《（人教通用版）2020版高考生物新探究大一輪復(fù)習(xí) 第17講 基因在染色體上、伴性遺傳檢測(cè)（含解析）》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（人教通用版）2020版高考生物新探究大一輪復(fù)習(xí) 第17講 基因在染色體上、伴性遺傳檢測(cè)（含解析）（8頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、基因在染色體上、伴性遺傳 1．(2019·湖北武漢七校聯(lián)考)孟德爾的一對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根證明基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)中F2結(jié)果有差異，原因是(　　) A．前者有基因分離過(guò)程，后者沒(méi)有 B．前者體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，后者不一定 C．前者相對(duì)性狀差異明顯，后者不明顯 D．前者使用了假說(shuō)—演繹法，后者沒(méi)有使用 解析：選B。摩爾根的果蠅眼色雜交實(shí)驗(yàn)中，控制紅眼和白眼的一對(duì)基因位于X染色體上，孟德爾的一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中基因位于常染色體上，都有基因的分離過(guò)程，A不符合題意；常染色體上的基因在體細(xì)胞中成對(duì)存在，X染色體上控制紅眼和白眼的一對(duì)基因，在雌性個(gè)體體細(xì)胞中成對(duì)存在，在

2、雄性個(gè)體的體細(xì)胞中不成對(duì)存在，B符合題意；兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中所涉及的相對(duì)性狀差異均很明顯，且兩者都使用了假說(shuō)—演繹法，C、D不符合題意。 2．(2019·甘肅天水一中模擬)用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下： P F1 ①♀灰身紅眼×♂黑身白眼 ♀灰身紅眼、♂灰身紅眼 ②♀黑身白眼×♂灰身紅眼 ♀灰身紅眼、♂灰身白眼 下列判斷錯(cuò)誤的是(　　) A．果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀 B．由組合②可判斷控制眼色的基因位于X染色體上 C．若組合①的F1隨機(jī)交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/16 D．若組合②的F1隨機(jī)交配，則F2中黑身白眼的概率為1/8 解析：選

3、C。對(duì)于灰身和黑身這一對(duì)相對(duì)性狀來(lái)說(shuō)，無(wú)論正交還是反交，后代雌雄都是灰身，說(shuō)明灰身為顯性，且位于常染色體上；對(duì)于紅眼和白眼這一對(duì)相對(duì)性狀來(lái)說(shuō)，正反交后代雄性表現(xiàn)型不同，且雌性親本為紅眼時(shí)，后代全為紅眼，可判定紅眼為顯性；根據(jù)組合②可判斷控制眼色的基因位于X染色體上。假設(shè)控制體色的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示，組合①F1的基因型為BbXAXa×BbXAY，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4×1/2＝3/8；組合②F1的基因型為BbXAXa×BbXaY，則F2中黑身白眼的概率為1/4×1/2＝1/8。 3．(2019·浙江東陽(yáng)中學(xué)月考)蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，如圖顯示了蜜

4、蜂的性別決定過(guò)程，據(jù)圖判斷，蜜蜂的性別取決于(　　) A．XY性染色體　　　　　 B．ZW性染色體 C．性染色體數(shù)目 D．染色體數(shù)目 解析：選D。由圖示可知，蜜蜂的性別與性染色體的類型和數(shù)目無(wú)關(guān)，而是與發(fā)育的起點(diǎn)有關(guān)，發(fā)育的起點(diǎn)不同導(dǎo)致體細(xì)胞中的染色體數(shù)目不同。蜂王和工蜂都是由受精卵發(fā)育而來(lái)的，體細(xì)胞中含有32條染色體；雄蜂由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái)，屬于單倍體，體細(xì)胞中只含16條染色體。 4．(2019·江蘇射陽(yáng)二中月考)血友病和紅綠色盲的遺傳方式相同。一對(duì)夫婦中丈夫只患血友病，妻子只患紅綠色盲，他們生了一個(gè)同時(shí)患這兩種病的兒子，妻子再次懷孕后經(jīng)產(chǎn)前檢測(cè)是女兒。下列對(duì)此家庭

