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2022屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第8講 水溶液中的離子平衡專題追蹤

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1、2022屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第8講 水溶液中的離子平衡專題追蹤考向一弱電解質(zhì)的電離1(2018浙江卷)相同溫度下,關(guān)于鹽酸和醋酸兩種溶液的比較,下列說法正確的是()ApH相等的兩溶液中:c(CH3COO)c(Cl)B分別中和pH相等、體積相等的兩溶液,所需NaOH的物質(zhì)的量相同C相同濃度的兩溶液,分別與金屬鎂反應(yīng),反應(yīng)速率相同D相同濃度的兩溶液,分別與NaOH固體反應(yīng)后呈中性的溶液中(忽略溶液體積變化):c(CH3COO)c(Cl)解析pH相等的兩溶液中氫離子濃度相等,根據(jù)電荷守恒可知陰離子濃度相等,則c(OH)c(CH3COO)c(Cl)c(OH),同溫下,pH相等的兩溶液中c(OH)也相等

2、,則有c(CH3COO)c(Cl),A符合題意;pH相等、體積相等的兩溶液中醋酸的物質(zhì)的量大于HCl的物質(zhì)的量,醋酸消耗NaOH的物質(zhì)的量大于鹽酸,B不符合題意;相同濃度的兩溶液,分別與金屬鎂反應(yīng),由于HCl全部電離,而CH3COOH部分電離時(shí),剛開始時(shí),鹽酸中H的濃度大,所以剛開始時(shí)金屬鎂與鹽酸的反應(yīng)速率更快,C不符合題意;相同濃度的兩溶液,分別與NaOH固體反應(yīng)后呈中性,醋酸消耗NaOH的量小,由電荷守恒結(jié)合物料守恒可知c(CH3COO)0.1 molL1時(shí),溶液pH變化不明顯,C錯(cuò)誤;由圖2可知,當(dāng)pH達(dá)到4.66時(shí),H2PO的分布分?jǐn)?shù)為0.994,故H3PO4幾乎全部轉(zhuǎn)化為L(zhǎng)iH2PO

3、4,D正確。答案D6(2017海南卷)碳酸鈉是一種重要的化工原料,主要采用氨堿法生產(chǎn)?;卮鹣铝袉栴}:碳酸鈉俗稱_,可作為堿使用的原因是_(用離子方程式表示)。解析碳酸鈉俗稱純堿或蘇打;碳酸鈉水解使其溶液呈堿性,故可作為堿使用,CO的水解以第一步為主:COH2OOHHCO。答案純堿(或蘇打)COH2OOHHCO考向三溶液中粒子濃度的比較7(2017全國卷)改變0.1 molL1二元弱酸H2A溶液的pH,溶液中的H2A、HA、A2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(X) 隨pH的變化如圖所示已知(X)。下列敘述錯(cuò)誤的是()ApH1.2時(shí),c(H2A)c(HA)B. lgK2(H2A)4.2CpH2.7時(shí),c(HA)c

4、(H2A)c(A2)DpH4.2時(shí), c(HA)c(A2)c(H)解析A項(xiàng),根據(jù)圖象,pH1.2時(shí),H2A和HA物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)圖象相交,則有c(H2A)c(HA),正確;B項(xiàng),根據(jù)pH4.2點(diǎn),K2(H2A)c(H)c(A2)/c(HA)c(H)104.2 molL1,正確;C項(xiàng),根據(jù)圖象,pH2.7時(shí),H2A和A2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)圖象相交,則有c(H2A)c(A2),正確;D項(xiàng),根據(jù)pH4.2時(shí),c(HA)c(A2),且物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)約為0.48,而c(H)104.2 molL1,可知c(HA)c(A2)c(H),錯(cuò)誤。答案D8(2016江蘇卷)(雙選)H2C2O4為二元弱酸。20 時(shí),配制一組c(

5、H2C2O4)c(HC2O)c(C2O)0.100 molL1的H2C2O4和NaOH混合溶液,溶液中部分微粒的物質(zhì)的量濃度隨pH的變化曲線如圖所示。下列指定溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系一定正確的是()ApH2.5的溶液中:c(H2C2O4)c(C2O)c(HC2O)Bc(Na)0.100 molL1的溶液中:c(H)c(H2C2O4)c(OH)c(C2O)Cc(HC2O)c(C2O)的溶液中:c(Na)0.100 molL1c(HC2O)DpH7.0的溶液中:c(Na)2c(C2O)解析由圖可知pH2.5時(shí),溶液中主要存在HC2O,即c(HC2O)c(H2C2O4)c(C2O),A錯(cuò)誤;當(dāng)c

