《（全國通用）2020屆高考生物優(yōu)選大一輪復(fù)習(xí) 第6單元 遺傳的分子基礎(chǔ)（第17-19講）課時(shí)作業(yè)（含解析）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（全國通用）2020屆高考生物優(yōu)選大一輪復(fù)習(xí) 第6單元 遺傳的分子基礎(chǔ)（第17-19講）課時(shí)作業(yè)（含解析）（19頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、遺傳的分子基礎(chǔ)課時(shí)作業(yè)(十七)第17講DNA是主要的遺傳物質(zhì)時(shí)間 / 30分鐘基礎(chǔ)鞏固1.2018安徽蕪湖模擬 下列有關(guān)生物體遺傳物質(zhì)的敘述,正確的是()A.豌豆的遺傳物質(zhì)主要是DNAB.酵母菌的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上C.T2噬菌體的遺傳物質(zhì)含有硫元素D.SARS病毒的遺傳物質(zhì)水解產(chǎn)生4種脫氧核苷酸2.在艾弗里及其同事利用肺炎雙球菌證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中,用DNA酶處理從S型菌中提取的DNA后與R型活菌混合培養(yǎng),結(jié)果發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上僅有R型菌生長。設(shè)置本實(shí)驗(yàn)步驟的目的是()A.直接證明S型菌的DNA不是促進(jìn)R型菌轉(zhuǎn)化的因素B.補(bǔ)充R型菌生長所需要的營養(yǎng)物質(zhì)C.證明R型菌生長不需要DNAD

2、.與“以S型菌的DNA與R型菌混合培養(yǎng)”的實(shí)驗(yàn)形成對照3.2018海南瓊海模擬 1952年,赫爾希和蔡斯用32P和35S分別標(biāo)記噬菌體后,進(jìn)行了噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.兩組實(shí)驗(yàn)獲得的子代噬菌體都不含35S,部分含有32PB.若攪拌不充分會使35S標(biāo)記組沉淀物的放射性偏低C.若保溫時(shí)間過長會使32P標(biāo)記組上清液的放射性偏高D.該實(shí)驗(yàn)說明DNA分子在親子代之間的傳遞具有連續(xù)性4.證明DNA是遺傳物質(zhì)的研究方法有設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自的效應(yīng);放射性同位素標(biāo)記法。關(guān)于艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的研究方法的敘述正確的是()A.兩者都

3、運(yùn)用了和B.前者運(yùn)用了,后者運(yùn)用了C.前者只運(yùn)用了,后者運(yùn)用了和D.前者只運(yùn)用了,后者運(yùn)用了和5.2018江西新余一中模擬 格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)如下:將無毒性的R型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi),小鼠不死亡;將有毒性的S型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi),小鼠患敗血癥死亡;將加熱殺死的S型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi),小鼠不死亡;將R型活細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后,注入小鼠體內(nèi),小鼠患敗血癥死亡。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),下列說法正確的是()A.整個(gè)實(shí)驗(yàn)證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子B.實(shí)驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)可作為實(shí)驗(yàn)的對照C.實(shí)驗(yàn)中的死亡小鼠體內(nèi)S型活細(xì)菌毒性不能穩(wěn)定遺傳D.重復(fù)做實(shí)驗(yàn)與,得到同樣的結(jié)果,說明S型活細(xì)菌由R型活細(xì)菌突變而來6.如圖K

4、17-1表示用32P標(biāo)記噬菌體并侵染細(xì)菌的過程,其中過程是利用過程獲得的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體,相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()圖K17-1A.過程的目的是獲得含32P的大腸桿菌B.過程培養(yǎng)時(shí)間越長,實(shí)驗(yàn)效果越好C.離心的目的是析出噬菌體,使大腸桿菌沉淀D.放射性主要分布在沉淀物中能力提升7.在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,噬菌體和細(xì)菌保溫時(shí)間長短與放射性高低的關(guān)系可能如圖K17-2所示,下列關(guān)聯(lián)中最合理的是(35S標(biāo)記的噬菌體記為甲組,32P標(biāo)記的噬菌體記為乙組,攪拌充分)()圖K17-2A.甲組上清液bB.乙組上清液bC.甲組沉淀物cD.乙組沉淀物c8.艾弗里完成肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)后,持反對觀點(diǎn)者認(rèn)為“DN

5、A可能只是在細(xì)胞表面起化學(xué)作用形成莢膜,而不是起遺傳作用”。已知S型肺炎雙球菌中存在能抗青霉素的突變型(這種對青霉素的抗性不是莢膜產(chǎn)生的)。下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路能反駁上述觀點(diǎn)的是()A. R型菌+抗青霉素的S型菌DNA預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的S型菌B. R型菌+抗青霉素的S型菌DNA預(yù)期出現(xiàn)S型菌C. R型菌+S型菌DNA預(yù)期出現(xiàn)S型菌D. R型菌+S型菌DNA預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的R型菌9.某研究人員模擬赫爾希和蔡斯用噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn),進(jìn)行了以下四個(gè)實(shí)驗(yàn):用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌;用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌;用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌;用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌

6、。以上四個(gè)實(shí)驗(yàn)中,經(jīng)過一段時(shí)間后攪拌、離心,檢測到放射性的主要部位分別是()A.沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液B.沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液C.上清液、上清液、沉淀物和上清液、上清液D.沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液10.2018山東淄博二模 有a、b兩類噬菌體,它們均已被32P或35S中的一種標(biāo)記過。將a、b噬菌體分別侵染甲、乙兩管大腸桿菌,經(jīng)保溫、攪拌和離心后,檢測離心管內(nèi)放射性物質(zhì)的位置,結(jié)果如圖K17-3。下列敘述正確的是()圖K17-3A. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明a的蛋白質(zhì)外殼和b的DNA均有放射性B. 可以確定甲管的放射性來自32P,乙管的放射性來自35S

7、C. 檢測結(jié)果表明噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)可侵入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)D. 伴隨著噬菌體DNA的復(fù)制,乙管內(nèi)沉淀物的放射性將逐漸增強(qiáng)11.2018河北衡水中學(xué)模擬 圖K17-4中甲表示將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量變化情況,圖乙是利用同位素標(biāo)記技術(shù)完成噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟。下列相關(guān)敘述中,不正確的是()圖K17-4A. 圖甲中ab時(shí)間段內(nèi),小鼠體內(nèi)還未形成大量的免疫R型細(xì)菌的抗體B. 圖甲中,后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化和增殖而來的C. 圖乙沉淀物中新形成的子代噬菌體完全沒有放射性D. 圖乙中若用32P標(biāo)記親代噬菌體,出現(xiàn)上清液放射性偏高一定是保溫

