《2022年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題 含答案(VII)》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題 含答案(VII)（10頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題 含答案(VII)說明：1.本試卷分為第I卷和第II卷兩部分,共23題,總分100分. 2.本試卷考試時(shí)長(zhǎng):120分鐘. 3.考試過程中,考生必須規(guī)范答題,凡答案書寫在草稿紙或試卷上一律 無效,考試結(jié)束,考生只交答題卷. 4.本試卷可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1 O-8 C-12 Na-23 第 I卷(選擇題 共54分)一. 選擇題(本大題包括18小題,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意,每小題3分,共54分)1. 現(xiàn)代家居裝修材料中，普遍存在著甲醛、苯及苯的同系物等有毒物質(zhì)，如果不注意處理 就會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生極大的危害。按照有機(jī)物的分類，甲醛屬于醛。下列各項(xiàng)對(duì)有機(jī)物的

2、分 類方法與此方法相同的是 AB C D2. 設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列有關(guān)敘述不正確的是 A標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1L苯完全燃燒所生成的氣態(tài)產(chǎn)物的分子數(shù)為6/22.4NA B1 mol甲基（CH3）所含的電子總數(shù)為9NA C0.5 mol1, 3-丁二烯分子中含有C=C雙鍵數(shù)為NA D1 mol碳正離子（CH+ 3）所含的電子總數(shù)為8NA3. 最簡(jiǎn)式相同，但既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是 辛烯和3-甲基-1-丁烯苯和乙炔1-氯丙烷和2-氯丙烷甲基環(huán)己烷和乙烯 A B C D4. 下列說法正確的是 A2-丁烯不存在順反異構(gòu)體 B乙醛的核磁共振氫譜中有兩個(gè)峰，峰面積之比是13 C化學(xué)式符合ROH

3、 (R代表某一烴基)的物質(zhì)一定是醇 D分子式為C6H6的物質(zhì)一定是苯5. 下列各組烴的混合物，只要總質(zhì)量一定，按任意比例混合，完全燃燒后生成的CO2和 H2O都是恒量的是 AC2H2、C2H4 BC2H4、C4H6 CC2H6、C3H6 DC6H6、C2H26. 下列有關(guān)物質(zhì)的提純與鑒別方法可行的是 A用加入氫溴酸并加熱，使乙醇轉(zhuǎn)化為溴乙烷的方法除去溴乙烷中含有少量乙醇雜質(zhì) B取少量鹵代烴加NaOH水溶液共熱，冷卻，再加AgNO3溶液檢驗(yàn)鹵原子存在 C用核磁共振氫譜鑒別1-溴丙烷和2-溴丙烷 D用酸性KMnO4溶液鑒別CH3CH=CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO7. 下列關(guān)于苯的敘述正

4、確的是 A苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，屬于飽和烴 B從苯的凱庫勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴 C在催化劑作用下，苯與液溴反應(yīng)生成溴苯，發(fā)生了加成反應(yīng) D苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完全相同8. 有八種物質(zhì)：甲烷苯聚乙烯聚異戊二烯2 -丁炔環(huán)己烷 鄰二甲苯環(huán)己烯，既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能與溴水反應(yīng)使之褪色的是 A B C D9. 鹵代烴RCH2CH2X分子中的化學(xué)鍵如圖所示，則下列說法正確的是 A當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和 B當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是 C當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和 D當(dāng)該

5、鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和10.能在有機(jī)物的分子中引入羥基的反應(yīng)類型有：酯化反應(yīng)；取代反應(yīng)；消去反應(yīng)； 加成反應(yīng)；水解反應(yīng)；還原反應(yīng)。其中正確的組合有 AB C D11. 實(shí)驗(yàn)室用乙酸、乙醇、濃H2SO4制取乙酸乙酯，加熱蒸餾后，在飽和Na2CO3溶液的 上面得到無色油狀液體，當(dāng)振蕩混合時(shí)，有氣泡產(chǎn)生，原因是 A產(chǎn)品中有被蒸餾出的H2SO4 B有部分未反應(yīng)的乙醇被蒸餾出來 C有部分未反應(yīng)的乙酸被蒸餾出來 D有部分乙醇跟濃H2SO4作用生成乙烯12.欲從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：蒸餾 過濾 靜置分液 加入足量金屬鈉 通入過量CO2氣體 加入足量的苛性鈉溶液 加入足量的FeC

6、l3溶液 加入乙酸與濃硫酸混合液加熱，合理的操作順序是 A B C D13.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)艹晒Φ氖?A將乙酸和乙醇混合加熱制乙酸乙酯 B將銀氨溶液加入到淀粉在稀酸作用下水解的產(chǎn)物中水浴加熱檢驗(yàn)葡萄糖的存在 C將乙醇與濃硫酸共熱到1400C制備乙烯 D用CuSO4溶液和過量NaOH溶液混合，然后加入幾滴乙醛，加熱可以觀察到有紅 色沉淀產(chǎn)生14.有機(jī)物分子中原子(或原子團(tuán))間的相互影響會(huì)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的不同。下列敘述不能說明 上述觀點(diǎn)的是 A苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，而乙醇不能 B乙醛能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，而乙酸不能 C苯酚與溴水作用可得三溴苯酚，而苯與純溴作用要在催化劑作用下才得到一溴代物 D乙烯可發(fā)

