《2016-2017版高中生物 第2單元 遺傳的基本定律 第1章 基因的分離規(guī)律 第3節(jié) 分離規(guī)律在實(shí)踐中的應(yīng)用學(xué)案 中圖版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2016-2017版高中生物 第2單元 遺傳的基本定律 第1章 基因的分離規(guī)律 第3節(jié) 分離規(guī)律在實(shí)踐中的應(yīng)用學(xué)案 中圖版必修2（15頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第三節(jié)分離規(guī)律在實(shí)踐中的應(yīng)用1舉例說出分離規(guī)律在醫(yī)學(xué)實(shí)踐和育種中的應(yīng)用。(重點(diǎn))2運(yùn)用分離規(guī)律解釋一些遺傳現(xiàn)象及完成相關(guān)計(jì)算。(重難點(diǎn))3體驗(yàn)生物科學(xué)的應(yīng)用價(jià)值，關(guān)注生物科學(xué)的發(fā)展對(duì)社會(huì)的推動(dòng)作用。分 離 規(guī) 律 在 醫(yī) 學(xué) 實(shí) 踐 中 的 應(yīng) 用1研究方法系譜分析法是指在調(diào)查某家族若干代成員的表現(xiàn)型后，按一定方式將調(diào)查結(jié)果繪制成系譜圖進(jìn)行分析。2單基因遺傳病分類(1)顯性遺傳病：由一對(duì)基因控制，致病基因是顯性的，只要有一個(gè)致病基因，就表現(xiàn)出病癥，在家族中往往每代都有患者出現(xiàn)。(2)隱性遺傳?。河呻[性基因?qū)е碌倪z傳病，必須同時(shí)存在兩個(gè)致病基因，才表現(xiàn)病癥，家族中往往表現(xiàn)出不連續(xù)傳遞的特點(diǎn)。3研

2、究目的在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中，常常用遺傳規(guī)律分析遺傳病的遺傳方式，推斷后代患病的風(fēng)險(xiǎn)率，給患者及其親屬提出建議與指導(dǎo)，從而達(dá)到預(yù)防的目的。合作探討探討1：一對(duì)夫婦同患有某種遺傳病，其子女也一定患該病嗎？提示：不一定，其子女可能正常。探討2：人們對(duì)遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率進(jìn)行評(píng)估的主要依據(jù)是什么？提示：單基因遺傳病是一對(duì)等位基因控制的遺傳病，遺傳時(shí)符合基因的分離規(guī)律。故人們對(duì)相關(guān)問題的分析與評(píng)估依據(jù)即基因分離規(guī)律。探討3：單基因遺傳病的遺傳方式常用什么遺傳規(guī)律分析？提示：單基因遺傳病是一對(duì)等位基因控制的遺傳病，遺傳時(shí)符合基因的分離規(guī)律。思維升華1遺傳系譜圖與系譜分析法(1)系譜圖系譜圖是用于記載家族中某些成員具有

3、某個(gè)特定性狀的樹狀圖表。系譜圖中所記載的可以是一般性狀，也可以是某種遺傳病等。(2)系譜分析法：指在調(diào)查某家族若干成員的表現(xiàn)型后，按一定的方式將調(diào)查結(jié)果繪制成系譜圖進(jìn)行分析。系譜圖中常用符號(hào)如下：表示正常男性表示正常女性表示患病男性 表示患病女性表示婚配 、表示世代2遺傳病類型與判斷(1)類型：顯性遺傳病由顯性基因控制，家庭中往往每代都有患者出現(xiàn)，后代發(fā)病率高。若子女有病，則父母至少一方有病。如多指。隱性遺傳病由隱性基因控制，只有基因型純合時(shí)才致病。若只有一個(gè)隱性致病基因，個(gè)體不患病，稱攜帶者。如白化病。(2)判斷：隱性遺傳?。骸盁o中生有”為隱性(無病的雙親，所生的孩子中有患者)如下圖所示。顯

