《2022年高三生物第一輪總復(fù)習(xí) 第一編 考點(diǎn)過(guò)關(guān)練 考點(diǎn)22 伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高三生物第一輪總復(fù)習(xí) 第一編 考點(diǎn)過(guò)關(guān)練 考點(diǎn)22 伴性遺傳與人類(lèi)遺傳?。?1頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高三生物第一輪總復(fù)習(xí) 第一編 考點(diǎn)過(guò)關(guān)練 考點(diǎn)22 伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病1. xx上海高考蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，下圖顯示了蜜蜂的性別決定過(guò)程，據(jù)圖判斷，蜜蜂的性別取決于()A. XY性染色體B. ZW性染色體C. 性染色體數(shù)目D. 染色體數(shù)目解析：分析題圖可知，當(dāng)卵子受精后形成的合子發(fā)育成的蜜蜂為雌性，染色體條數(shù)為32條，當(dāng)卵細(xì)胞沒(méi)有受精直接發(fā)育成的個(gè)體為雄性，染色體條數(shù)為16，因此蜜蜂的性別與XY、ZW和性染色體無(wú)關(guān)，故A、B、C錯(cuò)誤；蜜蜂的性別與染色體條數(shù)有關(guān)，故D正確。答案：D2. xx安徽高考鳥(niǎo)類(lèi)的性別決定為ZW型。某種鳥(niǎo)類(lèi)的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b

2、)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測(cè)雜交1的親本基因型是()A. 甲為AAbb，乙為aaBBB. 甲為aaZBZB，乙為AAZbWC. 甲為AAZbZb，乙為aaZBWD. 甲為AAZbW，乙為aaZBZB解析：根據(jù)雜交組合2中后代的表現(xiàn)型與性別相聯(lián)系，可知控制該性狀的基因在Z染色體上，可知A項(xiàng)錯(cuò)誤；雜交組合1中后代雌雄表現(xiàn)型相同，且都與親本不同，可見(jiàn)子代雌雄個(gè)體應(yīng)是同時(shí)含A和B才表現(xiàn)為褐色眼，則甲的基因型為aaZBZB，乙的基因型為AAZbW，因此后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW，由此可知反交的雜交組合2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb，后代雌性

3、的基因型為AaZbW(紅色眼)、雄性的基因型為AaZBZb(褐色眼)，這個(gè)結(jié)果符合雜交2的子代表現(xiàn)，說(shuō)明最初推測(cè)正確，即雜交1的親本基因型為aaZBZB和AAZbW，B項(xiàng)正確。答案：B3. xx山東高考某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A. 2基因型為XA1XA2的概率是1/4B. 1基因型為XA1Y的概率是1/4C. 2基因型為XA1XA2的概率是1/8D. 1基因型為XA1XA1的概率是1/8解析：父親的X染色體一定能傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子，母親的兩條X染色體傳遞給后代的幾率相等。2和3基因型分別為1/2

4、XA1XA2、1/2XA1XA3，產(chǎn)生配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此1基因型為1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，產(chǎn)生含X的配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。2基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，產(chǎn)生配子為1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故1為XA1XA1的概率是1/8。答案：D4. xx課標(biāo)全國(guó)卷下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48，那么，得出此概率

5、值需要的限定條件是()A. 2和4必須是純合子B. 1、1和4必須是純合子C. 2、3、2和3必須是雜合子D. 4、5、1和2必須是雜合子解析：該遺傳病為常染色體隱性遺傳，無(wú)論2和4是否純合，2、3、4、5的基因型均為Aa，A項(xiàng)錯(cuò)誤。若1、1純合，則2為1/2Aa、1為1/4Aa；3為2/3Aa，若4純合，則2為2/31/21/3Aa；故的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率是1/41/31/41/48，與題意相符，B項(xiàng)正確。若2和3一定是雜合子，則無(wú)論1和4同是AA或同是Aa或一個(gè)是AA另一個(gè)是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C項(xiàng)錯(cuò)誤。的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病概率與5的基因型無(wú)關(guān)；若的兩個(gè)個(gè)體

6、都是雜合子，則子代患病的概率是1/4，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B5. xx廣東高考如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)甲病的遺傳方式是_，乙病的遺傳方式是_，丙病的遺傳方式是_，6的基因型是_。(2)13患兩種遺傳病的原因是_。(3)假如15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，15和16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是_，患丙病的女孩的概率是_。(4)有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的。啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致_缺乏正確的

