《高中生物 第二章 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳 第二課時學(xué)案 浙科版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中生物 第二章 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳 第二課時學(xué)案 浙科版必修2（5頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第2課時人類的伴性遺傳學(xué)習(xí)目標(biāo)重點(diǎn)難點(diǎn)1.能分析伴性遺傳的特點(diǎn)。2能說出人類常見的伴性遺傳。3能用伴性遺傳知識解決實(shí)際問題。重點(diǎn)：伴性遺傳的方式和特點(diǎn)。難點(diǎn)：伴性遺傳的應(yīng)用。人類的伴性遺傳由位于X或Y性染色體上的基因所控制的性狀或遺傳病會隨X或Y染色體的傳遞而遺傳。（1）伴X染色體隱性遺傳概念：由X染色體攜帶的隱性基因所表現(xiàn)的遺傳方式。實(shí)例：血友病、紅綠色盲等。假定H、h分別為顯性和隱性基因，則與血友病有關(guān)的基因型和表現(xiàn)型為：男性正常XHY，男性患者XhY，女性正常XHXH，女性攜帶者XHXh，女性患者XhXh。特點(diǎn)：男性患者多于女性患者。（2）伴X染色體顯性遺傳含義：由X染色體攜帶的顯性基因

2、所表現(xiàn)的遺傳方式。實(shí)例：抗維生素D佝僂病。假定致病基因?yàn)锳，則女性患者基因型為XAXA、XAXa；女性正?；蛐蜑閄aXa；男性患者基因型為XAY；男性正?；蛐蜑椋篨aY。特點(diǎn)：女性患者多于男性患者。（3）伴Y染色體遺傳概念：由Y染色體攜帶的基因所表現(xiàn)的遺傳方式。實(shí)例：外耳道多毛癥。特點(diǎn)：傳男不傳女。預(yù)習(xí)交流有一男孩是紅綠色盲患者，但他的父母色覺都正常，他對他的色盲非常迷惑，請你幫他分析一下，他的色盲基因是由誰遺傳給他的。答案：這個男孩的色盲基因是由他母親遺傳給他的，他的父親正常，說明不攜帶色盲基因，他的母親正常，其實(shí)是色盲基因的攜帶者。人類的伴性遺傳1伴X染色體隱性遺傳有何特點(diǎn)？答案：具有

3、隔代交叉遺傳現(xiàn)象?；颊咧心卸嗯佟Ｅ颊叩母赣H及兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”。正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”。2若某血友病家族的遺傳系譜圖如下：請把它用遺傳圖解的方式表示出來。（h為隱性遺傳病基因，為顯性的正?；颍┐鸢福?伴X染色體顯性遺傳有何特點(diǎn)？答案：具有連續(xù)遺傳的現(xiàn)象?；颊咧信嗄猩?。男患者的母親及女兒一定為患者，簡記為“男病，母女病”。正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，父子正”。4某對夫婦，丈夫正常，妻子患抗維生素D佝僂病，請用遺傳圖解表示他們所生子女的情況。（假定致病基因?yàn)锳）答案：或：5伴Y染色體遺傳的特點(diǎn)是什么？答案：致病基因只位于Y染

4、色體上，無顯隱性之分，患者全為男性，女性全正常，簡記為“男全病，女全正”。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡記為“父傳子，子傳孫”。紅綠色盲的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為色盲病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。則色盲病基因在該家族中傳遞的順序是（）。A外祖父母親男孩B外祖母母親男孩C祖父父親男孩D祖母父親男孩答案：B解析：色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女性只有在隱性純合時才能顯現(xiàn)出來，而男性只要X染色體上帶有隱性基因就表現(xiàn)出來。設(shè)控制色盲的基因?yàn)锽，男孩患病，其基因型為XBY，致病基因來源于其母親（XBXB），又因?yàn)槠渫庾娓副憩F(xiàn)正常（XBY），那么致

5、病基因必然來源于其外祖母（XBXB）。常見遺傳病方式的判斷（1）先根據(jù)“父傳子，子傳孫”的特點(diǎn)，確定或排除伴Y染色體遺傳。（2）再確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病雙親無病，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳?。ê営洖椤盁o中生有，是隱性”）。雙親都有病，所生的孩子中出現(xiàn)正常的，一定是顯性遺傳病（簡記為“有中生無，是顯性”）。（3）確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳在已確定是隱性遺傳的系譜圖中若女性患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳；若女性患者的父親和兒子都患病，則很可能為伴X染色體隱性遺傳。在已確定是顯性遺傳的系譜圖中若男性患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳；