4、性遺傳?。骸坝兄猩鸁o”為顯性(有病的雙親，所生的孩子中有正常的)如下圖所示。3用于ABO血型遺傳分析人類的ABO血型是由3個(gè)基因控制的，它們是A、B、i。在這3個(gè)基因中，A和B表現(xiàn)為共顯性，且對(duì)i都為顯性。每個(gè)人只可能具有2個(gè)基因，這樣人類ABO血型共有6種基因型和4種表現(xiàn)型，其關(guān)系如下： 血型ABABO基因型AA、AiBB、BiABii考生在解答ABO血型這類復(fù)等位基因的遺傳題時(shí)，應(yīng)當(dāng)按分離規(guī)律來解題。4指導(dǎo)優(yōu)生，禁止近親結(jié)婚在近親之間，由于有許多基因是相同的，也就有更大的可能帶同樣的隱性致病基因，從而更容易導(dǎo)致后代出現(xiàn)隱性遺傳病患者。利用分離規(guī)律科學(xué)推斷遺傳病的遺傳方式和發(fā)病概率，指導(dǎo)優(yōu)生

5、，預(yù)防遺傳病的發(fā)生。 禁止近親結(jié)婚可有效降低“隱性遺傳病”的患病率，卻不能使顯性遺傳病發(fā)病率降低，因?yàn)轱@性遺傳病，只要單個(gè)致病基因即可患病。1已知小明的父親為O型血，小明與他的母親都為B型血，小明的岳父母均為AB型血，問小明夫婦生一個(gè)AB型血男孩的概率是()A0B1/8 C1/4D1/2【解析】依題意，小明的基因型為Bi，由其岳父母均為AB，可知其妻產(chǎn)生A、B的配子的概率均為1/2。則小明夫婦生一個(gè)AB型血男孩的概率(1/2)A(1/2)B(1/2)男1/8。【答案】B2(2016青島高二檢測)如圖為一白化病家系圖譜，3為白化病患者(基因用A、a表示)。分析回答下列問題。(1)1、2的基因型是

6、_。(2)4的基因型可能是_，是雜合體的概率是_。(3)1、2再生一個(gè)5，患白化病的概率是_，是白化病男孩的概率是_，是正常女孩的概率是_。【解析】(1)白化病屬于隱性致病基因a導(dǎo)致的遺傳病，3表現(xiàn)型為白化病，其基因型必為aa。據(jù)此推知雙親1、2必含有白化病基因a，并通過配子傳給3，使3患病。又因1、2表現(xiàn)型正常，另一個(gè)基因必均為正常顯性膚色基因A。因此雙親基因型均為雜合體Aa，因A對(duì)a是顯性，雙親表現(xiàn)型才正常。(2)因1(Aa)2(Aa)F1(1AA、2Aa、1aa)，4表現(xiàn)型正常，排除aa的可能性，即4的基因型有兩種AA或Aa，其中AA的概率為1/3，Aa(雜合體)的概率為2/3。(3)因

7、為1(Aa)2(Aa)F1(1AA、2Aa、1aa)，據(jù)此可知5的患病概率為1/4，白化病男孩的概率為1/8，正常的概率為3/4，正常女孩的概率為3/8?！敬鸢浮?1)Aa、Aa(2)AA或Aa2/3(3)1/41/83/8分 離 規(guī) 律 在 育 種 中 的 應(yīng) 用1育種目的培育出性狀可以穩(wěn)定遺傳的優(yōu)良品種。2優(yōu)良性狀的類型(1)顯性性狀個(gè)體純合體：基因型可表示為AA，能穩(wěn)定遺傳。雜合體：基因型可表示為Aa，不能穩(wěn)定遺傳。(3)隱性性狀個(gè)體一定是純合體，基因型可表示為aa，能穩(wěn)定遺傳。3育種方法(1)培育顯性優(yōu)良品種(2)培育隱性優(yōu)良品種出現(xiàn)隱性性狀個(gè)體隱性純合體合作探討探討1：育種實(shí)踐中是否

8、都要獲得純種？提示：不是，有的要獲得純種，如抗病純種，其后代不會(huì)產(chǎn)生性狀分離；有的卻利用雜種優(yōu)勢，生產(chǎn)實(shí)踐中要用雜種，如玉米、騾等。探討2：某農(nóng)民去年從種子公司買回一批玉米優(yōu)良品種，獲得了大豐收，為保障今年再獲高產(chǎn)，并節(jié)約成本，他特別挑選了部分粒較豐滿的種子種下，結(jié)果大失所望產(chǎn)量大幅下滑。(1)該農(nóng)民去年從種子公司買回的玉米種是純合體還是雜合體？提示：是雜種一代(雜合體)。(2)該農(nóng)民用自留的種子種植為何導(dǎo)致今年產(chǎn)量大幅下滑？其中是否還有“高產(chǎn)”類型？提示：由于雜合體自交子代會(huì)發(fā)生“性狀分離”，故自留的種子，再結(jié)籽粒時(shí)會(huì)“參差不齊”，而非只表現(xiàn)一致呈現(xiàn)高產(chǎn)性狀，因而產(chǎn)量呈現(xiàn)大幅減少。由于性狀分

