《2019-2020學(xué)年高中生物 第五章 生物的進(jìn)化 第一節(jié) 生物進(jìn)化理論 第1課時(shí) 早期的生物進(jìn)化理論、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論（一）知能演練輕巧奪冠 蘇教版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020學(xué)年高中生物 第五章 生物的進(jìn)化 第一節(jié) 生物進(jìn)化理論 第1課時(shí) 早期的生物進(jìn)化理論、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論（一）知能演練輕巧奪冠 蘇教版必修2（8頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第1課時(shí) 早期的生物進(jìn)化理論、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論（一）隨堂檢測(cè) 知識(shí)點(diǎn)一拉馬克進(jìn)化學(xué)說(shuō)與達(dá)爾文進(jìn)化學(xué)說(shuō)1下列說(shuō)法符合拉馬克進(jìn)化觀點(diǎn)的是()食蟻獸的舌頭變得細(xì)長(zhǎng)，是由于食蟻獸長(zhǎng)期舔食螞蟻的結(jié)果比目魚的雙眼并列于向光一面，是由于長(zhǎng)期臥伏于海底的緣故長(zhǎng)頸鹿經(jīng)常努力伸長(zhǎng)頸和前肢去吃樹上的葉子，因此頸和前肢都變得很長(zhǎng)鼴鼠由于長(zhǎng)期生活于地下，眼睛萎縮、退化病菌抗藥性的不斷增強(qiáng)是由于抗生素對(duì)病菌的抗藥性變異定向選擇并逐漸積累的結(jié)果ABC D解析：選C。拉馬克關(guān)于生物進(jìn)化原因的兩個(gè)要點(diǎn)是用進(jìn)廢退和獲得性遺傳，即動(dòng)物的器官越用越發(fā)達(dá)，相反器官?gòu)U而不用，就會(huì)造成形態(tài)上的退化，并且拉馬克認(rèn)為這些因用進(jìn)廢退而獲得的性狀

2、可以遺傳給后代。均為“用進(jìn)”的實(shí)例，為“廢退”的實(shí)例。拉馬克的進(jìn)化理論和達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)的主要區(qū)別是：用進(jìn)廢退學(xué)說(shuō)認(rèn)為“選擇在前，變異在后”，自然選擇學(xué)說(shuō)則認(rèn)為“變異在前，選擇在后”。符合達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的觀點(diǎn)。2在下列幾種簡(jiǎn)式中，能較確切地說(shuō)明達(dá)爾文進(jìn)化學(xué)說(shuō)的是()A過(guò)度繁殖遺傳變異生存斗爭(zhēng)適者生存B環(huán)境變化定向變異去劣留優(yōu)C生存斗爭(zhēng)用進(jìn)廢退適者生存D環(huán)境變化用進(jìn)廢退獲得性遺傳適者生存解析：選A。依據(jù)達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的內(nèi)容，過(guò)度繁殖是自然選擇的前提，生存斗爭(zhēng)是自然選擇的動(dòng)力，遺傳和變異是自然選擇的內(nèi)因和基礎(chǔ)，適者生存是自然選擇的結(jié)果，所以，能較確切地說(shuō)明達(dá)爾文進(jìn)化學(xué)說(shuō)的簡(jiǎn)式是：過(guò)度繁

3、殖遺傳變異生存斗爭(zhēng)適者生存，A項(xiàng)正確，B、C、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤。3白紋伊蚊是傳染登革熱病毒的媒介之一。有一地區(qū)在密集噴灑殺蟲劑后。此蚊種群數(shù)量減少了99%。但是一年后，該種群又恢復(fù)到原來(lái)的數(shù)量，此時(shí)再度噴灑相同量的殺蟲劑后，僅殺死了40%的白紋伊蚊。其可能的原因是()A殺蟲劑造成白紋伊蚊基因突變，產(chǎn)生抗藥性基因B白紋伊蚊身體累積的殺蟲劑增加了自身的抗藥性C原來(lái)的白紋伊蚊種群中少數(shù)個(gè)體有抗藥性基因D第一年的白紋伊蚊種群沒(méi)有基因的變異解析：選C。白紋伊蚊抗藥性的產(chǎn)生不是殺蟲劑造成的，殺蟲劑只是對(duì)其抗藥性進(jìn)行了選擇，一年后再度噴灑相同量的殺蟲劑，殺蟲劑僅殺死少量白紋伊蚊的原因是原來(lái)的白紋伊蚊中有抗藥性個(gè)