6、若男性患者的母親和女兒都患病，則很可能為伴X染色體顯性遺傳。（4）不能確定判斷的類型若系譜圖中無上述特征，則不能確定是哪種類型，只能從可能性大小方面判斷，通常的原則是：若代代遺傳可能為顯性若隔代遺傳可能為隱性（5）遺傳系譜圖判定口訣無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性看女病，女病男正非伴性（“男”為患病女的父親或兒子）；顯性看男病，男病女正非伴性（“女”為患病男的母親或女兒）?？芍苯优卸槌Ｈ旧w隱性遺傳，如下圖：可直接判定為常染色體顯性遺傳，如下圖：1人類血友病是一種伴性遺傳病，控制這種病的基因是隱性的，位于X染色體上，問患者與性別之間的關(guān)系是（）。A男性多于女性 B全部是女性C女性多于男性

7、 D男女一樣多答案：A解析：血友病是伴X染色體隱性遺傳病，女性的基因型為XHXh時表現(xiàn)正常，但為血友病基因的攜帶者，女性的基因型為XhXh時表現(xiàn)為有病，而男性只要是X染色體上含有血友病基因就為患者。所以男性多于女性。2下圖所示系譜圖中，遺傳病最可能的遺傳方式是（）。A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳C伴X染色體顯性遺傳 D伴X染色體隱性遺傳答案：C解析：讀圖可知：第一代女為患者，若為伴X隱性遺傳病，則其子代中男孩都應(yīng)為患者，但其子代中有正常男孩，故排除D；利用反證法可確定其余三項(xiàng)都有可能，但從圖中的第二代男性為患者、其妻為正常，而其子女中女孩都為患者，所以最有可能為C。3下列遺傳系譜中，肯

8、定不屬于紅綠色盲遺傳的是（）。答案：B解析：若B選項(xiàng)為紅綠色盲遺傳，則女色盲的父親一定是紅綠色盲患者，而圖中該父親正常，所以肯定不屬于紅綠色盲遺傳。4人類對某種遺傳病的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，女性患者的人數(shù)約是男性患者的2倍，那么該致病基因最可能是（）。A顯性基因，位于常染色體上B隱性基因，位于常染色體上C顯性基因，位于X染色體上D隱性基因，位于X染色體上答案：C解析：伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)：男性患者的母親和女兒一定是患者。女性患者多于男性。具有世代連續(xù)遺傳性。5觀察下列四幅遺傳系譜圖，回答有關(guān)問題。（1）圖中肯定不是伴性遺傳的是（）。A B C D（2）若已查明系譜中的父親不攜帶致病基因，則該病的遺傳方

9、式為_，判斷依據(jù)是_。（3）按照（2）題中的假設(shè)求出系譜中下列概率：該對夫婦再生一患病孩子的概率：_。該對夫婦所生兒子中的患病概率：_。該對夫婦再生一患病兒子的概率：_。答案：（1）C（2）伴X染色體隱性遺傳夫婦雙方正常，孩子中有患者表明致病基因?yàn)殡[性，父親不攜帶致病基因，表明致病基因不在常染色體上，也不在Y染色體上（3）1/41/21/4解析：（1）比較四組系譜圖，可發(fā)現(xiàn)系譜圖雙親均正常而孩子中有患者，可推知雙親的正常性狀為顯性，孩子患病性狀為隱性，而系譜圖雙親均為患者，孩子中有正常性狀，故可推知患病性狀為顯性，正常性狀為隱性。對于系譜圖在已知致病基因?yàn)殡[性的前提下，由于女兒為患者而其父親仍

10、屬正常，可肯定致病基因不在X染色體上，且系譜中兒子為患者，父親卻正常，也可肯定不屬伴Y染色體遺傳。對于系譜圖，在已知致病基因?yàn)轱@性的前提下，由于父親患病，女兒中卻有正常者，故可肯定其致病基因不在X染色體上，有女患者可否定伴Y染色體遺傳。（2）由于系譜圖致病基因?yàn)殡[性，若為常染色體遺傳，患者的雙親中均應(yīng)含致病基因，而題中已知“父親不攜帶致病基因”，故可推知致病基因不在常染色體上，也可否定伴Y染色體遺傳，因此，中的致病基因應(yīng)位于X染色體上。（3）按照（2）題中的推斷，系譜為伴X染色體隱性遺傳，可推知夫婦雙方的基因型應(yīng)為：夫XBY，婦XBXB，據(jù)此可算出如下概率：該夫婦再生一患病孩子的概率為1/4；該夫婦所生兒子中的患病概率為1/2（只在兒子中求），該夫婦再生一患病兒子的概率為1/4。5