《優(yōu)化方案2016版高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《優(yōu)化方案2016版高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2（13頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第3節(jié)伴性遺傳 學(xué)習(xí)導(dǎo)航1總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律及伴性遺傳的特點(diǎn)。2.舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。3明確雞的性別決定方式和遺傳特點(diǎn)。一、伴性遺傳(閱讀教材P33)1特點(diǎn)：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。2常見(jiàn)實(shí)例(1)人類遺傳病：人的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病和血友病等。(2)果蠅：紅眼和白眼。二、人類的紅綠色盲癥(閱讀教材P34P36)1控制紅綠色盲的基因：位于X染色體上的隱性基因。2人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲3.人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式點(diǎn)撥XY代表一對(duì)同源染色體并非

2、代表等位基因。Y上不存在控制正常和紅綠色盲的基因，但并非沒(méi)有其他基因。三、抗維生素D佝僂病(閱讀教材P36)1致病基因：位于X染色體上的顯性基因。2患者的基因型(1)女性：XDXD和XDXd。(2)男性：XDY。3遺傳特點(diǎn)(1)女性患者多于男性患者。(2)男患者的母親和女兒一定患病。四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用(閱讀教材P36P37)1雞的性別決定(1)雌性個(gè)體的兩條性染色體是ZW。(2)雄性個(gè)體的兩條性染色體是ZZ。2根據(jù)雛雞的羽毛特征來(lái)區(qū)分雌性和雄性圖例如下：1連線2判斷(1)性別都是由性染色體決定的。()分析：大多數(shù)生物的性別是由性染色體決定的，有的生物的性別與基因、單倍體和環(huán)境有關(guān)。例如

3、，爬行動(dòng)物一般是由溫度決定性別，像海龜、鱷魚(yú)的性別就是溫度決定的。(2)性染色體上的基因控制的性狀都是與性別決定相關(guān)的。()分析：如色盲等伴性遺傳病，其基因也在性染色體上卻與性別決定無(wú)關(guān)。(3)無(wú)論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病。()分析：男性只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者，但女性只有兩條X染色體上都含有致病基因時(shí)才是紅綠色盲患者。(4)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫。()分析：色盲基因也可由外祖母經(jīng)她的女兒傳給外孫。(5)所有具有性染色體的生物，雄性性染色體組成都為XY型，雌性性染色體組成都為XX型。()分析：生物體的性別決定方式不止XY型一種，像雞的性別決定方

4、式就為ZW型，即雌性為ZW，雄性為ZZ。(6)伴X顯性遺傳男女患病比例基本相當(dāng)。()分析：伴X顯性遺傳時(shí)，女患者多于男患者。主題一伴性遺傳的方式和特點(diǎn)1伴X染色體隱性遺傳結(jié)合下面色盲的遺傳系譜圖，探究以下問(wèn)題：(1)因色盲基因是位于X染色體上的隱性基因，女性只有基因型為XbXb才表現(xiàn)為色盲，XBXb不表現(xiàn)為色盲；而男性只要X染色體上帶有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。所以男性色盲患者多于女性色盲患者。(2)因?yàn)槟行泽w細(xì)胞內(nèi)只有一條X染色體，只能來(lái)自于母親，傳遞給女兒。所以男性色盲患者的色盲基因一定來(lái)自于母親，傳遞給女兒。(3)正常男性的母親和女兒一定不是色盲患者；女性色盲患者的父親和兒子一定是色盲患

5、者。因此，色盲基因的傳遞表現(xiàn)為隔代交叉遺傳。2伴X染色體顯性遺傳結(jié)合下面抗維生素D佝僂病的遺傳系譜圖，探究以下問(wèn)題：(1)患者具有的顯性致病基因來(lái)自于其父親或母親，即其父母至少一方為患者。所以具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。(2)因致病基因是位于X染色體上的顯性基因。女性只有XdXd才能表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個(gè)隱性基因d，就表現(xiàn)為正常。所以女性患者多于男性患者。(3)男性患者的致病基因由母親遺傳而來(lái)，并將致病基因傳給女兒，所以男性患者的母親和女兒一定是患者，正常女性的父親和兒子一定正常。3伴Y染色體遺傳結(jié)合下面人類外耳道多毛癥遺傳系譜圖，探究以下問(wèn)題： (1)因?yàn)橹虏』蛑晃挥赮染色體上，無(wú)顯隱

