《2019-2020學(xué)年高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳練習(xí) 新人教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020學(xué)年高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳練習(xí) 新人教版必修2（6頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第3節(jié)伴性遺傳一、選擇題1一對夫婦所生女兒全正常，所生兒子中有的正常，有的為色盲，則這對夫婦的基因型為()AXBXB與XBYBXBXb和XBYCXBXb和XbYDXBXB和XbY解析：選B一對夫婦所生女兒全正常，說明父親的基因型為XBY；所生兒子中有的正常，有的為色盲，說明母親的基因型為XBXb。2某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但其弟弟是色盲患者，弟弟色盲基因的來源是()A外祖父母親弟弟B外祖母母親弟弟C祖父父親弟弟D祖母父親弟弟解析：選B紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型為XbY，其致病基因只能來自母親，而母親的致病基因只能來自外祖母，即

2、相關(guān)基因的傳遞方式為外祖母(XBXb)母親(XBXb)弟弟(XbY)。3如圖為人類某伴性遺傳病(隱性)的遺傳系譜圖。若第二代中箭頭標(biāo)志的個體與一正常男性結(jié)婚，下列有關(guān)其所生子女的敘述中，不正確的是()A一半女孩為攜帶者B所有女孩都正常C所有男孩都會得此遺傳病D男孩得此遺傳病的概率是1/2解析：選C題目明確此病為伴性隱性遺傳病，如果為伴Y染色體隱性遺傳病，則第二代的男性均應(yīng)患病，但題圖中第二代中有男性是正常的，所以此病應(yīng)為伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)該病由基因A、a控制，則第一代男性的基因型為XaY；因為第二代中有患病的女兒(基因型為XaXa)，所以第一代中女性的基因型為XAXa。第一代(XaYXA

3、Xa)所生育正常女兒(箭頭標(biāo)示的個體)的基因型為XAXa，該個體與一正常男性(XAY)結(jié)婚：女孩全部表現(xiàn)正常，但有一半攜帶者；男孩一半正常，一半患病。4在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述錯誤的是()A女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體B男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體CX染色體上的基因均與性別決定有關(guān)D雞的體細(xì)胞中不含X染色體解析：選CX染色體上的大多數(shù)基因與性別決定無關(guān)，如紅綠色盲基因。雞的性別決定方式是ZW型。5如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，其中7號的致病基因可能來自()A1號B2號C3號D4號解析：選B人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，因此，7號的色盲基因只能來自其母

4、親5號，由于1號正常，故5號的色盲基因來自2號。6一對夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。請你預(yù)測，他們的兒子是色盲的概率是()A1B1/2C1/4D1/8解析：選C色盲是伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，根據(jù)題中所述可推測出丈夫的基因型為XAY，妻子的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，所以他們所生的男孩患病概率為1/4。7控制蘆花雞的基因在Z染色體上，蘆花對非蘆花是顯性，蘆花母雞和非蘆花公雞雜交，其后代羽毛的色彩是()A公雞和母雞都有蘆花和非蘆花B公雞全為非蘆花，母雞全為蘆花C公雞和母雞全為蘆花D公雞全為蘆花，母雞全為非蘆花解析：選D蘆花母雞(ZBW)和非蘆花公

5、雞(ZbZb)雜交，F(xiàn)1公雞全為蘆花(ZBZb)，母雞全為非蘆花(ZbW)。8如圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，下列分析正確的是()A圖中2的雙親肯定不是色盲患者B圖中6的色盲基因不可能來自4C圖中1、4是色盲基因的攜帶者D圖中2、7是色盲基因的攜帶者解析：選C紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，2號正常，基因型為XBY，其中XB來自其母親，Y來自其父親，因此其母親一定不是色盲患者，但其父親的表現(xiàn)型不能確定。6號基因型為XbXb，兩條X染色體一條來自3號，另一條來自4號，即其色盲基因來自3號和4號。4號基因型為XBXb，5號為XbY，1號為XBXb，1號和4號都是色盲基因的攜帶者。2號和7號基因型都是X

6、BY，不攜帶色盲基因。9人類性染色體XY有一部分是同源的(圖中片段)，另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中1片段的是()解析：選D區(qū)段是XY同源區(qū)段，該區(qū)段上的基因的遺傳類似于常染色體上基因的遺傳，1區(qū)段是X染色體獨有區(qū)段，其上基因的遺傳為伴X染色體遺傳，2區(qū)段是Y染色體獨有的區(qū)段，其上基因的遺傳為伴Y遺傳。A項可能是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳；B項可能是常染色體顯性、常染色體隱性、伴X顯性或伴X隱性遺傳；C項可能是常染色體顯性、常染色體隱性、伴X隱性或伴Y遺傳；D項為常染色體顯性遺傳。10某種遺傳病受一對等位基因控制，下面為該遺傳病

7、的系譜圖。有關(guān)敘述正確的是()A若該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病可能為伴X染色體顯性遺傳病C若該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D若該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子解析：選C若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則1為雜合子；1有病而1無病，則該病不可能是伴X染色體顯性遺傳??；若該病為常染色體隱性遺傳病，由于3是患者，2為雜合子；若該病為常染色體顯性遺傳病，3為雜合子。11(2019全國卷)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是()A窄葉性狀只能出

