《2017-2018學(xué)年高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2017-2018學(xué)年高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2（15頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第3節(jié) 伴性遺傳 1.XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY。 2．ZW型性別決定的生物，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性為ZW。 3．伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點： ①男性患者多于女性患者。 ②女性患者的父親和兒子一定是患者。 ③交叉遺傳。 4．伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點： ①女性患者多于男性患者。 ②男性患者的母親和女兒一定是患者。 ③連續(xù)遺傳。 人類紅綠色盲癥 [自讀教材·夯基礎(chǔ)] 1．伴性遺傳 (1)概念：性染色體上的基因控制的性狀遺傳，與性別相關(guān)聯(lián)。 (2)常見實例：人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病和果蠅的眼色遺傳

2、等。 2．人類紅綠色盲癥 (1)基因的位置：在X染色體上。 (2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型： 性別 女性 男性 表現(xiàn)型 完全正常 攜帶者 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY (3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式： ①女性正常與男性色盲： ②女性攜帶者與男性正常： ③女性色盲與男性正常： ④女性攜帶者與男性色盲： 1．是否只有X染色體上的基因控制的遺傳病才屬于伴性遺傳??？ 提示：Y染色體上的基因控制的遺傳病也屬于伴性遺傳病。 2．色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性

3、色盲患病率(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性(0.49%)，試探討出現(xiàn)這么大的差異的原因。 提示：女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體上同時有b基因(XbXb)時，才會表現(xiàn)為色盲；男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，只要有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。所以，色盲患者總是男性多于女性。 3．有一色盲男孩，其父母色覺正常，外祖父是色盲，試探究該男孩的色盲基因是通過什么途徑由長輩遺傳來的。從致病基因遺傳的角度，總結(jié)這一過程體現(xiàn)了伴X染色體隱性遺傳病的什么特點。 提示：色盲男孩的基因型為XbY，其父母色覺正常，基因型分別為XBY和XBXb，外祖父是色盲，基因型為XbY，所以該色盲基因的遺傳途徑為外祖父→母親→男孩。由于致病基因由“

4、男→女→男”，外祖父患病，母親正常，男孩患病，因此體現(xiàn)了伴X染色體隱性遺傳病的隔代遺傳和交叉遺傳的特點。 4．某男學(xué)生在體檢時被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時得悉，該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對該生做任何檢查的情況下，就在體檢單上記錄了患有血友病。這是為什么？ 提示：血友病為X染色體上隱性基因控制的遺傳病。母親患病，兒子一定是患者。 [跟隨名師·解疑難] 伴X染色體隱性遺傳分析 (1)實例：人類紅綠色盲癥、血友病。 (2)典型圖譜(見右圖)： (3)特點分析(以人類紅綠色盲癥為例)： ①男性色盲患者多于女性。 ②色盲基因的傳遞表現(xiàn)為

5、隔代交叉遺傳。 a．男性色盲患者的色盲基因一定來自于母親，傳遞給女兒。 b．正常男性的母親和女兒一定不是色盲患者。 c．女性色盲患者的父親和兒子一定是色盲患者。 伴X染色體顯性遺傳 [自讀教材·夯基礎(chǔ)] 伴X染色體顯性遺傳(以抗維生素D佝僂病為例) (1)基因位置：位于X染色體上。 (2)基因型和表現(xiàn)型： 在基因型為①XDXD，②XdY，③XDXd，④XdXd，⑤XDY的個體中，表現(xiàn)為正常的是②④，表現(xiàn)為患者的是①③⑤。(填序號) (3)遺傳特點[判斷]： ①男女患病比例基本相當(dāng)。(×) ②具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。(√) ③女性患者的父親和兒子一定患病。(×)

