《2022年高考生物 考前三個月 知識專題突破練4 細(xì)胞的生命歷程》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高考生物 考前三個月 知識專題突破練4 細(xì)胞的生命歷程（20頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高考生物 考前三個月 知識專題突破練4 細(xì)胞的生命歷程直擊考綱1.細(xì)胞的生長和增殖的周期性()。2.細(xì)胞的無絲分裂()。3.細(xì)胞的有絲分裂()。4.細(xì)胞的減數(shù)分裂()。5.動物配子的形成過程()。6.動物的受精過程()。7.細(xì)胞的分化()。8.細(xì)胞的全能性()。9.細(xì)胞的衰老和凋亡以及與人體健康的關(guān)系()。10癌細(xì)胞的主要特征及防治()?？键c(diǎn)12細(xì)胞分裂圖像和坐標(biāo)曲線的識別及應(yīng)用1判斷下列有關(guān)有絲分裂的敘述(1)在細(xì)胞周期中，G2期細(xì)胞的核DNA含量已增加一倍，而若用秋水仙素處理細(xì)胞群體，分裂期細(xì)胞的比例會減少(xx浙江，1CD改編)()(2)在動物細(xì)胞有絲分裂間期能觀察到紡錘體和中

2、心體，有DNA和中心體的復(fù)制及染色體組數(shù)加倍的過程(xx重慶，3B和xx江蘇，3AB)()(3)動物細(xì)胞有絲分裂時，紡錘體、染色單體均形成于分裂前期，消失于分裂后期(xx江蘇，3C)()(4)赤道板形成于有絲分裂中期，而細(xì)胞板形成于有絲分裂末期(xx海南，3A和xx海南，5C改編)()(5)右圖為動物細(xì)胞分裂中某時期示意圖，則甲在分裂前期倍增并移向細(xì)胞兩極，該時期通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核的物質(zhì)減少(xx江蘇，12AD)()(6)二倍體生物細(xì)胞正在進(jìn)行著絲點(diǎn)分裂時，細(xì)胞中一定不存在同源染色體，而染色體DNA一定由母鏈和子鏈組成(xx天津，1AC)()(7)洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂過程中核DNA分子數(shù)與染色

3、體數(shù)的比值變化為下圖(xx廣東，24A)()2圖1為某種果蠅的染色體組成示意圖，請判斷下列有關(guān)敘述(1)該果蠅的一個初級精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂形成兩個次級精母細(xì)胞，則兩個子細(xì)胞核中DNA數(shù)目相同，遺傳信息不同(xx安徽，2改編)()(2)圖2表示果蠅進(jìn)行某種細(xì)胞分裂時，處于四個不同階段的細(xì)胞()中遺傳物質(zhì)或其載體()的數(shù)量，則所處階段發(fā)生基因的自由組合、代表次級精母細(xì)胞、代表染色單體、中的數(shù)量比是2421(2011上海，28改編)()(3)該果蠅的某細(xì)胞內(nèi)含8條染色體、8個DNA分子，且細(xì)胞膜開始縊縮，則該細(xì)胞將形成配子(xx上海，18C改編)()(4)在該果蠅的有絲分裂和減數(shù)第一次分裂過程

4、中，二者后期染色體數(shù)目和行為不同，而DNA分子數(shù)目相同(xx新課標(biāo)全國卷，2改編)()1判斷二倍體生物細(xì)胞分裂方式的方法總結(jié)2如下為有絲分裂、減數(shù)分裂與受精過程中核DNA含量、染色體數(shù)目變化的曲線(1)DNA、染色體的判斷方法曲線中有“斜線”存在DNA曲線；曲線中沒有“斜線”存在染色體曲線。(2)細(xì)胞分裂方式判斷方法“三看法”一看“染色體峰值”：最大值為4N則為有絲分裂；最大值為2N則為減數(shù)分裂。二看“核DNA復(fù)制和分裂次數(shù)”：“斜線”出現(xiàn)一次，“垂直下降”出現(xiàn)兩次則為減數(shù)分裂；“斜線”出現(xiàn)一次，“垂直下降”出現(xiàn)一次則為有絲分裂。三看“結(jié)果”：染色體和DNA數(shù)目與分裂前相等為有絲分裂；若減半則

5、為減數(shù)分裂。1(染色體的形態(tài)與行為圖)下圖表示細(xì)胞分裂過程中染色體的形態(tài)變化，由圖分析可知()A甲乙的過程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍B觀察染色體形態(tài)和數(shù)目通常在丙時期C丙戊的過程中可發(fā)生同源染色體的分離D戊階段細(xì)胞中染色體數(shù)是DNA分子數(shù)的兩倍答案C解析甲乙過程為染色體復(fù)制過程，結(jié)果是每條染色體含兩條姐妹染色單體，染色體數(shù)目不變；觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時期是丁時期；戊階段，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，染色體數(shù)目加倍，每條染色體上含有一個DNA分子。2(細(xì)胞分裂與柱狀圖)下列敘述不正確的是()A若圖甲為有絲分裂過程中的某時期，則赤道板存在于上一時期的細(xì)胞中B若圖乙表示有絲分裂過程中的

6、某階段，則該階段沒有發(fā)生染色體著絲點(diǎn)分裂C若圖乙表示減數(shù)分裂過程中的某階段，則等位基因的分離可發(fā)生在這一階段D若圖丙表示某動物精巢內(nèi)的幾種細(xì)胞，則b組細(xì)胞分裂時可能出現(xiàn)四分體答案A解析赤道板是人為命名的一個概念，指的是細(xì)胞中央的平面，并不存在這一結(jié)構(gòu)，故A錯誤；若圖乙表示有絲分裂的某階段，由于染色體DNA染色單體122，說明著絲點(diǎn)沒有分裂，可能為有絲分裂的前期和中期，故B正確；若圖乙表示減數(shù)分裂，由于染色體數(shù)目是2N，著絲點(diǎn)沒有分裂，故屬于減數(shù)第一次分裂時期，該時期的后期等位基因分離，故C正確；若圖丙表示精巢中的細(xì)胞，b組細(xì)胞染色體數(shù)目是2N，可能是減數(shù)第一次分裂，即可能出現(xiàn)四分體，故D正確。

