《2022年高中化學(xué) 3.1.2 酚課時(shí)作業(yè) 新人教版選修5》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高中化學(xué) 3.1.2 酚課時(shí)作業(yè) 新人教版選修5（11頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高中化學(xué) 3.1.2 酚課時(shí)作業(yè) 新人教版選修5一、選擇題1下列敘述中正確的是()A苯中含有少量的苯酚可先加適量的濃溴水，使之生成2,4,6三溴苯酚，再過濾除去B將苯酚晶體放入少量水中，加熱時(shí)全部溶解，冷卻到50時(shí)，溶液仍保持澄清C苯酚的酸性很弱，不能使指示劑變色，但可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2D苯酚可以與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)解析：在混合液中加入濃溴水，可以生成2,4,6三溴苯酚，化學(xué)方程式為3HBr。2,4,6三溴苯酚為白色不溶于水的沉淀，但易溶于有機(jī)物苯中，不能將其從苯中過濾出來，A錯(cuò)誤。冷卻到50時(shí)，苯酚從溶液中析出，溶液變渾濁，B錯(cuò)誤。苯酚的酸性比H2CO3的弱，不能與

2、NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，C錯(cuò)誤。苯酚可以與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)，生成三硝基苯酚，D正確。答案：D2下列說法中，正確的是()A凡是分子中有OH的化合物都是醇B羥基與氫氧根離子具有相同的化學(xué)式和結(jié)構(gòu)式C在氧氣中燃燒只生成二氧化碳和水的有機(jī)化合物一定是烴D醇與酚具有相同的官能團(tuán)，但具有不同的化學(xué)性質(zhì)解析：酚類物質(zhì)中也含有OH，但不屬于醇，A不正確；羥基是中性基團(tuán)，OH帶一個(gè)單位的負(fù)電荷，二者的結(jié)構(gòu)不同，故B不正確；醇、酚類等只含C、H、O元素的有機(jī)物在O2中燃燒的產(chǎn)物也只有CO2和H2O，故C不正確；雖然醇和酚具有相同的官能團(tuán)，但由于二者的結(jié)構(gòu)不同，所以化學(xué)性質(zhì)不同。答案：D3某些芳香族化合物

3、與 互為同分異構(gòu)體，其中與FeCl3溶液混合后顯色和不顯色的種類分別有()A2種和1種 B2種和3種C3種和2種 D3種和1種解析：該化合物的分子式為C7H8O，它與甲基苯酚答案：C4從葡萄籽中提取的原花青素結(jié)構(gòu)為：原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)氧化和自由基的產(chǎn)生而引發(fā)的腫瘤等多種疾病。有關(guān)原花青素的下列說法不正確的是()A該物質(zhì)既可看作醇類，也可看作酚類B1 mol該物質(zhì)可與4 mol Br2反應(yīng)C1 mol該物質(zhì)可與7 mol NaOH反應(yīng)D1 mol該物質(zhì)可與7 mol Na反應(yīng)解析：結(jié)構(gòu)中左環(huán)與右上環(huán)均為苯環(huán)，且共有5個(gè)羥基(可看作酚)，中間則含醚鍵

4、(環(huán)醚)和兩個(gè)醇羥基(可看作醇)，故A正確；該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中能與Br2發(fā)生反應(yīng)的只有酚羥基的鄰位(共4個(gè)可被取代的位置)，故B也正確；能與NaOH溶液反應(yīng)的只有酚羥基(共5個(gè))，故C錯(cuò)；有機(jī)物中酚羥基和醇羥基共7個(gè)，都能與Na反應(yīng)，故D正確。答案：C5.某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是()A遇FeCl3溶液顯紫色，因?yàn)樵撐镔|(zhì)與苯酚互為同系物B滴入KMnO4(H)溶液，觀察到紫色褪去，說明分子結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵C1 mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí)，最多消耗4 mol Br2和6 mol H2D該分子中所有碳原子有可能共平面解析：觀察有機(jī)物的結(jié)構(gòu)：分子中含有、酚羥基兩

5、種官能團(tuán)，則該有機(jī)物具有烯烴和酚類化合物的性質(zhì)。分子中含有酚羥基可以使FeCl3溶液顯紫色，但該物質(zhì)和苯酚不互為同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中含有酚羥基，也易被酸性KMnO4溶液氧化，B項(xiàng)錯(cuò)誤；1 mol該物質(zhì)中含有2個(gè)苯環(huán)、1個(gè)，因而與H2反應(yīng)時(shí)最多消耗7 mol H2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；苯環(huán)上的碳及其直接相連的6個(gè)原子共12個(gè)原子共平面，及其直接相連的4個(gè)原子共6個(gè)原子共平面，D項(xiàng)正確。答案：D6.中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用，M的結(jié)構(gòu)如右圖所示。下列敘述正確的是()AM的相對(duì)分子質(zhì)量是180B1 mol M最多能與2 mol Br2發(fā)生反應(yīng)CM與足量的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí)，所得有機(jī)產(chǎn)物的化

