《2020高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 3 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2020高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 3 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2（26頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第3節(jié)　伴性遺傳 [學(xué)習(xí)目標]　1.總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律及伴性遺傳的特點。(重點)2.舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。(重、難點)3.明確雞的性別決定方式和遺傳特點。 知識點1　伴性遺傳的概念及人類紅綠色盲癥 請仔細閱讀教材第33～36頁，完成下面的問題。 1．伴性遺傳 (1)概念：位于性染色體上的基因，其在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。 (2)常見實例：人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病和果蠅的眼色遺傳等。 2．人類紅綠色盲癥 (1)致病基因及其位置 ①顯隱性：紅綠色盲基因是隱性基因。 ②位置：紅綠色盲基因位于X染色體上，Y染色體上沒有等位基因。

2、 (2)正常色覺和紅綠色盲的基因型與表現(xiàn)型 (3)紅綠色盲的主要遺傳方式 ①方式一 由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。 ②方式二 由圖解分析可知：男孩的色盲基因只能來自于母親。 ③方式三 由圖解分析可知：女兒色盲，父親一定色盲。 ④方式四 由圖解分析可知：父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲。 (4)遺傳特點 ①男性患者多于女性患者。 ②具有交叉遺傳現(xiàn)象，即男性色盲的基因來源于母親，且只能傳給女兒。 ③女性患者的父親和兒子一定患病(該特點在遺傳系譜圖中，判斷遺傳方式時有應(yīng)用)。 知識點2　抗維生素D佝僂病和伴Y

3、遺傳 請仔細閱讀教材第36頁，完成下面的問題。 1．抗維生素D佝僂病 (1)致病基因及其位置 ①顯隱性：抗維生素D佝僂病是顯性基因。 ②基因位置：位于X染色體上。 (2)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型 (3)遺傳特點 ①女性患者多于男性患者。 ②具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。 ③男性患者的母親和女兒一定患病。 2．伴Y遺傳病 下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據(jù)圖歸納： 致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡記為“男全患病，女全正常”。 知識點3　伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用 請仔細閱讀教材第36～37頁，完成下面的問題。

4、 1．伴性遺傳的應(yīng)用 生物的性別決定方式 2.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用 (1)根據(jù)生物性狀判斷生物性別 已知雞的性別決定是ZW型，蘆花雞羽毛和非蘆花雞羽毛是一對相對性狀，分別由一對等位基因B和b(位于Z染色體上)控制。 ①請寫出下列表現(xiàn)型對應(yīng)的基因型 ②根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性 (2)優(yōu)生指導(dǎo) 有一位女性血友病(伴X染色體隱性遺傳病)患者和正常男性結(jié)婚，建議他們生女孩；男性抗維生素D佝僂病患者和正常女性結(jié)婚，建議生男孩。 要點一　性別決定1.染色體類型 (1)按形態(tài)不同劃分：同源染色體和非同源染色體。 (2)按功能不同劃分：性染色

5、體和常染色體。 性染色體：與性別決定有關(guān)，如人類的第23號染色體。 常染色體：與性別決定無關(guān)，雌雄個體中相同的染色體，如人類的第1～22號染色體。 2．人類的染色體組成 人的體細胞中含有46條染色體，其中44條是常染色體，有兩條是性染色體(如圖所示)。性染色體與性別決定有關(guān)，男性的性染色體是X和Y兩條形態(tài)、大小不同的染色體，女性的性染色體是兩條形態(tài)、大小相同的X染色體。 3．性染色體的起源與進化 性染色體是由常染色體進化而來的，隨著進化的深入，X染色體與Y染色體的同源部分會越來越少，Y染色體逐漸縮短，并可能最后消失，如蝗蟲中雄蝗2N＝23(XO)，雌蝗2N＝24(XX)，因此X

