫綜合征的敘述,正確的是( )
A.該病是由于特定的染色體片段缺失造成的
B.該病是由于特定染色體的數(shù)目增加造成的
C.該病是由于染色體組數(shù)目成倍增加造成的
D.該病是由于染色體中增加某一片段引起的
答案 A
解析 人類貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的,A正確,B、C、D錯(cuò)誤。
12.養(yǎng)蠶業(yè)在我國(guó)已經(jīng)有很多年的歷史了。雄蠶的食桑量少,吐絲早,出絲效率高,而且生絲質(zhì)量
9、好,所以養(yǎng)蠶業(yè)喜歡專養(yǎng)雄蠶?,F(xiàn)在人們常用雄蠶自動(dòng)鑒別品系來(lái)專門選擇雄蠶。請(qǐng)回答下面的問(wèn)題。
(1)在這項(xiàng)養(yǎng)蠶業(yè)中,家蠶育種工作者依據(jù)的原理是什么?_____________________
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常用的方法是什么?______________________________________________________。
(2)敘述該育種方法的步驟。
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10、____
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答案 (1)染色體結(jié)構(gòu)變異 輻射誘變 (2)第一步:利用輻射誘變的方法,使家蠶的某條染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生缺失變異,并把這種缺失轉(zhuǎn)移到與性別有關(guān)的另一
11、條染色體上;第二步:讓染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的家蠶交配,產(chǎn)生兩種顏色的蠶卵;第三步:利用電子光學(xué)自動(dòng)識(shí)別機(jī)選出黑色的蠶卵,進(jìn)行孵育和飼養(yǎng)
走進(jìn)高考
13.(2014·上海卷,16)如圖顯示了染色體及其部分基因,對(duì)①和②過(guò)程最恰當(dāng)?shù)谋硎龇謩e是( )
A.交換、缺失 B.倒位、缺失
C.倒位、易位 D.交換、易位
答案 C
解析 ①過(guò)程使該染色體上的基因F與m所在的染色體片段發(fā)生了倒轉(zhuǎn),因此①過(guò)程為倒位;②過(guò)程使染色體缺少了基因m所在的片段,但獲得了一段新非同源段,因此②過(guò)程為易位,C項(xiàng)正確。
14.(2015·江蘇卷,10改編)甲、乙為兩種果蠅(2n),下圖為這兩種果蠅的各
12、一個(gè)染色體組,下列敘述正確的是( )
A. 甲、乙雜交產(chǎn)生的 F1 減數(shù)分裂都正常
B. 甲發(fā)生染色體交叉互換形成了乙
C. 甲、乙1 號(hào)染色體上的基因排列順序相同
D. 圖示染色體結(jié)構(gòu)變異為可遺傳變異
答案 D
解析 對(duì)比圖甲、乙中的1號(hào)染色體,可看出與圖甲相比,圖乙染色體1發(fā)生了倒位,所以甲、乙雜交產(chǎn)生的F1減數(shù)分裂過(guò)程中染色體1間不能正常聯(lián)會(huì),不能產(chǎn)生正常配子,A錯(cuò)誤;甲染色體1發(fā)生倒位形成乙,而不是發(fā)生染色體交叉互換形成乙,B錯(cuò)誤;與圖甲相比,圖乙染色體1發(fā)生了倒位,甲、乙1號(hào)染色體上的基因排列序列不完全相同,C錯(cuò)誤;染色體結(jié)構(gòu)變異屬于可遺傳變異,D正確。
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