《（新高考）2020高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 專題突破方略 板塊三 遺傳 專題八 變異與進(jìn)化強(qiáng)化練習(xí)知能提升》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（新高考）2020高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 專題突破方略 板塊三 遺傳 專題八 變異與進(jìn)化強(qiáng)化練習(xí)知能提升（12頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、專題八 變異與進(jìn)化強(qiáng)化練習(xí)知能提升1下列關(guān)于選擇的敘述，錯(cuò)誤的是()A自然選擇是進(jìn)化的一個(gè)重要?jiǎng)恿蜋C(jī)制B雜交育種過程中人工選擇使種群基因頻率發(fā)生改變C向稻田噴灑殺蟲劑致使害蟲抗藥性增加是人工選擇的結(jié)果D在種群中普遍存在的可遺傳變異是自然選擇的前提解析：選C。在一個(gè)自然種群中，只要個(gè)體之間存在著變異，而且某些變異性狀影響了個(gè)體的存活和繁殖，從而使具有不同性狀的個(gè)體之間在存活率和繁殖率上出現(xiàn)了差異，自然選擇就發(fā)生作用，經(jīng)過世世代代的選擇，在種群中相關(guān)的有利變異被保存下來，并不斷得到積累，微小變異積累成顯著變異，新的類型、新的物種由此產(chǎn)生，故自然選擇是進(jìn)化的一個(gè)重要?jiǎng)恿蜋C(jī)制，A項(xiàng)正確。人們根據(jù)自

2、己的需要，把某些比較合乎要求的變異個(gè)體挑選出來，讓它們保留后代，把其他變異個(gè)體淘汰掉，不讓他們保留后代，經(jīng)過連續(xù)數(shù)代的選擇，人類所需要的變異被保存下來，微小變異因此積累成為顯著變異，從而培育出新的品種，這就是人工選擇，可知在人工選擇過程中，有利變異的基因頻率增加，不利變異的基因頻率減小，B項(xiàng)正確。經(jīng)過人工選擇保留下來的個(gè)體的性狀是人類所需要的，而向稻田噴灑殺蟲劑致使害蟲抗藥性增加，保留下來的是抗藥性強(qiáng)的害蟲，但害蟲的抗藥性強(qiáng)這一性狀并不是人類所需要的，因此不屬于人工選擇，而屬于自然選擇，C項(xiàng)錯(cuò)誤。在種群中普遍存在的可遺傳變異是自然選擇的前提，也是生物進(jìn)化的前提，D項(xiàng)正確。2(2019廣東茂名五

3、大聯(lián)盟學(xué)校聯(lián)考)某一野生動(dòng)物種群的棲息場(chǎng)所被兩條交叉的高速公路分割成4塊，由此形成4個(gè)完全獨(dú)立的種群。下列相關(guān)敘述正確的是()A這4個(gè)種群的突變和基因重組對(duì)彼此的基因頻率有影響B(tài)個(gè)體的遷入和遷出、出生和死亡對(duì)該種群的基因頻率沒有影響C高速公路的開通會(huì)誘導(dǎo)4個(gè)種群發(fā)生不同的變異及進(jìn)化D自然選擇通過作用于個(gè)體的表現(xiàn)型從而引起種群基因頻率的改變解析：選D。題干中4個(gè)種群是“完全獨(dú)立的”，沒有基因交流，則4個(gè)種群的基因庫(kù)是獨(dú)立的，突變和基因重組也不會(huì)對(duì)彼此的基因頻率產(chǎn)生影響，A錯(cuò)誤?；蝾l率是種群內(nèi)某基因占該基因全部等位基因的比例；如果某種群的個(gè)體數(shù)量因各種原因而改變，則必然影響種群基因庫(kù)中某些基因的

4、數(shù)量和其全部等位基因的數(shù)量，所以個(gè)體的遷入和遷出、出生和死亡對(duì)該種群的基因頻率有影響，B錯(cuò)誤。高速公路的開通不會(huì)“誘導(dǎo)”生物產(chǎn)生變異，變異是客觀存在的，且是不定向的，C錯(cuò)誤。自然選擇通過作用于個(gè)體的表現(xiàn)型從而引起種群基因頻率的改變，D正確。3下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的是()A若某基因的中部增添3個(gè)堿基對(duì)，則其表達(dá)的蛋白質(zhì)產(chǎn)物增加1個(gè)氨基酸B某染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生變異后，其在減數(shù)分裂過程中仍可能與其同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)C某二倍體植株經(jīng)染色體加倍成為四倍體，該四倍體的花藥培養(yǎng)成的植株為二倍體D變異的有害或有利主要取決于環(huán)境條件，生物會(huì)隨環(huán)境改變而產(chǎn)生適應(yīng)性的突變解析：選B。若基因中部增添的3個(gè)堿基對(duì)

