《（浙江選考）2018版高中生物 考前特訓(xùn) 選擇題快練 考點(diǎn)6 遺傳的基本規(guī)律（含解析）》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（浙江選考）2018版高中生物 考前特訓(xùn) 選擇題快練 考點(diǎn)6 遺傳的基本規(guī)律（含解析）（12頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、考點(diǎn)6遺傳的基本規(guī)律3年選考真題1(2017浙江4月選考，3)豌豆種子的黃色(Y)和綠色(y)、圓粒(R)和皺粒(r)是兩對(duì)相對(duì)性狀。下列基因型中屬于純合子的是()AYyRr BYYRrCYYRR DYyRR2(2015浙江10月選考，3)經(jīng)大量家系調(diào)查發(fā)現(xiàn)，外耳道多毛癥只發(fā)生于男性，女性無此癥。該癥屬于()AX連鎖遺傳 BY連鎖遺傳C多基因遺傳 D常染色體遺傳3(2016浙江4月選考，3)下列屬于優(yōu)生措施的是()A產(chǎn)前診斷 B近親結(jié)婚C高齡生育 D早婚早育4(2017浙江4月選考，12)每年二月的最后一天為“國際罕見病日”。下列關(guān)于罕見病苯丙酮尿癥的敘述，正確的是()A該病是常染色體多基因遺

2、傳病B近親結(jié)婚不影響該病的發(fā)生率C該病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在青春期會(huì)增加D“選擇放松”不會(huì)造成該病基因頻率的顯著增加5(2017浙江4月選考，28)(加試題)若利用根瘤農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)基因技術(shù)將抗蟲基因和抗除草劑基因轉(zhuǎn)入大豆，獲得若干轉(zhuǎn)基因植株(T0代)，從中選擇抗蟲抗除草劑的單株S1、S2和S3，分別進(jìn)行自交獲得T1代，T1代性狀表現(xiàn)如圖所示。已知目的基因能1次或多次插入并整合到受體細(xì)胞染色體上。下列敘述正確的是()A抗蟲對(duì)不抗蟲表現(xiàn)為完全顯性，抗除草劑對(duì)不抗除草劑表現(xiàn)為不完全顯性B根瘤農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒攜帶的抗蟲和抗除草劑基因分別插入到了S2的2條非同源染色體上，并正常表達(dá)C若給S1后代T1植株噴施適量的除草劑

3、，讓存活植株自交，得到的自交一代群體中不抗蟲抗除草劑的基因型頻率為1/2D若取S3后代T1純合抗蟲不抗除草劑與純合不抗蟲抗除草劑單株雜交，得到的子二代中抗蟲抗除草劑的純合子占1/91年名校模擬6(2017溫州聯(lián)考)下列哪一個(gè)雜交組合可以產(chǎn)生新的基因型()AAAAA BAAAaCAaAa DAaaa7(2017溫州2月高三選考)某夫婦分別為A血型和O血型，已生出一個(gè)O血型兒子，該夫婦再生一個(gè)A血型女兒的概率是()A100% B50%C25% D08(2017寧波十校9月聯(lián)考)下列不屬于遺傳咨詢的基本程序的是()A婚前檢查B病情診斷C染色體/生化測(cè)定D遺傳方式分析/發(fā)病率測(cè)算9(2017溫州聯(lián)考)

4、正常女性與抗維生素D佝僂病的男性患者結(jié)婚，通常情況下，女兒都是患者，兒子都不是患者，該病的遺傳方式是()A伴X染色體顯性遺傳B伴X染色體隱性遺傳C常染色體顯性遺傳D常染色體隱性遺傳10(2017杭州周邊重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是()A凡是由于生殖細(xì)胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，從而使發(fā)育成的個(gè)體患疾病，這類疾病都稱為遺傳病B攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患病，患病的個(gè)體一定會(huì)攜帶遺傳病基因C遺傳病是經(jīng)遺傳因素發(fā)揮作用的傳染病D遺傳病不一定是先天性疾?。幌忍煨约膊∫欢ㄊ沁z傳病11(2017湖州高三(上)期末)下列有關(guān)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()A遺傳病患者體內(nèi)至少有一個(gè)致病