9、離，故仍會(huì)有一定比例的高產(chǎn)類型出現(xiàn)，但該高產(chǎn)類型比雜合體產(chǎn)量低。探討3：基因分離規(guī)律對(duì)動(dòng)物育種是否也具指導(dǎo)意義？試舉一例說明?！咎崾尽渴?。如白色長毛兔的推廣，由于白色為顯性性狀，故白色長毛兔有純合與雜合之分，欲推廣純合白色長毛兔，須利用分離規(guī)律原理予以確認(rèn)。思維升華1育種的一般程序第一步：按照育種的目標(biāo)，選擇親本進(jìn)行雜交；第二步：根據(jù)性狀的遺傳表現(xiàn)選擇符合需要的雜種后代；第三步：有目的的選育，培育出具有穩(wěn)定遺傳性狀的新品種。(1)優(yōu)良性狀為隱性性狀，一旦出現(xiàn)就能穩(wěn)定遺傳，便可留種推廣。(2)如果優(yōu)良性狀是顯性的對(duì)植物而言：須從F2起連續(xù)自交，選擇若干代(一般：56代)，直至不再發(fā)生性狀分離為止

10、。對(duì)動(dòng)物而言：須采用“測交法”確認(rèn)是否為純合體。(3)優(yōu)良性狀為雜合體：兩個(gè)純合的不同性狀個(gè)體雜交后代就是雜合體，但每年都要制種。2雜合體連續(xù)自交能提高顯性性狀的純合度的原因(1)雜合體連續(xù)自交，后代中各基因型所占比例匯總根據(jù)上表比例，雜合體、純合體所占比例坐標(biāo)曲線圖為：(2)規(guī)律：隨自交代數(shù)n增加，子代中雜合體比例越來越少，最終接近于0，純合體比例越來越大，最終顯性純合體和隱性純合體比例均接近于1/2。由此，育種實(shí)踐中可通過連續(xù)自交的方式提高顯性類型的純合度。1小麥的抗銹病和不抗銹病是一對(duì)相對(duì)性狀，已知抗銹病是顯性性狀，不抗銹病是隱性性狀，現(xiàn)在有一批抗銹病的小麥種子，要確定這些種子是不是純種

11、，正確且最簡單的方法是()A與純種抗銹病小麥雜交B與易染銹病小麥進(jìn)行測交C與雜種抗銹病小麥進(jìn)行雜交D自交【解析】鑒定植物是否顯性純合體的最簡單的方法是自交，測交也可以鑒定某顯性個(gè)體是不是純合體，但不是最簡單的方法，因?yàn)槿バ?、套袋、人工授粉等相?duì)復(fù)雜?！敬鸢浮緿2采用下列哪組方法，可以依次解決中的遺傳問題() 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：73730026】鑒定一只白羊是否是純種在一對(duì)相對(duì)性狀中區(qū)分顯隱性不斷提高小麥抗病(顯性性狀)品種的純合度檢驗(yàn)雜種F1的基因型A雜交、自交、測交、測交B測交、雜交、自交、測交C測交、測交、雜交、自交D雜交、雜交、雜交、測交【解析】自交是指基因型相同的生物個(gè)體間相互交配的方式，可以

12、是純合體(顯性純合體或隱性純合體)自交或雜合體自交；雜交是指基因型不同的生物個(gè)體之間相互交配的方式；測交是指子一代個(gè)體與隱性純合體之間的交配，主要用于測定F1的基因型，也可以用來判斷另一個(gè)個(gè)體是雜合體還是純合體。由此看來要用測交，可以用雜交，而應(yīng)該用連續(xù)自交的方法。【答案】B1育種工作者在小麥群體中發(fā)現(xiàn)了一株抗銹病類型，將這種類型自交后，后代有抗銹病類型，也有不抗銹病類型，下列分析正確的是()A抗銹病為顯性，最初出現(xiàn)的抗銹病類型為純合體B抗銹病為隱性，其后代又發(fā)生了性狀分離C最初出現(xiàn)的抗銹病類型進(jìn)行自交，后代分離比為11D后代的抗銹病類型中有2/3為雜合體【解析】根據(jù)題目信息抗銹病類型小麥自交