7、結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。解析：(1)題干中說(shuō)明甲病是伴性遺傳病，其中14號(hào)患病女性父親7號(hào)正常，說(shuō)明不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳。6號(hào)和7號(hào)不患乙病，但生出患乙病的兒子，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，又因題干中說(shuō)明7號(hào)不攜帶乙病的致病基因，所以乙病是伴X染色體隱性遺傳。10號(hào)和11號(hào)都正常，但生了患丙病的女兒，丙只可能是常染色體隱性遺傳。因?yàn)?號(hào)只患甲病，所以基因型為XABY，其中XAB會(huì)傳遞給6號(hào)，又因?yàn)?2號(hào)只患乙病，基因型為XaBY, 而13號(hào)患甲乙兩種病，基因型為XAbY?？赏瞥?號(hào)為XABXab 。又因題干中并未說(shuō)明，該家族是否攜帶丙病致病基因，所以

8、6號(hào)基因型為DDXABXab或DdXABXab。(2)6號(hào)基因型為XABXab，在減數(shù)分裂過(guò)程中，發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了XAb的配子，與Y結(jié)合，生出13號(hào)患甲乙兩種病(基因?yàn)閄AbY)。(3)由題干可知，15號(hào)基因型為1/100DdXaBXab,16號(hào)基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY。所以，后代患丙病的概率為：1/1002/31/41/600，不患丙病概率為：11/600599/600；后代患乙病的概率為：1/4，不患乙病的概率為：3/4；所以只患一種病的概率為：1/6003/4599/6001/4301/1200，患丙病女孩的概率為：1/1002/31/41/21/1200。(4

9、)啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合的部位。答案：(1)伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳DDXABXab或DdXABXab(2)6在減數(shù)分裂第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，產(chǎn)生XAb的配子(3)301/12001/1200(4)RNA聚合酶6. xx課標(biāo)全國(guó)卷山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問(wèn)題：(1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為_(kāi)(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因

10、的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))，可能是雜合子的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))。解析：(1)根據(jù)系譜圖，1和2均不表現(xiàn)該性狀，但他們的后代1出現(xiàn)該性狀，推知該性狀為隱性，1和2為該性狀的攜帶者。(2)假設(shè)該性狀基因位于Y染色體上，該性狀由Y染色體傳遞，因此表現(xiàn)該性狀個(gè)體的所有雄性后代和雄性親本都表現(xiàn)該性狀，且雌性個(gè)體不會(huì)表現(xiàn)該性狀。據(jù)此理論，第代各個(gè)體的性狀表現(xiàn)應(yīng)為：1 不表現(xiàn)該性狀(因?yàn)?不表現(xiàn)該性狀)、2和3均不表現(xiàn)該性狀(因?yàn)槭谴菩?、4表現(xiàn)該性狀(因?yàn)?表現(xiàn)該性狀)。

11、結(jié)合系譜圖可知，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是1、3和4。(3)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于X染色體上，且由(1)知該性狀為隱性遺傳(為解析方便假定該性狀由基因A、a控制)；2和2均未表現(xiàn)出該性狀(XAX)，但他們的雄性后代(3和1)卻表現(xiàn)出該性狀(XaY)；同時(shí)考慮到雄性個(gè)體的X染色體來(lái)自于雌性親本，據(jù)此斷定2和2一定為雜合體(XAXa)。3表現(xiàn)該性狀(XaXa)，其所含的一條X染色體必然源自4 (XaX)；同時(shí)4不表現(xiàn)該性狀，據(jù)此斷定4為雜合體(XAXa)。2不表現(xiàn)該性狀(XAX)，其雌性親本2為雜合體(XAXa)，因此2既可以是雜合子(XAXa)也可以是純合子(XAXA)。答案

12、：(1)隱性(2)1、3和4(3)2、2、421. xx福州模擬一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化病致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變)()解析：根據(jù)題意可知，父母的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，A、B可分別表示父親體細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞。C可表示因減過(guò)程發(fā)生交叉互換而得到的次級(jí)卵母細(xì)胞或極體。答案：D2. xx海南瓊海模擬一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者，從根本上說(shuō)，前者致病基因的來(lái)源與后者的病因發(fā)生的時(shí)期分別是()A. 與母親有關(guān)、減數(shù)第二次分裂B. 與父親有關(guān)、減數(shù)