6、性之分。所以患者全為男性，女性全正常。(2)致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱為限雄遺傳，具有世代連續(xù)現(xiàn)象。小組討論XY型性別決定的生物雄性體內(nèi)的一對(duì)異型性染色體X、Y構(gòu)成了一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示：(1)一對(duì)等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源段和非同源段，請(qǐng)寫(xiě)出兩種情況下可能的基因型？提示：同源段(共七種)：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa；非同源段(共五種)：XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY。(2)位于X和Y染色體上同源段和非同源段上的基因所控制的遺傳是否均為

7、伴性遺傳？一定和性別相關(guān)嗎？提示：是；不一定。(1)簡(jiǎn)化記憶伴X隱性遺傳的四個(gè)特點(diǎn)：男女；交叉遺傳；女病，父子病；男正，母女正。(2)簡(jiǎn)化記憶伴X顯性遺傳的四個(gè)特點(diǎn)：女男；連續(xù)遺傳；男病，母女病；女正，父子正。(3)簡(jiǎn)化記憶伴Y遺傳的特點(diǎn)：全男；父子孫。1下列關(guān)于伴性遺傳方式和特點(diǎn)的說(shuō)法中，不正確的是()AX染色體顯性遺傳：女性發(fā)病率高；若男性發(fā)病其母、女必發(fā)病BX染色體隱性遺傳：男性發(fā)病率高；若女性發(fā)病其父、子必發(fā)病CY染色體遺傳：父?jìng)髯?、子傳孫DY染色體遺傳：男女發(fā)病率相當(dāng)；也有明顯的顯隱性關(guān)系解析：選D。女性中沒(méi)有Y染色體，所以不可能發(fā)病，因?yàn)闆](méi)有與之對(duì)應(yīng)的等位基因，所以也就沒(méi)有顯隱性關(guān)

8、系，也沒(méi)有純合、雜合的說(shuō)法，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A該病是顯性遺傳病，4是雜合體B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群解析：選D。由遺傳圖譜看出既有男患者也有女患者，不是伴Y遺傳，無(wú)法用“無(wú)中生有”和“有中生無(wú)”來(lái)判斷顯隱性關(guān)系，再用“看女病，4的兒子6不患病”，可推出該病不是伴X隱性遺傳病，所以D項(xiàng)錯(cuò)誤。主題二遺傳系譜圖的解題規(guī)律第一步：確定是否是Y染色體遺傳病(1)判斷依據(jù)：所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則為伴Y染色體遺傳。(2)典型系譜圖第二步：確定是否是細(xì)胞質(zhì)遺傳病(1)判斷依據(jù)：只

9、要母病，子女全??；母正常，子女全正常，即子代的表現(xiàn)型總是和母親一致。(2)典型系譜圖第三步：確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病(1)雙親正常，子代有患病個(gè)體，一定是隱性遺傳病(簡(jiǎn)記為“無(wú)中生有是隱性”)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常個(gè)體，一定是顯性遺傳病(簡(jiǎn)記為“有中生無(wú)是顯性”)。(圖2)(3)親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)第四步：確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯性遺傳病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)

10、男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)第五步：若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。(2)典型圖解上述圖解最可能是伴X染色體顯性遺傳。遺傳系譜圖的判定口訣無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，父子有正非伴性；有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性，母女有正非伴性。提醒：以上隱性遺傳病中，若女患者的父親和兒子都是患者，則該病最可能是伴X染色體隱性遺傳病，但不能排除是常染色體隱性遺傳病的可能。但若女患者的父親或兒子正常，

11、則一定是常染色體隱性遺傳病，顯性遺傳病也具有相同情況。3根據(jù)下面人類遺傳系譜圖中世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說(shuō)法不正確的是()A是常染色體隱性遺傳B可能是伴X染色體隱性遺傳C可能是伴X染色體顯性遺傳D是常染色體顯性遺傳解析：選D。雙親都不患病，而女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，因?yàn)槿绻虏』蛭挥赬染色體上，則女性患者的父親必為患者。雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，由后代患者全為男性，可知致病基因位于X染色體上由母親傳遞而來(lái)的可能性比較大，若致病基因位于常染色體上且三男患病、一女正常的概率極小，故此病一般為伴X染色體隱性遺傳病。父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，可知為伴X染

