《備戰(zhàn)2019年高考生物 高頻考點解密 專題16 伴性遺傳和人類遺傳病》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《備戰(zhàn)2019年高考生物 高頻考點解密 專題16 伴性遺傳和人類遺傳?。?3頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、解密16 伴性遺傳和人類遺傳病高考考點考查內(nèi)容三年高考探源考查頻率性染色體與性別決定1通過對減數(shù)分裂中同源染色體的行為分析，理解XY型（或ZW型）生物的配子種類及比例；2通過實例分析，掌握伴性遺傳病的類型及特點；3歸納遺傳病的特點，并據(jù)此學(xué)會分析判斷基因是在常染色體上、X染色體上還是在Y染色體上；4了解人類遺傳病的類型及監(jiān)測和預(yù)防方法；5調(diào)查人群中的遺傳病，培養(yǎng)獲取、分析數(shù)據(jù)的能力；6閱讀有關(guān)基因組計劃的研究資料。2018全國卷322018天津卷42018江蘇卷332018海南卷162018江蘇卷122018浙江卷152017新課標(biāo)卷322017江蘇卷62017海南卷222016新課標(biāo)卷620

2、16新課標(biāo)卷62016新課標(biāo)卷32X、Y染色體上基因的遺傳方式分析基因的位置與判斷生物性別的實驗設(shè)計（實驗探究）人類遺傳病的判定、監(jiān)測和預(yù)防“四步法”分析遺傳系譜圖調(diào)查人群中的遺傳?。▽嶒炋骄浚┛键c1 性染色體與性別決定1性別決定的概念雌、雄異體的生物決定性別的方式。2性染色體決定性別（1）染色體種類 （2）XY型與ZW型性別決定的比較 類型項目XY型性別決定ZW型性別決定雄性個體XYZZ雄配子X、Y兩種，比例為11一種，含Z雌性個體XXZW雌配子一種，含XZ、W兩種，比例為113染色體組數(shù)決定性別4環(huán)境因子決定性別：有些生物性別完全由環(huán)境決定。調(diào)研1 下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述正確

3、的是A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D位于性染色體上的基因不遵循孟德爾遺傳定律【答案】B 考點2 X、Y染色體上基因的遺傳方式1X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳（1）X、Y染色體上不同區(qū)段圖析：X染色體和Y染色體有一部分是同源的（圖中片段），該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的（圖中1、2片段），該部分基因不互為等位基因：（2）基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對應(yīng)關(guān)系基因所在區(qū)段基因型（隱性遺傳?。┠姓Ｄ谢颊吲Ｅ颊遆BYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXb1（伴Y遺傳）XYBXYb2（伴X遺傳

4、）XBYXbYXBXB、XBXbXbXb（3）X、Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：因此區(qū)段上的基因控制的性狀遺傳與性別仍有關(guān)。2X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因模型圖解判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子病；母病子必病，女病父必病子正常雙親病；父病女必病，子病母必病規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲癥、

5、血友病抗維生素D佝僂病調(diào)研1 人的X染色體和Y染色體的大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段（）和非同源區(qū)段（、），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是A若某病是由位于非同源區(qū)段（）上的致病基因控制的，則患者均為男性B若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段（）上C若某病是由位于非同源區(qū)段（）上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D若某病是由位于非同源區(qū)段（）上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者【答案】C【解析】片段位于Y染色體上，其上的基因控制的遺傳病患者全為男性，A正確；等位基因是指位于同源染色體上相同位置控制相對性狀的基因，只有在同源區(qū)段上存在等位基因，B正確

6、；非同源區(qū)段位于X染色體上，則男性患者的基因型可用XAY表示，該男性的X染色體只能遺傳給女兒，兒子是否患病看母親，C錯誤。若該病是由位于非同源區(qū)上的隱性基因控制的，則患病女性的基因型可表示為XaXa，兒子的X染色體只能來自母親，因此兒子肯定患病，D正確。調(diào)研2 某多年生植物的性別是由性染色體XY決定的，現(xiàn)有一對相對性狀高莖（A）與矮莖（a）。但不知道其基因在常染色體是還是在性染色體上，于是進(jìn)行探究實驗?？晒┻x擇的雜交實驗材料有：純合雌性高莖、雌性矮莖、純合雄性高莖、雄性矮莖。（1）若通過一次雜交實驗分析控制該性狀的基因是位于常染色體上還是位于片段上，應(yīng)選擇的雜交組合是雌性_，雄性_。若子代雌性

7、表現(xiàn)_，雄性表現(xiàn)_，表明控制該性狀的基因位于片段上。（2）若選擇雌性矮莖與純合雄性高莖雜交，子代雌性、雄性都表現(xiàn)為高莖，_（填“能”或“不能”）確定其基因的位置，理由是_。為了進(jìn)一步探究，最簡便的辦法是選擇F1的雄性高莖個體與_（基因型）雌性，再進(jìn)行雜交，若F2中雌性表現(xiàn)全為_，雄性表現(xiàn)全為_，表明控制該性狀的基因位于片段上。（3）從題干所給的材料分析，控制該性狀的基因_（填“會”或“不會”）位于片段上，原因是_。若控制生物一對性狀的基因位于片段上，則一個比較大的種群中其基因型最多有_種。（4）若是人類遺傳病，則片段上的單基因遺傳病，男性患病率高于女性患者的是_（填“顯性”或“隱性”）遺傳病。