13、第一次分裂C. 與父母親都有關(guān)、受精作用D. 與母親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂解析：紅綠色盲為伴X隱性遺傳，父母正常，兒子患病則母親必然是攜帶者，兒子的紅綠色盲基因來(lái)自于母親；XYY產(chǎn)生的原因是父親減后期Y染色體移向細(xì)胞一極，A正確。答案：A3. xx福建四地聯(lián)考一種魚(yú)的雄性個(gè)體不但生長(zhǎng)快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚(yú)高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚(yú)X染色體上存在一對(duì)等位基因D、d，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚(yú)，可以選擇的雜交組合為()A. XDXDXDYB. XDXDXdYC. XDXdXdYD. XdXdXDY解析：由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚(yú)中不可能出現(xiàn)基因型為XDX

14、D的個(gè)體，而淘汰A、B兩個(gè)選項(xiàng)；XdY的兩種類(lèi)型的精子都具有受精能力，C項(xiàng)不符合題意，故選D。答案：D4. xx河南中原模擬如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段上還是片段上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代為雌性為顯性，雄性為隱性；雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷、兩種情況下該基因分別位于()A. ；B. 1；C. 1或；D. 1；1解析：若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則一定是伴X染色體隱性遺傳，則基因位于1或，即X染色體上。若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于，也就是位于XY染色體的段。答案：C5. xx福州質(zhì)檢人21號(hào)染

15、色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對(duì)21三體綜合征作出快速的基因診斷?，F(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為。據(jù)此所作判斷正確的是()A. 該患兒致病基因來(lái)自父親B. 卵細(xì)胞21號(hào)染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒C. 精子21號(hào)染色體有2條而產(chǎn)生了該患兒D. 該患兒的母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率為50%解析：21三體綜合征是染色體數(shù)目異常病，題干中給出的標(biāo)記基因，不是致病基因，由于患兒遺傳標(biāo)記的基因型為，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為，所以其致病原因是父親產(chǎn)生的精子21號(hào)染色體有

16、2條，該患兒母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率不能確定。答案：C6. xx合肥模擬下列遺傳系譜圖中，6不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用B或b表示，下列分析正確的是()A. 2的基因型為aaXBXB或aaXBXbB. 5的基因型為BbXAXA的可能性是1/4C. n為患兩種遺傳病女孩的概率為1/32D. 通過(guò)遺傳咨詢(xún)可確定n是否患有遺傳病解析：A錯(cuò)誤，5、6正常，有一個(gè)患病的兒子9，所以甲病為隱性遺傳病，而6不攜帶致病基因，則甲病一定是伴X染色體遺傳病；B錯(cuò)誤，由系譜圖可以看出，3、4正常，有一個(gè)患乙病的女兒8，知乙病一定為常染色體隱性遺傳病，故5的基因

17、型只能為BbXAXa；C正確，8的基因型可能為1/2bbXAXA、1/2bbXAXa；5的基因型只能為BbXAXa，6不攜帶致病基因，所以9的基因型為1/2BbXaY、1/2BBXaY，他們生一個(gè)患兩種遺傳病的女孩的概率為1/32；D錯(cuò)誤，8、9的孩子不論是男孩還是女孩都具有患一種或兩種病的可能，不能通過(guò)遺傳咨詢(xún)來(lái)確定。答案：C7. xx江南十校高三聯(lián)考某致病基因b與其正常基因B中的某一特定序列，經(jīng)限制酶A切割后產(chǎn)生的片段如圖1 (bp表示堿基對(duì))，據(jù)此可進(jìn)行基因診斷；圖2為某家庭有關(guān)該病的遺傳系譜圖。下列分析不正確的是()A. 圖2中1的基因型為bb，其致病基因來(lái)自雙親B. 圖2中2基因診斷

18、會(huì)出現(xiàn)142bp、99bp, 43bp三個(gè)片段C. 圖1中限制酶A的作用結(jié)果能體現(xiàn)酶的專(zhuān)一性特點(diǎn)D. 對(duì)家庭成員進(jìn)行基因診斷還可用DNA分子雜交技術(shù)解析：據(jù)圖分析，該病可能為常染色體隱性遺傳病，1的基因型為bb，推斷雙親為Bb；也可能為伴X染色體遺傳病，1的基因型為XbY，則其致病基因來(lái)自母親XBXb；2的基因型可能為Bb，B基因被限制酶A切割出現(xiàn)99bp、43bp兩個(gè)片段，b基因被限制酶A切割出現(xiàn)142bp片段；限制酶A能識(shí)別B基因的特定脫氧核苷酸序列進(jìn)行切割，不能識(shí)別b基因進(jìn)行切割，體現(xiàn)限制酶的專(zhuān)一性；可以用b基因作為基因探針，與DNA樣品進(jìn)行雜交，通過(guò)是否出現(xiàn)雜交帶判斷是否患有致病基因。