12、色體顯性遺傳病的可能性比較大。父親有病，兒子全患病，女兒正常，則為伴Y染色體遺傳病的可能性比較大。4(2015高考浙江卷)甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是() A甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B1與5的基因型相同的概率為1/4C3與4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D若7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親解析：選D。假設(shè)甲、乙兩種遺傳病分別由基因A、a和B、b控制。對(duì)于甲病來(lái)說(shuō)，由4不攜帶甲病的致病基因，卻生了患病的7，可知該病為伴X染色體隱性遺傳病，3和4的基因型分別是XAXa

13、和XAY。對(duì)于乙病來(lái)說(shuō)，由不患乙病的1和2生了患乙病的1可知，該病為常染色體隱性遺傳病，1和2的基因型均為Bb，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。由3可推知1有關(guān)甲病的基因型為XAXa，由3和4的基因型為XAXa和XAY可推知，5有關(guān)甲病的基因型為1/2XAXA或1/2XAXa，由患乙病的4可推知，3和4有關(guān)乙病的基因型為Bb和bb，由此可知5有關(guān)乙病的基因型為Bb，所以1的基因型是BbXAXa，5的基因型是1/2BbXAXA或1/2BbXAXa，故1和5基因型相同的概率為1/2，B項(xiàng)錯(cuò)誤。前面已經(jīng)推出3和4的基因型分別為BbXAXa和bbXAY，理論上3和4的后代有248種基因型、236種表現(xiàn)型(Bb和bb雜交，

14、2種基因型、2種表現(xiàn)型；XAXa和XAY雜交，4種基因型、3種表現(xiàn)型)，C項(xiàng)錯(cuò)誤。若7的性染色體組成為XXY，由于其患甲病，故其有關(guān)甲病的基因型為XaXaY，據(jù)題干可知其父親(4)不攜帶甲病的致病基因，所以兩條X染色體必然來(lái)自其母親，D項(xiàng)正確。核心知識(shí)小結(jié)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建關(guān)鍵語(yǔ)句1XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY。2ZW型性別決定的生物，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性為ZW。3伴X隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：(1)男性患者多于女性患者。(2)女性患者的父親和兒子一定是患者。(3)交叉遺傳。4伴X顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：(1)女性患者多于男性患者。(2)男性患者的母親和女兒一定是患者。

15、隨堂檢測(cè)知識(shí)點(diǎn)一伴性遺傳及特點(diǎn)1(2015馬鞍山高二檢測(cè))下列有關(guān)性染色體的敘述，正確的是()A存在于所有生物的各個(gè)細(xì)胞中B其基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中C在體細(xì)胞增殖時(shí)從不發(fā)生聯(lián)會(huì)行為D在次級(jí)性母細(xì)胞中只可能含有一條性染色體解析：選C。原核生物沒(méi)有性染色體，A錯(cuò)誤；性染色體上的基因并不都控制性別，如紅綠色盲基因，在體細(xì)胞中表達(dá)，B錯(cuò)誤；體細(xì)胞增殖的方式是有絲分裂，不發(fā)生聯(lián)會(huì)行為，C正確；在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂后會(huì)有兩條性染色體，D錯(cuò)誤。2某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺(jué)均正常。這個(gè)男孩子的色盲基因來(lái)自于()A祖父 B祖母C外祖父 D外祖母解析：選D

16、。男孩的色盲基因只能來(lái)自母親，由于外祖父正常，故色盲基因只能來(lái)自外祖母。3(2015高考全國(guó)卷)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析：選B。常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等，A項(xiàng)錯(cuò)誤。X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者，B項(xiàng)正確。X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率，C項(xiàng)錯(cuò)誤。白化病屬于常

17、染色體隱性遺傳病，不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。知識(shí)點(diǎn)二遺傳方式的判斷4下列系譜圖中一定能排除伴性遺傳的是()解析：選D。父母正常，女兒患病是典型的常染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)。5以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是()A BC D解析：選C。中出現(xiàn)“無(wú)中生有”，為隱性遺傳?。恢信曰颊叩母赣H表現(xiàn)正常，屬于常染色體隱性遺傳病；中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父親患病，所以最可能為伴X染色體隱性遺傳?。恢谢颊呷繛槟行?，所以最可能為伴Y染色體遺傳??；中男性患者的女兒全部為患者，所以最可能為伴X染色