8、時(shí)間過短導(dǎo)致的12.科學(xué)家分別用放射性同位素35S、32P標(biāo)記的T2噬菌體去侵染細(xì)菌,幾分鐘后用離心機(jī)分離,靜置,待菌液分層后檢測上清液和沉淀中的放射性(如圖K17-5所示)。請回答:圖K17-5(1)T2噬菌體由(填化學(xué)成分)構(gòu)成。(2)經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn):A管中上清液中有放射性,沉淀沒有放射性,說明噬菌體的沒有進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi);B管中上清液沒有放射性,沉淀有放射性,說明噬菌體的進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)。此實(shí)驗(yàn)證明是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)。(3)假定一個(gè)被32P標(biāo)記的噬菌體產(chǎn)生了500個(gè)子代噬菌體,其中含有32P的個(gè)體數(shù)是。綜合拓展13.2018廣東肇慶三模 如圖K17-6為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的一部分圖解,請據(jù)圖回答

9、:圖K17-6(1)該實(shí)驗(yàn)是在格里菲思肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行的,其目的是證明的化學(xué)成分。(2)在對R型菌進(jìn)行培養(yǎng)之前,必須首先進(jìn)行的工作是對S型菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)進(jìn)行。(3)依據(jù)上面圖解的實(shí)驗(yàn),可以作出的結(jié)論。(4)肺炎雙球菌的DNA分子中還含有少量的蛋白質(zhì),由于技術(shù)的原因,當(dāng)時(shí)艾弗里無法將DNA與蛋白質(zhì)完全區(qū)分開來。因此,不能排除DNA和蛋白質(zhì)共同起轉(zhuǎn)化作用這一可能,有人據(jù)此設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):將提取的DNA與蛋白酶處理后再與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)。你贊同該設(shè)計(jì)方案嗎?請說出你的理由。課時(shí)作業(yè)(十八)第18講DNA分子的結(jié)構(gòu)、復(fù)制及基因的本質(zhì)時(shí)間 / 30分鐘基礎(chǔ)鞏固1.2018長

10、沙調(diào)研 如圖K18-1是某同學(xué)制作的脫氧核苷酸對模型,其中正確的是()ABCD圖K18-12.下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述,正確的是()A.DNA分子是以4種脫氧核苷酸為單位連接而成的單鏈結(jié)構(gòu)B.DNA分子中的每個(gè)磷酸均連接著一個(gè)脫氧核糖和一個(gè)堿基C.DNA分子兩條鏈之間總是嘌呤與嘧啶形成堿基對D.DNA分子一條鏈上的相鄰堿基通過“磷酸脫氧核糖磷酸”相連3.下列有關(guān)DNA復(fù)制的敘述,錯(cuò)誤的是()A.有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均可以進(jìn)行B.DNA解旋之后復(fù)制隨之開始C.DNA復(fù)制后每個(gè)新DNA分子含一條母鏈和一條新子鏈D.DNA復(fù)制可以發(fā)生在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中4.基因和基因在某動(dòng)物染色體DNA上的相

11、對位置如圖K18-2所示,下列說法錯(cuò)誤的是()圖K18-2A. 基因和基因可以是一對等位基因B. 基因的表達(dá)產(chǎn)物可能影響基因的表達(dá)C. 基因和基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈可能不在同一條DNA鏈上D. 基因和基因在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是堿基的排列順序不同5.2018江西九校聯(lián)考 下列關(guān)于DNA的敘述,正確的有幾項(xiàng)()堿基互補(bǔ)配對原則是DNA精確復(fù)制的保障之一DNA復(fù)制時(shí)一定需要解旋酶的參與DNA分子的特異性是指脫氧核苷酸序列的千變?nèi)f化嘌呤堿基與嘧啶堿基的配對保證了DNA分子空間結(jié)構(gòu)的相對穩(wěn)定在細(xì)菌的一個(gè)完整質(zhì)粒中含有兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán) A.0項(xiàng)B.1項(xiàng)C.2項(xiàng)D.3項(xiàng)能力提升6.在研究解旋酶在DNA復(fù)制過程中的

12、作用機(jī)制時(shí),科研人員發(fā)現(xiàn),隨著解旋酶的移動(dòng)和雙鏈的打開,DNA鏈中的張力變小了。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.解旋酶可能位于DNA雙鏈叉狀分離的位置B.減小DNA鏈中的張力可能有助于DNA進(jìn)行自我復(fù)制C.在DNA雙鏈被打開的過程中不需要外界提供能量D.解旋酶缺陷的發(fā)生可能與多種人類疾病的產(chǎn)生有關(guān)7.20世紀(jì)50年代初,查哥夫?qū)Χ喾N生物DNA做了堿基定量分析,發(fā)現(xiàn)(A+T)/(C+G)的值如表所示。結(jié)合所學(xué)知識,你認(rèn)為能得出的結(jié)論是()DNA來源大腸桿菌小麥?zhǔn)筘i肝豬胸腺豬脾(A+T)/(C+G)1.011.211.211.431.431.43A.豬的DNA結(jié)構(gòu)比大腸桿菌的DNA結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定一些B.小

13、麥和鼠的DNA所攜帶的遺傳信息相同C.小麥DNA中(A+T)的數(shù)量是鼠DNA中(C+G)數(shù)量的1.21倍D.同一生物不同組織的DNA堿基組成相同8.如圖K18-3表示DNA復(fù)制的過程,結(jié)合圖示判斷,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()圖K18-3A.DNA復(fù)制過程中首先需要解旋酶破壞DNA雙鏈之間的氫鍵,解開雙鏈B.DNA分子具有雙向復(fù)制的特點(diǎn),生成的兩條子鏈的方向相反C.從圖示可知,DNA分子具有多起點(diǎn)復(fù)制的特點(diǎn),縮短了復(fù)制所需的時(shí)間D.DNA分子的復(fù)制需要DNA聚合酶將單個(gè)脫氧核苷酸連接成為DNA片段9.2018宣城二調(diào) 1958年,科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(如圖K18-4),證實(shí)了“DNA

14、是以半保留方式復(fù)制的”這一結(jié)論。試管是模擬可能出現(xiàn)的結(jié)果。下列相關(guān)說法正確的是()培養(yǎng)條件與方法:(1)在含15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)若干代,使DNA雙鏈均被15N標(biāo)記(試管)。(2)轉(zhuǎn)至含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),每30分鐘繁殖一代。(3)取出每代DNA樣本,并離心分層。圖K18-4A. 該實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了同位素標(biāo)記法,出現(xiàn)試管的結(jié)果至少需要90分鐘B. 試管是轉(zhuǎn)入含14N培養(yǎng)基中復(fù)制一代的結(jié)果,試管是復(fù)制兩代的結(jié)果C. 對得到“DNA是以半保留方式復(fù)制的”這一結(jié)論起關(guān)鍵作用的是試管結(jié)果D. 給試管中加入解旋酶一段時(shí)間后離心出現(xiàn)的結(jié)果如試管所示10.2018河南安陽二模 如圖K18-5為真核細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制

15、過程的模式圖,據(jù)圖分析,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()圖K18-5A. DNA分子兩條子鏈的合成方向都是53B. 解旋酶能使DNA分子解開雙螺旋,同時(shí)需要消耗ATPC. DNA聚合酶的作用是催化相鄰的核糖核苷酸連接成子鏈D. 由圖示可知,DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制11.關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述中,錯(cuò)誤的是()A.含a個(gè)腺嘌呤的DNA分子復(fù)制n次,共需要消耗腺嘌呤脫氧核苷酸(2n-1)a個(gè)B.DNA雙鏈被32P標(biāo)記后,在含31P的環(huán)境中復(fù)制n次,子代DNA中有32P標(biāo)記的脫氧核苷酸鏈占1/2nC.細(xì)胞內(nèi)全部DNA被32P標(biāo)記后在不含32P的環(huán)境中進(jìn)行連續(xù)有絲分裂,第2次分裂的每個(gè)子細(xì)胞染

