《2021版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第6單元 遺傳的分子基礎(chǔ) 第1講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)學(xué)案 蘇教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2021版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第6單元 遺傳的分子基礎(chǔ) 第1講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)學(xué)案 蘇教版必修2（18頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第1講DNA是主要的遺傳物質(zhì)1.人類對遺傳物質(zhì)的探索過程()2.實(shí)驗(yàn)：DNA的粗提取與鑒定1.認(rèn)識DNA分子作為遺傳物質(zhì)所應(yīng)具備的特征（生命觀念）2.總結(jié)細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的原理和過程（科學(xué)思維）3.分析人類對遺傳物質(zhì)探究的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路（科學(xué)探究） 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1肺炎雙球菌類型特點(diǎn)類型菌落莢膜毒性S型光滑有有R型粗糙無無2.格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(1)實(shí)驗(yàn)對比，說明R型細(xì)菌無毒性、S型細(xì)菌有毒性。(2)實(shí)驗(yàn)對比，說明被加熱殺死的S型細(xì)菌無毒性。(3)實(shí)驗(yàn)對比，說明R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。(4)結(jié)論：已經(jīng)加熱殺死的S型細(xì)菌中，含有使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的“轉(zhuǎn)化因子”。3艾

2、弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(1)實(shí)驗(yàn)分別說明莢膜多糖、蛋白質(zhì)沒有轉(zhuǎn)化作用。(2)實(shí)驗(yàn)說明DNA有轉(zhuǎn)化作用，DNA的水解產(chǎn)物沒有轉(zhuǎn)化作用。1格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)直接證明了DNA是遺傳物質(zhì)。()提示格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)只是證明了S型細(xì)菌中存在“轉(zhuǎn)化因子”，使無毒的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有毒的S型細(xì)菌。2從格里菲思的第組死亡小鼠身上分離得到的S型活細(xì)菌是由S型死細(xì)菌轉(zhuǎn)化而來的。()提示S型活細(xì)菌是由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化來的。3從格里菲思實(shí)驗(yàn)中的第組病死小鼠體內(nèi)分離得到的肺炎雙球菌只有S型細(xì)菌而無R菌細(xì)菌。()提示病死小鼠體內(nèi)分離得到的肺炎雙球菌有兩種類型。4在艾弗里的實(shí)驗(yàn)中，DNA酶將S型細(xì)菌的DNA分解為

3、脫氧核苷酸，因此不能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化。()5艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)采用了物質(zhì)提純、鑒定與細(xì)菌體外培養(yǎng)等技術(shù)。()肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的比較項(xiàng)目體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)細(xì)菌在小鼠體內(nèi)體外培養(yǎng)基實(shí)驗(yàn)對照R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的毒性對照S型細(xì)菌各組成成分的作用進(jìn)行對照巧妙構(gòu)思用加熱殺死的S型細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)作為對照實(shí)驗(yàn)來說明確實(shí)發(fā)生了轉(zhuǎn)化將物質(zhì)提純分離后，直接地、單獨(dú)地觀察某種物質(zhì)在實(shí)驗(yàn)中所起的作用實(shí)驗(yàn)結(jié)論S型細(xì)菌體內(nèi)有“轉(zhuǎn)化因子”S型細(xì)菌的DNA是遺傳物質(zhì)聯(lián)系(1)所用材料相同(2)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)，體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的延伸(3)兩實(shí)驗(yàn)都遵循對照原則、單一

4、變量原則1肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，設(shè)置“S型細(xì)菌的DNA中加DNA酶”實(shí)驗(yàn)組的作用是什么？提示起對照作用。用DNA酶分解從S型活細(xì)菌中提取的DNA，結(jié)果不能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，說明DNA才是使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的物質(zhì)，排除脫氧核苷酸的作用。2請?jiān)诟窭锓扑紝?shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上利用R型活細(xì)菌、加熱殺死的S型細(xì)菌、小鼠等為實(shí)驗(yàn)材料。設(shè)計(jì)一個實(shí)驗(yàn)方案證明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。簡要寫出實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。提示實(shí)驗(yàn)思路：將加熱殺死的S型細(xì)菌體內(nèi)物質(zhì)分離，分別得到蛋白質(zhì)和DNA。將分離得到的S型細(xì)菌蛋白質(zhì)和DNA分別與R型細(xì)菌混合一段時間后，再分別注射入甲、乙兩組小鼠體內(nèi)，觀察兩組小鼠的生

