《（天津?qū)Ｓ茫?020高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題能力訓(xùn)練16 基因工程（含解析）》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（天津?qū)Ｓ茫?020高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題能力訓(xùn)練16 基因工程（含解析）（5頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、專題能力訓(xùn)練十六基因工程1.(2018天津理綜)甲型流感病毒為RNA病毒,易引起流感大規(guī)模流行。我國(guó)科學(xué)家在2017年發(fā)明了一種制備該病毒活疫苗的新方法,主要環(huán)節(jié)如下。(1)改造病毒的部分基因,使其失去在正常宿主細(xì)胞內(nèi)增殖的能力。以病毒RNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄成對(duì)應(yīng)DNA后,利用技術(shù)擴(kuò)增,并將其中某些基因(不包括表面抗原基因)內(nèi)個(gè)別編碼氨基酸的序列替換成編碼終止密碼子的序列。與改造前的基因相比,改造后的基因表達(dá)時(shí)不能合成完整長(zhǎng)度的,因此不能產(chǎn)生子代病毒。將該改造基因、表面抗原等其他基因分別構(gòu)建重組質(zhì)粒,并保存。(2)構(gòu)建適合改造病毒增殖的轉(zhuǎn)基因宿主細(xì)胞。設(shè)計(jì)合成一種特殊tRNA的基因,其產(chǎn)物的反密

2、碼子能與(1)中的終止密碼子配對(duì)結(jié)合,并可攜帶一個(gè)非天然氨基酸(Uaa)。將該基因與連接后導(dǎo)入宿主細(xì)胞。提取宿主細(xì)胞的進(jìn)行分子雜交鑒定,篩選獲得成功表達(dá)上述tRNA的轉(zhuǎn)基因宿主細(xì)胞。(3)利用轉(zhuǎn)基因宿主細(xì)胞制備疫苗。將(1)中的重組質(zhì)粒導(dǎo)入(2)中的轉(zhuǎn)基因宿主細(xì)胞,并在補(bǔ)加的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),則該宿主細(xì)胞能利用上述特殊tRNA,翻譯出改造病毒基因的完整蛋白,產(chǎn)生大量子代病毒,用于制備疫苗。特殊tRNA基因轉(zhuǎn)錄時(shí),識(shí)別其啟動(dòng)子的酶是(單選)。A.病毒的DNA聚合酶B.宿主的DNA聚合酶C.病毒的RNA聚合酶D.宿主的RNA聚合酶(4)上述子代病毒不能在正常宿主細(xì)胞中增殖,沒(méi)有致病性,因此不經(jīng)滅活

3、或減毒即可制成疫苗。與不具侵染性的流感病毒滅活疫苗相比,該病毒活疫苗的優(yōu)勢(shì)之一是可引起免疫,增強(qiáng)免疫保護(hù)效果。答案:(1)PCR多肽(或蛋白質(zhì))(2)載體總RNA(3)非天然氨基酸(Uaa)D(4)細(xì)胞解析:(1)利用逆轉(zhuǎn)錄得到病毒DNA后,可利用PCR技術(shù)對(duì)該DNA進(jìn)行擴(kuò)增。據(jù)題意,改造后的某些基因在表達(dá)時(shí)會(huì)提前終止,不能合成改造前完整長(zhǎng)度的多肽或蛋白質(zhì)。(2)導(dǎo)入宿主細(xì)胞的是攜帶目的基因的載體,故需將該特殊基因與載體連接。該特殊基因的表達(dá)產(chǎn)物是攜帶Uaa的tRNA,故檢測(cè)該基因是否表達(dá)時(shí)可提取宿主細(xì)胞的總RNA進(jìn)行分子雜交。(3)(1)中改造基因表達(dá)時(shí),因終止密碼子提前出現(xiàn),無(wú)法合成子代病