6、 1．為什么伴X染色體顯性遺傳病的女患者多于男患者？ 提示：因為女性只有XdXd才表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個隱性基因d就表現(xiàn)正常。 2．為什么伴X染色體顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者？ 提示：男性只有一條X染色體，且來自于母親，傳給其女兒，所以伴X染色體顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者。 [跟隨名師·解疑難] 1．伴X染色體顯性遺傳 (1)典型圖譜(見右圖)： (2)特點： ①具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。 ②女性患者多于男性患者。 ③男性患者的母親和女兒一定都是患者，正常女性的父親和兒子一定都正常。 2．伴Y染色體遺傳 (1)實例：人類外耳道多毛癥

7、。 (2)典型圖譜(見右圖)： (3)特點： ①患者全為男性，女性全正常。因為致病基因只位于Y染色體上，無顯、隱性之分。 ②具有世代連續(xù)現(xiàn)象。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱為限雄遺傳。 伴性遺傳的應(yīng)用 [自讀教材·夯基礎(chǔ)] 1．雞的性別決定 (1)雌性個體的兩條性染色體是異型的，表示為ZW。 (2)雄性個體的兩條性染色體是同型的，表示為ZZ。 2．根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性 　　 1．是否所有生物都有性染色體，都存在伴性遺傳現(xiàn)象？ 提示：不是，有的生物無染色體(原核生物)，有的生物無性染色體(如玉米)。 2．在伴性遺傳現(xiàn)象中，請總

8、結(jié)如何設(shè)計合理的雜交實驗，使子代性狀與性別相聯(lián)系，即根據(jù)性狀就可判斷子代性別？ 提示：同型性染色體個體選用隱性親本，異型性染色體個體選用顯性親本雜交，表示如下： [跟隨名師·解疑難] 遺傳系譜圖中遺傳病的判斷(圖中■●分別表示男、女患者) (1)首先確定是否為伴Y染色體遺傳。 ①若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。如下圖。 ②若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。 (2)其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳。 ①“無中生有”是隱性遺傳病，如圖1。 ②“有中生無”是顯性遺傳病，如圖2。 (3)確定是常染色體遺傳

9、還是伴X遺傳。 ①在已確定是隱性遺傳的系譜中： a．若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X染色體隱性遺傳，如下圖1。 b．若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如下圖2。 ②在已確定是顯性遺傳的系譜中： a．若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X染色體顯性遺傳，如下圖1。 b．若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如下圖2。 (4)不能直接確定的類型。 若系譜圖中無上述特征，就只作不確定判斷，只能從可能性大小方面推斷，通常的原則是： ①顯隱性 ②遺傳方式： [特別提醒]　遺傳系譜圖的判定口訣 母女正常父子病

10、，父子相傳為伴Y。 無中生有為隱性： 隱性遺傳看女病，父子無病非伴性。 有中生無為顯性： 顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。 系譜圖中遺傳方式的判斷 [例1]　以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是(　　) A．③①②④　　　　　 B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② [思路點撥] [解析]　①③中出現(xiàn)“無中生有”，為隱性遺傳??；①中女性患者的父親表現(xiàn)正常，屬于常染色體隱性遺傳?。虎壑信曰颊吆蟠心行匀炕疾?，女性正常，女性患者的父親患病，所以最可能為伴X染色體隱性遺傳病；④中患

11、者全部為男性，所以最可能為伴Y染色體遺傳病；②中男性患者的女兒全部為患者，所以最可能為伴X染色體顯性遺傳病。 [答案]　C 下圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是(　　) A．母親肯定是純合子，子女是雜合子 B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性 C．該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病 D．子女中的致病基因不可能來自父親 解析：選C　據(jù)圖知正常的父親有一個患病的女兒，可排除伴X染色體隱性遺傳。該病若為伴X染色體顯性遺傳，母親可為雜合子。若為常染色體上顯性遺傳病，發(fā)病率與性別無關(guān)。若為常染色體隱性遺傳，子女中的致病基因有一半來自父親。 伴性遺傳與概率計算

