《2019高考生物三輪沖刺 大題提分 大題精做9 伴性遺傳及人類遺傳?。ê馕觯酚蓵?huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019高考生物三輪沖刺 大題提分 大題精做9 伴性遺傳及人類遺傳?。ê馕觯?頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、伴性遺傳及人類遺傳病精選大題例：（2018全國(guó)卷I)果蠅體細(xì)胞有4對(duì)染色體，其中2、3、4號(hào)為常染色體，抑制控制長(zhǎng)翅/殘翅性狀的基因位于2號(hào)染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號(hào)染色體上，某小組用一只無(wú)眼灰體長(zhǎng)翅雌果蠅與一只有眼灰體長(zhǎng)翅雄果蠅雜交，雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下：眼性別灰體長(zhǎng)翅：灰體殘翅：黑檀體長(zhǎng)翅：黑檀體殘翅1/2有眼1/2雌9:3:3:11/2雄9:3:3:11/2無(wú)眼1/2雌9:3:3:11/2雄9:3:3:1回答下列問(wèn)題：（1） 根據(jù)雜交結(jié)果，_（填“能”或“不能”）判斷控制果蠅有眼/無(wú)眼性狀的基因是位于X染色體上還是常染色體上。若控制有眼/無(wú)眼性狀位于X染色體上。

2、根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷，顯性性狀是_，判斷依據(jù)是。（2） 若控制有眼/無(wú)眼性狀的基因位于常染色體上，請(qǐng)用上表中雜交子代果蠅為材料，設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定無(wú)眼性狀的顯隱性（要求：寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果）。_。（3） 若控制有眼/無(wú)眼性狀的基因位于4號(hào)染色體上，用灰體長(zhǎng)翅有眼純合體和黑檀體殘翅無(wú)眼純合體果蠅雜交，F(xiàn)1相互交配后，F(xiàn)2中雌雄均有_種表現(xiàn)型，其中黑檀體長(zhǎng)翅無(wú)眼所占比例為3/64時(shí)，則說(shuō)明無(wú)眼性狀為_（填“顯性”或“隱性”）?！敬鸢浮浚?）不能無(wú)眼只有當(dāng)無(wú)眼為顯性時(shí)，子代雌雄個(gè)體才都會(huì)出現(xiàn)有眼和無(wú)眼性狀分離（2）雜交組合：無(wú)眼無(wú)眼。預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：若子代中全為無(wú)眼，則無(wú)眼為隱

3、性性狀，有眼為顯性性狀；若子代中無(wú)眼：有眼=3：1，則無(wú)眼為顯性性狀，有眼為隱性性狀（3）8隱性【解析】（1）分析題干可知，兩親本分別為無(wú)眼和有眼，且子代中有眼：無(wú)眼=1:1，且與性別無(wú)關(guān)聯(lián)，所以不能判斷控制有眼和無(wú)眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上。若控制有眼/無(wú)眼性狀的基因位于x染色體上，且有眼為顯性（用基因E表示），則親本基因型分別為XeXe和 XEY，子代的基因型為XEXe和XeY，表現(xiàn)為有眼為雌性，無(wú)眼為雄性，子代雌雄個(gè)體中沒有同時(shí)出現(xiàn)有眼與無(wú)眼的性狀，不符合題意，因此顯性性狀是無(wú)眼。（2）要通過(guò)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定無(wú)眼性狀在常染色體上的顯隱性，最簡(jiǎn)單的方法是可以選擇表中雜交子代