5、活情況。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論： 甲組小鼠不死亡，乙組小鼠死亡，并在乙組小鼠體內(nèi)發(fā)現(xiàn)活的S型細(xì)菌，則證明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)?？疾榉窝纂p球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1(2019衡水中學(xué)五調(diào))格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)過程和結(jié)果如圖所示。下列說法正確的是()實(shí)驗(yàn)1：R型細(xì)菌小鼠存活實(shí)驗(yàn)2：S型細(xì)菌小鼠死亡實(shí)驗(yàn)3：S型細(xì)菌加熱小鼠存活實(shí)驗(yàn)4：S型細(xì)菌加熱R型細(xì)菌小鼠死亡A實(shí)驗(yàn)1為空白對照組，實(shí)驗(yàn)2、3和4均為實(shí)驗(yàn)組B能從實(shí)驗(yàn)2和實(shí)驗(yàn)4中死亡的小鼠體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌和R型活細(xì)菌C該實(shí)驗(yàn)證明了S型細(xì)菌的DNA可在R型活細(xì)菌內(nèi)表達(dá)出相應(yīng)的蛋白質(zhì)D對比實(shí)驗(yàn)2、3的結(jié)果，說明加熱能使有毒性的S型活細(xì)菌失去毒性D

6、本題主要考查遺傳物質(zhì)的探索歷程，考查學(xué)生的理解能力和實(shí)驗(yàn)與探究能力。四組實(shí)驗(yàn)相互對照，均為實(shí)驗(yàn)組，A項(xiàng)錯誤；實(shí)驗(yàn)2中小鼠體內(nèi)只存在S型細(xì)菌，B項(xiàng)錯誤；該實(shí)驗(yàn)只能證明轉(zhuǎn)化因子的存在，但不能證明其化學(xué)成分，C項(xiàng)錯誤。2(2019太原模擬)艾弗里和同事用R型和S型肺炎雙球菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。由表可知()實(shí)驗(yàn)組號接種菌型加入S型細(xì)菌的物質(zhì)培養(yǎng)皿長菌情況R型蛋白質(zhì)R型R型莢膜多糖R型R型DNAR型、S型R型DNA(經(jīng)DNA酶處理)R型A不能證明S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子B說明S型細(xì)菌的莢膜多糖有酶活性C和說明S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子D說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)C第組實(shí)驗(yàn)說明蛋白質(zhì)和莢膜多糖與R

7、型菌轉(zhuǎn)化為S型菌無關(guān)，A、B項(xiàng)錯誤；第組實(shí)驗(yàn)說明DNA與R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌有關(guān)，第組實(shí)驗(yàn)說明DNA被水解后的產(chǎn)物不能使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，C項(xiàng)正確；只能說明DNA是遺傳物質(zhì)，而不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D項(xiàng)錯誤。有關(guān)肺炎雙球菌“轉(zhuǎn)化”的兩個易錯點(diǎn)(1)轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組而非基因突變。肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是指S型細(xì)菌的DNA片段整合到R型細(xì)菌的DNA中，使受體細(xì)胞獲得了新的遺傳信息，即發(fā)生了基因重組。(2)并非所有的R型細(xì)菌都被轉(zhuǎn)化。由于轉(zhuǎn)化受到DNA的純度、兩種細(xì)菌的親緣關(guān)系、受體菌的狀態(tài)等因素的影響，因此轉(zhuǎn)化過程中并不是所有的R型細(xì)菌都被轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，而只是一小部分R型細(xì)菌被轉(zhuǎn)化成S