13、后，后代有抗銹病類型和不抗銹病類型，說明抗銹病為顯性性狀，最初出現(xiàn)的抗銹病類型為雜合體。雜合體自交后代性狀分離比為31，后代的抗銹病類型的基因型為AAAa12，抗銹病類型中雜合體占2/3?！敬鸢浮緿2一個(gè)藍(lán)眼男人和一個(gè)褐眼女人結(jié)婚，妻子的父母都是褐眼，其妹是藍(lán)眼。這對(duì)夫婦生下藍(lán)眼女孩的可能性是()A1/4B1/8C1/6D1/2【解析】由妻子的父母都是褐眼，但其妹為藍(lán)眼推知褐眼為顯性，藍(lán)眼為隱性，則該褐眼女人的基因型為AA、Aa，該藍(lán)眼男人的基因型為aa，這對(duì)夫婦生下藍(lán)眼女孩的可能性為。【答案】C3.如圖是白化病遺傳系譜圖，根據(jù)圖示推測，2為純合體的概率是()A1/4 B1/3C1/2 D2/

14、3【解析】由題圖可知白化病為隱性遺傳病，則1 基因型為aa，1、2的基因型均為Aa，則2的基因型為AA或Aa，其中純合體AA占1/3?！敬鸢浮緽4一對(duì)雙眼皮夫婦生了一個(gè)單眼皮的孩子，那么這對(duì)夫婦再生兩個(gè)孩子，兩個(gè)孩子都為雙眼皮的概率是() 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：73730027】A1/4 B3/4C1/16 D9/16【解析】由題可判斷雙眼皮是顯性性狀，且雙親為雜合體，再生兩個(gè)孩子，每個(gè)孩子為雙眼皮概率都是3/4，按乘法原理：3/43/49/16。所以兩個(gè)孩子同時(shí)為雙眼皮的概率是9/16。【答案】D5豌豆圓粒(R)對(duì)皺粒(r)為顯性，用圓粒與皺粒雜交，得到數(shù)量相等的圓、皺粒豌豆，再將得到的全部種子播種后授

15、以皺粒的花粉，則第二次雜交組合的基因型是()ARRrr BRrRrCRrrr、rrrr DRrRr、rrrr【解析】圓粒與皺粒雜交，得到數(shù)量相等的圓粒與皺粒，說明雙親的基因型為Rrrr，后代的基因型為Rrrr11。對(duì)這些后代全部授以皺粒花粉，即雜交組合為Rrrr、rrrr?！敬鸢浮緾學(xué)業(yè)分層測評(píng)(七)(建議用時(shí)：45分鐘)學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)1人類多指是由顯性基因(A)控制的一種常見畸形，下列敘述不正確的是()A只要親代之一的基因型為AA，其子女均患多指B只要親代之一含有A基因，其子女都有可能出現(xiàn)多指C雙親的基因型均為Aa，其子女均患多指D雙親的基因型均為Aa，其子女患多指的概率是【解析】多指是由顯性基因

16、控制的，因此雙親一方的基因型為AA時(shí)，子女均患多指。雙親一方只要含有A基因，其后代就有患多指的可能性。雙親的基因型均為Aa時(shí)，子女患多指的概率是。【答案】C2人的前額V形發(fā)尖與平發(fā)際是由常染色體上單基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀(見下圖)。約翰是平發(fā)際，他的父母都是V形發(fā)尖。約翰父母生一個(gè)平發(fā)際女孩的概率是()A1/4B1/2C1/16 D1/8【解析】父母都是V形發(fā)尖，兒子平發(fā)際，可確定V形發(fā)尖為顯性性狀；從題干信息知，該相對(duì)性狀是由常染色體單基因控制的，推知父母都是雜合體，用A、a來表示：AaAa1/4aa，又因是女兒，所以生一個(gè)平發(fā)際女孩的概率是1/8?！敬鸢浮緿3純合的黃色(YY)豌豆與綠色(