5、的分析正確的是(　　) A．這對(duì)夫妻均攜帶兩種致病基因 B．女兒不可能攜帶兩種致病基因 C．如果女兒也同時(shí)患兩種病，一定是她的母親發(fā)生了基因突變 D．女兒將來(lái)與正常男性結(jié)婚，生育孩子只患一種病的概率為3/8 解析：選D。紅綠色盲基因和血友病基因只位于X染色體上，丈夫只患血友病，不攜帶紅綠色盲致病基因；女兒兩條X染色體一條來(lái)自父親，一條來(lái)自母親，所以來(lái)自父親的一條不攜帶紅綠色盲致病基因，但攜帶血友病致病基因，而母親為紅綠色盲患者，所以該女兒應(yīng)攜帶兩種致病基因；由于父親不患紅綠色盲，所以女兒應(yīng)不患紅綠色盲，若患紅綠色盲則可能是父親發(fā)生了基因突變；由于該夫婦生育同時(shí)患兩種病的兒子，可假設(shè)該

6、夫婦的基因型為XbHXbh、XBhY，女兒的基因型為1/2XbhXBh或1/2XbHXBh，與正常男性婚配后代只患一種病的概率為XBhY(1/2×1/4)、XbHY(1/2×1/4)、XBhY(1/2×1/4)，即3/8。 5．(2019·河南鄭州嵩陽(yáng)中學(xué)段檢)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此推測(cè)下列敘述正確的是(　　) A．Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因 B．Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān) C．Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性 D．Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性

7、解析：選B。Ⅱ片段是X、Y染色體同源區(qū)段，男性性別決定基因位于Ⅲ片段上，A錯(cuò)誤；Ⅲ片段位于Y染色體上，該片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性，C錯(cuò)誤；Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率低于男性，D錯(cuò)誤。 6．(2019·安徽舒城中學(xué)月考)某雌雄異株植物的葉形有闊葉和窄葉兩種表現(xiàn)類型，該性狀由一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。對(duì)表中有關(guān)信息的分析，錯(cuò)誤的是(　　) 雜交 組合 親代表現(xiàn) 子代表現(xiàn)型及株數(shù) 父本 母本 雌株 雄株 1 闊葉 闊葉 闊葉234 闊葉119、窄葉122 2 窄葉 闊葉 闊葉83、窄葉78 闊葉79、窄葉80

8、 3 闊葉 窄葉 闊葉131 窄葉127 A.僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無(wú)法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系 B．根據(jù)第1或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上 C．用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代中窄葉雄性植株占1/2 D．用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/4 解析：選C。僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無(wú)法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系，A項(xiàng)正確；第1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉，說(shuō)明窄葉為隱性性狀。第1、3組中闊葉和窄葉與性別有關(guān)，且具有交叉遺傳特點(diǎn)，故該性狀由X染色體上的基因控制，B項(xiàng)正確；第2組中，子代闊葉雌株基因型為XAXa(相關(guān)基因用A、a表示)，闊葉雄株為XAY，兩

9、者雜交，后代基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，窄葉雄性植株占1/4，C項(xiàng)錯(cuò)誤；第1組中親本基因型為XAY×XAXa，子代雌性基因型為1/2XAXA和1/2XAXa，與窄葉雄株(XaY)雜交，后代中窄葉植株所占的比例為1/2×1/2＝1/4，D項(xiàng)正確。 7．(2019·河北邯鄲成安期中)人類性染色體XY一部分是同源的(圖中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中Ⅱ-1片段的是(　　) 解析：選B。就B分析，“有中生無(wú)”為顯性遺傳病，雙親有病生了一個(gè)正常的女兒，表明為常染色體顯性遺傳。若基因位于Ⅱ-1片

