《2022屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 專(zhuān)題10 化學(xué)實(shí)驗(yàn) 第四單元 定量分析與工藝流程實(shí)驗(yàn)分析課后達(dá)標(biāo)檢測(cè) 蘇教版》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《2022屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 專(zhuān)題10 化學(xué)實(shí)驗(yàn) 第四單元 定量分析與工藝流程實(shí)驗(yàn)分析課后達(dá)標(biāo)檢測(cè) 蘇教版（7頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 專(zhuān)題10 化學(xué)實(shí)驗(yàn) 第四單元 定量分析與工藝流程實(shí)驗(yàn)分析課后達(dá)標(biāo)檢測(cè) 蘇教版1聚合硫酸鐵又稱(chēng)聚鐵，化學(xué)式為Fe2(OH)n(SO4)30.5nm，廣泛用于污水處理。實(shí)驗(yàn)室利用硫酸廠(chǎng)燒渣(主要成分為鐵的氧化物及少量FeS、SiO2等)制備聚鐵和綠礬(FeSO47H2O)，制備過(guò)程如下所示：(1)驗(yàn)證固體W焙燒后產(chǎn)生的氣體中含有SO2的方法是_。(2)制備綠礬時(shí)，向溶液X中加入過(guò)量_，充分反應(yīng)后，經(jīng)_操作得到溶液Y，再經(jīng)濃縮、結(jié)晶等步驟得到綠礬。(3)溶液Z的pH影響聚鐵中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，用pH試紙測(cè)定溶液pH的操作方法為_(kāi)。若溶液Z的pH偏小，將導(dǎo)致聚鐵中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)_(

2、填“偏大”或“偏小”)。解析：(1)利用SO2的漂白性來(lái)鑒別SO2。(2)溶液X中有Fe3，欲制綠礬，應(yīng)把Fe3轉(zhuǎn)化為Fe2，所以要加過(guò)量的鐵屑。(3)用pH試紙測(cè)定溶液的pH，為了測(cè)定的準(zhǔn)確性，應(yīng)選用干燥、潔凈的裝置。若pH偏小，酸性過(guò)強(qiáng)，則形成的聚鐵中OH偏少，SO偏多，導(dǎo)致聚鐵中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏小。答案：(1)將產(chǎn)生的氣體通入盛有品紅溶液的小試管中，若品紅溶液褪色，加熱能恢復(fù)原色，證明氣體中含有SO2(2)鐵屑過(guò)濾(3)取一小塊pH試紙，放在干燥、潔凈的表面皿(或玻璃片)上，用干燥、潔凈的玻璃棒蘸取待測(cè)溶液，滴到pH試紙上，然后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較偏小2利用化學(xué)原理可對(duì)工廠(chǎng)排放的廢水、廢渣等進(jìn)

3、行有效檢測(cè)與合理處理。(一)染料工業(yè)排放的廢水中含有大量有毒的NO，可以在堿性條件下加入鋁粉除去(加熱處理后的廢水會(huì)產(chǎn)生能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體)。除去NO的離子方程式為_(kāi)。(二)某工廠(chǎng)對(duì)制鉻工業(yè)污泥中Cr()回收與再利用工藝如下(硫酸浸取液中金屬離子主要是Cr3，其次是Fe3、Fe2、Al3、Ca2、Mg2)：常溫下部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見(jiàn)下表：陽(yáng)離子Fe3Fe2Mg2Al3Cu2Cr3開(kāi)始沉淀時(shí)的pH1.97.04.7沉淀完全時(shí)的pH3.29.011.18.06.79.0(90溶解)(1)酸浸時(shí)，為了提高浸取率可采取的措施是_(至少寫(xiě)一條)。(2)調(diào)pH8.0是為

4、了除去_(填“Fe3”“Al3”“Ca2”或“Mg2”)。(3)鈉離子交換樹(shù)脂的原理為MnnNaRMRnnNa，被交換的雜質(zhì)離子是_(填“Fe3”“Al3”“Ca2”或“Mg2”)。(三)印刷電路銅板腐蝕劑常用FeCl3溶液。腐蝕銅板后的混合溶液中，若Cu2、Fe3和Fe2的濃度均為0.10 molL1，請(qǐng)參照上表給出的數(shù)據(jù)和提供的藥品，簡(jiǎn)述除去CuCl2溶液中Fe3和Fe2的實(shí)驗(yàn)步驟：_；_；過(guò)濾。(提供的藥品：Cl2、濃H2SO4、NaOH溶液、CuO、Cu)解析：(一)在堿性條件下用鋁粉還原NO，根據(jù)題意知NO被還原的產(chǎn)物為NH3H2O，鋁元素被氧化成AlO，然后進(jìn)行書(shū)寫(xiě)和配平。(二)先