5、轉(zhuǎn)錄的是一個(gè)終止密碼，則其表達(dá)的蛋白質(zhì)產(chǎn)物中氨基酸數(shù)目比原產(chǎn)物少，A錯(cuò)誤；某染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生變異后，減數(shù)分裂過程中該變異后的染色體與其原來的同源染色體仍可能發(fā)生聯(lián)會(huì)，B正確；二倍體經(jīng)染色體加倍成為四倍體，該四倍體的花藥培養(yǎng)成的植株為單倍體，C錯(cuò)誤；變異的有害或有利主要取決于環(huán)境條件，但突變是不定向的，環(huán)境對(duì)突變起選擇作用，不是引起定向突變，D錯(cuò)誤。4下圖所示為細(xì)胞中所含的染色體或基因組成，下列敘述正確的是()A圖a可能是某二倍體生物體中處于有絲分裂后期的細(xì)胞，含有2個(gè)染色體組B如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞，則該生物一定是二倍體C如果圖b表示體細(xì)胞，則圖b代表的生物一定是三倍體D圖d

6、中含有1個(gè)染色體組，代表的生物一定是由卵細(xì)胞發(fā)育而成的單倍體解析：選B。準(zhǔn)確判斷染色體組數(shù)并掌握判斷生物體屬于幾倍體的秘訣是解答本題的關(guān)鍵。判斷細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組的關(guān)鍵是看細(xì)胞中形狀、大小相同的染色體的條數(shù)或控制同一性狀的基因個(gè)數(shù)(代表基因的英文字母不區(qū)分大小寫)。細(xì)胞中同一種形態(tài)的染色體有幾條就代表細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組；控制同一性狀的基因(用英文字母表示)出現(xiàn)幾個(gè)，則細(xì)胞中就含有幾個(gè)染色體組，可簡(jiǎn)記為“同一英文字母無論大寫還是小寫出現(xiàn)幾個(gè)，就含有幾個(gè)染色體組”。因此，圖a、b、c、d所示細(xì)胞中分別含有4、3、2、1個(gè)染色體組。圖a所示細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組，可能是某二倍體生物體中處于有絲

7、分裂后期的細(xì)胞，也可能是某四倍體生物體中處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞，A錯(cuò)誤。判斷生物屬于幾倍體的關(guān)鍵是看發(fā)育起點(diǎn)，若發(fā)育起點(diǎn)是配子，不管細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組都為單倍體；若發(fā)育起點(diǎn)是受精卵或體細(xì)胞，則細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組就是幾倍體。如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞，該細(xì)胞中有2個(gè)染色體組，因此，該生物一定是二倍體，B正確。圖b所示細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組，由于發(fā)育起點(diǎn)未知，因此，圖b代表的生物可能是三倍體，也可能是單倍體，C錯(cuò)誤。圖d所示細(xì)胞中含有1個(gè)染色體組，代表的生物可能是由精子或卵細(xì)胞發(fā)育而成的單倍體，D錯(cuò)誤。5育種工作者用某二倍體植物(2n14)培育出一個(gè)下圖所示的三體品種(帶

8、有易位片段的染色體不能參與聯(lián)會(huì))，下列說法錯(cuò)誤的是()A如果只考慮圖示基因，此三體能產(chǎn)生2種雌配子B減數(shù)分裂時(shí)可形成7個(gè)四分體C可用光學(xué)顯微鏡區(qū)分三體與正常植株D此三體品種培育的原理與雜交育種相同解析：選D。由于帶有易位片段的染色體不能參與聯(lián)會(huì)，所以圖示的三體品種經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生mr和MmRr 2種雌配子，A正確。由于該二倍體植物正常體細(xì)胞中含有14條染色體，培育出的三體品種的體細(xì)胞中多了1條帶有易位片段的染色體，因?yàn)閹в幸孜黄蔚娜旧w不能參與聯(lián)會(huì)，因此在減數(shù)分裂時(shí)能形成7個(gè)四分體，B正確。與正常植株相比，三體體細(xì)胞中比正常植株體細(xì)胞中的染色體多1條。由于染色體可在光學(xué)顯微鏡下觀察到，所以