16、色體均有一半有標(biāo)記D.在一個(gè)雙鏈DNA分子中,A+T占M%,那么該DNA分子的每條鏈中A+T都占該鏈堿基總數(shù)的M%12.據(jù)最新研究,蛋白laminA在維持細(xì)胞核中DNA結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性中起到了作用。這種蛋白能讓染色質(zhì)內(nèi)部形成“交聯(lián)”,在細(xì)胞限制DNA的行動(dòng)。這種結(jié)構(gòu)保護(hù)了染色質(zhì)的完整性,同時(shí)允許DNA正常復(fù)制,下列有關(guān)敘述正確的是()A.通過DNA分子的復(fù)制,儲存在DNA中的遺傳信息實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定表達(dá)B.染色體解螺旋形成染色質(zhì),為DNA的復(fù)制創(chuàng)造了有利條件C.去除蛋白laminA后,染色質(zhì)的運(yùn)動(dòng)高度分散而且不能復(fù)制D.嚴(yán)格的堿基互補(bǔ)配對原則即可保證DNA分子復(fù)制準(zhǔn)確無誤13.圖K18-6甲中DNA分子有

17、a和d兩條鏈,將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示,結(jié)合所學(xué)知識回答下列問題:圖K18-6(1)從甲圖可看出DNA分子復(fù)制的方式是。(2)甲圖中,A和B均是DNA分子復(fù)制過程中所需要的酶,其中B能將單個(gè)的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈,從而形成子鏈;則A是酶,B是酶。(3)甲圖過程在綠色植物葉肉細(xì)胞中進(jìn)行的場所有。(4)乙圖中,7是。DNA分子的基本骨架由交替連接而成;DNA分子兩條鏈上的堿基通過連接成堿基對,并且遵循原則。綜合拓展14.請回答下列與DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制有關(guān)的問題:(1)DNA分子復(fù)制的時(shí)間是;一條脫氧核苷酸鏈上相鄰的堿基靠連接。(2)在DNA分子模型搭建實(shí)驗(yàn)中,如果用一種長度的塑

18、料片代表A和G,用另一種長度的塑料片代表C和T,那么由此搭建而成的DNA雙螺旋的整條模型粗細(xì),原因是。(3)DNA分子經(jīng)過誘變,某位點(diǎn)上的一個(gè)正常堿基(P)變成了尿嘧啶,該DNA連續(xù)復(fù)制兩次,得到的4個(gè)子代DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對分別為UA、AT、GC、CG,推測“P”可能是。(4)7-乙基鳥嘌呤不與胞嘧啶(C)配對而與胸腺嘧啶(T)配對。某DNA分子中腺嘌呤(A)占堿基總數(shù)的30%,其中的鳥嘌呤(G)全部被7-乙基化,該DNA分子正常復(fù)制產(chǎn)生兩個(gè)DNA分子,其中一個(gè)DNA分子中胸腺嘧啶(T)占堿基總數(shù)的45%,另一個(gè)DNA分子中鳥嘌呤(G)所占比例為。(5)請你在圖K18-7框中畫出某親

19、本雙鏈DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次后的產(chǎn)物模式圖。圖K18-7課時(shí)作業(yè)(十九)第19講基因的表達(dá)時(shí)間 / 30分鐘 基礎(chǔ)鞏固1.2018廣東肇慶三模 下列關(guān)于遺傳信息傳遞的說法正確的是()A. 轉(zhuǎn)錄和翻譯的場所不可能相同B. RNA既能參與蛋白質(zhì)的生物合成,也能儲存或傳遞遺傳信息C. DNA復(fù)制時(shí),先解旋為兩條單鏈,再以兩單鏈為模板進(jìn)行復(fù)制D. 同一個(gè)體的不同體細(xì)胞中DNA和RNA相同2.實(shí)驗(yàn)表明,線粒體基因表達(dá)出現(xiàn)問題對能量代謝有著長期影響。下列相關(guān)敘述正確的是()A. 線粒體是有氧呼吸的場所,細(xì)胞生命活動(dòng)所需的能量均來自線粒體B. 線粒體基因的表達(dá)不受細(xì)胞核基因的控制C. 線粒體基因表達(dá)時(shí),不需

20、要解旋,可直接進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯D. 線粒體基因的遺傳不遵循孟德爾的遺傳定律3.下列關(guān)于中心法則的敘述,正確的是()A. 肽鏈的合成一定以RNA為模板,以氨基酸為原料B. 酶的合成一定以RNA為模板,以氨基酸為原料C. RNA的合成一定以DNA為模板,以核糖核苷酸為原料D. DNA的合成一定以DNA為模板,以脫氧核苷酸為原料4.2018廣西欽州質(zhì)檢 下列有關(guān)DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程的敘述,錯(cuò)誤的是()A. 三個(gè)過程都屬于“中心法則”的內(nèi)容B. 三個(gè)過程都需要消耗能量C. DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄只能在細(xì)胞核中進(jìn)行,而翻譯在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行D. 某段DNA有600個(gè)堿基,由它控制合成的多肽鏈最多含氨基酸100

21、個(gè)5.2018泉州一模 如圖K19-1表示RNA病毒M、N遺傳信息傳遞的部分過程,下列有關(guān)敘述正確的是()圖K19-1A.過程所需的酶相同B.過程產(chǎn)物的堿基序列相同C.病毒M的遺傳信息還能從DNA流向RNAD.病毒N的遺傳信息不能從RNA流向蛋白質(zhì)6.豌豆的圓粒和皺粒產(chǎn)生機(jī)理如圖K19-2所示,下列相關(guān)敘述正確的是()圖K19-2A.皺粒豌豆的產(chǎn)生屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B.此題能夠體現(xiàn)基因?qū)ι矬w性狀的直接控制C.插入外來DNA序列導(dǎo)致基因數(shù)目增加D.豌豆的圓粒和皺粒是一對相對性狀能力提升7.2018東北育才學(xué)校三模 圖K19-3表示某生物細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的一系列生理變化,X表示某種酶,請據(jù)圖分析,下列

22、有關(guān)敘述不正確的是()圖K19-3A. X為RNA聚合酶B. 該圖中最多含5種堿基、8種核苷酸C. 過程在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行,過程在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)進(jìn)行D. b部位發(fā)生的堿基互補(bǔ)配對方式可有TA、AU、CG、GC8.2018安徽安慶二模 基因在轉(zhuǎn)錄形成mRNA時(shí),有時(shí)會形成難以分離的DNARNA雜交區(qū)段,這種結(jié)構(gòu)會影響DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和基因的穩(wěn)定性。以下說法正確的是()A. DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的場所是細(xì)胞核B. DNARNA雜交區(qū)段最多存在5種核苷酸C. 正常基因轉(zhuǎn)錄時(shí)不能形成DNARNA雜交區(qū)段D. mRNA難以從DNA上分離可能跟堿基的種類和比例有關(guān)9.核糖體RNA(rRNA)在核仁中通過轉(zhuǎn)錄形成,與核糖

