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1、2022年高考生物大二輪復(fù)習(xí) 大題高分練：大題1題多練3 遺傳定律及應(yīng)用A1.(2018河北衡水一模,30)甲病和乙病是兩種單基因遺傳病,其中一種病是紅綠色盲。圖甲為患甲病的家庭1的系譜圖(顯性基因為A,隱性基因為a),圖乙為患乙病的家庭2的系譜圖(顯性基因為B,隱性基因為b)。已知每個家庭均不攜帶另一個家庭的致病基因。請據(jù)圖回答下列問題。甲乙(1)據(jù)圖分析,病是紅綠色盲。(2)家庭1中5號的致病基因來自號。家庭2中號的致病基因來自號。(3)家庭1中的5號與家庭2中的號婚配,生出一個患乙病男孩的概率是。家庭1中的4號與家庭2中的號婚配,生出一個攜帶兩種致病基因女孩的概率是。(4)若甲病在人群中

2、的發(fā)病率為1%,則家庭1中的3號與人群中一正常男性婚配,所生后代正常的概率為。2.小鼠的毛色灰色(B)對黑色(b)為顯性,控制小鼠毛色的基因可能位于性染色體(區(qū)段為X、Y的同源區(qū)段,1、2分別為X、Y的特有區(qū)段)上?，F(xiàn)有兩個純合種群,一個種群雌雄均為灰身,一個種群雌雄均為黑身。某興趣小組為探究B、b基因的位置進行了實驗。請回答下列問題。(1)根據(jù)種群中小鼠的表現(xiàn)型,該小組認為B、b基因不位于2區(qū)段,原因是。(2)該小組欲通過一次雜交確定B、b位于區(qū)段還是1區(qū)段,可選擇雜交,觀察后代的表現(xiàn)型及比例。 (3)另一小組欲通過雜交實驗(包括測交),確定B、b基因位于區(qū)段還是常染色體。實驗步驟:讓黑色雌

3、鼠與灰色雄鼠雜交;統(tǒng)計后代的表現(xiàn)型及比例。結(jié)果分析:若后代,則B、b位于區(qū)段;若后代,則B、b位于常染色體上。3.近幾年,某類型高度近視(600度以上)的發(fā)病率有上升的趨勢,某興趣小組對患有該病的某個家族進行了調(diào)查研究,并繪制出以下遺傳系譜圖。請回答以下問題。(1)通過遺傳系譜圖初步分析可知,該家族高度近視的遺傳方式可能是遺傳病,理由是。(2)長時間低頭看手機等不良的閱讀習(xí)慣會引發(fā)近視或加劇近視程度,由此說明該病的發(fā)生、發(fā)展還與因素有關(guān)。為了確定該病具有遺傳傾向,調(diào)查方法需選擇(填序號)。在人群中隨機抽樣調(diào)查在患者家系中調(diào)查在該病患者較多人群中隨機抽樣調(diào)查對同卵和異卵雙胞胎進行分析對比(3)查

4、閱資料可知該病是常染色體隱性遺傳病(有關(guān)基因用a表示),則3和4再生一個患病男孩的概率是。14與一個其父母正常、但弟弟患有該病的正常女子結(jié)婚,則他們所生的子女是該病患者的概率為。4.果蠅是二倍體生物,易飼養(yǎng)、繁殖快,是用于遺傳學(xué)研究的好材料。(1)研究者在一個果蠅純系(全為純合子)中發(fā)現(xiàn)了幾只紫眼果蠅(雌蠅、雄蠅都有),而它的兄弟姐妹都是紅眼。讓與眼果蠅雜交,發(fā)現(xiàn)無論正交還是反交,F1果蠅均表現(xiàn)為紅眼,并且由F1雌雄果蠅相互交配產(chǎn)生的F2果蠅眼色出現(xiàn)31的分離比,由此判斷紫眼為常染色體上的單基因性突變。(2)已知果蠅灰身對黑身為顯性,由常染色體上一對等位基因控制,現(xiàn)有兩管果蠅,甲管全部是灰身果

5、蠅,乙管果蠅既有灰身,又有黑身,已知甲、乙兩管的果蠅之間可能存在的關(guān)系有以下兩種。關(guān)系1:乙管中“灰身黑身”甲管。關(guān)系2:甲管中“灰身灰身”乙管?，F(xiàn)要通過對某一管的果蠅進行性別鑒定的方式來確定親子關(guān)系。需對(填“甲管”或“乙管”)果蠅進行性別鑒定。若,則為關(guān)系1;若,則為關(guān)系2。(3)果蠅共有3對常染色體,編號為、。紅眼果蠅(如下圖)的4種突變性狀分別由一種顯性突變基因控制,并且突變基因純合的胚胎不能存活,同一條染色體上的兩個突變基因位點之間不發(fā)生交換。果蠅的雌雄個體間相互交配,子代成體果蠅的基因型為,表明果蠅(填“可以”或“不可以”)穩(wěn)定遺傳。大題1題多練三遺傳定律及應(yīng)用A1.答案 (1)乙

6、(2)1、2(3)1/81/24(4)10/11解析 (1)據(jù)題圖判斷,圖甲中1、2號個體正常,女兒3號患病,說明該病是常染色體隱性遺傳病;圖乙中、個體正常,兒子號患病,說明該病為隱性遺傳,根據(jù)題意,甲病和乙病是兩種單基因遺傳病,其中一種病是紅綠色盲,因此乙病為紅綠色盲遺傳病,遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。(2)由于甲病是常染色體隱性遺傳病,1、2號個體的基因型均為Aa,5號個體的基因型為aa,故5號的致病基因來自1、2號;乙病為色盲病,根據(jù)伴X染色體隱性遺傳病遺傳特點,號致病基因來自母親號。(3)5號的基因型為XBY,號的基因型為1/2XBXB或1/2XBXb,攜帶色盲基因的概率為1/2,則