9、利用光學(xué)顯微鏡觀察兩者處于有絲分裂中期的細(xì)胞就能區(qū)分三體與正常植株，C正確。三體品種的體細(xì)胞中多了1條染色體，染色體數(shù)目發(fā)生了變化，屬于染色體數(shù)目變異，而雜交育種的原理是基因重組，D錯(cuò)誤。6生物界普遍存在缺體(染色體片段缺失的個(gè)體)、單體、三體、單倍體和多倍體等生物個(gè)體，下列有關(guān)敘述正確的是()A貓叫綜合征患者的基因種類必然減少B同一生物的單體和三體產(chǎn)生的配子染色體數(shù)目一定不同C單倍體十分矮小、高度不育，不可能產(chǎn)生可育配子D與二倍體植株相比，多倍體的植株常常莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大解析：選D。貓叫綜合征患者屬于缺體，缺體的某條染色體片段缺失，可導(dǎo)致基因數(shù)目減少和DNA序列的改變，但基

10、因種類一般不會(huì)減少，A錯(cuò)誤；以二倍體為例，單體(2n1)產(chǎn)生的配子染色體數(shù)分別為n、n1，同一生物的三體(2n1)產(chǎn)生的配子染色體數(shù)分別為n、n1，配子的染色體數(shù)目可能相同，B錯(cuò)誤；一般地說，二倍體植物的單倍體表現(xiàn)為植株弱小、高度不育，但四倍體的單倍體是可育的，動(dòng)物中雄蜂是單倍體，也能產(chǎn)生可育配子，C錯(cuò)誤；與二倍體植株相比，多倍體的植株常常莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，D正確。7將基因型為Aa(品系甲)的玉米幼苗芽尖用秋水仙素處理，得到四倍體植株幼苗(品系乙)。將甲、乙品系間行種植，自然狀態(tài)下生長(zhǎng)、繁殖，得到子一代丙。下列相關(guān)敘述合理的是()A顯微鏡下觀察品系乙的根、莖、葉細(xì)胞，在分裂中

11、期時(shí)三者染色體數(shù)目相等B品系甲自交后代出現(xiàn)性狀分離，品系乙植株自交后代全為顯性C品系甲作父本，品系乙作母本進(jìn)行雜交，后代基因型為四種，比例為1551D子代丙個(gè)體中存在二倍體、三倍體、四倍體、六倍體等多種情況解析：選C。據(jù)題干信息，用秋水仙素處理的是玉米幼苗的芽尖，品系乙的根、葉細(xì)胞中染色體數(shù)目不等，A錯(cuò)誤；品系甲(Aa)自交，后代有AA、Aa和aa，發(fā)生性狀分離，品系乙是品系甲(Aa)的玉米幼苗芽尖用秋水仙素處理獲得的，自交后代基因型有AAAA、AAAa、AAaa、Aaaa、aaaa，后代有顯性性狀也有隱性性狀，B錯(cuò)誤；AAaa產(chǎn)生配子的類型及比例為AAAaaa141，品系甲(Aa)和品系乙(

12、AAaa)雜交，后代的基因型及比例為AAAAAaAaaaaa1551，C正確；甲、乙品系間行種植，存在甲自交、乙自交和甲乙雜交三種情況，甲自交后代都是二倍體、乙自交后代都是四倍體、甲乙雜交后代都是三倍體，D錯(cuò)誤。8穿梭育種是近年來小麥育種采用的新模式。農(nóng)業(yè)科學(xué)家將一個(gè)地區(qū)的品種與其他地區(qū)的品種進(jìn)行雜交，然后通過在兩個(gè)地區(qū)間不斷地反復(fù)交替穿梭種植、選擇、鑒定，最終選育出多種抗病高產(chǎn)的小麥新品種。下列關(guān)于穿梭育種的敘述，不正確的是()A穿梭育種有效克服了地理隔離B穿梭育種利用的原理主要是染色體變異C不同地區(qū)的小麥基因庫(kù)可能存在差異D穿梭育種培育新品種充分利用了環(huán)境的選擇作用解析：選B。由題干信息可

13、知，穿梭育種是將一個(gè)地區(qū)的品種與其他地區(qū)的品種進(jìn)行雜交，有效克服了種群之間的地理隔離，A正確，穿梭育種屬于雜交育種，其原理是基因重組，B錯(cuò)誤；不同地區(qū)的小麥屬于不同的種群，不同種群的基因庫(kù)可能存在差異，C正確；根據(jù)題意可知，穿梭育種利用了環(huán)境的選擇作用，D正確。9(不定項(xiàng))下圖是培育三倍體無子西瓜的流程圖，下列說法錯(cuò)誤的是()A四倍體西瓜在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會(huì)紊亂B秋水仙素能抑制細(xì)胞分裂前期紡錘體的形成C上述三倍體無子西瓜的育種原理是染色體數(shù)目變異D三倍體植株所結(jié)的無子西瓜一定不會(huì)形成種子解析：選AD。四倍體西瓜能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，A錯(cuò)誤。秋水仙素可抑制細(xì)胞分裂前期紡錘體的形成，B正確。培育三

