《（浙江選考）2021版新高考生物一輪復(fù)習(xí) 專題5 孟德爾定律 第15講 遺傳的染色體學(xué)說 性染色體與伴性遺傳預(yù)測高效提升 新人教版》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（浙江選考）2021版新高考生物一輪復(fù)習(xí) 專題5 孟德爾定律 第15講 遺傳的染色體學(xué)說 性染色體與伴性遺傳預(yù)測高效提升 新人教版（8頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第15講 遺傳的染色體學(xué)說 性染色體與伴性遺傳1(2020浙江金華十校高三期末)下列關(guān)于人體細(xì)胞中的基因及染色體的敘述，正確的是()A染色體組型可用于人類遺傳病的診斷B性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)C全部基因的行為與染色體的行為都具有一致性D染色體可分為7組，將同源染色體X和Y列入G組答案：A2(2020浙江紹興期中)下列關(guān)于人類X染色體及伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是()A女性的X染色體必有一條來自父親BX染色體上的基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C伴X顯性遺傳病，女性患者多于男性患者D伴性遺傳都具有交叉遺傳現(xiàn)象解析：選D。女性的性染色體組成為XX，一條來自母親，另一條來自父親，A正確；基因是有遺

2、傳效應(yīng)的DNA片段，所以X染色體上的基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，B正確；伴X染色體顯性遺傳病中，女性患者多于男性患者，C正確；只有伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳、隔代遺傳的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。3(2020浙江溫州十五校聯(lián)考)下列關(guān)于染色體組和染色體組型的敘述，錯(cuò)誤的是()A根據(jù)大小和形態(tài)特征將人類的兩個(gè)染色體組的23對染色體分為7組B人類的X染色體和Y染色體因?yàn)樾螒B(tài)差異分別屬于C組和G組C染色體組型具有種的特異性，可用來判斷生物間的親緣關(guān)系D二倍體生物的一個(gè)配子中含有的全部染色體稱為染色體組型解析：選D。根據(jù)染色體的大小和著絲粒的位置，將人類的染色體組分為AG共7組，其中X染色體列入C組，Y染色

3、體列入G組，A、B正確；染色體組型具種的特異性，可用來判斷生物間的親緣關(guān)系，C正確；二倍體生物的一個(gè)配子中含有的全部染色體稱為染色體組，D錯(cuò)誤。4(2020浙江七彩聯(lián)盟高三期中)染色體組型具有種的特異性，下圖是正常女性C組染色體圖。下列相關(guān)敘述正確的是()A男性的6號染色體的形狀大小與女性不相同BX染色體和Y染色體分在不同的組C正常人染色體組型的C組都含有16條染色體D圖中的同源染色體兩兩正在發(fā)生交叉互換解析：選B。6號染色體為常染色體，男性的6號染色體的形狀大小與女性相同；X染色體和Y染色體的著絲粒位置不同，分在不同的組；正常女性染色體組型的C組含有16條染色體，正常男性染色體組型的C組含有

4、15條染色體；染色體組型是人為地劃分，圖中的同源染色體不代表正在發(fā)生交叉互換。5下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述正確的是()A果蠅的眼色受多對基因控制且遵循自由組合定律B四種基因在果蠅的體細(xì)胞中均成對存在Cv基因的遺傳不一定與性別相關(guān)聯(lián)Dw基因是一段包含完整遺傳信息單位的DNA片段解析：選D。圖中不同眼色受不同基因控制，且有的位于同一條染色體上，不遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；只位于X染色體上的基因，Y染色體上不存在等位基因，故四種基因在果蠅的體細(xì)胞中不都是成對存在，B錯(cuò)誤；v基因位于X染色體上，其遺傳一定與性別相關(guān)聯(lián)，C錯(cuò)誤；w基因是一段包含完整遺傳信息單位的DNA片段，D

5、正確。6人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的，則患者均為男性B若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)()上C若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病 D若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者解析：選C。片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳病，患者全為男性；若X、Y染色體上存在一對等位基因，這對等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段(片段)上；片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者