10、段，則父親有病，女兒一定患病，但父親有病女兒正常，所以B圖中的致病基因肯定不在Ⅱ-1片段上，符合題意。 8．(2019·吉林百校聯(lián)盟聯(lián)考)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色部分表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，Ⅱ-1不攜帶該性狀的基因。據(jù)圖分析下列敘述不正確的是(　　) A．據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為隱性性狀 B．控制該性狀的基因一定位于X染色體上 C．Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅲ-2一定是雜合子 D．若Ⅲ-2和Ⅲ-4交配，后代中表現(xiàn)該性狀的概率為1/8 解析：選C。該性狀為無(wú)中生有類型，故為隱性性狀；因Ⅱ-1不攜帶該性狀的基因

11、，由Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅲ-1可知，控制該性狀的基因位于X染色體上；設(shè)控制該性狀的基因?yàn)閎，則Ⅱ-2基因型為XBXb，Ⅱ-1基因型為XBY，Ⅲ-2為顯性，則其基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若Ⅲ-2和Ⅲ-4(XBY)交配，后代表現(xiàn)該性狀的概率為1/2×1/4＝1/8。 9．(2019·河南鄭州盛同學(xué)校期中)某植物為XY型性別決定的雌雄異株植物，其葉形寬葉(B)對(duì)窄葉(b)是顯性，B、b基因僅位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn)，含Xb的花粉粒有50%會(huì)死亡。現(xiàn)選用雜合的寬葉雌株與窄葉雄株進(jìn)行雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機(jī)傳粉獲得F2，則F2中闊葉植株的比例為(　　) A．15/28 B．

12、13/28 C．9/16 D．7/16 解析：選B。選用雜合的寬葉雌株(XBXb)與窄葉雄株(XbY)進(jìn)行雜交獲得F1，由于含Xb的花粉有50%會(huì)死亡，所以F1中雌雄個(gè)體的基因型及比例分別為1/2XBXb、1/2XbXb、XBY、XbY。F1中雌配子及比例為1/4XB、3/4Xb，雄配子及比例為2/7XB、1/7Xb、4/7Y，因此F1隨機(jī)傳粉獲得F2，則F2中闊葉植株的比例為2/28XBXB＋6/28XBXb＋1/28XBXb＋4/28XBY＝13/28，故B項(xiàng)正確，A、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。 10．(2019·河北唐山模擬)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性，雜交

13、實(shí)驗(yàn)如圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)上述親本中，裂翅果蠅為__________(填“純合子”或“雜合子”)。 (2)利用非裂翅(♀)×裂翅(♂)雜交，可確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體上。還可利用上圖中________(♀)×________(♂)，通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)作出判斷。 (3)該等位基因若位于X和Y染色體上__________(填“能”或“不能”)出現(xiàn)圖中的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 (4)研究發(fā)現(xiàn)果蠅體內(nèi)e和f是兩個(gè)位于X染色體上的隱性致死基因，即XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵將不能發(fā)育。為了只得到雌性后代，通過(guò)育種需要得到X染色體上所含基因情況是__________

14、的雌蠅，將該雌蠅與基因型為__________的雄蠅交配，即可達(dá)到目的。 解析：(1)裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性，F(xiàn)1出現(xiàn)了非裂翅雌果蠅，說(shuō)明親本中的裂翅果蠅是雜合子。(2)用一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定該等位基因位于常染色體還是X染色體上，需要常染色體遺傳的雜交結(jié)果與伴X染色體遺傳的雜交結(jié)果不一致。可利用非裂翅(♀)×裂翅(♂)雜交，若是常染色體遺傳，后代裂翅中雌、雄均有，若是伴X染色體遺傳，后代裂翅中只有雌性；也可以利用題圖中的裂翅(♀)×裂翅(♂)雜交，若是常染色體遺傳，后代非裂翅果蠅中雌、雄均有，若是伴X染色體遺傳，后代非裂翅全為雄性。(3)該等位基因若位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，則P：