18、體顯性遺傳病。6人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，4無(wú)致病基因。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)甲病的遺傳方式為_(kāi)，乙病的遺傳方式為_(kāi)。(2)2的基因型為_(kāi)，1的基因型為_(kāi)。(3)如果2與3婚配，生出正常孩子的概率為_(kāi)。解析：(1)對(duì)于甲?。?、3均患甲病，但是4無(wú)致病基因，推出甲病為顯性遺傳病，又因?yàn)?的女兒1不患甲病，得出甲病為常染色體顯性遺傳病。對(duì)于乙病：4患乙病，其雙親3、4均正常，且4無(wú)致病基因，推出乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)2兩病兼患，且其母1正常，推出2的基因型為AaXbY，1表現(xiàn)正常，但其父2患

19、乙病，推出1的基因型為aaXBXb。(3)2只患甲病，其父2兩病兼患，其母1正常，推出2的基因型為AaXBY。4患乙病，3患甲病，4無(wú)致病基因，推出3有關(guān)甲病的基因型為Aa，有關(guān)乙病基因型為1/2XBXB或1/2XBXb。單獨(dú)分析甲病，2(Aa)與3(Aa)生出正常孩子的概率為1/4(aa)；單獨(dú)分析乙病，2(XBY)與3(1/2XBXB或1/2XBXb)生出正常孩子的概率為11/2(Y)1/21/2(Xb)7/8，所以2與3生出正常孩子的概率為1/47/87/32。答案：(1)常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)AaXbYaaXBXb(3)7/32課時(shí)作業(yè)1人類精子的染色體組成是()A2

20、2XY B23X或23YC22X或22Y D44XX或44YY解析：選C。人體的精原細(xì)胞含有22對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體(XY)，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂時(shí)同源染色體分離，最終染色體數(shù)目減半，產(chǎn)生的精子的染色體組成是22條常染色體1條性染色體(X或Y)。2下列關(guān)于色盲遺傳的敘述中，正確的是()A女兒表現(xiàn)正常，父親一定正常B女兒色盲，父親不一定色盲C父親正常，女兒有可能色盲D兒子色盲，母親不一定色盲解析：選D。色盲為伴X染色體隱性遺傳，女兒若為正常(XBXb)，則父親的基因型可能是XbY，是色盲患者；若女兒色盲(XbXb)，則父親的基因型一定是XbY；若父親正常(XBY)，則女兒肯定正常(XBX)；若兒子色

21、盲，母親可能色盲，也可能是攜帶者。3人類的紅綠色盲基因(B、b)位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，他們生下四個(gè)孩子，其中一個(gè)完全正常，兩個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別是()A三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩C三女一男或兩女兩男D三男一女或兩男兩女解析：選C。由題意可知，母親的基因型為XBXb，父親的基因型為XbY，由此可推斷出后代中兒女的表現(xiàn)型及基因型，完全正常的一定是兒子，攜帶者一定是女兒，但色盲患者可能是兒子也可能是女兒，如果是兒子，則應(yīng)為兩女兩男，如果是女兒，則應(yīng)為三女一男。4抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()A男患者

22、與女患者結(jié)婚，其女兒正常B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，兒子均正常、女兒均患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因解析：選D。男患者(XDY)與女患者(XDX)結(jié)婚，其女兒必定患病(XDX)；男患者(XDY)的女兒(XDX)必定患??；女患者(XDX)的兒子和女兒都有可能患??；抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，子女只要表現(xiàn)正常就不攜帶該致病基因。5在血友病(伴X染色體隱性遺傳病)患者的家系調(diào)查中，下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的()A患病的大多是男性B男性患者(其妻正常)的子女可能表現(xiàn)型都正常C男性患者(其妻正常)的女兒雖然正常，但其外孫可能是血友病患者D

23、某男孩患血友病，其外祖父一定是血友病患者解析：選D。伴X染色體隱性遺傳病男性患者多于女性患者，選項(xiàng)A正確；若男性患者的妻子是顯性純合子，則其子女都正常，選項(xiàng)B正確；男性患者的致病基因可通過(guò)其女兒傳給外孫，從而導(dǎo)致外孫患病，選項(xiàng)C正確；患病男孩的致病基因一定來(lái)自母親，但卻不一定來(lái)自其外祖父，也可能來(lái)自其外祖母，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。6有關(guān)下圖所示的四個(gè)遺傳系譜圖的敘述，正確的是()A甲和乙的遺傳方式完全一樣B丁中這對(duì)夫婦再生一個(gè)女兒，正常的概率為1/8C乙中若父親攜帶致病基因，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病D丙中的父親不可能攜帶致病基因解析：選C。由系譜圖可知，甲中雙親正常，女兒患病，遺傳方式為常染色體隱

