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(通用版)2020版高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題限時(shí)集訓(xùn)9 變異、育種和進(jìn)化(含解析)

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1、專題限時(shí)集訓(xùn)(九)(時(shí)間:40分鐘滿分:100分)一、選擇題(每小題6分,共60分)1(2019海南高考)下列有關(guān)基因突變的敘述,正確的是()A高等生物中基因突變只發(fā)生在生殖細(xì)胞中B基因突變必然引起個(gè)體表現(xiàn)型發(fā)生改變C環(huán)境中的某些物理因素可引起基因突變D根細(xì)胞的基因突變是通過(guò)有性生殖傳遞的C高等生物中基因突變可以發(fā)生在體細(xì)胞或生殖細(xì)胞中,A錯(cuò)誤;由于密碼子的簡(jiǎn)并性,基因突變不一定引起個(gè)體表現(xiàn)型發(fā)生改變;顯性純合子中只有一個(gè)基因發(fā)生隱性突變,表現(xiàn)型也不發(fā)生改變,B錯(cuò)誤;環(huán)境中的某些物理因素如射線可引起基因突變,C正確;根細(xì)胞不是生殖細(xì)胞,其基因突變只能通過(guò)無(wú)性生殖傳遞,D錯(cuò)誤。故選C。2(201

2、9濰坊期中)下列關(guān)于遺傳和變異的敘述,正確的是()A由環(huán)境引起的變異一定是不能夠遺傳的B基因突變可以產(chǎn)生新基因,但不一定產(chǎn)生新基因型C有絲分裂可以保持細(xì)胞的親代和子代遺傳性狀的相對(duì)穩(wěn)定D基因重組也可以體現(xiàn)在受精時(shí)不同類型的精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合上C由環(huán)境引起的變異如果遺傳物質(zhì)發(fā)生改變,則是可遺傳的變異;如果遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變,則是不可遺傳的變異,A項(xiàng)錯(cuò)誤;基因突變可以產(chǎn)生新基因,也一定產(chǎn)生新基因型,B項(xiàng)錯(cuò)誤;有絲分裂保證了遺傳物質(zhì)的平均分配,因此可以保持細(xì)胞的親代和子代遺傳性狀的相對(duì)穩(wěn)定,C項(xiàng)正確;受精時(shí)不同類型的精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合不屬于基因重組,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.(2019廣西梧州市聯(lián)考)囊性

3、纖維病是由編碼細(xì)胞膜上CFTR蛋白(主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的載體蛋白)的基因發(fā)生突變引起的,該突變使得CFTR蛋白在第508位缺少了苯丙氨酸,進(jìn)而導(dǎo)致氯離子運(yùn)輸障礙,使得氯離子在細(xì)胞內(nèi)積累。下列有關(guān)該病的敘述不正確的是()A該病例說(shuō)明了基因能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀BCFTR蛋白缺少了苯丙氨酸說(shuō)明編碼的基因發(fā)生了堿基對(duì)的缺失C編碼CFTR蛋白的基因存在多種突變形式,體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性D氯離子在細(xì)胞內(nèi)積累會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)液滲透壓上升致使細(xì)胞排出水分子受阻CCFTR蛋白是細(xì)胞膜上主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的載體蛋白,為結(jié)構(gòu)蛋白,因此該病例說(shuō)明了基因能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀,A正確;C

4、FTR蛋白缺少了苯丙氨酸,其他氨基酸序列并沒(méi)有發(fā)生改變,說(shuō)明編碼的基因發(fā)生了三個(gè)堿基對(duì)的缺失,B正確;從題干表述的信息來(lái)看,并沒(méi)有說(shuō)CFTR蛋白有多種突變形式,C錯(cuò)誤;囊性纖維病患者的CFTR蛋白異常,導(dǎo)致氯離子運(yùn)輸障礙,使得離子在細(xì)胞內(nèi)積累,進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)液滲透壓上升致使細(xì)胞排出水分子受阻,D正確。4.(2019臨沂期中)眼皮膚白化病(OCA)是黑色素合成異常引起的疾病。該病的OCA1型患者毛發(fā)均呈白色,是11號(hào)染色體的酪氨酸酶基因隱性突變?cè)斐傻?;OCA2型患者癥狀略輕,是15號(hào)染色體的P基因隱性突變?cè)斐珊谏丶?xì)胞中pH異常,但酪氨酸酶含量正常。某患病夫婦生出了一個(gè)正常的孩子,下列說(shuō)法正確的