4、體，殺蟲劑殺死的是沒(méi)有抗藥性的白紋伊蚊，剩下的為有抗藥性的，所以再用同樣的殺蟲劑效果就不好了。 知識(shí)點(diǎn)二現(xiàn)代生物進(jìn)化理論4據(jù)某生物研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查，某校學(xué)生中基因型比例為XBXBXBXbXbXbXBYXbY4451437，則Xb的基因頻率為()A13.2% B5%C14% D9.3%解析：選D?；蝾l率是指一個(gè)種群基因庫(kù)中某個(gè)基因占全部等位基因數(shù)的比率。Xb的基因頻率Xb/(XBXb)100%(因?yàn)锽、b只位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有)。女性體內(nèi)有兩條X染色體，因此有兩個(gè)此類基因(包括B和b)，男性體內(nèi)只有1條X染色體，因此只有1個(gè)此類基因(B或b)。被調(diào)查的種群中，Xb：5%1%27%1

5、4%；XBXb：44%25%43%5%1%27%150%。所以，Xb的基因頻率Xb/(XBXb)100%14%/150%100%9.3%。5某植物種群中，AA個(gè)體占16%，aa個(gè)體占36%，該種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中AA個(gè)體百分比、A基因頻率和自交產(chǎn)生的后代中AA個(gè)體百分比、A基因頻率的變化依次為()A增大，不變；不變，不變B不變，增大；增大，不變C不變，不變；增大，不變D不變，不變；不變，增大解析：選C。由題意知，種群中A的基因頻率為40%，a的基因頻率為60%，隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中AA個(gè)體的百分比：40%40%16%，aa個(gè)體的百分比：60%60%36%，Aa個(gè)體的百分比：48%，A的基因

6、頻率：16%48%/240%。自交產(chǎn)生的后代中AA個(gè)體的百分比：16%48%1/428%，aa個(gè)體的百分比：36%48%1/448%，Aa個(gè)體的百分比：128%48%24%，A基因頻率：28%1/224%40%。6某動(dòng)物種群中AA、Aa和aa的基因型頻率分別為0.3、0.4和0.3，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)該種群中a基因的頻率為_。(2)如果該種群滿足五個(gè)基本條件，即種群_、不發(fā)生_、不發(fā)生_、沒(méi)有遷入遷出，且種群中個(gè)體間隨機(jī)交配，則理論上該種群的子一代中aa的基因型頻率為_；如果該種群的子一代再隨機(jī)交配，其后代中aa的基因型頻率_(填“會(huì)”或“不會(huì)”)發(fā)生改變。(3)假定該動(dòng)物種群滿足上述四個(gè)

7、基本條件，但不發(fā)生隨機(jī)交配，只在相同基因型之間進(jìn)行交配，則理論上該種群的子一代中AA、Aa和aa的基因型頻率分別為_、_和_；如果子一代也同樣只發(fā)生相同基因型之間的交配，其后代中AA、Aa和aa的基因型頻率_(填“會(huì)”或“不會(huì)”)發(fā)生改變。 解析：(1)AA0.3、Aa0.4、aa0.3，所以a0.41/20.30.5。(2)由a0.5，可以計(jì)算出后代中aa的基因型頻率是(0.5)20.25，且該基因型的頻率不會(huì)發(fā)生改變，但是該結(jié)論的前提條件是種群足夠大、不發(fā)生基因突變、不發(fā)生選擇、沒(méi)有遷入遷出，且種群中個(gè)體間隨機(jī)交配；(3)AA0.3，Aa0.4，aa0.3, 題目中敘述的情況相當(dāng)于植物的自

