《（新高考）2020高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 專題突破方略 板塊三 遺傳 專題七 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病教學(xué)案》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（新高考）2020高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 專題突破方略 板塊三 遺傳 專題七 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病教學(xué)案（43頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、專題七遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病1.分析孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法。2.闡明基因的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律。3.舉例說明基因與性狀的關(guān)系。4.概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)。5.舉例說明人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防。6.活動(dòng)：(1)模擬植物或動(dòng)物性狀分離的雜交實(shí)驗(yàn)。(2)調(diào)查常見的人類遺傳病并探討其監(jiān)測(cè)和預(yù)防。疏漏診斷1孟德爾遺傳規(guī)律的正誤判斷(1)孟德爾以豌豆為研究材料，采用人工雜交的方法，發(fā)現(xiàn)了基因分離與自由組合定律( )(2)孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測(cè)交方法只能用于檢測(cè)F1的基因型( )(3)在孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆(YyRr)自交產(chǎn)生F2。其中，F(xiàn)1產(chǎn)生基因型為YR的卵細(xì)胞

2、和基因型為YR的精子的數(shù)量之比為11( )(4)假定五對(duì)等位基因自由組合，則雜交組合AaBBCcDDEeAaBbCCddEe產(chǎn)生的子代中，有一對(duì)等位基因雜合、四對(duì)等位基因純合的個(gè)體所占比率是1/32( )2與伴性遺傳相關(guān)的正誤判斷(5)摩爾根等人以果蠅為研究材料，通過統(tǒng)計(jì)后代雌雄個(gè)體眼色性狀分離比，認(rèn)同了基因位于染色體上的理論( )(6)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)( )(7)基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系，所以基因全部位于染色體上( )(8)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子( )(9)某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表

3、現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/4( )長(zhǎng)句沖關(guān)1概述性知識(shí)(1)表現(xiàn)型、基因型及環(huán)境之間的關(guān)系是表現(xiàn)型是由基因型和環(huán)境共同決定的。(2)自由組合定律的實(shí)質(zhì)是同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。(3)研究基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)時(shí)，摩爾根及其同事提出的假說是控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。2程序性誘問(4)孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，實(shí)現(xiàn)31的分離比必須同時(shí)滿足的條件有哪些？請(qǐng)分析。觀察子代樣本數(shù)目足夠多；F1形成的兩種配子數(shù)目相等且生活力相同；雌雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等；F2不同基因型的個(gè)體存活率相等。(5)薩

4、頓提出基因在染色體上，他得出這一推論的依據(jù)是基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。(6)若基因型為AaBb的個(gè)體測(cè)交后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，但比例為42%8%8%42%，試解釋出現(xiàn)這一結(jié)果的可能原因：A、a和B、b兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上，且部分初級(jí)性母細(xì)胞發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生四種類型的配子，其比例為42%8%8%42%。(7)用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型，據(jù)此推測(cè)基因的位置及造成性別比例改變的可能原因：基因位于X染色體上，顯性基因純合時(shí)致死(或雄性顯性個(gè)體致死)。微專題1孟德爾定律及其應(yīng)用1兩大遺傳定律的實(shí)質(zhì)2一對(duì)等位基因相關(guān)的分離比(1

5、)若正常完全顯性，則AaAa3(A_)1aa。(2)若是不完全顯性，則AaAa1AA2Aa1aa。(3)若是顯性純合致死，則AaAa2Aa1aa。(4)若是隱性純合致死，則AaAa全為顯性。(5)若是顯性花粉致死，則AaAa1Aa1aa。(6)若是隱性花粉致死，則AaAa全為顯性；XAXaXaY1(XAY)1(XaY)。3兩對(duì)及兩對(duì)以上等位基因相關(guān)的性狀分離比(1)自由組合正常常染色體上的兩對(duì)等位基因(AaBb)常染色體上的三對(duì)等位基因(AaBbCc)AaXBXbAaXBY(A、a控制白化病，B、b控制色盲)(2)基因互作變式AaBb自交后代比例AaBb測(cè)交后代比例9(33)19611219(

6、331)9713(93)311231211(933)11513193(31)9341121(22)(141)(22)11464100121(931)313331(3)純合致死變式(4)完全連鎖(5)部分連鎖與部分組合1(2019高考全國(guó)卷)某種植物的羽裂葉和全緣葉是一對(duì)相對(duì)性狀。某同學(xué)用全緣葉植株(植株甲)進(jìn)行了下列四個(gè)實(shí)驗(yàn)。讓植株甲進(jìn)行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均為全緣葉用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為11用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為31其中能夠判定植株甲為雜合子的實(shí)驗(yàn)是()A或B或C或 D或解析：選B。實(shí)

7、驗(yàn)中植株甲自交，子代出現(xiàn)了性狀分離，說明作為親本的植株甲為雜合子。實(shí)驗(yàn)中植株甲與另一具有相同性狀的個(gè)體雜交，后代出現(xiàn)31的性狀分離比，說明親本均為雜合子。在相對(duì)性狀的顯隱性不確定的情況下，無法依據(jù)實(shí)驗(yàn)或判定植株甲為雜合子。2.(2019高考全國(guó)卷)假設(shè)在特定環(huán)境中，某種動(dòng)物基因型為BB和Bb的受精卵均可發(fā)育成個(gè)體，基因型為bb的受精卵全部死亡?，F(xiàn)有基因型均為Bb的該動(dòng)物1 000對(duì)(每對(duì)含有1個(gè)父本和1個(gè)母本)，在這種環(huán)境中，若每對(duì)親本只形成一個(gè)受精卵，則理論上該群體的子一代中BB、Bb、bb個(gè)體的數(shù)目依次為()A250、500、0 B250、500、250C500、250、0 D750、25

8、0、0解析：選A。由題意可知，1 000對(duì)基因型均為Bb的親本交配，每對(duì)親本只形成一個(gè)受精卵，若不考慮致死，一對(duì)基因型為Bb的親本產(chǎn)生基因型為BB、Bb、bb的受精卵的概率分別為1/4、2/4、1/4，1 000對(duì)基因型均為Bb的親本交配，產(chǎn)生基因型為BB、Bb、bb的受精卵的數(shù)目分別為250、500、250，由于基因型為bb的受精卵全部死亡，所以該群體的子一代中BB、Bb、bb個(gè)體的數(shù)目依次為250、500、0，A項(xiàng)符合題意。3(2019高考全國(guó)卷)某種甘藍(lán)的葉色有綠色和紫色。已知葉色受2對(duì)獨(dú)立遺傳的基因A/a和B/b控制，只含隱性基因的個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀，其他基因型的個(gè)體均表現(xiàn)顯性性狀。某小