8、型細(xì)菌?？疾榉窝纂p球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的拓展3(2019山東德州第一次月考)將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合后，注射到小鼠體內(nèi)，小鼠體內(nèi)S型、R型細(xì)菌含量的變化情況如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是()A實(shí)驗(yàn)過程中，R型細(xì)菌內(nèi)DNA發(fā)生了重組B曲線ab段，小鼠體內(nèi)還沒形成大量的相應(yīng)抗體C曲線bc段，絕大多數(shù)的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成了S型細(xì)菌Dcd段上升的原因可能是S型細(xì)菌降低了小鼠的免疫能力CR型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，是S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入R型細(xì)菌體內(nèi)，使R型細(xì)菌內(nèi)DNA發(fā)生了重組，A正確；曲線ab段上升的原因是小鼠的體內(nèi)還沒有形成大量的免疫R型細(xì)菌的抗體，因而R型細(xì)菌能進(jìn)行大量繁殖，B正確；曲線bc段下降的原

9、因是一部分R型細(xì)菌被小鼠的免疫系統(tǒng)消滅，且只有少數(shù)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，C錯誤；從曲線中看出，可能是S型細(xì)菌數(shù)量逐漸上升，可能是S型細(xì)菌降低了小鼠的免疫能力，從而導(dǎo)致cd段R型細(xì)菌的數(shù)量上升，D正確。 T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)1實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體和大腸桿菌等(1)T2噬菌體的結(jié)構(gòu)(2)T2噬菌體的復(fù)制式增殖增殖需要的條件內(nèi)容模板T2噬菌體的DNA合成T2噬菌體DNA的原料大腸桿菌提供的四種脫氧核苷酸合成T2噬菌體蛋白質(zhì)原料大腸桿菌的氨基酸場所大腸桿菌的核糖體2.實(shí)驗(yàn)方法：放射性同位素標(biāo)記法。3實(shí)驗(yàn)過程和結(jié)果4實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析組別現(xiàn)象分析原因35S標(biāo)記T2噬菌體細(xì)菌上清液放射性很高蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)

10、入大腸桿菌，離心后存在于上清液中沉淀物放射性低攪拌不充分，有少量含35S的T2噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中32P標(biāo)記T2噬菌體細(xì)菌沉淀物放射性很高DNA進(jìn)入大腸桿菌，離心后存在于沉淀物中上清液放射性低(1)保溫時間過短，有一部分T2噬菌體還沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)；(2)保溫時間過長，T2噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出子代T2噬菌體1噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)不如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)具有說服力。()提示噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具有說服力。2赫爾希和蔡斯分別用35S和32P標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，下列被標(biāo)記的部位組合為。()3分別用含有放射性同位素35S和

11、放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體。()提示分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，而不是培養(yǎng)噬菌體，再用被標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體。4噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因之一是噬菌體只將DNA注入大腸桿菌細(xì)胞中。()5用1個含35S標(biāo)記的T2噬菌體去侵染大腸桿菌，裂解釋放的子代噬菌體中只有2個含35S。()提示子代噬菌體都不含35S。632P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)分別說明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。()提示不能說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的比較比較項(xiàng)目噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路設(shè)法

12、將DNA和其他物質(zhì)分開，單獨(dú)研究它們各自不同的功能處理方法放射性同位素標(biāo)記法：分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)的特殊元素直接分離法：分離S型細(xì)菌的多種組成物質(zhì)，分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)檢測結(jié)果的方式檢測放射性位置觀察菌落類型結(jié)論DNA是遺傳物質(zhì)DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)1在生物實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中，實(shí)驗(yàn)材料是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵。在證明哪類物質(zhì)是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中，艾弗里和赫爾希選用細(xì)菌或病毒作實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)是什么？提示實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)是個體小、結(jié)構(gòu)簡單；繁殖快。2結(jié)合教材兩大經(jīng)典實(shí)驗(yàn)，嘗試總結(jié)作為遺傳物質(zhì)具備的條件有哪些？提示(1)在細(xì)胞生長和繁殖的過程中能夠精確地復(fù)制自己，使得前后代具有一定的連續(xù)性。(2