7、生加成反應(yīng)，而乙烷不能15.禁止運(yùn)動(dòng)員使用興奮劑是xx綠色奧運(yùn)的重要舉措之一，下圖是興奮劑利尿酸的結(jié)構(gòu)： 關(guān)于它的說法正確的是 A利尿酸的化學(xué)式為：C13H14O4Cl2 B1mol 利尿酸最多可與4 mol H2發(fā)生反應(yīng) C利尿酸可使溴的四氯化碳溶液褪色 D利尿酸在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)16.下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 A纖維素和高級(jí)脂肪酸都是高分子化合物 B天然油脂一般為多種混甘油酯的混合物，因此無固定的熔沸點(diǎn) C皂化反應(yīng)完成后加入食鹽可以使高級(jí)脂肪酸鈉從混合物中析出，這一過程叫鹽析 D區(qū)別植物油和礦物油的正確方法是將它們分別加入氫氧化鈉溶液，加熱、振蕩，觀 察是否分層17.下列說法正確的是

8、A1mol蔗糖完全水解可生成2mol葡萄糖 B油脂的氫化既屬于加成反應(yīng)又屬于還原反應(yīng) C用灼燒的方法檢驗(yàn)是毛線還是蠶絲線 D雞蛋白溶液中滴加飽和硫酸銨溶液，出現(xiàn)沉淀，該過程屬于蛋白質(zhì)的變性18.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述不正確的是 A1mol該有機(jī)物與NaOH溶液完全反應(yīng)時(shí)，消耗NaOH 1mol B該有機(jī)物水解所得產(chǎn)物能發(fā)生取代反應(yīng) C該有機(jī)物可通過加聚反應(yīng)生成 D該有機(jī)物的單體只有一種且能使溴水褪色 第 II卷(非選擇題 共46分)二填空題（本大題包括3小題，共29分）19.(4分+6分)(一)用系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ( 1) 3-甲基-2-丙基-1-戊烯 結(jié)構(gòu)

9、簡(jiǎn)式為 。 名稱為 。(二)在下列物質(zhì)中選擇填空(填序號(hào))：苯乙二醇乙酸乙酸乙酯。(1) 在加熱和銅作催化劑的條件下，被氧化后的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是 ； 該氧化產(chǎn)物與銀氨溶液在水浴加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ；(2) 在濃硫酸和加熱條件下，能發(fā)生酯化反應(yīng)的是 ；(3) 既能發(fā)生加成反應(yīng)又能發(fā)生取代反應(yīng)的是 ；(4) 在堿性條件下（NaOH溶液）水解的化學(xué)方程式為 ；(5) 與乙二酸在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式為 。20. (10分)為測(cè)定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：(一)分子式的確定： 將有機(jī)物A置于O2流中充分燃燒，實(shí)驗(yàn)測(cè)得：生成5.4g H2O和8.8g CO2

10、，消耗O2 6.72 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，則該物質(zhì)中各元素的原子個(gè)數(shù)比是N(C):N(H):N(O)= 。 用質(zhì)譜儀測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量，得到如圖所示質(zhì)譜圖，則其相對(duì)分子質(zhì) 量為 ，該物質(zhì)的分子式是 。 根據(jù)價(jià)鍵理論，預(yù)測(cè)A的可能結(jié)構(gòu)并寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 、 。(二)結(jié)構(gòu)式的確定： 核磁共振氫譜能對(duì)有機(jī)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子給出不同的峰值(信號(hào))，根據(jù)峰 值(信號(hào))可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如：甲基氯甲基醚(ClCH2OCH3)有兩 種氫原子如圖。經(jīng)測(cè)定，有機(jī)物A的核磁共振氫譜示意圖如圖，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 為 。(三)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)： A在一定條件下脫水可生成B，B可合成包裝塑料C

11、，請(qǐng)寫出B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程 式： 。 體育比賽中當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉扭傷時(shí)，隊(duì)醫(yī)隨即用氯乙烷（沸點(diǎn)為12.27）對(duì)受傷部位進(jìn) 行局部冷凍麻醉。請(qǐng)用B選擇合適的方法制備氯乙烷，要求原子利用率為100，請(qǐng)寫 出制備反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。21.（5分+4分）(1)已知苯的同系物在被酸性KMnO4溶液氧化時(shí)側(cè)鏈被氧化，COOHCH3KMnO4如 C2H5 COOH 今從石油中得到烴C9H12，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色。 若該烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)后生成物的分子式為C9H6O6，且該烴進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)， 苯環(huán)上的一硝基代物只有一種，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ； 若該烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)