23、核蛋白組裝成核糖體前體,再通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)一步成熟,成為翻譯的場所。翻譯時(shí)rRNA催化肽鍵的連接。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A. rRNA的合成需要以DNA的一條鏈為模板B. rRNA的合成及核糖體的形成與核仁有關(guān)C. 翻譯時(shí),rRNA的堿基與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對D. rRNA可降低氨基酸間脫水縮合所需的活化能10.2018徐州模擬 圖K19-4中甲、乙分別表示真核細(xì)胞內(nèi)兩種物質(zhì)的合成過程,下列敘述正確的是()圖K19-4A. 進(jìn)行甲、乙兩過程的場所、原料不同B. 甲、乙兩過程中均以DNA的兩條鏈為模板C. 甲、乙兩過程中酶作用機(jī)理相同,是可以相互替換的D. 甲過程最終形成的兩個(gè)產(chǎn)

24、物是相同的,乙過程所產(chǎn)生的圖示兩個(gè)產(chǎn)物是不同的11.研究發(fā)現(xiàn)胰腺癌患者血液中含有一種名為HSAT的非編碼RNA(即不編碼蛋白質(zhì)的RNA),這一特殊RNA可作為胰腺癌的生物標(biāo)記,用于胰腺癌的早期診斷。下列有關(guān)敘述正確的是()A. HSAT非編碼RNA與蛋白質(zhì)可自由通過核孔B. HSAT 非編碼RNA徹底水解后可得到5種終產(chǎn)物C. HSAT非編碼RNA與rRNA都是由DNA轉(zhuǎn)錄而來的D. 患者血液中檢測到HSAT說明癌細(xì)胞已經(jīng)嚴(yán)重?cái)U(kuò)散12.下列有關(guān)遺傳信息傳遞過程的敘述,正確的是()圖K19-5A. 過程都以DNA一條鏈為模板,而過程是以mRNA為模板B. 漿細(xì)胞合成抗體的過程中遺傳信息的傳遞方向

25、是C. 與相比,過程特有的堿基配對方式是TAD. HIV侵入機(jī)體后,T細(xì)胞中的基因會選擇性表達(dá)出過程所需的酶13.2018湖南師大附中模擬 圖K19-6為動(dòng)物細(xì)胞中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖,請據(jù)圖回答下列問題:(1)完成過程需要的酶有,這些酶通過從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核。過程得到的mRNA先要在細(xì)胞核中進(jìn)行加工后才用于翻譯,翻譯時(shí)一條mRNA會與多個(gè)核糖體結(jié)合,最后得到的多肽鏈上氨基酸序列(填“相同”或“不相同”)。圖K19-6(2)根據(jù)所學(xué)知識并結(jié)合本圖推知:該細(xì)胞中核糖體分布的場所有細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、等。(3)圖中所示生理過程的完成需要遵循堿基互補(bǔ)配對原則的有(填序號)。用-鵝膏蕈堿處理細(xì)胞后發(fā)現(xiàn),細(xì)胞

26、質(zhì)中的RNA含量顯著減少,由此推測-鵝膏蕈堿抑制的過程最可能是(填序號)。綜合拓展14.微RNA(miRNA)是真核生物中廣泛存在的一類重要的基因表達(dá)調(diào)控因子。圖K19-7表示線蟲細(xì)胞中微RNA(lin-4)調(diào)控基因lin-14表達(dá)的相關(guān)作用機(jī)制。請回答下列問題:圖K19-7(1)過程A需要酶、等物質(zhì),該過程還能發(fā)生在線蟲細(xì)胞內(nèi)的中;在過程B中能與發(fā)生堿基互補(bǔ)配對的分子是。(2)圖中最終形成的上的氨基酸序列(填“相同”或“不同”)。圖中涉及的遺傳信息的傳遞方向?yàn)椤?3)由圖可知,微RNA調(diào)控基因lin-14表達(dá)的機(jī)制是RISC-miRNA復(fù)合物抑制過程。研究表明,線蟲體內(nèi)不同微RNA出現(xiàn)在不同

27、的組織中,說明微RNA基因的表達(dá)具有性。課時(shí)作業(yè)(十七)1.B解析 豌豆的遺傳物質(zhì)是DNA,A錯(cuò)誤;酵母菌是真核生物,遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上,B正確;T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,不含硫元素,C錯(cuò)誤;SARS病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,其水解產(chǎn)生4種核糖核苷酸,D錯(cuò)誤。2.D解析 “用DNA酶處理從S型菌中提取的DNA”的目的是與“以S型菌的DNA與R型菌混合培養(yǎng)”的實(shí)驗(yàn)形成對照,說明DNA的水解產(chǎn)物不是“轉(zhuǎn)化因子”,從而證明了DNA是遺傳物質(zhì),D正確。3.B解析 由于用35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼留在外面,且DNA分子復(fù)制是半保留復(fù)制,所以實(shí)驗(yàn)所獲得的子代噬菌體不含35S而部分可含有32P,A正確

28、;35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),蛋白質(zhì)外殼留在外面,如果攪拌不充分,蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌不分開,會使35S標(biāo)記組沉淀物的放射性偏高,B錯(cuò)誤;如果保溫時(shí)間過長,子代噬菌體就會從細(xì)菌中釋放出來,導(dǎo)致32P標(biāo)記組上清液中放射性升高,C正確;該實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明DNA在親子代之間的傳遞具有連續(xù)性,證明了DNA是遺傳物質(zhì),D正確。4.D解析 艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自的效應(yīng)。而赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)也是把DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自的效應(yīng),并且運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記法。5.B解析 格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒有證明“轉(zhuǎn)化因子”是何種物質(zhì),A錯(cuò)誤

29、;實(shí)驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)的自變量為是否含加熱殺死的S型細(xì)菌,實(shí)驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)的自變量為是否加入R型活細(xì)菌,B正確;實(shí)驗(yàn)中的死亡小鼠體內(nèi)發(fā)現(xiàn)S型活細(xì)菌,該活細(xì)菌的毒性能夠穩(wěn)定遺傳,C錯(cuò)誤;突變具有不定向性,而重復(fù)做實(shí)驗(yàn)與,得到同樣的結(jié)果,說明S型活細(xì)菌是由R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化而來的,不是突變的結(jié)果,D錯(cuò)誤。6.B解析 噬菌體屬于病毒,只能寄生在細(xì)胞內(nèi),因此先要用含32P培養(yǎng)基來標(biāo)記大腸桿菌,A正確;若過程培養(yǎng)時(shí)間過長,噬菌體從大腸桿菌中釋放出來,導(dǎo)致沉淀物中放射性降低,B錯(cuò)誤;離心的目的是讓噬菌體和大腸桿菌分離開來,C正確;32P標(biāo)記的主要是噬菌體的DNA,噬菌體的DNA能進(jìn)入大腸桿菌,因此放射性主要分布在沉淀物中,D

