《2022年高考化學(xué)二輪專題題組訓(xùn)練 第16講 考點(diǎn)1 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)（含解析）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高考化學(xué)二輪專題題組訓(xùn)練 第16講 考點(diǎn)1 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)（含解析）（3頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高考化學(xué)二輪專題題組訓(xùn)練 第16講 考點(diǎn)1 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)（含解析） 1．(xx·重慶理綜，5)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加，則該試劑是 (　　)。 A．Br2的CCl4溶液 B．Ag(NH3)2OH溶液 C．HBr D．H2 解析　該有機(jī)物中含有2個—CHO和一個碳碳雙鍵，A項(xiàng)，Br2與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，增加2個Br原子，減少1個碳碳雙鍵，使官能團(tuán)數(shù)目增加；B項(xiàng)，Ag(NH3)2OH溶液把—CHO氧化為—COOH，官能團(tuán)種類改

2、變，但數(shù)目不變；C項(xiàng)，HBr與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，增加1個Br，減少1個碳碳雙鍵，官能團(tuán)數(shù)目不變；D項(xiàng)，H2與雙鍵和—CHO均能加成，官能團(tuán)數(shù)目減少。 答案　A 2．(xx·山東理綜，10)莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是 (　　)。 A．分子式為C7H6O5 B．分子中含有2種官能團(tuán) C．可發(fā)生加成和取代反應(yīng) D．在水溶液中羧基和羥基均能電離出H＋ 解析　A項(xiàng)，莽草酸的分子式為C7H10O5，錯誤。B項(xiàng)，分子中含有羥基、羧基、碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，錯誤。C項(xiàng)，在莽草酸中含有碳碳雙鍵，所以能發(fā)生加成反應(yīng)；因含有羧基及羥基，可發(fā)生酯

3、化反應(yīng)即取代反應(yīng)，正確。D項(xiàng)，在水溶液中羥基不能電離出H＋，羧基能電離出H＋，錯誤。 答案　C 3．(xx·廣東理綜，30)不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。 (1)下列關(guān)于化合物Ⅰ的說法，正確的是________。 A．遇FeCl3溶液可能顯紫色 B．可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng) C．能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng) D．1 mol化合物Ⅰ最多能與2 mol NaOH反應(yīng) (2)反應(yīng)①是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法： 化合物Ⅱ的分子式為________，1mol化合物Ⅱ能與________mol H2恰好完全反應(yīng)生成飽和烴類化合物。 (3)化

4、合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分別通過消去反應(yīng)獲得，但只有Ⅲ能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2，Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式為________(寫1種)；由Ⅳ生成Ⅱ的反應(yīng)條件為________。 (4)聚合物可用于制備涂料，其單體結(jié)構(gòu)簡式為 ________。利用類似反應(yīng)①的方法，僅以乙烯為有機(jī)物原料合成該單體，涉及的反應(yīng)方程式為________________________________________。 解析　(1)A項(xiàng)，化合物Ⅰ分子中含酚羥基，遇FeCl3溶液可顯紫色，正確；B項(xiàng)，分子中不含醛基，不可能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有酚羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，錯誤；C項(xiàng)，分子中苯環(huán)上羥基鄰對位的H可與溴發(fā)生取代反應(yīng)，分子中碳

5、碳雙鍵可與溴發(fā)生加成反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，分子中含2個酚羥基和1個酯基，所以1 mol化合物Ⅰ最多能與3 mol NaOH反應(yīng)，錯誤。(2)根據(jù)化合物Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C9H10，化合物Ⅱ分子中含1個苯環(huán)和1個雙鍵，故1 mol化合物Ⅱ分子能與4 mol H2恰好反應(yīng)生成飽和烴類化合物。(3)化合物Ⅲ能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2且通過消去反應(yīng)制得化合物Ⅱ，說明化合物Ⅲ分子含羥基，并且羥基在形成雙鍵的碳原子上，Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2CH2OH或，化合物Ⅳ不能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2，但可發(fā)生消去反應(yīng)制得化合物Ⅱ，說明化合物Ⅳ為鹵代烴，鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件為NaOH醇溶液，加熱。(4)由聚合物的結(jié)

6、構(gòu)簡式可知其單體為CH2===CHCOOCH2CH3，以乙烯為原料，先制取乙醇，再按照反應(yīng)①原理制取丙烯酸乙酯，其化學(xué)方程式為：CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH， 2CH2===CH2＋2CO＋O2＋2CH3CH2OH2CH2 ===CHCOOCH2CH3＋2H2O。 答案　(1)AC (2)C9H10　4 (4)CH2===CH—COOCH2CH3 CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH， 2CH2===CH2＋2CH3CH2OH＋2CO＋O22CH2===CHCOOCH2CH3＋2H2O —————[總結(jié)歸納]———————————— 4．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的有機(jī)物必含有—CHO。 5．能與鈉反應(yīng)放出H2的有機(jī)物必含有—OH或—COOH。 6．能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2或使石蕊試液變紅的有機(jī)物必含有—COOH。 7．能發(fā)生消去反應(yīng)的有機(jī)物為醇或鹵代烴等。 8．能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物為鹵代烴、酯(油脂)、糖或蛋白質(zhì)等。 9．遇FeCl3溶液顯紫色的有機(jī)物必含有酚羥基。 10．能發(fā)生連續(xù)氧化的有機(jī)物是伯醇或烯烴。