12、 [例2]　右圖為紅綠色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是(　　) A．Ⅱ3與正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 C．Ⅱ4與正常女性婚配，后代都不患病 D．Ⅱ4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 [思路點撥] ?? [解析]　設(shè)紅綠色盲基因用a表示，據(jù)圖可知Ⅱ3的基因型為1/2XAXa或1/2XAXA，正常男性的基因型為XAY，則婚配后生育患病男孩的概率為1/8；人群中正常女性可能是攜帶者，因此與Ⅱ4婚配后代可能患病，但不知道正常女性為攜帶者的概率，無法計算后代患病概率。 [答案]　B 易錯提醒 “患病男孩”與“男孩患

13、病”遺傳概率的計算 (1)常染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率： “男孩患病”已確定所生孩子為男孩，只求出子代中患病概率即可。 “患病男孩”不確定所生孩子性別，求出子代患病概率再乘男孩概率1/2即可。 (2)伴性染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率： ①男孩患?。? 　　　　P　　XBXb　×　XBY 　　　　　　　　　　↓ 　　　　F1　　　　X－Y X－Y已確定為男孩，則其為XBY和XbY的可能性各為1/2，因此出現(xiàn)(男孩患病)的概率是1/2。 ②患病男孩： 　　　　P　　XBXb　×　XBY 　　　　　　　　　　↓ 　　　　F1　　

14、　　??？ 在F1性別不確定時，其為XbY(患病男孩)的可能性為1/4，因此出現(xiàn)(患病男孩)的概率是1/4。 1．設(shè)計合理的雜交組合，據(jù)子代性狀判斷性別。 2．遺傳方式判斷的實驗設(shè)計。 典例剖析 女婁菜是一種雌雄異株的植物，其葉形有披針葉和狹披針葉兩種類型，受一對等位基因(B、b)控制。某校生物研究小組用兩個披針形葉的親本進(jìn)行雜交實驗，后代出現(xiàn)了一定數(shù)量的狹披針形葉。請完成下列問題： (1)狹披針形葉是________性狀。 (2)其實，女婁菜的葉形遺傳屬于伴性遺傳。該研究小組打算利用雜交實驗對此加以驗證，那么，他們應(yīng)選擇何種表現(xiàn)型的雜交組合？父本：________，母本：_

15、_________。請你預(yù)測并簡要分析實驗結(jié)果。 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ (3)另一個研究小組試圖研究玉米的葉形遺傳是否為伴性遺傳，你認(rèn)為他們的研究是否有意義？為什么？ ___

16、_____________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 [解析]　(1)由披針形葉親本雜交，后代出現(xiàn)狹披針形葉，可說明狹披針形葉為隱性性狀。(2)要判斷基因的位置或性狀的遺傳方式，可用表現(xiàn)隱性性狀的雌株與表現(xiàn)顯性性狀的雄株雜交，若后代雌株全表現(xiàn)顯性性狀，雄株表現(xiàn)隱性性狀，即可說明該性狀的遺傳為伴性遺傳。(3)伴性遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，雌雄同株的植物不存在性染色體。

17、 [答案]　(1)隱性　(2)披針形葉　狹披針形葉　當(dāng)后代中雄株都為狹披針形葉、雌株都為披針形葉時，說明女婁菜的葉形遺傳為伴性遺傳，可表示為XBY×XbXb→XBXb、XbY?！?3)無意義。因為玉米為雌雄同株植物，不存在性染色體 歸納拓展 判斷遺傳方式的實驗方案設(shè)計 (1)探究基因位于常染色體上還是X染色體上。 ①在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交。 ②在未知顯隱性性狀(或已知)的條件下，可設(shè)置正反交雜交實驗。 a．若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。 b．若正反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。 (2)探究基因位于X、Y的同