7、生出一個患乙病男孩的概率是1/21/4=1/8;4號的基因型為1/3AA或2/3Aa,不患乙病,號不患甲病的基因型為1/2XBXB或1/2XBXb,因此他們生出一個攜帶兩種致病基因女孩的概率是2/31/21/21/4=1/24。(4)若甲病在人群中的發(fā)病率為1%,則人群中基因型為aa的占1%,根據(jù)基因遺傳平衡定律,人群中A基因的頻率為90%,a基因的頻率為10%,正常人中攜帶者的概率=210%90%(1-1%)=2/11,因此家庭1中的3號患者與人群中某正常男性婚配,即aa2/11Aa,所生后代正常的概率為1-2/111/2=10/11。2.答案 (1)兩種群中雌雄均有灰身和黑身,不隨雄性遺傳

8、(合理即可)(2)黑色雌鼠與灰色雄鼠(3)選F1中的雄鼠與黑色雌鼠測交雌性均為黑身,雄性均為灰身灰身黑身=11,且與性別無關(guān)解析 (1)根據(jù)種群中小鼠的表現(xiàn)型,即兩種群中雌雄均有灰身和黑身,與雄性性別沒有完全關(guān)聯(lián),故可認為控制該性狀的基因不位于Y染色體的2區(qū)段上。(2)黑色雌鼠與灰色雄鼠雜交,如果子代雄性中出現(xiàn)了黑色個體,則說明B、b位于1區(qū)段上,如果子代雌雄個體均為灰色,則說明B、b位于區(qū)段上。(3)若另一小組欲通過雜交實驗(包括測交),確定B、b基因位于區(qū)段還是常染色體,選擇黑色雌鼠與灰色雄鼠雜交獲得F1,不管B、b基因位于區(qū)段還是常染色體F1均表現(xiàn)灰色,還需測定F1個體的基因型,才能確定

9、B、b基因的位置。選F1中的雄鼠與黑色雌鼠測交,如果后代中雌性均為黑身,雄性均為灰身,則B、b位于區(qū)段,即XbYBXbXbXbXb和XbYB;如果后代中雌雄個體均出現(xiàn)灰色黑色=11,且與性別無關(guān),則B、b位于常染色體上,即BbbbBb和bb,表現(xiàn)型與性別無關(guān)。3.答案 (1)常染色體顯性或隱性由3患病,4正常,生出的兒子14正常,可排除伴X染色體隱性遺傳,由1正常,2患病,生出的女兒5正常,可排除伴X染色體顯性遺傳(2)環(huán)境(3)1/41/6解析 (1)根據(jù)以上分析,由3患病,4正常,生出的兒子14正常,可排除伴X染色體隱性遺傳,由1正常,2患病,生出的女兒5正常,可排除伴X染色體顯性遺傳,所

10、以該家族高度近視的遺傳方式可能是常染色體顯性或隱性遺傳病。(2)長時間低頭看手機等不良的閱讀習(xí)慣會引發(fā)近視或加劇近視程度,由此說明該病的發(fā)生、發(fā)展還與環(huán)境因素有關(guān)。為了確定該病是否具有遺傳傾向,應(yīng)該對同卵和異卵雙胞胎進行分析對比。(3)若該病是常染色體隱性遺傳病,則3的基因型為aa,4的基因型為Aa,他們再生一個患病男孩的概率是1/21/2=1/4。14的基因型為Aa,父母正常、但弟弟患有該病的正常女子的基因型為1/3AA或2/3Aa,則他們所生的子女患病的概率=2/31/4=1/6。4.答案 (1)紅隱(2)乙管灰身為一種性別,黑身為另一種性別雌雄果蠅中都有灰身和黑身(3)AaCcSsTt可

11、以解析 (1)根據(jù)題意可知,果蠅純系都是紅眼,突變后出現(xiàn)了幾只紫眼果蠅,讓紫眼果蠅與紅眼果蠅雜交,發(fā)現(xiàn)無論正交還是反交,F1果蠅均表現(xiàn)為紅眼,說明紅眼為顯性,且位于常染色體上,由F1雌雄果蠅相互交配產(chǎn)生的F2果蠅眼色出現(xiàn)31的分離比,說明F1紅眼果蠅均為雜合子,因此,紫眼為常染色體上的單基因隱性突變。(2)由于甲管全部是灰身果蠅,而乙管果蠅既有灰身又有黑身,所以要通過對某一管的果蠅進行性別鑒定的方式來確定親子關(guān)系,則需要對既有灰身又有黑身的乙管果蠅進行性別鑒定。若灰身為一種性別,黑身為另一種性別,則乙管中的果蠅為親代,甲管中的果蠅為子代;若雌雄果蠅中都有灰身和黑身,則甲管中的果蠅為親代,乙管中的果蠅為子代。(3)根據(jù)圖解可知,果蠅的基因型為AaCcSsTt,由于分別有兩對基因位于同一對同源染色體上,因此果蠅的雌雄個體間相互交配,產(chǎn)生的配子基因型為AcSt、AcsT、aCSt、aCsT,又由于突變基因純合的胚胎不活,因此子代成體果蠅的基因型只能是AaCcSsTt,表明果蠅以雜合子形式連續(xù)穩(wěn)定遺傳。