《2022年高三生物第一輪復習 第2章 第2-3節(jié) 基因在染色體上 伴性遺傳練習 新人教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2022年高三生物第一輪復習 第2章 第2-3節(jié) 基因在染色體上 伴性遺傳練習 新人教版必修2（9頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高三生物第一輪復習 第2章 第2-3節(jié) 基因在染色體上 伴性遺傳練習 新人教版必修2一、基礎全面練(共8小題，每小題5分，共40分)1.下列各項中，不能說明基因和染色體行為存在平行關系的是()A.基因、染色體在生殖過程中的完整性和獨立性B.體細胞中基因、染色體成對存在，配子中二者都是成單存在C.體細胞中成對的基因、同源染色體都是一個來自母方，一個來自父方D.等位基因、非同源染色體的自由組合【解析】選D。非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合，說明基因和染色體行為存在平行關系。等位基因不會發(fā)生自由組合。2.(xx保定模擬)人的膚色正常(A)與白化(

2、a)基因位于常染色體上，色覺正常(B)與紅綠色盲(b)基因位于X染色體上。一對表現(xiàn)正常的夫婦(但這對夫婦的父親均是色盲患者)，生了一個患白化病的女兒。這對夫婦的基因型是()A.AaXBYAAXBXbB.AaXbYAaXBXbC.AaXBYAaXBXBD.AaXBYAaXBXb【解析】選D。由于這對夫婦生了一個患白化病的女兒，因此這對夫婦關于白化病的基因型均為Aa。這對夫婦表現(xiàn)正常，但這對夫婦的父親均是色盲患者，由此可知，妻子關于色盲的基因型為XBXb，丈夫關于色盲的基因型為XBY。故這對夫婦的基因型為AaXBYAaXBXb。3.人類的紅綠色盲基因位于X染色體上。母親為攜帶者，父親色盲，生下4個

3、孩子，其中1個正常，2個攜帶者，1個色盲。他們的性別是()A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或兩女兩男D.三男一女或兩男兩女【解析】選C。母親為攜帶者(XBXb)，父親色盲(XbY)，后代中子女基因型為XBXb、XbXb、XBY、XbY，這對夫婦生下4個孩子，1個正常，基因型為XBY，2個攜帶者(XBXb)，1個色盲(XbXb或XbY)，因此他們的性別是三女一男或兩女兩男。4.(xx臨沂模擬)果蠅的眼色由一對等位基因(A，a)控制。在純種暗紅眼純種朱紅眼的正交實驗中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在純種朱紅眼純種暗紅眼的反交實驗中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法不正確的是(

4、)A.正、反交實驗常被用于判斷有關基因所在的染色體類型B.反交的實驗結果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上C.正、反交的F1中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD.若正、反交的F1中雌、雄果蠅自由交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型的比例都是1111【解析】選D。正、反交實驗可用于判斷控制生物性狀基因位于常染色體還是性染色體，如果正、反交F1的表現(xiàn)型情況相同，則基因位于常染色體上，如果正、反交F1的表現(xiàn)型情況不同，則位于性染色體上，故A、B正確；分析題干可知，正交F1的基因型為XAXa和XAY，F(xiàn)1再雜交所得F2中雌性均為暗紅眼、雄性中暗紅眼和朱紅眼各占一半，反交F1的基因型為XAXa和XaY，F(xiàn)1再雜交所得F2中

5、雌性暗紅眼和朱紅眼各占一半、雄性中暗紅眼和朱紅眼各占一半，故C正確、D錯誤。5.人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，一個先天性白內(nèi)障男性(血鈣正常)和一個低血鈣佝僂病女性(眼球正常)婚配，生有一個正常女孩。該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則兩個孩子均正常的可能性為()A.1/16B.1/8C.1/32D.1/64【解析】選A。由于生有一個正常女孩，因此該夫婦的基因型可表示為AaXbY、aaXBXb，所生女兒正常的概率是1/4，兒子正常的概率是1/4，則兩個孩子均正常的可能性為1/16。【延伸探究】該夫婦若生一個女孩患兩種病的概率是多少？提示：1/4。該夫婦的

6、基因型可表示為AaXbY、aaXBXb，由于所生孩子是女孩，患先天性白內(nèi)障的概率是1/2，患低血鈣佝僂病的概率是1/2，故患兩種病的概率是1/4。6.如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，下列敘述錯誤的是()A.甲遺傳病致病基因位于常染色體上，乙遺傳病致病基因位于X染色體上B.-2的基因型為AaXBXbC.-3的基因型為AAXBXb或AaXBXbD.若-1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是1/4【解析】選D。分析遺