19、答案：A8. xx重慶市五區(qū)高三調(diào)研蝴蝶的性別決定為ZW型。有一種極為罕見(jiàn)的陰陽(yáng)蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合體，其遺傳解釋如圖所示。據(jù)此分析，下列說(shuō)法正確的是 ()A. 由圖可推斷， Z和W染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B. 過(guò)程依賴(lài)于細(xì)胞膜的流動(dòng)性，過(guò)程、過(guò)程表達(dá)的基因完全不同C. 陰陽(yáng)蝶的出現(xiàn)屬于染色體變異，這種變異可以通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察到D. 若陰陽(yáng)蝶能產(chǎn)生配子，則雌配子全部正常，雄配子全部不正常解析：性別是由性染色體上的基因決定的，但是性染色體上的基因不都與性別有關(guān)；過(guò)程是受精作用，精子與卵細(xì)胞結(jié)合，體現(xiàn)細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性，過(guò)程、過(guò)程中的維持生命活動(dòng)必須的基因都會(huì)表達(dá)，所以過(guò)程、過(guò)

20、程表達(dá)的基因不完全相同；染色體變異可以用光學(xué)顯微鏡看到，而基因突變和基因重組看不到；陰陽(yáng)蝶能產(chǎn)生配子，則雌配子和雄配子中都會(huì)出現(xiàn)正常與不正常的。答案：C9. xx成都模擬果蠅的灰身和黑身、剛毛和截毛各為一對(duì)相對(duì)性狀，分別由等位基因A、a，D、d控制。某科研小組用一對(duì)灰身剛毛果蠅進(jìn)行了多次雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1代表現(xiàn)型及比例如下表：灰身剛毛灰身截毛黑身剛毛黑身截毛3/153/151/151/155/1502/150(1)果蠅控制剛毛和截毛的等位基因位于_染色體上。(2)上表實(shí)驗(yàn)結(jié)果存在與理論分析不吻合的情況，原因可能是基因型為_(kāi)的受精卵不能正常發(fā)育成活。(3)若上述(2)題中的假設(shè)成立，則F1代成活的果

21、蠅共有_種基因型，在這個(gè)種群中，黑身基因的基因頻率為_(kāi)。讓F1代灰身截毛雄果蠅與黑身剛毛雌果蠅自由交配，則F2代雌果蠅共有_種表現(xiàn)型。(4)控制果蠅眼色的基因僅位于X染色體上，紅眼(R)對(duì)白眼(r)為顯性。研究發(fā)現(xiàn)，眼色基因可能會(huì)因染色體片段缺失而丟失(記為XC)；若果蠅兩條性染色體上都無(wú)眼色基因，則其無(wú)法存活。在一次用純合紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)雜交的實(shí)驗(yàn)中，子代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅。欲用一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷這只白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因，請(qǐng)簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)方案的主要思路_。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與結(jié)論：若子代果蠅出現(xiàn)紅眼雄果蠅，則是環(huán)境條件改變導(dǎo)致的。若子代果蠅_，則是基因突變導(dǎo)致的。若子代果蠅

22、_，則是染色體片段缺失導(dǎo)致的。解析：根據(jù)后代基因型和表現(xiàn)型比例，可推知親代基因型為AaXDXd、AaXDY，其中灰色和剛毛為顯性。(1)從表中可以看出，后代中同一性狀出現(xiàn)在雌雄個(gè)體中的比例不同，可判斷控制剛毛和截毛的基因位于X染色體上。(2)按照正常遺傳，雌性果蠅中灰身剛毛和黑身剛毛比例應(yīng)為31，而現(xiàn)在為52，說(shuō)明AAXDXD或AAXDXd不能成活。(3)根據(jù)親代基因可知子代應(yīng)共有3412種基因型，有一種不能成活，則有11種基因型；兩親本雜交，AA個(gè)體占4/16，其中1/16的雌果蠅不能成活，因此存活的AA個(gè)體為3/15AA，Aa個(gè)體占8/15，aa的個(gè)體占4/15，可計(jì)算出黑身基因的基因頻率