8、交，結(jié)果如下：0.3AAAA得到0.3AA, 0.4AaAa得到0.1AA、0.2Aa、0.1aa，0.3aaaa得到0.3aa，所以相同基因型之間進(jìn)行交配，后代中AA0.30.10.4、Aa0.2、 aa0.30.10.4，同理可以計(jì)算該代相同基因型個(gè)體之間的交配后代中AA0.45、Aa0.1、aa0.45，所以基因型頻率會(huì)發(fā)生改變。答案：(1)0.5(2)足夠大基因突變(或突變)選擇0.25不會(huì)(3)0.40.20.4會(huì)課時(shí)作業(yè)一、選擇題1下列關(guān)于達(dá)爾文學(xué)說(shuō)和拉馬克學(xué)說(shuō)的區(qū)別正確的說(shuō)法是()A達(dá)爾文學(xué)說(shuō)認(rèn)為環(huán)境的作用可以引起不定向的變異B拉馬克學(xué)說(shuō)認(rèn)為不定向的變異是由動(dòng)物的意愿決定的C達(dá)爾

9、文學(xué)說(shuō)認(rèn)為變異后就能適應(yīng)環(huán)境D拉馬克學(xué)說(shuō)認(rèn)為生物通過(guò)變異適應(yīng)環(huán)境解析：選D。達(dá)爾文學(xué)說(shuō)認(rèn)為環(huán)境起選擇作用，變異是不定向的，只有有利變異的個(gè)體才能適應(yīng)環(huán)境，并得到保留。拉馬克認(rèn)為生物的變異是定向的，生物體為了適應(yīng)環(huán)境而產(chǎn)生相應(yīng)的變異。前者的觀點(diǎn)是正確的，后者的觀點(diǎn)是錯(cuò)誤的。2下列符合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論敘述的是()A物種是神創(chuàng)的B物種是不變的C種群是生物進(jìn)化的基本單位D用進(jìn)廢退是生物進(jìn)化的原因解析：選C?，F(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容有種群是生物進(jìn)化的基本單位、可遺傳的變異是生物進(jìn)化的原材料、自然選擇決定生物進(jìn)化的方向、隔離是物種形成的必要條件，C項(xiàng)正確；物種是神創(chuàng)的和物種是不變的是荒謬的觀點(diǎn)，用進(jìn)廢退

10、是拉馬克的學(xué)說(shuō)內(nèi)容，A、B、D三項(xiàng)均錯(cuò)。3如圖，理論值與實(shí)際生存?zhèn)€體數(shù)差別很大，可用來(lái)解釋的是達(dá)爾文進(jìn)化理論中的()A過(guò)度繁殖B生存斗爭(zhēng)C遺傳變異 D適者生存解析：選B。圖中理論值和實(shí)際值的差異是由生存斗爭(zhēng)導(dǎo)致的，兩線之間的數(shù)量差值代表在生存斗爭(zhēng)中被淘汰的個(gè)體。4炭疽桿菌生命力之頑強(qiáng)，堪稱細(xì)菌之最。根據(jù)達(dá)爾文生物進(jìn)化理論，炭疽桿菌頑強(qiáng)生命力的形成，是由于()A進(jìn)化過(guò)程中環(huán)境對(duì)炭疽桿菌的定向選擇B不良環(huán)境引起炭疽桿菌發(fā)生的不定向變異C進(jìn)化過(guò)程中炭疽桿菌產(chǎn)生的定向變異D進(jìn)化過(guò)程中炭疽桿菌通過(guò)DNA復(fù)制，逐代積累解析：選A。在進(jìn)化歷程中，生物先變異，后被自然選擇；先發(fā)生了炭疽桿菌的不定向變異，在環(huán)境