9、組用綠葉甘藍(lán)和紫葉甘藍(lán)進(jìn)行了一系列實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)：讓綠葉甘藍(lán)(甲)的植株進(jìn)行自交，子代都是綠葉實(shí)驗(yàn)：讓甲植株與紫葉甘藍(lán)(乙)植株雜交，子代個(gè)體中綠葉紫葉13回答下列問題。(1)甘藍(lán)葉色中隱性性狀是_，實(shí)驗(yàn)中甲植株的基因型為_。(2)實(shí)驗(yàn)中乙植株的基因型為_，子代中有_種基因型。(3)用另一紫葉甘藍(lán)(丙)植株與甲植株雜交，若雜交子代中紫葉和綠葉的分離比為11，則丙植株所有可能的基因型是_；若雜交子代均為紫葉，則丙植株所有可能的基因型是_；若雜交子代均為紫葉，且讓該子代自交，自交子代中紫葉與綠葉的分離比為151，則丙植株的基因型為_。解析：(1)(2)根據(jù)題干信息可知，甘藍(lán)葉色受2對(duì)獨(dú)立遺傳的基因A/

10、a和B/b控制，只含隱性基因的個(gè)體表現(xiàn)為隱性性狀，其他基因型的個(gè)體均表現(xiàn)為顯性性狀。由于綠葉甘藍(lán)(甲)植株的自交后代都表現(xiàn)為綠葉，且綠葉甘藍(lán)(甲)和紫葉甘藍(lán)(乙)的雜交后代中綠葉紫葉13，可推知甲植株的基因型為aabb，乙植株的基因型為AaBb。實(shí)驗(yàn)中aabb(甲)AaBb(乙)Aabb(紫葉)、AaBb(紫葉)、aaBb(紫葉)、aabb(綠葉)，故實(shí)驗(yàn)中子代有4種基因型。(3)紫葉甘藍(lán)(丙)的可能基因型為AABB、AABb、AAbb、AaBb、AaBB、Aabb、aaBB、aaBb，甲植株與紫葉甘藍(lán)(丙)植株雜交，可能出現(xiàn)的結(jié)果為：aabbAabbAabb(紫葉)、aabb(綠葉)或aab

11、baaBbaaBb(紫葉)、aabb(綠葉)或aabbAABBAaBb(紫葉)或aabbAABbAaBb(紫葉)、Aabb(紫葉)或aabbAAbbAabb(紫葉)或aabbAaBB AaBb(紫葉)、aaBb(紫葉)或aabbaaBB aaBb(紫葉)或aabbAaBb3紫葉1綠葉，故若雜交子代中紫葉和綠葉的分離比為11，則丙植株所有可能的基因型是Aabb、aaBb；若雜交子代均為紫色，則丙植株所有可能的基因型是AABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABb。aabbAABBF1：AaBb(紫葉)，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的基因型為9/16A_B_(紫葉)、3/16A_bb(紫葉)、3/16aaB_

12、(紫葉)、1/16aabb(綠葉)，即紫葉綠葉151。答案：(1)綠色aabb(2)AaBb4(3)Aabb、aaBbAABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABbAABB4(2019高考江蘇卷)杜洛克豬毛色受獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制，毛色有紅毛、棕毛和白毛三種，對(duì)應(yīng)的基因組成如表。請(qǐng)回答下列問題：毛色紅毛棕毛白毛基因組成A_B_A_bb、aaB_aabb(1)棕毛豬的基因型有_種。(2)已知兩頭純合的棕毛豬雜交得到的F1均表現(xiàn)為紅毛，F(xiàn)1雌雄交配產(chǎn)生F2。該雜交實(shí)驗(yàn)的親本基因型為_。F1測(cè)交，后代表現(xiàn)型及對(duì)應(yīng)比例為_。F2中純合個(gè)體相互交配，能產(chǎn)生棕毛子代的基因型組合有_種(不考慮正反交

13、)。F2的棕毛個(gè)體中純合體的比例為_。F2中棕毛個(gè)體相互交配，子代白毛個(gè)體的比例為_。(3)若另一對(duì)染色體上有一對(duì)基因I、i，I基因?qū)和B基因的表達(dá)都有抑制作用，i基因不抑制，如I_A_B_表現(xiàn)為白毛?；蛐蜑镮iAaBb的個(gè)體雌雄交配，子代中紅毛個(gè)體的比例為_，白毛個(gè)體的比例為_。解析：(1)結(jié)合表格分析，棕毛豬的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，共4種。(2)親本都為純合棕毛豬，F(xiàn)1均表現(xiàn)為紅毛，則F1的基因型為AaBb，親本基因型為AAbb和aaBB。據(jù)題干信息，控制豬毛色的兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，則兩對(duì)基因在遺傳時(shí)遵循基因的自由組合定律。F1(AaBb)與aabb進(jìn)行測(cè)交

14、，后代的基因型及比例為AaBbAabbaaBbaabb1111，表現(xiàn)型及比例為紅毛棕毛白毛121。F1雌雄交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2的基因型有A_B_、A_bb、aaB_、aabb，其中純合個(gè)體的基因型有AABB、AAbb、aaBB、aabb，其中AAbbaabb、aaBBaabb、AAbbAAbb、aaBBaaBB，共4種組合能產(chǎn)生棕毛子代。F2中棕毛個(gè)體的基因型為A_bb、aaB_，所占比例為6/16，純合棕毛個(gè)體所占比例為2/16，則F2的棕毛個(gè)體中純合體的比例為1/3。F2中棕毛個(gè)體的基因型及比例為AAbbAabbaaBBaaBb1212，其中1/3Aabb()1/3aaBb()、1/3Aab

15、b()1/3aaBb()、1/3Aabb1/3Aabb、1/3aaBb1/3aaBb組合后代可以出現(xiàn)白毛，所占比例為(1/3)(1/3)(1/2)(1/2)2(1/3)(1/3)(1/4)(1/3)(1/3)(1/4)1/9。(3)據(jù)題干信息，I、i位于另一對(duì)同源染色體上，則I/i與A/a、B/b在遺傳時(shí)也遵循自由組合定律?；蛐蜑镮iAaBb的雌雄個(gè)體交配，后代紅毛個(gè)體的基因型應(yīng)為iiA_B_，其所占比例為(1/4)(9/16)9/64，后代白毛個(gè)體的基因型為I_、iiaabb，其所占比例為3/4(1/4)(1/16)49/64。答案：(1)4(2)AAbb和aaBB紅毛棕毛白毛12141/

16、31/9(3)9/6449/64遺傳題是高考生物的必考題和拉分題，是考查學(xué)生綜合能力和核心素養(yǎng)的好題型。高考對(duì)遺傳部分內(nèi)容的考查角度多種多樣，不斷變化，由一對(duì)等位基因到兩對(duì)等位基因再到多位等位基因，由常染色體遺傳到性染色體遺傳再到X、Y染色體同源區(qū)段遺傳，由常規(guī)分離比到特殊分離比，由遺傳推理和計(jì)算到用假說演繹法探究，考查形式推陳出新。特別是突出了試題的實(shí)驗(yàn)探究性，均為近年高考對(duì)遺傳部分內(nèi)容的“流行”考法。1人的能卷舌與不能卷舌是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因控制。下表為某興趣小組調(diào)查得到的相關(guān)數(shù)據(jù)?；卮鹣铝袉栴}：組別家庭數(shù)父母表現(xiàn)型能卷舌子女不能卷舌子女24都能卷舌28541只有一個(gè)能卷舌332