5、是()A兩種突變類型體現(xiàn)了基因突變具有不定向性B這對(duì)夫婦均為雜合子,再生一個(gè)患病孩子的概率為3/4COCA2型患者癥狀略輕很可能是pH異常引起酪氨酸酶活性降低所致DOCA兩種突變類型都體現(xiàn)了基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物體的性狀C兩種突變類型體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性,A錯(cuò)誤;根據(jù)題目信息,某患病夫婦生出了一個(gè)正常的孩子,該夫婦的基因型為aaPP和AApp,這對(duì)夫婦均為純合子,生孩子都正常,B錯(cuò)誤;OCA2型患者是15號(hào)染色體的P基因隱性突變?cè)斐珊谏丶?xì)胞中pH異常,癥狀略輕很可能是pH異常引起酪氨酸酶活性降低所致,C正確;OCA2沒(méi)有體現(xiàn)基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物體的性狀,D錯(cuò)

6、誤。5(2019陜西省教學(xué)檢測(cè))下列關(guān)于雜交育種、誘變育種的敘述,錯(cuò)誤的是()A雜交育種的雙親可以是純合子也可以是雜合子B雜交育種不同于基因工程育種的優(yōu)勢(shì)是可在不同種生物間進(jìn)行C雜交育種能產(chǎn)生新的基因型,誘變育種能產(chǎn)生新基因D高產(chǎn)“黑農(nóng)五號(hào)”大豆的培育、高產(chǎn)青霉菌株的選育都利用基因突變的原理B雜交育種的雙親可以是純合子,也可以是雜合子,A正確; 可在不同種生物間進(jìn)行是基因工程育種的優(yōu)勢(shì),不是雜交育種的優(yōu)勢(shì),B錯(cuò)誤; 誘變育種的原理是基因突變,可產(chǎn)生新的基因;雜交育種沒(méi)有產(chǎn)生新基因,只產(chǎn)生新的基因型,C正確; 高產(chǎn)“黑農(nóng)五號(hào)”大豆的培育、高產(chǎn)青霉菌株的選育都屬于誘變育種,利用了基因突變的原理,D

7、正確。6.(2019重慶一模)某種野生獼猴桃(2n58)是一種多年生且富含維生素C的小野果。育種專家以野生獼猴桃的種子(基因型為aa)為實(shí)驗(yàn)材料,培育出抗蟲(chóng)無(wú)籽獼猴桃新品種,育種過(guò)程如下圖所示。下列分析正確的是()A過(guò)程都是用物理因素或化學(xué)因素處理獼猴桃的種子或幼苗B過(guò)程依據(jù)的遺傳學(xué)原理相同C基因型為AAA與AAAB的植株體細(xì)胞中染色體數(shù)最多為174條D基因B為控制無(wú)籽性狀的基因,基因型為AAAB的植株高度不育C過(guò)程是用物理因素或化學(xué)因素處理獼猴桃的種子或幼苗,而過(guò)程是自交,A錯(cuò)誤;是自交,為多倍體育種,兩者依據(jù)的原理是不同的,B錯(cuò)誤;已知某種野生獼猴桃的體細(xì)胞染色體數(shù)為58條,為二倍體,則基

8、因型為AAA與AAAB的植株體細(xì)胞中都含有三個(gè)染色體組,最多含有的染色體數(shù)58232174條,C正確;基因型為AAAB的植株高度不育是因?yàn)槠浜腥齻€(gè)染色體組,無(wú)法形成正常的配子,而基因B為控制抗蟲(chóng)性狀的基因,D錯(cuò)誤。7.(2019天津高考)囊鼠的體毛深色(D)對(duì)淺色(d)為顯性,若毛色與環(huán)境差異大則易被天敵捕食。調(diào)查不同區(qū)域囊鼠深色表現(xiàn)型頻率,檢測(cè)并計(jì)算基因頻率,結(jié)果如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇影響B(tài)與淺色巖P區(qū)相比,深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體頻率低C淺色巖Q區(qū)的深色囊鼠的基因型為DD、DdD與淺色巖Q區(qū)相比,淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率高B據(jù)圖

