《2022年高考生物 學(xué)考例題解析及系列練習(xí) 第5章 基因突變及其他變異 新人教版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高考生物 學(xué)考例題解析及系列練習(xí) 第5章 基因突變及其他變異 新人教版必修2（3頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高考生物 學(xué)考例題解析及系列練習(xí) 第5章 基因突變及其他變異 新人教版必修2例題示范一、單頊選擇題（l2小題每小題1分，34小題每小題2分）【例1】秋水仙素在誘導(dǎo)多倍體形成中的作用是 ( )A抑制細(xì)胞有絲分裂時(shí)紡錘體的形成 B促進(jìn)染色單體分開(kāi)形成染色體C促進(jìn)細(xì)胞融合使染色體加倍 D誘導(dǎo)染色體進(jìn)行多次復(fù)制答案A【例2】普通小麥?zhǔn)橇扼w若把普通小麥的花粉和一部分體細(xì)胞，通過(guò)組織培養(yǎng)，分別培育成兩種小麥植株，它們分別是 A單倍體、六倍體 B三倍體、六倍體C單倍體、二倍體 D二倍體、單倍體答案A【例3】下列哪項(xiàng)最可能是由基因突變引起的變異 ( )A由于食物缺碘，引起甲狀腺的腫大B果樹(shù)修剪后所

2、形成的樹(shù)冠具有特定的形狀C摩爾根飼喂的一群紅眼果蠅中突然出現(xiàn)了一只白眼雄果蠅D用甲狀腺激素制劑喂蝌蚪，發(fā)育的青蛙比正常青蛙體型小得多答案C【例4】以下關(guān)于生物變異的敘述正確的是 ( )A基因突變都會(huì)遺傳給后代B基因堿基序列發(fā)生改變，不一定導(dǎo)致性狀改變C染色體變異產(chǎn)生的后代都是不育的D生物變異的主要來(lái)源是染色體變異答案B【例5】下列有關(guān)人類基因組計(jì)劃及其研究的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )A人類基因組是指人體23條染色體所攜帶的全部遺傳信息B必須分別測(cè)定人類所有細(xì)胞的各種基因的DNA序列C我國(guó)有較多隔離度高的民族，為研究提供了珍貴資源D特定基因中的脫氧核苷酸的排列順序是一定的答案AB 三、復(fù)合選擇題品系的

3、小麥作為育種材料，分別是：高稈抗銹病純種小麥甲、矮稈不抗銹病純種小麥乙、高稈不抗銹病純種小麥丙。 請(qǐng)根據(jù)上面提供的育種材料（其他非生物材料、用具齊備），設(shè)計(jì)一套育種方案，盡快得到抗倒伏抗銹病的新品種?！纠?】采用的育種方法及其優(yōu)點(diǎn)對(duì)應(yīng)正確的是 ( )A.雜交育種明顯縮短育種年限 B.單倍體育種將優(yōu)良性狀集中C.雜交育種將優(yōu)良性狀集中 D.單倍體育種明顯縮短育種年限【例7】所選擇的育種材料是（選品種編號(hào)） ( )A甲和丙 B甲和乙 C乙和丙 D只需要乙【例8】利用航天器搭載作物種子培育新品種，能否符合人們的期望 ( )A不一定，因?yàn)榛蛲蛔冾l率低且不定向B一定，因?yàn)榛蛲蛔兌际菍?duì)人類有利的C一定

4、，基因突變都是定向的D不一定，因?yàn)槿旧w組加倍可隨機(jī)發(fā)生答案 6D 7B 8A第5章基因突變及其他變異學(xué)業(yè)水平測(cè)試題一、單項(xiàng)選擇題（15小題每小題1分，613小題每小題2分）1.關(guān)于基因突變的敘述中錯(cuò)誤的是 （ ）A基因突變的頻率是很低的，并且都是有害的B基因突變是指基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序的部分改變C基因突變可以在一定的外界環(huán)境條件或生物內(nèi)部因素的作用下引起的D基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的增添、缺失或改變2.下列不屬于基因突變的是 ( )3.發(fā)生基因突變以后的基因應(yīng)該是 ( )A.顯性基因 B新基因 C隱性基因 D有害基因4.某生物正常體細(xì)胞染色體數(shù)目為8條，下圖能正確表示含