30、正確。7.B解析 32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA,噬菌體在侵染細(xì)菌時(shí),DNA進(jìn)入細(xì)菌,并隨著細(xì)菌離心到沉淀物中,但保溫時(shí)間太長,有部分子代噬菌體釋放出來,離心后就會進(jìn)入上清液中,故放射性應(yīng)該在沉淀物中,且先升高,后降低,即乙組沉淀物d;即保溫時(shí)間短的時(shí)候,較多的32P未進(jìn)入細(xì)菌,所以上清液放射性高,隨著保溫時(shí)間推移,更多的32P進(jìn)入細(xì)菌,上清液放射性降低。繼續(xù)保溫,子代噬菌體陸續(xù)釋放,上清液的放射性又升高。35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,噬菌體在侵染細(xì)菌時(shí),蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),所以甲組上清液c,甲組沉淀物0,故選B。8.A解析 R型菌+抗青霉素的S型DNA預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的S型菌,該實(shí)驗(yàn)

31、證明細(xì)菌中的一些與莢膜形成無關(guān)的性狀(如抗藥性)也會發(fā)生轉(zhuǎn)化,而且抗青霉素的S型菌DNA中存在抗青霉素的基因和控制莢膜合成的基因。因此,該實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明題述對艾弗里所得結(jié)論的懷疑是錯(cuò)誤的,故A項(xiàng)正確。9.D解析 用噬菌體侵染細(xì)菌一段時(shí)間后攪拌、離心,上清液主要包含噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,沉淀物主要是細(xì)菌(其中含有噬菌體的DNA)。用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌,上清液是沒有放射性的,放射性主要出現(xiàn)在沉淀物中。用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,放射性主要出現(xiàn)在DNA即沉淀物中。用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌,放射性主要在沉淀物中。而用15N標(biāo)記的噬菌體(含有放射性的物質(zhì)是蛋白質(zhì)和DNA)

32、侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,放射性位于上清液和沉淀物中,故選D。10.A解析 根據(jù)題干信息和圖甲分析,上清液中具有放射性,而沉淀物中沒有放射性,說明a標(biāo)記的是蛋白質(zhì)外殼;根據(jù)題干信息和圖乙分析,沉淀物中具有放射性,而上清液中沒有放射性,說明b標(biāo)記的是DNA,A正確;根據(jù)以上分析可以確定甲管的放射性來自35S,乙管的放射性來自32P,B錯(cuò)誤;檢測結(jié)果表明噬菌體的DNA可侵入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),而蛋白質(zhì)外殼留在了外面,C錯(cuò)誤;伴隨著噬菌體DNA的復(fù)制,乙管內(nèi)沉淀物的放射性總量不變,而比例將逐漸減小,D錯(cuò)誤。11.D解析 小鼠產(chǎn)生抗體為體液免疫過程,需要一定的時(shí)間,所以圖甲中ab時(shí)間段內(nèi),小鼠體內(nèi)還未形成大量的免

33、疫R型細(xì)菌的抗體,導(dǎo)致R型細(xì)菌數(shù)目增多,A項(xiàng)正確;由于是將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi),所以圖甲中最初的S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化來的,但之后產(chǎn)生的S型細(xì)菌有的是由轉(zhuǎn)化形成的S型細(xì)菌增殖而來的,B項(xiàng)正確;圖乙中噬菌體被標(biāo)記的成分是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)不能進(jìn)入細(xì)菌,所以新形成的子代噬菌體完全沒有放射性,C項(xiàng)正確;圖乙中若用32P標(biāo)記親代噬菌體,如果保溫時(shí)間過長,噬菌體在大腸桿菌內(nèi)大量繁殖,會導(dǎo)致大腸桿菌裂解死亡,釋放出子代噬菌體,離心后這些子代噬菌體(部分體內(nèi)含有32P標(biāo)記)將分布在上清液中,使上清液放射性偏高,D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.(1)DNA和蛋白質(zhì)(2)蛋白質(zhì)DNADNA(3)2解析

34、(1)病毒由核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成,T2噬菌體由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成。(2)如果噬菌體的蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),則A管中上清液中有放射性,沉淀沒有放射性;若噬菌體的DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),B管中上清液沒有放射性,沉淀有放射性。此實(shí)驗(yàn)證明DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)。(3)32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA,根據(jù)半保留復(fù)制的原則可知,無論該個(gè)體復(fù)制多少代,其所有子代中只有兩個(gè)DNA分子含有32P。13.(1)轉(zhuǎn)化因子(2)分離并提純(3)DNA可能是遺傳物質(zhì)(4)不贊同,因?yàn)榈鞍酌副旧砭褪堑鞍踪|(zhì),沒有達(dá)到將蛋白質(zhì)除去的目的解析 (1)由實(shí)驗(yàn)圖解可看出,在R型菌的培養(yǎng)基中加入R型菌和S型菌的DNA。這是艾弗里及其同

35、事所做的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分圖解。該實(shí)驗(yàn)是在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上為進(jìn)一步證明轉(zhuǎn)化因子的化學(xué)成分而設(shè)計(jì)的。(2)在對R型菌進(jìn)行培養(yǎng)之前,必須首先分離并提純S型菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)。(3)據(jù)題圖分析,在R型菌的培養(yǎng)基中加入R型菌和S型菌的DNA,培養(yǎng)一段時(shí)間后,培養(yǎng)基上除了R型菌的菌落外,還出現(xiàn)了少量的S型菌的菌落,說明有一部分R型菌轉(zhuǎn)化成了S型菌。由于艾弗里實(shí)驗(yàn)中提取出的DNA,純度最高時(shí)也還有0.02%的蛋白質(zhì),所以該實(shí)驗(yàn)可以作出結(jié)論:DNA可能是遺傳物質(zhì)。(4)因?yàn)榈鞍酌副旧砭褪堑鞍踪|(zhì),所以將提取的DNA與蛋白酶處理后再與R型菌混合培養(yǎng),不能達(dá)到將蛋白質(zhì)除去的目的,也就不能排

36、除DNA和蛋白質(zhì)共同起轉(zhuǎn)化作用這一可能,故不贊同該設(shè)計(jì)方案。課時(shí)作業(yè)(十八)1.D解析 從五碳糖和磷酸基團(tuán)的形態(tài)和位置可判斷,兩條脫氧核苷酸鏈不是反向平行的,A錯(cuò)誤;A與T之間的氫鍵應(yīng)該是兩個(gè)而不是三個(gè),B錯(cuò)誤;含氮堿基(C)應(yīng)連接在五碳糖的1號位上(如圖所示),且G與C之間有三個(gè)氫鍵,C錯(cuò)誤,D正確。2.C解析 DNA分子是以4種脫氧核苷酸為單位連接而成的雙鏈結(jié)構(gòu),A錯(cuò)誤;DNA分子中的絕大多數(shù)磷酸連接著兩個(gè)脫氧核糖,且磷酸不與堿基直接相連,B錯(cuò)誤;DNA分子一條鏈上的相鄰堿基通過“脫氧核糖磷酸脫氧核糖”相連,D錯(cuò)誤。3.B解析 DNA的復(fù)制通常發(fā)生在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期,A