5、基因B多基因遺傳病患者后代發(fā)病率低于單基因遺傳病C貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的D“選擇放松”造成有害基因的增多是有限的12(2017湖州高三(上)期末)鐘擺型眼球震顫是一種單基因遺傳病。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，男性患者與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病。下列敘述正確的是()A該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B患者的體細(xì)胞都有成對(duì)的鐘擺型眼球震顫基因C男性患者產(chǎn)生的精子中有鐘擺型眼球震顫基因的占1/4D若患病女兒與正常男性婚配，則所生子女都有可能是正常的13(2017嘉興3月)某地新遷入一動(dòng)物種群，其中僅有AAbb和Aabb兩種基因型的個(gè)體，且雌雄個(gè)體中兩種基因型的比例均為AAbbAabb21。則

6、個(gè)體間自由交配多代形成的種群中，基因型為AAbb的個(gè)體的比例理論上為()A3/4 B5/6C13/18 D25/3614(2017臺(tái)州期末)(加試題)如圖遺傳系譜中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲。已知8只攜帶一種致病基因，下列判斷錯(cuò)誤的是()A甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲B圖中6和5再生一個(gè)表現(xiàn)正常的孩子的概率為9/16C11攜帶甲致病基因的概率比12攜帶乙致病基因的概率大D7和8生出兩病兼患男孩的概率和兩病兼患女孩的概率一樣15(2017寧波十校9月聯(lián)考)(加試題)某種自花授粉、閉花授粉植物，其花色有白色、紅色和紫色，控制花色的基因與花色的關(guān)系如圖所示?，F(xiàn)選取白色、紅色和

7、紫色三個(gè)純合品種做雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)一：紅花白花，F(xiàn)1全為紅花，F(xiàn)2表現(xiàn)為3紅花1白花；實(shí)驗(yàn)二：紫花白花，F(xiàn)1全為紫花，F(xiàn)2表現(xiàn)為9紫花3紅花4白花。下列敘述錯(cuò)誤的是()A實(shí)驗(yàn)一中F1紅花植株的基因型為AabbB通過測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證F1基因型，原因是測(cè)交后代的表現(xiàn)型類型及其比例可反映F1產(chǎn)生的配子類型和比例C實(shí)驗(yàn)二中F2紫花中雜合子的比例為1/2D控制花色的這兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上16(2017杭州周邊重點(diǎn)中學(xué))(加試題)某二倍體植物的花色受獨(dú)立遺傳的三對(duì)等位基因(用D、d，I、i，R、r表示)控制。研究發(fā)現(xiàn)，體細(xì)胞中r基因數(shù)多于R時(shí)，R基因的表達(dá)減弱而形成粉紅花突變體?；蚩刂苹ㄉ?/p>

8、素合成的途徑、粉紅花突變體體細(xì)胞中基因與染色體的組成(其他基因數(shù)量與染色體均正常)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A正常情況下，甲圖中紅花植株的基因型有4種B乙圖中突變體發(fā)生的變異類型是染色體結(jié)構(gòu)畸變中的易位C若某正常紅花植株自交后代出現(xiàn)了兩種表現(xiàn)型，則其比例為31D圖乙中的粉花突變體與iiDDrr的個(gè)體雜交，子代表現(xiàn)型為紅色白色11，則發(fā)生的是圖乙中類型的變異3年選考真題1(2016浙江10月選考，17)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此癥。下列敘述正確的是()A該癥屬于X連鎖遺傳B外耳道多毛癥基因位于常染色體上C患者的體細(xì)胞都有成對(duì)的外耳道多毛癥基因D患者產(chǎn)生的精子中有

