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2022年高中生物 課時(shí)訓(xùn)練12 DNA的粗提取與鑒定 新人教版選修1

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1、2022年高中生物 課時(shí)訓(xùn)練12 DNA的粗提取與鑒定 新人教版選修11.在混合物中提取DNA分子的基本思路是()。A.根據(jù)各種大分子的理化性質(zhì)的差異B.根據(jù)各種大分子的理化性質(zhì)的共性C.根據(jù)各種大分子在細(xì)胞內(nèi)的功能D.根據(jù)各種大分子的結(jié)構(gòu)和在細(xì)胞內(nèi)的位置解析:提取生物大分子的基本思路是選用一定的物理或化學(xué)方法分離具有不同物理或化學(xué)性質(zhì)的生物大分子。就DNA分子的粗提取而言,就是利用了DNA與RNA、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)等在物理和化學(xué)性質(zhì)方面的差異進(jìn)行分離的。答案:A2.向溶有DNA的物質(zhì)的量濃度為2 mol/L的NaCl溶液中不斷加入蒸餾水,在這個(gè)過(guò)程中DNA和雜質(zhì)蛋白質(zhì)的溶解度變化情況分別是()。

2、A.減小;減小B.增大;增大C.先減小后增大;增大D.減小;增大解析:DNA在物質(zhì)的量濃度為0.14 mol/L的NaCl溶液中的溶解度最小,所以向溶有DNA的物質(zhì)的量濃度為2 mol/L 的NaCl溶液中不斷加入蒸餾水過(guò)程中DNA的溶解度先減小后增大。蛋白質(zhì)溶解度隨NaCl溶液濃度的減小而增大。答案:C3.加熱殺死的S型肺炎雙球菌能將R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的原因是()。A.加熱殺死的S型肺炎雙球菌在降溫條件下復(fù)活,能與R型肺炎雙球菌雜交產(chǎn)生能長(zhǎng)莢膜的后代B.加熱殺死的S型肺炎雙球菌莢膜仍有活性,進(jìn)入R型肺炎雙球菌菌體內(nèi)使菌體長(zhǎng)出莢膜C.加熱殺死的S型肺炎雙球菌蛋白質(zhì)仍有活性,進(jìn)入R型肺炎雙球菌菌

3、體內(nèi)使菌體長(zhǎng)出莢膜D.加熱殺死的S型肺炎雙球菌DNA仍有活性,進(jìn)入R型肺炎雙球菌菌體內(nèi)使菌體長(zhǎng)出莢膜解析:S型肺炎雙球菌含DNA、蛋白質(zhì)等成分,DNA是其遺傳物質(zhì),有能使菌體長(zhǎng)出莢膜的基因,蛋白質(zhì)是其生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者。對(duì)S型肺炎雙球菌加熱處理時(shí),由于蛋白質(zhì)變性失活,所以菌體死亡,在降溫條件下不會(huì)復(fù)活;DNA具有熱穩(wěn)定性,加熱殺死的S型肺炎雙球菌菌體DNA仍然保持活性,載有控制莢膜形成基因的DNA片段進(jìn)入R型肺炎雙球菌后能指導(dǎo)菌體合成莢膜,從而使R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎雙球菌。答案:D4.在利用雞血進(jìn)行“DNA的粗提取與鑒定”的實(shí)驗(yàn)中,相關(guān)敘述正確的是()。A.用蒸餾水將NaCl溶液的物

