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1、2022年高三生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 遺傳 變異與進(jìn)化 綜合評估一、選擇題(本題共6小題,每題6分,共36分。每小題給出的四個選項中只有一項最符合題目要求)1.下列敘述錯誤的是(D)A.mRNA具有把DNA的遺傳信息傳給蛋白質(zhì)的功能B.HIV的RNA中缺失某些堿基序列會導(dǎo)致遺傳信息的改變C.含有DNA的活細(xì)胞中一定含有RNAD.大腸桿菌的DNA中有游離的磷酸基團(tuán)解析:DNA通過轉(zhuǎn)錄將遺傳信息傳給mRNA,mRNA再通過翻譯將遺傳信息傳給蛋白質(zhì),A正確。遺傳信息即堿基對的排列順序;部分病毒的遺傳信息直接儲存在RNA中,所以HIV的RNA中缺失某些堿基序列會導(dǎo)致遺傳信息的改變,B正確。具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的

2、細(xì)胞都含有DNA和RNA兩種核酸,只有在病毒中才含有一種核酸DNA或RNA,C正確。大腸桿菌含有一條環(huán)狀的DNA分子,沒有游離的磷酸基團(tuán),D錯誤。2.圖中a、b表示某生物體內(nèi)兩種生理過程。下列敘述不正確的是(C)A.原核細(xì)胞中a、b過程可在相同的時間和空間內(nèi)進(jìn)行B.真核生物在不同功能細(xì)胞中進(jìn)行a過程的基因存在差異C.轉(zhuǎn)運(yùn)1號氨基酸的RNA含有起始密碼子序列D.分生區(qū)細(xì)胞分裂中期能進(jìn)行b過程,不能進(jìn)行a過程解析:a過程為轉(zhuǎn)錄、b過程為翻譯,原核細(xì)胞無成形的細(xì)胞核,轉(zhuǎn)錄和翻譯可以同時進(jìn)行;真核生物的不同細(xì)胞功能可能不同,選擇性表達(dá)的基因也就不同;轉(zhuǎn)運(yùn)RNA上存在反密碼子,起始密碼子存在于mRNA上

3、;分生區(qū)細(xì)胞具有分裂能力,中期染色體高度螺旋化,因此不能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,但可以利用間期轉(zhuǎn)錄出的mRNA進(jìn)行翻譯。3.下列關(guān)于生物變異與進(jìn)化的敘述,正確的是(B)A.在環(huán)境條件保持穩(wěn)定的前提下,種群的基因頻率不會發(fā)生變化 B.一個物種的形成或滅絕,會影響到若干其他物種的進(jìn)化C.生物多樣性的形成也就是新的物種不斷形成的過程 D.基因突變產(chǎn)生的有利變異決定生物進(jìn)化的方向解析:環(huán)境條件穩(wěn)定的話,基因突變、遷入遷出等因素也會使種群基因頻率發(fā)生改變。生物之間存在共同進(jìn)化現(xiàn)象,一個物種的形成或滅絕,會影響到其他物種。新物種的形成過程是促進(jìn)生物多樣性的形成。自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。4.如圖為某哺乳動物某個DNA

4、分子中a、b、c三個基因的分布狀況,其中、為非基因序列。有關(guān)敘述正確的是(B)A.a、b、c中任意一個基因發(fā)生突變,都會影響其他兩個基因的表達(dá)B.、中若發(fā)生堿基對的改變,可能會影響該生物的性狀C.在減數(shù)分裂四分體時期,a、b之間可發(fā)生互換D.若某DNA分子中b、c基因位置互換,則發(fā)生了染色體易位解析:a、b、c是三個相對獨立的基因,不會影響彼此的表達(dá)。、序列中可能有RNA聚合酶結(jié)合的位點,若發(fā)生變化,可能會影響該生物的性狀。四分體時期,同源染色體的非姐妹染色單體間會發(fā)生交叉互換,a、b位于同一條染色體上,不會交叉互換。b、c位置互換發(fā)生的是染色體倒位。5.欲獲得能穩(wěn)定遺傳的優(yōu)良品種,某生物育種

5、小組用基因型為Dd的玉米用兩種方法進(jìn)行育種實驗,第一種育種方法為連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個體,第二種育種方法為隨機(jī)交配并逐代淘汰隱性個體。下列說法正確的是(D)A.上述兩種育種方法所遵循的原理為基因重組B.上述兩種育種過程中,子代的基因頻率始終不變C.通過上述兩種育種方法所得的F2中Dd的頻率相等D.第一種育種方法比第二種育種方法的育種效率更高解析:題中涉及一對等位基因,遵循的原理是基因分離定律;兩種育種過程都會淘汰隱性個體,因此隱性基因頻率會逐漸下降,顯性基因頻率逐漸上升;第一種育種方法中,F1中淘汰隱性個體后,DD占1/3,Dd占2/3,自交后F2中Dd=2/31/2=1/3,DD占1/3+