13、)能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，從而控制生物的性狀和新陳代謝的過程。(3)具有儲存大量遺傳信息的潛在能力。(4)結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定，但在特殊情況下又能發(fā)生突變，而且突變以后還能繼續(xù)復(fù)制，并能遺傳給后代?？疾槭删w侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)1(2019云南曲靖一中模擬)如圖是用32P標(biāo)記噬菌體并侵染細(xì)菌的過程，有關(guān)敘述正確的是()用32P標(biāo)記噬菌體攪拌、離心A過程32P標(biāo)記的是噬菌體外殼的磷脂分子和內(nèi)部的DNA分子B過程應(yīng)短時保溫，有利于吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離 C過程離心的目的是析出噬菌體外殼，使被感染的大腸桿菌沉淀 D過程沉淀物的放射性很高，說明噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì)C過程32P標(biāo)記的是噬菌體內(nèi)部的DNA分子，A

14、項(xiàng)錯誤；過程應(yīng)短時保溫的目的是讓噬菌體侵入細(xì)菌細(xì)胞，B項(xiàng)錯誤；過程離心的目的是析出噬菌體顆粒，使被感染的大腸桿菌沉淀 ，C項(xiàng)正確；過程沉淀物的放射性很高，說明噬菌體的DNA進(jìn)入了細(xì)菌細(xì)胞中，在子代噬菌體中檢測到放射性，才能說明噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì)，D項(xiàng)錯誤。2(2019濰坊市一模)下列關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()A標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA時，可用含35S和32P的合成培養(yǎng)基分別培養(yǎng)噬菌體B用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，離心后上清液有放射性可能是保溫時間過長所致C該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是D該實(shí)驗(yàn)還可說明噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是由細(xì)菌的遺傳物質(zhì)控制合成的B標(biāo)記蛋

15、白質(zhì)和DNA時，應(yīng)先用含35S和32P的合成培養(yǎng)基標(biāo)記細(xì)菌，再用含35S和32P標(biāo)記的細(xì)菌侵染噬菌體，A項(xiàng)錯誤；用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，離心后上清液有放射性可能是保溫時間過長，子代噬菌體釋放出來造成的，B項(xiàng)正確；該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果說明DNA是遺傳物質(zhì)，不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，也不能說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)C項(xiàng)錯誤；噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是由噬菌體的遺傳物質(zhì)控制的，D項(xiàng)錯誤。噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的拓展考查3(2019佛山模擬)用T2噬菌體侵染大腸桿菌，在感染后2、4、6、8、10 min時向培養(yǎng)基中加入一定量的3H尿嘧啶，培養(yǎng)適宜時間后，粉碎大腸桿菌分離得到RNA，并分別與熱變性后的含T2噬菌體

16、DNA的單鏈組、含大腸桿菌DNA的單鏈組混合雜交，檢測兩組的放射性強(qiáng)度并把結(jié)果繪制成曲線，兩組雜交后的結(jié)果對應(yīng)的曲線分別是()Ab、aBc、dCd、cDa、bD分析題意可知，大腸桿菌感染T2噬菌體后，其內(nèi)T2噬菌體的DNA上基因表達(dá)強(qiáng)烈，且隨著感染時間的延長，粉碎大腸桿菌分離得到的RNA中放射性越強(qiáng)；而大腸桿菌的基因表達(dá)反而會越來越弱。因此兩組雜交后的結(jié)果為T2噬菌體組雜交帶放射性比例逐漸上升最后達(dá)到飽和，對應(yīng)曲線a；大腸桿菌組雜交帶放射性比例呈下降趨勢，對應(yīng)曲線b。4(2017全國卷)根據(jù)遺傳物質(zhì)的化學(xué)組成，可將病毒分為RNA病毒和DNA病毒兩種類型。有些病毒對人類健康會造成很大危害。通常，

17、一種新病毒出現(xiàn)后需要確定該病毒的類型。假設(shè)在宿主細(xì)胞內(nèi)不發(fā)生堿基之間的相互轉(zhuǎn)換。請利用放射性同位素標(biāo)記的方法，以體外培養(yǎng)的宿主細(xì)胞等為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)以確定一種新病毒的類型。簡要寫出(1)實(shí)驗(yàn)思路，(2)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論即可。(要求：實(shí)驗(yàn)包含可相互印證的甲、乙兩個組)解析考查實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的對照原則、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)、同位素標(biāo)記法。該實(shí)驗(yàn)的目的是鑒定一種病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA，要求使用的實(shí)驗(yàn)方法是同位素標(biāo)記法。DNA和RNA的元素組成相同，都含有C、H、O、N、P，因此只標(biāo)記化學(xué)元素是不可行的，而DNA和RNA的不同之處在于含氮堿基不同，因此可在培養(yǎng)基中分別加入含有放射性標(biāo)記的胸腺嘧啶和