6、和Y染色體越原始，二者的同源區(qū)段就越長。根據(jù)X、Y染色體的形態(tài)差異，可將其分為X、Y同源區(qū)段(Ⅰ)，X非同源區(qū)段(Ⅱ－2)，Y非同源區(qū)段(Ⅱ－1)三個部分，如下圖所示： 4．性別決定 (1)性別決定常見方式 生物界中很多生物都有性別差異，雌雄異體的生物，其性別主要由性染色體決定。根據(jù)生物體中性染色體差異，生物中主要存在XY型和ZW型兩種性別決定類型。 [特別提醒]　性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體的生物不存在性別決定問題。 (2)性別決定時期：受精作用過程中精卵結(jié)合時。 (3)性別決定的剖析 ①只有雌雄異體的生物才有性染色體，雌雄同株的植物無性染色體。②性染

7、色體決定型是性別決定的主要方式，此外，有些生物的性別決定還與受精與否、基因的差別以及環(huán)境條件的影響等有密切關(guān)系。如：a.蜜蜂的未受精的卵發(fā)育成雄蜂，由受精卵發(fā)育成的幼蟲，若以蜂王漿為食，就發(fā)育成蜂王，若以花蜜為食就發(fā)育成工蜂。b.溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育，性染色體組成為XX的蝌蚪，溫度為20 ℃時發(fā)育為雌蛙，溫度為30 ℃時發(fā)育為雄蛙。c.日照長短對性別分化的影響，如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。③性染色體是一對同源染色體，既存在于體細胞中，也存在于生殖細胞中。 【典例1】　下列有關(guān)人類性染色體的敘述，不正確的是(　　) A．人的性別是由性染色體決定的 B．體細胞中性染

8、色體是成對存在的 C．精子中都含有一條Y染色體 D．女兒的性染色體有一條來自父親 [解析]　人類的性別決定方式是XY型，在男性的體細胞中有一對異型性染色體XY，在女性的體細胞中有一對同型性染色體XX；男性產(chǎn)生的精子有含X染色體和含Y染色體兩種類型；女兒的兩條性染色體，一條來自父親，一條來自母親。 [答案]　C [針對訓(xùn)練1]　下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 B．一般情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒 C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D．各種生物細胞中的染色體都可分為性

9、染色體和常染色體 [解析]　在XY型性別決定的生物中，有的生物Y染色體比X染色體短小，如人，有的生物Y染色體比X染色體長，如果蠅，A錯誤；一般情況下，雙親表現(xiàn)正常，可能生出患紅綠色盲的兒子，不可能生出患紅綠色盲的女兒，B正確；含X染色體的配子既有雌配子也有雄配子，含Y染色體的配子只能是雄配子，C錯誤；沒有性別之分的生物沒有常染色體和性染色體之分，如豌豆，D錯誤。 [答案]　B 要點二　伴性遺傳的類型及特點1.伴X染色體隱性遺傳 (1)實例：人類紅綠色盲(B、b)的婚配組合及后代性狀表現(xiàn) (2)典型系譜圖 (3)遺傳特點 ①患者男性多于女性。例如人類的紅綠色盲(B、

10、b)，女性只有XbXb才表現(xiàn)為色盲，而XBXb表現(xiàn)為正常；而男性只要X染色體上帶有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。所以人群中紅綠色盲男性患者約7%，而女性只有0.5%。 ②具有隔代遺傳現(xiàn)象：從典型的紅綠色盲家系系譜圖可以看出：第一代有患者，第二代沒有出現(xiàn)患者，而在第三代又出現(xiàn)了患者。 ③具有交叉遺傳現(xiàn)象：男性的紅綠色盲基因只能從母親那里得到，以后又只能傳給自己的女兒。 2．伴X染色體顯性遺傳 (1)實例：抗維生素D佝僂病(D、d)的基因型和表現(xiàn)型 (2)典型系譜圖 (3)遺傳特點 ①患者中女性多于男性。 ②連續(xù)遺傳。 ③男性患者的母親和女兒一定是患者。 ④正常女性的父