6、2/31/4=1/2,淘汰dd,Dd占2/5,DD占3/5,第二種育種方法中,F1中淘汰隱性個體后,DD占1/3,Dd占2/3,隨機(jī)交配,F2中Dd=2/31/32=4/9,DD=2/32/3=4/9,淘汰dd,Dd占1/2,DD占1/2;第一種育種方法顯性純合子隨著交配代數(shù)的增加所占的比例要高于第二種育種方法,因此更有效。6.某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知1基因型為AaBB,且2與3婚配的子代不會患病。根據(jù)以下系譜圖,正確的推斷是(B)A.3的基因型一定為AABbB.2的基因型一定為aaBBC.1的基因型可能為AaBb或AABbD.2與基因型為AaBb的女性婚配,子代患

7、病的概率為3/16解析:由條件“已知1基因型為AaBB”,可以判定AB表現(xiàn)為正常,又通過另一已知條件“2與3婚配的子代不會患病”說明兩對等位基因中每對等位基因的隱性純合子均可引起該遺傳病,結(jié)合兩個已知條件可知2與3的基因型分別是aaBB和AAbb,3的基因型為AABb或AaBb,1與2的基因型均為AaBb,2(AaBb)與基因型為AaBb的女性婚配,子代正常(AB)的概率是9/16,患病的概率是7/16。二、非選擇題(本題共4小題,共39分)7.(10分)豌豆的圓粒(R)對皺粒(r)為顯性,其控制性狀的基因在常染色體上。將純種圓粒豌豆與純種皺粒豌豆雜交,產(chǎn)生的F1全是圓粒;然后將F1自交,獲得

8、的F2中圓粒與皺粒之比約為31(第一個實驗)。再進(jìn)行測交實驗(第二個實驗)。根據(jù)題意回答:(1)觀察上述實驗,是由及其兩個實驗構(gòu)成的。(2)觀察第一個實驗,由此提出的問題是 ?(3)觀察第一個實驗,由此提出的假說是。(4)第二個實驗得出的結(jié)果是 。(5)由此可見,分離定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是;研究分離定律的方法是;分離定律的實質(zhì)是雜合子在形成配子時,存在于同源染色體上的的分開而分離,獨立地隨配子遺傳給后代。(6)某生物小組種植的純種高莖豌豆,在自然狀態(tài)下卻出現(xiàn)了矮莖后代。為探究導(dǎo)致矮莖豌豆出現(xiàn)的原因,將矮莖種子在良好的環(huán)境條件下培養(yǎng)再自花傳粉,若為 ,則其后代全為高莖;若為,則其后代全為矮莖。解析:

9、(1)題干中的實驗包括雜交實驗(兩純種親本雜交及F1自交)和測交實驗。(2)(3)對雜交實驗提出的問題是F2中為什么會出現(xiàn)31的性狀分離比,對這一問題所提出的假說是一對等位基因控制一對相對性狀,并且生物體在產(chǎn)生配子時,成對的等位基因彼此分離分別進(jìn)入不同的配子中,在受精時,雌、雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的。(4)測交實驗是讓F1圓粒豌豆與皺粒豌豆雜交,由于F1圓粒豌豆基因型為Dd,則測交后代中圓粒皺粒=11。(5)分離定律的實質(zhì)體現(xiàn)在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時,在減數(shù)第一次分裂的后期,等位基因隨同源染色體分開而分離,減數(shù)分裂是分離定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。孟德爾研究分離定律運(yùn)用了假說演繹法。(6)生物的變異可能是由環(huán)境

10、條件引起的,也可能是由遺傳物質(zhì)改變引起的。如果該矮莖豌豆是由環(huán)境條件引起的,則該矮莖豌豆的基因型仍為DD,則在良好的環(huán)境條件下,讓該矮莖豌豆自交,后代將全為高莖;但如果該矮莖豌豆是基因突變所形成的,則它的基因型為dd,自交后代將全為矮莖。答案:(1)雜交實驗測交實驗(2)為什么F2中出現(xiàn)31的性狀分離比(其他答案正確也可)(3)一對等位基因控制一對相對性狀(其他答案正確也可)(4)圓粒皺粒=11(5)減數(shù)分裂假說演繹法一對等位基因隨同源染色體(6)受環(huán)境影響基因突變8.(9分)已知果蠅有眼(B)對無眼(b)為顯性,基因位于常染色體上;紅眼(A)對白眼(a)為顯性,基因位于性染色體上。(1)B、