14、倍體無子西瓜的原理是染色體數(shù)目變異，C正確。三倍體無子西瓜在形成配子過程中染色體聯(lián)會(huì)紊亂，但也可能形成正常配子，其概率極低，對(duì)三倍體植株授以二倍體植株的花粉，三倍體植株所結(jié)的無子西瓜偶爾也會(huì)形成少量種子，D錯(cuò)誤。10(不定項(xiàng))現(xiàn)在栽培的香蕉是由野生芭蕉培育出的，其培育過程如圖所示。下列敘述正確的是()A圖中兩次獲得多倍體的方法相同B野生芭蕉和四倍體有子香蕉形態(tài)相似，并能自然雜交，但它們不屬于同一物種C無子香蕉培育的原理是染色體變異，野生芭蕉減數(shù)分裂時(shí)同源染色體彼此分離D用不耐寒易感病小果(AaBbDd)野生芭蕉培育耐寒抗病大果芭蕉的最簡(jiǎn)便的方法是單倍體育種解析：選BC。圖中兩次獲得多倍體，由二

15、倍體野生芭蕉獲得四倍體有子香蕉是通過秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的方法，由四倍體有子香蕉和二倍體野生芭蕉獲得的三倍體無子香蕉是通過雜交的方法，A錯(cuò)誤；野生芭蕉和四倍體有子香蕉雜交獲得的無子香蕉不育，野生芭蕉和四倍體有子香蕉之間存在生殖隔離，故它們不屬于同一物種，B正確；無子香蕉培育的原理是染色體變異，野生芭蕉減數(shù)分裂過程中會(huì)發(fā)生同源染色體的分離，C正確；用不耐寒易感病小果野生芭蕉(AaBbDd)培育耐寒抗病大果芭蕉的最簡(jiǎn)便的方法是讓不耐寒易感病小果野生芭蕉(AaBbDd)自交，從自交一代中即可得到目標(biāo)植株，單倍體育種操作比較復(fù)雜，D錯(cuò)誤。11黑麥為二倍體生物，1個(gè)染色體組中含有7條染色體，分別記

16、為17號(hào)，其中任何1條染色體缺失均會(huì)造成單體，即共有7種單體。單體的性原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，未配對(duì)的染色體隨機(jī)移向細(xì)胞的一極，產(chǎn)生的配子成活率相同且可以隨機(jī)結(jié)合。單體與單體的雜交后代會(huì)出現(xiàn)二倍體、單體和缺體(即缺失一對(duì)同源染色體)三種類型。利用單體遺傳可以進(jìn)行基因的定位。請(qǐng)回答下列問題：(1)若需區(qū)分7種不同的單體，可以利用顯微鏡觀察_進(jìn)行判斷。(2)每一種單體產(chǎn)生的配子中，含有的染色體數(shù)目為_條。(3)已知黑麥的抗病(B)與不抗病(b)是一對(duì)相對(duì)性狀，但不知控制該性狀的基因位于幾號(hào)染色體上。若某品種黑麥為抗病純合子(無b基因即視為純合子)，且為7號(hào)染色體單體。將該抗病單體與_進(jìn)行雜交，通過

17、分析子一代的表現(xiàn)型可以判斷抗病基因是否位于7號(hào)染色體上。若子一代表現(xiàn)為_，則該基因位于7號(hào)染色體上；若子一代表現(xiàn)為_，則該基因不位于7號(hào)染色體上。(4)若已確定抗病基因(B)位于7號(hào)染色體上，則讓該抗病單體自交，子一代表現(xiàn)型及比例為_。解析：(1)可以在細(xì)胞處于有絲分裂中期時(shí)觀察染色體的形態(tài)、數(shù)目等，并且1個(gè)染色體組中的每條染色體的形狀、大小均不同，因此若需區(qū)分7種不同的單體，可以利用顯微鏡觀察染色體的形狀和大小進(jìn)行判斷。(2)單體的體細(xì)胞中染色體數(shù)目為14113，并且單體的性原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，未配對(duì)的染色體隨機(jī)移向細(xì)胞的一極，因此每一種單體產(chǎn)生的配子中，含有的染色體數(shù)目為6或7條。(3

