《2022年高中化學(xué)（大綱版）第二冊 第三章電離平衡第一節(jié)電離平衡(備課資料)》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高中化學(xué)（大綱版）第二冊 第三章電離平衡第一節(jié)電離平衡(備課資料)（3頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高中化學(xué)（大綱版）第二冊 第三章 電離平衡 第一節(jié)電離平衡(備課資料)一、電解質(zhì)和非電解質(zhì)的判斷判斷化合物是電解質(zhì)還是非電解質(zhì)，主要看該化合物在溶于水或熔化時自身能否電離出陰、陽離子能電離的屬于電解質(zhì)，不能電離的屬非電解質(zhì)，水溶液能否導(dǎo)電，只能作判斷是不是電解質(zhì)的參考因素。如（1）SO2、SO3、NH3的水溶液能導(dǎo)電，但導(dǎo)電原因是因與水作用后的生成物（H2SO3、H2SO4、NH3H2O）電離所致，并非自身電離出自由離子，所以SO2、SO3、NH3等為非電解質(zhì)，而H2SO4、H2SO4、NH3H2O則是電解質(zhì)。（2）有些物質(zhì)由于很難溶解，致使電離產(chǎn)生的離子濃度太小，測不出導(dǎo)電性能，但

2、卻是電解質(zhì)甚至為強(qiáng)電解質(zhì)，如CaCO3、BaSO4等。這是因為這類化合物在水中被溶解的那部分是完全電離的，且在熔化時，也是完全電離。（3）應(yīng)當(dāng)特別注意的是離子型氧化物，如Na2O、CaO、Na2O2等，它們雖然溶于水后電離出的自由離子不是自身，但在熔化時卻可自身電離，且完全電離，故屬于電解質(zhì)，且為強(qiáng)電解質(zhì)。二、強(qiáng)電解質(zhì)在水溶液里全部電離嗎？長期以來，教材中把電解質(zhì)分為強(qiáng)電解質(zhì)（在水溶液里合部電離）和弱電解質(zhì)（在水溶液里只有部分電離），而且把強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、大部分鹽類歸屬于強(qiáng)電解質(zhì)之列。那么強(qiáng)電解質(zhì)在水溶液里是全部電離嗎？從強(qiáng)酸來看，在水溶液中不一定完全電離成離子，如硫酸一級電離幾乎完全，二級電離則

3、不完全，電離常數(shù)K2為1.2102，具有中強(qiáng)酸的特征。但硫酸仍是強(qiáng)酸，因一級電離常數(shù)K1大于1。從強(qiáng)電解質(zhì)所包含的范圍看，硫酸是強(qiáng)酸，是強(qiáng)電解質(zhì)，在水中完全以H+和SO形式存在，其電離方程式為：H2SO4=2H+SO嚴(yán)格地說，硫酸在水分子的作用下，兩個氫離子是分步電離的，即先電離產(chǎn)生出一個H+再電離產(chǎn)生第二個氫離子。第一步：H2SO4=H+HSO第二步：HSO H+SO 從強(qiáng)堿和鹽來看，在水溶液中也不一定完全電離成離子。查中國中學(xué)教學(xué)百科全書（化學(xué)卷）第一版第86頁知一些酸、堿、鹽的電離度（18、0.1 molL1）見下表：HCl0.92 Ba(OH)20.77HNO30.98NaCl0.84

4、 H2SO40.61NaNO30.83HI0.91Na2SO40.70H3PO40.27 BaCl20.77NaOH0.91ZnSO40.40注：表中的多元酸、多元堿均指一級電離的電離度。從表中數(shù)據(jù)可以看出不論是強(qiáng)酸、強(qiáng)堿還是大部分鹽，在水溶液中都或多或少地存在著溶質(zhì)的分子，并不完全是離子。這是由于離子間存在著靜電引力和斥力作用，導(dǎo)致它們在宏觀上表現(xiàn)出不完全電離，存在一定的電離度。通常情況下，電離度在30%以上的電解質(zhì)都可看作強(qiáng)電解質(zhì)，如強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和大部分鹽；而通常情況下，電離度在30%以下的電解質(zhì)，都可看作弱電解質(zhì)，如弱酸、弱堿。從電離平衡常數(shù)來看，某酸或某堿的電離常數(shù)K（25）大于1為強(qiáng)酸