11、親和兒子都是正常的。 3．伴Y染色體遺傳 (1)實例：人類外耳道多毛癥。 (2)典型系譜圖 (3)遺傳特點 ①患者全為男性，女性全正常。因為致病基因只位于Y染色體上，無顯、隱性之分。 ②具有世代連續(xù)現(xiàn)象，即致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱為限雄遺傳。 【典例2】　果蠅的紅眼為伴X染色體顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是(　　) A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 B．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅 D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅 [解析]　A組合子代中雌果蠅都是紅眼，雄果蠅有紅眼也有白眼，

12、無法通過眼色分辨雌雄；C組合子代雌雄個體均有紅眼和白眼，也無法通過眼色分辨雌雄；D組合子代雌雄個體都表現(xiàn)為白眼，不能分辨雌雄；只有B組合子代中雌果蠅都是紅眼，雄果蠅都是白眼，故B正確。 [答案]　B [針對訓(xùn)練2]　下列有關(guān)紅綠色盲的敘述，正確的是(　　) A．父親正常，兒子一定正常 B．女兒色盲，父親一定色盲 C．母親正常，兒子和女兒正常 D．女兒色盲，母親一定色盲 [解析]　兒子的色盲基因來自母親，與父親無關(guān)，A錯誤；女兒色盲，基因型為XbXb，一個Xb來自母親，一個Xb來自于父親，則父親的基因型為XbY，所以父親一定色盲，B正確；母親正常，基因型為XBXb或XBXB，若為X

13、BXb，則可能生出色盲兒子，如果其父親色盲，則也可能生出色盲女兒，C錯誤；女兒色盲，基因型為XbXb，一個Xb來自母親，母親可能為XBXb或XbXb，則母親不一定色盲，D錯誤。 [答案]　B 要點三　根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式判斷遺傳方式的常規(guī)解題思路：在分析系譜圖判斷遺傳方式時，先確定是否為細胞質(zhì)遺傳→是否為伴Y染色體遺傳→確定顯隱性→確定是伴X染色體遺傳還是常染色體遺傳。 1．確定是否為細胞質(zhì)遺傳(母系遺傳) 若系譜圖中子女的表現(xiàn)型總與母親相同，則為母系遺傳；若系譜圖中出現(xiàn)母親患病孩子正常，或者孩子患病母親正常的情況，則不是母系遺傳。典型母系遺傳系譜圖如下圖所示。 2

14、．確定是否為伴Y染色體遺傳病 若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，女性都正常，即“父病子病女不病”或“傳男不傳女”，則為伴Y染色體遺傳。典型伴Y染色體遺傳病系譜圖如下圖所示。 3．確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病 (1)無病的雙親，所生的孩子中有患者，即“無中生有”，一定是隱性遺傳病(圖1)。 (2)有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，即“有中生無”，一定是顯性遺傳病(圖2)。 4．確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳 (1)在已確定是隱性遺傳的系譜中 ①若女性患者的父親和兒子都患病，即“女病父必病”或“母病子必病”，則為伴X染色體隱性遺傳，系譜圖如下圖所示

15、。 ②若雙親正常女兒患病，則為常染色體隱性遺傳，即“無中生有，且有病女”，系譜圖如下圖所示。 (2)在已確定是顯性遺傳的系譜中 ①若男性患者的母親和女兒都患病，即“子病母必病”或“父病女必病”，則最可能為伴X染色體顯性遺傳，系譜圖如下圖所示。 ②若雙親患病女兒正常，則為常染色體顯性遺傳，即“有中生無，且無病女”，系譜圖如下圖所示。 5．不能確定的遺傳類型 若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推測。 【典例3】　圖中甲、乙、丙、丁表示四種遺傳病系譜圖，■和●分別表示男、女患者，□和○分別表示男、女正常。下列說法不正確的是(　　) A．系譜圖甲、乙所示

16、遺傳病的遺傳方式一定相同 B．肯定不屬于白化病遺傳的系譜圖是丁 C．系譜圖丁中的夫婦再生—個正常小孩的概率為1/4 D．可能的遺傳方式最多的系譜圖是丙 [解析]　系譜圖甲所示遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，系譜圖乙所示遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳；白化病屬于常染色體隱性遺傳病，而系譜圖丁所示遺傳病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳；假設(shè)控制系譜圖丁中性狀的基因為A和a，則系譜圖丁中夫婦的基因型均為Aa，這對夫婦再生一個正常小孩(aa)的概率為1/4；系譜圖丙所示遺傳病的遺傳方式可能有3種，分別為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、伴X染色體顯性遺傳。 [答案]