9、外耳道多毛癥基因的占1/22(2016浙江10月選考，21)人類遺傳病在人體不同階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A所指遺傳病在青春期的患病率很低B羊膜腔穿刺的檢查結(jié)果可用于診斷所指遺傳病C所指遺傳病受多個(gè)基因和環(huán)境因素影響D先天性心臟病屬于所指遺傳病3(2016浙江10月選考，28)(加試題)下圖為甲、乙兩種不同類型血友病的家系圖。3不攜帶甲型血友病基因，4不攜帶乙型血友病基因，1、4均不攜帶甲型和乙型血友病基因。不考慮染色體片段互換和基因突變。下列敘述正確的是()A甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，乙型血友病為常染色體隱性遺傳病B1與正常男性婚配所生的子女患血友病的概率為5/16

10、C若3與4再生了1個(gè)乙型血友病的特納氏綜合征女孩，她的染色體異常是由3造成的D若甲型血友病基因是由正?；蚓幋a最后1個(gè)氨基酸的2個(gè)堿基對(duì)缺失而來，則其表達(dá)的多肽鏈比正常的短4(2016浙江4月選考，28)(加試題)某自花授粉植物的花色有紅色和白色，花色取決于細(xì)胞中的花色素，花色素合成的主要過程如圖所示。設(shè)花色由2對(duì)等位基因A和a、B和b控制。取白花植株(甲)與白花植株(乙)雜交，F(xiàn)1全為紅色，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅色和白色。下列敘述正確的是()A植株甲能產(chǎn)生2種不同基因型的配子B若親代白花植株中基因a或b發(fā)生突變，則該植株一定開紅花C用酶1的抑制劑噴施紅花植株后出現(xiàn)了白花，該植株的基因型

11、仍然不變D若基因B發(fā)生突變導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，則基因B不編碼氨基酸，植株開白花1年名校模擬5(2017杭州建人高復(fù)學(xué)校月考)兩株高莖豌豆雜交，子一代高莖和矮莖的比例為31，則親本的基因型為()AGgGg BGGggCGGGg Dgggg6(2017“七彩陽光”新高考研究聯(lián)盟)下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是()A各種遺傳病都是先天性疾病B遺傳病患者都攜帶致病基因C高膽固醇血癥是常染色體顯性遺傳病D環(huán)境因素對(duì)苯丙酮尿癥的影響要大于青少年型糖尿病7(2017教育綠評(píng)聯(lián)盟3月)豌豆的紫花對(duì)白花為完全顯性。自然條件下，將純種紫花與白花植株間行種植，收獲白花植株上所結(jié)的種子繼續(xù)播種，長出的植株將表

12、現(xiàn)為()A均開紫花B均開白花C紫花白花31D開紫花和白花，無固定比例8(2017教育綠評(píng)聯(lián)盟3月)模擬孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)活動(dòng)中，甲容器盛有分別標(biāo)A、a的小球各20個(gè)，乙容器盛有分別標(biāo)有B、b的小球各20個(gè)?，F(xiàn)從甲、乙容器中各隨機(jī)取一個(gè)小球并記錄字母組合，重復(fù)100次。下列敘述正確的是()A模擬了基因的分離定律B甲、乙容器可分別模擬雌、雄生殖器官C模擬了非等位基因的自由組合過程D模擬了F1產(chǎn)生的配子隨機(jī)結(jié)合的過程9(2017稽陽聯(lián)誼學(xué)校3月)先天愚型患者表現(xiàn)為伸舌樣癡呆、口齒不清、眼距寬等癥狀，下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是()A先天愚型又稱特納氏綜合征B患者細(xì)胞多了一條性染色體C患者細(xì)胞第五號(hào)染色