15、裂翅(XAXa)×非裂翅(XaYa)→F1：裂翅(♀：XAXa)、裂翅(♂：XAYa)、非裂翅(♀：XaXa)、非裂翅(♂：XaYa)，比值為1∶1∶1∶1，因此能出現(xiàn)題圖中的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(4)果蠅由于XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵不能發(fā)育，因此在該果蠅的群體中，雌蠅的基因型為XEFXef、XEfXeF，雄蠅的基因型為XEFY。XEFXef與XEFY交配，后代雌果蠅(XEFXef或XEFXEF)和雄果蠅(XEFY)均有；XEfXeF與XEFY交配，后代只有雌果蠅(XEFXeF或XEFXEf)。綜上分析：為了只得到雌性后代，通過(guò)育種得到X染色體上所含基因情況是XEfXeF的雌蠅，將

16、該雌蠅與基因型為XEFY的雄蠅交配，即可達(dá)到目的。 答案：(1)雜合子　(2)裂翅　裂翅　(3)能 (4)XEfXeF　XEFY 11．(2019·吉林榆樹一中模擬)下圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，甲家族無(wú)色盲患者，乙家族有色盲(B、b)患者。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題： (1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于__________染色體上，是__________性遺傳。 (2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來(lái))，則圖甲中Ⅲ-8的表現(xiàn)型是否一定正常？__________，原因是____________________________。 (3)圖乙中Ⅰ-1關(guān)于色盲的基因

17、型是__________，若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是__________。 解析：(1)由題圖可知，甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)設(shè)圖甲中遺傳病的致病基因?yàn)锳，結(jié)合題圖判斷可知，圖甲中Ⅱ-3關(guān)于圖甲遺傳病的基因型為aa，Ⅱ-4的基因型為Aa，所以Ⅲ-8的基因型為1/2Aa、1/2aa，其表現(xiàn)型不一定正常。(3)圖乙中，Ⅲ-5為色盲患者，而Ⅱ-4不是色盲患者，則Ⅱ-4關(guān)于色盲的基因型為XBXb，進(jìn)一步推導(dǎo)可知Ⅰ-1關(guān)于色盲的基因型為XBXb，已知甲家族無(wú)色盲患者，再結(jié)合第(2)題可知，Ⅲ-8的基因型為1/2AaXBY、1/2aaXBY；圖乙中Ⅲ-5為

18、色盲患者，所以其基因型為aaXbXb，二者生出患甲病孩子的概率為1/2×1/2＝1/4，生出患色盲男孩的概率為1/2，故若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，他們生下兩病兼患男孩的概率是1/4×1/2＝1/8。 答案：(1)?！★@　(2)不一定?、?8的基因型有兩種可能　(3)XBXb　1/8 12．(2019·安徽銅陵一中開學(xué)考試)家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說(shuō)法正確的是(　　) A．雌貓和雄貓的體色分別各有3種 B．玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C．只有用黑貓和黃貓雜交，才能最大比例

19、的獲得玳瑁貓 D．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 解析：選C。分析題意可知雌貓的基因型有XBXB、XBXb、XbXb，所以表現(xiàn)型有3種，而雄貓的基因型只有XBY和XbY，所以表現(xiàn)型只有2種，A錯(cuò)誤；玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓XBXb占25%，B錯(cuò)誤；用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓雜交(XBY)都可得到1/2的玳瑁貓，比例是最大的，C正確；玳瑁貓只有雌性，只保留玳瑁貓不能繁殖，必須和其他體色的貓雜交才能得到，D錯(cuò)誤。 13．(2019·江西上饒中學(xué)高三月考)下圖為一對(duì)雌雄果蠅體細(xì)胞的染色體圖解。其中

20、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色體，基因A、a分別控制灰身和黑身，基因R和r分別控制紅眼和白眼。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是(　　) A．雌雄果蠅的基因型分別為AaXRXr和AaXrY B．該對(duì)果蠅雜交后得到的F1雌果蠅中雜合子所占的比例為3/4 C．基因A和a的根本區(qū)別是堿基對(duì)的排列順序不同 D．Ⅱ號(hào)Ⅲ號(hào)染色體在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期發(fā)生交叉互換 解析：選D。分析圖示可知：雌雄果蠅的基因型分別為AaXRXr和AaXrY，A項(xiàng)正確；該對(duì)果蠅雜交后得到的F1雌果蠅中純合子所占的比例為1/2(AA＋aa)×1/2XrXr＝1/4，所以F1雌果蠅中雜合子所占的比例為1－1/4＝3/4，B項(xiàng)正確；

