《2022年高三生物 2.13人類遺傳病復(fù)習(xí)試題》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高三生物 2.13人類遺傳病復(fù)習(xí)試題（4頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高三生物 2.13人類遺傳病復(fù)習(xí)試題1、軟骨發(fā)育不全是下列哪項(xiàng)引起的一種遺傳病()A常染色體上的顯性致病基因B常染色體上的隱性致病基因CX染色體上的顯性致病基因DX染色體上的隱性致病基因答案：A2、在下列人類生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合可能會(huì)產(chǎn)生先天性愚型患兒()23AX22AX21AY 22AYA BC D解析先天性愚型即21三體綜合征，患者比正常人多了一條21號(hào)染色體。本題考查學(xué)生對(duì)各種常見遺傳病病因的識(shí)記和理解能力。答案：C3、下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是()A親屬中生過先天性畸形孩子的待婚青年B得過肝炎的夫婦C父母中有殘疾的待婚青年D得過乙型腦炎的夫婦解析本題中肝炎、乙型腦炎

2、屬于傳染病，不屬于遺傳?。桓改笟埣膊灰欢▽儆谶z傳物質(zhì)控制的遺傳病，可能是后天環(huán)境因素造成的；而親屬中生過先天性畸形孩子有可能是遺傳病造成的，因此需要進(jìn)行遺傳咨詢。答案：A4、下列關(guān)于人類遺傳病的檢測和預(yù)防的敘述，正確的是()A患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩B羊水檢測是產(chǎn)前診斷的唯一手段C產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病D遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式解析苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳，與性別無關(guān)；預(yù)防遺傳病進(jìn)行的產(chǎn)前診斷可以是基因診斷、羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查等；產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾?。贿z傳咨詢的第一步是了解家庭病

3、史，對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷。答案：C5下列關(guān)于人類基因組計(jì)劃的說法中不正確的是()A人類基因組計(jì)劃是測定人類DNA的核苷酸序列B人類基因組計(jì)劃是科學(xué)史上最偉大的工程計(jì)劃C對(duì)于人類疫病的預(yù)防，診斷和治療都會(huì)有全新的改變D測序工作完成于1990年，至此人類已掌握了基因的歷程解析人類基因組的測序工作于xx年順利完成，但人類了解基因的歷程還沒有結(jié)束。答案：D6下列病癥可以用孟德爾遺傳規(guī)律預(yù)測后代患病幾率的是()A艾滋病 B苯丙酮尿癥C貓叫綜合征 D先天性愚型答案：B解析苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病，其致病基因的傳遞符合孟德爾的基因分離定律。7下列說法正確的是()A先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是

4、遺傳病B家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病C遺傳病的發(fā)病，在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在D遺傳病是僅由遺傳物質(zhì)引起的疾病答案：C解析遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。既有先天性的，也有后天性的，關(guān)鍵看是否是遺傳物質(zhì)發(fā)生改變?cè)斐傻?，影響遺傳物質(zhì)改變的因素有環(huán)境因素和遺傳因素，其根本因素是遺傳因素。8某生物興趣小組對(duì)某種皮膚病遺傳的情況進(jìn)行了調(diào)查，以下說法正確的是()A要選擇單個(gè)基因控制的皮膚遺傳病進(jìn)行調(diào)查B在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)，選取的樣本越多，誤差越小C在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時(shí)應(yīng)注意隨機(jī)取樣D在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查答案：B解析

5、本題主要考查遺傳病的調(diào)查，而調(diào)查遺傳病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)隨機(jī)取樣，多基因遺傳病也可進(jìn)行發(fā)病率的調(diào)查。9某校高二年級(jí)研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查了人的眼皮遺傳情況，他們以年級(jí)為單位，對(duì)統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和整理，見下表：請(qǐng)分析表中情況，回答下列問題：(1)根據(jù)表中_組調(diào)查情況，你就能判斷出顯性性狀為_。(2)根據(jù)表中_組調(diào)查情況，能判斷人的眼皮遺傳是_染色體遺傳。(3)第組雙親基因型的所有組合為_。(4)上圖是4所在家庭的眼皮遺傳圖譜，則4與其妻子生一個(gè)雙眼皮孩子的概率為_。(5)第組雙親全為雙眼皮，后代雙眼皮人數(shù)單眼皮人數(shù)(5961):(3836)這個(gè)實(shí)際數(shù)值為何與理論假設(shè)有較大誤差？_。(6)第組某家庭中母親

6、去美容院將單眼皮變成雙眼皮后，其再生一個(gè)雙眼皮女兒的幾率為_。答案(1)雙眼皮(2)(或)常(3)AAAA、AAAa、AaAa(4)2/3(5)調(diào)查的群體太少，誤差增大(6)0解析(1)根據(jù)表中第組的統(tǒng)計(jì)結(jié)果可以看出后代出現(xiàn)了新類型，且比較少，所以單眼皮是隱性性狀，雙眼皮是顯性性狀。(2)根據(jù)(或)后代男女沒有差異，母親單眼皮，但兒子與女兒單眼皮數(shù)一致，判斷是常染色體遺傳。(3)第組雙親基因型可能為：AAAA、AAAa、AaAa。(4)從圖中可以看出1、2是雜合體雙眼皮，4是雜合體的概率為2/3，所以與3單眼皮生雙眼皮孩子的概率為1/32/31/22/3。(5)是因?yàn)榻y(tǒng)計(jì)的群體少的緣故。(6)

7、單眼皮經(jīng)整容手術(shù)變成雙眼皮后，遺傳物質(zhì)沒有改變，所以第組中經(jīng)整容后變成雙眼皮的母親，其生一個(gè)雙眼皮女兒的幾率為0。10一個(gè)男子把色盲基因Xb傳給他外孫女的幾率為()A1/2B1/4C1/8 D0解析男子將色盲基因傳給女兒的幾乎為100%，女兒再傳給外孫女的幾率為1/2。11、人類47條染色體(213體)先天性愚型屬于哪種變異類型()A基因重組B基因突變C染色體結(jié)構(gòu)的變異D染色體數(shù)目的變化解析先天性愚型屬于染色體數(shù)目的變化。答案：D12、有關(guān)苯丙酮尿癥的錯(cuò)誤敘述是()A致病基因位于常染色體上B單基因隱性遺傳病C丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸D此病主要通過尿液化驗(yàn)診斷解析苯丙酮尿癥的原因是由于患者體內(nèi)缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖帷４鸢福篊13、預(yù)防遺傳疾病發(fā)生的最簡單有效的方法是()A禁止近親結(jié)婚 B提倡適齡生育C產(chǎn)前診斷 D計(jì)劃生育答案：A14、醫(yī)生對(duì)前來進(jìn)行遺傳咨詢者，主要與之談?wù)摰膬?nèi)容和步驟是：(1)對(duì)咨詢者的有關(guān)家庭成員進(jìn)行_，并且詳細(xì)了解家庭_，在此基礎(chǔ)上作出_。(2)分析遺傳病的_，判斷出是何種類型的遺傳病。(3)推出后代再發(fā)_。(4)向咨詢者提出防治這種遺傳病的_，如終止_，進(jìn)行_等。答案(1)身體檢查病史診斷(2)傳遞方式(3)幾率(4)對(duì)策、方法和建議妊娠產(chǎn)前診斷