18、源區(qū)段，還是只位于X染色體上。 ①X、Y染色體結(jié)構(gòu)分析： a．控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區(qū)段，在Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。 b．控制人類外耳道多毛癥的基因只位于D區(qū)段，在X染色體上無相應(yīng)的等位基因。 c．也可能有控制相對性狀的等位基因位于A、C區(qū)段，即可能出現(xiàn)下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。 ②實驗設(shè)計方案： [隨堂基礎(chǔ)鞏固] 1．下列關(guān)于X染色體上顯性基因(B)決定的人類遺傳病的說法，正確的是(　　) A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病 B．女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常 C．表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體

19、上也可能攜帶致病基因 D．患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 解析：選D　男患者(XBY)的女兒必然繼承父親的XB，女兒必患??；女患者基因型有XBXB、XBXb兩種，前者的兒女均患病，后者的兒女不一定患??；表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上不可能攜帶致病基因。 2．(2015·全國卷Ⅰ)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是(　　) A．短指的發(fā)病率男性高于女性 B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D．

20、白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 解析：選B　常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等。X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者。X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率。白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)。 3．男性的性染色體不可能來自(　　) A．外祖母 B．外祖父 C．祖母 D．祖父 解析：選C　男性的性染色體中，Y染色體來自父親，X染色體來自母親。因此，男性的性染色體不可能來自祖母。 4．如果讓小眼睛的雄果蠅與正常眼睛的雌果蠅交配，其后代中有77只眼睛全部正常的雄果蠅，78只全為小眼睛的雌果蠅。小眼睛這一性狀屬于(　　)

21、 A．常染色體顯性 B．常染色體隱性 C．X染色體顯性 D．X染色體隱性 解析：選C　子代中雄果蠅全部正常，雌果蠅全為小眼睛，該性狀與性別相關(guān)聯(lián)，故為伴性遺傳。如果小眼睛為伴X染色體顯性遺傳，則子代中雌果蠅全為小眼睛，雄果蠅全為正常眼睛，與題意相符合。如果小眼睛為伴X染色體隱性遺傳，則子代中雌果蠅不全為小眼睛，與題意不符合。 5．在下面的家族系譜圖中，1號的祖父不攜帶致病基因。若個體1與2婚配，其子女中攜帶者的概率是(　　) A．1/4 B．1/8 C．1/9 D．1/16 解析：選B　從圖中可知1號的祖父母沒有病，但生下患病的兒子，說明該病是一種隱性遺傳病，另外根據(jù)祖

22、父不攜帶致病基因，判斷出致病基因位于X染色體上(A、a表示相關(guān)基因)，那么1號個體的基因型為XAY，而2號個體母親的基因型為XAXa，則2號個體的基因型為1/2XAXA或1/2XAXa，則1號與2號生下的子女中為攜帶者XAXa的概率是1/8。 6．下面是色盲的遺傳系譜圖，致病基因用B或b表示，請分析回答： (1)寫出該家族中下列成員的基因型： 4________；6________；11________。 (2)14號成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：________________。 (3)若成員7和8再生一個孩

23、子，是色盲男孩的概率為________，是色盲女孩的概率為________。 解析：4和10均為色盲男性，基因型均為XbY。5和6正常，生出色盲兒子10，則基因型分別為XBY和XBXb,11為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來自其母親8號，8號色盲基因來自她的父親4號，而4號的色盲基因來自他的母親1號。7和8的基因型為XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率為1/2×1/2＝1/4，其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)。 答案：(1)XbY　XBXb　XBXb或XBXB (2)1→4→8→14　(3)1/4　0 [課時跟蹤檢測] (滿分50分　時間25分鐘) 一、選擇

24、題(每小題3分，共21分) 1．下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B．性染色體上的基因在生殖細(xì)胞中都表達(dá) C．性染色體上的基因都隨所在的染色體遺傳 D．初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體 解析：選C　性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，也不一定在生殖細(xì)胞中都表達(dá)，例如人的紅綠色盲基因；基因和染色體的行為存在平行關(guān)系，性染色體上的基因都隨所在的染色體遺傳；含有X、Y同源染色體的初級精母細(xì)胞，在減Ⅰ后期，同源染色體分離分別進(jìn)入不同的子細(xì)胞中去，因此所形成的次級精母細(xì)胞1/2含有Y染色體、1/2含有X染色體。 2．下圖