8、現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子解析：選C窄葉性狀個體的基因型為XbXb或XbY，由于父本無法提供正常的Xb配子，故雌性后代中無基因型為XbXb的個體，故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中，A正確；寬葉雌株與寬葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX，寬葉雄株的基因型為XBY，雌株中可能有Xb配子，所以子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株，B正確；寬葉雌株與窄葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX，窄葉雄株的基因型為XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄

9、株，C錯誤；若雜交后代中雄株均為寬葉，故其母本只提供了XB配子，由于母本的Xb是可育的，故該母本為寬葉純合子，D正確。12胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主要原因是腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙?；颊吣蛑杏猩鲜?種氨基酸排出，但無任何癥狀。由于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶，故可能發(fā)生尿路結(jié)石(胱氨酸結(jié)石)。尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。某同學(xué)對一個胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下(表格中“”代表胱氨酸尿癥患者，“”代表正常)，下列敘述錯誤的是()祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟A該病的發(fā)病率為60%B分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體

10、顯性遺傳病C這個家系中外祖父和母親基因型相同的概率為1D該患病女性的父母生出男孩正常的概率為1/4解析：選A發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查，而不能在患者家系中調(diào)查。由表中的父親和母親是患者，而兒子為正?？芍摬∈怯娠@性基因控制的；再由表中的祖父和姑姑的性狀表現(xiàn)可知，致病基因位于常染色體上。外祖父和母親基因型相同，均為雜合子。由于父親和母親均為雜合子，所以他們生出的男孩表現(xiàn)為正常的概率是1/4。二、非選擇題13山羊性別決定方式為XY型。下圖所示的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：(1)據(jù)系譜圖

11、推測，該性狀為_(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是_(填個體編號)。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是_，可能是雜合子的個體是_(填個體編號)。解析：(1)由于圖中1和2不表現(xiàn)該性狀而生下具有該性狀的公羊，說明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中體現(xiàn)，不在母羊中體現(xiàn)；3(具有該性狀)后代3應(yīng)無該性狀，而4應(yīng)具有該性狀；1(不具有該性狀)后代1不應(yīng)該具有該性狀，因此在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是1

12、、3和4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，1具有該性狀，而2不具有該性狀，則2肯定為雜合子。由于3是具有該性狀的母羊，4是不具有該性狀的母羊，則4肯定為雜合子。由于3是具有該性狀的公羊，2是不具有該性狀的母羊，則2肯定為雜合子，因此系譜圖中一定是雜合子的個體是2、2、4。由于1是具有該性狀的公羊，則其X染色體一定來自2(雜合子)，而1是不具有該性狀的公羊，因此系譜圖中可能是雜合子的只有2。答案：(1)隱性(2)1、3和4(3)2、2、4214大麻是雌雄異株植物，窄葉基因b位于X染色體上，含基因b的雄配子敗育，請回答下列問題：(1)若后代全為雄株，且寬葉窄葉11，則其親本雌株的基因型為

13、_。(2)若后代全為窄葉雄株，則其親本雌株的基因型為_。(3)窄葉雌株與寬葉雄株雜交，后代為窄葉雄株的概率是_。(4)寫出(3)的遺傳圖解。解析：(1)后代全為雄株，且寬葉窄葉11，說明親本雄株基因型為XbY，含Xb的雄配子敗育，親本雌株基因型為XBXb，其雜交后代為XBY、XbY。(2)后代全為窄葉雄株XbY，說明親本雄株基因型是XbY，雌株基因型是XbXb。(3)窄葉雌株(XbXb)與寬葉雄株(XBY)雜交，其后代為1/2XBXb和1/2XbY。(4)見答案。答案：(1)XBXb(2)XbXb(3)1/2(4)P窄葉雌株寬葉雄株 XbXb XBY F1 XBXb XbY 寬葉雌株窄葉雄株

14、1 115科學(xué)家在研究黑腹果蠅時發(fā)現(xiàn)，剛毛基因(B)對截毛基因(b)為顯性。若這對等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅可表示為XBYB或XBYb或XbYB；若僅位于X染色體上，則只能表示為XBY?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干，可利用一次雜交實驗來推斷這對等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上。請完成推斷過程：(1)實驗方法：首先選用純種果蠅作親本進(jìn)行雜交，雌雄兩親本中母本的表現(xiàn)型是_；父本的表現(xiàn)型是_。(2)預(yù)測結(jié)果：若子代雄果蠅表現(xiàn)為_，則此對等位基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段，子代雄果蠅基因型為_；若子代雄果蠅表現(xiàn)為_，則此對等位基因僅位于X染色體上，子代雄果蠅基因型為_。(3)果蠅的剛毛基因和截毛基因的遺傳遵循_定律。解析：欲利用一次雜交實驗來推斷這對等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，應(yīng)選用隱性雌性個體與純合顯性雄性個體進(jìn)行交配，即截毛雌果蠅與剛毛雄果蠅雜交。若此對等位基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段，即XbXb與XBYB雜交，則子代雄果蠅全部表現(xiàn)為剛毛，基因型為XbYB；若此對等位基因位于X、Y染色體上的非同源區(qū)段，即XbXb與XBY雜交，則子代雄果蠅全部表現(xiàn)為截毛，基因型為XbY。答案：(1)截毛剛毛(2)剛毛XbYB截毛XbY(3)基因的分離6