17、2(1)根據(jù)調(diào)查結(jié)果判斷顯性性狀為_，為了初步探究等位基因是否位于X染色體上，調(diào)查組應(yīng)該增加的操作是_。(2)若相關(guān)基因位于常染色體上，那么第組調(diào)查結(jié)果中能卷舌與不能卷舌的子女?dāng)?shù)量比與31相差甚遠(yuǎn)的合理的解釋是_。一對(duì)能卷舌的夫婦已經(jīng)生了一個(gè)不能卷舌的孩子，若全面放開生育政策，則他們二胎(單胎)和三胎(單胎)中只有一人能卷舌的概率為_。(3)另一個(gè)小組對(duì)同卵雙胞胎也進(jìn)行了能否卷舌的相關(guān)調(diào)查，結(jié)果如圖所示。該小組選擇同卵雙胞胎進(jìn)行調(diào)查的原因是_，該調(diào)查結(jié)果說明了_。解析：(1)據(jù)組別，父母都能卷舌，卻生出了不能卷舌的子女，可判斷出能卷舌為顯性性狀。若要判斷相關(guān)基因是否在X染色體上，需要看子代的表

18、現(xiàn)型是否和性別相關(guān)聯(lián)，需統(tǒng)計(jì)后代男、女中能卷舌和不能卷舌的比例。若后代男女中相關(guān)表現(xiàn)型的比例相同，則該基因位于常染色體上，若男女中相關(guān)表現(xiàn)型的比例不同，則該基因位于X染色體上。也可以統(tǒng)計(jì)不能卷舌(母)、能卷舌(父)家庭子女的情況來判斷。(2)若相關(guān)基因位于常染色體上，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，那么組別親代父母的基因型組合有AaAa、AAAa、AAAA，因此后代中能卷舌與不能卷舌的分離比不符合31。能卷舌的父母生了一個(gè)不能卷舌的孩子，則親本的基因型都為Aa，能卷舌父母生出不能卷舌孩子的概率為1/4，生出能卷舌孩子的概率為3/4，能卷舌父母生育的二胎(單胎)和三胎(單胎)中只有一人能卷舌存在兩種情況，即

19、二胎能卷舌、三胎不能卷舌和二胎不能卷舌、三胎能卷舌，其概率為(1/4)(3/4)23/8。(3)同卵雙胞胎的核遺傳物質(zhì)完全相同，可以通過對(duì)同卵雙胞胎能卷舌和不能卷舌情況的調(diào)查來研究環(huán)境對(duì)性狀的影響。答案：(1)能卷舌統(tǒng)計(jì)能卷舌與不能卷舌在男、女中的比例或統(tǒng)計(jì)不能卷舌(母)、能卷舌(父)家庭子女的情況(2)父母中既有純合子，也有雜合子3/8(3)同卵雙胞胎核遺傳物質(zhì)完全相同，可以研究環(huán)境對(duì)其性狀的影響能否卷舌受到基因與環(huán)境的共同影響(或環(huán)境也能影響能否卷舌的性狀)2(2020山東省高三等級(jí)考模擬)水稻的育性由一對(duì)等位基因M、m控制，基因型為MM和Mm的個(gè)體可產(chǎn)生正常的雌、雄配子，基因型為mm的個(gè)

20、體只能產(chǎn)生正常的雌配子，表現(xiàn)為雄性不育，基因M可使雄性不育個(gè)體恢復(fù)育性。通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)將基因M與雄配子致死基因A、藍(lán)色素生成基因D一起導(dǎo)入基因型為mm的個(gè)體中，并使其插入一條不含基因m的染色體上，如圖所示。基因D的表達(dá)可使種子呈現(xiàn)藍(lán)色，無基因D的種子呈現(xiàn)白色。該方法可以利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)大量培育不含轉(zhuǎn)基因成分的雄性不育個(gè)體。(1)基因型為mm的個(gè)體在育種過程中作為_(填“父本”或“母本”)，該個(gè)體與育性正常的非轉(zhuǎn)基因個(gè)體雜交，子代可能出現(xiàn)的基因型為_。(2)圖示的轉(zhuǎn)基因個(gè)體自交，F(xiàn)1的基因型及比例為_，其中雄性可育(能產(chǎn)生可育的雌、雄配子)的種子顏色為_。F1個(gè)體之間隨機(jī)受粉，得到的種子中雄性不育

21、種子所占比例為_，快速辨別雄性不育種子和轉(zhuǎn)基因雄性可育種子的方法是_。(3)若轉(zhuǎn)入的基因 D 由于突變而不能表達(dá)，將該種轉(zhuǎn)基因植株和雄性不育植株間行種植，使其隨機(jī)受粉也能挑選出雄性不育種子，挑選方法是_。但該方法只能將部分雄性不育種子選出，原因是_。因此生產(chǎn)中需利用基因 D 正常的轉(zhuǎn)基因植株大量獲得雄性不育種子。答案：(1)母本Mm、mm(2)ADMmmmm11藍(lán)色3/4若所結(jié)種子為藍(lán)色為轉(zhuǎn)基因雄性可育，白色為雄性不育(3)選擇雄性不育植株上所結(jié)的種子轉(zhuǎn)基因植株也能結(jié)出雄性不育的種子3果蠅的灰身、黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用A、a表示)，長(zhǎng)翅、殘翅是一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用B、b表示)，A、

22、a和B、b位于兩對(duì)同源染色體上。在25 環(huán)境中培養(yǎng)可發(fā)育為長(zhǎng)翅果蠅的幼蟲，如果在35 環(huán)境中培養(yǎng)，成體為殘翅?，F(xiàn)有兩只果蠅雜交，將F1幼蟲隨機(jī)均分為甲、乙兩組。甲組在25 環(huán)境中培養(yǎng)，成體的表現(xiàn)型及比例如圖1和圖2所示。乙組在35 環(huán)境中培養(yǎng)。請(qǐng)回答下列問題：(1) A、a和B、b兩對(duì)基因的遺傳均遵循_定律。(2)親代雌、雄果蠅的基因型分別為_。(3)F1中黑身長(zhǎng)翅果蠅的基因型為_，乙組果蠅的表現(xiàn)型為_，純合子所占比例為_。(4)為檢測(cè)F1中灰身長(zhǎng)翅雌果蠅(X)的基因型，讓其與_(寫個(gè)體來源及表現(xiàn)型)雄果蠅雜交，若F2幼蟲_，則X果蠅為純合子。(5)由以上分析可知，生物的表現(xiàn)型由_決定。解析：

