2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 全程訓(xùn)練計(jì)劃 周測(cè)7 化學(xué)反應(yīng)與能量(含解析)
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1、2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 全程訓(xùn)練計(jì)劃 周測(cè)7 化學(xué)反應(yīng)與能量(含解析) 一、選擇題:本題共7小題,每小題6分,共42分。 1.如圖所示的日常生活裝置中,與手機(jī)充電時(shí)的能量轉(zhuǎn)化形式相同的是( ) 答案:A 解析:手機(jī)充電為電解過(guò)程,電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能。電解水為電解過(guò)程,與手機(jī)充電的能量轉(zhuǎn)化形式相同,A正確;水力發(fā)電為機(jī)械能轉(zhuǎn)化為電能的過(guò)程,B錯(cuò)誤;太陽(yáng)能熱水器將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為熱能,C錯(cuò)誤;干電池將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,D錯(cuò)誤。 2.H2與ICl的反應(yīng)分①②兩步進(jìn)行,其能量曲線如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) A.反應(yīng)①、反應(yīng)②均為放熱反應(yīng) B.反應(yīng)①、反應(yīng)②均為氧化還原
2、反應(yīng) C.反應(yīng)①比反應(yīng)②的速率慢,與相應(yīng)正反應(yīng)的活化能無(wú)關(guān) D.反應(yīng)①、反應(yīng)②的焓變之和為ΔH=-218 kJ·mol-1 答案:C 解析:反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,反應(yīng)是放熱反應(yīng),根據(jù)圖象,故A說(shuō)法正確;反應(yīng)①中H的化合價(jià)由0→+1,部分I的化合價(jià)降低,屬于氧化還原反應(yīng),反應(yīng)②中,I的化合價(jià)發(fā)生變化,屬于氧化還原反應(yīng),故B說(shuō)法正確;反應(yīng)①比反應(yīng)②慢,說(shuō)明反應(yīng)①中正反應(yīng)的活化能較大,反應(yīng)②中正反應(yīng)的活化能較小,故C說(shuō)法錯(cuò)誤;根據(jù)蓋斯定律,知反應(yīng)的焓變只與始態(tài)和終態(tài)有關(guān),與反應(yīng)的途徑無(wú)關(guān),因此ΔH=-218 kJ·mol-1,故D說(shuō)法正確。 3.深埋在潮濕土壤中的鐵管道,在硫酸
3、鹽還原菌作用下,能被硫酸根腐蝕,其電化學(xué)腐蝕原理如圖所示,下列與此原理有關(guān)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) A.正極反應(yīng)為:SO+5H2O+8e-===HS-+9OH- B.輸送暖氣的管道不易發(fā)生此類(lèi)腐蝕 C.這種情況下,F(xiàn)e腐蝕的最終產(chǎn)物為Fe2O3·xH2O D.管道上刷富鋅油漆可以延緩管道的腐蝕 答案:C 解析:原電池的正極發(fā)生還原反應(yīng),由圖示可知正極發(fā)生的電極反應(yīng)為SO+5H2O+8e-===HS-+9OH-,A正確;硫酸鹽還原菌中的蛋白質(zhì)在高溫下易變性,失去催化活性,則輸送暖氣的管道不易發(fā)生此類(lèi)腐蝕,B正確;由圖示可知,F(xiàn)e腐蝕的最終產(chǎn)物為FeO,C錯(cuò)誤;管道上刷富鋅油漆,
4、形成Zn—Fe原電池,F(xiàn)e變?yōu)檎龢O,可以延緩管道的腐蝕,D正確。 4.為探究NaHCO3、Na2CO3與1 mol·L-1鹽酸反應(yīng)(設(shè)兩反應(yīng)分別是反應(yīng)Ⅰ、反應(yīng)Ⅱ)過(guò)程中的熱效應(yīng),進(jìn)行實(shí)驗(yàn)并測(cè)得如下數(shù)據(jù)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( ) 序號(hào) 液體 固體 混合前溫度 混合后最高溫度 ① 35 mL水 2.5 g NaHCO3 20 ℃ 18.5 ℃ ② 35 mL水 3.2 g Na2CO3 20 ℃ 24.3 ℃ ③ 35 mL鹽酸 2.5 g NaHCO3 20 ℃ 16.2 ℃ ④ 35 mL鹽酸 3.2 g Na2CO3 20 ℃ 25.1