11、的定向選擇下，適者生存，不適者被淘汰。5下列有關(guān)種群進(jìn)化的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A適應(yīng)環(huán)境個(gè)體較多的種群進(jìn)化較快B小種群進(jìn)化速度比大種群快C種群內(nèi)個(gè)體間差異越大，進(jìn)化越快D個(gè)體的死亡對(duì)小種群基因頻率變化影響大解析：選A。適應(yīng)環(huán)境個(gè)體較多的種群基因頻率變化小，進(jìn)化較慢，A錯(cuò)誤；小種群基因頻率變化較大，故進(jìn)化速度比大種群快，B正確；種群內(nèi)個(gè)體間差異越大，說(shuō)明基因差異大，進(jìn)化越快，C正確；個(gè)體的死亡對(duì)小種群基因頻率變化影響大，D正確。6現(xiàn)有兩個(gè)非常大的某昆蟲種群，個(gè)體間隨機(jī)交配，沒(méi)有遷入和遷出，無(wú)突變，自然選擇對(duì)A和a基因控制的性狀沒(méi)有作用。種群1的A基因頻率為85%，a的基因頻率為15%；種群2的A基

12、因頻率為75%，a基因頻率為25%。假設(shè)這兩個(gè)種群大小相等，地理隔離不再存在，兩個(gè)種群完全合并為一個(gè)可隨機(jī)交配的種群，則下一代中Aa的基因型頻率是()A64% B50%C32% D16%解析：選C。設(shè)種群1與種群2各含100只昆蟲，則合并后的A基因頻率為(8575)/20080%，a基因的頻率為(1525)/20020%，故在理想條件下，合并后的新種群進(jìn)行隨機(jī)交配后產(chǎn)生的子代中，Aa的基因型頻率為280%20%32%，C項(xiàng)正確。7據(jù)調(diào)查，某地區(qū)關(guān)于某性狀基因型的比例為XBXB(42.32%)、XBXb(7.36%)、XbXb(0.32%)、XBY(46%)、XbY(4%)，則該地區(qū)XB和Xb的

13、基因頻率分別是()A60%、8% B80%、92%C78%、92% D92%、8%解析：選D。假設(shè)有100個(gè)個(gè)體，XBXb有7.36個(gè)、XbXb有0.32個(gè)、XbY有4個(gè)，基因Xb有7.3620.32412個(gè)，占全部等位基因XB和Xb總數(shù)150個(gè)的比例為12/1508%，D項(xiàng)正確。8下圖表示最早生活在這個(gè)區(qū)域的群體，由于屏障的阻礙，已經(jīng)分離為兩個(gè)獨(dú)立的群體，如果群體A生活的環(huán)境經(jīng)歷劇烈變化，而群體B的環(huán)境比較穩(wěn)定，則群體A進(jìn)化的速度將可能()A比群體B的生物進(jìn)化速度快B比群體B的生物進(jìn)化速度慢C與群體B的生物進(jìn)化速度一樣D二者之間不能比較解析：選A。環(huán)境改變對(duì)生物的選擇比較明顯，可加速生物的進(jìn)

14、化。9科學(xué)家對(duì)某一種蟹的體色深淺進(jìn)行了研究，結(jié)果如圖所示。不同體色的蟹的數(shù)量不同，為什么會(huì)形成這樣的差別呢？下列解釋中最合理的是()A中間體色與環(huán)境顏色相適應(yīng)，不易被天敵捕食B深體色和淺體色的個(gè)體繁殖能力弱C深體色和淺體色的個(gè)體食物來(lái)源太少D中間體色是新形成的一種適應(yīng)性更強(qiáng)的性狀解析：選A。按照達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)，自然選擇是定向的，只有適應(yīng)環(huán)境的變異類型方可被保留，并繁殖后代，否則將被淘汰。10褐鼠的不同基因型對(duì)滅鼠強(qiáng)藥物的抗性及對(duì)維生素E的依賴性(即需要從外界環(huán)境中獲取維生素E才能維持正常生命活動(dòng))的表現(xiàn)型如表。若對(duì)維生素E含量不足環(huán)境中的褐鼠種群長(zhǎng)期連續(xù)使用滅鼠強(qiáng)進(jìn)行處理，則該褐鼠種群中(

