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2022年高考化學(xué)專題復(fù)習(xí)導(dǎo)練測 第六章 第三講 電解池 金屬的電化學(xué)腐蝕與保護(hù)

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1、2022年高考化學(xué)專題復(fù)習(xí)導(dǎo)練測 第六章 第三講 電解池 金屬的電化學(xué)腐蝕與保護(hù)一、選擇題1化學(xué)用語是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,下列用來表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語中,正確的是()。A用惰性電極電解飽和食鹽水時,陽極的電極反應(yīng)式為2Cl2e=Cl2B氫氧燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式:O22H2O4e=4OHC粗銅精煉時,與電源正極相連的是純銅,陽極反應(yīng)式為Cu2e=Cu2D鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的正極反應(yīng)式:Fe2e=Fe2解析電池的負(fù)極發(fā)生的是氧化反應(yīng),B不對;粗銅精煉時,純銅應(yīng)該連接電源的負(fù)極,C錯;鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕時,鐵為負(fù)極,D錯。答案A2依據(jù)下列甲、乙、丙三圖,判斷下列敘述不正確的是()A甲是原電池,乙是

2、電鍍裝置B甲、乙裝置中,鋅極上均發(fā)生氧化反應(yīng)C乙、丙裝置中,陽極均發(fā)生氧化反應(yīng)而溶解D乙、丙裝置中,c(Cu2)基本不變解析 甲為銅鋅原電池,乙為在Zn片上鍍銅的電鍍池,丙為電解精煉銅。答案 B3.鋁及鋁合金經(jīng)過陽極氧化,鋁表面能生成幾十微米厚的氧化鋁膜。某研究性學(xué)習(xí)小組模擬工業(yè)法對鋁片表面進(jìn)行氧化處理。分別以鉛片、鋁片為電極,以硫酸溶液為電解液,按照如圖所示裝置連接電解池裝置,電解40 min后取出鋁片,用水沖洗,放在水蒸氣中封閉處理2030 min,即可得到更加致密的氧化膜。下列有關(guān)說法正確的是 ()。A電解時電子從電源負(fù)極導(dǎo)線鋁極,鉛極導(dǎo)線電源正級B在電解過程中,H向陽極移動,SO向陰極

3、移動C電解過程陽極周圍溶液的pH下降D電解的總反應(yīng)為2Al6H=2Al33H2解析根據(jù)裝置示意圖分析,鋁片為陽極,鉛片為陰極,所以電解時電子的流向為從電源負(fù)極導(dǎo)線鉛極,鋁極導(dǎo)線電源正極,A項錯誤;電解過程中,陽離子向陰極移動,陰離子則向陽極移動,B項不正確;根據(jù)題意,電解的總反應(yīng)為:2Al3H2OAl2O33H2,陽極的電極反應(yīng)為:2Al3H2O6e=Al2O36H,陽極周圍的pH下降,C項正確,而D項錯誤。答案C4臭氧是常見的強(qiáng)氧化劑,廣泛用于水處理系統(tǒng)。制取臭氧的方法很多,其中高壓放電法和電解純水法原理如下圖所示,下列有關(guān)說法不正確的是 ()。A高壓放電法,反應(yīng)的原理為3O22O3B高壓放

4、電出來的空氣中,除含臭氧外還含有氮的氧化物C電解時,電極b周圍發(fā)生的電極反應(yīng)有3H2O6e=O36H和2H2O4e=O24HD電解時,H由電極a經(jīng)聚合固體電解質(zhì)膜流向電極b解析高壓放電法與閃電條件下氧氣部分轉(zhuǎn)化為臭氧類似,其反應(yīng)的原理為:3O22O3,因空氣中還含有氮氣,放電條件下,氮氣也能與氧氣反應(yīng),故有氮氧化物生成,A、B兩項均正確;觀察上圖電解法制臭氧,可發(fā)現(xiàn)有氫氣放出,必由水還原生成,發(fā)生還原反應(yīng),故a為陰極;同理,由水生成氧氣和臭氧,發(fā)生氧化反應(yīng),C項正確;因b為陽極,電解質(zhì)中的陽離子移向陰極,故D項錯誤。答案D5如圖,a、b是石墨電極,通電一段時間后,b極附近溶液顯紅色。下列說法正

5、確的是()。AX極是電源負(fù)極,Y極是電源正極Ba極的電極反應(yīng)是2Cl2e=Cl2C電解過程中CuSO4溶液的pH逐漸增大DPt極上有6.4 g Cu析出時,b極產(chǎn)生2.24 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體解析由題意知b極為陰極,a極為陽極,a極發(fā)生的電極反應(yīng)為2Cl2e=Cl2,Y為負(fù)極,X為正極,故A項錯誤,B項正確,Pt極上的反應(yīng)為2H2O4e=O24H,溶液的酸性增強(qiáng),pH減小,Pt極上產(chǎn)生O2,Cu極上有Cu析出,C、D項均錯誤。答案B6電解100 mL含c(H)0.30 molL1下列溶液,當(dāng)電路中通過0.04 mol電子時,理論上析出金屬質(zhì)量最大的是()A0.10 molL1AgNO3溶液B0

