《江蘇省2018版高中生物 第十九講 實驗學案 蘇教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《江蘇省2018版高中生物 第十九講 實驗學案 蘇教版必修2（4頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、第十九講 實驗測試內容測試要求五年考情調查人群中的遺傳病調查的方法和過程調查結果及其分析AC2012(選) 1. 確定調查目的_(包括：調查疾病、記錄表、調查方式等)_整理分析調查資料得出調查結論，撰寫_。 2. 調查時，最好選取群體中發(fā)病率_的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。若要調查某種遺傳病的發(fā)病率，應_確定被調查的人群，且人數(shù)要_；若要調查并確定某種遺傳病的遺傳方式，應在_中進行調查。人類遺傳病調查實例 1. 中學學生色盲的統(tǒng)計表表現(xiàn)型高一年級高二年級高三年級男女男女男女正常202266262388118103色盲416120 2. 兩個色盲男生家族病史調查

2、學生甲：父、母、祖父、祖母、外祖父均正常，外祖母色盲。學生乙：父、祖父、祖母、外祖母均正常，母、外祖父均色盲。 3. 結果分析(1) 紅綠色盲的發(fā)病率：某種遺傳病(色盲)的發(fā)病率100%1.03%(其中男性：0.9%7%；女性：0.14%0.5%)(2) 紅綠色盲的男女比例：男女122，接近我國社會人群中紅綠色盲的男女比例?！纠?】(2018屆揚州模擬)某興趣小組在進行“調查人類的遺傳病”課題研究時，錯誤的做法是()A. 通常要進行分組協(xié)作和結果匯總統(tǒng)計，調查群體要足夠大B. 調查內容最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病C. 對遺傳病患者的家族進行調查和統(tǒng)計，并計算遺傳病的發(fā)病率D. 對患者的家系

3、進行分析和討論，如顯隱性的推斷、預防等筆記：_【例2】(2016屆鹽城中學模擬)下表為某校生物興趣小組對四個家庭所做的單基因遺傳病的調查結果，下列推斷最恰當?shù)氖?)家庭成員甲乙丙丁父親患病正?；疾≌Ｄ赣H正常患病患病正常兒子患病患病患病患病女兒患病正?；疾≌. 甲家庭情況說明該病一定是顯性遺傳病B. 乙家庭情況說明該病一定是隱性遺傳病C. 丙家庭情況說明該病一定是顯性遺傳病D. 丁家庭情況說明該病一定是隱性遺傳病筆記：_【例3】某種先天性耳聾是由于基因突變引起的單基因遺傳病(受一對基因A、a控制)。對該種先天性耳聾患者小紅(女)進行家系調查，結果如下表。分析回答：(1) 該病的遺傳方式是_

4、，小紅父親的基因型是_。(2) 小紅哥哥的基因型是_，小紅哥哥和嫂嫂生一個正常男孩的概率是_。(3) 已知人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用b表示)。小紅哥哥和嫂嫂的色覺均正常，他們生了一個聽覺正常但患紅綠色盲的男孩。小紅嫂嫂的基因型是_，小紅哥哥和嫂嫂再生一個孩子是正常男孩的概率是_。筆記：_ 1. (2012年江蘇省普通高中學業(yè)水平測試)在進行“調查人群中的遺傳病”活動時，最好選擇的疾病是()A. 紅綠色盲B. 艾滋病C. 原發(fā)性高血壓D. 21三體綜合征 1. (2018屆鹽城模擬)小楊擬調查人類某遺傳病的遺傳方式，最適合的調查對象是()A. 該病患者的家系B. 醫(yī)院中的候診

5、者C. 該病高發(fā)地區(qū)的人群D. 隨機選擇的人群 2. (2016屆海門中學模擬)調查人群中常見的遺傳病時，要求計算某種遺傳病的發(fā)病率(N)。若以公式Na/b100%進行計算，則公式中a和b依次表示()A. 某種單基因遺傳病的患病人數(shù)，各類單基因遺傳病的被調查人數(shù)B. 有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類單基因遺傳病的被調查家庭數(shù)C. 某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調查人數(shù)D. 有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調查家庭數(shù) 3. (2017屆南通中學模擬)地中海貧血是我國南方最常見的遺傳性血液疾病之一，為了解南方某城市人群中地中海貧血的發(fā)病情況，某研究小組對該城市的68 000人進行了調查

6、，調查結果如下表。下列說法正確的是()表1人群中不同性別的地中海貧血篩查結果性別例數(shù)患者人數(shù)患者比例()男25 68027910.5女42 32048711.5合計68 00076611.2表2人群中不同年齡的地中海貧血復查結果年齡(歲)例數(shù)患者人數(shù)患者比例()01018 57021611.6113028 04032311.5316121 39022710.6合計68 00076611.2A. 根據(jù)調查能確定該遺傳病為隱性遺傳病B. 經產前診斷篩選性別，可減少地中海貧血的發(fā)生C. 地中海貧血的發(fā)病率與年齡無直接的關系D. 患者經基因治療，不會將致病基因遺傳給后代 4. (2017屆鎮(zhèn)江模擬)紅

7、綠色盲的患者不能區(qū)分紅色和綠色，看成兩色調：長波(紅、橙、黃、綠)部分為黃色，短波(青、藍、紫)部分為藍色。某校學生欲調查這種病的發(fā)病率和遺傳方式，應分別選擇哪種群體調查？()A. 人群中隨機調查，患者家系調查B. 患者家系調查，人群中隨機調查C. 都選擇人群中隨機調查D. 都選擇患者家系進行調查第十九講必修2實驗知識掃描1. 制定調查計劃實施調查活動調查報告2. 較高隨機足夠多患者家系典例透析例1C解析 調查遺傳病的發(fā)病率應該在所調查的所有人群中統(tǒng)計。例2D解析 雙親都正常，但有患病的子代，為隱性遺傳病。例3(1) 常染色體隱性遺傳Aa(2) AA或Aa4/9(3) AAXBXb或AaXBX

8、b2/9解析 (1) 小紅的父母表現(xiàn)型正常，小紅患病，雙親正常女兒病為常隱。小紅的父母都是雜合子；(2) 小紅的父母都是雜合子，哥哥表現(xiàn)型正常，所以哥哥的基因型是1/3AA或2/3Aa，小紅嫂嫂有個患病的哥哥，所以嫂嫂父母也都是雜合子，所以嫂嫂的基因型是1/3AA或2/3Aa，他們生出一個患病男孩的概率是2/32/31/41/9，則生一個正常孩子的概率是11/98/9，生一個正常男孩的概率是8/91/24/9；(3) 先分析聽覺，小紅哥嫂表現(xiàn)型正常，生出一個聽覺正常的小孩，所以小紅的哥嫂基因型都可能為AA或Aa，再分析紅綠色盲，小紅哥嫂表現(xiàn)型正常但兒子患紅綠色盲XbY，所以小紅哥哥是XBY，嫂子是XBXb，所以嫂子基因型是 AAXBXb 或AaXBXb；哥嫂再生一個聽覺正常的孩子概率是8/9，生一個色覺正常的男孩概率是1/4，所以生一個正常的男孩概率是8/91/42/9。真題薈萃1. A解析 中學生調查的遺傳病主要是發(fā)病率較高的單基因遺傳病。仿真體驗1. A2. C3. C4. A4