4、中雌雄果蠅均為無(wú)眼的性狀進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，若無(wú)眼為顯性性狀，則表中雜交子代中無(wú)眼雌雄果蠅均為雜合子，則該雜交子代中無(wú)眼：有眼=3:1；若無(wú)眼為隱性性狀，則表中雜交子代中無(wú)眼雌雄果蠅均為隱性純合子，則該雜交子代全部為無(wú)眼。（3）表格中灰體長(zhǎng)翅：灰體殘翅：黑檀體長(zhǎng)翅：黑檀體殘翅=9:3:3:1，可分析出顯性性狀為灰體（用基因A表示）和長(zhǎng)翅（用基因B表示），有眼和無(wú)眼不能確定顯隱性關(guān)系（用基因C或c表示），灰體長(zhǎng)翅有眼純合體和黑檀體殘翅無(wú)眼純合體的基因型可寫為AABB和aabb，可推出F1的基因型為AaBbCc,F1個(gè)體間相互交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型為222=8種。F2中黑檀體（Aa Aa=1/4）長(zhǎng)翅（Bb

5、 Bb=3/4）無(wú)眼所占比例為3/64時(shí)，可知無(wú)眼所占比例為1/4，則無(wú)眼為隱性性狀。模擬精做1（2018屆安徽省四省五校K12聯(lián)盟高三上學(xué)期期末檢測(cè)聯(lián)考）果蠅(2n=8)是遺傳學(xué)經(jīng)典材料，黑身、灰身由一對(duì)等位基因(A、a)控制。(1)測(cè)定果蠅基因組序列，需對(duì)_條染色體進(jìn)行DNA測(cè)序。(2)黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌雄果蠅表型比均為灰身：黑身=3:1。按照孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋，F(xiàn)2中出現(xiàn)這種表現(xiàn)型及其比例的原因是。F2中灰身果蠅再隨機(jī)交配，后代表現(xiàn)型及比例為：。(3)現(xiàn)有一只黑身雌蠅丙，其細(xì)胞中的I、號(hào)染色體發(fā)生如圖所示變異。變異細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)，所有染

6、色體同源區(qū)段聯(lián)會(huì)且均相互分離。如果在該變異果蠅的一個(gè)細(xì)胞中觀察到6條染色體，則該細(xì)胞處于_分裂_時(shí)期?！敬鸢浮浚?）5 （2）控制灰身、黑身性狀的基因位于一對(duì)常染色體上，在減數(shù)分裂形成配子時(shí)隨同源染色體的分離而分別進(jìn)入不同配子，同時(shí)，常染色體和性染色體自由組合灰身：黑身= 8:1 （3）減數(shù)第二次后【解析】（1）測(cè)定果蠅基因組序列，需對(duì)5條染色體進(jìn)行DNA測(cè)序。（2）黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌雄果蠅表型比均為灰身：黑身=3:1，據(jù)此可知灰身為顯性，黑身為隱性，控制黑身和灰身的基因位于常染色體上?？刂坪谏砗突疑淼幕蛟跍p數(shù)分裂形成配子時(shí)隨同源染色體的分離而分別

7、進(jìn)入不同配子，同時(shí)常染色體和性染色體自由組合，導(dǎo)致F2中出現(xiàn)灰身：黑身=3:1這種表現(xiàn)型及比例。假設(shè)控制灰身和黑身的基因分別為B、b，則F1為Bb，F(xiàn)2中灰身為1/3BB、2/3Bb，F(xiàn)2中灰身果蠅再隨機(jī)交配，子代有4/9BB、4/9Bb、1/9bb，后代表現(xiàn)型及比例為灰身：黑身= 8:1。（3）細(xì)胞發(fā)生染色體變異后，號(hào)染色體變成一條，若減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)胞中含號(hào)染色體則有4條染色體，若減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)胞中不含號(hào)染色體則有3條染色體，則到減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中有8條或6條染色體。因此若在該變異果蠅的一個(gè)細(xì)胞中觀察到6條染色體，則該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期。2（2019屆甘肅