9、分析可知,深色囊鼠在深色熔巖床區(qū)表現(xiàn)型頻率高,而在淺色巖P區(qū)和淺色巖Q區(qū)頻率較低,因此,深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇影響,A正確;淺色巖P區(qū),囊鼠的雜合體頻率(Dd)20.10.90.18,而深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體(Dd)頻率20.70.30.42,與淺色巖P相比,深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體頻率高,B錯(cuò)誤;囊鼠的體毛深色(D)對(duì)淺色(d)為顯性,因此,淺色巖Q區(qū)的深色囊鼠的基因型為DD、Dd,C正確;淺色巖Q區(qū)隱性純合體(dd)的頻率0.70.70.49,而淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體(dd)的頻率0.90.90.81,因此,與淺色巖Q區(qū)相比,淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率高

10、,D正確;因此,本題答案選B。8.(2019唐山期末)研究人員調(diào)查了某湖泊某種魚(yú)的數(shù)量、體色基因(Ss)和鰭形基因(Qq)頻率,統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)如表,下列敘述錯(cuò)誤的是()數(shù)量(條)SQ2010年4 00026%66%2012年3 95026%63%2014年3 20025%48%2016年2 10027%32%A.2010年時(shí)魚(yú)種群的基因庫(kù)與2016年相等B影響魚(yú)的數(shù)量減少的基因可能是Q基因C2014年時(shí),基因型為ss的魚(yú)數(shù)量約為1 800條D標(biāo)志重捕法調(diào)查魚(yú)種群密度時(shí),發(fā)現(xiàn)第二次捕撈更難,則魚(yú)的實(shí)際數(shù)值小于計(jì)算數(shù)值A(chǔ)2010年時(shí)魚(yú)種群的基因庫(kù)與2016年基因庫(kù)中S和Q基因的基因頻率不同,基因庫(kù)發(fā)生變

11、化,A錯(cuò)誤;2016年Q基因大幅減少,而魚(yú)的數(shù)量同樣大幅減少,因此推測(cè)影響魚(yú)的數(shù)量的基因可能是Q基因,B正確;2014年時(shí), S的基因頻率為25%,則s的基因頻率為75%,基因型為ss的魚(yú)數(shù)量約為3 20075%75%1 800條,C正確;標(biāo)志重捕法調(diào)查魚(yú)種群密度時(shí),根據(jù)計(jì)算公式NMn/m,發(fā)現(xiàn)第二次捕撈更難,則魚(yú)的實(shí)際數(shù)值小于計(jì)算數(shù)值,D正確。9.(2019海南高考)人苯丙酮尿癥由常染色體上的隱性基因m控制,在人群中的發(fā)病率極低。理論上,下列推測(cè)正確的是()A人群中M和m的基因頻率均為1/2B人群中男性和女性患苯丙酮尿癥的概率相等C苯丙酮尿癥患者母親的基因型為Mm和mm的概率相等D苯丙酮尿癥

12、患者與正常人婚配所生兒子患苯丙酮尿癥的概率為1/2B各種基因型的比例未知,人群中M和m的基因頻率無(wú)法計(jì)算,A錯(cuò)誤;該病為常染色體隱性遺傳病,人群中男性和女性患苯丙酮尿癥的概率相等,B正確;苯丙酮尿癥患者(基因型為mm)母親基因型可能為Mm或mm,概率無(wú)法計(jì)算,C錯(cuò)誤;苯丙酮尿癥患者(即mm)與正常人婚配(MM或Mm)所生兒子患苯丙酮尿癥(即mm)的概率為0或1/2,D錯(cuò)誤。故選B。10.(2019博雅聞道大聯(lián)考)目前已發(fā)現(xiàn)T4噬菌體有數(shù)千種突變型,這些突變來(lái)自同一個(gè)基因的突變或者不同基因的突變??茖W(xué)家利用T4噬菌體的兩種突變型A和B進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)(突變型A和B分別與野生型相比,基因組成上只有一