18、)要判斷抗病基因是否位于7號(hào)染色體上，可將該抗病單體與不抗病的正常二倍體雜交，通過分析子一代的表現(xiàn)型來判斷。若該基因位于7號(hào)染色體上，則親本基因型可以表示為BO(染色體上不含相關(guān)基因)、bb，兩者雜交產(chǎn)生的后代的基因型及比例為BbbO11，即子一代表現(xiàn)為抗病和不抗病兩種類型；如果該基因不位于7號(hào)染色體上，則親本基因型為BB、bb，雜交后代的基因型均為Bb，即子一代均表現(xiàn)為抗病。(4)若已確定抗病基因位于7號(hào)染色體上，則讓該抗病單體(BO)自交，子一代的基因型及比例為BBBOOO121，表現(xiàn)型及比例為抗病不抗病31。答案：(1)染色體的形狀和大小(2)6或7(3)不抗病的正常二倍體抗病和不抗病兩

19、種類型抗病一種類型(4)抗病不抗病3112玉米子粒黃色基因T與白色基因t是位于9號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因，已知無正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用。請(qǐng)結(jié)合相關(guān)知識(shí)分析回答下列問題：(1)現(xiàn)有基因型為Tt的黃色子粒植株甲，其細(xì)胞中9號(hào)染色體如圖1所示。植株甲的變異類型屬于_。為了驗(yàn)證植株甲的T基因位于正常染色體上還是異常染色體上，讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生F1。如果F1表現(xiàn)型及比例為_，則說明T基因位于異常染色體上。(2)以植株甲為父本，正常的白色子粒植株為母本，雜交產(chǎn)生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株黃色子粒植株乙，其9號(hào)染色體及基因組成情況如圖2。該植株出現(xiàn)的原因應(yīng)是_未分離。已知植株乙在減數(shù)第一次分裂過程中3

20、條9號(hào)染色體會(huì)隨機(jī)移向細(xì)胞兩極，并最終形成含1條或2條9號(hào)染色體的配子。若以植株乙為母本進(jìn)行測(cè)交，植株乙可產(chǎn)生_種基因型的配子，則子代的表現(xiàn)型及比例為_。解析：根據(jù)題意分析可知，玉米子粒黃色基因T與白色基因t是位于9號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因，其遺傳符合基因的分離定律。據(jù)圖分析，圖1中異常染色體比正常染色體短，這屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；圖2中9號(hào)染色體有3條，且T基因所在的染色體發(fā)生染色體片段缺失。(1)根據(jù)以上分析可知，植株甲的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。為了驗(yàn)證植株甲的T基因位于正常染色體上還是異常染色體上，讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生F1。如果T基因位于異常染色體上，則能夠受精的花粉的基因型只有t

21、，則F1表現(xiàn)型及比例為黃色(Tt)白色(tt)11。(2)由于只含異常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用，即只含有T的精子不能參與受精作用，所以黃色子粒植株乙(Ttt)中有一個(gè)t基因來自母本，另一個(gè)t基因和T基因都來自父本，由此可見，該植株出現(xiàn)的原因應(yīng)是父本減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體未分離。植株乙在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號(hào)染色體會(huì)隨機(jī)地移向細(xì)胞兩極并最終形成含1條或2條9號(hào)染色體的配子，若以植株乙為母本，其可產(chǎn)生的配子類型及比例為TTtttt1212。以基因型為tt的植株為父本進(jìn)行測(cè)交，后代基因型及比例為TtTttttttt1212；因此后代的表現(xiàn)型及比例為黃色白色11。答案：(1)缺失

22、(染色體結(jié)構(gòu)變異)黃色白色11(2)父本減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體4黃色白色1113家蠶(核染色體組成為2N56)，其性別決定方式為ZW型。有斑紋(A)對(duì)無斑紋(a)為顯性，A和a所在的常染色體偶見缺失(但基因A/a所在的片段并沒有缺失，如圖1)現(xiàn)象，表示為A0、a0。家蠶的正常體壁(B)對(duì)透明體壁(b)為顯性，相關(guān)基因位于Z染色體上。請(qǐng)回答下列問題：(1)若要研究家蠶的基因組，應(yīng)測(cè)定_條染色體上的DNA序列。(2)研究發(fā)現(xiàn)染色體缺失的卵細(xì)胞不可育，而染色體缺失的精子可育。基因型為A0aZBZB的個(gè)體，產(chǎn)生的可育配子的基因組成為_；基因型為A0aZbW的個(gè)體，產(chǎn)生的可育配子的基因組成為_；