24、性遺傳；乙中雙親正常，兒子患病，遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳，可能與甲的遺傳方式不同，A項(xiàng)錯(cuò)誤。丁中雙親患病，有一個(gè)女兒正常，遺傳方式為常染色體顯性遺傳，雙親為雜合子，再生一個(gè)女兒正常的概率為1/4，B項(xiàng)錯(cuò)誤。若乙中父親攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，C項(xiàng)正確。若丙為常染色體隱性遺傳，則丙中的父親可能攜帶致病基因，D項(xiàng)錯(cuò)誤。7如圖所示為某一遺傳病的系譜圖，據(jù)圖可以作出的判斷是()A母親肯定是純合子，子女是雜合子 B這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病D子女中的致病基因不可能來(lái)自父親解析：選C。由1、2正常，3、4患病，說(shuō)明該病是隱

25、性遺傳病，當(dāng)女兒4患病時(shí)，其父親正常，故為常染色體遺傳，雙親均為雜合子，A、D兩項(xiàng)錯(cuò)誤，C項(xiàng)正確；常染色體上的遺傳病，其發(fā)病率沒(méi)有性別之分，B項(xiàng)錯(cuò)誤。8某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A1/2 B1/4C1/6 D1/8解析：選D。假設(shè)色盲由b基因控制，由題意夫婦表現(xiàn)正常，則其不完整的基因型是XBX、XBY，由于后代中有色盲的兒子，所以親本的基因型為XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，當(dāng)女兒為1/2XBXb時(shí)，與正常的男性(XBY)能夠生出紅綠色盲的攜

26、帶者(XBXb)，概率是1/21/41/8。9人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖中3和4所生子女是()BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A非禿頂色盲兒子的概率為1/4B非禿頂色盲女兒的概率為1/8C禿頂色盲兒子的概率為1/16D禿頂色盲女兒的概率為0解析：選D。假設(shè)紅綠色盲基因受a控制，根據(jù)1、2以及3的表現(xiàn)型可以判斷3的基因型為BbXAXa，4的基因型為BBXaY，BbBBBb、BB基因型的個(gè)體各占1/2，XAXaXaYXAXa、XaXa、XAY、XaY，各占，據(jù)題目的條件，非禿頂色盲兒子的基因型為BBXaY，概率為1/21/41/

27、8，A項(xiàng)錯(cuò)誤；非禿頂色盲女兒的基因型為BBXaXa、BbXaXa，概率為11/41/4，B項(xiàng)錯(cuò)誤；禿頂色盲兒子的基因型為BbXaY，概率為1/21/41/8，C項(xiàng)錯(cuò)誤；禿頂色盲女兒的概率為0，D項(xiàng)正確。10基因型為AaXBY的小鼠僅因?yàn)闇p數(shù)分裂過(guò)程中染色體未正常分離，而產(chǎn)生一個(gè)不含性染色體的AA型配子。等位基因A、a位于2號(hào)染色體。下列關(guān)于染色體未分離時(shí)期的分析，正確的是()2號(hào)染色體一定在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離2號(hào)染色體可能在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離A BC D解析：選A?；蛐蜑锳aXBY的小鼠，正常減數(shù)分裂會(huì)產(chǎn)生AXB

28、、AY、aXB、aY四種配子，結(jié)合題中產(chǎn)生不含性染色體的AA配子，則減數(shù)分裂過(guò)程中性染色體的同源染色體在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中沒(méi)有分離，從而產(chǎn)生了不含性染色體的次級(jí)性母細(xì)胞，或者正常的次級(jí)性母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)性染色體沒(méi)有分離，導(dǎo)致產(chǎn)生了不含性染色體的配子。而位于2號(hào)染色體上的Aa則發(fā)生了分離，產(chǎn)生了A和a兩種次級(jí)性母細(xì)胞，含有A的次級(jí)性母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)沒(méi)有分離，故A項(xiàng)正確。11家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說(shuō)法正確的是()A玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C