15、)基因型TTTttt對(duì)維生素E依賴性高度中度無(wú)對(duì)滅鼠強(qiáng)的抗性抗性抗性敏感A.基因t的頻率最終下降至0B抗性個(gè)體TTTt11CTt基因型頻率會(huì)接近100%D基因庫(kù)會(huì)發(fā)生顯著變化解析：選C。若對(duì)維生素E含量不足環(huán)境中的褐鼠種群長(zhǎng)期連續(xù)使用滅鼠強(qiáng)進(jìn)行處理，TT基因型的個(gè)體對(duì)維生素E具有高度依賴性，不能存活，基因型為tt的個(gè)體對(duì)滅鼠強(qiáng)的抗性敏感，也不能活，只有Tt能存活，所以Tt基因型頻率會(huì)接近100%，T和t基因頻率始終相等，即Tt1/2，基因庫(kù)不會(huì)發(fā)生顯著變化，C正確。11某植物種群中AA、Aa、aa的基因型頻率如圖甲所示，種群中每種基因型的繁殖成功率如圖乙所示。種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中aa個(gè)體百

16、分比、A基因頻率的變化最可能是()A增加、減少 B減少、減少C減少、增加 D增加、增加解析：選C。由題圖可知，基因型為AA的個(gè)體繁殖成功率最高，基因型為aa的個(gè)體繁殖成功率最低，種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中AA的基因型頻率升高，aa的基因型頻率降低，因此A的基因頻率升高，a的基因頻率降低。12囊性纖維變性是一種常染色體遺傳病。在歐洲人群中，每2 500個(gè)人中就有一個(gè)患此病。如一對(duì)健康的夫婦有一患有此病的孩子，此后，該婦女又與另一健康的男子再婚。再婚的雙親生一孩子患該病的概率是()A1/25 B1/50C1/102 D1/625解析：選C。由題意知，2 500個(gè)人中有一個(gè)患者，且一對(duì)健康的夫婦生了一

17、個(gè)患病的孩子，則該病應(yīng)為常染色體隱性遺傳病，若用A和a表示該對(duì)性狀的基因，則a的基因頻率為1/50，A的基因頻率為49/50，群體中Aa個(gè)體的頻率為2(49/50)(1/50)98/2 500，正常個(gè)體中雜合子的頻率為(98/2 500)/(11/2 500)98/2 499。由于這對(duì)健康夫婦生有一患病孩子，說(shuō)明該婦女的基因型為Aa，這名婦女與正常男性再婚后，生一患病孩子的概率為(98/2 499)(1/4)1/102。二、非選擇題13用最有效的抗生素對(duì)細(xì)菌進(jìn)行處理，并測(cè)定細(xì)菌數(shù)量變化，結(jié)果如下圖所示：(1)向培養(yǎng)基中加抗生素的時(shí)刻為_點(diǎn)。(2)細(xì)菌種群的進(jìn)化是定向的，而變異是_，細(xì)菌的抗藥性

18、產(chǎn)生于環(huán)境變化之_(填“前”“中”或“后”)，抗生素對(duì)細(xì)菌變異的作用不是“誘導(dǎo)”而是_。(3)盡管有抗藥性基因存在，但使用抗生素仍然能治療由細(xì)菌引起的感染，原因在于細(xì)菌種群中_。解析：(1)抗生素會(huì)使細(xì)菌中不具有抗藥性的個(gè)體大量死亡而導(dǎo)致數(shù)量下降，所以b點(diǎn)是使用抗生素的起點(diǎn)。(2)變異是不定向的，而在自然選擇下進(jìn)化是定向的，細(xì)菌的抗藥性在環(huán)境變化之前就已經(jīng)產(chǎn)生了，自然選擇是性狀的選擇者，而不是誘導(dǎo)者。(3)在細(xì)菌種群中，含有抗藥性基因的個(gè)體只占少數(shù)。答案：(1)b(2)不定向的前選擇(3)含抗藥性基因的個(gè)體較少14鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由常染色體上的隱性致病基因引起的，患者在幼年時(shí)期夭折?，F(xiàn)在甲、