13、處差異)。下列說(shuō)法不合理的是()組別處理結(jié)果1用突變型A侵染大腸桿菌噬菌體不增殖2用突變型B侵染大腸桿菌噬菌體不增殖3突變型A、突變型B同時(shí)侵染同一個(gè)大腸桿菌噬菌體增殖(A、B型組成)注:噬菌體不發(fā)生新的突變和基因重組AT4噬菌體DNA復(fù)制所需原料和酶來(lái)自宿主細(xì)胞B基因突變中的堿基對(duì)缺失不會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)目減少C突變型A和突變型B的突變發(fā)生在不同的基因內(nèi)D突變型A與突變型B的突變基因共同決定其增殖DT4噬菌體寄生在大腸桿菌內(nèi),增殖都在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)利用其原料和酶來(lái)完成,A正確;基因突變中的堿基對(duì)缺失不改變基因數(shù)目,B正確;突變型A和B兩種噬菌體的組合同時(shí)侵染大腸桿菌,噬菌體能正常增殖,說(shuō)明二者中,

14、某一基因補(bǔ)償了另一個(gè)突變所不具有的功能,因此兩種突變是分屬于不同基因的突變,C正確;由實(shí)驗(yàn)可知,突變型A與突變型B的突變基因功能喪失,二者未突變基因共同決定了其增殖過(guò)程,D錯(cuò)誤。二、非選擇題(40分)11.(10分)(2019毛坦廠中學(xué)檢測(cè))果蠅(2n8)是遺傳學(xué)研究中常用的材料。回答下列與果蠅遺傳有關(guān)的問(wèn)題:(1)研究果蠅的基因組時(shí),應(yīng)該研究的染色體類型和數(shù)目為_(kāi)。(2)果蠅的氣門部分缺失(A)和正常氣門(a)為一對(duì)相對(duì)性狀。若現(xiàn)將一只變異的氣門部分缺失果蠅與另一只未變異的正常氣門果蠅進(jìn)行雜交,子代中氣門部分缺失果蠅與正常氣門果蠅數(shù)量之比為51,則可以判斷果蠅的變異來(lái)源最可能是_。(3)已知

15、果蠅的灰身和黑身分別由常染色體上的基因B和b控制,當(dāng)基因B和b所在的染色體發(fā)生缺失突變時(shí),會(huì)引起含片段缺失染色體的雌配子或雄配子致死(注:只有其中之一致死)。如圖表示某果蠅個(gè)體的一對(duì)染色體,若讓具有該變異的兩只灰身果蠅雜交,則后代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)。(4)若要確定右圖中染色體片段缺失導(dǎo)致致死的配子類型,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行證明(假設(shè)該果蠅種群中除了該變異類型的雌雄個(gè)體之外,還有各種未變異的果蠅):實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):_。實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè):若后代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi),則染色體片段缺失會(huì)導(dǎo)致雌配子致死。若后代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi),則染色體片段缺失會(huì)導(dǎo)致雄配子致死。答案:(除特殊標(biāo)注外,每空2分,共10分)(1)(一個(gè)染色

16、體組中的)3條常染色體,以及2條性染色體X和Y(1分)(2)染色體數(shù)目變異(1分)(3)全為灰身(或“灰身黑身10”)(4)讓染色體片段缺失個(gè)體與黑身個(gè)體進(jìn)行正反交(B0bb、B0bb)染色體片段缺失個(gè)體為母本的后代全為灰身,染色體片段缺失個(gè)體為父本的后代灰身黑身11染色體片段缺失個(gè)體為母本的后代灰身黑身11,染色體片段缺失個(gè)體為父本的后代全為灰身12.(10分)(2019廣西聯(lián)考)果蠅的正常翅和小翅是由X染色體上的等位基因(B、b)控制的,翅膀后邊緣缺刻與X染色體片段缺失有關(guān)(無(wú)正常X染色體的受精卵不能發(fā)育)。某實(shí)驗(yàn)小組讓正常翅缺刻雌性果蠅和小翅無(wú)缺刻雄性果蠅雜交,F(xiàn)1中正常翅缺刻雌性果蠅小