23、(1)同源染色體上等位基因的遺傳遵循基因的分離定律。(2)僅考慮體色，根據(jù)甲組成體雌性和雄性中灰身與黑身的比例均為31，可判斷雙親相關(guān)的基因型均為Aa；僅考慮翅形，根據(jù)甲組成體雌性和雄性中長(zhǎng)翅與殘翅的比例均為31，可判斷雙親相關(guān)的基因型均為Bb。因此雙親的基因型均為AaBb。(3)AaBbAaBb，F(xiàn)1中黑身長(zhǎng)翅果蠅的基因型為aaBB或aaBb；乙組在35 環(huán)境中培養(yǎng)，僅考慮翅形，成體均表現(xiàn)為殘翅，故乙組表現(xiàn)型為灰身殘翅和黑身殘翅，純合子所占比例為4/161/4。(4)檢測(cè)F1中灰身長(zhǎng)翅雌果蠅(X)的基因型，可采用測(cè)交方法，讓其與甲組中黑身殘翅雄果蠅雜交，若F2幼蟲在25 環(huán)境中培養(yǎng)，成體全為

24、灰身長(zhǎng)翅，則X果蠅為純合子。(5)生物的表現(xiàn)型由基因和環(huán)境共同決定。答案：(1)基因的分離(2)AaBb、AaBb(3)aaBB或aaBb灰身殘翅和黑身殘翅1/4(4)甲組中黑身殘翅在25 環(huán)境中培養(yǎng)，成體全為灰身長(zhǎng)翅(5)基因和環(huán)境共同4研究人員對(duì)蕎麥的若干性狀進(jìn)行了研究，包括花果落粒性、瘦果棱形狀、花藥大小等性狀，已知控制這些性狀的基因都不位于同一對(duì)同源染色體上。實(shí)驗(yàn)選擇兩株純合蕎麥作為親本進(jìn)行雜交獲得F1，讓F1自交得到F2，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表。請(qǐng)回答下列問題：性狀母本父本F1F2(共320株)花果落粒性(落、不落)不落落落落不落24080瘦果棱形狀(尖、圓)圓尖尖尖圓23882花藥大小(正常

25、、小)正常小正常正常小183137(97)(1)由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，上述三種性狀中，由一對(duì)等位基因控制的是_。在該蕎麥群體內(nèi)，與這三對(duì)相對(duì)性狀有關(guān)的表現(xiàn)型共有_種，基因型共有_種。F2的植株中，花果落粒、尖棱、正?；ㄋ幍闹仓暾糭。(2)僅考慮花藥大小這對(duì)性狀(相應(yīng)的基因用A/a、B/b、C/c表示)，父本、母本的基因型分別為_。F2的小花藥植株中純合子所占比例為_。如果讓F2的植株自交，不發(fā)生性狀分離的植株理論上有_株。(3)從F2中隨機(jī)選擇一株正?；ㄋ幹仓昱c一株小花藥植株雜交，雜交后代全部是正?；ㄋ幹仓甑母怕蕿開。解析：(1)根據(jù)F1自交所得F2中的相關(guān)性狀分離比為31可知，花果落粒性、瘦果棱形

26、狀均由一對(duì)等位基因控制。而根據(jù)F2中的相關(guān)性狀分離比為97可知，花藥大小是由兩對(duì)等位基因控制的。與這三對(duì)性狀有關(guān)的表現(xiàn)型有2228(種)，相關(guān)基因型由四對(duì)基因構(gòu)成，共有333381(種)。由題表可知，花果落粒、尖棱、正?；ㄋ幘鶠轱@性性狀，在F2中花果落粒、尖棱、正?；ㄋ巶€(gè)體占(3/4)(3/4)(9/16)81/256。(2)花藥大小由2對(duì)等位基因(A、a，B、b)控制，A_B_個(gè)體表現(xiàn)為正?；ㄋ?，其他基因型個(gè)體表現(xiàn)為小花藥，根據(jù)F2的相關(guān)性狀分離比為97，可知F1的基因型為AaBb，則父本、母本的基因型分別為aabb、AABB。F2的小花藥植株中純合子有三種基因型，分別為AAbb、aaBB、

27、aabb，故F2的小花藥植株中純合子占3/7。F2自交，不發(fā)生性狀分離的植株基因型有AABB(1/16)、A_bb(3/16)、aaB_(3/16)、aabb(1/16)，共占1/2，因此，F(xiàn)2自交不發(fā)生性狀分離的植株理論上有320(1/2)160(株)。(3)從F2中選擇一株正?；ㄋ幹仓昱c一株小花藥植株雜交，雜交后代全部為正?；ㄋ幹仓甑碾s交組合有以下幾種情況：AABB(1/9)與小花藥植株中任意一種類型、AABb(2/9)與aaBB(1/7)、AaBB(2/9)與AAbb(1/7)，故雜交后代全部是正?；ㄋ幹仓甑母怕蕿?/9(2/9)(1/7)(2/9)(1/7)11/63。答案：(1)花果

28、落粒性、瘦果棱形狀88181/256(2)aabb、AABB3/7160(3)11/63 微專題2伴性遺傳與人類遺傳病1辨明X、Y染色體“三種”不同區(qū)段2牢記“兩類”僅位于X染色體上基因的遺傳特點(diǎn)3理清X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳特點(diǎn)4遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷技巧1(2019高考全國(guó)卷)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性。控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是()A窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中

29、既有雌株又有雄株D若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子解析：選C?？刂茖捜~和窄葉的基因位于X染色體上，寬葉對(duì)窄葉為顯性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄葉雌株(XbXb)，A正確。寬葉雌株中有純合子與雜合子，雜合寬葉雌株作母本時(shí)，子代雄株可為寬葉，也可為窄葉；純合寬葉雌株作母本時(shí)，子代雄株全為寬葉，B、D正確。當(dāng)窄葉雄株作父本時(shí)，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性個(gè)體，C錯(cuò)誤。2(2019高考江蘇卷改編)下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知1、3為M型，

30、2、4為N型。下列敘述正確的是()A3的基因型一定為L(zhǎng)MLNXBXBB4的血型可能為M型或MN型C2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D1攜帶的Xb可能來自3解析：選C。紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病。分析系譜圖，1為紅綠色盲患者(XbY)，可逆推出2的基因型為XBXb，則3關(guān)于紅綠色盲的基因型可能為XBXb或XBXB，據(jù)題干1、2關(guān)于血型的基因型分別為L(zhǎng)MLM、LNLN，則3關(guān)于血型的基因型為L(zhǎng)MLN，綜合分析3的基因型可能為L(zhǎng)MLNXBXB、LMLNXBXb，A錯(cuò)誤；3、4關(guān)于血型的基因型分別為L(zhǎng)MLM、LNLN，故4關(guān)于血型的基因型為L(zhǎng)MLN，為MN型，B錯(cuò)誤；只考慮紅綠色盲，1的基型因