5、對(duì)污泥處理過(guò)程作整體分析，過(guò)濾的目的是除去污泥中的不溶性雜質(zhì)，然后用H2O2將難以沉淀的Fe2氧化成易沉淀的Fe3，在此過(guò)程中Cr3被氧化成Cr2O。再調(diào)節(jié)pH至8，通過(guò)對(duì)照陽(yáng)離子沉淀pH表可知，此時(shí)Fe3和Al3完全沉淀，通過(guò)過(guò)濾后除去沉淀，溶液中還有雜質(zhì)離子Ca2、Mg2，通過(guò)鈉離子交換樹(shù)脂可以除去，最后用SO2還原Cr2O得到最終的產(chǎn)物。(三)欲除去CuCl2溶液中的Fe3和Fe2，必須先將Fe2氧化成Fe3，然后再通過(guò)調(diào)節(jié)pH至3.24.7，可以將Fe3轉(zhuǎn)化成Fe(OH)3沉淀而除去。為了不引入新的雜質(zhì)，氧化時(shí)用Cl2，調(diào)節(jié)pH用CuO。答案：(一)2AlOHNO2H2O=2AlONH

6、3H2O(二)(1)升高溫度、攪拌、過(guò)濾后再向?yàn)V渣中加入硫酸(多次浸取)、適當(dāng)延長(zhǎng)浸取時(shí)間(只要答出任意一點(diǎn)即可，其他合理答案也可)(2)Fe3、Al3(3)Ca2、Mg2(三)通入足量Cl2將Fe2氧化成Fe3加入CuO調(diào)節(jié)溶液的pH至3.24.73菱錳礦的主要成分是碳酸錳，還含有Fe2O3、FeO、CaO、MgO等成分。某化工廠(chǎng)用廢鹽酸(質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為20%)與菱錳礦制備MnCl24H2O(106 時(shí)失去一分子結(jié)晶水，198 時(shí)失去全部結(jié)晶水)，部分工藝流程如下：(1)鹽酸與菱錳礦中的碳酸錳反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(2)酸浸取時(shí)，浸出時(shí)間對(duì)浸出率的影響如圖所示，工業(yè)上采用的浸取時(shí)間是60 mi

7、n，其可能的原因是_。(3)圖中“凈化劑X”可能是_。(4)加入MnSO4后控制實(shí)驗(yàn)條件可析出含某種雜質(zhì)離子的鹽Y，鹽Y的主要成分是_。(5)濃縮結(jié)晶時(shí)，一出現(xiàn)晶膜就必須立刻停止加熱，其原因是_。解析：菱錳礦溶于鹽酸得到氯化錳、氯化鐵、氯化亞鐵、氯化鈣、氯化鎂等。加入氧化劑(如雙氧水、氯水等)將氯化亞鐵轉(zhuǎn)化為氯化鐵，控制溶液的酸度使Fe3完全沉淀。根據(jù)流程圖提示，加入凈化劑X使鈣離子沉淀，鈣離子通常以碳酸鈣形式沉淀。加入硫酸錳粉末是為了除去鎂離子：MnSO4MgCl2=MgSO4(晶體)MnCl2。最終產(chǎn)物是四水合氯化錳晶體，如果加熱時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，晶體會(huì)失去一部分結(jié)晶水。答案：(1)MnCO32H

8、Cl=MnCl2CO2H2O(2)由圖可知浸取時(shí)間為60 min時(shí)浸出率出現(xiàn)第一個(gè)峰值，此后時(shí)間延長(zhǎng)對(duì)浸出率沒(méi)有明顯影響，從提高生產(chǎn)效率的角度考慮，選擇浸出時(shí)間為60 min較為合理(3)碳酸錳(4)MgSO4(5)如果加熱時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，晶體會(huì)失去一部分結(jié)晶水4(2018石家莊高三模擬)某淺綠色晶體 Xx(NH4)2SO4yFeSO4zH2O在分析化學(xué)上常用作還原劑。為確定其組成，某小組同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：.NH的測(cè)定采用蒸餾法，蒸餾裝置如圖所示(加熱及夾持裝置略)。實(shí)驗(yàn)步驟如下：準(zhǔn)確稱(chēng)取19.6 g晶體X，加水溶解，注入圓底燒瓶中；準(zhǔn)確量取50.00 mL 1.010 0 molL1 H2SO4溶

