《2016-2017版高中生物 第2單元 遺傳的基本定律 第1章 基因的分離規(guī)律 第3節(jié) 分離規(guī)律在實(shí)踐中的應(yīng)用學(xué)案 中圖版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2016-2017版高中生物 第2單元 遺傳的基本定律 第1章 基因的分離規(guī)律 第3節(jié) 分離規(guī)律在實(shí)踐中的應(yīng)用學(xué)案 中圖版必修2（15頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第三節(jié)　分離規(guī)律在實(shí)踐中的應(yīng)用 1．舉例說出分離規(guī)律在醫(yī)學(xué)實(shí)踐和育種中的應(yīng)用。(重點(diǎn)) 2．運(yùn)用分離規(guī)律解釋一些遺傳現(xiàn)象及完成相關(guān)計(jì)算。(重難點(diǎn)) 3．體驗(yàn)生物科學(xué)的應(yīng)用價值，關(guān)注生物科學(xué)的發(fā)展對社會的推動作用。 分 離 規(guī) 律 在 醫(yī) 學(xué) 實(shí) 踐 中 的 應(yīng) 用 1．研究方法——系譜分析法 是指在調(diào)查某家族若干代成員的表現(xiàn)型后，按一定方式將調(diào)查結(jié)果繪制成系譜圖進(jìn)行分析。 2．單基因遺傳病分類 (1)顯性遺傳病：由一對基因控制，致病基因是顯性的，只要有一個致病基因，就表現(xiàn)出病癥，在家族中往往每代都有患者出現(xiàn)。 (2)隱性遺傳?。河呻[性基因?qū)е碌倪z傳病，

2、必須同時存在兩個致病基因，才表現(xiàn)病癥，家族中往往表現(xiàn)出不連續(xù)傳遞的特點(diǎn)。 3．研究目的 在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中，常常用遺傳規(guī)律分析遺傳病的遺傳方式，推斷后代患病的風(fēng)險(xiǎn)率，給患者及其親屬提出建議與指導(dǎo)，從而達(dá)到預(yù)防的目的。 [合作探討] 探討1：一對夫婦同患有某種遺傳病，其子女也一定患該病嗎？ 提示：不一定，其子女可能正常。 探討2：人們對遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率進(jìn)行評估的主要依據(jù)是什么？ 提示：單基因遺傳病是一對等位基因控制的遺傳病，遺傳時符合基因的分離規(guī)律。故人們對相關(guān)問題的分析與評估依據(jù)即基因分離規(guī)律。 探討3：單基因遺傳病的遺傳方式常用什么遺傳規(guī)律分析？ 提示：單基因遺傳病是一對等位

3、基因控制的遺傳病，遺傳時符合基因的分離規(guī)律。 [思維升華] 1．遺傳系譜圖與系譜分析法 (1)系譜圖 系譜圖是用于記載家族中某些成員具有某個特定性狀的樹狀圖表。系譜圖中所記載的可以是一般性狀，也可以是某種遺傳病等。 (2)系譜分析法：指在調(diào)查某家族若干成員的表現(xiàn)型后，按一定的方式將調(diào)查結(jié)果繪制成系譜圖進(jìn)行分析。系譜圖中常用符號如下： □表示正常男性　　　　　 ○表示正常女性 表示患病男性 表示患病女性 □—○表示婚配 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示世代 2．遺傳病類型與判斷 (1)類型： ①顯性遺傳病 由顯性基因控制，家庭中往往每代都有患者出現(xiàn)，后代發(fā)病率高。若子女有病，則父母

4、至少一方有病。如多指。 ②隱性遺傳病 由隱性基因控制，只有基因型純合時才致病。若只有一個隱性致病基因，個體不患病，稱攜帶者。如白化病。 (2)判斷： ①隱性遺傳?。骸盁o中生有”為隱性(無病的雙親，所生的孩子中有患者)如下圖所示。 ②顯性遺傳?。骸坝兄猩鸁o”為顯性(有病的雙親，所生的孩子中有正常的)如下圖所示。 3．用于ABO血型遺傳分析 人類的ABO血型是由3個基因控制的，它們是ⅠA、ⅠB、i。在這3個基因中，ⅠA和ⅠB表現(xiàn)為共顯性，且對i都為顯性。每個人只可能具有2個基因，這樣人類ABO血型共有6種基因型和4種表現(xiàn)型，其關(guān)系如下： 血型 A B AB