37、正確;DNA的復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制的過程,B錯(cuò)誤;DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制,復(fù)制后每個(gè)新DNA分子含一條母鏈和一條新子鏈,C正確;DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞核中,在細(xì)胞質(zhì)的線粒體和葉綠體中也能進(jìn)行DNA分子復(fù)制,D正確。4.A解析 等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置上、控制相對性狀的基因,而基因和基因位于同一條染色體上,所以不是一對等位基因,A錯(cuò)誤;基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用,基因的表達(dá)產(chǎn)物可能影響基因的表達(dá),B正確;位于同一條染色體上的基因和基因,它們轉(zhuǎn)錄的模板鏈可能不在同一條DNA鏈上,C正確;基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,基因和基因在結(jié)構(gòu)上的主要

38、區(qū)別是堿基的排列順序不同,D正確。5.C解析 堿基互補(bǔ)配對原則保證DNA復(fù)制準(zhǔn)確無誤地進(jìn)行,DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)為其復(fù)制提供精確的模板;在生物體內(nèi),DNA復(fù)制在解旋酶和DNA聚合酶的作用下,邊解旋邊復(fù)制,但在PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)利用了高溫變性解旋的原理;DNA分子的特異性是指DNA分子中脫氧核苷酸特定的排列順序,即堿基對的特定排列順序;嘌呤堿基與嘧啶堿基之間通過氫鍵連接,它們的結(jié)合遵循堿基互補(bǔ)配對原則,這保證了DNA分子空間結(jié)構(gòu)的相對穩(wěn)定;細(xì)菌的一個(gè)完整質(zhì)粒是環(huán)狀的DNA分子,不存在游離的磷酸基因,所以共有2項(xiàng)正確。6.C解析 解旋酶是一類解開氫鍵的酶,由ATP水解供給能量來解開DNA的氫鍵,

39、它們常常依賴于單鏈存在,并能識別復(fù)制叉的單鏈結(jié)構(gòu),因此解旋酶可能位于DNA雙鏈叉狀分離的位置,A正確;隨著解旋酶的移動(dòng)和雙鏈的打開,DNA鏈中的張力變小,因此減小DNA鏈中的張力可能有助于DNA進(jìn)行自我復(fù)制,B正確;在DNA雙鏈被打開的過程中需要ATP水解來提供能量,C錯(cuò)誤;解旋酶用于打開DNA中的氫鍵,缺失解旋酶就無法將氫鍵打開,DNA無法復(fù)制,可能使人類產(chǎn)生多種疾病,D正確。7.D解析 大腸桿菌DNA中(A+T)/(C+G)的值小于豬的,說明大腸桿菌DNA所含CG堿基對的比例較高,而CG堿基對含三個(gè)氫鍵,因此大腸桿菌的DNA結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性高于豬的,A錯(cuò)誤;雖然小麥和鼠的(A+T)/(C+G)的

40、值相同,但不能代表二者的堿基序列與數(shù)目相同,B、C錯(cuò)誤;同一生物的不同組織所含DNA的堿基序列是相同的,因此DNA堿基組成也相同,D正確。8.C解析 DNA復(fù)制過程的第一步是解旋,需要用解旋酶破壞DNA雙鏈之間的氫鍵,使兩條鏈解開,A正確;由圖可知,DNA分子具有雙向復(fù)制的特點(diǎn),且生成的兩條子鏈的方向相反,B正確;圖中DNA復(fù)制只有一個(gè)起點(diǎn),不能說明DNA分子具有多起點(diǎn)復(fù)制的特點(diǎn),C錯(cuò)誤;DNA分子復(fù)制時(shí),需要DNA聚合酶將單個(gè)脫氧核苷酸連接成DNA片段,D正確。9.C解析 該實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了同位素標(biāo)記法,根據(jù)DNA的半保留復(fù)制特點(diǎn),親代DNA均被15N標(biāo)記,繁殖一代產(chǎn)生兩個(gè)DNA分子,每個(gè)DNA分

41、子一條鏈含有15N,另一條鏈含有14N,其結(jié)果是試管;繁殖兩代產(chǎn)生4個(gè)DNA分子,其中有兩個(gè)DNA分子均是一條鏈含有15N,另一條鏈含有14N,另外兩個(gè)DNA分子兩條鏈均含有14N,其結(jié)果是試管。出現(xiàn)試管的結(jié)果至少需要60分鐘,試管是轉(zhuǎn)入含14N培養(yǎng)基中復(fù)制一代的結(jié)果,試管是復(fù)制兩代的結(jié)果,A、B錯(cuò)誤;試管中的DNA分子一條鏈含有15N,另一條鏈含有14N,對得到“DNA是以半保留方式復(fù)制的”這一結(jié)論起關(guān)鍵作用,C正確;試管中,有一半DNA分子每條鏈都含有14N,另一半DNA分子均是一條鏈含有14N,另一條鏈含有15N,加入解旋酶一段時(shí)間后,所有的DNA分子雙鏈均打開,離心后在試管中的位置如圖

42、所示:,D錯(cuò)誤。10.C解析 DNA分子的兩條互補(bǔ)鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?而復(fù)制的時(shí)候只能是53延伸,即DNA分子兩條子鏈的合成方向都是53,A項(xiàng)正確;分析題圖可知,DNA解旋酶解開DNA雙鏈的過程伴隨著ATP的水解,B項(xiàng)正確;合成DNA的原料是脫氧核苷酸,所以DNA聚合酶的作用是催化相鄰的脫氧核苷酸連接成子鏈,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由圖示可知,新合成的每個(gè)DNA分子中,都保留了原來DNA分子中的一條鏈,因此DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制,D項(xiàng)正確。11.C解析 某DNA分子含腺嘌呤a個(gè),DNA復(fù)制n次形成了2n個(gè)DNA分子,因此需要游離的腺嘌呤是(2n-1)a(個(gè)),A正確;DNA雙鏈被32P標(biāo)記后,在含31

43、P的環(huán)境中復(fù)制n次,形成了2n個(gè)DNA分子,共2n+1個(gè)脫氧核苷酸鏈,含32P標(biāo)記的是2條鏈,子代DNA中有32P標(biāo)記的脫氧核苷酸鏈占1/2n,B正確;細(xì)胞內(nèi)全部DNA被32P標(biāo)記后在不含32P的環(huán)境中進(jìn)行連續(xù)有絲分裂,第一次分裂形成的兩個(gè)細(xì)胞中染色體均被標(biāo)記,第二次分裂形成的四個(gè)細(xì)胞中被標(biāo)記的染色體數(shù)目不能確定,C錯(cuò)誤;由于DNA分子兩條鏈上的堿基數(shù)量關(guān)系是A1=T2、T1=A2,因此雙鏈DNA分子中,A+T的比例與每一條鏈上的該比例相等,D正確。12.B解析 通過DNA分子的復(fù)制,儲存在DNA中的遺傳信息能穩(wěn)定遺傳,A錯(cuò)誤;染色體解螺旋形成染色質(zhì),有利于DNA打開其空間結(jié)構(gòu),為DNA的復(fù)制