6、的女兒一定患?。黄紊想[性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者。7(2020浙江名校協(xié)作體3月)抗維生素D佝僂病是一種單基因遺傳病。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，患病男性與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病。下列敘述正確的是()A該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B男性患者體內(nèi)所有細(xì)胞都只含有一個(gè)該病的致病基因C女性患者能產(chǎn)生不含該致病基因的卵細(xì)胞D女性患者與正常男性婚配，所生女兒都正常，兒子都患病解析：選C。根據(jù)題意分析，患病男性與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病，說明該病為伴X染色體顯性遺傳??；男性患者體內(nèi)有絲分裂細(xì)胞中會出現(xiàn)兩個(gè)致病基因，而生殖細(xì)胞中

7、還可能沒有致病基因；若女性患者是雜合子，則可能產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞；女性患者若是雜合子，與正常男性婚配，所生女兒和兒子都一半正常、一半患病。8(2020浙江嘉興一模)對于性別決定為XY型的某種動物而言，一對等位基因A、a中，a基因使精子失活，則當(dāng)這對等位基因位于常染色體上時(shí)、僅位于X染色體上時(shí)、位于X和Y染色體同源區(qū)段時(shí)，該動物種群內(nèi)個(gè)體的基因型種類數(shù)分別是()A3、5、7B2、4、5C3、4、6 D2、4、4解析：選D。由題干可知，a基因使精子失活，若等位基因位于常染色體上，該動物種群內(nèi)個(gè)體的基因型有AA、Aa兩種；僅位于X染色體上時(shí)，該動物種群內(nèi)個(gè)體的基因型有XAXA、XAXa、XAY

8、、XaY四種；位于X和Y染色體同源區(qū)段時(shí)，該動物種群內(nèi)個(gè)體的基因型有XAXA、XAXa、XAYA、XaYA四種，D正確。9假設(shè)一對夫婦生育的7個(gè)兒子中，3個(gè)患有血友病(Hh)，3個(gè)患有紅綠色盲(Ee)，1個(gè)正常。下列示意圖所代表的細(xì)胞中，最有可能來自孩子母親的是()答案：B10某種犬的毛色由位于X染色體上的B和b基因控制，XB表現(xiàn)為黑色，Xb表現(xiàn)為白色，XBXb表現(xiàn)為灰色，下列說法中不正確的是()A雌性和雄性個(gè)體的基因型分別有3種、2種B白色雌性個(gè)體與黑色雄性個(gè)體雜交，后代中不會出現(xiàn)黑色個(gè)體C灰色個(gè)體與黑色個(gè)體雜交，后代中雄性個(gè)體不可能為白色D灰色與白色個(gè)體雜交，后代可能有3種顏色答案：C11

9、火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41解析：選D。由題中提供的信息可知，雌火雞(ZW)產(chǎn)生的卵細(xì)胞有兩種，即含Z的卵細(xì)胞和含W的卵細(xì)胞。根據(jù)卵細(xì)胞形成的特點(diǎn)，若產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含Z，則與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體含有的性染色體分別是：Z、W、W，卵細(xì)胞與這三個(gè)極體結(jié)合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含W性染

10、色體，則與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體含有的性染色體分別是W、Z、Z，卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的極體結(jié)合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推測理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例為41。12(2020浙江舟山模擬)右圖為雄果蠅的X、Y染色體的比較，其中A、C表示同源區(qū)段，B、D表示非同源區(qū)段。下列有關(guān)敘述，不正確的是()AX與Y兩條性染色體的基因存在差異，可能是自然選擇的結(jié)果B若某基因在B區(qū)段上，則在果蠅群體中不存在含有該等位基因的個(gè)體C若在A區(qū)段上有一基因“F”，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可能找到基因F或fD雄果蠅的一對性染色體一般不發(fā)生交叉互換，倘若發(fā)生只能在A、C區(qū)段解析：選B。長期的自然

11、選擇導(dǎo)致X與Y兩條性染色體的基因存在差異，A正確；若某基因在X染色體B區(qū)段上，雌性果蠅(XX)中可存在該等位基因，B錯(cuò)誤；因?yàn)锳、C表示同源區(qū)段，因此若在A區(qū)段上有一基因“F”，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可能找到相同基因F或等位基因f，C正確；雄果蠅的一對性染色體交叉互換只能發(fā)生在X、Y染色體的同源區(qū)段即A、C區(qū)段，而不能發(fā)生在非同源區(qū)段B、D區(qū)段，D正確。13(2020浙江杭州一模)1994年，繼摩爾根發(fā)現(xiàn)果蠅紅、白眼色(基因用R、r表示)的遺傳規(guī)律后，瑞士科學(xué)家在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中獲得了一些無眼突變體。下表是四對果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)和結(jié)果。雜交實(shí)驗(yàn)親本子一代組合一紅眼紅眼紅眼紅眼白眼無眼無眼63322組合二