5、O 基因型 ⅠAⅠA、ⅠAi ⅠBⅠB、ⅠBi ⅠAⅠB ii 考生在解答ABO血型這類復(fù)等位基因的遺傳題時，應(yīng)當(dāng)按分離規(guī)律來解題。 4．指導(dǎo)優(yōu)生，禁止近親結(jié)婚 在近親之間，由于有許多基因是相同的，也就有更大的可能帶同樣的隱性致病基因，從而更容易導(dǎo)致后代出現(xiàn)隱性遺傳病患者。 利用分離規(guī)律科學(xué)推斷遺傳病的遺傳方式和發(fā)病概率，指導(dǎo)優(yōu)生，預(yù)防遺傳病的發(fā)生。 禁止近親結(jié)婚可有效降低“隱性遺傳病”的患病率，卻不能使顯性遺傳病發(fā)病率降低，因?yàn)轱@性遺傳病，只要單個致病基因即可患病。 1．已知小明的父親為O型血，小明與他的母親都為B型血，小明的岳父母均為AB型血，問小明夫婦生一

6、個AB型血男孩的概率是(　　) A．0　　 B．1/8 C．1/4　　 D．1/2 【解析】　依題意，小明的基因型為ⅠBi，由其岳父母均為ⅠAⅠB，可知其妻產(chǎn)生ⅠA、ⅠB的配子的概率均為1/2。則小明夫婦生一個AB型血男孩的概率＝(1/2)ⅠA×(1/2)ⅠB×(1/2)男＝1/8。 【答案】　B 2．(2016·青島高二檢測)如圖為一白化病家系圖譜，Ⅱ3為白化病患者(基因用A、a表示)。分析回答下列問題。 (1)Ⅰ1、Ⅰ2的基因型是________。 (2)Ⅱ4的基因型可能是________，是雜合體的概率是________。 (3)Ⅰ1、Ⅰ2再生一個Ⅱ5，患白化病的

7、概率是________，是白化病男孩的概率是________，是正常女孩的概率是________。 【解析】　(1)白化病屬于隱性致病基因a導(dǎo)致的遺傳病，Ⅱ3表現(xiàn)型為白化病，其基因型必為aa。據(jù)此推知雙親Ⅰ1、Ⅰ2必含有白化病基因a，并通過配子傳給Ⅱ3，使Ⅱ3患病。又因Ⅰ1、Ⅰ2表現(xiàn)型正常，另一個基因必均為正常顯性膚色基因A。因此雙親基因型均為雜合體Aa，因A對a是顯性，雙親表現(xiàn)型才正常。 (2)因Ⅰ1(Aa)×Ⅰ2(Aa)→F1(1AA、2Aa、1aa)，Ⅱ4表現(xiàn)型正常，排除aa的可能性，即Ⅱ4的基因型有兩種AA或Aa，其中AA的概率為1/3，Aa(雜合體)的概率為2/3。 (3)因?yàn)?/p>

8、Ⅰ1(Aa)×Ⅰ2(Aa)→F1(1AA、2Aa、1aa)，據(jù)此可知Ⅱ5的患病概率為1/4，白化病男孩的概率為1/8，正常的概率為3/4，正常女孩的概率為3/8。 【答案】　(1)Aa、Aa　(2)AA或Aa　2/3　(3)1/4 1/8　3/8 分 離 規(guī) 律 在 育 種 中 的 應(yīng) 用 1．育種目的 培育出性狀可以穩(wěn)定遺傳的優(yōu)良品種。 2．優(yōu)良性狀的類型 (1)顯性性狀個體 ①純合體：基因型可表示為AA，能穩(wěn)定遺傳。 ②雜合體：基因型可表示為Aa，不能穩(wěn)定遺傳。 (3)隱性性狀個體 一定是純合體，基因型可表示為aa，能穩(wěn)定遺傳。 3．育種方法 (1)培