7、3(兩條曲線綜合)下圖表示某高等動物細(xì)胞分裂各階段染色體數(shù)與核DNA數(shù)的比例關(guān)系(用實線表示)和細(xì)胞質(zhì)中mRNA含量的變化(用虛線表示)。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A該圖表示的細(xì)胞分裂方式為有絲分裂B核糖體發(fā)揮功能的主要時期是c階段C著絲點(diǎn)分開發(fā)生在e階段D核DNA含量加倍發(fā)生在b階段答案A解析在細(xì)胞分裂中染色體與核DNA數(shù)量比由11變?yōu)?2是在間期，原因是染色體復(fù)制；染色體與核DNA數(shù)量比由12變?yōu)?1是在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，原因是著絲點(diǎn)分裂；該圖表示的細(xì)胞分裂方式為有絲分裂或減數(shù)分裂，A錯誤；核糖體功能是合成蛋白質(zhì)的場所，其發(fā)揮作用的主要時期是G2期，即c階段，B正確；e階段染

8、色體與核DNA數(shù)量比由12變?yōu)?1是在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，原因是著絲點(diǎn)分裂，C正確；核DNA含量加倍發(fā)生在b階段，D正確。4(細(xì)胞圖像與同源染色體對數(shù)曲線綜合)下圖為某高等動物細(xì)胞分裂圖像及細(xì)胞內(nèi)同源染色體對數(shù)的變化曲線，下列有關(guān)描述不正確的是()A若細(xì)胞甲、乙、丙、丁均來自該動物的同一器官，此器官是精巢(或睪丸)B此器官的細(xì)胞中染色體數(shù)目最多可達(dá)8條，具有2個染色體組的有乙和丙C曲線圖中可能發(fā)生基因突變的只有AB段中DCD段對應(yīng)于甲、乙、丙、丁中的甲細(xì)胞答案C解析從圖示看出，丙細(xì)胞內(nèi)同源染色體分離，細(xì)胞質(zhì)均等分配，是減數(shù)第一次分裂后期，稱為初級精母細(xì)胞，若細(xì)胞甲、乙、丙、丁均來

9、自該動物的同一器官，此器官應(yīng)是睪丸(或精巢)，A正確；細(xì)胞中染色體數(shù)目最多的時期是在有絲分裂后期，可達(dá)8條，其中甲是有絲分裂后期，內(nèi)含4個染色體組；丁不含同源染色體，內(nèi)含一個染色體組；丙是減數(shù)第一次分裂的后期，乙是精原細(xì)胞，所以具有2個染色體組的有乙、丙，B正確；曲線圖中，AF段為有絲分裂，F(xiàn)I段為減數(shù)分裂，AB段中包含有絲分裂的間期，F(xiàn)G段中包含有減數(shù)分裂的間期，所以基因突變不但可能在AB段也可能發(fā)生在FG段，C錯誤；CD段為有絲分裂后期，對應(yīng)于甲細(xì)胞，D正確。5(多圖綜合)圖1和圖2表示某生物細(xì)胞分裂的圖像，圖3表示細(xì)胞分裂過程中，不同時期每條染色體上DNA分子數(shù)的變化，圖4表示染色體和核

10、DNA的數(shù)量關(guān)系。下列有關(guān)敘述中不正確的是()A圖1和圖2細(xì)胞中DNA分子數(shù)相同，但細(xì)胞的分裂方式和所處的時期不同B圖1和圖2所示細(xì)胞均處于圖3的BC時期，且圖1細(xì)胞將進(jìn)入圖3所示DE時期C能發(fā)生基因重組的細(xì)胞有圖2細(xì)胞、圖3中BC時期的細(xì)胞、圖4中bc時期的細(xì)胞D有絲分裂的末期可用圖4中a時期的數(shù)量關(guān)系表示，細(xì)胞分裂過程中不會出現(xiàn)圖4中d時期的數(shù)量變化答案C解析圖1是有絲分裂中期，細(xì)胞中DNA分子數(shù)為8，圖2是減數(shù)第一次分裂的后期，細(xì)胞中DNA分子數(shù)為8，A正確；圖1和圖2細(xì)胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為12，處于圖3所示BC時期，圖1細(xì)胞進(jìn)入下一分裂時期，著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)和DNA分子

11、數(shù)之比變?yōu)?1，B正確；能發(fā)生基因重組的細(xì)胞有圖2細(xì)胞、處于圖3中BC時期的細(xì)胞，圖4中的bc時期表示減數(shù)第二次分裂過程的相關(guān)變化，該時期的細(xì)胞不發(fā)生基因重組，C錯誤；有絲分裂末期的細(xì)胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)分別為2n和2n，可用圖4中a時期染色體和DNA的數(shù)量關(guān)系表示，但無論有絲分裂還是減數(shù)分裂，均不會出現(xiàn)圖4中d時期的數(shù)量關(guān)系，D正確。6(隱性考查過程圖)將雌性蝗蟲某個細(xì)胞的染色體中所有DNA鏈都用32P標(biāo)記，然后將該細(xì)胞置于不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)過兩次連續(xù)分裂產(chǎn)生四個子細(xì)胞，以下分析正確的是()A如果是有絲分裂，則子細(xì)胞中含32P的染色體數(shù)目都相同B如果是減數(shù)分裂，則子細(xì)胞中含3