6、(Na)0.100 molL1時(shí),結(jié)合題干信息有c(Na)c(C2O)c(HC2O)c(H2C2O4),由電荷守恒有c(H)c(Na)c(OH)2c(C2O)c(HC2O),聯(lián)立得c(H)c(H2C2O4)c(OH)c(C2O),B正確;由電荷守恒有c(H)c(Na)c(OH)2c(C2O)c(HC2O),由圖知c(HC2O)c(C2O)0.050 molL1,得到c(H)c(Na)c(OH)0.100 molL1c(HC2O),由圖中pH知溶液呈酸性,則c(H)c(OH),故c(Na)2c(C2O),D正確。答案BD考向四Ksp的理解與應(yīng)用9(2018全國卷)用0.100 molL1 AgN

7、O3滴定50.0 mL 0.0500 molL1 Cl 溶液的滴定曲線如圖所示。下列有關(guān)描述錯(cuò)誤的是()A根據(jù)曲線數(shù)據(jù)計(jì)算可知Ksp(AgCl)的數(shù)量級(jí)為11010B曲線上各點(diǎn)的溶液滿足關(guān)系式c(Ag )c(Cl)Ksp(AgCl)C相同實(shí)驗(yàn)條件下,若改為0.0400 molL1 Cl,反應(yīng)終點(diǎn)c移到aD相同實(shí)驗(yàn)條件下,若改為0.0500 molL1 Br,反應(yīng)終點(diǎn)c向b方向移動(dòng)解析加入25 mLAgNO3溶液時(shí),Cl與Ag恰好反應(yīng)生成AgCl,圖中c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中AgCl存在沉淀溶解平衡,此時(shí)c(Cl)c(Ag)1104.7 molL1,Ksp(AgCl)c(Ag)c(Cl)3.981010

8、,A正確;滴加AgNO3溶液時(shí),有AgCl沉淀生成,所得曲線為AgCl的沉淀溶解平衡曲線,即曲線上各點(diǎn)均滿足c(Cl)c(Ag)Ksp(AgCl),B正確;相同條件下,若改為0.0400 molL1 Cl,達(dá)到反應(yīng)終點(diǎn)時(shí)消耗AgNO3溶液的體積為20 mL,而圖中a點(diǎn)滴加AgNO3溶液的體積為15 mL,C錯(cuò)誤;相同條件下,若改為0.0500 molL1 Br,達(dá)到反應(yīng)終點(diǎn)時(shí)消耗25 mL AgNO3溶液,因?yàn)镵sp(AgBr)Ksp(AgCl),故溶液中c(Br)較小,則反應(yīng)終點(diǎn)由c向b的方向移動(dòng),D正確。答案C10根據(jù)要求回答有關(guān)問題:(1)(2016全國卷)在化學(xué)分析中采用K2CrO4為

9、指示劑,以AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液中Cl,利用Ag與CrO生成磚紅色沉淀,指示到達(dá)滴定終點(diǎn)。當(dāng)溶液中Cl恰好沉淀完全(濃度等于1.0105 molL1)時(shí),溶液中c(Ag)為_ molL1,此時(shí)溶液中c(CrO)等于_ molL1。(已知Ag2CrO4、AgCl的Ksp分別為2.01012和2.01010)。(2)(2015全國卷)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后濃縮,再向濃縮液中加MnO2和H2SO4,即可得到I2。上述濃縮液中主要含有I、Cl等離子。取一定量的濃縮液,向其中滴加AgNO3溶液,當(dāng)AgCl開始沉淀時(shí),溶液中為_。已知Ksp(AgCl)1.81010,Ksp(AgI)8.51

10、017。(3)(2017海南卷)向含有BaSO4固體的溶液中滴加Na2CO3溶液,當(dāng)有BaCO3沉淀生成時(shí)溶液中_。已知:Ksp(BaCO3)2.6109,Ksp(BaSO4)1.11010。解析(1)根據(jù)AgCl的Ksp,Cl恰好完全沉淀,c(Ag)Ksp(AgCl)c(Cl)2.01010(1.0105)2.0105(molL1)。c(CrO)Ksp(Ag2CrO4)c2(Ag)2.01012(2.0105)25.0103(molL1)。(2)當(dāng)AgCl開始沉淀時(shí),I已沉淀。由Ksp(AgI)c(Ag)c(I)、Ksp(AgCl)c(Ag)c(Cl)可得:4.7107。(3)23.6。答案

11、(1)2.01055.0103(2)4.7107(3)23.6考向五中和滴定的遷移應(yīng)用11(2017天津卷)用沉淀滴定法快速測(cè)定NaI等碘化物溶液中c(I),實(shí)驗(yàn)過程包括準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)溶液和滴定待測(cè)溶液。.準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)溶液a準(zhǔn)確稱取AgNO3基準(zhǔn)物4.2468 g(0.0250 mol)后,配制成250 mL標(biāo)準(zhǔn)溶液,放在棕色試劑瓶中避光保存,備用。b配制并標(biāo)定100 mL 0.1000 molL1NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液,備用。.滴定的主要步驟a取待測(cè)NaI溶液25.00 mL于錐形瓶中。b加入25.00 mL 0.1000 molL1AgNO3溶液(過量),使I完全轉(zhuǎn)化為AgI沉淀。c加入NH4Fe(S