13、體片段缺失D在男性和女性中的發(fā)病率基本相同10(2017臺(tái)州期末)下列關(guān)于遺傳咨詢和優(yōu)生的相關(guān)，敘述錯(cuò)誤的是()A可以用顯微鏡檢測(cè)胎兒是否患21三體綜合征B各種遺傳病都是由一種或多種致病基因引起的C胎兒是否患病與孕婦的遺傳物質(zhì)、飲食、心態(tài)等多方面有關(guān)D如果一對(duì)正常的夫婦第一胎生了患血友病的兒子，則建議第二胎時(shí)做產(chǎn)前診斷11(2017十校聯(lián)盟高三3月)下列關(guān)于染色體異常遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()A均由減數(shù)分裂過程中染色體移動(dòng)異常導(dǎo)致B可以通過檢測(cè)染色體組型進(jìn)行診斷C容易引起自發(fā)性流產(chǎn)D該類疾病通常沒有特定的致病基因12人體耳垂離生(A)對(duì)連生(a)為顯性，眼睛棕色(B)對(duì)藍(lán)色(b)為顯性，兩對(duì)基

14、因自由組合。一個(gè)棕眼離生耳垂的男人與一個(gè)藍(lán)眼離生耳垂的女人婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼連生耳垂的孩子。倘若他們?cè)偕?，未來子女為藍(lán)眼離生耳垂、藍(lán)眼連生耳垂的幾率分別是()A1/4,1/8 B1/8,1/8C3/8,1/8 D3/8,1/213狗的毛色中褐色(B)對(duì)黑色(b)為顯性；I和i是位于另一對(duì)同源染色體上的等位基因，I是抑制基因，當(dāng)I存在時(shí)，含有B、b基因的狗均表現(xiàn)為白色，i不影響B(tài)、b的表達(dá)。現(xiàn)有黑色狗(bbii)和白色狗(BBII)雜交獲得F1，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配產(chǎn)生的F2中，理論上雜合褐色和黑色個(gè)體之比為()A81 B21C151 D3114(2017寧波鎮(zhèn)海中學(xué))果蠅經(jīng)射線輻射處理后，其

15、X染色體上可發(fā)生隱性突變，基因純合時(shí)可以引起胚胎致死(根據(jù)隱性純合子的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變)。將經(jīng)射線輻射后的一只雄果蠅與野生型純合雌果蠅交配得到F1，將Fl單對(duì)交配，分別飼養(yǎng)，根據(jù)F2的表現(xiàn)型及比例推測(cè)待測(cè)果蠅的變異情況(如下圖所示)。下列說法不正確的是()A若不發(fā)生突變，則F2中雄蠅無隱性突變體B若發(fā)生隱性突變，則F2中顯性性狀隱性性狀31C若發(fā)生隱性完全致死突變，則F2中雌雄21D若發(fā)生隱性不完全致死突變，則F2中雌雄介于11和21之間15(2017杭州學(xué)軍中學(xué)9月)(加試題)甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病(H對(duì)h為顯性)，圖中兩個(gè)家系都有

16、血友病發(fā)病史，2和3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病兒子(2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A2兩條X染色體的來源不能確定B4與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率是0C在不考慮變異的情況下，3的基因型一定是XHXhD現(xiàn)3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒(3)細(xì)胞的染色體為44XY；基因檢測(cè)結(jié)果與2相同，由此建議3終止妊娠16(2017湖州高三(上)期末)(加試題)如圖表示某一兩性花植物花色形成的遺傳機(jī)理，該植物的花瓣有白色、紫色、紅色、粉紅色四種。圖中字母表示控制對(duì)應(yīng)過程所需的基因，基因A對(duì)a為完全顯性，基因B能降低色素的含量，BB與Bb所起的作用不同。

17、現(xiàn)將某紫花植株與白花植株雜交，所得F1全為紅花。下列敘述正確的是()A基因A與B的根本區(qū)別是脫氧核苷酸的種類不同B對(duì)F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，經(jīng)染色體加倍后能得到4種花色的可育植株C若基因型為AABB的植株與aaBB的植株雜交后代出現(xiàn)了開白花的植株，原因不可能是發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異D基因B能淡化顏色深度的原因可能是基因B控制合成的蛋白質(zhì)會(huì)影響基因A的表達(dá)答案精析題組特訓(xùn)一1C所有的等位基因全部純合才可以稱為純合子。2B根據(jù)題干信息“外耳道多毛癥只發(fā)生于男性，女性無此癥”可知，外耳道多毛癥的特點(diǎn)是傳男不傳女，屬于伴Y染色體遺傳病。3A4.D5.C6CAAAAAA，后代沒有產(chǎn)生新的基因型，A錯(cuò)誤；A