8、【答案】（1）矮莖純合高莖高莖矮莖（2）不能位于常染色體和XY同源區(qū)段上子代雌雄都表現(xiàn)為顯性XaXa或aa矮莖高莖（3）不會若在片段上，雌性個體不可能有該性狀的表現(xiàn)7（4）隱性【解析】（1）由圖可知是X染色體特有的片段，如果要鑒定是在常染色體還是X染色體上可以用隱性的雌性和顯性的純合雄性雜交，如果子一代結(jié)果只有一種表現(xiàn)型，應(yīng)是在常染色體上，如果子代雌性全部是高莖、雄性全部是矮莖，則在X染色體片段上。（2）若選擇雌性矮莖與純合雄性高莖雜交，子代雌、雄性都表現(xiàn)為高莖，不能判斷基因位置，因為有可能位于常染色體，也有可能位于XY同源區(qū)段，如XaXa和XAYA，子代雌雄都為高莖，F(xiàn)1雄性個體應(yīng)是雜合子X

9、aYA或Aa，與XaXa或aa雜交，如果F2雌性全部表現(xiàn)為矮莖，雄性全部為高莖說明位于片段上。（3）由材料分析，該基因不會位于片段上。片段是Y染色體上特有的，如果位于片段上，雌性中不會有該性狀。在X染色體和Y染色體同源區(qū)段（）基因型最多有7種，雌性3種，雄性4種。（4）伴X染色體隱性遺傳病男性患者高于女性患者?？键c3 分析基因的位置與判斷生物性別的實驗設(shè)計（實驗探究）1實驗法分析基因的位置（2）在X、Y染色體的同源區(qū)段還是只位于X染色體上2實驗法判斷生物性別伴X隱性遺傳中，隱性性狀的雌性個體與顯性性狀的雄性個體雜交，在子代中雌性個體都表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個體都表現(xiàn)為隱性性狀，圖解如下：（1）之

10、所以選擇隱性性狀的雌性個體與顯性性狀的雄性個體雜交，是因為顯性雄性個體（XAY）和隱性雌性個體（XaXa）都可以通過性狀直接確定基因型。（2）對于ZW型性別決定的生物，由于雄性個體含有ZZ染色體，雌性個體含有ZW染色體，故設(shè)計根據(jù)性狀判斷生物性別的實驗時，應(yīng)該選用顯性的雌性個體和隱性的雄性個體雜交。調(diào)研1 摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型與白眼突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實驗結(jié)果是A白眼突變體與野生型雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌雄比例11BF1雌雄個體相互交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性CF1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄比例

11、11D白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性【答案】B調(diào)研2 如圖甲中表示X和Y染色體的同源區(qū)段，在該區(qū)段上基因成對存在，和是非同源區(qū)段，在和上分別含有X和Y染色體所特有的基因，在果蠅的X和Y染色體上分別含有圖乙所示的基因，其中B和b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀，R和r分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀。請據(jù)圖分析回答下列相關(guān)問題：（1）果蠅的B和b基因位于圖甲中的_(填序號)區(qū)段，R和r基因位于圖甲中的_(填序號)區(qū)段。（2）在減數(shù)分裂時，圖甲中的X和Y染色體之間有交叉互換現(xiàn)象的是_(填序號)區(qū)段。（3）紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為_和_。（4）已知某一剛毛雄果蠅的

12、體細(xì)胞中有B和b兩種基因，請寫出該果蠅可能的基因型，并設(shè)計實驗探究基因B和b在性染色體上的位置情況?？赡艿幕蛐停篲。設(shè)計實驗：_。預(yù)測結(jié)果：如果后代中雌性個體全為剛毛，雄性個體全為截毛，說明_；如果后代中雌性個體全為截毛，雄性個體全為剛毛，說明_?！敬鸢浮浚?） （2）（3）XRY XRXR或XRXr（4）XBYb或XbYB 讓該果蠅與截毛雌果蠅雜交，分析后代的表現(xiàn)型 B和b分別位于X和Y染色體上 B和b分別位于Y和X染色體上考點4 人類遺傳病的判定、監(jiān)測和預(yù)防1先天性疾病、后天性疾病、家庭性疾病的區(qū)別項目先天性疾病后天性疾病家庭性疾病含義出生前已形成的畸形或疾病在后天發(fā)育過程中形成的疾病指

13、一個家庭中多個成員都表現(xiàn)出來的同一種病病因由遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病為遺傳病從共同祖先繼承相同致病基因的疾病為遺傳病由環(huán)境因素引起的人類疾病為非遺傳病聯(lián)系先天性疾病、家庭性疾病不一定是遺傳病后天性疾病不一定不是遺傳病2人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防措施具體內(nèi)容禁止近親結(jié)婚直系血親及三代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚，有效預(yù)防隱性遺傳病的發(fā)生進(jìn)行遺傳咨詢體檢，了解家庭病史，對是否患有某種遺傳病做出診斷；分析遺傳病的傳遞方式；推算后代發(fā)病的概率；提出防治對策和建議（如終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等）提倡適齡生育生殖醫(yī)學(xué)研究表明女子生育的最適年齡為2529歲。過早生育，由于女子自身發(fā)育尚未完成，所生子女發(fā)病率高；過晚生育