17、翅無(wú)缺刻雌性果蠅小翅無(wú)缺刻雄性果蠅111。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)果蠅的正常翅和小翅這對(duì)相對(duì)性狀中,顯性性狀是_。(2)親本雌性果蠅中基因_(填“B”或“b”)所在的X染色體片段缺失導(dǎo)致其出現(xiàn)缺刻性狀。試分別根據(jù)F1的雌性果蠅群體和雄性果蠅群體的表現(xiàn)型,從兩個(gè)方面說(shuō)明作出此判斷的理由:_。_。(3)讓F1的雌雄果蠅之間隨機(jī)交配,所得F2中缺刻果蠅所占的比例為_(kāi)。解析:(1)根據(jù)正常翅缺刻雌性果蠅和小翅無(wú)缺刻雄性果蠅雜交,F(xiàn)1中正常翅缺刻雌性果蠅小翅無(wú)缺刻雌性果蠅小翅無(wú)缺刻雄性果蠅111,判斷正常翅是顯性性狀。(3)F1果蠅的基因型是XBXbXbXbXbY,F(xiàn)1雌果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為XBXb

18、13,F(xiàn)1雄果蠅產(chǎn)生的精子的基因型為XbY11,雌雄配子隨機(jī)結(jié)合,F(xiàn)2中缺刻果蠅所占的比例為1/7。答案:(每空2分,共10分)(1)正常翅(2)BF1雌性果蠅中正常翅均缺刻,小翅均無(wú)缺刻,說(shuō)明缺失片段位于控制正常翅基因B所在的X染色體上雄性果蠅中正常翅致死,說(shuō)明正常翅基因B所在的X染色體片段缺失,而雄性果蠅的X染色體來(lái)自親本的雌性果蠅(3)1/713.(10分)(2019衡水中學(xué)五調(diào))水稻(2n)是自花傳粉植物,有香味和耐鹽堿是優(yōu)良水稻品種的重要特征。水稻的無(wú)香味(A)和有香味(a)、耐鹽堿(B)和不耐鹽堿(b)是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的相對(duì)性狀。某團(tuán)隊(duì)為培育純合有香味耐鹽堿水稻植株,采用了如下方法進(jìn)

19、行育種。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)圖中過(guò)程的目的是_。在過(guò)程中需要處理大量種子,其原因是基因突變具有_等特點(diǎn)。(2)與正常植株相比,由基因型為aB的配子發(fā)育而成的植株具有_等特點(diǎn)。在過(guò)程中,若要獲得基因型為aaBB的植株,需要對(duì)_(填“種子”或“幼苗”)用低溫進(jìn)行誘導(dǎo)處理。(3)的育種過(guò)程中,水稻種群_(填“發(fā)生了”或“沒(méi)有發(fā)生”)進(jìn)化,理由是_。(4)若收集過(guò)程中單株有香味耐鹽堿水稻植株上的種子,將每株的所有種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系,理論上,在所有株系中,有2/3的株系的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)。解析:(1)過(guò)程表示兩個(gè)不同的品種進(jìn)行雜交,目的是將兩個(gè)品種的優(yōu)良性狀集中在一起。過(guò)程表示的是誘變育

20、種, 由于突變的不定向性、低頻率性和有害性,要得到性狀符合要求的類型,需要處理大量的種子。(2)配子發(fā)育成的植株是單倍體,植株弱小、高度不育。(3)的育種過(guò)程中,經(jīng)過(guò)人工選擇,種群的基因頻率發(fā)生了改變,發(fā)生了進(jìn)化。(4)AaBb雜交子代有香味耐鹽植株中aaBB占1/3,aaBb占2/3。aaBb自交子代表現(xiàn)型的比例為有香味耐鹽堿有香味不耐鹽堿31。答案:(除特殊說(shuō)明外,每空2分,共10分)(1)將兩個(gè)品種的優(yōu)良性狀集中在一起不定向性、突變頻率低、突變一般是有害的(1分,答出一條即可)(2)長(zhǎng)勢(shì)弱小,而且高度不育(1分)幼苗(1分)(3)發(fā)生了(1分)種群基因頻率發(fā)生了改變(4)有香味耐鹽堿植株