5、或強(qiáng)堿，即為強(qiáng)電解質(zhì)；電離常數(shù)K在1104范圍內(nèi)為中強(qiáng)電解質(zhì)；電離常數(shù)K等于或小于104為弱電解質(zhì)。（摘自中學(xué)化學(xué)xx年第10期，作者：趙澤敏）三、.關(guān)于“弱電解質(zhì)溶液越稀，電離程度越大”這句話的幾種解釋方法1用有效碰撞理論解釋在其他條件不變的情況下，向一定濃度的弱電解質(zhì)溶液中加水，由于水分子數(shù)增多，使得弱電解質(zhì)電離的離子之間的距離增大，離子間相互碰撞結(jié)合成分子的機(jī)會減小，單位時間內(nèi)離子間的有效碰撞次數(shù)減少。另外，弱電解質(zhì)分子由于受到極性分子的作用，離子化傾向增強(qiáng)。使得弱電解質(zhì)分子電離成離子的速率大于離子結(jié)合成弱電解質(zhì)分子的速率，所以電離平衡向正反應(yīng)方向移動，電離程度增大。2用電離平衡常數(shù)解釋

6、在一定溫度下，某一弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)保持不變。例如：醋酸的電離平衡為：CH3COOH H+CH3COOKa=在一定溫度下，若醋酸溶液中各粒子濃度的關(guān)系如下： CH3COOH H+ + CH3COO起始： 1 molL1 0.01 molL1 0.01 molL1稀釋1倍： 0.5 molL1 0.005 molL1 0.005 molL1Ka=加水稀釋1倍時：Ka因此，若滿足達(dá)到平衡時Ka不變，c(H+)、c(CH3COO)需增大，c(CH3COOH)需減小，那么醋酸的電離平衡必然要向正反應(yīng)方向移動，電離程度增大。3用質(zhì)量作用定律解釋對于某一弱電解質(zhì)，在溶液中存在電離平衡。如：CH3COO

7、HCH3COO+H+在一定溫度下，K1、K2保持不變。根據(jù)質(zhì)量作用定律：v正=K1c(CH3COOH)，v逆=K2c(H+)c(CH3COO)此時v正=v逆處于平衡狀態(tài)。若保持溫度不變，則該醋酸溶液稀釋1倍時，各種粒子的濃度都減小到原來的1/2。此時：v正=（1/2）K1c(CH3COOH), v逆=（1/4）K2c（H+）c(CH3COO)因為：K1c(CH3COOH)=K2c(H+)c(CH3COO)，所以v正v逆醋酸的電離平衡向正反應(yīng)方向移動，電離程度增大。4用勒夏特列原理解釋：根據(jù)勒夏特列原理，對于氣體參加的可逆反應(yīng)，減小壓強(qiáng)平衡向氣體體積增大的方向移動。同理，對于弱電解質(zhì)的電離平衡來

8、說，加水稀釋，弱電解質(zhì)分子和離子的濃度都同等倍數(shù)地減小，相當(dāng)于氣體反應(yīng)減小壓強(qiáng)，平衡必然向著化學(xué)計量數(shù)大的方向移動，故電離平衡向正反應(yīng)方向移動，電離程度增大。（摘自中學(xué)化學(xué)xx年第2期，張書成）綜合能力訓(xùn)練1在Na2HPO4溶液中，存在著下列平衡：HPOH+POHPO+H2OH2PO+HO- 已知該溶液呈堿性。欲使溶液中的HPO、H+、PO濃度都減小，可采取的方法是（ ）A.石灰水B.加鹽酸C.加燒堿D.用水稀釋答案：A220時，1L H2S的飽和溶液，濃度約為0.1molL-1，其電離方程式為：第一步H2SH+HS-；第二步HS-H+S2-。若要使該溶液的c(H+)和c(S2-)同時減小，可采用的措施是（ ）A.加入適量NaOH 固體B.加入適量水C.通入適量SO2D.加入適量CuSO4（固體）3下列各組物質(zhì)反應(yīng)后，溶液的導(dǎo)電性比反應(yīng)前明顯增強(qiáng)的是（ ）A.向亞硫酸鈉溶液中加液態(tài)溴B.向硝酸銀溶液中通入少量氯化氫C.向氫氧化鈉溶液中通入少量氯氣D.向硫化氫飽和溶液中通入少量氯氣答案：AD