《2022年高中化學(xué)（大綱版）第二冊(cè)第六章烴的衍生物 第四節(jié)苯酚(第一課時(shí))》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高中化學(xué)（大綱版）第二冊(cè)第六章烴的衍生物 第四節(jié)苯酚(第一課時(shí))（6頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高中化學(xué)（大綱版）第二冊(cè) 第六章 烴的衍生物 第四節(jié)苯酚(第一課時(shí))教學(xué)目標(biāo)1.使學(xué)生了解苯酚的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)及用途；2.通過(guò)實(shí)驗(yàn)，培養(yǎng)學(xué)生動(dòng)手能力、觀察能力及分析問(wèn)題的能力；3.通過(guò)“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的分析，對(duì)學(xué)生進(jìn)行辯證唯物主義教育。教學(xué)重點(diǎn)苯酚的化學(xué)性質(zhì)。教學(xué)難點(diǎn)酚和醇性質(zhì)的差別。課時(shí)安排一課時(shí)教學(xué)方法1.采用邊講邊實(shí)驗(yàn)，并適時(shí)啟發(fā)、誘導(dǎo)的方法使學(xué)生了解苯酚的重要物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。2.通過(guò)苯酚和乙醇的性質(zhì)比較，讓學(xué)生分析討論，得出酚羥基和醇羥基的區(qū)別，從而突破難點(diǎn)。教學(xué)用具投影儀、苯酚的比例模型苯酚、水、濃溴水、NaOH溶液(5%)、FeCl3溶液、試管、酒精燈、膠頭滴管教

2、學(xué)過(guò)程師比較兩種水解產(chǎn)物，它們有何關(guān)系？組成和結(jié)構(gòu)上有什么相同和不同之處？學(xué)生討論后回答1.它們互為同分異構(gòu)體。2.結(jié)構(gòu)上的相同點(diǎn)：都含有苯環(huán)和羥基。3.不同點(diǎn)：前者羥基連在苯環(huán)的側(cè)鏈上，后者羥基直接連在苯環(huán)上。師它們的官能團(tuán)都是羥基，那么它們是不是都屬于醇類(lèi)？生不是。前者屬于醇類(lèi)，后者屬于酚類(lèi)。師什么叫酚？學(xué)生回答，教師板書(shū)酚：羥基與苯環(huán)上的碳原子直接相連的化合物。講述酚分子中的苯環(huán)，可以是單環(huán)，也可以是稠環(huán)，如 也屬于酚?！胺印笔且活?lèi)烴的含氧衍生物的總稱(chēng)，但通常又把酚類(lèi)中最簡(jiǎn)單的一種苯酚簡(jiǎn)稱(chēng)為酚。我們這節(jié)課通過(guò)苯酚的性質(zhì)，來(lái)了解酚類(lèi)和醇類(lèi)這兩種具有相同官能團(tuán)的物質(zhì)性質(zhì)上的異同。板書(shū)第四節(jié)

3、苯酚師展示苯酚分子的比例模型。讓學(xué)生寫(xiě)出苯酚的結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、分子式。學(xué)生活動(dòng)，教師巡視并指正錯(cuò)誤板書(shū)一、苯酚的分子結(jié)構(gòu)師苯分子中的所有原子都在同一平面內(nèi)，苯酚中的所有原子是否也都在同一平面內(nèi)？生觀察苯酚分子的比例模型后回答。苯酚中六個(gè)碳原子及苯環(huán)上的五個(gè)氫原子和氧原子在同一平面內(nèi)，而羥基上的氫原子與其他原子不在同一平面上。師下面我們來(lái)學(xué)習(xí)苯酚的物理性質(zhì)。板書(shū)二、苯酚的物理性質(zhì)師展示少量苯酚晶體，使學(xué)生觀察，并總結(jié)苯酚的顏色、狀態(tài)、氣味。生甲苯酚是無(wú)色的晶體，具有特殊氣味。生乙和醫(yī)院的氣味差不多。師對(duì)。但醫(yī)院給醫(yī)療器械和環(huán)境消毒不是用苯酚，而是用甲基苯酚，俗稱(chēng)來(lái)蘇水。苯酚也具有較強(qiáng)的殺菌消毒

4、能力，因此可以把苯酚摻入肥皂中制成藥皂來(lái)治療一些皮膚病，那么苯酚的溶解性如何呢？下面同學(xué)們自己動(dòng)手做一下苯酚的溶解性實(shí)驗(yàn)。學(xué)生實(shí)驗(yàn)取少量苯酚晶體，放入一試管中，加入少量水(12 mL)，振蕩，觀察溶液渾濁情況；加熱，再觀察。注意：做完該實(shí)驗(yàn)后，溶液不要倒掉，留后面做實(shí)驗(yàn)用。師通過(guò)以上實(shí)驗(yàn)，并結(jié)合教材163頁(yè)相關(guān)內(nèi)容，請(qǐng)同學(xué)們敘述苯酚的重要物理性質(zhì)。生無(wú)色晶體，有特殊氣味，熔點(diǎn)43，常溫下在水中的溶解度不大，當(dāng)溫度高于65時(shí)，則能與水混溶。苯酚易溶于乙醇等有機(jī)溶劑，有毒。師展示一些長(zhǎng)時(shí)間露置在空氣中的苯酚晶體，讓學(xué)生觀察其顏色。生粉紅色。問(wèn)為什么苯酚由無(wú)色變?yōu)榉奂t色？生苯酚部分被氧化為紅色物質(zhì)。