17、yy)豌豆雜交得F1，F(xiàn)1自交，選取F1所結(jié)的黃色種子全部種下，植物長成后，自然狀態(tài)下受粉，則這些植株所結(jié)的種子中，黃色與綠色的比例是() 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：73730028】A11 B31C51 D61【解析】據(jù)題意可知，F(xiàn)1所結(jié)的黃色種子基因型有兩種：YY、Yy，在黃色子粒中分別占、，自交子代應(yīng)是(YYYY)(YyYy)YY(YYYyyy)YYYyyy。即Y_yy51?！敬鸢浮緾4(2016石家莊高二檢測)肥厚性心肌病是一種常染色體顯性遺傳病，從理論上分析，如果雙親中有一方患病，其子女患病的可能性是()A25%或30% B50%或100%C75%或100% D25%或75%【解析】雙親中一方是正常

18、個(gè)體，一方是患者，患者的基因型可能是AA或Aa，若親本為Aaaa組合時(shí)，子代中患病(Aa)的概率是50%；若親本為AAaa組合時(shí)，子代中患病(Aa)的概率是100%。【答案】B5大約70個(gè)表現(xiàn)型正常的人中有一個(gè)攜帶白化基因的雜合體。一女性表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但有一個(gè)白化病的弟弟，該女性與一正常男子婚配。他們所生孩子患白化病的概率是()A1/9 B1/90C1/420 D1/560【解析】若用A、a表示相關(guān)基因，由題意知，該女性的雙親基因型為AaAa，所以表現(xiàn)型正常的該女性基因型為1/3AA或2/3Aa，她與一正常男子婚配，該男子是雜合體的概率為1/70，所以該男子與表現(xiàn)型正常的女子婚配后

19、，所生孩子患白化病的概率為2/31/701/41/420?！敬鸢浮緾6將基因型為Aa的豌豆連續(xù)自交，統(tǒng)計(jì)后代中純合體和雜合體的比例，得到如下曲線圖。下列分析不正確的是()Aa曲線可代表自交n代后純合體所占的比例Bb曲線可代表自交n代后顯性純合體所占的比例C隱性純合體的比例比b曲線所對(duì)應(yīng)的比例要小Dc曲線可代表自交n代后雜合體所占的比例【解析】基因型為Aa的豌豆連續(xù)自交，隱性純合體與顯性純合體自交n代所占的比例相等。【答案】C7在人類中，慣用右手(R)對(duì)慣用左手(r)為顯性遺傳。有一對(duì)慣用右手的夫婦，生了一個(gè)慣用左手的男孩和一個(gè)慣用右手的女孩，若該女孩與一個(gè)慣用左手的男人結(jié)婚，生一個(gè)慣用左手孩子

20、的概率是()A1/2 B1/3C2/3 D1/4【解析】因?yàn)閼T用右手的夫婦生出了慣用左手的孩子(rr)，所以該夫婦的基因型都為Rr，其女兒的基因型為RR(1/3)或Rr(2/3)。若該女孩再與慣用左手(rr)的男性結(jié)婚，生慣用左手孩子的概率為1/22/31/3?！敬鸢浮緽8Y(黃色)和y(白色)是位于某種蝴蝶常染色體上的一對(duì)等位基因，雄性有黃色和白色，雌性只有白色。下列雜交組合中，可以從其子代表現(xiàn)型判斷出性別的是()AYyyy ByyYYCyyyy DYyYy【解析】Yyyy，子代為1Yy1yy，雄性有黃色和白色，雌性只有白色，白色個(gè)體雌雄都有，無法區(qū)分，A錯(cuò)誤；yyYY，子代為Yy，雄性都是

21、黃色，雌性都是白色，可以區(qū)分，B正確；yyyy，子代為yy，雌雄都是白色，無法區(qū)分，C錯(cuò)誤；YyYy，子代為1YY2Yy1yy，雄性有黃色和白色，雌性只有白色，白色個(gè)體雌雄都有，無法區(qū)分，D錯(cuò)誤?！敬鸢浮緽9已知綿羊角的表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表，下列判斷正確的是()基因型HHHhhh公羊的表現(xiàn)型有角有角無角母羊的表現(xiàn)型有角無角無角A.若雙親無角，則子代全部無角B若雙親有角，則子代全部有角C若雙親基因型為Hh，則子代有角與無角的數(shù)量之比為11D綿羊角的性狀遺傳不遵循基因的分離規(guī)律【解析】綿羊角的性狀遺傳受一對(duì)等位基因的控制，遵循基因的分離規(guī)律。無角雙親可能是基因型為Hh的母羊和基因型為hh的公