6、學(xué)式為C9H4O5Na4D1 mol M與足量NaHCO3反應(yīng)能生成2 mol CO2解析：本題考查有機(jī)物的性質(zhì)。A項(xiàng)M的分子式為C9H6O4，其相對(duì)分子質(zhì)量是178。B項(xiàng)1 mol M最多能與3 mol Br2發(fā)生反應(yīng)，除了酚羥基鄰位可以發(fā)生取代反應(yīng)外，還有碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)。C項(xiàng)除了酚羥基可以消耗2 mol NaOH外，酯基水解也會(huì)消耗1 mol NaOH，水解又生成1 mol酚羥基還要消耗1 mol NaOH，所以共計(jì)消耗4 mol NaOH。D項(xiàng)酚與碳酸氫鈉不反應(yīng)。故選C。答案：C7對(duì)1 mol己烯雌酚在下列變化中的預(yù)測(cè)正確的是()A中生成7 mol H2O B中生成2 mol

7、CO2C中最多消耗3 mol Br2 D中最多消耗7 mol H2解析：己烯雌酚的分子式是C18H20O2，反應(yīng)中生成10 mol H2O，A項(xiàng)錯(cuò)誤；己烯雌酚中含有2個(gè)酚羥基，但不能和NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；一分子己烯雌酚中含有2個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，1 mol己烯雌酚最多能和5 mol Br2發(fā)生反應(yīng)、最多消耗7 mol H2，C項(xiàng)錯(cuò)誤、D項(xiàng)正確。答案：D8某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備：下列敘述錯(cuò)誤的是()AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2CY既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)DY可作加聚反應(yīng)單體，X可作縮聚反應(yīng)

8、單體解析：A項(xiàng)，X、Z中含有酚羥基，Y中含有碳碳雙鍵，三者均可以和溴水反應(yīng)使之褪色，正確；B項(xiàng)，酚羥基不能和NaHCO3反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，Y中苯環(huán)，碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上還可以發(fā)生取代反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，Y中含碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應(yīng)，X中含酚羥基，可與醛類等物質(zhì)發(fā)生縮聚反應(yīng)，正確。答案：B9欲從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：蒸餾；過濾；分液；加入足量的鈉；通入過量的CO2；加入足量的NaOH溶液；加入足量的FeCl3溶液；加入乙醇和濃硫酸的混合液；加入足量的濃溴水；加入適量鹽酸。合理的步驟是()A BC D解析：苯酚與乙醇互溶，難以分離，應(yīng)加入足量NaOH溶液，使苯酚全部轉(zhuǎn)化為沸

9、點(diǎn)較高的離子化合物，蒸餾出乙醇后，向留下的溶液中通入足量的CO2，又重新產(chǎn)生答案：B10天然維生素P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：存在于槐樹花蕊中，它是一種營養(yǎng)增補(bǔ)劑。關(guān)于維生素P的敘述錯(cuò)誤的是()A可以和溴水反應(yīng)B可以用有機(jī)溶劑萃取C分子中有三個(gè)苯環(huán)D1 mol維生素P可以和4 mol NaOH反應(yīng)解析：由維生素P的結(jié)構(gòu)可知，由于有酚羥基，可以和溴水反應(yīng)；由于是有機(jī)物，可以用有機(jī)溶劑萃取；分子中中間的不是苯環(huán)；由于有4個(gè)酚羥基，所以可以和4 mol NaOH反應(yīng)。答案：C11日本岡山大學(xué)教授濱田博喜和研究員富良德等通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，桉樹葉子的培養(yǎng)細(xì)胞能夠消除有害化學(xué)物質(zhì)雙酚A的毒性。雙酚A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，

10、下列有關(guān)此物質(zhì)的說法正確的是()A1 mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)消耗2 mol Br2B該物質(zhì)能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2C該物質(zhì)的所有碳原子可能在同一平面D該物質(zhì)與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后所得物質(zhì)的化學(xué)式為C15H28O2解析：A中，1 mol該物質(zhì)每個(gè)苯環(huán)上可消耗2 mol Br2，共消耗4 mol Br2；B中，酚的酸性沒有碳酸的強(qiáng)，不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成CO2；C中，中間一個(gè)碳原子上連的四個(gè)碳構(gòu)成空間四面體，不可能都在同一平面；D中，加成后不含有雙鍵，但有兩個(gè)環(huán)，氫原子數(shù)為32428。答案：D12茶是我國的傳統(tǒng)飲品，茶葉中含有的茶多酚可以替代食品添加劑中對(duì)人體有害的合成抗氧化劑，用

11、于多種食品保鮮等，如圖所示是茶多酚中含量最高的一種兒茶素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，關(guān)于這種兒茶素A的有關(guān)敘述正確的是()分子式為C15H12O71 mol兒茶素A在一定條件下最多能與7 mol H2加成等質(zhì)量的兒茶素A分別與足量的金屬鈉和氫氧化鈉反應(yīng)，消耗金屬鈉和氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為111 mol兒茶素A與足量的濃溴水反應(yīng)，最多消耗Br24 molA BC D解析：兒茶素A分子中含有兩個(gè)苯環(huán)和一個(gè)碳碳雙鍵，所以最多可與7 mol H2加成；分子中的OH有5個(gè)酚羥基、1個(gè)醇羥基，只有酚羥基與NaOH反應(yīng)，1 mol 兒茶素A最多消耗5 mol NaOH，而醇羥基和酚羥基均能與Na反應(yīng)，1 mol 兒茶素