9、育顯性優(yōu)良品種 (2)培育隱性優(yōu)良品種 出現(xiàn)隱性性狀個體→隱性純合體 [合作探討] 探討1：育種實(shí)踐中是否都要獲得純種？ 提示：不是，有的要獲得純種，如抗病純種，其后代不會產(chǎn)生性狀分離；有的卻利用雜種優(yōu)勢，生產(chǎn)實(shí)踐中要用雜種，如玉米、騾等。 探討2：某農(nóng)民去年從種子公司買回一批玉米優(yōu)良品種，獲得了大豐收，為保障今年再獲高產(chǎn)，并節(jié)約成本，他特別挑選了部分粒較豐滿的種子種下，結(jié)果大失所望——產(chǎn)量大幅下滑。 (1)該農(nóng)民去年從種子公司買回的玉米種是純合體還是雜合體？ 提示：是雜種一代(雜合體)。 (2)該農(nóng)民用自留的種子種植為何導(dǎo)致今年產(chǎn)量大幅下滑？其中是否還有“高產(chǎn)”類型

10、？ 提示：由于雜合體自交子代會發(fā)生“性狀分離”，故自留的種子，再結(jié)籽粒時會“參差不齊”，而非只表現(xiàn)一致呈現(xiàn)高產(chǎn)性狀，因而產(chǎn)量呈現(xiàn)大幅減少。由于性狀分離，故仍會有一定比例的高產(chǎn)類型出現(xiàn)，但該高產(chǎn)類型比雜合體產(chǎn)量低。 探討3：基因分離規(guī)律對動物育種是否也具指導(dǎo)意義？試舉一例說明。 【提示】　是。如白色長毛兔的推廣，由于白色為顯性性狀，故白色長毛兔有純合與雜合之分，欲推廣純合白色長毛兔，須利用分離規(guī)律原理予以確認(rèn)。 [思維升華] 1．育種的一般程序 第一步：按照育種的目標(biāo)，選擇親本進(jìn)行雜交； 第二步：根據(jù)性狀的遺傳表現(xiàn)選擇符合需要的雜種后代； 第三步：有目的的選育，培育出具有穩(wěn)定遺傳

11、性狀的新品種。 (1)優(yōu)良性狀為隱性性狀，一旦出現(xiàn)就能穩(wěn)定遺傳，便可留種推廣。 (2)如果優(yōu)良性狀是顯性的①對植物而言：須從F2起連續(xù)自交，選擇若干代(一般：5～6代)，直至不再發(fā)生性狀分離為止。②對動物而言：須采用“測交法”確認(rèn)是否為純合體。 (3)優(yōu)良性狀為雜合體：兩個純合的不同性狀個體雜交后代就是雜合體，但每年都要制種。 2．雜合體連續(xù)自交能提高顯性性狀的純合度的原因 (1)雜合體連續(xù)自交，后代中各基因型所占比例匯總 根據(jù)上表比例，雜合體、純合體所占比例坐標(biāo)曲線圖為： (2)規(guī)律：隨自交代數(shù)n增加，子代中雜合體比例越來越少，最終接近于0，純合體比例越來越大，最終顯性

12、純合體和隱性純合體比例均接近于1/2。由此，育種實(shí)踐中可通過連續(xù)自交的方式提高顯性類型的純合度。 1．小麥的抗銹病和不抗銹病是一對相對性狀，已知抗銹病是顯性性狀，不抗銹病是隱性性狀，現(xiàn)在有一批抗銹病的小麥種子，要確定這些種子是不是純種，正確且最簡單的方法是(　　) A．與純種抗銹病小麥雜交 B．與易染銹病小麥進(jìn)行測交 C．與雜種抗銹病小麥進(jìn)行雜交 D．自交 【解析】　鑒定植物是否顯性純合體的最簡單的方法是自交，測交也可以鑒定某顯性個體是不是純合體，但不是最簡單的方法，因?yàn)槿バ邸⑻状?、人工授粉等相對?fù)雜。 【答案】　D 2．采用下列哪組方法，可以依次解決①～④中的遺傳問題(　