8、、青海、寧夏高三上學(xué)期期末聯(lián)考）某植物的葉片表面積大小受兩對(duì)基因(A、a，B、b)控制，其中基因A、a位于常染色體上，基因B、b位于X染色體上。當(dāng)基因A、B同時(shí)存在時(shí)(A_XB_)，表現(xiàn)為小葉；當(dāng)只存在顯性基因A時(shí)(A_XbXb、A_XbY)，表現(xiàn)為中葉；當(dāng)基因a純合時(shí)(aa_ _)，表現(xiàn)為大葉?，F(xiàn)有兩株小葉植株雜交，所得F1只有小葉和中葉兩種類型。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(1)親本小葉雌株的基因型是_。F1中中葉植株所占的比例是_。(2)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)探究親本小葉雄株的基因型：實(shí)驗(yàn)思路：_。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論：若子代植株_，則親本小葉雄株的基因型是_；若子代植株_，則親本小葉雄株的基因型是_。【答案】（

9、1）AAXBXb或AaXBXb 1/4 （2）實(shí)驗(yàn)思路：用多株大葉雌株與親本小葉雄株雜交,觀察子代植株葉表面積的大小不出現(xiàn)大葉植株AAXBY出現(xiàn)大葉植株AaXBY【解析】 (1)依題意可知：小葉雌株(A_XBX_)與小葉雄植(A_XBY)雜交，所得F1只有小葉(A_XBX_或A_XBY)和中葉(A_XbXb或A_XbY)兩種類型，說(shuō)明雙親中，有一個(gè)親本必含AA，另一親本含有AA或Aa，而且雌性親本必然含有Xb，進(jìn)而推知：親本小葉雌株的基因型是AAXBXb或AaXBXb，親本小葉雄株的基因型是AaXBY或AAXBY，雙親的雜交組合為AAXBXbAAXBY或AaXBXbAAXBY或AAXBXbAa

10、XBY，F(xiàn)1中中葉植株（A_XbY）所占的比例是1A_1/4XbY1/4。(2) 已知aa_ _表現(xiàn)為大葉。欲探究親本小葉雄株的基因型是AaXBY還是AAXBY，可讓親本小葉雄株與多株大葉雌株雜交，觀察子代植株葉表面積的大小。如果親本小葉雄株的基因型是AAXBY，則子代均為Aa，不會(huì)出現(xiàn)大葉植株；如果親本小葉雄株的基因型是AaXBY，則子代約有1/2的植株為Aa，約有1/2的植株為aa，因此會(huì)出現(xiàn)大葉植株。3（2019屆江西省宜春市高三上學(xué)期期末統(tǒng)考）果蠅是遺傳學(xué)研究的常用材料。果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制，與果蠅眼色有關(guān)色素的合成受基因A控制，基因B使眼色呈紫色，基因

11、b使眼色呈紅色，不產(chǎn)生色素的個(gè)體眼色為白色。兩個(gè)純合親本雜交，子代表現(xiàn)型及比例如圖所示。(1)果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)有(答出兩點(diǎn))。等位基因A和a的本質(zhì)區(qū)別是。(2)F2中白眼果蠅的基因型為_，若F2中紅眼果蠅隨機(jī)交配，其子代表現(xiàn)型及比例為_。(3)人的XXY三體發(fā)育成男性，但果蠅的XXY三體發(fā)育成雌性，結(jié)合人和果蠅的性染色體組成產(chǎn)生的遺傳效應(yīng)可以判斷，人和果蠅性別決定的差異在于。若僅位于X染色體上的隱性基因d使隱性個(gè)體致死，則對(duì)于果蠅性別比例的影響是雌性個(gè)體比例將_?！敬鸢浮浚?）個(gè)體（體積）小，易飼養(yǎng)，繁殖快，染色體少易觀察，具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀二者的堿基（或脫氧核苷酸，或堿基對(duì)）

12、序列存在差異（不同）（2）aaXBXb、aaXbXb、aaXBY、aaXbY紅眼白眼81（3）人取決于是否含有Y染色體，果蠅取決于所含X染色體的數(shù)目增大(增加)【解析】（1）果蠅個(gè)體（體積）小，易飼養(yǎng)，繁殖快，染色體少易觀察，具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀，是遺傳實(shí)驗(yàn)常選的實(shí)驗(yàn)材料。等位基因A和a的本質(zhì)區(qū)別是二者的堿基（或脫氧核苷酸，或堿基對(duì)）序列存在差異（不同）。（2）根據(jù)子二代的3：3：2比例可知，兩對(duì)基因遵循基因的自由組合定律；又由于子一代的表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián)，說(shuō)明有一對(duì)基因位于X染色體上，假設(shè)A、a位于X染色體上，則親本基因型為bbXAXA、BBXaY，子一代無(wú)論雌雄均為紫眼，與題意不符，故可