6、.10 molL1ZnSO4溶液C0.20 molL1CuCl2溶液D0.20 molL1Pb(NO3)2溶液解析 根據(jù)金屬活動性順序表可知:Ag和Cu排在H后面,而Zn和Pb排在H以前,所以Ag、Cu2的氧化性比H大,應(yīng)優(yōu)先于H放電而析出。因為0.01 mol Ag的質(zhì)量小于0.02 mol Cu的質(zhì)量,所以C項正確。答案 C7以酸性氫氧燃料電池為電源進(jìn)行電解的實驗裝置如圖所示。A燃料電池工作時,正極反應(yīng)為O22H2O4e=4OHBa極是鐵,b極是銅時,b極逐漸溶解,a極上有銅析出Ca、b兩極若是石墨,在相同條件下a極產(chǎn)生的氣體與電池中消耗的H2體積相等Da極是粗銅,b極是純銅時,a極逐漸溶

7、解,b極上有銅析出解析 本題結(jié)合原電池和電解池綜合考查電化學(xué)的基本理論。圖中左側(cè)為氫氧燃料電池,右側(cè)為電解池,燃料電池為酸性介質(zhì),負(fù)極反應(yīng)為2H24e=4H,正極反應(yīng)為O24H4e=2H2O,A錯誤;a為陽極,b為陰極,金屬鐵作陽極,優(yōu)先失電子,a極逐漸溶解,B錯誤;a、b兩極若是石墨,b極上析出銅,a極上產(chǎn)生O2,C錯誤;粗銅為陽極,銅及比銅活潑的金屬失電子形成離子進(jìn)入溶液中,銅離子得電子后在b極上析出,D正確。答案 D二、非選擇題8某小組同學(xué)設(shè)想用如圖裝置電解硫酸鉀溶液來制取氧氣、氫氣、硫酸和氫氧化鉀。(1)X極與電源的_(填“正”或“負(fù)”)極相連,氫氣從_(選填“A”、“B”、“C”或“

8、D”)口導(dǎo)出。(2)離子交換膜只允許一類離子通過,則M為_(填“陰離子”或“陽離子”,下同)交換膜,N為_交換膜。(3)若將制得的氫氣、氧氣和氫氧化鉀溶液組合為氫氧燃料電池(石墨為電極),則電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為_。(4)若在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,制得11.2 L氫氣,則生成硫酸的質(zhì)量是_,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為_。解析:題圖中左邊加入含硫酸的水,暗示左邊制硫酸,即OH在陽極發(fā)生氧化反應(yīng),使左邊溶液中H增多,為了使溶液呈電中性,硫酸鉀溶液中的SO通過M交換膜向左邊遷移,即M為陰離子交換膜,由此推知X為陽極,與電源正極相連,B出口產(chǎn)生氧氣,A出口流出硫酸;同理,右側(cè)加入含KOH的水,說明右邊制備KOH溶液,H在Y

9、極發(fā)生還原反應(yīng),說明Y極為陰極,與電源負(fù)極相連,右邊溶液中OH增多,硫酸鉀溶液中K向右遷移,N為陽離子交換膜。所以,C出口產(chǎn)生氫氣,D出口流出KOH溶液。(3)若將制得的氫氣和氧氣在氫氧化鉀溶液中構(gòu)成原電池,正極反應(yīng)式為O22H2O4e=4OH,負(fù)極反應(yīng)式為2H24e4OH=4H2O。(4)n(H2)0.5 mol,2H2e=H2,得電子為1 mol,X極的反應(yīng)式為4OH4e=2H2OO2或2H2O4e=4HO2,根據(jù)電子守恒知,生成H的物質(zhì)的量為1 mol,故生成0.5 molH2SO4,m(H2SO4)49 g。答案:(1)正C(2)陰離子陽離子(3)H22e2OH=2H2O(4)49g6

10、.0210239對金屬制品進(jìn)行抗腐蝕處理,可延長其使用壽命。(1)以下為鋁材表面處理的一種方法:堿洗的目的是除去鋁材表面的自然氧化膜,堿洗時常有氣泡冒出,原因是_(用離子方程式表示)。為將堿洗槽液中的鋁以沉淀形式回收,最好向槽液中加入下列試劑中的_。aNH3 bCO2 cNaOH dHNO3以鋁材為陽極,在H2SO4溶液中電解,鋁材表面形成氧化膜,陽極電極反應(yīng)式為_。取少量廢電解液,加入NaHCO3溶液后產(chǎn)生氣泡和白色沉淀,產(chǎn)生沉淀的原因是_。(2)鍍銅可防止鐵制品腐蝕,電鍍時用銅而不用石墨作陽極的原因是_。(3)利用右圖裝置,可以模擬鐵的電化學(xué)防護(hù)。若X為碳棒,為減緩鐵的腐蝕,開關(guān)K應(yīng)置于_