18、AAaAA、Aa，后代沒有產(chǎn)生新的基因型，B錯(cuò)誤；AaAaAA、Aa、aa，后代出現(xiàn)了AA和aa兩種新的基因型，C正確；AaaaAa、aa，后代沒有產(chǎn)生新的基因型，D錯(cuò)誤。7CA血型和O血型生出一個(gè)O血型兒子，可知夫婦雙方的基因型為IAi和ii，則再生一個(gè)A血型(IAi)女兒的概率是1/21/21/425%。8A病情診斷、染色體/生化測(cè)定、遺傳方式分析/發(fā)病率測(cè)算、提出防治措施均屬于遺傳咨詢程序，婚前檢查不屬于遺傳咨詢程序。9A10.A11A遺傳病患者不一定含有致病基因，如染色體結(jié)構(gòu)的缺失，是少了很多基因，故A錯(cuò)誤；多基因遺傳病發(fā)病需要多個(gè)基因共同決定，其發(fā)病率比單基因遺傳病發(fā)病率要低， B正

19、確；貓叫綜合征是第5號(hào)染色體短臂缺失所致，C正確；“選擇放松”造成有害基因的增多是有限的，D正確。12D男性患者與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病，說明該病屬于伴X染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；由于該病為伴X染色體顯性遺傳病，故男性患者的體細(xì)胞只有一個(gè)鐘擺型眼球震顫基因，女性患者也有雜合子的可能，B錯(cuò)誤；男性患者(XBY)產(chǎn)生的精子中XBY11，有鐘擺型眼球震顫基因的占1/2，C錯(cuò)誤；若患病女兒(XBXb)與正常男性(XbY)婚配，則子女都有可能是正常的，故D正確。13D14C據(jù)圖分析，圖中5、6正常，其女兒10患有甲病，說明甲病是常染色體隱性遺傳病，則乙病為紅綠色盲，A正確；根據(jù)1患

20、乙病，10患甲病，可知5、6的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，則他們的后代表現(xiàn)型正常的概率3/43/49/16，B正確；11攜帶甲致病基因的概率為2/3，12攜帶乙致病基因的概率為1，C錯(cuò)誤；已知8只攜帶一種致病基因，且13患乙病，則其基因型為AAXBXb，后代不可能患甲病，所以生出兩病兼患男孩的概率和兩病兼患女孩的概率都為0，D正確。15C16C正常情況下，圖1中紅花植株的基因型有iiDDRR、iiDdRR、iiDDRr和iiDdRr共4種，A正確；乙圖中突變體發(fā)生的變異類型是染色體結(jié)構(gòu)畸變中的易位，B正確；正常情況下，圖甲中紅花植株的基因型有iiDDRR、iiDdRR、iiDDRr和

21、iiDdRr4種。某正常紅花植株自交后代出現(xiàn)了兩種表現(xiàn)型，則該紅花植株的基因型可能為iiDdRR、iiDDRr或iiDdRr，如果是iiDdRR或iiDDRr，則子代中表現(xiàn)型的比例為31；如果是iiDdRr，則子代中表現(xiàn)型的比例為97，C錯(cuò)誤；圖乙中的粉花突變體與iiDDrr的個(gè)體雜交，子代表現(xiàn)型為紅色白色11，則發(fā)生的是圖乙中類型的變異，D正確。題組特訓(xùn)二1D由題干信息可知：外耳道多毛癥屬于伴Y染色體遺傳，故患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2。2C3B設(shè)與甲型血友病相關(guān)的基因用A、a表示，與乙型血友病相關(guān)的基因用B、b表示，由題干信息可知：甲型和乙型血友病都是X染色體隱性遺傳病；1