4、質(zhì)的量濃度調(diào)至0.14 mol/L,濾去析出物B.調(diào)節(jié)NaCl溶液濃度或加入木瓜蛋白酶,都可以去除部分雜質(zhì)C.將絲狀物溶解在物質(zhì)的量濃度為2 mol/L的NaCl溶液中,加入二苯胺試劑即呈藍(lán)色D.用菜花替代雞血作為實(shí)驗(yàn)材料,其實(shí)驗(yàn)操作步驟相同解析:A項(xiàng),用蒸餾水將NaCl溶液物質(zhì)的量濃度調(diào)至0.14 mol/L,使DNA析出。B項(xiàng),調(diào)節(jié)NaCl溶液的物質(zhì)的量濃度為2 mol/L,過(guò)濾可除去不溶的雜質(zhì),木瓜蛋白酶能夠分解蛋白質(zhì)。C項(xiàng),在沸水浴的條件下,DNA遇二苯胺試劑會(huì)被染成藍(lán)色。D項(xiàng),如果實(shí)驗(yàn)材料是植物細(xì)胞,需要先用洗滌劑瓦解細(xì)胞膜。答案:B5.下列與析出DNA黏稠物有關(guān)的敘述,錯(cuò)誤的是()

5、。A.操作時(shí)向物質(zhì)的量濃度為2 mol/L的NaCl溶液中緩緩滴加蒸餾水,降低DNA的溶解度B.加蒸餾水后,用玻璃棒輕緩攪拌,以保證DNA分子完整C.加蒸餾水可同時(shí)降低DNA和蛋白質(zhì)的溶解度,兩者均可析出D.當(dāng)絲狀黏稠物不再增加時(shí),此時(shí)NaCl的物質(zhì)的量濃度相當(dāng)于0.14 mol/L解析:DNA在物質(zhì)的量濃度為0.14 mol/L的NaCl溶液中溶解度最小,而蛋白質(zhì)的溶解度隨NaCl溶液濃度的減小而增大。向物質(zhì)的量濃度為2 mol/L的NaCl溶液中加蒸餾水能降低DNA的溶解度和析出DNA,能增加蛋白質(zhì)的溶解度。答案:C6.在下列各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作中加清水和蒸餾水的主要原理與其他項(xiàng)不同的是()。A.

6、在DNA粗提取時(shí)第一次加入蒸餾水B.在DNA粗提取時(shí)第二次加入蒸餾水C.制備細(xì)胞膜時(shí)在紅細(xì)胞液中加入蒸餾水D.在已質(zhì)壁分離的細(xì)胞一側(cè)加入清水解析:在DNA粗提取時(shí)第一次加入蒸餾水,使血細(xì)胞吸水脹破;在溶有DNA的物質(zhì)的量濃度為2 mol/L的氯化鈉溶液中第二次(緩緩)加入蒸餾水,輕輕攪拌后過(guò)濾,得到DNA黏稠物,用DNA黏稠物進(jìn)行以后的實(shí)驗(yàn);制備細(xì)胞膜時(shí)在紅細(xì)胞液中加入蒸餾水,使紅細(xì)胞吸水脹破;在已質(zhì)壁分離的細(xì)胞一側(cè)加入清水,使細(xì)胞吸水進(jìn)而質(zhì)壁分離復(fù)原。答案:B7.在DNA的粗提取過(guò)程中,初步析出DNA和提取較純凈的DNA所用的藥品的濃度及其名稱分別是()。質(zhì)量濃度為0.1 g/mL的檸檬酸鈉

7、溶液物質(zhì)的量濃度為2 mol/L的NaCl溶液物質(zhì)的量濃度為0.14 mol/L的NaCl溶液冷卻的體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液物質(zhì)的量濃度為0.015 mol/L的NaCl溶液物質(zhì)的量濃度為0.04 mol/L的NaCl溶液A.B.C.D.解析:物質(zhì)的量濃度為0.14 mol/L的NaCl溶液能使DNA析出,蛋白質(zhì)溶解;冷卻的體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精能使DNA凝集析出。答案:B8.若從植物細(xì)胞中提取DNA,發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)效果不好,如看不到絲狀沉淀物、用二苯胺鑒定時(shí)不顯示顏色反應(yīng)等。其不可能的原因是()。A.植物細(xì)胞中DNA含量低B.研磨不充分C.過(guò)濾不充分D. 95%冷酒精的量過(guò)少解析:研磨不充分會(huì)使