31、為XBY，2的基因型為XBXb，故2是紅綠色盲攜帶者的概率為1/2，C正確；3的紅綠色盲基因只能傳給女兒，無法傳給4，因此1的紅綠色盲基因不能來自3，D錯(cuò)誤。3(2017高考全國(guó)卷)人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}：(1)用“”表示尚未出生的孩子，請(qǐng)畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。(2)小女兒生出患血友病男孩的概率為_；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為_。(3)已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻

32、率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為_；在女性群體中攜帶者的比例為_。解析：(1)聯(lián)系教材紅綠色盲癥家系圖的繪制，由題中所給信息即可畫出該家系的系譜圖。(2)假設(shè)用H、h表示與血友病相關(guān)的一對(duì)等位基因，血友病是伴X隱性遺傳，由該家系的系譜圖可知，母親的基因型為XHXh，大女兒的基因型為XHXh，小女兒的基因型為1/2XHXh或1/2XHXH，小女兒生出患血友病男孩的概率為(1/2)(1/4)1/8；若這兩個(gè)女兒基因型相同，即小女兒的基因型為XHXh，則小女兒生出血友病基因攜帶者女孩(XHXh)

33、的概率為1/4。(3)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為0.01，由于男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等，所以女性群體的該致病基因(Xh)頻率為0.01，正常基因(XH)頻率為0.99，所以女性群體中攜帶者(XHXh)的比例為21%99%1.98%。答案：(1)(2)1/81/4(3)0.011.98%本部分在高考中屬于熱點(diǎn)和高頻考點(diǎn)，主要體現(xiàn)在伴性遺傳的特點(diǎn)、類型及傳遞規(guī)律、人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及遺傳系譜圖的分析等，選擇題和非選擇題均有考查，難度適中，強(qiáng)化相關(guān)知識(shí)的歸納與整合并加強(qiáng)針對(duì)性訓(xùn)練是備考關(guān)鍵。1某藥用植物是雌雄異株的二倍體植物(2N46)，其

34、性別決定類型為XY型，寬葉與窄葉為一對(duì)相對(duì)性狀，由基因A、a控制。請(qǐng)回答下列問題：(1)若對(duì)該藥用植物進(jìn)行基因組測(cè)序，需要測(cè)_條染色體。(2)某海島上一大型該藥用植物的窄葉種群中，偶然發(fā)現(xiàn)一株雌性寬葉植株，若已知該變異由一個(gè)基因突變引起，則該突變屬于_(填“顯性”或“隱性”)突變，為探究該突變基因是位于常染色體上還是位于X染色體上，讓該寬葉雌株與窄葉雄株雜交，得到F1，選F1中_植株作父本，_植株作母本雜交得F2，觀察F2的葉型。若_，則該突變基因位于常染色體上；若_，則該突變基因位于X染色體上。(3)若控制其寬葉和窄葉的基因(用A、a表示)位于X和Y染色體同源區(qū)段，現(xiàn)利用人工誘變的方式使某窄

35、葉雄株的一個(gè)基因發(fā)生突變獲得一株寬葉雄株，該寬葉雄株的基因型為_，現(xiàn)利用該種群中寬葉或窄葉雌株和上述寬葉雄株進(jìn)行雜交，若雜交親本的基因型組合為_，可依據(jù)其子代幼苗葉的寬窄區(qū)分雌雄。解析：(1)該藥用植物是二倍體生物，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，共46條染色體，其中常染色體22對(duì)(44條)，性染色體1對(duì)(X、Y或X、X)，因此對(duì)其進(jìn)行基因組測(cè)序時(shí)，需要測(cè)22X、Y染色體上所有的基因，因此要測(cè)24條染色體。(2)由于只有一個(gè)基因突變，所以該植株是雜合子，表現(xiàn)出來的葉型為顯性性狀，即寬葉是顯性性狀，該突變屬于顯性突變。已知性狀的顯隱性，判斷相關(guān)基因是位于X染色體上還是位于常染色體上，應(yīng)選用隱性雌株和顯

36、性雄株進(jìn)行雜交，題中只給出了寬葉(顯性)雌株和窄葉(隱性)雄株，所以先讓該寬葉雌株與窄葉雄株雜交，得到F1，選F1中寬葉植株作父本，窄葉植株作母本雜交得F2，觀察F2植株葉的表現(xiàn)型及比例：如果F2中雄株全為窄葉，雌株全為寬葉，說明突變基因位于X染色體上；如果子代雌雄株中均有寬葉和窄葉，說明突變基因位于常染色體上。(3)分析題干信息可知，該寬葉雄株基因型為XAYa或XaYA?，F(xiàn)利用該種群中寬葉或窄葉雌株和上述寬葉雄株進(jìn)行雜交，若雜交親本的基因型組合為XAYa與XaXa，其后代 XAXa(寬葉)和XaYa(窄葉)，可依據(jù)其子代幼苗葉的寬窄區(qū)分雌雄；若雜交親本的基因型組合為XaYA與XaXa，其后代

37、為XaXa(窄葉)和XaYA(寬葉)，也可依據(jù)其子代幼苗葉的寬窄區(qū)分雌雄。答案：(1)24(2)顯性寬葉窄葉后代雌雄株皆有寬葉和窄葉后代雌株全為寬葉，雄株全為窄葉(3)XAYa或XaYAXAYa與XaXa或XaYA與XaXa2烏骨雞具有藥用、觀賞等價(jià)值，烏骨雞烏膚的品質(zhì)與產(chǎn)蛋率均是在雜交育種過程中需要重點(diǎn)考慮的問題。研究發(fā)現(xiàn)，烏骨雞膚色受隱性基因(d)和顯性增色基因(B)的控制，其基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如表所示。研究人員用川南常羽烏骨雄雞(深烏膚)與白膚蛋雞(淺膚)的雜交來研究膚色間的遺傳關(guān)系及其雜交效果，F(xiàn)1中雄雞均為淺烏膚，雌雞均為深烏膚，回答下列問題：基因型表現(xiàn)型B_ZdZd(或ZdW)深

38、烏膚B_ZDZ(或ZDW)淺烏膚bbZZ(或ZW)淺膚(1)烏骨雞膚色的遺傳遵循_定律。雜交親本的基因型為_。(2)用F1中雌雞與親本川南常羽烏骨雄雞回交，回交后代膚色表現(xiàn)型為_。讓回交后代自由交配，后代雌雞中深烏膚個(gè)體所占比例為_。這表明適當(dāng)引入淺膚血緣后，仍可保持后代烏骨雞的烏膚性狀。據(jù)此初步推斷，研究人員用川南常羽烏骨雄雞(深烏膚)與白膚蛋雞(淺膚)雜交的目的是_。(3)對(duì)選育出的439只純合烏骨雞進(jìn)行膚色觀察時(shí)發(fā)現(xiàn)，有4.3%的個(gè)體由初生時(shí)的深烏膚變成淺烏膚，而絕大多數(shù)雞的膚色沒有發(fā)生變化，保持初生時(shí)的烏膚性狀。由此推測(cè)，烏骨雞烏膚性狀的形成是_。解析：(1)據(jù)題中信息可知，D、d基因