22、與正常男性婚配所生子女患血友病的概率計(jì)算：患甲型血友病的概率為XAXaXAY1/4，患乙型血友病的概率為1/4XBXbXBY1/16，兩者相加為5/16；若3和4再生一個(gè)乙型血友病的特納氏綜合征女孩，其基因型為XbO，她的染色體異常是由4造成的；由D選項(xiàng)的信息可知，最后1個(gè)氨基酸的2個(gè)堿基對(duì)缺失后，終止密碼子的位置可能發(fā)生改變，使多肽鏈比正常的長。4C5AGgGg后代GGGggg121，即高莖矮莖31，A正確；GGgg后代均為Gg，后代全部表現(xiàn)為高莖，B錯(cuò)誤；GGGg后代GGGg11，后代全部表現(xiàn)為高莖，C錯(cuò)誤；gggg后代均為gg，后代全部表現(xiàn)為矮莖，D錯(cuò)誤。6C7.B8C由于從甲、乙容器中

23、各隨機(jī)取一個(gè)小球并記錄字母組合，涉及兩對(duì)基因，所以操作過程模擬非同源染色體上非等位基因自由組合過程，C正確，其他都錯(cuò)誤。9D先天愚型又稱21三體綜合征，是患者細(xì)胞中多了一條常染色體，發(fā)病率與性別無關(guān)。10B21三體綜合征是常染色體異常遺傳病，可以在顯微鏡下觀察到，A正確；人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，B錯(cuò)誤；胎兒是否患病與孕婦的遺傳物質(zhì)、飲食、心態(tài)等多方面因素有關(guān)，C正確；如果一對(duì)正常的夫婦第一胎生了患血友病的兒子，說明妻子是攜帶者，可能生出有病的兒子，且血友病是伴X隱性遺傳病，所以第二胎時(shí)應(yīng)該進(jìn)行產(chǎn)前診斷，D正確。11A12C根據(jù)親代表現(xiàn)型及子代表現(xiàn)型可確定雙親

24、的基因型為：父親AaBb，母親Aabb。兩對(duì)基因分別考慮，AaAa3A_1aa，Bbbb1Bb1bb，可得未來子女棕眼的幾率為1/2，藍(lán)眼的幾率為1/2，耳垂離生的幾率為3/4，耳垂連生的幾率為1/4。則子女為藍(lán)眼離生耳垂的幾率為1/23/43/8，藍(lán)眼連生耳垂的幾率為1/21/41/8。13Bbbii與BBII雜交，F(xiàn)1為BbIi，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配產(chǎn)生的F2中雜合褐色狗(Bbii)與黑色狗(bbii)之比為()()21。14B由題干信息可知，輻射處理引起X染色體上的隱性突變，若不發(fā)生突變，則F2中雄果蠅則表現(xiàn)為顯性性狀，無隱性突變體，A正確；若X染色體上發(fā)生隱性突變，則F2中表現(xiàn)型為顯性

25、隱性31，但其隱性為雄性，根據(jù)題意雄性中的隱性突變體胚胎致死，B錯(cuò)誤；若發(fā)生隱性突變，F(xiàn)2中正常情況下雌、雄比為11，但雄性隱性個(gè)體胚胎完全致死，故F2中雌雄21，C正確；若為隱性不完全致死突變，則F2中雌雄介于11和21之間，D正確。15C16D基因A與B的根本區(qū)別是脫氧核苷酸的排列順序不同，A錯(cuò)誤；由分析可知，F(xiàn)1的基因型為AaBb，花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，經(jīng)染色體加倍后能得到基因型為AABB、AAbb、aaBB、aabb的植株，顏色分別為粉紅色、紫色、白色、白色，即3種花色的可育植株，B錯(cuò)誤；若基因型為AABB植株與aaBB植株雜交后代出現(xiàn)了開白花的植株，原因可能是AABB植株產(chǎn)生配子的過程中，由于染色體缺失導(dǎo)致產(chǎn)生的配子為BO，即缺失A基因，C錯(cuò)誤；基因B能淡化顏色深度的原因可能是基因B控制合成的蛋白質(zhì)會(huì)影響基因A的表達(dá)，D正確。12