12、后生成物的分子式為C7H6O2，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能 為 或 ， 其中側(cè)鏈含有支鏈的該烴與液溴在鐵做 催化劑條件下反應(yīng)所生成的一溴代物應(yīng)有 種；在光照條件下反應(yīng)所生成的一溴 代物應(yīng)有 種。(2) 已知NH2連在苯環(huán)上顯堿性，NO2 、CONH2連在苯環(huán)上顯中性?，F(xiàn)有分子式為 C7H7O2N的有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)苯環(huán)和互為對(duì)位的兩個(gè)側(cè)鏈，試寫出該分子式對(duì) 應(yīng)的符合下列條件的四種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 甲: 既有酸性，又有堿性 乙: 只有酸性 丙: 既無酸性，又無堿性 丁: 只有堿性 三實(shí)驗(yàn)題（本大題包括1小題，共7分）22.(4分+3分)(1)苯和溴取代反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示，其中A為具支試管

13、改制成的反應(yīng) 容器，在其下端開了一小孔，塞好石棉絨，再加入少量鐵屑。 請(qǐng)寫下列空白： 試管C中苯的作用是 。 反應(yīng)開始后，觀察D和E兩試管，看到的現(xiàn)象分別為 。 反應(yīng)23min后，在B中的NaOH溶液里可觀察到的現(xiàn)象是 。 在上述整套裝置中，具有防倒吸的儀器有 (填字母)。(2)實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下： a配制一定比例的濃H2SO4與濃HNO3的混合酸，加入反應(yīng)器中； b向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混合均勻； c在5560下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束； d向反應(yīng)結(jié)束后的體系中依次加入NaOH溶液和蒸餾水洗滌，分離得粗硝基苯； e將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾

14、，得到純凈硝基苯。 請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?配制一定比例的濃H2SO4和濃HNO3混合酸的操作是： 。 步驟d中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是 。 步驟d中粗產(chǎn)品用NaOH溶液洗滌的目的是 。四推斷題（本大題包括1小題，共10分）23.（10分）有機(jī)化合物中當(dāng)某一碳原子同時(shí)連在兩個(gè)OH是一種不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，會(huì)自動(dòng)轉(zhuǎn) 化為穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，例如： 現(xiàn)有分子式為C9H8O2X2（X為一未知元素）的物質(zhì)M，可在一定條件下發(fā)生下列反應(yīng)： 試回答下列問題： X為 （填元素符號(hào)）；反應(yīng)的反應(yīng)類型是 。 寫出M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。 寫出由AC的化學(xué)反應(yīng)方程式： ； 寫出反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式： 。 寫出與E互為同分異構(gòu)體，且同時(shí)

15、符合下列四個(gè)條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：含酯基； 含酚羥基；不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；苯環(huán)上的一氯取代物只有2種。 ； 。北京師范大學(xué)貴陽附屬中學(xué)xx第二學(xué)期半期考試 高二年級(jí)化學(xué)試題答題卷說明：1.本試卷分為第I卷和第II卷兩部分,共23題,總分100分. 2.本試卷考試時(shí)長(zhǎng):120分鐘. 3.考試過程中,考生必須規(guī)范答題,凡答案書寫在草稿紙或試卷上一律 無效,考試結(jié)束,考生只交答題卷. 得 分 欄題 號(hào)一（54分）二（29分）三（7分）四（10分）總分（100分）得 分第 I卷(選擇題 共54分)題 號(hào)123456789答 案題 號(hào)101112131415161718答 案 第 II卷(非選擇題 共4

16、6分)19.(一) （4分）(1) (2) (3) (4) (二) （6分）(1) (2) (3) (4) (5) 20.(10分)(1) (2) (3) (4) (5) (6) 21.(1) (5分) (2) (4分) 甲: 乙: 丙: 丁: 22.(1) (4分) ； (2) (3分) 23. (10分)(1) (2) (3) ； (4) 北京師范大學(xué)貴陽附屬中學(xué)xx第二學(xué)期半期考試 高二年級(jí)化學(xué)試題參考答案 第 I卷(選擇題 共54分)題 號(hào)123456789答 案CADBDCDCB題 號(hào)101112131415161718答 案CCBDDCABA 第 II卷(非選擇題 共46分)19.

17、 (一)(1) (2)1-甲基-3-乙基苯(3)2,4-二甲基-3-乙基戊烷 (4)2,5-二甲基-2,4-己二烯 （二）(1) 2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O (2)(3)(4)CH3COOC2H5NaOH CH3COONaC2H5OH (5) 略20. (1)261 (2)46 C2H6O (3)CH3CH2OH、CH3OCH3 (4)CH3CH2OH (5)nCH2=CH2 CH2CH2 n (6)CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl21. (1) CH3CH3CH3 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式略；3 ； 2 (2)、 、 、22. (1)除去HBr氣體中混有的溴蒸氣D試管中紫色石蕊試液慢慢變紅，并在導(dǎo)管口有 白霧產(chǎn)生，然后E試管中出現(xiàn)淺黃色沉淀在溶液底部有無色油狀液體DEF (2)將濃H2SO4沿器壁緩緩注入盛有濃HNO3的燒杯中，邊注入邊攪拌分液漏斗 除去反應(yīng)體系中的混合酸