23、這兩個(gè)親本家蠶雜交，得到的F1中，有斑紋正常體壁雄性所占的比例為_。(3)雄蠶由于吐絲多、絲的質(zhì)量好，更受蠶農(nóng)青睞，但在幼蠶階段，雌雄不易區(qū)分?？茖W(xué)家利用已培育出的限性斑紋蠶(如圖2)和無斑紋異性蠶雜交，選擇其后代中表現(xiàn)型為_(填“有斑紋”或“無斑紋”)的個(gè)體培養(yǎng)，得到的都是高產(chǎn)的雄蠶。限性斑紋蠶的培育過程所依據(jù)的原理是_。解析：(1)家蠶(核染色體組成為2N56)，其性別決定方式為ZW型。若要研究家蠶的基因組，應(yīng)測(cè)定27條常染色體Z染色體W染色體共29條染色體上的DNA序列。(2)染色體缺失的精子可育，因此基因型為A0aZBZB的雄蠶的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的可育配子的基因組成為A0ZB、a

24、ZB。染色體缺失的卵細(xì)胞不可育，基因型為A0aZbW的雌蠶的卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的可育配子的基因組成為aZb、aW?；蛐蜑锳0aZBZB的雄蠶與基因型為A0aZbW的雌蠶雜交，得到的F1的基因型為A0aZBZb(有斑紋正常體壁雄蠶)、aaZBZb(無斑紋正常體壁雄蠶)、A0aZBW(有斑紋正常體壁雌蠶)、aaZBW(無斑紋正常體壁雌蠶)，因此有斑紋正常體壁雄性所占的比例為1/4。(3)分析題圖可知，圖中的限性斑紋雌蠶的基因型為aaZWA。在生產(chǎn)中，可利用限性斑紋雌蠶和無斑紋雄蠶培養(yǎng)出能根據(jù)有無斑紋辨別幼蠶性別的后代。用限性斑紋雌蠶和無斑紋雄蠶培育后代的遺傳圖解如下：選擇其后代中表現(xiàn)型為無斑

25、紋的個(gè)體培養(yǎng)，得到的都是高產(chǎn)的雄蠶。限性斑紋蠶的產(chǎn)生是由于號(hào)染色體上的一個(gè)片段(含A基因)移接到W染色體上，因此屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。答案：(1)29(2)A0ZB、aZBaZb、aW1/4(3)無斑紋染色體變異(或易位或染色體結(jié)構(gòu)變異)14大麥?zhǔn)亲曰▊鞣?、閉花受粉的二倍體農(nóng)作物(2n14)，因雜交去雄工作很不方便，科學(xué)家培育出一種如圖所示的6號(hào)染色體三體新品系，該三體植株在減數(shù)第一次分裂后期染色體和分離，染色體因結(jié)構(gòu)特殊隨機(jī)分配。含號(hào)染色體的花粉無受粉能力；雄性可育(M)對(duì)雄性不育(m)為顯性(雄性不育指植株不能產(chǎn)生花粉)；橢圓粒種子(R)對(duì)長(zhǎng)粒種子(r)為顯性。請(qǐng)回答下列問題：(1)

26、控制大麥雄性是否可育和種子形狀的兩對(duì)等位基因_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律。(2)欲測(cè)定大麥基因組的序列，需要對(duì)_條染色體的DNA進(jìn)行測(cè)序。(3)該三體新品系自交產(chǎn)生的F1的表現(xiàn)型及比例為_。其中形狀為_的種子種植后方便用來雜交育種。(4)在大麥群體中由于隱性突變出現(xiàn)一株高產(chǎn)植株，為判斷該突變是否發(fā)生在6號(hào)染色體上，現(xiàn)用題(3)中方便用來雜交育種的植株與高產(chǎn)植株雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，單獨(dú)種植F2各植株，最后統(tǒng)計(jì)F2的產(chǎn)量。(不考慮交叉互換)。若F2普通產(chǎn)量植株高產(chǎn)植株_，則高產(chǎn)突變發(fā)生在6號(hào)染色體上；若F2普通產(chǎn)量植株高產(chǎn)植株_，則高產(chǎn)突變發(fā)生在其他染色體上。解析：(