29、為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓解析：選D。由題意可知，玳瑁貓的基因型為XBXb，全為雌性，因此玳瑁貓不能互交，A項(xiàng)錯(cuò)誤。玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓占25%，B項(xiàng)錯(cuò)誤。玳瑁貓只有雌性，需要和其他體色的貓雜交才能得到玳瑁貓，C項(xiàng)錯(cuò)誤。用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者用黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓(XBY)雜交都可得到最大比例的玳瑁貓，概率都為50%，D項(xiàng)正確。12.(2014高考山東卷)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是

30、()A2基因型為XA1XA2的概率是1/4B1基因型為XA1Y的概率是1/4C2基因型為XA1XA2的概率是1/8D1基因型為XA1XA1的概率是1/8解析：選D。A項(xiàng)，2是女性，她的XA1一定來(lái)自1，2產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA2XA311，故2基因型為XA1XA2或XA1XA3，各占1/2。B項(xiàng)，1是男性，他的Y染色體來(lái)自1，由對(duì)選項(xiàng)A的分析可知他的母親2的基因型及其概率為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，2產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA1XA2XA3211，故1基因型為XA1Y的概率是2/411/2。C項(xiàng)，2是女性，她的XA2一定來(lái)自4，3的基因型及其產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因

31、型和比例與2相同，由對(duì)選項(xiàng)A、B的分析可作出判斷，即3的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA1XA2XA3211，故2基因型為XA1XA2的概率是2/411/2。D項(xiàng)，若1的基因型為XA1XA1，則親本1的基因型應(yīng)為XA1Y，親本2的基因型應(yīng)為XA1X，根據(jù)對(duì)選項(xiàng)B、C的分析可判斷：1為XA1Y的概率是1/2，2一定含有A2基因，因此2基因型為XA1XA2的概率為1/2，則1基因型為XA1XA1的概率是1/21/21/21/8。13假設(shè)下面遺傳系譜圖中的父親不攜帶致病基因，回答下列問(wèn)題：(1)該對(duì)夫婦再生一個(gè)患病孩子的概率是_。(2)該對(duì)夫婦所生男孩中的患病概率是_。(3)該對(duì)夫婦再生一個(gè)患病男孩的概

32、率是_。解析：父親不攜帶致病基因，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)b為致病基因)，可推知父親的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb。(1)不考慮性別的情況下，該夫婦再生一個(gè)患病孩子的概率為1/4；(2)性別已知，男孩基因型為XBY、XbY，所占比例各為1/2；(3)性別不確定，生男孩的概率為1/2，因此該夫婦再生一患病男孩的概率為：1/2(生男孩概率)1/2(男孩患病率)。答案：(1)1/4(2)1/2(3)1/414下圖為甲病(A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)甲病屬于_，乙病屬于_。A常染色體顯性遺傳病B常染色體隱性遺傳病C伴X染色體顯性

33、遺傳病D伴X染色體隱性遺傳病E伴Y染色體遺傳病(2)5為純合子的概率是_，6的基因型為_(kāi)，13的致病基因來(lái)自于_。(3)假如10和13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_，不患病的概率是_。解析：據(jù)題可知：甲病患者有2、3、4和10，而且3和4所生后代9和11正常；乙病為伴性遺傳病，乙病患者只有7和13。解答此題應(yīng)先根據(jù)圖譜，分別判斷出甲、乙兩種病的遺傳方式，再推斷相關(guān)個(gè)體的基因型，最后計(jì)算后代的患病率。(1)3和4個(gè)體是甲病患者，子代9是正常女性，判斷甲病是常染色體顯性遺傳病。1和2都不是乙病患者，子代6是正常男性，7是患病男性，則判斷乙病是伴X染色體隱性遺傳病(題干中已經(jīng)說(shuō)明

34、乙病為伴性遺傳病)。(2)由7個(gè)體可知1是乙病的攜帶者，由6可得出2是甲病的雜合子，所以判斷出1、2的基因型是aaXBXb、AaXBY。5個(gè)體是純合子的基因型是aaXBXB，概率是1/2。6個(gè)體是正常男性，基因型只能是aaXBY。13個(gè)體是乙病男性患者，他的致病基因在X染色體上，而他的X染色體只能來(lái)自他的母親，即8個(gè)體。(3)應(yīng)先判斷10個(gè)體和13個(gè)體的基因型，才能得出子代患病或正常的概率。但是第(2)題中兩對(duì)基因同時(shí)考慮，第(3)題中求子代基因型時(shí)兩對(duì)基因應(yīng)分開(kāi)考慮。因?yàn)?和11個(gè)體都是表現(xiàn)正常的人，判斷3和4兩個(gè)體都是甲病的雜合子(都是Aa)，10個(gè)體是甲病患者，基因型是AA的概率是1/3