39、位于Z染色體上，B、b基因位于常染色體上，兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，則烏骨雞膚色的遺傳遵循基因的自由組合定律。據(jù)題干信息，親本川南常羽烏骨雄雞(B_ZdZd)與白膚蛋雞(bbZW)雜交，子代雄雞均為淺烏膚B_ZDZ，ZD由親本雌雞提供，逆推親本雌雞的基因型為bbZDW，子代雄雞表現(xiàn)型一致，雌雞表現(xiàn)型一致，說明親本都是純合子，進(jìn)一步推斷可知，親本雄雞的基因型為BBZdZd。(2)F1中雌雞的基因型為BbZdW，其與親本川南常羽烏骨雄雞(BBZdZd)回交，回交后代的基因型為B_ZdZd、B_ZdW，都表現(xiàn)為深烏膚。F1個(gè)體(1/4BBZdZd、1/4BbZdZd、1/4BBZdW、1/4Bb

40、ZdW)自由交配，分析后代雌雞中深烏膚個(gè)體所占的比例只需分析1/2BB與1/2Bb隨機(jī)交配后代中B_所占的比例，1/2BB與1/2Bb產(chǎn)生b配子的概率為1/4，則B_所占的比例為1(1/4)(1/4)15/16，因此后代雌雞中深烏膚個(gè)體所占比例為15/16。據(jù)題干信息，烏骨雞烏膚的品質(zhì)與產(chǎn)蛋率均是在雜交過程中需要重點(diǎn)考慮的問題，而題中適當(dāng)引入淺膚血緣后，仍可保持烏骨雞的烏膚性狀，因此推斷，研究人員用川南常羽烏骨雞與白膚蛋雞雜交的目的是提高烏骨雞的產(chǎn)蛋率。(3)據(jù)題干信息，選育的439只純合烏骨雞中有4.3%的個(gè)體由初生時(shí)的深烏膚變?yōu)闇\烏膚，而絕大多數(shù)雞的膚色沒有發(fā)生變化，由此推測(cè)，烏骨雞烏膚性

41、狀的形成既受基因控制，也受環(huán)境因素影響。答案：(1)基因的自由組合(或基因的分離定律和基因的自由組合)BBZdZd、bbZDW(2)深烏膚15/16獲得較高產(chǎn)蛋率的烏骨雞(提高烏骨雞的產(chǎn)蛋率)(3)由遺傳因素決定的，同時(shí)也受環(huán)境因素的影響3根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)的定義，罕見病為患病人數(shù)占總?cè)丝诘?.651的疾病。戈謝病是由人類1號(hào)染色體上GBA基因突變引起的罕見單基因遺傳病?；卮鹣铝袉栴}：(1)調(diào)查戈謝病在某地區(qū)人群中的發(fā)病率，應(yīng)注意的事項(xiàng)有_(寫兩點(diǎn)即可)。(2)GBA基因發(fā)生突變，導(dǎo)致葡糖腦苷脂酶催化功能和穩(wěn)定性下降，使大量的葡糖腦苷脂在肝、脾、骨骼和腦組織等中的單核巨噬細(xì)胞中蓄積而發(fā)

42、病。這一過程體現(xiàn)的基因?qū)π誀畹目刂品绞绞莀。應(yīng)用造血干細(xì)胞移植，通過細(xì)胞增殖和分化，可在患者體內(nèi)獲得大量含有正常GBA基因的細(xì)胞，促進(jìn)機(jī)體產(chǎn)生具有生物活性的_，進(jìn)而起到對(duì)戈謝病持久治療的目的。(3)血友病是由人類X染色體上的隱性基因控制的另一種罕見病，戈謝病與血友病的遺傳遵循基因的_定律。(4)公眾對(duì)罕見病缺乏了解、治療藥品稀缺且昂貴、相關(guān)專業(yè)醫(yī)療人員不足等，是罕見病難診斷、難治療的主要原因。讓公眾了解罕見病，讓罕見病的診斷與治療不再艱難，我們應(yīng)怎么做？_(寫兩點(diǎn)即可)。解析：(1)調(diào)查某種遺傳病在人群中的發(fā)病率時(shí)應(yīng)注意隨機(jī)取樣，且樣本數(shù)量應(yīng)足夠大。(2)根據(jù)題意可知，GBA基因可通過控制葡糖

43、腦苷脂酶的合成來控制葡糖腦苷脂的代謝過程，進(jìn)而控制相關(guān)性狀。正常人體內(nèi)的造血干細(xì)胞中含有正常的GBA基因，應(yīng)用造血干細(xì)胞移植，通過造血干細(xì)胞的有絲分裂和分化可獲得大量含有正常GBA基因的細(xì)胞，促進(jìn)機(jī)體產(chǎn)生具有生物活性的葡糖腦苷脂酶，起到對(duì)戈謝病持久治療的目的。(3)根據(jù)題意可知，戈謝病與血友病分別由常染色體和X染色體上的基因控制，因此戈謝病與血友病的遺傳遵循基因的自由組合定律。(4)根據(jù)題意，罕見病難診斷、難治療的主要原因有公眾對(duì)罕見病缺乏了解、治療藥品稀缺且昂貴、相關(guān)專業(yè)醫(yī)療人員不足等。因此，面對(duì)罕見病，我們可以做的有很多：通過開展針對(duì)罕見病的科普宣傳，提高公眾對(duì)罕見病的了解與認(rèn)知；培訓(xùn)專業(yè)

44、醫(yī)務(wù)工作者；鼓勵(lì)罕見病藥品制造產(chǎn)業(yè)發(fā)展，降低患者用藥成本等。答案：(1)在人群中隨機(jī)取樣、樣本數(shù)量足夠大(答案合理即可)(2)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀葡糖腦苷脂酶(3)自由組合(4)開展針對(duì)罕見病的科普宣傳、培訓(xùn)專業(yè)醫(yī)務(wù)工作者、鼓勵(lì)罕見病藥品制造產(chǎn)業(yè)發(fā)展等(寫出兩點(diǎn)即可)4下圖為某單基因(用A、a表示)遺傳病的系譜圖，2、3為雙胞胎，不考慮突變，請(qǐng)回答相關(guān)問題：(1)該病的遺傳方式為_，能確定基因型的個(gè)體為_。(2)已知2、3為異卵雙胞胎，若1患病，2、3基因型不同的概率為_，如果1不患病，2、3基因型同為AA的概率為_。(3)若該病在人群中的發(fā)病率為1/400