12、2P的染色體數(shù)目都相同C如果是有絲分裂，則子細(xì)胞中含32P的染色體數(shù)目將有兩種且所在細(xì)胞兩兩相等D如果是減數(shù)分裂，則子細(xì)胞中含32P的染色體數(shù)目將有兩種且所在細(xì)胞兩兩相等答案B解析若進(jìn)行有絲分裂，DNA復(fù)制兩次，第一次有絲分裂形成的兩個子細(xì)胞的DNA分子都有一條鏈含有32P，第二次有絲分裂中期時，每條染色體的兩條姐妹染色單體中有一個含有32P，后期時兩條姐妹染色單體分離，含有32P的染色體不一定移向同一極，因此子細(xì)胞中含32P的染色體數(shù)目是不確定的，故A、C錯誤；若是減數(shù)分裂，則DNA復(fù)制一次，形成的所有子細(xì)胞中的所有染色體都含有32P，故B正確，D錯誤。判一判(1)題1中染色體的形態(tài)變化可發(fā)

13、生在任何細(xì)胞分裂過程中，由乙丁的過程中可發(fā)生同源染色體的聯(lián)會()(2)題2圖甲所示細(xì)胞的繼續(xù)分裂過程中細(xì)胞板的出現(xiàn)與高爾基體密切相關(guān)()(3)題2中若圖丙表示某動物精巢內(nèi)的幾種細(xì)胞，則b組細(xì)胞中非同源染色體上的非等位基因可能正發(fā)生自由組合()(4)題3中b階段的DNA穩(wěn)定性較差，易出現(xiàn)堿基對增添、缺失或改變，d階段可發(fā)生同源染色體的分離過程，而e階段的細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)與正常體細(xì)胞中染色體數(shù)始終相等()(5)在題4的細(xì)胞內(nèi)同源染色體對數(shù)的變化曲線中，基因突變不但可能發(fā)生在AB段也可能發(fā)生在FG段()(6)在題4的細(xì)胞內(nèi)同源染色體對數(shù)的變化曲線中，CD段含有4個染色體組，而HI段中始終只含有1個染色

14、體組()(7)題5中圖2所示細(xì)胞分裂最終形成4個染色體組成兩兩相同的精細(xì)胞()(8)題6若雌性蝗蟲(2N24)的某體細(xì)胞在含有32P的培養(yǎng)液中完成一個細(xì)胞周期后，轉(zhuǎn)移至不含有32P的培養(yǎng)液中繼續(xù)分裂至后期，則移向細(xì)胞同一極的染色體中，含32P的染色體有024條()想一想(1)若某雌性生物的基因型為AaBb，其基因在染色體上的分布如右圖，請繪出產(chǎn)生Ab卵細(xì)胞的初級卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞圖像。答案(2)若題6中只對雌性蝗蟲某個細(xì)胞的一對同源染色體的DNA用15N標(biāo)記，然后放在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)進(jìn)行兩次有絲分裂，最后形成的4個子細(xì)胞中含有標(biāo)記的情況會有幾種？答案4個子細(xì)胞有3種情況：

15、第一種情況是4個細(xì)胞都是；第二種情況是2個細(xì)胞是，1個細(xì)胞是，1個細(xì)胞是；第三種情況是2個細(xì)胞是，另外2個細(xì)胞是。(3)若題6中將蝗蟲的某個細(xì)胞在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)基中完成一個細(xì)胞周期，然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)進(jìn)行有絲分裂至中期，其染色體的放射性標(biāo)記分布情況如何？答案每條染色體中都只有一條染色單體被標(biāo)記?？键c(diǎn)13理清細(xì)胞分裂與遺傳變異的聯(lián)系1判斷下列關(guān)于細(xì)胞分裂與遺傳、變異的相關(guān)敘述(1)在誘導(dǎo)離體菊花莖段形成幼苗的過程中，可能會同時發(fā)生細(xì)胞的增殖與分化、光能的吸收與轉(zhuǎn)化，但不會同時發(fā)生基因的突變與重組(xx四川，1改編)()(2)如圖為某種果蠅的染色體組成示意圖。該

16、果蠅由于減數(shù)分裂過程中染色體未正常分離，而產(chǎn)生一個不含性染色體的AA型配子。則號染色體一定在減數(shù)第二次分裂時未分離，性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時未分離(2011山東，8改編)()(3)如圖若是某生物(基因型為AABb)正在進(jìn)行細(xì)胞分裂的部分染色體組成示意圖，則該細(xì)胞為次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞，其中基因a是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生(2011江蘇，11AB)()(4)染色體不分離或不能移向兩極、非同源染色體自由組合、非同源染色體某片段發(fā)生移接等行為變化在細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均可能發(fā)生(xx福建，3改編)()(5)某二倍體植物高莖(H)對矮莖(h)為顯性，基因H、h在4號染色體上，則基因型為

17、Hh的植株減數(shù)分裂時，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細(xì)胞，最可能的原因是交叉互換。若缺失一條4號染色體的高莖植株減數(shù)分裂時，偶然出現(xiàn)了一個HH型配子，最可能的原因是減數(shù)第二次分裂時染色體未分離(xx山東，27節(jié)選)()(6)如圖所示為觀察到的某生物(2n6)減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞，這是因為減數(shù)第一次分裂中有一對染色體沒有相互分離(xx江蘇，8A)()1細(xì)胞分裂與遺傳規(guī)律(1)基因分離定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，由于同源染色體的分離導(dǎo)致其上的等位基因發(fā)生分離。(2)基因自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，在同源染色體分離的同時，非同源染色體發(fā)生自由組合。(3)有絲分裂或無絲分