21、有香味不耐鹽堿植株3114.(10分)(2019煙臺(tái)期末)螺旋蠅是家畜的毀滅性物種。在實(shí)驗(yàn)室里對(duì)兩組數(shù)量相同的螺旋蠅進(jìn)行不同的處理:一組使用殺蟲(chóng)劑;另一組使用電離輻射,促使雄性不育。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示,請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題。(1)用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論解釋圖中殺蟲(chóng)劑處理后群體中的個(gè)體數(shù)逐漸上升的原因_。用電離輻射促使雄性不育的方法最終能達(dá)到理想的效果,即消滅螺旋蠅,但所需時(shí)間較長(zhǎng),其最主要的原因是_。(2)螺旋蠅的翅色有黃翅黑斑和橙黃黑斑兩種。研究得知,黃翅黑斑(A)對(duì)橙黃黑斑(a)是顯性,且親代基因型及比例是AA(30%)、Aa(60%)、aa(10%)。若它們隨機(jī)交配,則子代的基因型頻率是_。若要使

22、其后代的基因頻率維持在這一理想狀態(tài)下,除題干給出的特點(diǎn)外還應(yīng)具備哪些條件?_。(3)近年發(fā)現(xiàn)該種群出現(xiàn)了突變的白翅蠅,專家分析該種群的基因頻率將會(huì)發(fā)生改變。請(qǐng)分析白翅基因的頻率可能會(huì)怎樣變化?_。解析:(1)螺旋蠅中存在抗藥性基因突變,圖中殺蟲(chóng)劑處理后,具有抗藥性基因的個(gè)體生存和繁殖后代的機(jī)會(huì)增大,抗藥性基因頻率升高,逐漸形成抗藥性新類型,因此群體中的個(gè)體數(shù)逐漸上升。由于基因突變的頻率較低,需要在幾代中反復(fù)進(jìn)行,才能使突變個(gè)體(即雄性不育個(gè)體)的數(shù)量逐漸增多,所以采用電離輻射促使雄性不育的方法消滅螺旋蠅,所需時(shí)間較長(zhǎng)。(2)親代基因型及比例是AA(30%)、Aa(60%)、aa(10%),則A

23、的基因頻率30%1/260%60%,a的基因頻率為40%;若它們隨機(jī)交配,子代的基因型頻率是AA(60%)236%、Aa260%40%48%、aa(40%)216%。若要使其后代的基因頻率維持在這一理想狀態(tài)下,需要滿足以下條件:種群足夠大,沒(méi)有遷入和遷出,自然選擇對(duì)翅色這一相對(duì)性狀沒(méi)有作用,基因A、a不產(chǎn)生突變,隨機(jī)交配(題干中給出特點(diǎn))。(3)如果突變的白翅性狀適應(yīng)環(huán)境,在自然選擇中擁有該性狀的個(gè)體生存和繁殖后代的機(jī)會(huì)增大,則基因頻率會(huì)增大,如果該性狀不適應(yīng)環(huán)境,則基因頻率會(huì)減小。答案:(每空2分,共10分)(1)螺旋蠅中存在抗藥性基因突變,在殺蟲(chóng)劑作用下,抗藥性基因頻率增大,逐漸形成了抗藥的新類型基因突變的頻率較低,需要在幾代中反復(fù)進(jìn)行,才能使突變個(gè)體(即雄性不育個(gè)體)的數(shù)量逐漸增多(2)AA36%、Aa48%、aa16%種群足夠大,沒(méi)有遷入和遷出,自然選擇對(duì)翅色這一相對(duì)性狀沒(méi)有作用,基因A、a不產(chǎn)生突變(3)如果該性狀適應(yīng)環(huán)境,則基因頻率會(huì)增大,如果該性狀不適應(yīng)環(huán)境,則基因頻率會(huì)減小- 9 -

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