18、含有放射性標(biāo)記的尿嘧啶，看病毒的增殖是利用了含有放射性標(biāo)記的胸腺嘧啶來合成DNA，還是利用了含有放射性標(biāo)記的尿嘧啶來合成RNA。答案(1)思路：甲組：將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記尿嘧啶的培養(yǎng)基中，之后接種新病毒。培養(yǎng)一段時間后收集病毒并檢測其放射性。乙組：將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記的胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中，之后接種新病毒。培養(yǎng)一段時間后收集病毒并檢測其放射性。(2)結(jié)果及結(jié)論：若甲組收集的病毒有放射性，乙組無，則該新病毒為RNA病毒；反之，則為DNA病毒。 RNA也是遺傳物質(zhì)1RNA也是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)(1)煙草花葉病毒侵染煙草葉細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)過程及現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，

19、蛋白質(zhì)不是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)。(2)病毒重建及其對煙草葉細(xì)胞的感染實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果結(jié)果分析與結(jié)論：重組病毒所繁殖的病毒類型取決于提供RNA的病毒類型。2DNA是主要的遺傳物質(zhì)(1)原因：絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA。(2)生物的遺傳物質(zhì)連線 提示 1只有細(xì)胞內(nèi)的核酸才是攜帶遺傳信息的物質(zhì)。()提示病毒的核酸也是攜帶遺傳信息的物質(zhì)。2真核生物、原核生物、大部分病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，少部分病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。()3生物的遺傳物質(zhì)的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸或核糖核苷酸。()4細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)是DNA，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)是RNA。()提示細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA。5小麥的遺傳物質(zhì)主要

20、是DNA。()提示小麥的遺傳物質(zhì)是DNA。探索“遺傳物質(zhì)”的思路和方法(1)探究思路若探究哪種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)設(shè)法將該物質(zhì)分開，單獨(dú)看作用。若探究未知病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA利用酶的專一性。(2)4種方法1歸納不同生物的遺傳物質(zhì)生物類型病毒原核生物真核生物體內(nèi)核酸種類DNA或RNADNA和RNADNA和RNA體內(nèi)堿基種類4種5種5種體內(nèi)核苷酸種類4種8種8種遺傳物質(zhì)DNA或RNADNADNA實(shí)例噬菌體、煙草花葉病毒乳酸菌、藍(lán)藻玉米、小麥、人2.如何理解DNA是主要的遺傳物質(zhì)？提示細(xì)胞生物和DNA病毒的遺傳物質(zhì)都是DNA，只有RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，故對整個生物界來說，主要的遺傳物質(zhì)

21、是DNA?？疾闊煵莼ㄈ~病毒侵染煙草葉實(shí)驗(yàn)1繼發(fā)現(xiàn)DNA是生物體的遺傳物質(zhì)之后，科學(xué)家們又將目光轉(zhuǎn)向部分不含DNA的RNA病毒，煙草花葉病毒(TMV)就是其中的一種，它能使煙草葉片出現(xiàn)花葉病斑，如圖所示為相關(guān)的實(shí)驗(yàn)過程。下列敘述錯誤的是()A通過本實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蜃C明極少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNAB圖中用X溶液處理TMV的目的是將病毒的RNA和蛋白質(zhì)分離C組成RNA的化學(xué)元素為C、H、O、N、PD該實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛘f明蛋白質(zhì)不是TMV的遺傳物質(zhì)A本實(shí)驗(yàn)只能證明TMV的遺傳物質(zhì)是RNA，A項(xiàng)錯誤；為探究病毒的遺傳物質(zhì)類型，需進(jìn)行圖示操作，即使用X溶液將病毒的RNA和蛋白質(zhì)分離，分別研究兩者的作用，B項(xiàng)正確；組成RN