45、，則7與正常男性婚配生患病男孩的概率為_。答案：(1)常染色體隱性遺傳1、2、3、4、2、5(2)4/91/4(3)1/126微專題3“特殊”遺傳現(xiàn)象重點(diǎn)題型1某科研小組將一對(duì)圓眼剛毛的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交，發(fā)現(xiàn)其子代的表現(xiàn)型及數(shù)目如表所示(Y染色體上無相關(guān)基因)，下列分析錯(cuò)誤的是()性狀性別圓眼剛毛圓眼截毛棒眼剛毛棒眼截毛雄310105315104雌31210600A題中基因的遺傳遵循基因自由組合定律B由子代性別比推測(cè)可能存在致死效應(yīng)C在子代圓眼剛毛雌果蠅中純合子占1/6D讓子代圓眼截毛果蠅雜交，后代純合子占2/3解析：選C。親代均為圓眼剛毛果蠅，子代出現(xiàn)棒眼、截毛性狀，說明圓眼(A)和剛毛(

46、B)為顯性性狀，且在子代雌、雄果蠅中，均存在剛毛截毛31，說明控制剛毛(B)和截毛(b)的基因位于常染色體上，而棒眼性狀只在子代雄果蠅中出現(xiàn)，說明控制圓眼(A)和棒眼(a)的基因位于X染色體上，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，符合基因的自由組合定律，A正確；子代中雄雌(310105315104)(312106)83441821，而不是11，說明雌果蠅中存在致死效應(yīng)，B正確；根據(jù)前面的分析可知，親本的基因型為BbXAXa和BbXAY，且子代雌果蠅的致死率約為50%，且致死效應(yīng)只發(fā)生在雌性個(gè)體中，說明致死基因型是XAXA，而不是XAXa(母本存活)，因此，子代圓眼剛毛雌果蠅中純合子(BBXAXA

47、)出現(xiàn)的概率為0，C錯(cuò)誤；已知子代圓眼截毛果蠅的基因型為bbXAXa和bbXAY，則后代的基因型及比例為bbXAXA(致死)bbXAXabbXAYbbXaY1111，由此可知，后代純合子占2/3，D正確。2(2019湖北武漢模擬)某種二倍體動(dòng)物的血型是由位于某對(duì)同源染色體同一位點(diǎn)上的基因KA、KB、KE、k決定的；KA、KB、KE為共顯性基因，且對(duì)k均為完全顯性。推測(cè)這類動(dòng)物血型的表現(xiàn)型和基因型依次有()A4種和7種B6種和10種C7種和10種 D8種和9種解析：選C。若不考慮共顯性的情況，則這類動(dòng)物血型的表現(xiàn)型有KA_、KB_、KE_和kk，共4種，再考慮共顯性的情況，其表現(xiàn)型還有KAKB、

48、KAKE和KBKE，共3種，因此，這類動(dòng)物血型的表現(xiàn)型共有7種；4種基因型的純合子共有4種，雜合子有C6(種)，基因型共10種。3“母性效應(yīng)”是指子代某一性狀的表現(xiàn)型由母體的核基因型決定，而不受本身基因型的支配。椎實(shí)螺是一種雌雄同體的軟體動(dòng)物，一般通過異體受精繁殖，但若單獨(dú)飼養(yǎng)，也可以進(jìn)行自體受精，其螺殼的旋轉(zhuǎn)方向有左旋和右旋的區(qū)分。旋轉(zhuǎn)方向符合“母性效應(yīng)”，遺傳過程如圖所示。下列敘述正確的是()A與螺殼旋轉(zhuǎn)方向有關(guān)的基因的遺傳不遵循基因的分離定律B螺殼表現(xiàn)為左旋的個(gè)體和表現(xiàn)為右旋的個(gè)體的基因型都有3種C讓圖示中F2個(gè)體進(jìn)行自交，其后代螺殼都將表現(xiàn)為右旋D欲判斷某左旋椎實(shí)螺的基因型，可用任意的

49、右旋椎實(shí)螺作為父本進(jìn)行交配解析：選D。與螺殼旋轉(zhuǎn)方向有關(guān)的基因是一對(duì)等位基因，且F1自交后代出現(xiàn)三種基因型，其比例是121，說明與螺殼旋轉(zhuǎn)方向有關(guān)的基因的遺傳遵循基因的分離定律，A項(xiàng)錯(cuò)誤。螺殼表現(xiàn)為左旋，說明母本的基因型為dd，故螺殼表現(xiàn)為左旋的個(gè)體的基因型為dd或Dd(2種)；螺殼表現(xiàn)為右旋，說明母本的基因型為DD或Dd，故螺殼表現(xiàn)為右旋的個(gè)體的基因型為DD、dd或Dd(3種)，B項(xiàng)錯(cuò)誤?！澳感孕?yīng)”是指子代某一性狀的表現(xiàn)型由母體的核基因型決定，而不受本身基因型的支配。因此，讓圖示中F2個(gè)體進(jìn)行自交，基因型為Dd和DD的個(gè)體的子代螺殼都將表現(xiàn)為右旋，而基因型為dd的個(gè)體的子代螺殼將表現(xiàn)為左旋

50、，C項(xiàng)錯(cuò)誤。左旋椎實(shí)螺的基因型是Dd或dd，欲判斷某左旋椎實(shí)螺的基因型，可用任意的右旋椎實(shí)螺作父本進(jìn)行交配，若左旋椎實(shí)螺基因型為dd，則子代螺殼均為左旋；若左旋椎實(shí)螺基因型為Dd，則子代螺殼均為右旋，D項(xiàng)正確。4(不定項(xiàng))科研人員研究核質(zhì)互作的實(shí)驗(yàn)過程中，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)雄性不育玉米可被顯性核恢復(fù)基因(R基因)恢復(fù)育性，T基因表示雄性不育基因，下圖表示其作用機(jī)理。則下列敘述正確的是()注：通常在括號(hào)外表示質(zhì)基因，括號(hào)內(nèi)表示核基因，如T(RR)AT基因所在DNA中含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B在玉米體細(xì)胞中R基因和T基因并非都成對(duì)存在C雄性不育玉米的基因型為T(RR)或T(Rr)D基因型為T(Rr)的玉米自

51、交，后代約有1/4為雄性不育個(gè)體解析：選BD。圖中的T基因位于環(huán)狀DNA(線粒體DNA)上，而環(huán)狀DNA無游離的磷酸基團(tuán)，A錯(cuò)誤。玉米為二倍體，其細(xì)胞核基因可成對(duì)存在，而細(xì)胞質(zhì)基因(T基因)不是成對(duì)存在的，B正確。T基因控制雄性不育，而R基因可使其育性恢復(fù)，即基因型為T(RR)或T(Rr)的個(gè)體的表現(xiàn)型應(yīng)為雄性可育，C錯(cuò)誤。自交過程中，T基因可隨母本遺傳給子代，所以子代中雄性不育個(gè)體的基因型應(yīng)為T(rr); 基因型為Rr的玉米自交，產(chǎn)生基因型為rr的個(gè)體的概率為1/4，即雄性不育個(gè)體的比例為1/4，D正確。5(不定項(xiàng))某甲蟲的有角和無角受等位基因T/t控制，而牛的有角和無角受等位基因F/f控制