12、A最多消耗6 mol Na；酚羥基的鄰、對(duì)位和均可與溴反應(yīng)，故1 mol 兒茶素A最多可消耗5 mol Br2。答案：A二、填空題13xx年北京奧運(yùn)會(huì)對(duì)興奮劑采取了嚴(yán)格的檢驗(yàn)措施，最大限度地控制了運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑現(xiàn)象的出現(xiàn)。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示：回答下列問題：(1)該物質(zhì)最多有_個(gè)碳原子共平面，它與苯酚_(填“是”或“不是”)同系物，理由是_。(2)該興奮劑與FeCl3溶液混合，現(xiàn)象是_。(3)滴入KMnO4酸性溶液，振蕩，紫色褪去，_(填“能”或“不能”)證明其結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，理由是_。(4)1 mol 該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí)最多消耗Br2和H2分別為_mol和_mol

13、。解析：(1)根據(jù)該物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，最多有16個(gè)碳原子共平面。該物質(zhì)分子中含有2個(gè)苯環(huán)，且含有雙鍵，所以不屬于苯酚的同系物。(2)該物質(zhì)與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色。(3)酚羥基具有還原性易被氧化，也能使KMnO4酸性溶液褪色，所以不能用KMnO4酸性溶液證明存在碳碳雙鍵。(4)1 mol該物質(zhì)最多消耗4 mol Br2，與H2反應(yīng)時(shí)最多消耗7 mol H2。答案：(1)16不是該物質(zhì)分子中含2個(gè)苯環(huán)，且含碳碳雙鍵，所以不屬于苯酚的同系物(2)顯紫色(3)不能酚羥基具有還原性易被氧化，也能使KMnO4酸性溶液褪色，故不能證明存在碳碳雙鍵(4)4714將煤焦油中的苯、甲苯和苯酚進(jìn)行分離，可采取如圖

14、所示的方法和操作：(1)寫出物質(zhì)a和e的分子式：a_；e_。(2)寫出分離方法b和c的名稱：b_；c_。(3)混合物中加入溶液a后反應(yīng)的化學(xué)方程式_；分離出的苯酚含在_中。解析：甲苯、苯、苯酚互溶不分層，加入溶液a分層，則溶液a為NaOH溶液或Na2CO3溶液，下層液體d中通入CO2可析出油狀苯酚，通過分液操作即可得到。苯和甲苯互溶，二者的分離則依靠蒸餾的方法。答案：(1)NaOHCO2(2)分液蒸餾 15按以下步驟可從合成 請(qǐng)回答下列問題：(1)分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B_，D_。(2)反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是_。(填反應(yīng)代號(hào))(3)如果不考慮、反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)，得到E的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_。

15、(4)試寫出CD反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件)解析：解決此題的關(guān)鍵在于反應(yīng)試劑的改變。和答案：(1) (2) 16(1)化合物A(C4H10O)是一種有機(jī)溶劑。A可以發(fā)生以下變化：A分子中的官能團(tuán)名稱是_；A只有一種一氯取代物寫出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式：_。A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化，且F的一氯取代物有三種。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)化合物“HQ”(C6H6O2)可用作顯影劑，“HQ”可以與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。“HQ”還能發(fā)生的反應(yīng)是(選填序號(hào))_。加成反應(yīng)氧化反應(yīng)加聚反應(yīng)水解反應(yīng)“HQ”的一硝基取代物只有一種。“HQ”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：_(3)A與

16、“HQ”在一定條件下相互作用形成水與一種食品抗氧化劑“TBHQ”?！癟BHQ”與氫氧化鈉溶液作用得到化學(xué)式為C10H12O2Na2的化合物?！癟BHQ”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。解析：A可與Na反應(yīng)，A的化學(xué)式為C4H10O，說明A中一定有OH；由A只有一種一氯代物B，可推出A為(CH3)3COH。A與Cl2光照反應(yīng)只能發(fā)生在烴基上，由此可推出反應(yīng)的化學(xué)方程式。F是A的同分異構(gòu)體，也可發(fā)生圖示變化，說明F也是醇類，結(jié)合F的一氯代物有三種，可推出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。由化合物“HQ”的化學(xué)式，可做顯影劑，可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，可知“HQ”屬于酚類，酚類可發(fā)生加成(有苯環(huán))、可發(fā)生氧化反應(yīng)(酚羥基)。由“HQ”的一硝基取代物只有一種，可推知“HQ”為 。由A與“HQ”反應(yīng)生成水和“TBHQ”，“TBHQ”與NaOH反應(yīng)得到C10H12O2Na2的化合物，可推知，酚羥基沒有與A結(jié)合，與A中羥基結(jié)合的應(yīng)是酚羥基鄰位上的氫，由此可推出“TBHQ”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。答案：(1)羥基