13、推斷B、b位于X染色體上，A、a位于常染色體上。親本基因型為AAXbXb和aaXBY，F(xiàn)1代紫色眼雌性基因型為AaXBXb，紅色眼雄性基因型為AaXbY，F(xiàn)2中白眼果蠅的基因型為aaXBXb、aaXbXb、aaXBY、aaXbY。F2中紅眼果蠅基因型及比例為AAXbXb：AaXbXb：AAXbY：AaXbY=1:2:1:2，若雌雄隨機(jī)交配，單獨(dú)分析A、a這對(duì)等位基因，雌配子A=2/3，a=1/3，雄配子A=2/3，a=1/3，故后代A-占8/9，aa占1/9，而另一對(duì)基因b由于均為隱性純合，故后代為XbXb、XbY，綜合分析，其子代表現(xiàn)型及比例為紅眼白眼81。（3）正常情況下XX發(fā)育成雌性，X

14、Y發(fā)育成雄性，人的XXY三體發(fā)育成男性，但果蠅的XXY三體發(fā)育成雌性，可說(shuō)明人和果蠅性別決定的差異在于人取決于是否含有Y染色體，果蠅取決于所含X染色體的數(shù)目。因雄性果蠅只要含有一個(gè)d基因即為純合，而雌性果蠅需要含有兩個(gè)d基因才為隱性純合，所以若僅位于X染色體上的隱性基因d使隱性個(gè)體致死，則對(duì)于果蠅性別比例的影響是雌性個(gè)體比例將增加。4（2019屆湖北省荊門市龍泉中學(xué)高三上學(xué)期11月月考）下圖是一種單基因遺傳?。ˋ、a）家族中一個(gè)家庭調(diào)查的結(jié)果，對(duì)2進(jìn)行了遺傳分析，發(fā)現(xiàn)不攜帶致病基因。（1）據(jù)題意分析可知，該病的遺傳方式是常染色體上顯性遺傳，判斷理由是_表明這種遺傳病為顯性遺傳；_表明致病基因在

15、常染色體上。（2）1減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，可能不含有患病基因的細(xì)胞有_。（3）1與另一家庭患該病的男性（父母二人均為該病患者）結(jié)婚，該男性的妹妹健康。則1的后代患病的概率為_。1懷孕后，需要采用的產(chǎn)前診斷的手段是_?！敬鸢浮浚?）1的致病基因只來(lái)自于11患病，1患病，2不患病，則該患病基因既不在X染色體上，也不在Y染色體上（2）次級(jí)卵母細(xì)胞、卵細(xì)胞、極體（3）5/6基因診斷【解析】（1）已知2正常且不攜帶致病基因，則1的致病基因只來(lái)自于1，說(shuō)明該病為顯性遺傳?。挥忠?yàn)?有病、1患病，而2正常，說(shuō)明該病不可能為伴X遺傳或伴Y遺傳，則該致病基因應(yīng)該在常染色體上。（2）根據(jù)以上分析已知，該病為常染色體顯性遺傳病，則1基因型為Aa，期產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞、卵細(xì)胞、極體可能不含致病基因a。（3）根據(jù)題意分析，另一家庭患該病的男性的父母都有病，而其妹妹健康，說(shuō)明其父母基因型都是Aa，則該患病男性的基因型為1/3AA、2/3Aa，其與1（Aa）結(jié)婚，后代發(fā)病率=1-2/31/4=5/6；由于該病為單基因遺傳病，因此1懷孕后，需要采用的產(chǎn)前診斷的手段是基因診斷。5