44、創(chuàng)造了有利條件,B正確;由題意可知,去除蛋白laminA后,染色質(zhì)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,但可以復(fù)制,C錯(cuò)誤;DNA復(fù)制準(zhǔn)確無誤進(jìn)行的原因包括其獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu),為復(fù)制提供了精確的模板以及遵循嚴(yán)格的堿基互補(bǔ)配對原則,D錯(cuò)誤。13.(1)半保留復(fù)制(2)解旋DNA聚合(3)細(xì)胞核、線粒體、葉綠體(4)胸腺嘧啶脫氧核苷酸脫氧核糖和磷酸氫鍵堿基互補(bǔ)配對解析 (1)DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制,即子代DNA保留了一條母鏈。(2)由圖示可知,A是解旋酶,破壞DNA分子中兩條鏈間的氫鍵,使DNA分子解旋;B催化DNA子鏈的合成,為DNA聚合酶。(3)甲圖為DNA復(fù)制過程,發(fā)生在綠色植物葉肉細(xì)胞的細(xì)胞核、線粒體和葉

45、綠體中。(4)乙圖中4為胸腺嘧啶,5為脫氧核糖,6為磷酸,三者構(gòu)成的7為胸腺嘧啶脫氧核苷酸。14.(1)有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期“脫氧核糖磷酸脫氧核糖”(2)相同嘌呤必定與嘧啶互補(bǔ)配對(3)胞嘧啶或鳥嘌呤(4)20%(5)解析 (1)DNA分子復(fù)制發(fā)生在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。一條脫氧核苷酸鏈上相鄰的堿基靠“脫氧核糖磷酸脫氧核糖”連接。(2)A、G都為嘌呤,G、T都為嘧啶,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則,一條鏈中嘌呤只能和另一條鏈中的嘧啶互補(bǔ)配對,故搭建成的DNA模型粗細(xì)相同。(3)突變后是U,則以突變的單鏈為模板兩次復(fù)制后形成兩個(gè)DNA分子,相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基為UA、AT。另外

46、一條未突變單鏈兩次復(fù)制后形成的兩個(gè)DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基是GC、CG。所以P點(diǎn)正常堿基可能是G或C。 (4)據(jù)DNA分子中的A占30%,可知T占30%,C占20%,G占20%。當(dāng)其中的G全部被7-乙基化后,新復(fù)制的兩個(gè)DNA分子中G的比例不變,仍為20%。(5)DNA分子復(fù)制為半保留復(fù)制,因此在第二次復(fù)制形成的4個(gè)DNA分子中,其中2個(gè)DNA分子是親本鏈和第二次復(fù)制子鏈形成的,另2個(gè)DNA分子是第一次復(fù)制子鏈和第二次復(fù)制子鏈形成的。課時(shí)作業(yè)(十九)1.B解析 轉(zhuǎn)錄和翻譯場所也可能相同,例如原核細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄和翻譯都在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行,可以邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯,A項(xiàng)錯(cuò)誤;RNA能參與蛋白質(zhì)的生物合成(翻譯過

47、程中需要以mRNA為模板,需要tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸,rRNA是組成核糖體的成分),也能儲存或傳遞遺傳信息(如RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA),B項(xiàng)正確;DNA分子是邊解旋邊復(fù)制的,C項(xiàng)錯(cuò)誤;在同一個(gè)體不同的體細(xì)胞中,DNA相同,但由于基因的選擇性表達(dá),使不同細(xì)胞中的mRNA不完全相同,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.D解析 線粒體是有氧呼吸的主要場所,細(xì)胞生命活動(dòng)所需的能量主要來自線粒體,還可以來自細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),A錯(cuò)誤;線粒體能夠單獨(dú)進(jìn)行復(fù)制、轉(zhuǎn)錄及翻譯,但這并不意味著線粒體基因的表達(dá)完全不受核基因的控制,線粒體自身結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng)都需要核基因的參與并受其控制,核基因在生物體的遺傳控制中仍起主導(dǎo)作用,B錯(cuò)誤;細(xì)胞生物基

48、因的表達(dá)均需要經(jīng)過解旋、轉(zhuǎn)錄、翻譯的過程,線粒體基因表達(dá)時(shí),也需要解旋,以DNA一條鏈為模板,轉(zhuǎn)錄形成mRNA,再通過翻譯過程合成蛋白質(zhì),C錯(cuò)誤;孟德爾遺傳定律適用于細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì),線粒體內(nèi)的遺傳物質(zhì)是存在于細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì),所以線粒體基因的遺傳不符合孟德爾的遺傳定律,D正確。3.A解析 肽鏈?zhǔn)且詍RNA為模板、氨基酸為原料,經(jīng)過翻譯過程形成的,A正確;大多數(shù)酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),是以mRNA為模板、以氨基酸為原料合成的,少數(shù)酶的化學(xué)本質(zhì)是RNA,通常是以DNA為模板、核糖核苷酸為原料合成的,B錯(cuò)誤;RNA的合成原料一定是核糖核苷酸,而合成的模板可以是DNA或RNA,C錯(cuò)誤;DNA合成的

49、原料一定是脫氧核苷酸,而合成的模板可以是DNA或RNA,D錯(cuò)誤。4.C解析 DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯都涉及遺傳信息在細(xì)胞內(nèi)的傳遞,三個(gè)過程都屬于“中心法則”的內(nèi)容,A正確;DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯三個(gè)過程都需要消耗細(xì)胞內(nèi)代謝產(chǎn)生的能量,B正確;真核細(xì)胞中 DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄主要在細(xì)胞核中進(jìn)行,還可以在線粒體、葉綠體等細(xì)胞器中進(jìn)行,C錯(cuò)誤;一段DNA含有600個(gè)堿基,轉(zhuǎn)錄后形成的信使RNA最多含有300個(gè)堿基,由它控制合成的多肽鏈則最多含100個(gè)氨基酸,D正確。5.C解析 為逆轉(zhuǎn)錄過程,該過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶,為DNA的合成過程,該過程需要DNA聚合酶,A錯(cuò)誤;過程產(chǎn)物的堿基序列互補(bǔ),不相同,B錯(cuò)誤;從圖

50、中可以看出病毒M先形成DNA,然后再由DNA形成RNA,因此其遺傳信息還能從DNA流向RNA,C正確;病毒N的遺傳信息也能控制蛋白質(zhì)的合成,因此遺傳信息也能從RNA流向蛋白質(zhì),D正確。6.D解析 插入外來DNA序列導(dǎo)致皺粒豌豆的產(chǎn)生,屬于基因突變,A錯(cuò)誤;插入外來DNA序列導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變,基因數(shù)目沒有增加,使淀粉分支酶基因不能表達(dá),能夠體現(xiàn)基因?qū)ι矬w性狀的間接控制,B、C錯(cuò)誤;豌豆的圓粒和皺粒是一對相對性狀,D正確。7.C解析 據(jù)圖可知,圖為轉(zhuǎn)錄過程,X為RNA聚合酶,A項(xiàng)正確;該圖中含有DNA分子和RNA分子,因此最多含5種堿基(A、C、G、T、U)和8種核苷酸(4種脫氧核苷酸和4種核糖