23、為8/15；F1中灰身截毛雄果蠅基因型為AAXdY或AaXdY，黑身剛毛雌果蠅基因型為aaXDXD或aaXDXd，雜交后，在F2中雌果蠅基因型有4種，表現(xiàn)型有4種。(4)按正常遺傳，后代中雄果蠅和雌果蠅皆為紅眼。讓這只白眼雌果蠅與任意的一只紅眼雄果蠅雜交，觀察后代果蠅的表現(xiàn)型情況。若子代出現(xiàn)紅眼雄果蠅，則是環(huán)境條件改變導(dǎo)致出現(xiàn)的變異；若是基因突變導(dǎo)致的，子代中雌雄個(gè)體數(shù)量的比為11，且雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼；若是染色體片段缺失導(dǎo)致的，則雌果蠅基因型為XCXr，與雄果蠅雜交，后代中XCY不能生存，則雌雄個(gè)體的數(shù)量比為21。答案：(1)X(2)AAXDXD或AAXDXd(3)118/154

24、(4)讓這只白眼雌果蠅與任意的一只紅眼雄果蠅雜交，觀察后代果蠅的表現(xiàn)型情況雌雄個(gè)體數(shù)量之比為11雌雄個(gè)體數(shù)量之比為2110. xx北京西城模擬果蠅為XY型性別決定，與人的性別決定方式不同的是，果蠅由受精卵中的X染色體的數(shù)目決定雌性或雄性。下表為果蠅受精卵中性染色體組成及發(fā)育情況，請(qǐng)分析回答：受精卵中性染色體組成發(fā)育情況XX、XXY雌性，可育XY、XYY雄性，可育XXX、YO(沒(méi)有X染色體)、YY胚胎期致死XO(沒(méi)有Y染色體)雄性，不育(1)染色體數(shù)目正常的親代果蠅交配后，形成了一個(gè)性染色體組成為XXY的受精卵，其原因可能是親代雌果蠅卵細(xì)胞形成過(guò)程中_未分開(kāi)，產(chǎn)生了含有XX性染色體的卵細(xì)胞，與正

25、常含Y染色體的精子結(jié)合后形成XXY受精卵；還可能是親代雄果蠅產(chǎn)生精子時(shí)_未分開(kāi)，并與正常的卵細(xì)胞結(jié)合后形成XXY受精卵。(2)果蠅的紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性，該基因位于X染色體上。一只白眼雌蠅和一只紅眼雄蠅交配后，F(xiàn)1代雌蠅和雄蠅均既有紅眼也有白眼，造成這一結(jié)果的原因是親代果蠅中某一親本的性染色體數(shù)目異常。這一雜交組合中，性染色體數(shù)目異常的是_(填“父本”或“母本”)，其性染色體組成是_。親代白眼雌蠅的基因型是_，其產(chǎn)生的卵細(xì)胞中，基因組成的類(lèi)型可能有_(寫(xiě)出具體的基因組成)；親代紅眼雄蠅的基因型是_，子代紅眼雄蠅的基因型是_。(3)在果蠅群體中有一種“嵌合體”果蠅，其身體左側(cè)無(wú)“性梳”，

26、而身體右側(cè)有“性梳”(“性梳”是雄果蠅特有性狀)。研究發(fā)現(xiàn)“嵌合體”果蠅左側(cè)身體細(xì)胞性染色體組成為XX，右側(cè)身體細(xì)胞性染色體組成為XO。該果蠅染色體的變異產(chǎn)生于_(填“原始生殖”或“體”)細(xì)胞的_分裂過(guò)程中。解析：(1)染色體數(shù)目正常的親代果蠅交配后，形成了一個(gè)性染色體組成為XXY的受精卵可能的原因是：雌果蠅在減數(shù)第一次分裂后期兩條X同源染色體沒(méi)有分開(kāi)；或次級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂后，兩條X染色體沒(méi)有平均分配到兩極，產(chǎn)生異常卵細(xì)胞XX，與正常精子Y結(jié)合后形成異常受精卵XXY；雄果蠅減數(shù)第一次分裂后期同源染色體XY沒(méi)有分離，產(chǎn)生異常精子X(jué)Y，與正常卵細(xì)胞X結(jié)合后形成異常受精卵XXY