13、　) 【導(dǎo)學(xué)號：73730026】 ①鑒定一只白羊是否是純種 ②在一對相對性狀中區(qū)分顯隱性 ③不斷提高小麥抗病(顯性性狀)品種的純合度 ④檢驗(yàn)雜種F1的基因型 A．雜交、自交、測交、測交 B．測交、雜交、自交、測交 C．測交、測交、雜交、自交 D．雜交、雜交、雜交、測交 【解析】　自交是指基因型相同的生物個體間相互交配的方式，可以是純合體(顯性純合體或隱性純合體)自交或雜合體自交；雜交是指基因型不同的生物個體之間相互交配的方式；測交是指子一代個體與隱性純合體之間的交配，主要用于測定F1的基因型，也可以用來判斷另一個個體是雜合體還是純合體。由此看來①④要用測交，②可以用雜交

14、，而③應(yīng)該用連續(xù)自交的方法。 【答案】　B 1．育種工作者在小麥群體中發(fā)現(xiàn)了一株抗銹病類型，將這種類型自交后，后代有抗銹病類型，也有不抗銹病類型，下列分析正確的是(　　) A．抗銹病為顯性，最初出現(xiàn)的抗銹病類型為純合體 B．抗銹病為隱性，其后代又發(fā)生了性狀分離 C．最初出現(xiàn)的抗銹病類型進(jìn)行自交，后代分離比為1∶1 D．后代的抗銹病類型中有2/3為雜合體 【解析】　根據(jù)題目信息抗銹病類型小麥自交后，后代有抗銹病類型和不抗銹病類型，說明抗銹病為顯性性狀，最初出現(xiàn)的抗銹病類型為雜合體。雜合體自交后代性狀分離比為3∶1，后代的抗銹病類型的基因型為AA∶Aa＝1∶2，抗銹病類型中雜合體

15、占2/3。 【答案】　D 2．一個藍(lán)眼男人和一個褐眼女人結(jié)婚，妻子的父母都是褐眼，其妹是藍(lán)眼。這對夫婦生下藍(lán)眼女孩的可能性是(　　) A．1/4　　 B．1/8　　　 C．1/6　　 D．1/2 【解析】　由妻子的父母都是褐眼，但其妹為藍(lán)眼推知褐眼為顯性，藍(lán)眼為隱性，則該褐眼女人的基因型為AA、Aa，該藍(lán)眼男人的基因型為aa，這對夫婦生下藍(lán)眼女孩的可能性為××＝。 【答案】　C 3.如圖是白化病遺傳系譜圖，根據(jù)圖示推測，Ⅲ-2為純合體的概率是(　　) A．1/4 B．1/3 C．1/2 D．2/3 【解析】　由題圖可知白化病為隱性遺傳病，則Ⅲ-1 基因型為aa，Ⅱ-

16、1、Ⅱ-2的基因型均為Aa，則Ⅲ-2的基因型為AA或Aa，其中純合體AA占1/3。 【答案】　B 4．一對雙眼皮夫婦生了一個單眼皮的孩子，那么這對夫婦再生兩個孩子，兩個孩子都為雙眼皮的概率是(　　) 【導(dǎo)學(xué)號：73730027】 A．1/4 B．3/4 C．1/16 D．9/16 【解析】　由題可判斷雙眼皮是顯性性狀，且雙親為雜合體，再生兩個孩子，每個孩子為雙眼皮概率都是3/4， 按乘法原理：3/4×3/4＝9/16。所以兩個孩子同時為雙眼皮的概率是9/16。 【答案】　D 5．豌豆圓粒(R)對皺粒(r)為顯性，用圓粒與皺粒雜交，得到數(shù)量相等的圓、皺粒豌豆，再將得到的全

17、部種子播種后授以皺粒的花粉，則第二次雜交組合的基因型是(　　) A．RR×rr B．Rr×Rr C．Rr×rr、rr×rr D．Rr×Rr、rr×rr 【解析】　圓粒與皺粒雜交，得到數(shù)量相等的圓粒與皺粒，說明雙親的基因型為Rr×rr，后代的基因型為Rr∶rr＝1∶1。對這些后代全部授以皺?；ǚ郏措s交組合為Rr×rr、rr×rr。 【答案】　C 學(xué)業(yè)分層測評(七) (建議用時：45分鐘) [學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)] 1．人類多指是由顯性基因(A)控制的一種常見畸形，下列敘述不正確的是 (　　) A．只要親代之一的基因型為AA，其子女均患多指 B．只要親代之一含有A基因，其子女都有可