9、液于錐形瓶中；向圓底燒瓶中加入足量NaOH溶液，加熱蒸餾；用0.040 0 molL1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定錐形瓶中過(guò)剩的酸，到終點(diǎn)時(shí)消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00 mL。(1)步驟中，準(zhǔn)確量取H2SO4溶液所用的玻璃儀器為_(kāi)。(2)步驟中，加熱蒸餾時(shí)間需長(zhǎng)達(dá)30分鐘，其目的為_(kāi)。(3)步驟中，若滴定前滴定管尖嘴有氣泡，滴定后氣泡消失，則所測(cè)n(NH)的值將_(填“偏大”“偏小”或“不變”)。.SO的測(cè)定采用重量分析法，實(shí)驗(yàn)步驟如下：另準(zhǔn)確稱(chēng)取19.6 g晶體X于燒杯中，加水溶解，邊攪拌邊加入過(guò)量的 BaCl2溶液；用無(wú)灰濾紙(灰分質(zhì)量很小，可忽略)過(guò)濾，洗滌沉淀34次；用濾紙包裹好沉淀取出，灼

10、燒濾紙包至濾紙完全灰化；繼續(xù)灼燒沉淀至恒重，得沉淀質(zhì)量23.3 g。(4)步驟中，判斷 BaCl2溶液已過(guò)量的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是_。(5)步驟中，所用洗滌劑最合適的是_(填選項(xiàng)字母)。A冷水B稀硫酸C濾液(6)步驟灼燒操作中，除三腳架外，還需要用到下列儀器中的_(填選項(xiàng)字母)。A燒杯 B坩堝 C表面皿D泥三角 E蒸發(fā)皿 F酒精燈(7)綜合實(shí)驗(yàn)、，通過(guò)計(jì)算得出晶體X的化學(xué)式為_(kāi)。解析：.(1)酸性溶液用酸式滴定管量取，所以準(zhǔn)確量取硫酸應(yīng)該選用酸式滴定管。(2)晶體X與NaOH反應(yīng)生成氨氣，氨氣易溶于水，加熱可以使氨氣完全逸出，被硫酸溶液完全吸收。(3)滴定前滴定管尖嘴有氣泡，滴定后氣泡消失，則消耗

11、的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏大，計(jì)算出與NaOH反應(yīng)的硫酸的物質(zhì)的量偏大，則與氨氣反應(yīng)的硫酸的物質(zhì)的量偏小，所以計(jì)算得到的氨氣的物質(zhì)的量偏小。.(4)判斷氯化鋇是否過(guò)量，可以在上層清液中繼續(xù)滴加氯化鋇，若沒(méi)有新的沉淀生成則說(shuō)明溶液中沒(méi)有硫酸根離子，即氯化鋇已經(jīng)過(guò)量。(5)用冷水洗滌可以減少固體的溶解，用硫酸洗滌會(huì)使沉淀上附著硫酸根離子，濾液中也含有硫酸根離子，所以不能用硫酸洗滌沉淀，應(yīng)該選用冷水洗滌。(6)做灼燒的實(shí)驗(yàn)時(shí)，固體在坩堝中灼燒，用酒精燈加熱，坩堝放置在有泥三角的三腳架上，所以用到的儀器為坩堝、三腳架、泥三角、酒精燈。(7)與NaOH反應(yīng)的硫酸的物質(zhì)的量為n(H2SO4)n(NaOH)

12、0.040 0 molL10.025 0 L，與氨氣反應(yīng)的硫酸的物質(zhì)的量為0.050 0 L1.010 0 molL10.040 0 molL10.025 0 L0.05 mol，則氨氣的物質(zhì)的量為n(NH3)2n(H2SO4)0.1 mol。準(zhǔn)確稱(chēng)取19.6 g晶體X于燒杯中，加水溶解，邊攪拌邊加入過(guò)量的 BaCl2溶液，得到硫酸鋇沉淀23.3 g，則n(SO)0.10 mol，由題意知，則xy2x，即xy。令x1，則20.1，則z6，即其化學(xué)式為(NH4)2SO4FeSO46H2O，令x2，則40.1，則z12，即其化學(xué)式與x1相同，綜上可推知晶體X的化學(xué)式。答案：(1)酸式滴定管(2)將