18、裂過程中不存在基因分離定律和基因自由組合定律。2細(xì)胞分裂與生物變異(1)基因突變主要發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期。特別提醒細(xì)胞分裂的各個時期都可以發(fā)生基因突變，并不是只有間期能夠發(fā)生基因突變，只是在間期最容易發(fā)生基因突變。(2)基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期，前期是由于同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換造成的，后期是由于非同源染色體之間自由組合造成的。(3)染色體變異可以發(fā)生在細(xì)胞分裂的各個時期。3細(xì)胞分裂過程中形成異常細(xì)胞的三種原因(1)紡錘體形成受阻：低溫誘導(dǎo)或用秋水仙素處理，使有絲分裂過程中紡錘體的形成受阻，導(dǎo)致體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，形成多倍體細(xì)胞。(2)同源染色體不分離：在

19、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體不分離導(dǎo)致產(chǎn)生的次級精(卵)母細(xì)胞異常，進(jìn)而使產(chǎn)生的配子全部異常。(3)姐妹染色單體不分離：在減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體不分離，導(dǎo)致產(chǎn)生的配子異常。4姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因的原因分析(1) 一定是基因突變(2) 一定是交叉互換(3)無任何提示，則上述兩種情況都有可能。1圖一表示基因型為AaBb的某動物處于細(xì)胞分裂不同時期的圖像；圖二表示該動物細(xì)胞分裂的不同時期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例的變化關(guān)系，下列相關(guān)敘述正確的是()A圖一中為次級精母細(xì)胞，中A和a形成的原因可能是基因突變B圖一中都含有兩個染色體組C圖一細(xì)胞中處于圖二CD段的有D若該動物產(chǎn)生一個Aab的

20、配子，則發(fā)生分裂異常的時段應(yīng)為圖二的DF段答案C解析圖一中為有絲分裂中期細(xì)胞，為次級性母細(xì)胞或極體，為有絲分裂后期細(xì)胞，為聯(lián)會后的初級性母細(xì)胞，中A和a形成的原因只能是在四分體時期發(fā)生了交叉互換；圖一中所進(jìn)行的細(xì)胞分裂最多可形成2個染色體組；中的染色體與核DNA數(shù)目之比均為12，應(yīng)處于圖二的CD段；異常配子Aab的產(chǎn)生應(yīng)發(fā)生于減的后期，含A、a的同源染色體未分離，應(yīng)處于圖二CD段。2圖甲為某生物細(xì)胞分裂中核DNA含量的變化曲線，圖乙為該生物的一個細(xì)胞分裂圖像。下列敘述正確的是()A光學(xué)顯微鏡下，在段可以觀察到基因突變B光學(xué)顯微鏡下，在段可以觀察到圖乙細(xì)胞C光學(xué)顯微鏡下，在段不能觀察到聯(lián)會現(xiàn)象D

21、等位基因的分離發(fā)生在圖乙所示的上一時期答案C解析根據(jù)圖甲中細(xì)胞分裂完成后DNA含量不變可以判斷該圖表示有絲分裂過程。在顯微鏡下不能在段觀察到分子水平的基因突變，也不會在段觀察到聯(lián)會現(xiàn)象。根據(jù)圖乙中沒有形態(tài)相同的染色體，且著絲點(diǎn)排在細(xì)胞中央，可判斷該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期，等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。3下圖為某二倍體動物精原細(xì)胞分裂過程中細(xì)胞內(nèi)的同源染色體對數(shù)的變化曲線，右圖表示該動物的一個細(xì)胞分裂示意圖。下列敘述錯誤的是()ACD段含有4個染色體組，12個DNA分子BFG段可發(fā)生基因重組C若染色體上有基因B，的相同位點(diǎn)上有基因b，則其原因是在AB段發(fā)生了基因突變D右圖中細(xì)胞是次

22、級精母細(xì)胞，處于曲線圖的HI段答案C解析曲線圖表示的是二倍體動物精原細(xì)胞分裂過程中細(xì)胞內(nèi)同源染色體對數(shù)的變化，CD段表示的是有絲分裂后期，此時著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，染色體數(shù)量加倍，染色體組有4個，由分裂示意圖可以看出，此動物體細(xì)胞中含有6條染色體，每條染色體上都有一個DNA分子，染色體數(shù)加倍，DNA分子數(shù)也加倍，為12個；FG段表示減數(shù)第一次分裂，此過程中可以發(fā)生基因重組；若染色體上有基因B，的相同位點(diǎn)上有基因b，則其原因可能是發(fā)生了基因突變，也可能是由于染色體片段的交叉互換造成的；右圖表示減數(shù)第二次分裂，此時的細(xì)胞是次級精母細(xì)胞。4如圖甲、乙、丙是某高等動物體內(nèi)發(fā)生的細(xì)胞分裂模式圖，

23、圖丁為某一時刻部分染色體行為的示意圖，根據(jù)題意下列說法正確的是()A若丁發(fā)生在丙細(xì)胞形成的過程中，最終產(chǎn)生的子細(xì)胞基因組成有4種B若A基因在圖甲1號染色體上，不發(fā)生基因突變的情況下，a基因在染色體5上C乙細(xì)胞表示次級精母細(xì)胞或第一極體，乙細(xì)胞內(nèi)無同源染色體D若丁圖表示發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時期，則和都發(fā)生了染色體變異答案A解析由圖丙可知，該細(xì)胞分裂同源染色體分離且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，故發(fā)生于雌性動物的減數(shù)第一次分裂后期，圖丁表示減數(shù)第一次分裂前期同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，故如圖丁發(fā)生于丙過程中，則會導(dǎo)致產(chǎn)生的子細(xì)胞基因組成為4種，A項正確；圖甲著絲點(diǎn)分裂且細(xì)胞一極有同源染色