14、，則由于體內(nèi)積累的致突變因素增多，子女患病的風(fēng)險也相應(yīng)增大開展產(chǎn)前診斷B超檢查（外觀、性別檢查）；羊水檢查（染色體異常遺傳病檢查）；孕婦血細(xì)胞檢查（篩查遺傳性地中海貧血）；基因診斷（檢測基因異常?。咎貏e提醒】（1）禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效措施，但不是唯一措施。（2）禁止近親結(jié)婚只能降低隱性遺傳病的發(fā)病率。（3）B超是在個體水平上的檢查，基因診斷是在分子水平上的檢查。調(diào)研1 下列關(guān)于遺傳病的敘述，錯誤的是A父母正常，子女患病，是由于致病基因自由組合所致B21三體綜合征是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目異常引起的C產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B超檢查等手段，可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病D遺傳病

15、患者不一定含有致病基因【答案】A調(diào)研2 下列遺傳咨詢的基本程序，正確的是醫(yī)生對咨詢對象和有關(guān)的家庭成員進(jìn)行身體檢查并詳細(xì)了解家庭病史分析、判斷遺傳病的傳遞方式推算后代患病風(fēng)險率提出防治疾病的對策、方法和建議ABCD【答案】D【名師點睛】注意用口訣法區(qū)分常見的遺傳病類型考點5 “四步法”分析遺傳系譜圖1分析遺傳系譜圖時必須有清晰的思路，最常見的步驟是先判斷是否為伴Y染色體遺傳，若不是，再判斷顯隱性，然后定基因位置，如表所示：步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示第一，排除或確定伴Y遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳病；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳第二，確定

16、圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”（無病的雙親，所生的孩子中有患者），則為隱性遺傳“有中生無”（有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的），則為顯性遺傳第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上雙親有病兒子正常父病女必病，子病母必病伴X顯性遺傳雙親有病女兒正常父病女不病或者子病母不病常染色體顯性遺傳父親正常兒子有病母病子必病，女病父必病伴X隱性遺傳雙親正常女兒有病母病子不病或女病父不病常染色體隱性遺傳第四，若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推測若該病在代與代間連續(xù)遺傳若該病在系譜圖中隔代遺傳2用集合論的方法解決兩病概率計算問題（1）當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時，

17、各種患病情況的概率分析如下：（2）根據(jù)序號所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率再進(jìn)一步拓展如下表：類型計算公式已知患甲病的概率m患乙病的概率n則不患甲病概率為1m則不患乙病概率為1n同時患兩病概率mn只患甲病概率m（1n）只患乙病概率n（1m）不患病概率（1m）（1n）拓展求解患病概率或1只患一種病概率或1（）（3）上表各情況可概括如下圖：【易混易錯】混淆“患病男孩”和“男孩患病”（1）由常染色體上的基因控制的遺傳病男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率?；疾∧泻⒏怕驶疾∨⒏怕驶疾『⒆痈怕?/2。（2）由性染色體上的基因控制的遺傳病若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男（女），即可求得患病男（女）

18、的概率。若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。調(diào)研1 某單基因遺傳病，人群中正常人的概率為25/36。下圖為該單基因遺傳病的系譜圖，若圖中7號與某男性患者婚配，他們生一個正常孩子的概率為A1/9B5/33C3/4D5/108【答案】B【解析】由患病的3號和4號生出正常的8號可知，該病由顯性基因控制，再由患病的4號的母親2號是正常的可以判斷，該病的致病基因位于常染色體上。若用A/a表示等位基因，則7號的基因型及比例為1/3AA、2/3Aa。人群中正常人的概率為25/36，則a的基因頻率為5/6，A的基因頻率為1/6，某男性

19、患者的基因型可能是AA或Aa，則AAAa（1/36）2（1/6）（5/6）110，7號與該男性患者婚配生育正常后代，則親本組合為2/3Aa10/11Aa，生一個正常孩子的概率為（2/3）（10/11）（1/4）5/33。調(diào)研2 人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某家系中有甲?。ɑ驗锳、a）和乙病（基因為B、b）兩種單基因遺傳病，系譜圖如下，5無乙病致病基因。（1）甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。（2）2的基因型為_；5的基因型為_。（3）以往研究表明，人群中正常女性不攜帶乙病致病基因的概率是9/11，如果3與非近親表現(xiàn)型正常的個體結(jié)婚，則生育患病孩子的概率是_。（4）3與8近親結(jié)婚，生育只患一種病

20、孩子的概率是_。若3與8生了一個患乙病的性染色體為XXY的孩子，則出現(xiàn)的原因是_?！敬鸢浮浚?）常染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳（2）aaXBXb AAXbY或AaXbY（3）1/22（4）5/8 8減數(shù)第二次分裂時，姐妹染色單體未分開，形成染色體組成為XbXb的卵細(xì)胞（3）以往研究表明，人群中正常女性不攜帶乙病致病基因的概率是9/11，所以表現(xiàn)型正常的女性為9/11XBXB、2/11XBXb。因此如果3XBY與非近親表現(xiàn)型正常的個體結(jié)婚，則生育患病孩子XbY的概率是2/111/21/2=1/22。（4）根據(jù)分析：3的基因型為aaXBY，8的基因型為1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、

21、1/2XBXb，3與8近親結(jié)婚，后代患甲病的概率為12/31/2=2/3，患乙病的概率為1/21/4=1/8。因此，生育只患一種病孩子的概率是2/37/8+1/31/8=5/8；若3與8生了一個患乙病的性染色體組成為XXY的孩子，則出現(xiàn)的原因是8減數(shù)第二次分裂時，姐妹染色單體未分開，形成XbXb卵細(xì)胞?？键c6 調(diào)查人群中的遺傳病（實驗探究）1調(diào)查原理（1）人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。（2）可以通過社會調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解遺傳病發(fā)病情況。2調(diào)查流程圖3數(shù)據(jù)處理（1）某種遺傳病的發(fā)病率100%。（2）調(diào)查人類遺傳病發(fā)病率時，調(diào)查的群體要足夠大，小組調(diào)查的數(shù)據(jù)應(yīng)在班級和年級中進(jìn)行匯總