11、b是一對,其上的堿基排列順序(填“相同”或“不同”)。(2)眼色性狀的表現(xiàn)總是與相關(guān)聯(lián),控制眼的有無和眼色的基因遵循基因的自由組合定律,判斷依據(jù)為。(3)缺刻翅是X染色體部分缺失的結(jié)果(用XN表示),由于缺失片段較大,連同附近的A(a)基因一同缺失,造成該X染色體上無眼色基因,染色體組成為XNXN和XNY的個體不能存活。讓紅眼缺刻翅雌果蠅與白眼正常翅雄果蠅交配,獲得的F1中紅眼和白眼的比例為21,對該結(jié)果合理的解釋是。解析:(1)B、b基因位于一對同源染色體上,控制一對相對性狀,屬于等位基因,等位基因B、b的堿基排列順序是不同的。(2)控制眼色的基因位于X染色體上,則控制眼色基因的遺傳屬于伴性

12、遺傳,其性狀表現(xiàn)總是與性別相關(guān)聯(lián)?？刂蒲鄣挠袩o和眼色的兩對基因分別位于兩對同源染色體(常染色體和性染色體)上,因此它們遺傳遵循基因的自由組合定律。(3)根據(jù)題干信息,紅眼缺刻翅的基因型為XAXN,白眼正常翅的基因型為XaY,二者交配獲得的F1為XAXa(紅眼)、XNXa(白眼)、XAY(紅眼)、XNY(死亡),各占1/4,所以紅眼白眼=21。答案:(1)等位基因不同(2)性別兩對基因位于非同源染色體上(或兩對基因位于兩對同源染色體上)(3)獲得的F2為XAXa(紅眼)、XNXa(白眼)、XAY(紅眼)、XNY(死亡),各占1/4,所以紅眼白眼=219.(10分)某二倍體植物(2n=14)開兩性

13、花,可自花傳粉。研究者發(fā)現(xiàn)有雄性不育植株(即雄蕊發(fā)育異常不能產(chǎn)生有功能的花粉,但雌蕊發(fā)育正常能接受正常花粉而受精結(jié)實),欲選育并用于雜交育種。請回答下列問題:表 F2性狀統(tǒng)計結(jié)果編號總株數(shù)可育不育135278242321033627944333105463511(1)雄性不育與可育是一對相對性狀。將雄性不育植株與可育植株雜交,F1均可育,F1自交得F2,統(tǒng)計其性狀,結(jié)果如表,說明控制這對相對性狀的基因遺傳遵循定律。(2)在雜交育種中,雄性不育植株只能作為親本中的(填“父本”或“母本”),其應(yīng)用優(yōu)勢是不必進(jìn)行操作。(3)為在開花前即可區(qū)分雄性不育植株和可育植株,育種工作者培育出一個三體新品種,其

14、體細(xì)胞中增加一條帶有易位片段的染色體。相應(yīng)基因與染色體的關(guān)系如圖(基因M控制可育,m控制雄性不育;基因R控制種子為茶褐色,r控制黃色)。三體新品種的培育利用了原理。帶有易位片段的染色體不能參與聯(lián)會,因而該三體新品種的細(xì)胞在減數(shù)分裂時可形成個正常的四分體;(時期)聯(lián)會的兩條同源染色體彼此分離,分別移向細(xì)胞兩極,而帶有易位片段的染色體隨機(jī)移向一極。故理論上,含有8條染色體的雄配子占全部雄配子的比例為,經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)這樣的雄配子不能與雌配子結(jié)合。此品種植株自交,所結(jié)的黃色種子占70%且發(fā)育成的植株均為雄性不育,其余為茶褐色種子,發(fā)育成的植株可育。結(jié)果說明三體植株產(chǎn)生的含有8條染色體和含有7條染色體的可育

15、雌配子的比例是,這可能與帶有易位片段的染色體在減數(shù)分裂時的丟失有關(guān)。若欲利用此品種植株自交后代作為雜交育種的材料,可選擇色的種子留種;若欲繼續(xù)獲得新一代的雄性不育植株,可選擇色的種子種植后進(jìn)行自交。解析:(1)F1自交后F2中可育不育=31,這對相對性狀遵循基因分離定律。(2)雄性不育植株不能產(chǎn)生有功能的花粉,但雌蕊能正常受精,故只能作母本,優(yōu)勢是不用去雄。(3)三體是指某一染色體有三條,屬于染色體數(shù)目變異,易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。該植物2n=14,有易位片段的染色體不參與聯(lián)會,因此細(xì)胞減數(shù)分裂時,可形成7個正常的四分體,減后期聯(lián)會的同源染色體分開移向兩極,易位片段的染色體隨機(jī)移向一極,故含8

