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1、2022年高考化學二輪專題題組訓練 第16講 考點2 常見有機反應類型（含解析） 1．(xx·安慶模擬)有機物在不同條件下至少可能發(fā)生7種不同類型的反應： ①取代　②加成?、巯ァ、苎趸、蒗セ、藜泳邸、呖s聚，其中由于分子結構中含有“—OH”而可能發(fā)生的反應是 (　　)。 A．②④⑥⑦ B．①③⑤⑥ C．②③④⑤ D．①③④⑤⑦ 解析　由“”可知，—OH可以發(fā)生消去、氧化反應，根據醇的性質，“—OH”可發(fā)生酯化反應，即取代反應；又根據“”，因此“—OH”可發(fā)生縮聚反應；而發(fā)生加成反應和加聚反應是因為有“”，故D項正確。 答案　D 2．(xx·吉林模擬)烴的含氧衍生物A可

2、用于合成一種用途廣泛的香料M。 (1)化合物A的分子式為C7H6O2，遇FeCl3溶液顯紫色，能發(fā)生銀鏡反應。 ①A中含有的官能團名稱為_______________________________________； ②A可能發(fā)生的反應是________(填序號)； a．氧化反應 b．水解反應 c．加成反應 d．取代反應 (2)已知：在堿性條件下，兩個醛分子能發(fā)生如下反應： 由化合物A合成香料M的路線如下： ①B→C發(fā)生的反應類型是______________； ②寫出符合下列條件B的同分異構體的結構簡式(寫出一種即可)________； a．苯環(huán)上有兩個取

3、代基 b．能和NaHCO3溶液反應產生氣泡 c．1 mol B的同分異構體能和2 mol NaOH溶液反應 d．苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種 ③由D合成香料M的化學反應方程式為_______________________________ ________________________________________________________________； ④請設計實驗證明香料M中含有碳碳雙鍵________。 解析　(1)A中含有苯環(huán)、醛基、酚羥基，不含酯基、—X，所以不能發(fā)生水解反應；(2)倒推，由M結構及C→D、D→M的反應條件，可知D為、C為，根據題中所給信息(

4、注意—OH的位置)及B→C的反應條件，可知B為、A為、X為CH3CHO；②由b可知含有一個—COOH、由c可知一定含有一個酚羥基，由a、d可知苯環(huán)上的兩個取代基在對位，由此可寫出符合下列條件的B的同分異構體。 答案　(1)①(酚)羥基、醛基?、赼cd　(2)①消去反應 ④取少量香料，加入少量Br2的CCl4溶液(或酸性KMnO4溶液)，溶液褪色，證明香料中有碳碳雙鍵 3．(xx·全國大綱，30)“心得安”是治療心臟病的藥物，下面是它的一種合成路線(具體反應條件和部分試劑略)： 回答下列問題： (1)試劑a是________，試劑b的結構簡式為________，b中官能團的名

5、稱是________。 (2)③的反應類型是________。 (3)心得安的分子式為________。 (4)試劑b可由丙烷經三步反應合成： C3H8XY試劑b 反應1的試劑與條件為________，反應2的化學方程式為______________， 反應3的反應類型是________。 (5)芳香化合物D是1-萘酚的同分異構體，其分子中有兩個官能團，能發(fā)生銀鏡反應，D能被 KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4)，E和F與碳酸氫鈉溶液反應均能放出CO2氣體，F芳環(huán)上的一硝化產物只有一種。D的結構簡式為________；由F生成一硝化產物的化學方程

6、式為________________，該產物的名稱是________。 解析　(1)反應①可用NaOH(或Na2CO3)與1-萘酚中酚羥基反應生成1-萘酚鈉；根據A、B的結構簡式和b的分子式(C3H5Cl)，可推測出b的結構簡式為ClCH2CH===CH2，故b分子中含有的官能團為氯原子、碳碳雙鍵 。 (2)反應③由B()―→C()是斷了碳碳雙鍵，加了一個氧原子，故屬于加氧型的氧化反應。(3)根據心得安的結構簡式即可確定其分子式為C16H21O2N。(4)由丙烷(CH3CH2CH3)經三步反應合成ClCH2CH===CH2的流程圖如下： 答案　(1)NaOH(或Na2CO3)　ClCH2CH===CH2　氯原子、碳碳雙鍵 (2)氧化反應 (3)C16H21O2N —————[思維建模]———————————— 判斷有機反應類型的四個角度 (1)不同有機反應的特征反應條件。 (2)反應物和生成物的組成和結構。 (3)不同官能團的特征反應類型。 (4)不同試劑可能發(fā)生的常見反應類型。