11、處。若X為鋅,開關(guān)K置于M處,該電化學(xué)防護(hù)法稱為_。解析(1)題中指出在堿洗時有氣泡產(chǎn)生,則只有金屬鋁與堿反應(yīng)才符合條件,故堿洗過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Al2O32OHH2O=2AlO、2Al2OH4H2O=2AlO3H2。堿洗后溶液中含有大量AlO,故最好通入CO2氣體使AlO轉(zhuǎn)化為Al(OH)3沉淀以回收鋁。活潑金屬作陽極,陽極材料本身失電子被氧化,其氧化產(chǎn)物為Al2O3,由此可得陽極反應(yīng)式為2Al3H2O6e=Al2O36H。加入NaHCO3溶液后,Al3與HCO發(fā)生相互促進(jìn)的水解反應(yīng),離子方程式可表示為Al33HCO=Al(OH)33CO2。(2)電鍍時若用石墨作陽極,則電解過程中

12、電解液中Cu2濃度不斷減小,導(dǎo)致鐵表面不能鍍上均勻的銅。(3)若X為碳棒,則只能用外加電源的陰極保護(hù)法,此時開關(guān)K應(yīng)置于N處。若X為Zn,K置于M處,其保護(hù)原理為犧牲陽極的陰極保護(hù)法。答案(1)2Al2OH2H2O=2AlO3H2b2Al3H2O6e=Al2O36HHCO與Al3發(fā)生水解相互促進(jìn)反應(yīng),產(chǎn)生Al(OH)3沉淀(2)補(bǔ)充溶液中消耗的Cu2,保持溶液中Cu2濃度恒定(3)N犧牲陽極的陰極保護(hù)法10如圖為相互串聯(lián)的甲、乙兩個電解池,X、Y為直流電源的兩個電極。電解過程中,發(fā)現(xiàn)石墨電極附近先變紅。請回答:(1)電源X極為_極(填“正”或“負(fù)”),乙池中Pt電極上的電極反應(yīng)式為_。(2)甲

13、池若為電解精煉銅的裝置,其陰極增重12.8 g,則乙池中陰極上放出的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_,電路中通過的電子為_mol。(3)若乙池剩余溶液的體積仍為400 mL,則電解后所得溶液c(OH)_。解析 (1)由題意得X極為正極,Pt電極為電解池的陽極,電極反應(yīng)式為2Cl2e=Cl2。(2)甲池的陰極電極反應(yīng)式:Cu22e=Cu。乙池的陰極電極反應(yīng)式:2H2e=H2由電子守恒得:Cu2eH264 g2 mol22.4 L128 gn(e)V(H2)則:n(e)0.4 mol,V(H2)4.48 L(3)乙池發(fā)生反應(yīng):2Cl2H2O2OH H2Cl22 22.4 Ln(OH)4.48 Ln (O

14、H)0.4 mol電解后所得溶液c(OH)1 molL1答案 (1)正2Cl2e=Cl2(2)4.48 L0.4(3)1 molL111如下圖裝置所示,C、D、E、F、X、Y都是惰性電極,甲、乙中溶液的體積和濃度都相同(假設(shè)通電前后溶液體積不變),A、B為外接直流電源的兩極。將直流電源接通后,F(xiàn)極附近呈紅色。請回答:(1)B極是電源的_,一段時間后,甲中溶液顏色_,丁中X極附近的顏色逐漸變淺,Y極附近的顏色逐漸變深,這表明_,在電場作用下向Y極移動。(2)若甲、乙裝置中的C、D、E、F電極均只有一種單質(zhì)生成時,對應(yīng)單質(zhì)的物質(zhì)的量之比為_。(3)現(xiàn)用丙裝置給銅件鍍銀,則H應(yīng)該是_(填“鍍層金屬”

15、或“鍍件”),電鍍液是_溶液。當(dāng)乙中溶液的pH是13時(此時乙溶液體積為500 mL),丙中鍍件上析出銀的質(zhì)量為_,甲中溶液的pH_(填“變大”、“變小”或“不變”)。(4)若將C電極換為鐵,其他裝置都不變,則甲中發(fā)生總反應(yīng)的離子方程式是_。解析(1)F極附近呈紅色,說明F是陰極,E是陽極,則A為正極,B為負(fù)極。甲中因Cu2放電使溶液顏色變淺。丁中Y極附近顏色變深,說明Fe(OH)3膠粒向陰極移動,即Fe(OH)3膠粒帶正電荷。(2)C、D、E、F的電極產(chǎn)物分別為O2、Cu、Cl2、H2,由于電路中通過的電量相等,所以其物質(zhì)的量之比為1222。(3)乙中溶液pH13,生成n(NaOH)0.1 molL10.5 L0.05 mol,電路中通過的電子的物質(zhì)的量為0.05 mol,所以丙中鍍件上析出銀的質(zhì)量為0.05 mol108 gmol15.4 g。(4)當(dāng)活性金屬作陽極時,金屬先于溶液中的陰離子放電而溶解,故甲中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為FeCu2Fe2Cu。答案(1)負(fù)極逐漸變淺氫氧化鐵膠體粒子帶正電荷(2)1222(3)鍍件AgNO35.4 g變小(4)FeCu2CuFe2

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