22、?！疽谆煲族e】（1）遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查范圍不同項目內(nèi)容調(diào)查對象及范圍注意事項結(jié)果計算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳病遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析致病基因的顯隱性及所在的染色體類型（2）并非所有遺傳病都可進(jìn)行發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查遺傳病調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。多基因遺傳病容易受環(huán)境因素影響，不宜作為調(diào)查對象。調(diào)研1 為調(diào)查可變性紅斑角化癥遺傳方式并繪制遺傳系譜圖，下列說法正確的是A在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計B先調(diào)查基因型頻率，再確定遺傳方式C通常建立系譜圖必需

23、的信息不包括遺傳病是顯性還是隱性D先調(diào)查該基因的頻率，再計算出發(fā)病率【答案】C【解析】調(diào)查遺傳病的遺傳方式需要在患者家系中進(jìn)行。遺傳病是顯性還是隱性，是在常染色體上還是在X染色體上需要從系譜圖中進(jìn)行推導(dǎo)，故建立系譜圖必需的信息不包括遺傳病是顯性還是隱性。1從某種性狀全為野生型的自然果蠅中，選用一對野生型雌雄果蠅交配，后代中出現(xiàn)了一只突變型雄果蠅。研究發(fā)現(xiàn)，突變型雄果蠅的出現(xiàn)是由于其中一個親本的一個基因發(fā)生了基因突變。下列分析正確的是A由于基因表達(dá)的異常導(dǎo)致突變型雄果蠅產(chǎn)生B若該基因位于常染色體上，不能判斷顯隱性C若該基因僅位于X染色體上，能判斷顯隱性D突變型雄果蠅的突變基因不一定來源于母本【答

24、案】D 2現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，已知果蠅裂翅（A）對非裂翅（a）為顯性，雜交實驗如下表：親本F1裂翅非裂翅裂翅（）非裂翅（）1029298109下列相關(guān)敘述中，不正確的是A裂翅親本果蠅為純合子B決定翅型的等位基因可能位于常染色體上C決定翅型的等位基因可能位于X染色體上D可利用非裂翅（）裂翅（）雜交組合，來確定該等位基因位于常染色體還是X染色體上【答案】A3雞的性別決定方式為ZW型。已知雞羽毛的顯色需要基因C存在，此時才能表現(xiàn)出蘆花或非蘆花（蘆花、非蘆花分別由ZB、Zb控制）；基因型為cc時表現(xiàn)為白色。現(xiàn)有基因型為ccZbW的白羽母雞與一只蘆花公雞交配，子一代都是蘆花。下列敘述錯誤的是A親

25、本蘆花公雞基因型是CCZBZBB子一代基因型是CcZBW和CcZBZbC子一代個體相互交配，后代蘆花雞中雌雄之比為2lD子一代個體相互交配，后代公雞中蘆花和白羽之比為3l【答案】C 【解析】由基因型為ccZbW的白羽母雞與一只蘆花公雞交配，子一代都是蘆花，可知親本蘆花公雞基因型是CCZBZB，A正確；子一代中雄雞的基因型是CcZBZb，雌雞的基因型是CcZBW，B正確；子二代群體中蘆花雞的基因型有6種，分別為CCZBZB、CCZBZb、CCZBW、CcZBZB、CcZBZb、CcZBW，其中雌雄之比為 24=12，C錯誤；子一代個體相互交配，后代公雞中蘆花和白羽之比為3l，D正確。4如圖為果蠅

26、性染色體結(jié)構(gòu)簡圖，要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段上還是片段1上，現(xiàn)用一只隱性雌蠅與一只顯性雄蠅雜交，不考慮突變。下列根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)對該基因的位置判斷，說法正確的是A若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段上B若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段1上C若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段上D若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段1上【答案】C5果蠅的眼色由基因A/a控制，體色由基因B/b控制?？蒲腥藛T將褐眼黑體雌果蠅與紅眼灰體雄果蠅雜交，F(xiàn)1中雌性均為紅眼灰體，雄性均為褐眼灰體，F(xiàn)1雌雄相互交配產(chǎn)生F2，其性狀和比例如下表：眼色體色雄性雌性褐色黑體2031

27、褐色灰體7073紅色黑體2825紅色灰體7671下列說法不正確的是A眼色基因位于X染色體上，體色基因位于常染色體上B親本的基因型分別是bbXaXa和BBXAYCF2中紅眼灰體雌果蠅可產(chǎn)生4種基因型的配子DF2中紅眼灰體雌果蠅與褐眼灰體雄果蠅雜交后代出現(xiàn)1/36褐眼黑體果蠅【答案】D【解析】褐眼黑體雌果蠅與紅眼灰體雄果蠅雜交，F(xiàn)1中雌性均為紅眼，雄性均為褐眼，且雌雄個體均為灰體，據(jù)此可判斷眼色基因位于X染色體上，且紅眼為顯性，體色基因位于常染色體上，且灰體為顯性，親本的基因型分別是bbXaXa和BBXAY，A項、B項正確；F1中雌雄個體的基因型為BbXAXa和BbXaY，F(xiàn)2中紅眼灰體雌果蠅基因