27、1)分析圖形，M/m與R/r基因位于一對(duì)染色體上，因此兩對(duì)等位基因在遺傳中不遵循基因的自由組合定律。(2)大麥為二倍體(2n14)，無性染色體，因此要測(cè)定大麥基因組的序列，需要對(duì)7條染色體的DNA進(jìn)行測(cè)序。(3)據(jù)題干信息，在減數(shù)分裂過程中，染色體和分離，染色體因結(jié)構(gòu)特殊隨機(jī)分配，該三體產(chǎn)生的配子的染色體組合及比例為1111，結(jié)合題干中“含號(hào)染色體的花粉無受粉能力”，則該三體植株產(chǎn)生的雄配子的染色體組合及比例為11，則F1的表現(xiàn)型及比例為雄性可育橢圓粒雄性不育長(zhǎng)粒11，具體如表所示。配子配子(mr)(MmRr)(MmRr)(mr)(mr)mmrr雄性不育長(zhǎng)粒MmmRrr雄性可育橢圓粒MmmRr

28、r雄性可育橢圓粒mmrr雄性不育長(zhǎng)粒(mr)mmrr雄性不育長(zhǎng)粒MmmRrr雄性可育橢圓粒MmmRrr雄性可育橢圓粒mmrr雄性不育長(zhǎng)粒據(jù)題干中“雜交去雄工作很不方便”，因此需選擇雄性不育的種子作為雜交育種的原料，免去去雄的麻煩，據(jù)上表分析，應(yīng)選擇形狀為長(zhǎng)粒的種子種植。(4)設(shè)控制高產(chǎn)的基因?yàn)閎，則突變體高產(chǎn)的基因型為bb，則題(3)中方便用來雜交育種的植株基因型為mmBB，其與高產(chǎn)植株(MMbb)雜交得到F1(MmBb)，F(xiàn)1自交得到F2。若高產(chǎn)突變發(fā)生在6號(hào)染色體上，則F1(MmBb)產(chǎn)生的雌雄配子均為MbmB11，F(xiàn)2的基因型及比例為MMbbMmBbmmBB121，由于mmBB不能產(chǎn)生后

29、代，F(xiàn)2植株表現(xiàn)型及比例為普通產(chǎn)量植株高產(chǎn)植株21。若高產(chǎn)突變發(fā)生在其他染色體上，則F2的基因型為1bb2Bb1BB，F(xiàn)2植株的表現(xiàn)型及比例為普通產(chǎn)量植株高產(chǎn)植株31。答案：(1)不遵循(2)7(3)雄性可育橢圓粒雄性不育長(zhǎng)粒11長(zhǎng)粒(4)213115(2019臨沂高三月考)果蠅的精原細(xì)胞要經(jīng)過精確的四次有絲分裂之后，方能啟動(dòng)減數(shù)分裂形成初級(jí)精母細(xì)胞。科研團(tuán)隊(duì)致力于研究有絲分裂向減數(shù)分裂轉(zhuǎn)化的調(diào)控機(jī)制，用EMS誘變篩選，發(fā)現(xiàn)了果蠅tut突變體，其精原細(xì)胞不能停止有絲分裂，而出現(xiàn)精原細(xì)胞過度增殖的表現(xiàn)型?；卮鹣铝袉栴}：(1)為探究tut突變體的遺傳特性，研究人員做了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下。根據(jù)雜交實(shí)

30、驗(yàn)結(jié)果可知，_為隱性性狀。若F1與tut突變體雜交，后代的性狀及其分離比為_，則說明它們的遺傳遵循基因的分離定律。(2)經(jīng)過文獻(xiàn)查閱，發(fā)現(xiàn)已報(bào)道有bgcn突變體與tut突變體性狀一樣，研究人員為探究tut突變體的突變基因是否就是bgcn突變體的突變基因，做了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：_，理由是_。(3)研究人員采用缺失定位法對(duì)tut突變體的突變基因進(jìn)行定位：將一條染色體缺失某片段的野生型果蠅與tut突變體雜交，如果F1表現(xiàn)型會(huì)出現(xiàn)過度增殖，則說明_。(4)通過tut突變體與野生型DNA測(cè)序并比對(duì)，研究發(fā)現(xiàn)只有一個(gè)位點(diǎn)的堿基序列發(fā)生了改變：ATC TCC TGG TTG ACT模板鏈TAG AGG

31、 ACC AAC TGA“”的堿基對(duì)由GC變成AT，這種變異屬于_，對(duì)應(yīng)的密碼子變?yōu)開(終止密碼子)。與正常蛋白質(zhì)比較，變化后的基因控制合成的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量將減少。解析：(1)根據(jù)題干可知，過度增殖為隱性性狀；按照基因的分離定律，F(xiàn)1為一對(duì)等位基因的雜合子，其與隱性性狀的tut突變體雜交，后代正常有絲分裂過度增殖11。(2)根據(jù)遺傳圖解可知，tut突變體與bgcn突變體雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為正常有絲分裂，F(xiàn)2性狀分離比為97，為9331的變式，符合基因自由組合定律，說明這兩個(gè)突變體的突變基因分別在兩對(duì)同源染色體上，即tut突變體的突變基因與bgcn突變體的突變基因不是同一個(gè)基因。(3)根據(jù)題意