22、羊，其后代中1/2的基因型為Hh，如果是公羊，則表現(xiàn)為有角；有角的雙親可能是HH的母羊和Hh的公羊，其后代中基因型為Hh的母羊表現(xiàn)為無角；若雙親基因型為Hh，則子代HH、Hh、hh的比例為121，HH表現(xiàn)有角，hh表現(xiàn)無角，Hh的公羊有角、母羊無角，有角與無角的數(shù)量之比為11?！敬鸢浮緾10下面是某家族的一種遺傳病系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。(1)該病屬于_(填“顯”或“隱”)性遺傳病。(2)10是雜合體的概率為_。(3)如果8和10婚配，生出患病男孩的概率為_?！窘馕觥吭O(shè)相關(guān)基因用A、a表示。由患者7、9的父母正?？芍瞬殡[性遺傳病，且7、9的基因型為aa，3、4、5、6的基因型均為Aa，

23、則10的基因型為AA或Aa，雜合體占2/3。同理8的基因型為AA或Aa，雜合體占2/3。如果8和10婚配，生出患病男孩的概率為2/32/31/41/21/18?！敬鸢浮?1)隱(2)2/3(3)1/18能力提升11(2014海南高考)某二倍體植物中，抗病和感病這對(duì)相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因控制，要確定這對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，應(yīng)該選用的雜交組合是()【導(dǎo)學(xué)號(hào)：73730029】A抗病株感病株B抗病純合體感病純合體C抗病株抗病株，或感病株感病株D抗病純合體抗病純合體，或感病純合體感病純合體【解析】依顯性性狀和隱性性狀的概念，具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交，子一代表現(xiàn)出來的性狀為顯性性狀，未表現(xiàn)的性狀為隱

24、性性狀，故B正確。【答案】B12圖為某遺傳病的家系圖，其中2的家族中無該病致病基因，6的父母正常，但有一個(gè)患病的妹妹。此家族中1與2患病的概率分別為()A0、1/9 B1/2、1/2C1/3、1/6 D0、1/16【解析】由夫婦雙方均正常，而4號(hào)為患者可推知該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，6父母正常，但其妹患病，則6的基因型為AA、Aa。而5也為Aa、AA，則5、6所生2號(hào)患病率為。而2家族中無該病致病基因則2為AA，故1患病率為0。【答案】A13某植物的紫花與紅花是一對(duì)相對(duì)性狀，且是由單基因(D、d)控制的完全顯性遺傳，現(xiàn)有一株紫花植株和一株紅花植株作實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)如表所示實(shí)驗(yàn)方案以鑒別兩植株

25、的基因型。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.兩種實(shí)驗(yàn)中，都有能判定紫花和紅花的顯隱性的依據(jù)B全為紫花，的基因型為DDDdC紫花和紅花的數(shù)量之比為11，為DdddD的基因型為DdDd，判定依據(jù)是子代出現(xiàn)性狀分離，說明雙親有隱性基因【解析】本題考查顯隱性的判定和親子代基因型的推斷。需要掌握性狀分離、由子代表現(xiàn)型逆推親代基因型的方法。紫花自交，子代出現(xiàn)性狀分離，可以判定出現(xiàn)的新性狀為隱性性狀，親本性狀(紫花)為顯性性狀。由紫花紅花的后代全為紫花，可以判定紫花為顯性性狀，所以A正確。全為紫花，且親本紫花自交，故的基因型為DDDD或dddd，B錯(cuò)誤。紫花紅花的后代中紫花和紅花的數(shù)量之比為11時(shí)，為Dddd，C

26、正確。子代出現(xiàn)性狀分離，說明顯性性狀的雙親中都帶有隱性基因，故親代的基因型為DdDd，D正確?！敬鸢浮緽14苯丙酮尿癥是由常染色體上的基因控制遺傳病，以下是某家族遺傳病系譜圖(受基因P和p控制)，據(jù)圖回答下列問題。(1)該病是由_(填“顯性”或“隱性”)基因控制的。(2)3和6的基因型分別是_和_。(3)15的基因型可能是_，是雜合體的概率是_。(4)11為純合體的概率是_。(5)婚姻法規(guī)定11與13不能婚配，若結(jié)婚生育，該遺傳病發(fā)病率是_?！窘馕觥坑蔁o病的9和10生出患病的16可知，此病為隱性遺傳病。6為患者，基因型為pp，則3、4均為Pp。16為患者，基因型為pp，則9、10的基因型均為P