19、乙兩地區(qū)進(jìn)行調(diào)查，其中甲地區(qū)流行鐮刀型細(xì)胞貧血癥，乙地區(qū)流行瘧疾(鐮刀型細(xì)胞貧血癥基因的攜帶者對(duì)瘧疾的感染率比正常人低得多)。兩地區(qū)人群中各種基因型的比例如下圖所示：完成下列問(wèn)題：(1)在甲地區(qū)人群中A的基因頻率是_，a的基因頻率是_；乙地區(qū)人群中A的基因頻率是_，a的基因頻率是_。(2)若干年后再進(jìn)行調(diào)查，甲地區(qū)人群中A的基因頻率將_，乙地區(qū)人群中AA的基因型頻率將_。(3)如果在乙地區(qū)消滅瘧疾，若干年后再進(jìn)行調(diào)查，將會(huì)發(fā)現(xiàn)AA的基因型頻率_。解析：(1)甲地區(qū)中A的基因頻率為95%1/23%96.5%，a的基因頻率為196.5%3.5%。乙地區(qū)中A基因的頻率為3%1/295%50.5%，a

20、的基因頻率為150.5%49.5%。(2)甲地由于aa個(gè)體會(huì)因患鐮刀型細(xì)胞貧血癥而幼年夭折，導(dǎo)致a基因頻率將下降，A的基因頻率將上升；乙地流行瘧疾，純合子AA個(gè)體被淘汰，因此，AA基因型頻率將下降。(3)如果乙地消滅瘧疾，若干年后，AA基因型的頻率將增大。答案：(1)96.5%3.5%50.5%49.5%(2)上升下降(3)上升15棉鈴蟲的Bt毒蛋白抗性由一對(duì)常染色體上的隱性基因控制。為研究抗蟲棉種植區(qū)中棉鈴蟲Bt毒蛋白抗性基因頻率的變化，科研人員連續(xù)三年將實(shí)驗(yàn)室飼養(yǎng)的純合抗性雌蟲與在田間隨機(jī)捕捉到的雄蟲單對(duì)雜交，隨后單獨(dú)孵化雌蟲所產(chǎn)的全部卵，得到單雌系。孵化過(guò)程中用Bt毒蛋白基因高表達(dá)的棉葉

21、飼喂單雌系幼蟲5天，檢測(cè)幼蟲體質(zhì)量，結(jié)果如圖所示。(1)科研人員將飼喂5天后存活的幼蟲達(dá)到蟲體質(zhì)量0.6 mg的單雌系定義為抗性單雌系，由抗性基因遺傳規(guī)律分析，理論上抗性單雌系中的幼蟲是抗性基因的_(填“純合子”“雜合子”或“純合子及雜合子”)。幼蟲體質(zhì)量為0 mg，表明該單雌系的幼蟲全部死亡，推測(cè)其父本_。(2)統(tǒng)計(jì)2015年的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，抗性單雌系占所有單雌系的百分比為_(保留小數(shù)點(diǎn)后1位)，該百分比明顯高于2013年，推測(cè)田間棉鈴蟲種群的抗性基因_高于2013年。(3)通常在田間種植轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的同時(shí)，間隔種植少量非轉(zhuǎn)基因棉或其他作物，該做法能使棉鈴蟲種群_。解析：(1)抗性由一對(duì)常染

22、色體上的隱性基因控制，因此抗性單雌系中的幼蟲全為純合子，幼蟲體質(zhì)量為0 mg，不含有幼蟲，說(shuō)明幼蟲全部死亡，后代全沒(méi)有抗性，由于親本雌蟲為純合抗性，為隱性性狀，說(shuō)明父本不攜帶該抗性基因。(2)幼蟲達(dá)到蟲體質(zhì)量0.6 mg的單雌系定義為抗性單雌系，2015年抗性單雌系為79個(gè)，沒(méi)有抗性的總數(shù)為45個(gè)，總數(shù)為124個(gè)，因此占的比例為79/1240.637，因此抗性單雌系占所有單雌系的百分比為63.7%。該百分比明顯高于2013年，說(shuō)明種群的抗性基因頻率高于2013年。(3)間隔種植少量非轉(zhuǎn)基因棉或其他作物，有利于不含有抗性基因的棉鈴蟲生存下來(lái)，從而可以跟有抗性基因的棉鈴蟲雜交，使得抗性基因頻率上升速率減緩。答案：(1)純合子不攜帶該抗性基因(或“是顯性純合子”)(2)63.7%頻率(3)抗性基因頻率上升速率減緩8