28、型為BBXAXa或BbXAXa，BBXAXa可產(chǎn)生2種配子，BbXAXa可產(chǎn)生4種基因型的配子，C項正確；只考慮體色，F(xiàn)2中灰體果蠅基因型為1/3BB、2/3Bb，灰體果蠅雜交后代出現(xiàn)黑體果蠅的概率為（2/3）（2/3）（1/4）=1/9，只考慮眼色，F(xiàn)2中紅眼雌果蠅基因型為XAXa，褐眼雄果蠅基因型為XaY，二者雜交后代中出現(xiàn)褐眼果蠅的概率為1/2，綜合分析，F(xiàn)2中紅眼灰體雌果蠅與褐眼灰體雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)褐眼黑體果蠅的概率為（1/9）（1/2）=1/18，D項錯誤。6一個家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體上的顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的

29、孩子。下列敘述正確的是A該孩子的色盲基因來自外祖母B這對夫婦再生一個男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2C這對夫婦再生一個正常女兒的概率是1/4D父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3【答案】C 7某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究病的遺傳方式”為子課題，下列調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是A研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B研究青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查C研究白化病的遺傳方式，在全市中隨機(jī)抽樣調(diào)查D研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查【答案】D【解析】研究遺傳病的遺傳方式，不能在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，而應(yīng)在該遺傳病的家系中調(diào)查。青少年型糖尿病為多基因遺傳病

30、，影響因素多，調(diào)查難度大，應(yīng)選單基因遺傳病。8人的紅綠色盲（b）屬于伴性遺傳，而先天性聾?。╝）屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既患聾啞又患色盲的男孩。請推測這對夫婦再生一個正常男孩的基因型及其概率分別是AAAXBY，9/16 BAAXBY，3/16CAAXBY，1/16或AaXBY，1/8DAAXBY，3/16或AaXBY，3/8【答案】C 9下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若7為純合子，下列敘述正確的是A甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B5的基因型為aaBBC10是純合子的概率是1/2D

31、9與10結(jié)婚生下正常男孩的概率是5/12【答案】D【解析】系譜圖顯示，1與2均患甲病，其女兒5正常，據(jù)此可推知：甲病為常染色體顯性遺傳病，1與2均不患乙病，其女兒4為乙病患者，說明乙病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；1與2的基因型均為AaBb，進(jìn)而推知5的基因型為aaBB或aaBb，B錯誤；若7為純合子，則7的基因型為aaBB，而6的基因型為1/3aaBB、2/3aaBb，所以10是純合子的概率是12/31/22/3，C錯誤；9的基因型為aabb，10的基因型為1/3aaBb、2/3aaBB，二者結(jié)婚生下正常男孩的概率是（11/31/2aabb）1/2XY5/12，D正確。10如圖是患甲?。ǖ任?/p>

32、基因用A、a表示）和乙病（等位基因用B、b表示）的遺傳系譜圖，3號和8號的家庭中無乙病史。下列敘述與該家系遺傳特性不相符合的是A甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病B如果只考慮甲病的遺傳，12號是雜合體的概率為1/2C正常情況下5號個體的兒子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病D如果11號與無病史的男子結(jié)婚生育，無須進(jìn)行產(chǎn)前診斷【答案】B11某種昆蟲的性染色體組成為XY型，其體色(A、a)有灰身和黑身兩種，眼色(B、b)有紅眼和白眼兩種，兩對基因位于不同對的染色體上。與雄蟲不同，雌蟲體色的基因型無論為哪種，體色均為黑身。下表是兩個雜交實驗結(jié)果，請分析回答下列問題：組別子代性別子代表

33、現(xiàn)型及比例灰身、紅眼灰身、白眼黑身、紅眼黑身、白眼甲1/81/81/81/8001/20乙03/801/8001/20（1）根據(jù)_組的雜交結(jié)果，既可判斷控制_的基因位于X染色體上，又可判斷體色性狀的顯隱性關(guān)系。（2）若甲組兩親本的體色均為黑色，則親本體色和眼色基因型是：()_()_。（3）乙組兩親本的表現(xiàn)型分別是：()_()_。（4）若只考慮體色遺傳，在乙組產(chǎn)生的子代黑身個體中，純合子占的比例為_。（5）若只考慮眼色的遺傳，另有一組兩親本雜交，F(xiàn)1雌雄個體均有兩種眼色。讓F1雌雄個體自由交配，則F2中白眼個體所占的比例為_?！敬鸢浮浚?）乙 眼色(或B、b)（2）aaXBY AaXBXb（3）

34、灰身紅眼 黑身白眼（4）3/5（5）9/16（4）乙組產(chǎn)生的子代黑身為aa，黑身為AA2Aaaa，因此純合子的比例為3/5。（5）F1雌雄個體均有兩種眼色，則推出親本為XBXbXbY，F(xiàn)1為XBXbXbXbXBYXbY。F1雌雄個體自由交配，F(xiàn)2為：精子卵子XBXb2YXBXBXBXBXb2XBY3Xb3XBXb3XbXb6XbY故F2中白眼個體比例為。12某種蠶是二倍體生物，性別決定為ZW型。已知其體色由位于常染色體上的等位基因（A、a）控制；正常蠶（D）對油質(zhì)蠶（d）為顯性，該等位基因只位于Z染色體上。分析回答下列問題：（1）絲腺是蠶合成蠶絲的器官，絲腺細(xì)胞相對于表皮細(xì)胞，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體

