《2016-2017版高中生物 2.1 基因的分離規(guī)律 整合提升學(xué)案 中圖版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2016-2017版高中生物 2.1 基因的分離規(guī)律 整合提升學(xué)案 中圖版必修2（4頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、基因的分離規(guī)律 整合提升 突破1　交配類型的含義及其應(yīng)用 含義 作用 雜交 ①植物的異株授粉； ②動(dòng)物不同個(gè)體間的交配 ①探索控制生物性狀的基因的傳遞規(guī)律； ②將不同優(yōu)良性狀集中到一起，得到新品種； ③顯隱性性狀判斷 自交 ①植物的自花(或同株)授粉； ②基因型相同的動(dòng)物個(gè)體間的交配 ①可不斷提高種群中純合體的比例； ②可用于植物純合體、雜合體的鑒定 測交 F1與隱性純合體相交，從而測定F1的基因組成 ①驗(yàn)證遺傳基本規(guī)律理論解釋的正確性； ②高等動(dòng)物純合體、雜合體的鑒定 正交與反交 相對(duì)而言的，正交中的父方和母方分別是反交中的母方和父方

2、 檢驗(yàn)是細(xì)胞核遺傳還是細(xì)胞質(zhì)遺傳 突破體驗(yàn) 1.采用A～D中的哪些方法，可以依次解決①～④中的遺傳學(xué)問題(　　) ①鑒定一只白羊是否純種　②在一對(duì)相對(duì)性狀中區(qū)分顯、隱性?、鄄粩嗵岣咝←溈共∑贩N的純合度　④檢驗(yàn)異花傳粉的植物雜種F1的基因型 A.雜交、自交、測交、測交 B.雜交、雜交、雜交、測交 C.測交、測交、雜交、自交 D.測交、雜交、自交、測交 答案　D 解析　測交是遺傳規(guī)律理論假設(shè)的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，也用于純合體與雜合體的鑒定，故①應(yīng)用測交；在一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，子一代表現(xiàn)出的親本性狀叫顯性性狀，所以②用雜交能解決；自交是獲得純系的有效方法，故③需用自交；④同①目的一

3、樣，用測交。 突破2　分離規(guī)律中的特殊比例 實(shí)驗(yàn)情況中由于以下原因會(huì)導(dǎo)致不出現(xiàn)特定的分離比 特殊情況 實(shí)例 當(dāng)子代數(shù)目較少時(shí)，不一定符合預(yù)期的分離比 兩只雜合黑色豚鼠雜交，生下的4只小豚鼠，各種比例都可能出現(xiàn) 隱性致死 純合致死 Aa1AA∶2Aa，如玉米白化苗aa 配子致死 XbY―→只產(chǎn)生一種Y型配子 顯性致死 純合致死 Aa2Aa∶1aa，AA致死 雜合致死 Aa致死或發(fā)育到一定時(shí)期死亡 突破體驗(yàn) 2.在家鼠中短尾鼠(T)對(duì)正常鼠(t)為顯性。一只短尾鼠與一只正常鼠交配，后代中正常尾與短尾比例相同；而短尾與短尾交配，子代中有一類型死亡，能存活的短尾

4、與正常尾之比為2∶1。則不能存活類型的基因型可能是(　　) A.TT B.Tt C.tt D.TT或Tt 答案　A 解析　由題干可知：Tt(短尾)×Tt(短尾)→T_(短尾)∶tt(正常尾)＝2∶1，又因短尾鼠×正常尾鼠(tt)→正常尾鼠∶短尾鼠＝1∶1，知短尾鼠一定是雜合體(Tt)，所以致死的一定是純合短尾鼠?！? 突破3　分離規(guī)律的驗(yàn)證 1.自交法：自交后代的性狀分離比為3∶1，則符合基因的分離規(guī)律，由位于一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因控制。 2.測交法：若測交后代的性狀分離比為1∶1，則符合基因的分離規(guī)律，由位于一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因控制。 3.花粉鑒定法：取

5、雜合體的花粉，對(duì)花粉進(jìn)行特殊處理后，用顯微鏡觀察并計(jì)數(shù)，若花粉粒類型比例為1∶1，則可直接驗(yàn)證基因的分離規(guī)律。 突破體驗(yàn) 3.水稻中非糯性(W)對(duì)糯性(w)為顯性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈藍(lán)黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈紅褐色。下面是對(duì)純種的非糯性與糯性水稻的雜交后代進(jìn)行觀察的結(jié)果，其中能直接證明孟德爾的基因分離規(guī)律的一項(xiàng)是(　　) A.雜交后親本植株上結(jié)出的種子(F1)遇碘全部呈藍(lán)黑色 B.F1自交后結(jié)出的種子(F2)遇碘后，3/4呈藍(lán)黑色，1/4呈紅褐色 C.F1產(chǎn)生的花粉遇碘后，一半呈藍(lán)黑色，一半呈紅褐色 D.F1測交所結(jié)出的種子遇碘后，一半呈藍(lán)黑色，一半呈紅褐色 答案　C

6、 解析　基因分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)：雜合體減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中去，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代，由此可知，分離規(guī)律的直接體現(xiàn)是等位基因分別進(jìn)入兩個(gè)配子中去。 突破4　人類遺傳系譜圖的分析和遺傳方式的判定 1.遺傳系譜圖的分析 步驟 系譜圖 判定 (1)確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳 雙親正常，子女中有患病孩子時(shí)(簡稱“無中生有”)，則該病必定是由隱性基因控制的遺傳病 雙親患病，子女中有正常孩子時(shí)(簡稱“有中生無”)，則該病一定是由顯性基因控制的遺傳病 (2)判斷遺傳病是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳 隱性遺傳 父親表現(xiàn)正常，而其女

7、兒中有患者(即父正女病)，則此病一定是常染色體上的隱性遺傳病 母親是患者，而其兒子表現(xiàn)正常(即母病兒正)，則此病一定是常染色體上的隱性遺傳病 顯性遺傳 父親是患者，而其女兒有正常的(即父病女正)，則此病一定是常染色體上的顯性遺傳病 母親正常，而其兒子有患者(母正兒病)，則此病一定是常染色體上的顯性遺傳病 (3)不能確定的遺傳病類型(無上述特征) 若連續(xù)性遺傳→顯性遺傳 患者性別無差別→常染色體上；患者女多于男→X染色體上 注：只能從可能性大小方面推測 若隔代遺傳→隱性遺傳 患者性別無差別→常染色體上；患者男多于女→X染色體上 2.伴性遺傳的判定 通常是通

8、過否定常染色體上遺傳的方法，來確定是伴性遺傳的。 遺傳系譜圖的判定口訣如下： (1)父子相傳為伴Y，子女同母為母系； (2)無中生有為隱性，隱性遺傳看女病， 父子無病非伴性；(無中生病女是常隱) (3)有中生無為顯性，顯性遺傳看男病， 母女無病非伴性。(有中生正女為常顯) 突破體驗(yàn) 4.如下圖是人類某些遺傳病的遺傳系譜圖。在不涉及基因突變的情況下，根據(jù)圖譜作出的判斷中，錯(cuò)誤的是(　　) A.圖譜①一定是常染色體隱性遺傳病 B.圖譜②肯定是顯性遺傳病 C.圖譜③為隱性遺傳病 D.圖譜④一定是伴X隱性遺傳病 答案　D 解析?、匐p親正常女兒患病為常染色體上的隱性遺傳；②有中生無為顯性；③無中生有為隱性。④不能確定遺傳病類型，可能為常染色體的顯性或隱性遺傳，也可能為伴X顯性或隱性遺傳。 4