24、體，故該細(xì)胞處于有絲分裂后期，a基因可以位于同源染色體4或8上，正常情況下不可位于其復(fù)制形成的5上，B項錯誤；由圖丙可知該生物為雌性，由圖乙著絲點(diǎn)分裂且細(xì)胞一極無同源染色體可知，圖乙位于減數(shù)第二次分裂后期且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，故該細(xì)胞表示第一極體，C項錯誤；若丁圖表示發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時期，則和都發(fā)生了基因重組，D項錯誤。5如圖1是果蠅體細(xì)胞示意圖，圖2、3是果蠅細(xì)胞中部分染色體在細(xì)胞分裂中的行為，請判斷下列說法正確的是()A圖1中、中的一條染色體和X、Y染色體組成一個染色體組B若圖1果蠅的一個精原細(xì)胞產(chǎn)生的一個精子基因組成為bcXDXD，則其余的三個精子的基因型為BCYd、BCYd、b

25、cXDXDC圖2所示的果蠅細(xì)胞中A、a基因?qū)儆诘任换颍挥谕慈旧w上D圖3中姐妹染色單體上出現(xiàn)基因A和a是基因突變或交叉互換的結(jié)果答案D解析圖1中、中的一條染色體和X或Y染色體組成一個染色體組；若圖1果蠅的一個精原細(xì)胞產(chǎn)生的一個精子基因組成為bcXDXD，則其余的三個精子的基因型為bc、BCYd、BCYd；圖2所示的果蠅細(xì)胞中A、a基因?qū)儆诘任换?，但染色單體未分開之前位于同一條染色體上，而不是同源染色體上。6下列關(guān)于配子基因型異常發(fā)生時期的判斷，正確的是()選項個體基因型配子基因型異常發(fā)生時期ADDD、d減數(shù)第一次分裂BAaBbAaB、AaB、b、b減數(shù)第二次分裂CAaBbABB、A、a

26、b、ab減數(shù)第二次分裂DAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a減數(shù)第二次分裂答案C解析A項中配子基因型發(fā)生異常的時期為減數(shù)第一次分裂前的間期，在DNA分子復(fù)制的過程中出現(xiàn)差錯，則會引起基因突變(此為隱性突變，如圖1所示)，這種突變能通過配子傳遞給下一代，產(chǎn)生D、d基因型的配子。B項中配子基因型發(fā)生異常的時期是在減數(shù)第一次分裂時期，帶有基因A和a的一對同源染色體未正常分離(如圖2所示)，產(chǎn)生了AaB、AaB、b、b的異常配子。C項中配子基因型發(fā)生異常的時期是在減數(shù)第二次分裂時期，如圖3所示，減數(shù)第一次分裂正常產(chǎn)生的一個基因型為AABB的次級性母細(xì)胞，減數(shù)第二次分裂中一對姐妹染色單體未正常分離

27、，即帶有基因B的姐妹染色單體分開后，移向了同一極，最終這個次級性母細(xì)胞產(chǎn)生基因型為ABB、A的異常配子。D項中配子基因型發(fā)生異常的時期是減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂。在減數(shù)第一次分裂過程中，帶有基因B和b的一對XX同源染色體未正常分離，產(chǎn)生了AAXBXBXbXb、aa的異常次級性母細(xì)胞；在減數(shù)第二次分裂過程中，帶有基因A的姐妹染色單體未正常分離，產(chǎn)生了AAXBXb、XBXb、a、a的異常配子。判一判(1)題1中相關(guān)信息無法判斷該生物的性別，若出現(xiàn)右圖，則原因只能是由于發(fā)生了基因突變()(2)題3中DE和GH段都是由于著絲點(diǎn)一分為二造成的，F(xiàn)G段可發(fā)生交叉互換和基因自由組合()(3)題4中若丁

28、發(fā)生在丙細(xì)胞形成的過程中，該丙細(xì)胞最終產(chǎn)生4個基因組成不同的生殖細(xì)胞()(4)題5中若圖1果蠅的一個精原細(xì)胞產(chǎn)生的一個精子基因組成為bcXDXD，則應(yīng)該是由于減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)異常()想一想(1)題1中若該動物產(chǎn)生一個Aab的精子，則與此精子來自同一個初級精母細(xì)胞的另外3個精子的基因組成是什么？答案Aab、B、B。(2)題1中若圖二表示有絲分裂過程變化，則DE發(fā)生在什么時期？若表示減數(shù)分裂過程，DE發(fā)生在什么時期？同源染色體分離又發(fā)生在什么時間段呢？答案有絲分裂后期。減數(shù)第二次分裂后期。CD段?？键c(diǎn)14辨析細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變1判斷下列關(guān)于細(xì)胞分化與全能性的敘述(1)細(xì)胞分化導(dǎo)致基因選

29、擇性表達(dá)，細(xì)胞種類增多(2011江蘇，5A)()(2)某細(xì)胞中存在血紅蛋白能說明其已經(jīng)發(fā)生分化，而在蝌蚪尾巴消失過程中，沒有發(fā)生細(xì)胞分化(2011大綱全國，1C和2011北京，1C)()(3)玉米種子萌發(fā)長成新植株和小麥花粉經(jīng)離體培養(yǎng)發(fā)育成單倍體植株的過程中，都發(fā)生了細(xì)胞分化且能體現(xiàn)體細(xì)胞全能性(2011山東，2AC改編)()(4)成人體內(nèi)絕大多數(shù)處于分化終端的各種細(xì)胞的遺傳信息和mRNA種類均相同(xx上海，16AC改編)()(5)同一個體莖尖分生組織細(xì)胞的分化能力比葉肉細(xì)胞的強(qiáng)(xx海南，6D)()2判斷下列關(guān)于衰老或凋亡的敘述(1)細(xì)胞衰老表現(xiàn)為酶活性降低，細(xì)胞核體積減小，其內(nèi)染色質(zhì)固縮