4、毒的蛋白質(zhì)而不能產(chǎn)生子代病毒。經(jīng)過(guò)(2)改造的宿主細(xì)胞,在基因表達(dá)遇到終止密碼子時(shí),因有特殊的攜帶Uaa的tRNA與之結(jié)合,故可繼續(xù)完成翻譯表達(dá)出完整蛋白,可產(chǎn)生子代病毒用于制備疫苗。與正常培養(yǎng)基相比,(3)中所用培養(yǎng)基需補(bǔ)加Uaa。特殊tRNA基因轉(zhuǎn)錄形成RNA,所需的酶是宿主細(xì)胞的RNA聚合酶。(4)因正常宿主細(xì)胞不含特殊tRNA基因,也無(wú)Uaa,故子代病毒侵入正常細(xì)胞后,無(wú)法合成病毒蛋白質(zhì),不能表現(xiàn)出致病性。該病毒與不具侵染性的流感疫苗相比,因其還可侵入體細(xì)胞,故除引起體液免疫外,還可引起細(xì)胞免疫。2.紫薯富含花青素,有清除體內(nèi)自由基、抗癌、預(yù)防衰老等保健功效。研究人員通過(guò)現(xiàn)代分子技術(shù)手

5、段,克隆了控制紫薯的著色基因BL?；卮鹣铝袉?wèn)題。(1)獲取基因BL的方法之一是利用PCR技術(shù)擴(kuò)增大量的DNA。此方法使用的DNA聚合酶與生物體內(nèi)的DNA聚合酶相比,最主要的特點(diǎn)是。PCR技術(shù)能把某一DNA片段進(jìn)行擴(kuò)增,依據(jù)的原理是。(2)PCR過(guò)程中復(fù)性溫度必須根據(jù)引物的堿基數(shù)量和種類來(lái)設(shè)定。下表為根據(jù)模板設(shè)計(jì)的兩對(duì)引物序列,右上圖為引物與模板結(jié)合的示意圖。可采用較高的復(fù)性溫度的是,理由是。引物對(duì)AP1AACTGAAATGTAGCTATCP2TTAAGTCCATTACTCTAC引物對(duì)BS1GTCCGACTAGTGGCTGTGS2AGCTGGCGTTTAGCCTCG(3)若想將著色基因?qū)肓硪恢?/p>

6、物中獲得紅色果實(shí),可將獲取的BL基因插入Ti質(zhì)粒的上,通過(guò)農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用將目的基因?qū)胫参锏捏w細(xì)胞,獲得能穩(wěn)定遺傳和表達(dá)的轉(zhuǎn)基因植株。該過(guò)程的依據(jù)是。(4)若要檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA,需從轉(zhuǎn)基因植株中提取mRNA,用作探針與mRNA雜交。若,則表明目的基因轉(zhuǎn)錄出了mRNA。答案:(1)耐高溫DNA雙鏈復(fù)制(2)引物對(duì)B引物對(duì)B中G/C含量較高(3)T-DNAT-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞并整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上(4)標(biāo)記的目的基因出現(xiàn)雜交帶解析:(1)PCR技術(shù)使用的是熱穩(wěn)定的DNA聚合酶(Taq酶)。PCR技術(shù)能把某一DNA片段進(jìn)行擴(kuò)增,依據(jù)的原理是DNA雙鏈復(fù)制。(2)引物

7、對(duì)B中G/C含量較高,可采用較高的復(fù)性溫度。(3)將獲取的目的基因插入Ti質(zhì)粒的T-DNA上,T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞并整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上。(4)若要檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA,需從轉(zhuǎn)基因植株中提取mRNA,用標(biāo)記的目的基因作探針與mRNA雜交。若出現(xiàn)雜交帶,則表明目的基因轉(zhuǎn)錄出了mRNA。3.下圖為利用生物技術(shù)獲得生物新品種的過(guò)程,據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)在基因工程中,A表示目的基因的獲取,通過(guò)PCR技術(shù)可大量產(chǎn)生目的基因,PCR技術(shù)的原理是;B表示構(gòu)建的基因表達(dá)載體,其組成除了目的基因外,還必須有啟動(dòng)子、終止子以及等,其中啟動(dòng)子是酶識(shí)別和結(jié)合的部位。(2)BC為轉(zhuǎn)基因綿