5、追問(wèn)應(yīng)如何保存苯酚？生隔絕空氣，密封保存。師苯酚有毒性，在使用時(shí)不小心沾到皮膚上，應(yīng)怎樣處理？生立即用酒精洗滌。師OH是醇的官能團(tuán)，也是酚的官能團(tuán)，那么OH決定了醇類(lèi)具有哪些化學(xué)性質(zhì)？生與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2；發(fā)生消去反應(yīng)；羥基的取代反應(yīng)、催化氧化等。師那么酚類(lèi)與醇類(lèi)性質(zhì)上有什么相似和不同之處呢？下面我們學(xué)習(xí)苯酚的化學(xué)性質(zhì)。板書(shū)三、苯酚的化學(xué)性質(zhì)演示將做苯酚溶解性實(shí)驗(yàn)用過(guò)的試管中的苯酚的懸濁液，逐滴滴入5%的NaOH溶液。現(xiàn)象滴入5%的NaOH溶液后，渾濁的液體變?yōu)槌吻逋该鞯囊后w。結(jié)論在水溶液中，苯酚易與NaOH反應(yīng)，苯酚有酸性。板書(shū)1.酸性(1)和NaOH反應(yīng)師在這個(gè)反應(yīng)中，反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是酚羥基的

6、氫跟NaOH的OH結(jié)合成水，發(fā)生了酸堿中和反應(yīng)，故在這個(gè)反應(yīng)中，苯酚顯示了酸性，所以苯酚俗稱(chēng)石炭酸。學(xué)生實(shí)驗(yàn)將上述澄清的溶液分為兩份，向其中一份中加入醋酸，另一份中通入CO2氣體?，F(xiàn)象均出現(xiàn)渾濁。結(jié)論加入醋酸或通入CO2后，易溶的苯酚鈉又變成了溶解度不大的苯酚。根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸的反應(yīng)原理，說(shuō)明苯酚的酸性比碳酸和醋酸的酸性均弱，也是一種弱酸。酸性強(qiáng)弱順序?yàn)镃H3COOHH2CO3 。講述苯酚的酸性雖然比H2CO3弱，但比HCO酸性強(qiáng)，因此在苯酚鈉溶液中通入CO2,只能生成苯酚和NaHCO3,而不能生成苯酚和Na2CO3，因?yàn)?+Na2CO3 +NaHCO3， 與Na2CO3不能共存。提問(wèn)苯酚鈉溶液

7、顯什么性？為什么？生應(yīng)該顯堿性，因?yàn)楸椒逾c是強(qiáng)堿弱酸鹽，水解顯堿性。師對(duì)。苯酚酸性極弱，它不能使石蕊甲基橙等指示劑變色。那么苯酚能不能和鈉反應(yīng)呢？若能反應(yīng)，則反應(yīng)速率與C2H5OH、水相比如何？生由于苯酚顯弱酸性，肯定也與Na反應(yīng)生成H2，比乙醇、水與Na的反應(yīng)速率均快，因?yàn)橐掖肌⑺硷@中性。板書(shū)(2)和Na反應(yīng)師通過(guò)上述內(nèi)容可分析得出：雖然苯酚和乙醇的官能團(tuán)都是羥基，但苯酚分子中的OH鍵比乙醇分子中的OH鍵易斷裂。這是什么原因造成的？生結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，官能團(tuán)相同，烴基不同，只能是烴基苯環(huán)對(duì)羥基影響的結(jié)果。師由于苯環(huán)的影響，使苯酚分子中的OH鍵比乙醇分子中的OH鍵易斷裂。那么，OH對(duì)苯環(huán)是否有影

8、響呢？板書(shū)2.苯環(huán)上的取代反應(yīng)學(xué)生實(shí)驗(yàn)在盛有少量苯酚溶液的試管中，滴入過(guò)量的濃溴水?，F(xiàn)象立即有白色沉淀生成。結(jié)論在溶液里，苯酚易與溴發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。師說(shuō)明：苯酚與溴反應(yīng)生成的白色沉淀是三溴苯酚。本實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵是Br2要過(guò)量。若C6H5OH過(guò)量，生成的三溴苯酚會(huì)溶于C6H5OH溶液中。C6H5OH與Br2的反應(yīng)很靈敏，常用于苯酚的定性檢驗(yàn)和定量測(cè)定。這說(shuō)明，有機(jī)化學(xué)反應(yīng)也能快速、定量進(jìn)行，無(wú)副反應(yīng)。問(wèn)該反應(yīng)屬于什么反應(yīng)類(lèi)型？生取代反應(yīng)。師和前邊學(xué)過(guò)的苯分子中苯環(huán)上的氫原子被溴原子取代相比，苯酚中苯環(huán)上的氫原子更容易被取代，這是因?yàn)镺H對(duì)苯環(huán)的影響使苯酚中OH鄰、對(duì)位上的H原子變得更活潑了。另外，