30、影響DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄(2011江蘇，5B和xx山東，3D)()(2)老年人皮膚色素沉積出現(xiàn)“老年斑”，原因可能是紫外線照射引起色素沉積(xx廣東，22D)()(3)細(xì)胞凋亡過程中有新蛋白質(zhì)合成，體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá)(xx天津，4B)()(4)哺乳動物紅細(xì)胞的部分生命歷程如圖所示(圖中除成熟紅細(xì)胞外，其余細(xì)胞中均有核基因轉(zhuǎn)錄的RNA)，則可推知成熟紅細(xì)胞衰老后控制其凋亡的基因開始表達(dá)(xx四川，7D)()凋亡3判斷下列關(guān)于癌變的敘述(1)原癌基因或抑癌基因只存在于癌細(xì)胞中，二者發(fā)生多次變異累積可以導(dǎo)致癌癥，因此癌癥可以遺傳(xx海南，4C和xx江蘇，7C)()(2)細(xì)胞癌變導(dǎo)致細(xì)胞黏著性降低，

31、易分散轉(zhuǎn)移，其內(nèi)的酶活性降低導(dǎo)致細(xì)胞代謝減緩(2011江蘇，5D和2011山東，3D)()(3)病毒癌基因可整合到宿主基因組誘發(fā)癌變，而人體的免疫系統(tǒng)對癌變細(xì)胞具有清除作用(xx新課標(biāo)全國，2C和2011山東，3C)()(4)石棉和黃曲霉毒素是不同類型的致癌因子(2011山東，3B)()1解讀細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化的圖形信息(1)正確解讀有關(guān)細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化的圖形信息：解讀ab、ad：發(fā)生了細(xì)胞分化，b、d屬于不同的組織，其形態(tài)不同，細(xì)胞的功能也不同。解讀ac：一個細(xì)胞分成兩個細(xì)胞，屬于細(xì)胞分裂。解讀ce：細(xì)胞的體積由小變大，屬于細(xì)胞的生長。解讀a、c、e：三個細(xì)胞群的細(xì)胞具有分裂能力，屬于分化

32、程度比較低的細(xì)胞。(2)細(xì)胞分化過程中的“變”與“不變”：對象原因不變DNA、基因細(xì)胞分化不會改變生物體內(nèi)的遺傳物質(zhì)變mRNA、蛋白質(zhì)細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，轉(zhuǎn)錄出不同的mRNA，翻譯出不同的蛋白質(zhì)，行使不同的功能2.正確理解細(xì)胞分裂、分化、衰老、凋亡和癌變的關(guān)系(1)細(xì)胞的分裂、分化、衰老和凋亡是細(xì)胞的正常生命歷程，而癌變則是細(xì)胞畸形分化的結(jié)果。細(xì)胞分裂是生物生長發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ)，是細(xì)胞分化的基礎(chǔ)。細(xì)胞分化是生物個體發(fā)育的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)，僅有細(xì)胞分裂而沒有細(xì)胞分化，生物體不能進(jìn)行正常的生長發(fā)育，經(jīng)細(xì)胞分化，多細(xì)胞生物形成不同的組織和器官。(2)有絲分裂、細(xì)胞分化不改變細(xì)胞的遺傳物

33、質(zhì)；而減數(shù)分裂過程中發(fā)生基因重組，癌變時基因突變，都會導(dǎo)致遺傳物質(zhì)發(fā)生改變。3正確區(qū)分細(xì)胞壞死與細(xì)胞凋亡的不同要點(diǎn)1(原理判斷類)下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述，錯誤的是()A血紅蛋白和生長激素的合成都能夠體現(xiàn)“基因選擇性表達(dá)”B細(xì)胞凋亡可清除被病原體感染的細(xì)胞C細(xì)胞的正?；蛲蛔兂蔀樵┗蚴羌?xì)胞癌變的原因D衰老細(xì)胞核體積增大，物質(zhì)運(yùn)輸?shù)墓δ芙档痛鸢窩解析血紅蛋白在紅細(xì)胞內(nèi)合成，生長激素在垂體細(xì)胞內(nèi)合成，兩者都是高度分化的細(xì)胞，具有特定的功能，細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果；被病原體感染的細(xì)胞通過細(xì)胞膜上的受體激發(fā)細(xì)胞死亡信號導(dǎo)致凋亡的發(fā)生，而不出現(xiàn)壞死所伴隨的炎癥的發(fā)生；正常體細(xì)胞內(nèi)都存在原癌

34、基因和抑癌基因，細(xì)胞癌變是由于原癌基因或者是抑癌基因突變造成的，而不是正?；蛲蛔?yōu)樵┗虻慕Y(jié)果；衰老細(xì)胞的細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞膜等均有明顯的變化：細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞體積變小，新陳代謝速度減慢；細(xì)胞酶的活性降低；細(xì)胞內(nèi)的色素會積累；細(xì)胞呼吸速度減慢，細(xì)胞核體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮，顏色加深。線粒體數(shù)量減少，體積增大；細(xì)胞膜通透性改變，使物質(zhì)運(yùn)輸功能降低。2(新情景圖示類)P53蛋白對細(xì)胞分裂起監(jiān)視作用。P53蛋白可判斷DNA損傷的程度，如果損傷較小，該蛋白就促使細(xì)胞自我修復(fù)(過程如圖所示)；若DNA損傷較大，該蛋白則誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。下列有關(guān)敘述錯誤的是()AP53蛋白可使DNA受損的細(xì)

35、胞分裂間期延長BP53蛋白可導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的基因選擇性表達(dá)C抑制P53蛋白基因的表達(dá)，細(xì)胞將不能分裂D若P53蛋白基因突變，則可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變答案C解析DNA復(fù)制過程如出現(xiàn)受損，則P53蛋白修復(fù)過程需要相應(yīng)的時間，使間期延長，A正確；P53蛋白可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，與細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)有關(guān)，B正確；P53蛋白作用是對操作的DNA進(jìn)行修復(fù)，不影響正常的分裂，C錯誤；P53蛋白基因突變，則無法對突變的DNA進(jìn)行修復(fù)，可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變，D正確。3(新情景圖示類)(xx山東，3)神經(jīng)系統(tǒng)正常發(fā)育過程中神經(jīng)細(xì)胞數(shù)量的調(diào)節(jié)機(jī)制如圖所示。下列說法正確的是()A細(xì)胞程序性死亡不利于神經(jīng)系統(tǒng)正常發(fā)育B生存因子影響了神經(jīng)