8、細(xì)胞核內(nèi)的DNA釋放不完全,提取的DNA量變少;過(guò)濾不充分,也會(huì)導(dǎo)致提取的DNA量過(guò)少;若用于沉淀DNA的酒精量過(guò)少,也會(huì)導(dǎo)致DNA的沉淀量少。DNA量過(guò)少,則實(shí)驗(yàn)效果就差。答案:A9.DNA在NaCl溶液中的溶解度有二重性,隨著NaCl溶液濃度的變化而變化。(1)請(qǐng)?jiān)谙铝胁煌镔|(zhì)的量濃度的NaCl溶液中選出能使DNA析出最徹底的一種()和溶解度最高的一種()。(在括號(hào)內(nèi)填選項(xiàng))A.0.14 mol/LB.2 mol/LC.0.15 mol/LD.0.3 mol/L(2)DNA不溶于酒精溶液,但細(xì)胞中的某些物質(zhì)卻可以溶于酒精溶液,利用這一原理可以,可以推測(cè)溶于酒精中的物質(zhì)可能有。(3)利用DN

9、A遇呈藍(lán)色的特性,將該物質(zhì)作為鑒定的試劑。其實(shí)驗(yàn)過(guò)程要點(diǎn)是向放有的試管中加入4 mL的。混合均勻后,將試管置于5 min,待試管,觀察試管中溶液顏色的變化,這個(gè)實(shí)驗(yàn)也說(shuō)明DNA耐溫。解析:根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理可知DNA在物質(zhì)的量濃度為0.14 mol/L的NaCl溶液中溶解度最低,在物質(zhì)的量濃度為2 mol/L NaCl溶液中溶解度最高。DNA存在于染色體上,為了把DNA與其他物質(zhì)分開(kāi),利用DNA不溶于酒精的特性,可以除去某些雜質(zhì);利用DNA遇二苯胺試劑(沸水浴)呈藍(lán)色的特性,可以鑒定提取的DNA。答案:(1)AB(2)除去雜質(zhì)某些脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、糖類或其他大分子物質(zhì)(3)二苯胺試劑DNADNA二苯胺試

10、劑沸水中水浴加熱冷卻后高10.下圖為“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)裝置:(1)實(shí)驗(yàn)材料選用雞血細(xì)胞液,而不用雞全血,主要原因是雞血細(xì)胞液中有較高含量的。(2)在圖A所示的實(shí)驗(yàn)步驟中加蒸餾水的目的是,通過(guò)圖B所示的步驟取得濾液,再在溶液中加入物質(zhì)的量濃度為2 mol/L的NaCl溶液的目的是;圖C所示實(shí)驗(yàn)步驟中加蒸餾水的目的是。解析:題圖A、B、C所示為本實(shí)驗(yàn)的三個(gè)關(guān)鍵步驟。圖A通過(guò)添加蒸餾水,血細(xì)胞與蒸餾水相混合而使血細(xì)胞處于極度低滲的環(huán)境之中,細(xì)胞因大量吸水而最終破裂,并釋放出胞內(nèi)物。圖B通過(guò)紗布過(guò)濾使血細(xì)胞釋放出的DNA濾入收集的濾液中(將大量膠狀物濾出),再在濾液中加入物質(zhì)的量濃度為2 mol/L的NaCl溶液使DNA的溶解度增加。DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同,如在物質(zhì)的量濃度為0.14 mol/L的NaCl溶液中溶解度只有水中的1%,而在物質(zhì)的量濃度為 1 mol/L的NaCl溶液中的溶解度為水中的2倍。圖C表示在DNA濃鹽溶液中加入蒸餾水(大量),可使溶液的NaCl濃度降至較低,由于DNA在較低濃度的NaCl溶液中溶解度很低(在物質(zhì)的量濃度為0.14 mol/L的NaCl溶液中溶解度最低),使DNA低滲析出,經(jīng)過(guò)濾等手段可以收集到DNA。答案:(1)DNA(2)使血細(xì)胞破裂使濾液中的DNA溶于濃NaCl溶液使DNA析出

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