22、A的元素包括C、H、O、N、P，C項(xiàng)正確；該實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛘f明蛋白質(zhì)不是TMV的遺傳物質(zhì)，D項(xiàng)正確。2科學(xué)家從煙草花葉病毒(TMV)中分離出a、b兩個不同品系，它們感染植物產(chǎn)生的病斑形態(tài)不同。下列4組實(shí)驗(yàn)(見下表)中，不可能出現(xiàn)的結(jié)果是()實(shí)驗(yàn)編號實(shí)驗(yàn)過程實(shí)驗(yàn)結(jié)果病斑類型病斑中分離出的病毒類型a型TMV感染植物a型a型b型TMV感染植物b型b型組合病毒(a型TMV的蛋白質(zhì)b型TMV的RNA)感染植物b型a型組合病毒(b型TMV的蛋白質(zhì)a型TMV的RNA)感染植物a型a型A實(shí)驗(yàn) B實(shí)驗(yàn) C實(shí)驗(yàn) D實(shí)驗(yàn)C因?yàn)闊煵莼ㄈ~病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，所以決定病毒類型和病斑類型的是RNA，而不是蛋白質(zhì)。中的RNA是

23、b型TMV的，分離出的病毒類型就應(yīng)該是b型?？疾樯锏倪z傳物質(zhì)3(2019鄭州模擬)下列有關(guān)“DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)”的敘述，不正確的是()A同時含有DNA和RNA的生物體，其遺傳物質(zhì)主要是DNA，其次是RNAB細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)是DNA，細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)也是DNAC具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物體均以DNA作為遺傳物質(zhì)D在生物界中，只有部分病毒的遺傳物質(zhì)是RNAA同時含有DNA和RNA的生物體，其遺傳物質(zhì)是DNA，A錯誤；細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA，主要存在于細(xì)胞核中，少量存在于細(xì)胞質(zhì)的線粒體和葉綠體中，B正確；具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物體均以DNA作為遺傳物質(zhì)，C正確；DNA是絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)，R

24、NA是少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)，D正確。 提取和鑒定DNA(實(shí)驗(yàn))1實(shí)驗(yàn)原理(1)DNA與蛋白質(zhì)在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同溶解規(guī)律2 molL1NaCl溶液0.14 molL1NaCl溶液DNA溶解析出蛋白質(zhì)NaCl溶液物質(zhì)的量濃度從2 mol/L逐漸降低的過程中，溶解度逐漸增大部分發(fā)生鹽析沉淀溶解(2)DNA不溶于冷酒精溶液，但是細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)則溶于酒精，利用這一原理可將DNA與蛋白質(zhì)進(jìn)一步分離。(3)DNA二苯胺藍(lán)色。2實(shí)驗(yàn)流程材料的選?。哼x用DNA含量相對較高的生物組織 破碎細(xì)胞(以雞血為例)：雞血細(xì)胞加蒸餾水用玻璃棒攪拌用紗布過濾收集濾液去除雜質(zhì)：利用DNA在不同濃度的NaCl

25、溶液中溶解度 不同，通過控制NaCl溶液的濃度去除雜質(zhì) DNA的析出：將處理后的溶液過濾，加入與濾液體積 相等的、冷卻的體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液 DNA的鑒定：在溶有DNA的溶液中加入二苯胺試劑，混合 均勻后將試管在沸水中加熱5 min，溶液變成 藍(lán)色1材料的選?。哼x用DNA含量相對較高的生物組織。2破碎細(xì)胞(1)動物的紅細(xì)胞，吸水破裂。(2)植物細(xì)胞：加入洗滌劑、食鹽后研磨。3除去雜質(zhì)的方法(1)方法一：利用DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度的不同，通過調(diào)節(jié)NaCl溶液的濃度除去溶于和不溶于NaCl溶液中的雜質(zhì)。(2)方法二：利用DNA對酶的耐受性，直接在濾液中加入嫩肉粉，反應(yīng)1015