18、能出現(xiàn)多指 C．雙親的基因型均為Aa，其子女均患多指 D．雙親的基因型均為Aa，其子女患多指的概率是 【解析】　多指是由顯性基因控制的，因此雙親一方的基因型為AA時，子女均患多指。雙親一方只要含有A基因，其后代就有患多指的可能性。雙親的基因型均為Aa時，子女患多指的概率是。 【答案】　C 2．人的前額V形發(fā)尖與平發(fā)際是由常染色體上單基因控制的一對相對性狀(見下圖)。約翰是平發(fā)際，他的父母都是V形發(fā)尖。約翰父母生一個平發(fā)際女孩的概率是(　　) A．1/4　　　　　 B．1/2 C．1/16 D．1/8 【解析】　父母都是V形發(fā)尖，兒子平發(fā)際，可確定V形發(fā)尖為顯性性狀；從題干

19、信息知，該相對性狀是由常染色體單基因控制的，推知父母都是雜合體，用A、a來表示：Aa×Aa→1/4aa，又因是女兒，所以生一個平發(fā)際女孩的概率是1/8。 【答案】　D 3．純合的黃色(YY)豌豆與綠色(yy)豌豆雜交得F1，F(xiàn)1自交，選取F1所結(jié)的黃色種子全部種下，植物長成后，自然狀態(tài)下受粉，則這些植株所結(jié)的種子中，黃色與綠色的比例是(　　) 【導(dǎo)學(xué)號：73730028】 A．1∶1 B．3∶1 C．5∶1 D．6∶1 【解析】　據(jù)題意可知，F(xiàn)1所結(jié)的黃色種子基因型有兩種：YY、Yy，在黃色子粒中分別占、，自交子代應(yīng)是(YY×YY)＋(Yy×Yy)＝Y(jié)Y＋(YY＋Yy＋yy)

20、＝Y(jié)Y＋Yy＋yy。即Y_∶yy＝∶＝5∶1。 【答案】　C 4．(2016·石家莊高二檢測)肥厚性心肌病是一種常染色體顯性遺傳病，從理論上分析，如果雙親中有一方患病，其子女患病的可能性是(　　) A．25%或30% B．50%或100% C．75%或100% D．25%或75% 【解析】　雙親中一方是正常個體，一方是患者，患者的基因型可能是AA或Aa，若親本為Aa×aa組合時，子代中患病(Aa)的概率是50%；若親本為AA×aa組合時，子代中患病(Aa)的概率是100%。 【答案】　B 5．大約70個表現(xiàn)型正常的人中有一個攜帶白化基因的雜合體。一女性表現(xiàn)型正常，其雙親也正常

21、，但有一個白化病的弟弟，該女性與一正常男子婚配。他們所生孩子患白化病的概率是(　　) A．1/9 B．1/90 C．1/420 D．1/560 【解析】　若用A、a表示相關(guān)基因，由題意知，該女性的雙親基因型為Aa×Aa，所以表現(xiàn)型正常的該女性基因型為1/3AA或2/3Aa，她與一正常男子婚配，該男子是雜合體的概率為1/70，所以該男子與表現(xiàn)型正常的女子婚配后，所生孩子患白化病的概率為2/3×1/70×1/4＝1/420。 【答案】　C 6．將基因型為Aa的豌豆連續(xù)自交，統(tǒng)計(jì)后代中純合體和雜合體的比例，得到如下曲線圖。下列分析不正確的是(　　) A．a(chǎn)曲線可代表自交n代后純合