35、含量較多，這體現(xiàn)了生物學(xué)_觀點。（2）選取黑色個體與白色個體雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為灰色，F(xiàn)1雌雄個體隨機(jī)交配，F(xiàn)2中黑色:灰色:白色=1:2:1，選取F2中灰色個體與白色個體雜交，子代表現(xiàn)型及比例為_，選取F2中非白色個體隨機(jī)交配，子代中灰色個體占_。（3）上述兩對等位基因是否遵循自由組合定律并說明原因_，選取黑色正常雌蠶與灰色油質(zhì)雄蠶雜交，F(xiàn)1中雌雄個體隨機(jī)交配，F(xiàn)2中個體共有_種基因型，其中白色油質(zhì)雌蠶所占比例為_?！敬鸢浮?（1）結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)（2）灰色白色=11 4/9（3）遵循，兩對等位基因位于非同源染色體上 12 1/64子代中灰色個體（Aa）所占比例為2/3A（配子）1/3a（配子

36、）2/3A（配子）1/3a（配子）4/9。（3）依題意可知：A和a位于常染色體上，D和d位于Z染色體上，即上述兩對等位基因位于非同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律。選取黑色正常雌蠶（AAZDW）與灰色油質(zhì)雄蠶（AaZdZd）雜交，F(xiàn)1的基因型及其比例為AAZdWAaZdWAAZDZdAaZDZd1111。F1中雌雄個體隨機(jī)交配，F(xiàn)2中個體共有基因型的種類數(shù)3種（AA、Aa、aa）4種（ZDW、ZdW、ZDZd、ZdZd）12種。F1雌性的基因型為1/2AAZdW、1/2AaZdW，產(chǎn)生的基因型為aW的雌配子的概率為1/8，F(xiàn)1雄性的基因型為1/2AAZDZd、1/2AaZDZd，產(chǎn)生基因

37、型為aZd的雄配子的概率為1/8，所以F2中白色油質(zhì)雌蠶所占比例為1/8aW1/8aZd1/64aaZdW。13現(xiàn)有栗羽、黃羽和白羽三個純系品種的鵪鶉（性別決定方式為ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性），已知三種羽色與Z染色體上的基因B/b和Y/y有關(guān)，B/b與色素的合成有關(guān)，顯性基因B為有色基因，b為白化基因；顯性基因Y決定栗羽，y決定黃羽。（1）為探究羽色遺傳的特點，科研人員進(jìn)行了如下實驗。組別親本（純系）子一代實驗一白羽雄性栗羽雌性栗羽雄性白羽雌性11實驗二黃羽雄性栗羽雌性栗羽雄性黃羽雌性11實驗三黃羽雄性白羽雌性栗羽雄性黃羽雌性11實驗四白羽雄性黃羽雌性栗羽雄性白羽雌性11實驗一和實驗二中

38、，親本中栗羽雌性的基因型為ZBYW，黃羽雄性的基因型為_。實驗三和實驗_互為正反交實驗，由實驗結(jié)果出現(xiàn)栗羽雄性推測親本中白羽雌性的基因型為_。（2）科研人員從栗羽純系中得到一種黑羽純系突變體，并對其基因遺傳進(jìn)行研究。將純系的栗羽和黑羽進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為不完全黑羽。隨機(jī)選取若干F1雌雄個體相互交配，F(xiàn)2羽色類型及比例如表所示（表中結(jié)果均為雛鳥的統(tǒng)計結(jié)果）。F2羽色類型及個體數(shù)目栗羽不完全黑羽黑羽雄性雌性雄性雌性雄性雌性5735471 0901 104554566依據(jù)_，推測黑羽性狀的遺傳由一對等位基因控制。依據(jù)_，推測黑羽性狀遺傳與性別不相關(guān)聯(lián)。雜交結(jié)果說明，F(xiàn)2羽色類型符合_（填“完全顯性”“

39、不完全顯性”或“隱性”）遺傳的特點。若控制黑羽性狀的等位基因為H/h，純系的栗羽基因型為HHZBYZBY或HHZBYW，推測黑羽的基因型為_，上述實驗中F2基因型有_種。根據(jù)F2的實驗結(jié)果推測，H/h與Z染色體上的B/b和Y/y基因存在相互作用，黑羽與不完全黑羽出現(xiàn)是在_基因存在的條件下，h基因影響_基因功能的結(jié)果。（3）根據(jù)上述實驗，以黑羽雌性和白羽雄性雜交，可直接選擇后代羽色為_的雛鳥進(jìn)行培養(yǎng)，作為蛋用鵪鶉。【答案】（1）ZByZBy四ZbYW（2）F2栗羽不完全黑羽黑羽121每一性狀的雌雄比例相同 不完全顯性hhZBYZBY或hhZBYW6BY（3）白羽【解析】（1）B/b和Y/y兩對等

40、位基因位于Z染色體上，B決定有色，y決定黃色，且實驗中的個體都是純合子，故親本中黃羽雄性的基因型為ZByZBy。實驗三和實驗四互為正反交實驗。由于實驗三親本中的黃羽雄性基因型為ZByZBy，而子代有栗羽雄性出現(xiàn)，說明親本中白羽雌性基因型為ZbYW。（2）根據(jù)F2中栗羽不完全黑羽黑羽121，推測黑羽性狀的遺傳受一對等位基因控制，而三種性狀的雌雄比11，說明黑羽性狀遺傳與性別無關(guān)，推測這對基因位于常染色體上。F2表現(xiàn)型比例為121，說明羽色類型的遺傳屬于不完全顯性遺傳。已知純系栗羽基因型為HHZBYZBY或者HHZBYW，推測純系黑羽基因型為hhZBYZBY或hhZBYW。F1基因型為HhZBYZ