16、條染色體的雄配子占50%。此品種植株自交時,攜帶R(茶褐色)基因的染色體所結(jié)種子為茶褐色,因此含8條染色體的和含7條染色體的可育雌配子比例是37。要選自交后代作雜交育種材料,應(yīng)選黃色(mmrr)的種子留種,該植株均為雄性不育。欲獲得新一代雄性不育植株,應(yīng)選茶褐色(MmmRrr)的種子植株自交。答案:(1)基因的分離(2)母本去雄(3)染色體變異(染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異)7減數(shù)第一次分裂后期50%37黃茶褐10.(10分)小鼠品系眾多,是遺傳學(xué)研究的常用材料。下圖是某品系小鼠(2N=40)的某些基因在染色體上的排列情況。該品系成年小鼠的體重受獨立遺傳的三對等位基因Aa、Dd、Ff控制。這三對基因的

17、遺傳效應(yīng)相同,且具有累加效應(yīng)(AADDFF的成鼠最重,aaddff的成鼠最輕)。請回答下列問題:(1)在該小鼠的種群中,控制體重的基因型有種。用圖中親本雜交獲得F1,F1雌雄個體相互交配獲得F2,則F2中成鼠體重介于親本之間的個體占。(2)若圖中父本在精子形成過程中因為減數(shù)分裂時同源染色體未分離,受精后形成一只XXY的小鼠,小鼠成年后,如果能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂,則可形成種性染色體不同的配子。(3)將小鼠生發(fā)層細(xì)胞染色體上的DNA用3H標(biāo)記后(即第一代細(xì)胞)轉(zhuǎn)移到無放射性的培養(yǎng)液中培養(yǎng),在第二代細(xì)胞進(jìn)行分裂的后期,每個細(xì)胞中含放射性的染色體數(shù)目是條。(4)小鼠的有毛與無毛是一對相對性狀,分別由等

18、位基因E、e控制,位于1、2號染色體上。經(jīng)多次實驗,結(jié)果表明,上述親本雜交得到F1后,讓F1的雌雄小鼠自由交配,所得F2中有毛鼠所占比例總是2/5,請推測其最可能的原因是 。(5)小鼠的體色由兩對基因控制,Y代表黃色,y代表灰色,B決定有色素,b決定無色素(白色)。已知Y與y位于1、2號染色體上,圖中母本為純合黃色鼠,父本為純合白色鼠。請設(shè)計實驗探究另一對等位基因是否也位于1、2號染色體上(僅就體色而言,不考慮其他性狀和交叉互換)。第一步:選擇圖中的父本和母本雜交得到F1;第二步: ;第三步: ;結(jié)果及結(jié)論:若 ,則另一對等位基因不位于1、2號染色體上。解析:(1)Aa、Dd與Ff位于三對等位

19、基因上,遵循自由組合定律,故控制體重的基因型有27種。F1基因型為AaDdFf,F2中最重的為AADDFF,最輕的為aaddff,介于二者之間的占(64-2)/64=31/32。(2)基因型為XXY的小鼠,正常減數(shù)分裂可產(chǎn)生XX、Y、X、XY 4種類型的配子。(3)小鼠2N=40,第一代細(xì)胞用3H標(biāo)記后,置于無放射性的培養(yǎng)基中由于DNA分子的半保留復(fù)制在第2次分裂后期,染色體中有40條未被標(biāo)記,40條含放射性。(4)親本為Eeee的個體F1為Ee、ee,F1中E頻率為1/4,e為3/4,隨機(jī)交配后F2中EE應(yīng)為1/16,Ee應(yīng)為6/16,ee應(yīng)為9/16,據(jù)題意F2中有毛鼠比例總是2/5,則最可能EE(顯性純合)個體致死。(5)可設(shè)計實驗讓F1自由交配得到F2,統(tǒng)計F2中小鼠的毛色的分離比。若另一對不位于1、2號上,遵循自由組合定律,后代中有9黃色(BY)3灰色(Byy)4白色(bbY、bbyy)。答案:(1)2731/32(2)4(3)40(4)E基因顯性純合致死(5)第二步:讓F1雌雄成鼠自由交配得到F2(或讓多只F1雌鼠與父本小白鼠交配)第三步:觀察統(tǒng)計F2中小鼠的毛色(或觀察統(tǒng)計子代小鼠的毛色)性狀分離比結(jié)果及結(jié)論:子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色灰色白色=934(或黃色灰色白色=112)