7、傳系譜圖知，-1與-2正常，其兒子有甲病，說明甲病是隱性遺傳病，又因為-1有甲病，而其兒子沒有甲病，說明甲病基因不在X染色體上，即甲病是常染色體隱性遺傳?。?4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，且-3、-4正常，他們有兒子患乙病，說明乙病是伴X隱性遺傳??；-1有甲病，-2有乙病，所以-2的基因型為AaXBXb，B正確；已知-2的基因型為AaXBXb，-1的基因型為AaXBY，且-3的兒子有乙病，則-3的基因型是AaXBXb或AAXBXb，C正確；根據(jù)題意只考慮乙病，則甲病可以不考慮，已知-3的基因型是XBXb，-4的基因型是XBY，則-1的基因型是1/2XBXb。若-1與一個

8、正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是1/21/4=1/8，D錯誤。7.(xx邯鄲模擬)分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關敘述正確的是()A.該遺傳病為伴X隱性遺傳病B.-8和-5基因型相同的概率為2/3C.-10肯定有一個致病基因是由-1傳來的D.-8和-9婚配，后代子女發(fā)病率為1/4【解析】選B。由-5和-6無病，生了一個患病的女兒-10，可推知該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，A項錯誤。假設致病基因用a表示，由于-7患病，可知-3與-4均為雜合子Aa。-8的基因型為1/3AA或2/3Aa；由于-2患病，則-5的基因型為Aa，則-8和-5基因型相同的概率為2/3，B項正

9、確；-10的致病基因的傳遞規(guī)律為-2-5-10，C項錯誤；-8和-9婚配后代患病概率=2/32/31/4=1/9，D項錯誤。【方法技巧】用畫線法確定基因型(1)根據(jù)親代的表現(xiàn)型將能確定的部分寫出來，不能確定的部分畫橫線表示。(2)根據(jù)子代表現(xiàn)型及比例關系，確定沒有確定的部分。(3)綜合寫出正確的基因型?！炯庸逃柧殹肯聢D為某家族甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是()A.-6的基因型為BbXAXaB.如果-7和-8生男孩，則表現(xiàn)完全正常C.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲癥D.若-11和-12婚配，其后代發(fā)病率高達2/3【解析】選

10、C。由-5、-6-10可推出，甲病為常染色體隱性遺傳病，由此可以確定乙病為紅綠色盲癥；-6的父親色盲，女兒患甲病，可推出-6的基因型為AaXBXb；根據(jù)題圖可知，-7的基因型為AaXbY，-8的基因型為AaXBXb，-7和-8所生男孩可能患病；-11的基因型為2/3AaXBY或1/3AAXBY，-12的基因型為2/3AaXBXb或1/3AAXBXb，其后代發(fā)病率為1/9(aa)+1/4(Xb)-1/36=1/3。8.(xx雞西模擬)摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型與白眼突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關鍵實驗結果是()A.白眼突變體果蠅與野生型果蠅雜交

11、，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型果蠅，雌雄比例11B.F1相互交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼果蠅全部是雄性C.F1雌性果蠅與白眼雄性果蠅雜交，后代出現(xiàn)白眼果蠅，且雌雄比例11D.白眼雌性果蠅與野生型雄性果蠅雜交，后代白眼果蠅全部為雄性，野生型果蠅全部為雌性【解析】選B。本題是對基因位于染色體上的相關知識的實驗設計的考查。要清楚摩爾根的實驗具體是怎么做的。F2中發(fā)現(xiàn)有白眼雄果蠅，同時F1中的雄性果蠅是正常的，配子也是正常的。因此，白眼雄果蠅的白眼基因只能來自X染色體。A項，什么都無法說明。C項，后代所出現(xiàn)的白眼果蠅有雄性有雌性，無法說明伴性遺傳。D項，題目問的是“最早能夠判斷”，摩爾根一開始找到的白眼果蠅只

12、有雄性的，白眼雌性果蠅要通過雜交才能得到。二、能力培優(yōu)練(共2小題，每小題6分，共12分)9.如今，遺傳病的研究備受關注，已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分，圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況，選項是對該致病基因的測定，則-4的有關基因組成應是選項中的()【解析】選A。由題意知：控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分(人類的X染色體比Y染色體大)，-3和-4均患該遺傳病，但他們有一個正常的女兒(-3)，即“有中生無為顯性”，說明該病為顯性遺傳病，A圖表示-4的基因型為XaYA，其兒子均患病，女兒可能不患病，與系譜圖相符，A正確；B圖表示-4的基因型為XAYa，其女兒