41、BY、HhZBYW，所以F2基因型種類為326（種）。黑羽和不完全黑羽的出現(xiàn)首先需有基因B的存在，黑羽基因型為hh，不完全黑羽基因型為Hh，栗羽基因型為HH，三者都有Y基因的存在，所以猜測在B基因存在的條件下，h基因會影響Y基因的表達(dá)。（3）白羽雄性基因型為ZbZb，產(chǎn)生的后代中雌性基因型為ZbW，故表現(xiàn)型是白羽即可作為蛋用鵪鶉。14人類禿頂基因位于常染色體上，但表達(dá)受性別影響，基因型與性狀的關(guān)系如表。某家庭有關(guān)禿頂(相關(guān)基因用A、a表示)和紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)的遺傳系譜如圖。請回答下列問題：基因型AAAaaa表現(xiàn)型男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂（1）研究發(fā)現(xiàn)禿頂遺傳在性別中的

42、差異與雄性激素的水平有關(guān)。合理的推測是雄性激素通過_方式進(jìn)入靶細(xì)胞，與靶細(xì)胞內(nèi)的受體結(jié)合后會抑制_基因的表達(dá)。（2）圖中-1與-2的基因型分別是_、_。（3）-1患禿頂?shù)母怕适莀，同時患禿頂和紅綠色盲的概率是_。（4）若-1與-2再生一個小孩，為降低發(fā)病風(fēng)險，你會建議他們生_(填“男孩”或“女孩”)；為確保子代正常，懷孕后還應(yīng)進(jìn)行_(填“基因診斷”或“羊水檢查”)?！敬鸢浮浚?）自由擴(kuò)散 A或非禿頂（2）AaXBXb AaXBY（3）3/4 3/8（4）女孩 基因診斷【解析】（1）雄性激素的化學(xué)本質(zhì)是固醇類，因此雄性激素可通過自由擴(kuò)散進(jìn)入靶細(xì)胞。由表中信息可知，男性含a基因就表現(xiàn)禿頂，而只含A

43、基因則表現(xiàn)非禿頂，這說明雄性激素與靶細(xì)胞內(nèi)的受體結(jié)合后會抑制A基因或非禿頂基因的表達(dá)。（2）-1是禿頂女性，則-1必含有a基因，-2是紅綠色盲男性，則-1必是紅綠色盲攜帶者，因此-1的基因型是AaXBXb；-4是非禿頂男性，則-2必含A基因，-2是禿頂男性，則其基因型是AaXBY。（3）由第（2）小題分析可知，-1的基因型是AaXBXb，-2的基因型是AaXBY，-1是男性，其基因型可能是1/4AA或1/2Aa或1/4aa，因此其患禿頂（Aa+aa）的概率為3/4；-1與紅綠色盲相關(guān)的基因型是1/2XBY或1/2XbY，因此-1同時患禿頂和紅綠色盲的概率為3/41/2=3/8。（4）禿頂是常染

44、色體遺傳，在-1與-2后代中男女患病率相當(dāng)，無法選擇性別進(jìn)行是否禿頂?shù)膬?yōu)生措施；-1與-2后代的女兒視覺正常，而兒子有一半患紅綠色盲，因此建議他們生女孩。因為子代男孩的基因型可能是XBY或XbY，所以為保證后代正常，懷孕時需對胎兒進(jìn)行基因診斷。15如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式是_，乙病的遺傳方式是_，丙病的遺傳方式是_，6的基因型是_。（2）13患兩種遺傳病的原因是_。（3）假如15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基

45、因攜帶者的概率是1/100，15和16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是_，患丙病的女孩的概率是_。（4）有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的。啟動子缺失常導(dǎo)致_缺乏正確的結(jié)合位點，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病?！敬鸢浮浚?）伴X染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳DDXABXab或DdXABXab（2）6的初級卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂，前期兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了XAb配子（3）301/1 2001/1 200（4）RNA聚合酶16圖中兩個家系都有血友病患者（相關(guān)基因為H、h），2和3婚后生下一個性染色體組成是XXY的非血友病的兒子(2)，家系中

46、的其他成員性染色體組成均正常。請分析回答問題：（1）血友病的遺傳方式與人類紅綠色盲的遺傳方式相同，即為_。若要調(diào)查人群中血友病的發(fā)病率，則首先應(yīng)注意的是_，以確保調(diào)查結(jié)果的準(zhǔn)確性。（2）圖示家系中，1的基因型是_，3的基因型是_。（3）若1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是_。（4）2性染色體異常的原因是_。（5）若3已懷孕的3是女兒，則其患血友病的概率為_，為避免產(chǎn)下患病女兒，可通過基因檢測對該胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷，進(jìn)行此操作應(yīng)使用由基因_（填“H”或“h”）的核苷酸序列制成的基因探針。【答案】（1）伴X染色體上隱性遺傳 隨機(jī)確定足夠多的人進(jìn)行調(diào)查（2）XHXh XHXH或XHXh