22、體所占的比例 B．b曲線可代表自交n代后顯性純合體所占的比例 C．隱性純合體的比例比b曲線所對應(yīng)的比例要小 D．c曲線可代表自交n代后雜合體所占的比例 【解析】　基因型為Aa的豌豆連續(xù)自交，隱性純合體與顯性純合體自交n代所占的比例相等。 【答案】　C 7．在人類中，慣用右手(R)對慣用左手(r)為顯性遺傳。有一對慣用右手的夫婦，生了一個慣用左手的男孩和一個慣用右手的女孩，若該女孩與一個慣用左手的男人結(jié)婚，生一個慣用左手孩子的概率是(　　) A．1/2 B．1/3 C．2/3 D．1/4 【解析】　因?yàn)閼T用右手的夫婦生出了慣用左手的孩子(rr)，所以該夫婦的基因型都為Rr，

23、其女兒的基因型為RR(1/3)或Rr(2/3)。若該女孩再與慣用左手(rr)的男性結(jié)婚，生慣用左手孩子的概率為1/2×2/3＝1/3。 【答案】　B 8．Y(黃色)和y(白色)是位于某種蝴蝶常染色體上的一對等位基因，雄性有黃色和白色，雌性只有白色。下列雜交組合中，可以從其子代表現(xiàn)型判斷出性別的是(　　) A．♀Yy×♂yy B．♀yy×♂YY C．♀yy×♂yy D．♀Yy×♂Yy 【解析】　♀Yy×♂yy，子代為1Yy∶1yy，雄性有黃色和白色，雌性只有白色，白色個體雌雄都有，無法區(qū)分，A錯誤；♀yy×♂YY，子代為Yy，雄性都是黃色，雌性都是白色，可以區(qū)分，B正確；♀yy×♂

24、yy，子代為yy，雌雄都是白色，無法區(qū)分，C錯誤；♀Yy×♂Yy，子代為1YY∶2Yy∶1yy，雄性有黃色和白色，雌性只有白色，白色個體雌雄都有，無法區(qū)分，D錯誤。 【答案】　B 9．已知綿羊角的表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表，下列判斷正確的是(　　) 基因型 HH Hh hh 公羊的表現(xiàn)型 有角 有角 無角 母羊的表現(xiàn)型 有角 無角 無角 A.若雙親無角，則子代全部無角 B．若雙親有角，則子代全部有角 C．若雙親基因型為Hh，則子代有角與無角的數(shù)量之比為1∶1 D．綿羊角的性狀遺傳不遵循基因的分離規(guī)律 【解析】　綿羊角的性狀遺傳受一對等位基因的控制，遵循基因

25、的分離規(guī)律。無角雙親可能是基因型為Hh的母羊和基因型為hh的公羊，其后代中1/2的基因型為Hh，如果是公羊，則表現(xiàn)為有角；有角的雙親可能是HH的母羊和Hh的公羊，其后代中基因型為Hh的母羊表現(xiàn)為無角；若雙親基因型為Hh，則子代HH、Hh、hh的比例為1∶2∶1，HH表現(xiàn)有角，hh表現(xiàn)無角，Hh的公羊有角、母羊無角，有角與無角的數(shù)量之比為1∶1。 【答案】　C 10．下面是某家族的一種遺傳病系譜圖，請據(jù)圖回答下列問題。 (1)該病屬于________(填“顯”或“隱”)性遺傳病。 (2)Ⅲ-10是雜合體的概率為____________。 (3)如果Ⅲ-8和Ⅲ-10婚配，生出患病男孩

26、的概率為____________。 【解析】　設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。由患者Ⅲ-7、Ⅲ-9的父母正常可知此病為隱性遺傳病，且Ⅲ-7、Ⅲ-9的基因型為aa，Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6的基因型均為Aa，則Ⅲ-10的基因型為AA或Aa，雜合體占2/3。同理Ⅲ-8的基因型為AA或Aa，雜合體占2/3。如果Ⅲ-8和Ⅲ-10婚配，生出患病男孩的概率為2/3×2/3×1/4×1/2＝1/18。 【答案】　(1)隱　(2)2/3　(3)1/18 [能力提升] 11．(2014·海南高考)某二倍體植物中，抗病和感病這對相對性狀由一對等位基因控制，要確定這對性狀的顯隱性關(guān)系，應(yīng)該選用的雜交組合是(　　