27、。(2)白眼雌蠅和紅眼雄蠅交配，正常情況下F1代雌蠅均為紅眼，雄蠅均為白眼，而雜交后代中雌蠅和雄蠅均出現(xiàn)了紅眼和白眼，可能的原因是母本基因型變異為XbXbY，與XBY結(jié)合，其子代紅眼雄蠅的基因型XBY。(3)“嵌合體”果蠅可能是體細(xì)胞在有絲分裂過(guò)程中發(fā)生變異造成的。答案：(1)兩條同源的X染色體未分開(kāi)或復(fù)制后產(chǎn)生的(姐妹)染色單體XY同源染色體(2)母本XXYXbXbYXbXb、Y、Xb、XbY、(XbXbY、O)XBYXBY(3)體有絲1. 現(xiàn)有一雌雄異株的植物，性別決定方式為XY型；該植物的葉片顏色綠色(A)對(duì)花斑色(a)為顯性，由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，Y染色體抑制花斑基因的表達(dá)；

28、而葉片的形狀寬葉(B)對(duì)窄葉(b)為顯性，基因位于X染色體上?，F(xiàn)利用4個(gè)親本進(jìn)行了兩組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()組別母本父本子代第1組花斑色寬葉(甲)綠色寬葉(乙)寬葉雌株寬葉雄株窄葉雄株211；綠色雌株花斑色雌株11，雄株中沒(méi)有花斑色第2組花斑色寬葉(丙)綠色窄葉(丁)50%綠色寬葉雄株、50%綠色窄葉雄株A. 葉綠素不是蛋白質(zhì)，其合成是由酶催化的代謝過(guò)程產(chǎn)生的B. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知甲的基因型為aaXBXb，乙的基因型為AaXBYC. 如果讓乙和丙雜交，其子代中花斑色寬葉出現(xiàn)的概率是25%D. 第2組的子代中可能有雌性植株解析：植物細(xì)胞的色素存在于葉綠體和液泡中，葉片顯綠色是

29、因?yàn)槿~綠素的存在，葉綠素不是蛋白質(zhì)，其合成是由酶催化的代謝過(guò)程產(chǎn)生的，A正確；由題中信息“Y染色體抑制花斑基因的表達(dá)”可知，判斷顏色應(yīng)從雌性入手，根據(jù)第1組的子代中綠色雌株與花斑色雌株的比例為11，可知甲、乙的基因型分別為aa和Aa，再根據(jù)子代葉片的形狀有寬葉雄株和窄葉雄性，可知親本的另一對(duì)基因型分別是XBXb和XBY，綜合分析可知甲的基因型為aaXBXb，乙的基因型為AaXBY，B正確；乙(AaXBY)和丙(aaXBXb)雜交產(chǎn)生的子代有8種基因型；花斑色寬葉的基因組成為aaXBX，根據(jù)兩親本基因型可知，出現(xiàn)概率為25%，C正確；第2組的子代中沒(méi)有雌性的原因最可能是基因b使雄配子致死，當(dāng)父本

30、的基因型為XbY時(shí)，只能產(chǎn)生染色體組成含Y的正常精子，所以子代只有雄株，D錯(cuò)。答案：D2. 下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A，a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B，b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。下列說(shuō)法正確的是()A. 甲、乙病的遺傳方式均為伴X染色體隱性遺傳B. 2的基因型為AaXBXb，3的基因型為AAXBXbC. 若3和4再生同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是1/12D. 1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是11/36解析：1與正常，其后代2患甲病，則甲病為隱性遺傳病，又知2的母親1患甲病(該患

31、者為女性，排除伴Y染色體遺傳)，而其兒子3正常，故排除伴X染色體隱性遺傳病，應(yīng)為常染色體隱性遺傳病；3與4正常，其后代2、3患乙病，則乙病為隱性遺傳病，又知4不攜帶乙病的致病基因，故該病只能為伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)；3與4正常，其后代2患乙病，4不攜帶乙病的致病基因，由此推斷可知3與乙病有關(guān)的基因型為XBXb，故2與乙病有關(guān)基因型為XBXb，且1患甲病，故2基因型為AaXBXb；1與2正常，其后代2患甲病，故1和2與甲病有關(guān)的基因型是：1為Aa、2為Aa。由此推知3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，B錯(cuò)；3與4的基因型分別為：3為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，4為AaXBY。他們生一個(gè)同時(shí)患甲、乙兩病男孩的概率為2/31/41/4XbY1/24，C錯(cuò)；3與4的基因型分別為：3為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，4為AaXBY，故1(已知1是正常女性)兩對(duì)基因都雜合的概率為1/31/2Aa1/2XBXb2/32/3Aa1/2XBXb11/36，D正確。答案：D