12、白眼無眼紅眼白眼無眼無眼1111組合三無眼紅眼紅眼白眼無眼無眼1111組合四紅眼無眼紅眼紅眼白眼無眼無眼21122請回答下列問題：(1)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)無眼性狀是由基因突變所致，則無眼果蠅的染色體組型與有眼果蠅_。無眼是_(填“顯性”或“隱性”)性狀。(2)無眼性狀和紅白眼性狀的遺傳遵循_定律，能作出此結(jié)論的雜交組合包括_。(3)若用E、e表示有眼無眼的基因，則組合二親本白眼雌蠅的基因型為_，組合四親本無眼雄蠅的基因型為_。若用組合一子代紅眼雌蠅與組合四子代紅眼雄蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2中紅眼個(gè)體理論上占_。解析：根據(jù)組合一“紅眼紅眼F1：紅眼紅眼白眼無眼無眼63322”分析，F(xiàn)1中總的表現(xiàn)型比例為16份，

13、說明控制果蠅眼色和有無眼的性狀共涉及兩對等位基因。單獨(dú)分析紅眼和白眼(即均有眼)時(shí)，其雌雄比例不同，說明眼色的等位基因位于X染色體且白眼為隱性性狀；單獨(dú)分析有無眼的雌雄表現(xiàn)型比例(633)(22)31均相同，說明該對等位基因位于常染色體且無眼為隱性性狀。(1)根據(jù)前面的分析可知，控制無眼性狀的基因是基因突變所致，說明無眼果蠅體內(nèi)染色體組成與有眼沒有區(qū)別，即無眼果蠅的染色體組型與有眼果蠅相同。由于根據(jù)組合一的分析，有眼果蠅交配出現(xiàn)了無眼，說明無眼為隱性性狀。(2)無眼性狀屬于常染色體遺傳，紅白眼性狀屬于伴X染色體遺傳，所以二者遺傳遵循基因的自由組合定律。除了前面分析的組合一可說明該結(jié)論外，組合三

14、和組合四的F1表現(xiàn)型比例也能說明它們遵循自由組合定律。(3)結(jié)合前面的分析，若用E、e表示有眼無眼的基因，由于組合二中F1有眼(紅眼白眼)無眼11，說明控制該性狀的親本基因型為Ee和ee，而組合二中F1紅眼白眼11，說明控制該對性狀的親本基因型為XrXr和XRY，由此確定組合二中白眼雌蠅的基因型為EeXrXr；由于組合四的F1中紅眼紅眼白眼211，說明控制該性狀的親本基因型為XRXr和XRY，所以組合四中親本無眼雄蠅的基因型為eeXRY。若用組合一子代紅眼雌蠅(E_XRX)與組合四子代紅眼雄蠅(E_XRY)隨機(jī)交配，由于組合一中子代紅眼雌蠅(E_XRX)有四種基因型，比例分別為EEXRXREE

15、XRXrEeXRXREeXRXr1122，其產(chǎn)生的雌配子的類型及比例為EXReXREXreXr6321，組合四中子代紅眼雄蠅(EeXRY)，產(chǎn)生的雄配子類型及比例為EXReYeXREY1111；通過下面的棋盤法可計(jì)算出F2中紅眼E_XRX和E_XRY 個(gè)體理論上占35/48。配子種類及比例6/12EXR3/12eXR2/12EXr1/12eXr1/4EXR6/483/482/481/481/4EY6/483/481/4eXR6/482/481/4eY6/48注：凡符合計(jì)算要求的標(biāo)注出在子代中對應(yīng)的比例。答案：(1)相同隱性(2)自由組合一、三、四(3)EeXrXreeXRY35/4814(20

16、20浙江臺州模擬)某XY型性別決定的二倍體植物，其花色由(A/a)和(B/b)兩對等位基因共同控制，具體關(guān)系如下圖?，F(xiàn)有一對純合白花植株雜交，得到F1，雌株全部開白花，雄株全部開紅花?；卮鹣铝袉栴}：(1)控制紅色和白色這對相對性狀的基因遺傳時(shí)符合_定律，其中_基因位于X染色體上。(2)自然界中該植物原本為白色花，突變?yōu)榧t色，這屬于基因突變類型中的_。(3)該植物白花植株的基因型共有_種，親本白花雌株的基因型為_。(4)將F1 植株相互交配，產(chǎn)生的F2 表現(xiàn)型及比例為_。解析：(1)一對純合白花植株雜交， F1 中雌株全部開白花，雄株全部開紅花，據(jù)此推測B/b應(yīng)位于X染色體上，且母本為隱性純合子