26、 min，嫩肉粉中的木瓜蛋白酶能夠分解蛋白質(zhì)，而不會破壞DNA。(3)方法三：利用DNA對高溫的耐受性，將濾液放在6075 的恒溫水浴箱中保溫1015 min，使蛋白質(zhì)變性沉淀而DNA分子還未變性。4DNA的析出向處理后的濾液中加入與濾液體積相等的、冷卻的酒精溶液(體積分?jǐn)?shù)為95%)，靜置23 min，溶液中會出現(xiàn)白色絲狀物，用玻璃棒沿一個方向攪拌，卷起絲狀物。5DNA的鑒定在沸水浴的條件下，DNA遇二苯胺會變成藍(lán)色。6實(shí)驗(yàn)時注意問題(1)實(shí)驗(yàn)過程兩次用到蒸餾水的目的不同第一次的目的是使成熟的雞血細(xì)胞漲破釋放出DNA，第二次的目的是稀釋NaCl溶液，使DNA從溶液中析出。(2)獲取較純的DNA

27、的關(guān)鍵充分?jǐn)嚢桦u血細(xì)胞液(加入足量的蒸餾水)，以便使細(xì)胞膜和核膜破裂。沉淀DNA時必須用冷酒精(體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精，至少在5 以下存放24 h)。1如圖中能反映DNA溶解度與NaCl溶液濃度之間關(guān)系的是() C依據(jù)DNA粗提取的原理，在NaCl的濃度為0.14 mol/L時DNA分子的溶解度最小，利于DNA分子的析出，濃度過大或過小，DNA分子的溶解度都會增大。2(2015江蘇高考改編)圖甲、乙分別為“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)中部分操作步驟示意圖，下列敘述不正確的是() A圖甲、乙中加入蒸餾水稀釋的目的相同B圖甲中完成過濾之后保留濾液C圖乙中完成過濾之后棄去濾液D在圖甲雞血細(xì)胞液中加入少

28、許嫩肉粉有助于去除雜質(zhì)A圖甲中加入蒸餾水的目的是使雞血細(xì)胞吸水漲破，釋放其中的核物質(zhì)，圖乙中加入蒸餾水的目的是降低NaCl溶液的濃度，使DNA的溶解度降低從而析出DNA；由于DNA溶于水，所以圖甲中完成過濾后DNA存在于濾液中，需保留濾液；圖乙中DNA析出，則過濾后棄去濾液，保留黏稠物；在圖甲雞血細(xì)胞液中加入少許嫩肉粉可將蛋白質(zhì)水解，有利于去除雜質(zhì)。1.細(xì)菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組而非基因突變：肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是指S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入R型細(xì)菌中，使受體細(xì)胞獲得了新的遺傳信息，即發(fā)生了基因重組。2加熱并沒有使DNA完全失去活性：加熱殺死S型細(xì)菌的過程中，其蛋白質(zhì)變性失活，但是其內(nèi)部的DNA在加熱結(jié)

29、束后隨著溫度的降低又逐漸恢復(fù)活性。3并非所有的R型細(xì)菌都能被轉(zhuǎn)化，只是小部分R型細(xì)菌被轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌。轉(zhuǎn)化效率與DNA純度有關(guān)，純度越高，轉(zhuǎn)化效率越高。4體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不能簡單地說成S型細(xì)菌的DNA可使小鼠致死，而是具有毒性的S型細(xì)菌可使小鼠致死。 1.格里菲思實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是加熱殺死的S型細(xì)菌中存在“轉(zhuǎn)化因子”。2艾弗里實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定性變化的物質(zhì)，即DNA是遺傳物質(zhì)，且蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。3在T2噬菌體的化學(xué)組成中，僅蛋白質(zhì)分子中含有S，P幾乎都存在于DNA分子中。4證明DNA是遺傳物質(zhì)的相關(guān)實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)思路是設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)分離開，單獨(dú)地、直接地觀察它們的生

30、理作用。5病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA；細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA。真題體驗(yàn)| 感悟高考淬煉考能1(2019海南高考)下列實(shí)驗(yàn)及結(jié)果中，能作為直接證據(jù)說明“核糖核酸是遺傳物質(zhì)”的是()A紅花植株與白花植株雜交，F(xiàn)1為紅花，F(xiàn)2中紅花白花31B病毒甲的RNA與病毒乙的蛋白質(zhì)混合后感染煙草只能得到病毒甲C加熱殺死的S型肺炎雙球菌與R型活菌混合培養(yǎng)后可分離出S型活菌D用放射性同位素標(biāo)記T2噬菌體外殼蛋白，在子代噬菌體中檢測不到放射性B紅花植株與白花植株雜交，F(xiàn)1為紅花，F(xiàn)2中紅花白花31，屬于性狀分離現(xiàn)象，不能說明RNA是遺傳物質(zhì)，A錯誤；病毒甲的RNA與病毒乙的蛋白質(zhì)混合后感染煙草只能得到病毒甲