25、表示某人類遺傳病的系譜圖，如果母親是純合子，則該病的致病基因可能是(　　) A．X染色體上的隱性基因 B．X染色體上的顯性基因 C．常染色體上的隱性基因 D．常染色體上的顯性基因 解析：選D　若該病的致病基因是X染色體上的隱性基因，由于母親是純合子，則兒子應(yīng)全正常。若該病的致病基因是X染色體上的顯性基因，其女兒應(yīng)為患者。若該病的致病基因是常染色體上的隱性基因，由于母親是純合子，其子代應(yīng)全部正常。 3．下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為伴X隱性遺傳病，其中7號個體的致病基因來自(　　) A．1號 　B．2號 C．3號 D．4號 解析：選B　紅綠色盲為伴X染色體

26、隱性遺傳病，7號個體為患者，則7號個體的基因型為XbY，其Xb染色體只能來自母親5號個體。5號個體的父親1號個體正常，則1號個體不含Xb染色體，所以5號個體的Xb染色體只能來自其母親2號個體。 4．家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，A對a是顯性，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是(　　) A．ZAZA×ZAW 　B．ZAZA×ZaW C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW 解析：選D　ZaZa(雄性油蠶)與

27、ZAW(雌性正常蠶)交配，子代幼蟲中皮膚不透明的為雄性(ZAZa)，皮膚透明的為雌性(ZaW )。 5．Y(黃色)和y(白色)是位于某種蝴蝶常染色體上的一對等位基因，雄性有黃色和白色，雌性只有白色。下列雜交組合中，可以從其子代表現(xiàn)型判斷出性別的是(　　) A．♀Yy×♂yy 　B．♀yy×♂YY C．♀yy×♂yy D．♀Yy×♂Yy 解析：選B　B選項組合的后代的基因組成全為Yy，雄性均表現(xiàn)為黃色。A、C、D選項組合的后代的基因組成為yy的個體中，既有雄性，又有雌性。 6．在果蠅中，長翅(B)對殘翅(b)是顯性，位于常染色體上；紅眼(A)對白眼(a)是顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)

28、有兩只雄果蠅甲、乙和兩只雌果蠅丙、丁，這四只果蠅的表現(xiàn)型全是長翅紅眼，用它們分別交配，后代的表現(xiàn)型如下： 對這四只果蠅基因型的推斷正確的是(　　) A．甲為BbXAY 　B．乙為BbXaY C．丙為BBXAXA D．丁為bbXAXa 解析：選C　乙、丁后代中出現(xiàn)殘翅白眼果蠅(bbXaY)，由此確定乙的基因型為BbXAY，丁的基因型為BbXAXa；甲、丁雜交后代中出現(xiàn)白眼果蠅，沒有殘翅果蠅(bb)，說明甲的基因型必為BBXAY；乙、丙后代中只有長翅紅眼果蠅，說明丙為純合子，基因型為BBXAXA。 7．馬凡氏綜合征是人類的一種遺傳病，受一對等位基因控制。下圖為該病的家族系譜圖，

29、有關(guān)分析正確的是(　　) A．Ⅲ1和Ⅲ5的表現(xiàn)型相同，其基因型也一定是相同的 B．若Ⅲ2與Ⅲ4結(jié)婚，后代患該遺傳病的概率將大大增加 C．Ⅲ5與正常男性結(jié)婚，生一個患該病男孩的概率是1/4 D．Ⅲ6與患病男性結(jié)婚，生一個患該病男孩的概率是1/2 解析：選C　由Ⅲ2(女性)正常，但其父母患有該病可知，馬凡氏綜合征是一種常染色體顯性遺傳病。Ⅲ1的基因型可能是AA或Aa，Ⅲ5的基因型一定是Aa，故Ⅲ1和Ⅲ5的基因型不一定相同。Ⅲ2與Ⅲ4表現(xiàn)正常，基因型都是aa，所生孩子不會患該病。Ⅲ5(Aa)與正常男性(aa)結(jié)婚，生一個患該病男孩(AaXY)的概率是1/4。Ⅲ6正常(aa)與患