51、核苷酸),B項(xiàng)正確;圖中能同時(shí)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯過程,說明該細(xì)胞是原核細(xì)胞,過程轉(zhuǎn)錄和過程翻譯均在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)進(jìn)行,C項(xiàng)錯(cuò)誤;b部位處于轉(zhuǎn)錄過程中,b部位發(fā)生的堿基互補(bǔ)配對方式可有TA、AU、CG、GC,D項(xiàng)正確。8.D解析 真核細(xì)胞內(nèi),DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的場所主要是細(xì)胞核,少數(shù)可以在線粒體和葉綠體中,原核細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的場所為細(xì)胞質(zhì),A錯(cuò)誤;DNARNA雜交區(qū)段最多存在8種核苷酸,因?yàn)镈NA中可存在4種脫氧核苷酸,RNA中可存在4種核糖核苷酸,B錯(cuò)誤;正?；蜣D(zhuǎn)錄時(shí)也需要形成DNARNA雜交區(qū)段,C錯(cuò)誤;mRNA難以從DNA上分離可能跟GC堿基對比例較多有關(guān),因?yàn)镚C基因?qū)χg氫鍵較AU或TA

52、的多,D正確。9.C解析 核糖體RNA( rRNA)在核仁中以DNA的一條鏈為模板通過轉(zhuǎn)錄形成,A、B項(xiàng)正確;翻譯時(shí),mRNA的密碼子與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對,C項(xiàng)錯(cuò)誤;翻譯時(shí)rRNA可降低氨基酸間脫水縮合所需的活化能,催化肽鍵的連接,D項(xiàng)正確。10.D解析 分析題圖可知,甲過程是以DNA的兩條鏈為模板形成子代DNA的過程,為DNA分子的復(fù)制過程,乙圖是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程,為轉(zhuǎn)錄過程;DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄都主要發(fā)生在細(xì)胞核中,其原料分別是脫氧核苷酸、核糖核苷酸,即二者的場所相同,原料不同,A、B錯(cuò)誤;甲、乙過程中酶作用機(jī)理相同,但由于酶具有專一性,是不可以相互替換的,C

53、錯(cuò)誤;甲過程最終形成的兩個(gè)產(chǎn)物是兩個(gè)相同的DNA分子,乙過程是分別以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA,因此所得到的兩個(gè)RNA分子的核糖核苷酸序列是不同的,D正確。11.C解析 細(xì)胞質(zhì)中合成的某些蛋白質(zhì)可通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核,HSAT非編碼RNA可通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),但是核孔具有選擇性,因此HSAT非編碼RNA與蛋白質(zhì)不能自由通過核孔,A錯(cuò)誤;HSAT非編碼RNA徹底水解后可得到磷酸、4種含氮堿基、核糖共6種物質(zhì),B錯(cuò)誤;HSAT非編碼RNA與rRNA都是由DNA轉(zhuǎn)錄而來的,C正確;根據(jù)題意分析,這一特殊RNA可作為胰腺癌的生物標(biāo)記,用于胰腺癌的早期診斷,因此患者血液中檢測到HSAT,不能說明癌

54、細(xì)胞已經(jīng)嚴(yán)重?cái)U(kuò)散,D錯(cuò)誤。12.C解析 表示DNA自我復(fù)制,以DNA的兩條鏈為模板,過程表示轉(zhuǎn)錄,以DNA一條鏈為模板,過程表示翻譯,以mRNA為模板,A錯(cuò)誤。漿細(xì)胞合成抗體的過程中遺傳信息的傳遞方向是,漿細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞,一般不能再增殖,即不能發(fā)生DNA自我復(fù)制,B錯(cuò)誤。圖中表示轉(zhuǎn)錄過程,其堿基互補(bǔ)配對方式為AU、TA、CG、GC;表示翻譯過程,其堿基互補(bǔ)配對方式為AU、UA、CG、GC,因此,與相比,過程特有的堿基配對方式是TA,C正確。HIV侵入機(jī)體后,HIV逆轉(zhuǎn)錄形成病毒RNA,但逆轉(zhuǎn)錄酶是HIV自身的蛋白質(zhì),D錯(cuò)誤。13.(1)解旋酶、DNA聚合酶核孔相同(2)線粒體(或線粒體、

55、內(nèi)質(zhì)網(wǎng))(3)解析 由圖可知,過程是細(xì)胞核內(nèi)DNA復(fù)制過程;過程是細(xì)胞核內(nèi)的轉(zhuǎn)錄過程;過程是RNA經(jīng)核孔轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì);過程為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)的翻譯過程;前體蛋白穿過線粒體雙層膜進(jìn)入線粒體內(nèi);過程是線粒體中DNA復(fù)制過程;過程為線粒體內(nèi)DNA轉(zhuǎn)錄過程;過程為線粒體內(nèi)翻譯過程。(1)由圖可知,過程是DNA復(fù)制的過程,需要解旋酶和DNA聚合酶等的參與,這些酶都是蛋白質(zhì),都是在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上合成,然后通過核孔到達(dá)細(xì)胞核的。過程是轉(zhuǎn)錄過程,得到的mRNA通過核孔到達(dá)細(xì)胞質(zhì)后,與核糖體結(jié)合后開始進(jìn)行翻譯。翻譯時(shí)一條mRNA可與多個(gè)核糖體結(jié)合,以加快肽鏈的合成速率。因?yàn)槟０迨窍嗤?所以最后得到的多肽鏈上的

56、氨基酸序列是相同的。(2)核糖體分布的場所有細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、內(nèi)質(zhì)網(wǎng),而圖中顯示在線粒體中也存在核糖體。(3)圖中的DNA復(fù)制,轉(zhuǎn)錄,翻譯,線粒體DNA復(fù)制,線粒體DNA轉(zhuǎn)錄和線粒體中的翻譯都需要遵循堿基互補(bǔ)配對的原則。用-鵝膏蕈堿處理細(xì)胞后發(fā)現(xiàn),細(xì)胞質(zhì)中的RNA含量顯著減少,而細(xì)胞質(zhì)中的RNA是由過程得來的,由此推測-鵝膏蕈堿抑制的過程最可能是。14.(1)核糖核苷酸和ATP線粒體tRNA(2)相同DNARNA蛋白質(zhì)(3)翻譯組織特異(或選擇)解析 (1)過程A為轉(zhuǎn)錄,需要的原料為核糖核苷酸,還需要ATP供能;動(dòng)物細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄還可能發(fā)生在線粒體中;過程B是翻譯,翻譯過程中tRNA上的反密碼子可與mRNA上的密碼子發(fā)生堿基互補(bǔ)配對。(2)因?yàn)槎际且詾槟０宸g的,模板相同,得到的產(chǎn)物相同;圖中遺傳信息的傳遞包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。其傳遞方向?yàn)镈NARNA蛋白質(zhì)。(3)由圖可知,RISC-miRNA復(fù)合物抑制翻譯過程,微RNA基因的表達(dá)具有組織特異性。