8、羊的培育過(guò)程,其中過(guò)程常用的方法是,使用的綿羊受體細(xì)胞為,用到的生物技術(shù)主要有動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和。(3)BD為轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的培育過(guò)程,其中過(guò)程常用的方法是,過(guò)程的原理是。要確定目的基因(抗蟲基因)導(dǎo)入受體細(xì)胞后,在棉花細(xì)胞中是否成功表達(dá),從分子水平上鑒定可以采用的方法是。答案:(1)DNA(雙鏈)復(fù)制標(biāo)記基因RNA聚合(2)顯微注射法受精卵早期胚胎培養(yǎng)(或胚胎移植)(3)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法植物細(xì)胞的全能性抗原抗體雜交4.某些微生物能表達(dá)黃曲霉毒素B1(AFB1)解毒酶。將該酶添加在飼料中可以降解AFB1,清除其毒性。下圖為采用基因工程技術(shù)生產(chǎn)AFB1解毒酶的流程圖。據(jù)圖回答問(wèn)題。(1)過(guò)程中,需要用引物

9、的原因是。(2)構(gòu)建酵母工程菌最常用的運(yùn)載工具是,操作程序中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)是。檢測(cè)酵母工程菌中AFB1解毒酶基因是否轉(zhuǎn)錄,應(yīng)采用的方法。(3)采用蛋白質(zhì)工程進(jìn)一步改造該酶的基本途徑是,從提高酶的活性出發(fā),設(shè)計(jì)預(yù)期的,推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列,找到相對(duì)應(yīng)的。答案:(1)DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA,而只能從3端延伸DNA鏈(2)質(zhì)粒構(gòu)建基因表達(dá)載體分子雜交(3)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)脫氧核苷酸序列解析:(1)由于DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA,而只能從3端延伸DNA鏈,因此過(guò)程中需要用引物。(2)構(gòu)建酵母工程菌時(shí),常用的運(yùn)載體是質(zhì)粒,關(guān)鍵步驟是構(gòu)建基因表達(dá)載體;轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是mRNA,可以利用分子雜交法進(jìn)行

10、檢測(cè)。(3)蛋白質(zhì)工程的本質(zhì)是通過(guò)基因改造或基因合成,對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造或制造一種新的蛋白質(zhì)。所以其基本途徑是設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列,找到相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列,從而獲得活性較高的酶。5.大豆花葉病是世界性大豆病害,是造成大豆減產(chǎn)的重要原因。某科研小組制備了大豆花葉病毒(RNA病毒)的空衣殼蛋白(CP蛋白),生產(chǎn)過(guò)程大致如下。請(qǐng)回答問(wèn)題。(1)圖中的是指。(2)過(guò)程中應(yīng)用的酶是。在此過(guò)程前,先要在大豆花葉病毒的基因文庫(kù)中查找的核苷酸序列,以便合成特異性引物。(3)在上述生產(chǎn)流程中,(填序號(hào))是基因工程生產(chǎn)CP衣殼蛋白的核心步驟。為檢測(cè)樣液中是否含有有效成分,在處可使用進(jìn)行

11、檢測(cè)。答案:(1)RNA(2)Taq DNA聚合酶CP蛋白基因(控制CP蛋白合成的RNA片段)(3)CP蛋白的抗體6.下面為DNA的粗提取和鑒定實(shí)驗(yàn)的相關(guān)操作。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。實(shí)驗(yàn)材料A洗凈切成小塊加入二氧化硅和B研磨研磨液過(guò)濾后得濾液C(1) 圖中實(shí)驗(yàn)材料A可以是等,研磨前加入的B應(yīng)該是。(2) 通過(guò)上圖所示步驟得到濾液C后,再向?yàn)V液中加入物質(zhì)的量濃度為2 mol/L的NaCl溶液,目的是;然后過(guò)濾得到濾液D,向?yàn)V液D中加入蒸餾水的目的是。(3)在該實(shí)驗(yàn)中,將含有一定雜質(zhì)的DNA絲狀物分別放入體積為2 mL的4種溶液中,經(jīng)攪拌后過(guò)濾,獲得如下表所示的4種濾液。含DNA最少的是濾液。1B液攪拌