27、) 【導(dǎo)學(xué)號：73730029】 A．抗病株×感病株 B．抗病純合體×感病純合體 C．抗病株×抗病株，或感病株×感病株 D．抗病純合體×抗病純合體，或感病純合體×感病純合體 【解析】　依顯性性狀和隱性性狀的概念，具有一對相對性狀的純合親本雜交，子一代表現(xiàn)出來的性狀為顯性性狀，未表現(xiàn)的性狀為隱性性狀，故B正確。 【答案】　B 12．圖為某遺傳病的家系圖，其中Ⅱ-2的家族中無該病致病基因，Ⅱ-6的父母正常，但有一個患病的妹妹。此家族中Ⅲ-1與Ⅲ-2患病的概率分別為(　　) A．0、1/9 B．1/2、1/2 C．1/3、1/6 D．0、1/16 【解析】　由Ⅰ夫婦雙方

28、均正常，而4號為患者可推知該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-6父母正常，但其妹患病，則Ⅱ-6的基因型為AA、Aa。而Ⅱ5也為Aa、AA，則Ⅱ-5、Ⅱ-6所生Ⅲ-2號患病率為××＝。而Ⅱ-2家族中無該病致病基因則Ⅱ-2為AA，故Ⅲ-1患病率為0。 【答案】　A 13．某植物的紫花與紅花是一對相對性狀，且是由單基因(D、d)控制的完全顯性遺傳，現(xiàn)有一株紫花植株和一株紅花植株作實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)如表所示實(shí)驗(yàn)方案以鑒別兩植株的基因型。下列有關(guān)敘述錯誤的是(　　) A.兩種實(shí)驗(yàn)中，都有能判定紫花和紅花的顯隱性的依據(jù) B．①全為紫花，④的基因型為DD×Dd C．②紫花和紅花的數(shù)量之比為1∶1，⑤

29、為Dd×dd D．③的基因型為Dd×Dd，判定依據(jù)是子代出現(xiàn)性狀分離，說明雙親有隱性基因 【解析】　本題考查顯隱性的判定和親子代基因型的推斷。需要掌握性狀分離、由子代表現(xiàn)型逆推親代基因型的方法。紫花自交，子代出現(xiàn)性狀分離，可以判定出現(xiàn)的新性狀為隱性性狀，親本性狀(紫花)為顯性性狀。由紫花×紅花的后代全為紫花，可以判定紫花為顯性性狀，所以A正確。①全為紫花，且親本紫花自交，故④的基因型為DD×DD或dd×dd，B錯誤。紫花×紅花的后代中紫花和紅花的數(shù)量之比為1∶1時，⑤為Dd×dd，C正確。子代出現(xiàn)性狀分離，說明顯性性狀的雙親中都帶有隱性基因，故親代的基因型為Dd×Dd，D正確。 【答案】

30、　B 14．苯丙酮尿癥是由常染色體上的基因控制遺傳病，以下是某家族遺傳病系譜圖(受基因P和p控制)，據(jù)圖回答下列問題。 (1)該病是由________(填“顯性”或“隱性”)基因控制的。 (2)Ⅰ-3和Ⅱ-6的基因型分別是________和________。 (3)Ⅳ-15的基因型可能是____________，是雜合體的概率是____________。 (4)Ⅲ-11為純合體的概率是________。 (5)婚姻法規(guī)定Ⅲ-11與Ⅲ-13不能婚配，若結(jié)婚生育，該遺傳病發(fā)病率是________。 【解析】　由無病的Ⅲ-9和Ⅲ-10生出患病的Ⅳ-16可知，此病為隱性遺傳病。Ⅱ-6

31、為患者，基因型為pp，則Ⅰ-3、Ⅰ-4均為Pp。Ⅳ-16為患者，基因型為pp，則Ⅲ-9、Ⅲ-10的基因型均為Pp，其后代Ⅳ-15的基因型為Pp或PP，是雜合體的概率為2/3。因Ⅲ-11的父親Ⅱ-6是患者(pp)，則Ⅲ-11為純合體的概率為0。同理Ⅲ-13的母親是患者，則Ⅲ-13的基因型為Pp，Ⅲ-11與Ⅲ-13的后代患病的概率為1/4。 【答案】　(1)隱性　(2)Pp　pp　(3)PP或Pp　2/3　(4)0　(5)1/4 15．玉米是一種雌雄同株的植物，通常其頂部開雄花，下部開雌花。在一個育種實(shí)驗(yàn)中，選取A、B兩棵植株進(jìn)行了如圖所示的三組實(shí)驗(yàn)。據(jù)圖回答下面有關(guān)的問題。 (1)實(shí)驗(yàn)