12、O4)2溶液作指示劑。d用0.1000 molL1NH4SCN溶液滴定過量的Ag,使其恰好完全轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀后,體系出現(xiàn)淡紅色,停止滴定。e重復(fù)上述操作兩次。三次測(cè)定數(shù)據(jù)如下表:實(shí)驗(yàn)序號(hào)123消耗NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液體積/mL10.2410.029.98f.數(shù)據(jù)處理?;卮鹣铝袉栴}:(1)將稱得的AgNO3配成標(biāo)準(zhǔn)溶液,所使用的儀器除燒杯和玻璃棒外還有_。(2)AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液放在棕色試劑瓶中避光保存的原因是_。(3)滴定應(yīng)在pH0.5的條件下進(jìn)行,其目的是_。(4)b和c兩步操作是否可以顛倒_,說明理由_。(5)所消耗的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液平均體積為_ mL,測(cè)得c(I)_ molL1

13、。(6)在滴定管中裝入NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液的前一步,應(yīng)進(jìn)行的操作為_。(7)判斷下列操作對(duì)c(I)測(cè)定結(jié)果的影響(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)若在配制AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),燒杯中的溶液有少量濺出,則測(cè)定結(jié)果_。若在滴定終點(diǎn)讀取滴定管刻度時(shí),俯視標(biāo)準(zhǔn)液液面,則測(cè)定結(jié)果_。解析沉淀滴定法是以沉淀反應(yīng)為基礎(chǔ)的一種滴定分析方法。本題的滴定原理為AgI=AgI、AgSCN=AgSCN,指示劑為NH4Fe(SO4)2,當(dāng)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),溶液變?yōu)榈t色,滴定過程中定量關(guān)系為n(Ag)n(I)n(SCN)。(1)配制一定物質(zhì)的量濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,除燒杯和玻璃棒外,還需用到的儀器有250 mL(棕色)容量瓶

14、、膠頭滴管。(2)AgNO3見光容易分解,因此需要保存在棕色試劑瓶中。(3)滴定實(shí)驗(yàn)中用NH4Fe(SO4)2溶液作指示劑,F(xiàn)e3容易發(fā)生水解,影響滴定終點(diǎn)判斷,因此控制pH0.5,目的是抑制Fe3的水解。(4)Fe3能與I發(fā)生氧化還原反應(yīng):2Fe32I=2Fe2I2,因此b、c不能顛倒,否則指示劑耗盡,無法判斷滴定終點(diǎn)。(5)第1組數(shù)據(jù)誤差較大,舍去,取第2組、第3組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的平均值,消耗NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為(10.029.98) mL10.00 mL。根據(jù)滴定原理,則n(Ag)n(I)n(SCN),故n(I)n(Ag)n(SCN)0.025 L0.1000 molL10.01 L0

15、.1000 molL10.0015 mol,則c(I)0.0600 molL1。(6)在滴定管中裝入NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液之前,要先用NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管。(7)配制AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),若燒杯中溶液有少量濺出,配制的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度偏低,則滴定時(shí)消耗的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏小,測(cè)得的c(I)偏高。滴定管0刻度在上,讀數(shù)時(shí)從上往下讀數(shù),讀取體積偏小,計(jì)算所用NH4SCN的物質(zhì)的量偏低,測(cè)得的c(I)偏高。答案(1)250 mL(棕色)容量瓶、膠頭滴管(2)AgNO3見光分解(3)防止因Fe3的水解而影響滴定終點(diǎn)的判斷(或抑制Fe3的水解)(4)否(或不能)若顛倒,F(xiàn)e3與I反應(yīng),指示劑耗盡,無法判斷滴定終點(diǎn)(5)10.000.0600(6)用NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行潤(rùn)洗(7)偏高偏高題型特點(diǎn):選擇題填空題考向評(píng)析:從近幾年考查情況來看,卷常借助圖象考查對(duì)水的電離或弱電解質(zhì)電離的理解;以及反應(yīng)過程中電解質(zhì)溶液中的微粒變化,卷常以Ksp運(yùn)用為主,有時(shí)也涉及到Ka(Kb)的計(jì)算。答題啟示:二輪復(fù)習(xí)時(shí),應(yīng)特別重點(diǎn)關(guān)注酸、堿反應(yīng)過程中微粒變化及有關(guān)Ksp、Ka(Kb)的計(jì)算。

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