13、均患病，兒子可能不患病，與系譜圖不符，B錯誤；-4為該病患者，含有A基因，C錯誤；D圖表示-4的基因型為XAYA，其兒子和女兒均患病，與系譜圖不符，D錯誤。10.(xx安徽高考)鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結果，推測雜交1的親本基因型是()雜交1甲乙雌雄均為褐色眼雜交2甲乙雄性為褐色眼、雌性為紅色眼A.甲為AAbb，乙為aaBBB.甲為aaZBZB，乙為AAZbWC.甲為AAZbZb，乙為aaZBWD.甲為AAZbW，乙為aaZBZB【解題指南】(1)關鍵知識：明確鳥類的性別決定方式，充分利用同

14、型隱性個體與異型顯性個體雜交，后代性狀與性別相關。(2)隱含信息：鳥類雄性個體為ZZ，雌性個體為ZW；B、b基因只位于Z染色體上?！窘馕觥窟xB。本題主要考查伴性遺傳與性別決定的相關知識。根據(jù)其表現(xiàn)型特點可知，當存在一種顯性基因時為紅色眼，當存在兩種顯性基因時為褐色眼，由雜交2中后代的表現(xiàn)型可知，甲的基因型為aaZBW，乙的基因型為AAZbZb，因此后代的基因型為AaZBZb和AaZbW，雜交1中后代的基因型必為AaZBZb和AaZBW。因此雜交1的親本基因型為aaZBZB和AAZbW，因此B項正確。三、大題規(guī)范練(共3小題，共48分)11.(19分)(xx聊城模擬)如圖系譜一表示某家系中多指癥

15、的發(fā)病及遺傳情況(相關基因用A、a表示)；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況(相關基因用B、b表示)，據(jù)圖回答以下問題：(1)從系譜一分析可知，多指癥基因是位于染色體上的性基因；2號個體的基因型是。(2)系譜一中，若8號個體與正常女性結婚，其子女不患多指的概率是。(3)從系譜二分析可知，該伴性遺傳病致病基因為性；該家系中男患者的致病基因來自代中的號，必傳給其子代中的。(4)系譜二中，4號個體的基因型是；第代中的號個體與正常異性結婚，其女兒均患病、兒子均正常。(5)如果系譜一中的4號個體與系譜二中的4號個體結婚(已知兩個家系沒有共同的遺傳病)，他們的后代中兩種遺傳病均不患的概率是

16、?！窘馕觥?1)據(jù)系譜一分析，5號、6號是患者，而9號正常，符合“有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性”，可確定該病是常染色體顯性遺傳病(且5號和6號是雜合子)，如果是性染色體遺傳病，則9號應患?。?號個體患病，則基因型可能是AA或Aa。(2)系譜一中5號和6號個體為雜合子，則AaAa1AA、2Aa、1aa，而8號是患病男性，則基因型為1/3AA或2/3Aa，所以與正常女性(aa)結婚后，Aaaa1Aa、1aa，不患病的概率是2/31/2=1/3。(3)系譜二中，4號有病，6號無病，可知該病是伴X顯性遺傳病，男患者8號致病基因來自母親(4號)，而4號的致病基因來自代中的2號，8號的致

17、病基因必傳給子代中的女兒。(4)系譜二中，4號個體患病，則基因型初步判斷為XBX-，但6號正常，則4號基因型是XBXb；患病男性(XBY)與正常異性(XbXb)結婚，其女兒均患病、兒子均正常。(5)系譜一中的4號個體與系譜二中的4號個體基因型分別為AaXbY，aaXBXb，子代均不患病概率是1/21/2=1/4。答案：(1)常顯AA或Aa(2)1/3(3)顯2女兒(4)XBXb8(5)1/412.(14分)果蠅的灰身和黑身、正常剛毛和截剛毛各是一對相對性狀，且分別由一對等位基因控制。圖乙表示果蠅體細胞染色體組成，圖甲表示實驗過程和結果，分析回答：F2灰身、正常剛毛灰身、截剛毛黑身、正常剛毛黑身

18、、截剛毛個體數(shù)620190個體數(shù)31281011甲乙(1)在圖乙相應染色體上標記B、b，以表示F1中雌果蠅控制剛毛性狀的基因組成。(2)若控制剛毛性狀的等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則正常剛毛雄果蠅表示為XBYB、XBYb、XbYB，若僅位于X染色體上，則只表示為XBY?，F(xiàn)有各表現(xiàn)型的純種果蠅，請利用一次雜交實驗來推斷這對等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，簡要說明你的實驗方案：方法：用表現(xiàn)型為的雌果蠅和的雄果蠅雜交，記錄子代的性狀表現(xiàn)。結果分析：若子一代，則這對等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；若子一代，則這對等位基因僅位于X染色體上。(3)如果實驗結果表明