17、　A [針對訓(xùn)練3]　如圖是一個家族的某種遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)說法中不正確的是(　　) A．家系中患者都是男性，但是該遺傳病一定不是伴Y染色體遺傳病 B．分析系譜圖，能夠確定的是該病一定是隱性遺傳病 C．若Ⅱ－6不攜帶該病的致病基因，則該病一定為伴X染色體隱性遺傳病 D．若該病是常染色體遺傳病，則Ⅲ－7和Ⅲ－8婚后所生男孩的患病概率是 [解析]　家系中患者都是男性，但是Ⅲ－9患病而Ⅱ－6正常，所以該遺傳病一定不是伴Y染色體遺傳病，A正確；分析系譜圖，兒子患病而其父母正常，所以能夠確定該病一定是隱性遺傳病，B正確；若Ⅱ－6不攜帶該病的致病基因，說明Ⅲ－9的致病基因只能來自Ⅱ－

18、5，又因Ⅲ－8不患病，可判斷該病一定為伴X染色體隱性遺傳病，C正確；若該病是常染色體遺傳病，則Ⅲ－7和Ⅲ－8婚后所生男孩的患病概率是×＝，D錯誤。 [答案]　D 要點四　人類遺傳病的概率計算1.常染色體遺傳 (1)男孩患病：常染色體遺傳與性別無關(guān)，故計算時不考慮性別，所得群體發(fā)病率即為男孩患病的概率，如： (2)患病男孩：這種情況下，首先計算群體發(fā)病概率，再計算患者中男孩占患病者的比例。因為患者中也是男女各半，所以只要將群體發(fā)病概率乘1/2，就是患病男孩的概率，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝1/2×患病孩子概率。如： 2．伴性遺傳 (1)男孩患病 (2)患病男孩

19、 在F1性別不確定時，其為XbY(患病男孩)的可能性為1/4，因此出現(xiàn)“患病男孩”的概率是1/4。 3．常染色體遺傳和伴X染色體遺傳相結(jié)合 既有常染色體遺傳甲又有伴X染色體遺傳乙的概率計算，只在伴性遺傳中考慮性別，常染色體遺傳中不再考慮(即求所有子代中的概率)，然后兩者相乘。男孩(或女孩)同時患甲病和乙病的概率＝男孩(或女孩)患乙病概率×甲病概率；同時患甲病和乙病的男孩(或女孩)概率＝所有子代中患乙病男孩(或女孩)概率×甲病概率。兩種情況都不需要另乘1/2。 【典例4】　人類膚色正常與白化由常染色體上的一對等位基因控制。一對夫妻膚色都正常，但都是白化病基因攜帶者。請你預(yù)測，他們所生的兒子

20、患白化病的概率和他們再生一個正常女兒的概率各是(　　) A．1/4；3/4 B．1/4；3/8 C．1/8；3/4 D．1/8；3/8 [解析]　根據(jù)題意，白化病為常染色體隱性遺傳病。一對基因型均為雜合子的夫婦，生出正常孩子的概率是3/4，他們的子女患白化病的概率為1/4。所以，他們所生的兒子患白化病的概率是1/4；他們生一個正常女兒的概率是(3/4)×(1/2)＝3/8，B正確。 [答案]　B [針對訓(xùn)練4]　某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是(　　) A．1/2 B．

21、1/4 C．1/6 D．1/8 [解析]　假設(shè)色盲由b基因控制，由于夫婦表現(xiàn)正常，其不完整的基因型是XBX－、XBY，后代中有患色盲的兒子，所以親本的基因型是XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，當(dāng)女兒為1/2XBXb時，與正常的男子(XBY)結(jié)婚能夠生出紅綠色盲基因攜帶者，其概率是1/2×1/4＝1/8。 [答案]　D 要點五　伴性遺傳中的致死效應(yīng) 　[解題技巧]　關(guān)于致死類題型的一般解題技巧 分析題中信息→寫出對應(yīng)的基因型→標出正常比例→對比異常比例→分析原因，作出判斷。 說明：分析異常比例時，始終與正常比例對比，最好在草稿紙上以“上下