27、p，其后代15的基因型為Pp或PP，是雜合體的概率為2/3。因11的父親6是患者(pp)，則11為純合體的概率為0。同理13的母親是患者，則13的基因型為Pp，11與13的后代患病的概率為1/4?！敬鸢浮?1)隱性(2)Pppp(3)PP或Pp2/3(4)0(5)1/415玉米是一種雌雄同株的植物，通常其頂部開雄花，下部開雌花。在一個(gè)育種實(shí)驗(yàn)中，選取A、B兩棵植株進(jìn)行了如圖所示的三組實(shí)驗(yàn)。據(jù)圖回答下面有關(guān)的問題。(1)實(shí)驗(yàn)一：將植株A的花粉傳授到同一植株的雌花序上。實(shí)驗(yàn)二：將植株B的花粉傳授到同一植株的雌花序上。實(shí)驗(yàn)三：將植株_的花粉傳授到植株_的另一雌花序上。上述三組實(shí)驗(yàn)，各雌花序發(fā)育成穗軸

28、上的玉米粒的顏色數(shù)如下表所示：實(shí)驗(yàn)黃色玉米粒白色玉米粒一587196二0823三412386(2)在玉米粒顏色這一對(duì)相對(duì)性狀中，隱性性狀是_，判斷的理由是_。(3)如果用G代表顯性基因，g代表隱性基因，則植株A的基因型為_，植株B的基因型為_。實(shí)驗(yàn)一中，子代黃色玉米粒的基因型是_，黃色玉米粒中雜合體占_。(4)若植株A接受植株B的花粉，則在植株A上所結(jié)種子的種皮和胚細(xì)胞的基因型依次是_、_。寫出與形成胚相關(guān)的遺傳圖解。(5)玉米的高莖對(duì)矮莖為顯性。為探究一高莖玉米果穗上所有子粒全為純合、全為雜合還是既有純合又有雜合，某同學(xué)選取了該玉米果穗上兩粒種子作為親本，單獨(dú)隔離種植，觀察記錄并分別統(tǒng)計(jì)子代

29、植株的性狀，子代全為高莖，該同學(xué)即判斷玉米果穗所有子粒為純種。可老師認(rèn)為他的結(jié)論不科學(xué)，為什么？_。請(qǐng)寫出科學(xué)的實(shí)驗(yàn)思路_。預(yù)期結(jié)果_?！窘馕觥坑蓪?shí)驗(yàn)一可知，植株A自交，后代出現(xiàn)性狀分離且分離比為黃白31，由此可確定黃色是顯性性狀，白色是隱性性狀，由此可確定A的基因型為Gg，B的基因型為gg。種皮是由珠被發(fā)育而來的，基因型與母本的基因型相同，胚是由受精卵發(fā)育而來的，其基因型由父方和母方共同決定。對(duì)于遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)，由于選材為玉米，該同學(xué)只選取兩粒種子作實(shí)驗(yàn)材料，選取的樣本太少，實(shí)驗(yàn)有一定的偶然性，因此結(jié)論不科學(xué)?？赏ㄟ^設(shè)計(jì)自交實(shí)驗(yàn)，據(jù)子代表現(xiàn)型推斷?！敬鸢浮?1)AB(2)白粒由實(shí)驗(yàn)一可知，植株A自交，后代出現(xiàn)性狀分離且黃白31(3)GgggGg、GG2/3(4)GgGg、gg(5)選擇樣本太少，實(shí)驗(yàn)有一定的偶然性，不能代表全部子粒的基因型實(shí)驗(yàn)思路：用該玉米果穗上的全部子粒作為親本，單獨(dú)隔離種植(自交)，觀察記錄并分別統(tǒng)計(jì)子代植株的高矮預(yù)期結(jié)果：若子代全為高莖，說明該玉米穗上的子粒全是純合體；若子代全部既有高莖又有矮莖，說明該玉米穗上的子粒全是雜合體；若部分種子子代全為高莖，另一部分種子子代既有高莖又有矮莖，說明該玉米穗上的子粒既有純合體也有雜合體15