19、，等位基因(B、b)位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，以A、a表示控制另一相對性狀的基因，寫出F2中表現(xiàn)型為黑身、正常剛毛的雄果蠅的基因型。【解析】(1)由圖甲F2分析知，在雌性個體和雄性個體中，灰身黑身=31，說明灰身和黑身這一對相對性狀的遺傳與性別無關，即控制該性狀的基因位于常染色體上，且F1中雌雄果蠅的基因型均為Aa，灰身相對于黑身為顯性性狀；后代雌性個體中只有正常剛毛，雄性個體中正常剛毛截剛毛=11，屬于測交類型，說明正常剛毛和截剛毛這一對相對性狀的遺傳與性別有關，即控制該性狀的基因位于X染色體上，且F1的基因型XBYXBXb。綜合以上分析可知，F(xiàn)1的基因型為AaXBYAaXBXb，可見F

20、1中雌果蠅控制剛毛性狀的基因組成為XBXb。(2)本題實驗的目的是探究這對等位基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，還是僅位于X染色體上，可用表現(xiàn)型為截剛毛的雌果蠅和純種正常剛毛的雄果蠅雜交，記錄子代的性狀表現(xiàn)。若這對等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，即XbXbXBYB，則子一代雌雄果蠅全為正常剛毛；若這對等位基因僅位于X染色體上，即XbXbXBY，則子一代雄果蠅全為截剛毛，雌果蠅全為正常剛毛。(3)若等位基因(B、b)位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，以A、a表示控制另一相對性狀的基因，則F2中表現(xiàn)型為黑身、正常剛毛的雄果蠅的基因型為aaXBYb。答案：(1)如圖(2)截剛毛純種正常剛毛雌雄果

21、蠅全為正常剛毛雄果蠅全為截剛毛，雌果蠅全為正常剛毛(3)aaXBYb13.(15分)(xx四川高考)回答下列果蠅眼色的遺傳問題。(1)有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機交配得F2，子代表現(xiàn)型及比例如下(基因用B、b表示)：實驗一親本F1F2雌雄雌雄紅眼()朱砂眼()全紅眼全紅眼紅眼朱砂眼=11B、b基因位于染色體上，朱砂眼對紅眼為性。讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機交配，所得F3代中，雌蠅有種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為。(2)在實驗一F3的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn)，白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基因E、e有關。將該白眼雌蠅與

22、一只野生型紅眼雄蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機交配得F2，子代表現(xiàn)型及比例如下：實驗二親本F1F2雌雄雌、雄均表現(xiàn)為紅眼朱砂眼白眼=431白眼()紅眼()全紅眼全朱砂眼實驗二中親本白眼雌蠅的基因型為；F2代雜合雌蠅共有種基因型，這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為。【解題指南】解答本題需要關注以下四點：(1)性染色體上的基因控制的性狀的遺傳總是和性別相關聯(lián)。(2)具有相對性狀的個體雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)的性狀為顯性性狀。(3)據(jù)后代的性狀及比例推出親本的基因型；F2紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機交配時，后代基因型根據(jù)基因頻率推算即可。(4)常染色體與性染色體為非同源染色體，其上的基因遵循基因自由組合定律。【解析】本題

23、考查遺傳規(guī)律、伴性遺傳和基因的表達等知識點。(1)F2中雌果蠅全為紅眼，而雄果蠅既有紅眼又有朱砂眼，即性狀與性別相關聯(lián)，則控制該性狀的基因應位于X染色體上；親本為紅眼和朱砂眼，而F1全為紅眼，則可知紅眼為顯性性狀、朱砂眼為隱性性狀。根據(jù)題意可知F2中紅眼雌果蠅的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，其產(chǎn)生的配子應為XBXb=31；朱砂眼雄果蠅的基因型為XbY，其產(chǎn)生的配子為XbY=11，則子代雌果蠅的基因型有2種，即XBXb、XbXb，雄果蠅的基因型及比例為XBYXbY=31，故雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為1/4。(2)常染色體與性染色體為非同源染色體，其上的基因遵循基因自由組合定律。結合實驗二中子一代的性狀表現(xiàn)，可知e基因和b基因同時存在為白眼，含B基因就表現(xiàn)為紅眼，E基因和b基因存在表現(xiàn)為朱砂眼，由此可知親本中白眼雌果蠅的基因型為eeXbXb，子一代雌果蠅的基因型為EeXBXb、雄果蠅的基因型為EeXbY，二者交配子二代的雌果蠅的基因型應有32=6種，其中雜合子為4種，即EEXBXb、EeXBXb、EeXbXb、eeXBXb，其比例為1221，其中紅眼果蠅(EEXBXb、EeXBXb、eeXBXb)所占比例為2/3。答案：(1)X隱21/4(2)eeXbXb42/3