36、細(xì)胞的基因表達(dá)C神經(jīng)細(xì)胞與靶細(xì)胞間通過電信號傳遞信息D死亡細(xì)胞被吞噬細(xì)胞清除屬于細(xì)胞免疫答案B解析A項，細(xì)胞程序性死亡也稱為細(xì)胞凋亡，細(xì)胞凋亡有利于機(jī)體的正常發(fā)育。B項，據(jù)圖分析可知，神經(jīng)細(xì)胞未得到足夠的生存因子會凋亡，而凋亡與基因表達(dá)有關(guān)，因此生存因子影響了神經(jīng)細(xì)胞的基因表達(dá)。C項，據(jù)圖可知，神經(jīng)細(xì)胞與靶細(xì)胞之間通過化學(xué)信號(生存因子)傳遞信息。D項，死亡細(xì)胞被吞噬細(xì)胞清除屬于人體免疫的第二道防線，是非特異性免疫。4(新情景表格類)(xx安徽，3)分別用珠蛋白基因、卵清蛋白基因和丙酮酸激酶(與細(xì)胞呼吸相關(guān)的酶)基因的片段為探針，與雞的成紅細(xì)胞、輸卵管細(xì)胞和胰島細(xì)胞中提取的總RNA進(jìn)行分子雜交

37、，結(jié)果見下表(注：“”表示陽性，“”表示陰性)。下列敘述不正確的是()探針細(xì)胞總RNA珠蛋白基因卵清蛋白基因丙酮酸激酶基因成紅細(xì)胞輸卵管細(xì)胞胰島細(xì)胞A.在成紅細(xì)胞中，珠蛋白基因處于活動狀態(tài)，卵清蛋白基因處于關(guān)閉狀態(tài)B輸卵管細(xì)胞的基因組DNA中存在卵清蛋白基因，缺少珠蛋白基因C丙酮酸激酶基因的表達(dá)產(chǎn)物對維持雞細(xì)胞的基本生命活動很重要D上述不同類型細(xì)胞的生理功能差異與基因的選擇性表達(dá)有關(guān)答案B解析A項，根據(jù)題意和表中內(nèi)容分析可知，珠蛋白基因在成紅細(xì)胞中表達(dá)，卵清蛋白基因在輸卵管細(xì)胞中表達(dá)，丙酮酸激酶基因在三種細(xì)胞中都能表達(dá)，說明在成紅細(xì)胞中珠蛋白基因處于活動狀態(tài)，卵清蛋白基因處于關(guān)閉狀態(tài)。B項，由

38、于雞的體細(xì)胞是由一個受精卵分裂、分化而來的，體細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)相同，因此，輸卵管細(xì)胞的基因組DNA中既有卵清蛋白基因，又有珠蛋白基因，但珠蛋白基因在輸卵管細(xì)胞中因關(guān)閉而無法表達(dá)。C項，由于丙酮酸激酶基因控制丙酮酸激酶的合成，與細(xì)胞呼吸有關(guān)，所以該基因的表達(dá)產(chǎn)物能夠保障雞的正常細(xì)胞呼吸，對維持雞的基本生命活動中能量的供應(yīng)起重要作用。D項，同一生物體不同的體細(xì)胞中基因組成相同，功能不同是細(xì)胞中基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。5(新情景文字信息類)(xx四川，7)TGF1Smads是一條抑制腫瘤的信號傳遞途經(jīng)。研究表明，胞外蛋白TGF1與靶細(xì)胞膜上的受體結(jié)合，激活胞內(nèi)信號分子Smads，生成復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核

39、內(nèi)，誘導(dǎo)靶基因的表達(dá)，阻止細(xì)胞異常增殖，抑制惡性腫瘤的發(fā)生。下列敘述錯誤的是()A惡性腫瘤細(xì)胞膜上糖蛋白減少，因此易分散轉(zhuǎn)移B從功能來看，復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因?qū)儆谝职┗駽復(fù)合物的轉(zhuǎn)移實現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核的信息傳遞D若該受體蛋白基因不表達(dá)，靶細(xì)胞仍能正常凋亡答案C解析A項，惡性腫瘤細(xì)胞(癌細(xì)胞)細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，細(xì)胞間黏著性下降，容易分散轉(zhuǎn)移。B項，由題意可知，復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因表達(dá)的結(jié)果是阻止細(xì)胞異常增殖，抑制惡性腫瘤的發(fā)生，故其靶基因?qū)儆谝职┗颉項，復(fù)合物由細(xì)胞外蛋白TGF1誘導(dǎo)產(chǎn)生，然后轉(zhuǎn)移至細(xì)胞核內(nèi)起作用，實現(xiàn)了細(xì)胞外與細(xì)胞核之間的信息傳遞。D項，通過題干信息可知，當(dāng)體內(nèi)惡性腫瘤

40、發(fā)生時，該受體蛋白基因表達(dá)，阻止細(xì)胞異常增殖，抑制惡性腫瘤的發(fā)生。若該受體蛋白基因不表達(dá)，說明靶細(xì)胞未發(fā)生癌變，仍能正常凋亡。6(新情景表格曲線類)利用不同濃度的維生素K2(VK2)培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞72 h后，測定腫瘤細(xì)胞凋亡率與細(xì)胞凋亡相關(guān)基因bcl2和bax的表達(dá)情況(以轉(zhuǎn)錄形成的mRNA相對值表示)，結(jié)果如下：VK2(molL1)010203040細(xì)胞凋亡率(%)3.156.3714.7019.3126.42下列敘述中，最合理的是()A腫瘤細(xì)胞在沒有VK2誘導(dǎo)的情況下不會凋亡B誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的最適VK2濃度為40 mol/LCVK2誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡可能與bcl2基因表達(dá)減弱有關(guān)Dbax基因穩(wěn)定