21、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，所以基因A和a的根本區(qū)別是堿基對(duì)的排列順序不同，C項(xiàng)正確；Ⅱ號(hào)和Ⅲ號(hào)屬于非同源染色體，而在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期發(fā)生交叉互換的是同源染色體的非姐妹染色單體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 14．(2019·河南南陽(yáng)期末)現(xiàn)有如下品系特征的幾種果蠅，已知表中所列性狀的遺傳涉及兩對(duì)等位基因。研究人員通過(guò)不同品系果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，闡明了相關(guān)基因的遺傳規(guī)律。 品系名稱 品系的部分性狀特征 裂翅 灰體、裂翅 黑檀體 黑檀體、直翅 野生型 灰體、直翅 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)選擇果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的原因是：__________________________________

22、__ ________________________________________________________________________(至少寫出兩點(diǎn))。 (2)科學(xué)家通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定了裂翅基因位于常染色體上。在此基礎(chǔ)上繼續(xù)研究，完成了下列實(shí)驗(yàn)： 經(jīng)統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)F2中裂翅品系∶野生型＝2∶5。由上述實(shí)驗(yàn)可推出直翅性狀由________性基因控制。F2中裂翅品系∶野生型＝2∶5的原因最可能是__________________________ ____________________________________________________________________

23、____。 (3)若要確定黑檀體基因是在X染色體上還是在常染色體上，請(qǐng)選擇表中的果蠅品系設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行研究。 實(shí)驗(yàn)方案：__________________________________________________________。 實(shí)驗(yàn)結(jié)論：__________________________________________________________ ________________________________________________________________________ _______________________________________

24、_________________________________。 解析：(1)遺傳學(xué)中常選用果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料，是因?yàn)楣壘哂邢鄬?duì)性狀明顯、繁殖速度快、易于飼養(yǎng)、雌雄易辨、染色體數(shù)目少等特點(diǎn)。(2)根據(jù)題意可知裂翅基因位于常染色體上，且從F1裂翅品系自交后代出現(xiàn)了性狀分離，由此可以判斷裂翅性狀由顯性基因控制，直翅性狀(野生型性狀)由隱性基因控制。假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，那么F1裂翅品系的基因型為Aa，則其親本的基因型分別為Aa與aa，二者雜交產(chǎn)生的后代F1的基因型及比例為 1/2Aa、1/2aa，F(xiàn)1自交，理論上其自交后代的基因型為1/8AA、2/8Aa、5/8aa，表現(xiàn)型應(yīng)該是裂翅品系與野

25、生型為3∶5，實(shí)際情況是裂翅品系與野生型比例接近2∶5，那么從理論上產(chǎn)生的后代可以推知，最可能的原因是裂翅品系純合子為致死個(gè)體。(3)若要確定黑檀體基因是在X染色體上還是在常染色體上，應(yīng)選擇黑檀體品系與野生型品系，將其進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)。結(jié)論：若正交和反交結(jié)果一致則可確定黑檀體基因位于常染色體上；若正交和反交結(jié)果不一致則可確定黑檀體基因位于X染色體上。 答案：(1)相對(duì)性狀明顯、繁殖速度快、易于飼養(yǎng)、雌雄易辨、染色體數(shù)目少等 (2)隱　裂翅純合子為致死個(gè)體(或答出存在致死基因型) (3)將黑檀體品系與野生型進(jìn)行正交和反交　 若正交和反交結(jié)果一致則可確定黑檀體基因位于常染色體上；若正交和反交結(jié)果不一致則可確定黑檀體基因位于X染色體上 8