32、可知，將一條染色體缺失某片段的野生型果蠅與tut突變體雜交，如果F1表現(xiàn)型會(huì)出現(xiàn)過度增殖，則說明tut突變體的突變基因位于該果蠅的染色體缺失片段上。(4)根據(jù)題意可知，DNA分子發(fā)生了堿基對(duì)的替換，屬于基因突變；對(duì)應(yīng)的密碼子由UGG變成了UGA(終止密碼子)。答案：(1)過度增殖正常有絲分裂過度增殖11(2)tut突變體的突變基因與bgcn突變體的突變基因不是同一個(gè)基因tut突變體與bgcn突變體雜交，F(xiàn)1為正常有絲分裂，F(xiàn)2性狀分離比為97，為9331的變式，符合基因自由組合定律，說明這兩個(gè)突變體的突變基因分別在兩對(duì)同源染色體上(3)tut突變體的突變基因位于該果蠅的染色體缺失片段(4)基因

33、突變UGA16某二倍體植物寬葉(M)對(duì)窄葉(m)為顯性，紅花(R)對(duì)白花(r)為顯性。m、r的位置如圖1所示。一批窄葉白花植株經(jīng)誘導(dǎo)產(chǎn)生了如圖2甲、乙、丙所示的突變。現(xiàn)有一株由純種寬葉紅花誘導(dǎo)得到的突變體，推測(cè)其體細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的變異與M無關(guān)，且為圖2甲、乙、丙所示變異類型中的一種，其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正常?，F(xiàn)只有甲、乙、丙植株可供選擇，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一代雜交實(shí)驗(yàn)確定該寬葉紅花突變體的變異類型是圖示甲、乙、丙類型中的哪一種。(注：各型配子活力相同，控制某一性狀的基因都缺失時(shí)，幼胚死亡)(1)圖2甲、乙、丙所示的變異類型依次是_、_、_(請(qǐng)具體表述)。(2)實(shí)驗(yàn)步驟：_。觀察、統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。(3

34、)結(jié)果預(yù)測(cè)：.若_，則該寬葉紅花突變體為圖2甲所示變異類型；.若_，則該寬葉紅花突變體為圖2乙所示變異類型；.若_，則該寬葉紅花突變體為圖2丙所示變異類型。解析：(1)圖2甲中出現(xiàn)了R基因，說明發(fā)生了基因突變；圖2乙中一條染色體缺失了含r基因的片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失；圖2丙中少了一條染色體，屬于染色體數(shù)目變異。(2)根據(jù)題干信息，純種寬葉紅花植株的基因型為MMRR，經(jīng)誘導(dǎo)得到的突變體，其體細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的變異與M無關(guān)，且為圖2甲、乙、丙所示變異類型中的一種，若發(fā)生圖2甲突變類型，則屬于基因突變，突變后基因型為MMRr；若發(fā)生圖2乙突變，屬于染色體缺失，突變后基因型為MMRO(O表示缺失的

35、基因)；若發(fā)生圖2丙突變，則突變后的基因型為MORO，因此通過測(cè)交的方法，讓該突變體與圖2中的乙(或丙)植株雜交，觀察后代表現(xiàn)型及比例即可確定。(3)如果屬于圖2甲突變，則MMRr與乙植株雜交后代表現(xiàn)型及比例為寬葉紅花寬葉白花11。如果屬于圖2乙突變，則MMRO與乙植株雜交后代基因型分別為MmRr(寬葉紅花)、MmrO(寬葉白花)、MmRO(寬葉紅花)、MmOO(幼胚死亡), 即表現(xiàn)型及比例為寬葉紅花寬葉白花21。如果屬于圖2丙突變，則MORO與乙植株雜交后代基因型分別為MmRr(寬葉紅花)、MmRO(寬葉紅花)、mOrO(窄葉白花)、mOOO(幼胚死亡)，即表現(xiàn)型及比例為寬葉紅花窄葉白花21。答案：(1)基因突變(染色體結(jié)構(gòu)變異中的)缺失染色體數(shù)目變異(2)用該突變體與乙(或丙)植株雜交(3).寬葉紅花與寬葉白花植株的比為11.寬葉紅花與寬葉白花植株的比為21.寬葉紅花與窄葉白花植株的比為2112