41、表達(dá)使VK2失去誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的作用答案C解析由表和曲線圖可以看出，隨著維生素K2(VK2)濃度的不斷增大，腫瘤細(xì)胞的凋亡率也隨之增大，bcl2基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA相對值逐漸減小，而bax基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA相對值變化不大，說明VK2誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡可能與bcl2基因表達(dá)減弱有關(guān)；由于設(shè)置的VK2溶液的濃度范圍太小，所以不能確定誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的最適濃度。7(概念流程圖類)如圖為人體某結(jié)構(gòu)部分細(xì)胞的生命歷程，有關(guān)敘述正確的是()A3和6過程中因基因的選擇性表達(dá)而有新蛋白質(zhì)合成B4過程的細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)收縮但不影響DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄C5過程的細(xì)胞不會發(fā)生細(xì)胞凋亡且細(xì)胞周期會延長D6過程不包括細(xì)胞免疫過程

42、中靶細(xì)胞的裂解清除答案A解析細(xì)胞分化(3過程)和凋亡都是受基因控制的，細(xì)胞分化和凋亡過程中有新蛋白質(zhì)合成，體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá)，A正確；衰老的細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)收縮，造成DNA不易解旋，從而影響DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，B錯誤；癌變細(xì)胞會被免疫系統(tǒng)識別清除從而發(fā)生細(xì)胞凋亡，在適宜的條件下，癌變的細(xì)胞能無限增殖，細(xì)胞周期會縮短，C錯誤；被病原體感染的細(xì)胞的清除是通過細(xì)胞凋亡完成的，D錯誤。8(流程圖示類)中科院發(fā)現(xiàn)了一種誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的新機(jī)制。在H2O2和TNF (一種淋巴因子)等因素的誘導(dǎo)下，鼠肝細(xì)胞內(nèi)的溶酶體釋放微量的胰凝乳蛋白酶，將細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的Bid蛋白分解成更小的cBid，后者與線粒體、溶酶體的膜結(jié)合

43、，誘導(dǎo)內(nèi)容物釋放，最終導(dǎo)致細(xì)胞凋亡(如圖所示)。結(jié)合所學(xué)知識分析，下列敘述正確的是()A胰凝乳蛋白酶的釋放增加了cBid的數(shù)量，cBid進(jìn)一步引起溶酶體內(nèi)容物的釋放是負(fù)反饋調(diào)節(jié)BcBid可能會引起細(xì)胞能量供應(yīng)能力下降，加速細(xì)胞的凋亡C溶酶體中胰凝乳蛋白酶的釋放具有促進(jìn)細(xì)胞凋亡的作用，而其他內(nèi)容物釋放無此功能D線粒體釋放出的與細(xì)胞呼吸有關(guān)的酶等物質(zhì)，如果不被水解，可以繼續(xù)完成有氧呼吸，生成ATP答案B解析胰凝乳蛋白酶的釋放增加了cBid的數(shù)量，cBid進(jìn)一步引起溶酶體內(nèi)容物的釋放是正反饋調(diào)節(jié)；溶酶體中含大量的水解酶，大量釋放會引起細(xì)胞大分子物質(zhì)的降解，也能促進(jìn)細(xì)胞凋亡；細(xì)胞有氧呼吸的進(jìn)行需線粒體

44、保持結(jié)構(gòu)的完整性。判一判(1)題1原癌基因或抑癌基因一旦發(fā)生突變即可導(dǎo)致癌癥()(2)由題2中信息可知P53蛋白基因是通過控制DNA修復(fù)酶的合成從而使DNA受損的細(xì)胞分裂間期延長()(3)由題2中信息可知只要P53蛋白基因能夠正常表達(dá)，則該細(xì)胞就能一直進(jìn)行細(xì)胞分裂()(4)題3中由題干信息可知細(xì)胞凋亡能夠調(diào)節(jié)細(xì)胞的數(shù)量，而神經(jīng)細(xì)胞的死亡與生存因子的數(shù)量有關(guān)，與基因表達(dá)無關(guān)()(5)由題5的題干信息可知胞外蛋白TGF1與靶細(xì)胞膜上的受體結(jié)合直接引起了靶基因的表達(dá)，從而阻止細(xì)胞異常增殖()(6)題6中由圖中信息知可能是bcl2基因表達(dá)抑制腫瘤細(xì)胞的凋亡()(7)題7圖示中過程1和2發(fā)生了等位基因的

45、分離和非等位基因的自由組合()(8)題8中胰凝乳蛋白酶的釋放增加了cBid的數(shù)量，cBid進(jìn)一步引起溶酶體內(nèi)容物的釋放是正反饋調(diào)節(jié)()想一想(1)題7中過程4和5各有什么特點(diǎn)？答案過程4：細(xì)胞內(nèi)的水分減少，體積變小，代謝速率減慢；多種酶的活性降低；色素積累；呼吸速率減慢；細(xì)胞核體積變大，染色質(zhì)收縮、染色加深；細(xì)胞膜的通透性改變，物質(zhì)運(yùn)輸功能降低。過程5：在適宜的條件下能無限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，易于擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。(2)題7圖中哪個過程不僅發(fā)生基因的表達(dá)，還會發(fā)生基因的復(fù)制？答案1和2過程(有絲分裂)，因為在有絲分裂的間期，要進(jìn)行蛋白質(zhì)的合成和DNA的復(fù)制。(3)人體病變是否只與細(xì)胞衰老和凋亡有關(guān)？答案不是，因為細(xì)胞增殖和細(xì)胞分化過程中出現(xiàn)的異常也會引起人體病變。