22、對應(yīng)”的方式寫出正常情況與異常情況時個體的表現(xiàn)型及其比例或者基因型及其比例。 (1)對XY型性別決定的生物來說，正常情況下，子代中雌雄個體數(shù)量比約為1∶1。 (2)一般情況下，若雜交后代中雌∶雄≠1∶1(不考慮雄性個體數(shù)為0的情況)，可初步確定致死基因在X染色體上；再根據(jù)題干給出的比例確定“致死”發(fā)生在雌性個體中還是雄性個體中。 (3)一般情況下，若子代中雌∶雄≈2∶1，則說明雄性個體中有一半出現(xiàn)致死現(xiàn)象，致死的原因可能是雄性個體顯性純合致死或隱性純合致死。 ①若同時子代性狀比例為顯性性狀∶隱性性狀＝1∶2，則說明是雄性個體顯性純合致死； ②若同時子代全部表現(xiàn)為顯性性狀，則說明是雄性

23、個體隱性純合致死。 【典例5】　女婁菜是一種雌雄異株的草本植物，控制植株綠色(A)和金黃色(a)的基因位于X染色體上。以下是某生物研究小組完成的幾組雜交實驗結(jié)果： 對第1組、第2組沒有出現(xiàn)雌株的最合理解釋是(　　) A．含a的雄配子不能成活 B．含A的雄配子不能成活 C．含a的雌配子不能成活 D．含A的雌配子不能成活 [解析]　第1組綠色雌株的基因型為XAXA，金黃色雄株的基因型為XaY，理論上其子代的表現(xiàn)型及比例為綠色雌株(XAXa)∶綠色雄株(XAY)＝1∶1；第2組綠色雌株的基因型為XAXa，金黃色雄株的基因型為XaY，理論上其子代的表現(xiàn)型及比例為綠色雌株(XAXa)∶

24、金黃色雌株(XaXa)∶綠色雄株(XAY)∶金黃色雄株(XaY)＝1∶1∶1∶1，但實際上第1、2組的子代中均只有雄株，沒有雌株，說明雄性親本產(chǎn)生的含a基因的雄配子不能成活，所以A正確，B、C、D錯誤。 [答案]　A [針對訓(xùn)練5]　剪秋羅是一種雌雄異體的高等植物，有寬葉(B)和窄葉(b)兩種類型，控制這兩種性狀的基因只位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn)，窄葉基因(b)可使花粉致死?，F(xiàn)將雜合子寬葉雌株與窄葉雄株雜交，其后代的表現(xiàn)型及比例正確的是(　　) A．寬葉雄株∶寬葉雌株∶窄葉雄株∶窄葉雌株＝1∶1∶0∶0 B．寬葉雄株∶寬葉雌株∶窄葉雄株∶窄葉雌株＝1∶0∶0∶1 C．寬葉雄株∶寬葉雌株

25、∶窄葉雄株∶窄葉雌株＝1∶0∶1∶0 D．寬葉雄株∶寬葉雌株∶窄葉雄株∶窄葉雌株＝1∶1∶1∶1 [解析]　根據(jù)題意，雜合寬葉雌株為XBXb，它產(chǎn)生XB和Xb兩種雌配子，比例為1∶1；窄葉雄株為XbY，由于Xb的雄配子致死，故窄葉雄株XbY只產(chǎn)生Y這1種可育雄配子，所以雜合寬葉雌株與窄葉雄株雜交后代只有XBY和XbY兩種雄株，比例是1∶1，C正確。 [答案]　C 課堂歸納小結(jié) [網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建] 自我校對：紅綠色盲癥　抗維生素D佝僂病　外耳道多毛癥　男性　隔代交叉　父子　女性　男性　連續(xù)　母女　男性 [拓展閱讀] 父親肥胖傳女不傳男 大部分人肥胖都是多種因素引起的，而遺傳因