17、，雙親基因型應(yīng)為aaXbXb、AAXBY，控制紅色和白色這對相對性狀的兩對基因分別位于常染色體和性染色體上，遺傳時(shí)符合自由組合定律。(2)自然界中該植物原本為白色花，突變?yōu)榧t色，屬于基因突變類型中的形態(tài)突變(或生化突變或自發(fā)突變)。(3)該植物雌性白花植株的基因型共有3327種，雄性白花植株的基因型共有3224種，則白花植株的基因型共有7411種，親本白花雌株的基因型為aaXbXb。(4)F1 植株基因型為AaXBXb、AaXbY，雌雄個(gè)體相互交配，產(chǎn)生的F2 中白花雌株和白花雄株比例均為(1/4)(1/2)(3/4)(1/4)5/16，紅花雌株和紅花雄株比例均為(3/4)(1/4)3/16，

18、白花雌株紅花雌株白花雄株紅花雄株5353。答案：(1)自由組合B/b(2)形態(tài)突變(或生化突變或自發(fā)突變)(3)11aaXbXb(4)白花雌株紅花雌株白花雄株紅花雄株535315(2020浙江四地市聯(lián)考)中年人禿頂(T)與非禿頂(t)是一對相對性狀，對于雜合子，男性表現(xiàn)為禿頂，女性則表現(xiàn)正常；人的色覺正常與紅綠色盲由另一對等位基因(B、b)控制，且兩對基因獨(dú)立遺傳。甲、乙兩個(gè)家庭各育有一兒一女，各成員表現(xiàn)型如下表：母親父親女兒兒子甲家庭非禿頂、色覺正常禿頂、色覺正常禿頂、色覺正常非禿頂、紅綠色盲乙家庭禿頂、紅綠色盲非禿頂、色覺正常非禿頂、色覺正常禿頂、紅綠色盲請回答：(1)人類禿頂?shù)幕蛭挥赺

19、染色體上，其遺傳遵循_定律。(2)甲家庭父親的基因型為_。若這對夫婦再生非禿頂、色覺正常的女兒，可能的基因型有_種。(3)請用遺傳圖解表示乙家庭這兩對相對性狀的遺傳情況。(4)若甲家庭的女兒與乙家庭的兒子結(jié)婚，生出色盲且禿頂?shù)膬鹤拥母怕适莀。解析：(1)由分析可知，人類禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，其遺傳遵循分離定律。(2)禿頂男性的基因型為TT、Tt，非禿頂男性的基因型為tt，禿頂女性的基因型為TT，非禿頂女性的基因型為Tt、tt。甲家庭有一禿頂(TT)、色覺正常(XBX)的女兒與一非禿頂(tt)、色盲(XbY)的兒子，據(jù)此可推知：禿頂、色覺正常的父親的基因型為TtXBY，非禿頂、色覺正常的母親

20、的基因型為TtXBXb。若這對夫婦再生非禿頂、色覺正常的女兒，可能的基因型有4種：TtXBXB、ttXBXB、TtXBXb、ttXBXb。(3)乙家庭的母親為禿頂、紅綠色盲，父親為非禿頂、色覺正常，據(jù)此可推知：母親的基因型為TTXbXb，父親的基因型為ttXBY。母親只產(chǎn)生一種基因型為TXb的卵細(xì)胞，父親能產(chǎn)生兩種比值相等的配子，他們的基因型分別為tXB、tY。雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，子代的基因型及其比例為TtXBXb、ttXbY11，表現(xiàn)型及其比例為非禿頂、色覺正常女兒禿頂、色盲兒子11。相關(guān)的遺傳圖解見答案。(4)綜上分析可進(jìn)一步推知：甲家庭的女兒的基因型為1/2TTXBXb、1/2TTXBXB，乙家庭的兒子的基因型為ttXbY，二者結(jié)婚，生出色盲且禿頂?shù)膬鹤拥母怕适?(1/2)(1/4)1/8。答案：(1)常分離(2)TtXBY4(3)(4)1/88