13、生成的NH3全部蒸出，被硫酸溶液完全吸收(3)偏小(4)待濁液分層后，在上層清液中加入12滴BaCl2溶液，無(wú)白色渾濁出現(xiàn)，則BaCl2溶液已過(guò)量(5)A(6)BDF(7)(NH4)2SO4 FeSO4 6H2O5(2015高考浙江卷)某學(xué)習(xí)小組按如下實(shí)驗(yàn)流程探究海帶中碘含量的測(cè)定和碘的制取。實(shí)驗(yàn)(一)碘含量的測(cè)定取0.010 0 molL1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入滴定管，取100.00 mL海帶浸取原液至滴定池，用電勢(shì)滴定法測(cè)定碘含量。測(cè)得的電動(dòng)勢(shì)(E)反映溶液中c(I)的變化，部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表：V(AgNO3)/mL15.0019.0019.8019.9820.0020.0221.0023.

14、0025.00E/mV22520015010050.0175275300325實(shí)驗(yàn)(二)碘的制取另制海帶浸取原液，甲、乙兩種實(shí)驗(yàn)方案如下：已知：3I26NaOH=5NaINaIO33H2O。請(qǐng)回答：(1)實(shí)驗(yàn)(一)中的儀器名稱(chēng)：儀器A_，儀器B_。(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)繪制滴定曲線(xiàn)：該次滴定終點(diǎn)時(shí)用去AgNO3溶液的體積為_(kāi)mL，計(jì)算得海帶中碘的百分含量為_(kāi)%。(3)分液漏斗使用前須檢漏，檢漏方法為_(kāi)。步驟X中，萃取后分液漏斗內(nèi)觀察到的現(xiàn)象是_。下列有關(guān)步驟Y的說(shuō)法，正確的是_。A應(yīng)控制NaOH溶液的濃度和體積B將碘轉(zhuǎn)化成離子進(jìn)入水層C主要是除去海帶浸取原液中的有機(jī)雜質(zhì)DNaOH溶液可以由乙醇代替

15、實(shí)驗(yàn)(二)中操作Z的名稱(chēng)是_。(4)方案甲中采用蒸餾不合理，理由是_。解析：(1)實(shí)驗(yàn)(一)中干海帶需要灼燒，故儀器A為坩堝，根據(jù)最后得到的含I的溶液的體積可以判斷儀器B(定容)為500 mL容量瓶。(2)根據(jù)表中的數(shù)據(jù)描點(diǎn)，連線(xiàn)即可得到對(duì)應(yīng)的滴定曲線(xiàn)。 根據(jù)滴定曲線(xiàn)，滴定突變?cè)?0.00 mL附近發(fā)生，故可判斷AgNO3溶液的體積為20.00 mL，海帶中碘的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w100%0.635%。(3)分液漏斗使用前要檢漏，主要是檢驗(yàn)旋塞及玻璃塞處是否漏水，檢查方法：向分液漏斗中加入少量水，檢查旋塞處是否漏水；將漏斗倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)，檢查玻璃塞是否漏水。用CCl4萃取后，CCl4的密度比水大，故有機(jī)層在

16、下層，現(xiàn)象為溶液分層，上層幾乎為無(wú)色，下層呈紫紅色。A項(xiàng)，如果NaOH的濃度過(guò)大，導(dǎo)致使用的溶液太少，不利于溶液的分離，如果NaOH的濃度太小，導(dǎo)致溶液體積太大，不利于物質(zhì)的濃縮，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，步驟Y加入NaOH溶液后I2轉(zhuǎn)變?yōu)镮和IO，進(jìn)入水層，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，加入NaOH溶液主要目的是與碘反應(yīng)，將碘從四氯化碳層轉(zhuǎn)移到水層，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，四氯化碳與乙醇互溶，不分層，無(wú)法提取碘，D項(xiàng)錯(cuò)誤。碘在水溶液中的溶解度較小，因此可以通過(guò)過(guò)濾的方法分離碘和水。(4)采用蒸餾不合理，主要是因?yàn)榈庖咨A，會(huì)導(dǎo)致碘的損失。答案：(1)坩堝500 mL容量瓶(2)20.000.635(3)向分液漏斗中加入少量水，檢查旋塞處是否漏水；將漏斗倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)，檢查玻璃塞是否漏水液體分上下兩層，上層幾乎無(wú)色，下層呈紫紅色AB過(guò)濾(4)碘易升華，會(huì)導(dǎo)致碘的損失