30、病男性(AA或Aa)結(jié)婚，無法推算他們所生孩子的患病概率。 二、非選擇題(共29分) 8．(12分)下面為某家族系譜圖，圖中斜線陰影表示的是甲種遺傳病(A、a)患者，黑色表示為紅綠色盲(B、b)患者。請據(jù)圖回答： (1)甲種遺傳病其致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。 (2)圖中Ⅲ2表現(xiàn)型正常，且與Ⅲ3為雙胞胎，則Ⅲ3不患甲病的可能性為________。 (3)圖中Ⅰ4的基因型是____________，Ⅰ3的基因型是________。(只寫與色盲有關(guān)的基因型) (4)若圖中Ⅱ4為純合子，則Ⅳ1兩病兼患的概率是________。 解析：(1)通過Ⅰ

31、1和Ⅰ2有一個正常的女兒Ⅱ2可推出甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)Ⅲ2為正常個體，可推出Ⅱ3為雜合子，由圖可知Ⅱ4為隱性純合子，所以Ⅲ3為雜合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性為1/2。(3)Ⅲ4的基因型為XbXb，其中一個Xb來自Ⅱ6。Ⅱ6個體中的Xb來自其父母，但因其父Ⅰ4表現(xiàn)正常，基因型為XBY，所以Ⅱ6個體中的Xb來自其母Ⅰ3，其母表現(xiàn)正常，所以其基因型為XBXb。(4)Ⅱ4的基因型為aaXBXB，Ⅲ3個體的基因型為1/2aaXBY或1/2AaXBY，Ⅲ4個體的基因型為aaXbXb，Ⅳ1個體患甲病的概率是1/2×1/2＝1/4，Ⅳ1為男性，患色盲的概率是100%，所以同時患兩種病的概

32、率是1/4×1＝1/4。 答案：(1)常　顯　(2)1/2　(3)XBY　XBXb (4)1/4 9．(17分)野生型果蠅(純合子)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計了如圖甲實驗。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問題： (1)由圖甲中F1可知，果蠅眼形的________是顯性性狀。 (2)若F2中 圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于__________染色體上。 (3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因

33、可能位于________，也可能位于______________________。 (4)請從野生型、F1、F2中選擇合適的個體，設(shè)計方案，對上述(3)中的問題作出進(jìn)一步判斷。 實驗步驟： ①用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到______________； ②用________與________交配，觀察子代中有沒有________個體出現(xiàn)。 預(yù)期結(jié)果與結(jié)論： ①若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個體，則圓、棒眼基因位于________________________________________________________________________； ②若子代中沒有

34、棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于__________________________________。 解析：(1)據(jù)圖甲可知，雙親中一方是圓眼，一方是棒眼，而F1中全是圓眼，說明圓眼是顯性性狀，棒眼是隱性性狀。(2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼，則眼形的遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律，因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的Ⅱ區(qū)段以及X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段均符合題意。(4)用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，選取后代中棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配，若子代出現(xiàn)棒眼個體，則圓、棒眼基因位于X染色體的特有區(qū)段Ⅱ；若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ。 答案：(1)圓眼　(2)?！?3)X染色體的Ⅱ區(qū)段　X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段(順序可顛倒)　(4)實驗步驟：①棒眼雌果蠅　②棒眼雌果蠅　野生型雄果蠅　棒眼 預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：①X染色體的特有區(qū)段Ⅱ ②X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ - 15 -