9、苯酚還有一些不同于乙醇的性質(zhì)。板書(shū)3.顯色反應(yīng)演示向盛有苯酚溶液的試管中滴入幾滴FeCl3溶液，振蕩?，F(xiàn)象溶液立即變?yōu)樽仙＝Y(jié)論在溶液中，苯酚與FeCl3反應(yīng)，生成紫色、易溶于水的物質(zhì)。板書(shū)苯酚遇FeCl3溶液顯紫色師此反應(yīng)操作簡(jiǎn)便，現(xiàn)象明顯，常用于苯酚的定性檢驗(yàn)。討論根據(jù)苯酚的結(jié)構(gòu)和在空氣中變色的性質(zhì)，你認(rèn)為苯酚還可能發(fā)生哪些反應(yīng)？學(xué)生討論后得出結(jié)論1.由苯酚在空氣中變色可知苯酚極易被氧化，所以苯酚可以使酸性KMnO4褪色。2.因?yàn)楸椒又泻斜江h(huán)，所以苯酚可以和H2發(fā)生加成反應(yīng)，和HNO3發(fā)生硝化反應(yīng)。師很正確。通過(guò)這節(jié)課的學(xué)習(xí)，我們了解了苯酚的一些性質(zhì)與乙醇相比既有相似之處，又有不同之處，

10、現(xiàn)總結(jié)如下：投影苯酚與乙醇性質(zhì)的比較苯酚( )乙醇(CH3CH2OH)水溶性常溫下溶解度不大，65以上與水以任意比互溶與水以任意比互溶電離出H的能力比水強(qiáng)、溶液呈酸性比水弱、溶液呈中性化學(xué)性質(zhì)性質(zhì)活潑、能發(fā)生置換反應(yīng)、中和反應(yīng)、顯色反應(yīng)、苯環(huán)上的取代反應(yīng)、常溫下的緩慢氧化、燃燒等。性質(zhì)較穩(wěn)定，能發(fā)生置換反應(yīng)、消去反應(yīng)、羥基的取代反應(yīng)等，在點(diǎn)燃或有催化劑時(shí)可被O2氧化師從醇和酚性質(zhì)的比較可知，烴的衍生物的性質(zhì)不僅取決于官能團(tuán)，也受烴基的影響。官能團(tuán)不是決定物質(zhì)性質(zhì)的唯一因素。苯酚是一種重要的化工原料，請(qǐng)同學(xué)們課后看書(shū)或到圖書(shū)館查閱資料，總結(jié)出苯酚的重要用途。作業(yè)布置P165一、二、三、四板書(shū)設(shè)計(jì)

11、酚：羥基跟苯環(huán)上的碳原子直接相連的化合物。第四節(jié) 苯酚一、苯酚的分子結(jié)構(gòu)二、苯酚的物理性質(zhì)三、苯酚的化學(xué)性質(zhì)1.酸性(1)和NaOH反應(yīng)(2)和Na反應(yīng)2.苯環(huán)上的取代反應(yīng)3.顯色反應(yīng)苯酚遇FeCl3溶液顯紫色教學(xué)說(shuō)明苯酚是芳香烴的衍生物，本節(jié)安排在乙醇和醇類(lèi)之后，便于對(duì)比乙醇和苯酚的性質(zhì)，了解衍生物不僅決定官能團(tuán)，而且也受烴基的影響。在教學(xué)過(guò)程中要充分體現(xiàn)官能團(tuán)與烴基相互影響，便于學(xué)生從結(jié)構(gòu)入手分析推導(dǎo)化學(xué)性質(zhì)。參考練習(xí)1.由羥基與下列某官能團(tuán)相互結(jié)合所構(gòu)成的化合物中，屬于酚類(lèi)的是答案：BD2.有關(guān)苯酚性質(zhì)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.與苯相似，也能發(fā)生硝化反應(yīng)B.與乙醇相同，羥基中H原子可以被金屬取代，但不與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)C.往苯酚鈉溶液中通入CO2可生成苯酚和碳酸氫鈉D.易溶于乙醚中答案：B3.下列各對(duì)物質(zhì)互為同系物的是答案：B4.白藜蘆醇 廣泛存在于食物(如桑椹、花生，尤其是葡萄中)，它可能具有抗癌作用。能與1 mol該化合物起反應(yīng)的Br2和H2的最大用量分別是A.1 mol、1 molB.3.5 mol、7 molC.6 mol、7 molD.3.5 mol、6 mol答案：C