26、素較環(huán)境因素強。最新的發(fā)現(xiàn)卻是父親肥胖，女兒很可能會遺傳到父親的肥胖基因，但兒子就不會。研究人員通過對47名7至10歲女孩研究她們與父母的體重及熱量消耗形態(tài)后發(fā)現(xiàn)，女孩子們的體重主要受父親的身體脂肪影響，而母親體重與女兒則沒有關(guān)聯(lián)。香港的醫(yī)學(xué)界人士推斷這是由于女兒受到父親X染色體內(nèi)體重基因的影響，甚至要配合母親的X染色體，才可能把肥胖基因只傳給女兒而沒有傳給兒子。 那你身體內(nèi)有肥胖基因嗎？可能來自于父親嗎？ 提示：有。如果是女孩可能來自于父親，如果是男孩不可能。 [學(xué)業(yè)水平合格測試] 1．一對夫婦所生女兒全正常，所生兒子全為色盲，則這對夫婦的基因型為(　　) A．XBX

27、B與XBY B．XbXb和XBY C．XBXb和XbY D．XBXB和XbY [解析]　一對夫婦所生女兒全正常，所生兒子全為色盲，說明父親的基因型為XBY，母親的基因型為XbXb。 [答案]　B 2．下列有關(guān)人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．X、Y這對性染色體上不存在成對基因 B．正常人的性別取決于有無Y染色體 C．體細胞中不表達性染色體上的基因 D．次級精母細胞中一定含有Y染色體 [解析]　X、Y這對性染色體的同源區(qū)段上存在成對的等位基因或相同基因，A錯誤；正常人的性別取決于有無Y染色體，有Y染色體為男性、無Y染色體為女性，B正確；性染色體上有許多與體

28、細胞代謝有關(guān)的基因，這些基因在體細胞中可正常表達，C錯誤；由于減數(shù)第一次分裂過程中，X、Y染色體相互分離，分別進入不同的次級精母細胞，所以，次級精母細胞中不一定含有Y染色體，D錯誤。 [答案]　B 3．下列有關(guān)抗維生素D佝僂病的敘述，不正確的是(　　) A．通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳 B．該病女性患者多于男性患者 C．部分女性患者病癥較輕 D．男性患者與正常女性結(jié)婚，兒子一定是患者 [解析]　抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，該病通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳，且女性患者多于男性患者。正常女性遺傳給兒子的是Xd，男性患者遺傳給兒子的是Y染色體，所以正常女性的兒子一定正常。 [答案

29、]　D [學(xué)業(yè)水平等級測試] 4．XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為1∶1，原因是(　　) A．雌配子數(shù)∶雄配子數(shù)＝1∶1 B．含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)＝1∶1 C．含X的卵細胞數(shù)∶含Y的精子數(shù)＝1∶1 D．含X的精子數(shù)∶含Y的精子數(shù)＝1∶1 [解析]　在XY型性別決定的生物群體中，雌、雄個體產(chǎn)生的配子數(shù)目不同，一般雄配子數(shù)要遠遠多于雌配子，含X的卵細胞數(shù)要遠少于含Y的精子數(shù)，A、C錯誤；含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子為雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，B錯誤；雄性個體產(chǎn)生的含X的精子∶含Y的精子＝1∶1，含有X的精子和卵細胞結(jié)合形成雌性個體，含

30、有Y的精子和卵細胞結(jié)合形成雄性個體，所以群體中的雌雄比例接近1∶1，D正確。 [答案]　D 5．果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測雌蠅中(　　) A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死 B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死 C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死 D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死 [解析]　由題意“子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1”可知，該對相對性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對等位基因位于X染色體上。由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知，雙親的基因型分別為XGXg和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死”，可進一步推測：G基因純合時致死。綜上分析，A、B、C三項均錯誤，D項正確。 [答案]　D 26