32、一：將植株A的花粉傳授到同一植株的雌花序上。 實(shí)驗(yàn)二：將植株B的花粉傳授到同一植株的雌花序上。 實(shí)驗(yàn)三：將植株________的花粉傳授到植株________的另一雌花序上。 上述三組實(shí)驗(yàn)，各雌花序發(fā)育成穗軸上的玉米粒的顏色數(shù)如下表所示： 實(shí)驗(yàn) 黃色玉米粒 白色玉米粒 一 587 196 二 0 823 三 412 386 (2)在玉米粒顏色這一對相對性狀中，隱性性狀是________，判斷的理由是 ___________________________________________________________ ____________________

33、_______________________________________。 (3)如果用G代表顯性基因，g代表隱性基因，則植株A的基因型為________，植株B的基因型為_______________________。實(shí)驗(yàn)一中，子代黃色玉米粒的基因型是________，黃色玉米粒中雜合體占________。 (4)若植株A接受植株B的花粉，則在植株A上所結(jié)種子的種皮和胚細(xì)胞的基因型依次是______、__________。寫出與形成胚相關(guān)的遺傳圖解。 (5)玉米的高莖對矮莖為顯性。為探究一高莖玉米果穗上所有子粒全為純合、全為雜合還是既有純合又有雜合，某同學(xué)選取了該玉米果穗上兩

34、粒種子作為親本，單獨(dú)隔離種植，觀察記錄并分別統(tǒng)計(jì)子代植株的性狀，子代全為高莖，該同學(xué)即判斷玉米果穗所有子粒為純種?？衫蠋熣J(rèn)為他的結(jié)論不科學(xué)，為什么？ ___________________________________________________________。 請寫出科學(xué)的實(shí)驗(yàn)思路 ___________________________________________________________ ___________________________________________________________。 預(yù)期結(jié)果 _____________________

35、______________________________________ ___________________________________________________________ ___________________________________________________________。 【解析】　由實(shí)驗(yàn)一可知，植株A自交，后代出現(xiàn)性狀分離且分離比為黃∶白≈3∶1，由此可確定黃色是顯性性狀，白色是隱性性狀，由此可確定A的基因型為Gg，B的基因型為gg。種皮是由珠被發(fā)育而來的，基因型與母本的基因型相同，胚是由受精卵發(fā)育而來的，其基因型由父方和母方共同決定。對于

36、遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)，由于選材為玉米，該同學(xué)只選取兩粒種子作實(shí)驗(yàn)材料，選取的樣本太少，實(shí)驗(yàn)有一定的偶然性，因此結(jié)論不科學(xué)?？赏ㄟ^設(shè)計(jì)自交實(shí)驗(yàn)，據(jù)子代表現(xiàn)型推斷。 【答案】　(1)A　B　(2)白粒　由實(shí)驗(yàn)一可知，植株A自交，后代出現(xiàn)性狀分離且黃∶白≈3∶1　(3)Gg　gg　Gg、GG　2/3　(4)Gg　Gg、gg (5)選擇樣本太少，實(shí)驗(yàn)有一定的偶然性，不能代表全部子粒的基因型 實(shí)驗(yàn)思路：用該玉米果穗上的全部子粒作為親本，單獨(dú)隔離種植(自交)，觀察記錄并分別統(tǒng)計(jì)子代植株的高矮 預(yù)期結(jié)果：若子代全為高莖，說明該玉米穗上的子粒全是純合體；若子代全部既有高莖又有矮莖，說明該玉米穗上的子粒全是雜合體；若部分種子子代全為高莖，另一部分種子子代既有高莖又有矮莖，說明該玉米穗上的子粒既有純合體也有雜合體 15