31、，說明病毒甲的RNA是遺傳物質(zhì)，B正確；加熱殺死的S型肺炎雙球菌與R型活菌混合培養(yǎng)后可分離出S型活菌，只能說明加熱殺死的S型菌中存在轉(zhuǎn)化因子，不能說明RNA是遺傳物質(zhì)，C錯誤；用放射性同位素標(biāo)記T2噬菌體外殼蛋白，在子代噬菌體中檢測不到放射性，說明蛋白質(zhì)未進(jìn)入大腸桿菌，不能證明RNA是遺傳物質(zhì)，D錯誤。2(2019江蘇高考)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì)，下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是()A實(shí)驗(yàn)中可用15N代替32P標(biāo)記DNAB噬菌體外殼蛋白是大腸桿菌編碼的C噬菌體DNA的合成原料來自大腸桿菌D實(shí)驗(yàn)證明了大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNAC蛋白質(zhì)和DNA都含有N，所以不能

32、用15N代替32P標(biāo)記DNA，A錯誤；噬菌體外殼蛋白是由噬菌體體內(nèi)控制噬菌體外殼蛋白合成的相關(guān)基因編碼的，B錯誤；DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制，噬菌體侵染大腸桿菌后，會利用大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)來合成噬菌體DNA，C正確；該實(shí)驗(yàn)證明了T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，D錯誤。3(2018浙江高考)下列關(guān)于“核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)”的實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()A噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后的子代噬菌體多數(shù)具有放射性B肺炎雙球菌活體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型菌是基因突變的結(jié)果C肺炎雙球菌離體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型菌的DNA使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，說明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺

33、傳物質(zhì)D煙草花葉病毒感染和重建實(shí)驗(yàn)中，用TMV A的RNA和TMV B的蛋白質(zhì)重建的病毒感染煙草葉片細(xì)胞后，可檢測到A型病毒，說明RNA是TMV A的遺傳物質(zhì)DDNA復(fù)制為半保留復(fù)制，新鏈合成過程中的原料由細(xì)菌提供，故只有少部分子代噬菌體具有放射性，A錯誤；肺炎雙球菌活體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型菌是基因重組的結(jié)果，B錯誤；肺炎雙球菌離體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型菌的DNA使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，說明DNA是遺傳物質(zhì)，但沒有做S型菌的蛋白質(zhì)能否使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的實(shí)驗(yàn)，不能說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，C錯誤；煙草花葉病毒感染和重建實(shí)驗(yàn)中用TMV A的RNA和TMV B的蛋白質(zhì)混合后感染煙草

34、，所繁殖的病毒類型為A型，說明RNA是TMV A的遺傳物質(zhì)，D正確。4(2017全國卷)在證明DNA是遺傳物質(zhì)的過程中，T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)發(fā)揮了重要作用。下列與該噬菌體相關(guān)的敘述，正確的是()AT2噬菌體也可以在肺炎雙球菌中復(fù)制和增殖BT2噬菌體病毒顆粒內(nèi)可以合成mRNA和蛋白質(zhì)C培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中D人類免疫缺陷病毒與T2噬菌體的核酸類型和增殖過程相同CT2噬菌體只能寄生在大腸桿菌中，并在其細(xì)胞中復(fù)制和增殖，A錯誤；T2噬菌體只有在宿主細(xì)胞內(nèi)才能合成mRNA和蛋白質(zhì)，B錯誤；培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后進(jìn)入宿主細(xì)胞內(nèi)部，在宿主細(xì)胞內(nèi)，T2噬菌體以自身DNA為模板，以宿主細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)(含32P的脫氧核苷酸等)為原料合成子代噬菌體，因此培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中，C正確；人類免疫缺陷病毒所含的核酸是RNA，T2噬菌體所含的核酸是DNA，故兩者的核酸類型不同，增殖過程不完全相同，D錯誤。18