47、（3）1/4 （4）2在形成配子時XY沒有分開或者是3在形成配子時XX沒有分開 （5）1/4 H17（2018天津卷4）果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律（XB）對無節(jié)律（Xb）為顯性；體色基因位于常染色體上，灰身（A）對黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中，若出現(xiàn)一個AAXBXb類型的變異組胞，有關(guān)分析正確的是A該細(xì)胞是初級精母細(xì)胞B該細(xì)胞的核DNA數(shù)是體細(xì)胞的一半C形成該細(xì)胞過程中，A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離D形成該細(xì)胞過程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變【答案】D【解析】親本雄果蠅的基因型為AaXBY，進(jìn)行減數(shù)分裂時，由于染色體復(fù)制導(dǎo)致染色體上的基因也復(fù)制，即初

48、級精母細(xì)胞的基因型是AAaaXBXBYY，而基因型為AAXBXb的細(xì)胞基因數(shù)目是初級精母細(xì)胞的一半，說明其經(jīng)過了減數(shù)第一次分裂，即該細(xì)胞不是初級精母細(xì)胞，而屬于次級精母細(xì)胞，A錯誤；該細(xì)胞為次級精母細(xì)胞，經(jīng)過了間期的DNA復(fù)制（核DNA加倍）和減一后同源染色體的分離（核DNA減半），該細(xì)胞內(nèi)DNA的含量與體細(xì)胞相同，B錯誤；形成該細(xì)胞的過程中，A與a隨同源染色體的分開而分離，C錯誤；該細(xì)胞的親本AaXBY沒有無節(jié)律的基因，而該細(xì)胞卻出現(xiàn)了無節(jié)律的基因，說明在形成該細(xì)胞的過程中，節(jié)律的基因發(fā)生了突變，D正確。18（2018海南卷16）一對表現(xiàn)型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻如果

49、生育后代，則理論上A女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1B兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C女兒正常，兒子中患紅綠色育的概率為1/2D兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/2【答案】C【解析】由題意可知，該對夫妻的基因型為XBY和XBXb，他們所生的兒子基因型為XBY、XbY，患紅綠色盲的概率為1/2；他們所生的女兒基因型為XBXB、XBXb，全部表現(xiàn)正常，C正確。19（2018江蘇卷12）通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是A孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱B夫婦中有核型異常者C夫婦中有先天性代謝異常者D夫婦中有明顯先天性肢體畸形者

50、【答案】A20（2018浙江卷15）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是A缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下不會患壞血病B先天愚型患者第五號染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫C苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病D先天性心臟病是多基因遺傳病，個體是否患病與基因有關(guān)與環(huán)境因素?zé)o關(guān)【答案】A21（2017海南卷22）甲、乙、丙、丁4個系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是AaBbCcDd【答案】D【解析】X染色體上隱性基因決定的遺傳病，如果女兒患病

51、，父親一定患病，故D可以排除?！究键c定位】人類遺傳病【名師點睛】伴X隱性遺傳病特點：母病子必病，女病父必病22（2017江蘇卷6）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是A遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病C雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義D遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型【答案】D【解析】遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，可能是基因結(jié)構(gòu)改變引起的，也可能是由染色體異常引起的，A錯誤；具有先天性和家族性特點的疾病不一定都是遺傳病，可能是環(huán)境污染引起的疾病，B錯誤；雜合子篩查用于檢測基因異常引起的遺傳病，而染色體遺傳病屬于染色體異常引起的遺傳病，不能

52、用雜合子篩查法篩選，C錯誤；不同遺傳病類型的再發(fā)風(fēng)險率不同，所以遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型，D正確?！究键c定位】人類遺傳病，先天性疾病，家族性疾病。【名師點睛】本題主要考查人類遺傳病的相關(guān)知識，要求學(xué)生理解遺傳病的概念，理解染色體病是染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目改變引起的，不存在致病基因。23（2016新課標(biāo)卷6）果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中A這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B這對等位

53、基因位于常染色體上，g基因純合時致死C這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死【答案】D24（2016新課標(biāo)卷6）理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是A常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率CX染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率DX染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率【答案】D【解析】理論上，若常染色體隱性遺傳病的致病基因頻率為p，則男性和女性中的發(fā)病率均為p2，A錯誤；若常染色體顯性遺傳病的致病基因頻率

54、為q，則正?；蝾l率為1q，男性和女性中正常的概率均為（1q）2，患病概率均為1（1q）22qq2，B錯誤；若X染色體隱性遺傳病的致病基因頻率為n，則男性（XY）中的發(fā)病率為n，D正確；若X染色體顯性遺傳病的致病基因頻率為m，則正?；蝾l率為1m，女性中正常的概率為（1m）2，患病概率為1（1m）22mm2，C錯誤。25（2018全國卷32）某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}：（1）用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為_。理論上F1個體的基

55、因型和表現(xiàn)型為_，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為_。（2）為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型：_。（3）假設(shè)M/m基因位于常染色體上，m基因純合時可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為_，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_?！敬鸢浮浚?）ZAZA、ZaWZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼1/2（2）雜交組合：豁眼雄禽（ZaZa）正常眼雌禽（ZAW）預(yù)期結(jié)果：子代雌禽為豁眼（ZaW），雄禽為正常眼（ZAZa）（3）ZaWmmZaZaMm，ZaZamm雄禽均為正常眼（ZAZa）。（3）依題意可知：m基因純合時可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，這說明子代中還存在正常眼雄禽（ZAZ_）；因子代出現(xiàn)的豁眼雄禽的基因型為ZaZa，所以親本雌禽必然含有Za，進(jìn)而推知該親本雌禽的基因型為ZaWmm，親本雄禽的基因型為ZAZaMM或ZAZaMm或ZAZamm，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括ZaZaMm、ZaZamm。26（20