35、，是Aa的概率是2/3，而13個(gè)體的基因型是aa，所以兩者的后代中正常者(aa)的概率是1/3，患者(Aa)的概率是2/3。只分析乙病時(shí)，13個(gè)體的基因型是XbY，3是正常男性，基因型是XBY，由1和2兩個(gè)體得出4的基因型有兩種：XBXB和XBXb，概率各占1/2，所以10個(gè)體的基因型也有兩種：XBXB(概率3/4)和XBXb(概率1/4)。所以10和13兩個(gè)體的后代中，患乙病的概率是1/8，不患乙病的概率是7/8。甲、乙兩種遺傳病同時(shí)考慮時(shí)，兩病皆患的概率是1/12，只患一種病的概率是15/24，完全正常的概率是7/24。答案：(1)AD(2)1/2aaXBY8(3)2/31/87/2415

36、某種鳥(niǎo)的羽色受兩對(duì)相互獨(dú)立的等位基因控制?；駼控制藍(lán)色物質(zhì)的合成，基因Y控制黃色物質(zhì)的合成，基因型為bbyy的個(gè)體顯白色，其遺傳機(jī)理如圖所示。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：(1)鳥(niǎo)的羽色這一性狀的遺傳_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律。(2)若將多對(duì)純合白色雌鳥(niǎo)和純合綠色雄鳥(niǎo)雜交，再讓子一代雌雄鳥(niǎo)交配，則F2中的表現(xiàn)型與親本不同的占_。讓F2中藍(lán)色鳥(niǎo)與黃色鳥(niǎo)相互交配，則后代的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)。(3)已知鳥(niǎo)的長(zhǎng)羽和短羽這對(duì)相對(duì)性狀由Z和W兩條性染色體上的一對(duì)等位基因控制，長(zhǎng)羽基因(A)對(duì)短羽基因(a)為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為()ZAZA、()ZaZa、()ZAWA和()ZaWa的四種鳥(niǎo)各若干只

37、。根據(jù)需要從上述四種鳥(niǎo)中選擇親本，通過(guò)兩代雜交，使最終獲得的后代中雄性鳥(niǎo)全部表現(xiàn)為短羽，雌性鳥(niǎo)全部表現(xiàn)為長(zhǎng)羽，則第一代雜交親本的基因型是_，第二代雜交親本的基因型是_。答案：(1)遵循(2)3/8綠色黃色藍(lán)色白色4221(3)ZaZa、ZAWAZaZa、ZaWA 16.人的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同，X染色體稍大，Y染色體較小，如圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中B與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)B段上的某些基因在C段可以找到對(duì)應(yīng)_，此區(qū)段的基因遵循孟德?tīng)柕腳定律。(2)色盲和血友病的基因位于_段上。(3)從發(fā)病概率來(lái)看，如果女性患者

38、的數(shù)目低于男性，則致病基因最可能位于_段，為_(kāi)性遺傳，如果此病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于_段。(4)若某人A區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中女兒的發(fā)病概率為_(kāi)，兒子的發(fā)病概率為_(kāi)。解析：(1)B與C為同源區(qū)段，因此在B段上的基因在C段可以找到對(duì)應(yīng)的等位基因或相同基因，此區(qū)段的基因遵循孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律。(2)色盲和血友病為伴X染色體隱性遺傳病，與其相關(guān)的基因位于A段上。(3)從發(fā)病概率來(lái)看，如果女性患者的數(shù)目低于男性，則最可能為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因位于A段；如果此病只能由男性傳給其兒子，則為伴Y染色體遺傳，致病基因位于D段。(4)A區(qū)段上的基因?yàn)榈湫偷陌閄染色體遺傳，D區(qū)段上的基因?yàn)榈湫偷陌閅染色體遺傳，若此人A區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚后，若A段為顯性基因控制的遺傳病，則所生的后代中100%患?。蝗鬉段為隱性基因控制的遺傳病，則兒子均患病，女兒均正常。答案：(1)等位基因或相同基因基因分離(2)A(3)A隱D(4)0或100%100%13