52、，如表所示(子代雌雄個(gè)體數(shù)相當(dāng))。下列相關(guān)敘述正確的是()物種有角無角某甲蟲雄性TT、Tttt雌性TT、Tt、tt牛雄性FF、Ffff雌性FFFf、ffA.兩頭有角牛交配，子代中出現(xiàn)的無角牛為雌性，有角牛為雄性或雌性B無角雄牛與有角雌牛交配，子代雌性個(gè)體和雄性個(gè)體中均既有無角，也有有角C基因型均為Tt的雄甲蟲和雌甲蟲交配，子代中有角與無角的比為35D如子代中有角甲蟲均為雄性、無角甲蟲均為雌性，則兩只親本甲蟲的基因型一定為TTTT解析：選AC。已知牛的有角/無角性狀遺傳屬于“從性遺傳”，雌性有角牛的基因型一定為FF，則子代個(gè)體中一定含有基因F，所以，子代的無角牛一定為雌性，有角?？赡転榇菩曰蛐坌?/p>

53、，A正確；無角雄牛(ff)和有角雌牛(FF)交配，子代(Ff)雌性表現(xiàn)為無角、雄性表現(xiàn)為有角，B錯(cuò)誤；由表格信息可知，某甲蟲的有角性狀只存在于雄性個(gè)體中，屬于限性遺傳，當(dāng)基因型為Tt的雌、雄甲蟲交配時(shí)，子代雄性甲蟲中有角無角31，而子代雌性甲蟲均為無角，另外，子代雄性雌性11，因此，子代中有角無角35，C正確；由于雌性甲蟲的表現(xiàn)型與基因型無關(guān)，若子代中雄性甲蟲均為有角，則親本甲蟲的基因型為TTTT或TTTt或TTtt，D錯(cuò)誤。6控制某種安哥拉兔長(zhǎng)毛(HL)和短毛(HS)的等位基因位于常染色體上，雄兔中HL對(duì)HS為顯性，雌兔中HS對(duì)HL為顯性。請(qǐng)分析回答相關(guān)問題：(1)長(zhǎng)毛和短毛在安哥拉兔的雄兔

54、和雌兔中，顯隱性關(guān)系剛好相反，但該相對(duì)性狀的遺傳不屬于伴性遺傳，為什么？_。(2)基因型為HLHS的雄兔的表現(xiàn)型是_?，F(xiàn)有一只長(zhǎng)毛雌兔，所生的一窩后代中雌兔全為短毛，則子代雌兔的基因型為_，為什么？_。(3)現(xiàn)用多對(duì)基因型雜合的親本雜交，F(xiàn)1長(zhǎng)毛兔與短毛兔的比例為_。解析：(1)由于控制安哥拉兔長(zhǎng)毛和短毛的基因位于常染色體上，不在性染色體上，故長(zhǎng)毛和短毛的遺傳不屬于伴性遺傳。(2)由于在雄兔中HL對(duì)HS為顯性，故基因型為HLHS的雄兔的表現(xiàn)型是長(zhǎng)毛。長(zhǎng)毛雌兔的基因型為HLHL，生下的雌兔全為短毛，則基因型為HSHL。(3)HSHLHSHLHSHS(占1/4，雌雄都為短毛)、HLHL(占1/4，

55、雌雄都為長(zhǎng)毛)、HSHL(表現(xiàn)為短毛的雌兔占1/4，表現(xiàn)為長(zhǎng)毛的雄兔占1/4)，故F1中長(zhǎng)毛兔與短毛兔的比例為11。答案：(1)因?yàn)榭刂瓢哺缋瞄L(zhǎng)毛和短毛的等位基因位于常染色體上(或伴性遺傳是指基因位于性染色體上，遺傳時(shí)與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象)(2)長(zhǎng)毛HSHL因?yàn)榇仆弥卸堂?HS)對(duì)長(zhǎng)毛(HL)為顯性，而子代雌兔全為短毛，所以其必有一個(gè)HS基因；又因其母本是長(zhǎng)毛兔，基因型為HLHL，故只能遺傳HL給子代，所以子代雌兔的基因型為HSHL(3)11微專題4遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)1設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，判斷性狀的顯隱性23種方法鑒定個(gè)體基因型(純合子或雜合子)3驗(yàn)證遺傳兩大定律的常用方法4確定基因的位置(1)調(diào)查統(tǒng)計(jì)法

56、確定基因位置(2)細(xì)胞核遺傳與細(xì)胞質(zhì)遺傳設(shè)計(jì)思路：正交與反交。結(jié)果：若正交與反交結(jié)果不同，且有母系遺傳的特點(diǎn)，則為細(xì)胞質(zhì)遺傳；若正交與反交結(jié)果相同，則為細(xì)胞核遺傳。(3)常染色體遺傳與伴X染色體遺傳若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方法判斷，即：正反交實(shí)驗(yàn)若相對(duì)性狀的顯隱性已知，只需一個(gè)雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性純合個(gè)體雜交方法判斷，即：隱性雌顯性雄(4)伴X染色體遺傳與XY染色體同源區(qū)段遺傳適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上?；舅悸芬唬河谩凹兒想[性雌純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀，即：基本思路二：用“雜合顯性

57、雌純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：(5)常染色體遺傳與XY染色體同源區(qū)段遺傳設(shè)計(jì)思路：隱性的純合雌性個(gè)體與顯性的純合雄性個(gè)體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得F2，觀察F2表現(xiàn)型情況。即：F2結(jié)果推斷若F2雌雄個(gè)體中都有顯性性狀和隱性性狀出現(xiàn)，則該基因位于常染色體上。若F2中雄性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雌性個(gè)體中既有顯性性狀又有隱性性狀該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。1(2019高考全國(guó)卷)玉米是一種二倍體異花傳粉作物，可作為研究遺傳規(guī)律的實(shí)驗(yàn)材料。玉米子粒的飽滿與凹陷是一對(duì)相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因控制?；卮鹣铝袉栴}。(1)在一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀中，雜合子通常表現(xiàn)的性狀是_。(2)現(xiàn)有在自然條件下獲得的一些飽滿的玉米子粒和一些凹陷的玉米子粒，若要用這兩種玉米子粒為材料驗(yàn)證分離定律，寫出兩種驗(yàn)證思路及預(yù)期結(jié)果。解析：(1)在一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀中，雜合子通常表現(xiàn)為顯性性狀。(2)欲驗(yàn)證基因的分離定律，可采用自交法和測(cè)交法。根據(jù)題意，現(xiàn)有在自然條件下獲得的