12、研磨后過(guò)濾濾液E2物質(zhì)的量濃度為2 mol/L的NaCl溶液中攪拌后過(guò)濾濾液F3物質(zhì)的量濃度為0.14 mol/L的NaCl溶液中攪拌后過(guò)濾濾液G4冷卻的體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液中攪拌后過(guò)濾濾液H(4)DNA鑒定的原理是。答案:(1)洋蔥(菜花等)洗滌劑和食鹽(2)使DNA溶解使DNA(溶解度下降而沉淀)析出(3)H(4)在沸水浴條件下,DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色解析:(1)選用洋蔥、菜花等植物材料提取DNA時(shí),要在切碎的材料中加入一定的洗滌劑和食鹽,并進(jìn)行充分?jǐn)嚢韬脱心ァ?2)DNA在物質(zhì)的量濃度為2mol/L的NaCl溶液中的溶解度較高,而在物質(zhì)的量濃度為0.14mol/L的NaCl溶液

13、中的溶解度最小。向?yàn)V液中加入物質(zhì)的量濃度為2mol/L的NaCl溶液可以使DNA溶解,過(guò)濾除去不溶的雜質(zhì)。向?yàn)V液中加入蒸餾水可降低NaCl溶液的濃度,使DNA析出,除去溶解在低鹽溶液中的雜質(zhì)。(3)DNA不溶于冷酒精,可利用這一原理進(jìn)一步提純DNA。(4)鑒定DNA的原理是在沸水浴的條件下,DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色。7.苜蓿是目前我國(guó)種植最廣的豆科牧草,但是病菌往往威脅著苜蓿的生長(zhǎng)。為了提高產(chǎn)量,研究人員將溶菌酶基因(LYZ基因)和綠色熒光蛋白基因(GFP基因)連接為L(zhǎng)YZGFP基因,利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將其導(dǎo)入苜蓿細(xì)胞中,并通過(guò)組織培養(yǎng)成功獲得了抗病植株。圖1表示Ti質(zhì)粒,其中Vir區(qū)的基因產(chǎn)

14、物是T-DNA轉(zhuǎn)移的必備條件;圖2表示含有LYZGFP基因的DNA片段,圖中箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)?；卮鹣铝袉?wèn)題。圖1圖2(1)構(gòu)建含有LYZGFP基因的重組質(zhì)粒時(shí),應(yīng)選用限制酶進(jìn)行切割,原因是。(2)據(jù)圖分析,在培育轉(zhuǎn)基因苜蓿植株過(guò)程中,應(yīng)選擇LYZGFP基因中的GFP基因作為標(biāo)記基因,而不選擇質(zhì)粒中原有的卡那霉素抗性基因?yàn)闃?biāo)記基因,這種做法的優(yōu)點(diǎn)是。(3)在組織培養(yǎng)過(guò)程中,對(duì)愈傷組織進(jìn)行顯微檢測(cè),若,則表明細(xì)胞中GFP基因存在并表達(dá)。(4)對(duì)該苜蓿植株進(jìn)行病菌接種實(shí)驗(yàn),通過(guò)觀察其抗病程度可以進(jìn)行個(gè)體生物學(xué)水平的鑒定,原因是。答案:(1)和用限制酶和限制酶切割能獲取LYZGFP基因,不會(huì)破壞質(zhì)粒中的Vir區(qū)的基因,使目的基因的插入位點(diǎn)位于T-DNA片段上(2)LYZGFP基因在T-DNA片段上,能整合到苜蓿細(xì)胞染色體的DNA上,便于追蹤檢測(cè)LYZ基因的表達(dá)情況(3)觀察到綠色熒光(4)LYZ基因能夠表達(dá)出溶菌酶,溶菌酶能夠殺滅病菌,表現(xiàn)出抗病特性- 5 -