5、有1個(gè)染色體組的細(xì)胞是 ( )5.下列關(guān)于基因重組的敘述中正確的是 ( )A減數(shù)分裂可以導(dǎo)致基因重組B等位基因的分離可導(dǎo)致基因重組C減數(shù)分裂時(shí)非等位基因一定會(huì)自由組合D植物體細(xì)胞組織培養(yǎng)可導(dǎo)致基因重組 6.下列各種遺傳病中，屬于染色體遺傳病的是 ( )A原發(fā)性高血壓 B抗維生素D佝僂病C21三體綜合征 D青少年型糖尿病7.上眼瞼下垂是一種顯性遺傳病，某一男性患者，其父母正常，請(qǐng)判斷這個(gè)性狀最可能是 ( ) A伴性遺傳 B染色體變異 C基因重組 D基因突變8.確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，可采取的檢測(cè)手段有 ( )B超檢查 羊水檢查 孕婦血細(xì)胞檢查 基因診斷A B C D9.長(zhǎng)期接觸X

6、射線的人群，后代遺傳病的發(fā)病率明顯增高，最可能的原因是( )A體細(xì)胞發(fā)生了基因突變 B生殖細(xì)胞發(fā)生了基因重組C生殖細(xì)胞發(fā)生了基因突變 D生殖細(xì)胞發(fā)生了基因交換10.下圖是由受精卵發(fā)育而來(lái)的四種生物的體細(xì)胞內(nèi)染色體情況示意圖，其中屬于三倍體的生物是 ( )11.下列哪種情況能產(chǎn)生新的基因 ( )A基因的自由組合 B基因分離C同源染色體間交叉互換 D基因突變12.由于某種原因使一條染色體上多了幾個(gè)基因，這種遺傳物質(zhì)變化屬于( )A基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變 B染色體數(shù)目變異C染色體結(jié)構(gòu)變異 D染色單體的交叉互換13.若 表示一對(duì)同源染色體上的基因排列，則右圖可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的 ( )A倒位 C易

7、位B缺失 D重復(fù)二、雙項(xiàng)選擇題（在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有兩個(gè)選項(xiàng)正確，全部選對(duì)得2分，選對(duì)一項(xiàng)得1分，有錯(cuò)選、多選或不選的得0分。）14.下圖是人類某些遺傳病的系譜圖。不涉及基因突變的情況下，下列根據(jù)圖譜做出的判斷中，正確的是 ( )A.圖譜不能確定是顯性遺傳病B圖譜一定是常染色體隱性遺傳病C圖譜一定是伴X染色體隱性遺傳病D.圖譜不能確定基因在常染色體還是X染色體15.一個(gè)患抗維生素D佝僂病的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢。你認(rèn)為有道理的指導(dǎo)應(yīng)是 ( )A懷了女孩就終止妊娠 B妊娠期多吃含鈣食品C只生男孩 D.不要生育三、復(fù)合選擇題 左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的

8、病因，右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽與b），（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）。請(qǐng)據(jù)圖回答第1620小題。16.圖中表示的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程分別是A復(fù)制轉(zhuǎn)錄 B復(fù)制翻譯 C轉(zhuǎn)錄翻譯 D翻譯轉(zhuǎn)錄17.圖中鏈和鏈的堿基組成分別為 ( )ACAU、GUA BCAT、GUACCAT、GTA DCTT、GTA18.據(jù)圖分析，鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于什么染色體上，屬于什么性遺傳病 ( )AX 隱 B常 顯 C常 隱 DX 顯19.要保證9婚配后子代不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為( )ABb BBB或Bb Cbb DBB20.鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)生的根本原因是A蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變 C基因突變B染色體結(jié)構(gòu)變化 D基因重組一、單項(xiàng)選擇題1.A 2.C 3.B 4.D 5.A 6.C 7.D 8.D 9.C 10.C 11.D 12.C 13.B二、雙項(xiàng)選擇題14. BD 15. AC三、復(fù)合選擇題16A 1 7B18.C 19D 20C