5、 ℃ A.僅通過(guò)實(shí)驗(yàn)③即可判斷反應(yīng)Ⅰ是吸熱反應(yīng) B.僅通過(guò)實(shí)驗(yàn)④即可判斷反應(yīng)Ⅱ是放熱反應(yīng) C.通過(guò)實(shí)驗(yàn)可判斷出反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ分別是吸熱反應(yīng)、放熱反應(yīng) D.通過(guò)實(shí)驗(yàn)可判斷出反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ分別是放熱反應(yīng)、吸熱反應(yīng) 答案:C 解析:因鹽酸中亦有水,故綜合①③可知Ⅰ為吸熱反應(yīng),綜合②④可知Ⅱ?yàn)榉艧岱磻?yīng),故C正確。 5.現(xiàn)有陽(yáng)離子交換膜、陰離子交換膜、石墨電極和如圖所示的電解槽。用氯堿工業(yè)中的離子交換膜技術(shù)原理,可電解Na2SO4溶液生產(chǎn)NaOH溶液和H2SO4溶液。下列說(shuō)法中正確的是( ) A.b是陽(yáng)離子交換膜,允許Na+通過(guò) B.從A口出來(lái)的是NaOH溶液 C.陰極反應(yīng)式為4OH-
6、-4e-===2H2O+O2↑ D.Na2SO4溶液從G口加入 答案:A 解析:A項(xiàng),右邊電極是陰極,氫離子放電,b是陽(yáng)離子交換膜,允許Na+通過(guò),正確;B項(xiàng),左邊電極是陽(yáng)極,陽(yáng)極是氫氧根放電,從A口出來(lái)的是硫酸溶液,錯(cuò)誤;C項(xiàng),陰極是氫離子得到電子,錯(cuò)誤;D項(xiàng),根據(jù)分析可知Na2SO4溶液從F口加入,錯(cuò)誤。 6.某科學(xué)家利用二氧化鈰(CeO2)在太陽(yáng)能作用下將H2O、CO2轉(zhuǎn)變?yōu)镠2、CO。其過(guò)程如下: mCeO2(m-x)CeO2·xCe+xO2 (m-x)CeO2·xCe+xH2O+xCO2mCeO2+xH2+xCO 下列說(shuō)法不正確的是( ) A.該過(guò)程中CeO2為H2
7、O、CO2轉(zhuǎn)變?yōu)镠2、CO的催化劑 B.該過(guò)程實(shí)現(xiàn)了太陽(yáng)能向化學(xué)能的轉(zhuǎn)化 C.1 mol CeO2參加反應(yīng),共生成2x mol的氣體 D.以CO和O2構(gòu)成的堿性燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為CO+4OH--2e-===CO+2H2O 答案:C 解析:通過(guò)太陽(yáng)能實(shí)現(xiàn)總反應(yīng):H2O+CO2===H2+CO+O2,CeO2沒(méi)有消耗,CeO2是光催化劑,A正確;該過(guò)程在太陽(yáng)能作用下將H2O、CO2轉(zhuǎn)變?yōu)镠2、CO,所以把太陽(yáng)能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能,B正確;根據(jù)方程式可知1 mol CeO2參加反應(yīng),共生成 mol的氣體,C錯(cuò)誤;CO在負(fù)極失電子生成CO2,在堿性條件下CO2再與OH-反應(yīng)生成CO,故負(fù)極反應(yīng)
8、式正確,D正確。 7.[2019·北京朝陽(yáng)區(qū)模擬]高鐵酸鈉(Na2FeO4)是具有紫色光澤的粉末,是一種高效綠色強(qiáng)氧化劑,堿性條件下穩(wěn)定,可用于廢水和生活用水的處理。實(shí)驗(yàn)室以石墨和鐵釘為電極,以不同濃度的NaOH溶液為電解質(zhì)溶液,控制一定電壓電解制備高鐵酸鈉,電解裝置和現(xiàn)象如下。下列說(shuō)法不正確的是( ) c(NaOH) 陰極現(xiàn)象 陽(yáng)極現(xiàn)象 1 mol·L-1 產(chǎn)生無(wú)色氣體 產(chǎn)生無(wú)色氣體,10 min內(nèi)溶液顏色無(wú)明顯變化 10 mol·L-1 產(chǎn)生大量無(wú)色氣體 產(chǎn)生大量無(wú)色氣體,3 min后溶液變?yōu)闇\紫紅色,隨后逐漸加深 15 mol·L-1 產(chǎn)生大量無(wú)色氣體 產(chǎn)生大
9、量無(wú)色氣體,1 min后溶液變?yōu)闇\紫紅色,隨后逐漸加深 A.a(chǎn)為鐵釘,b為石墨 B.陰極主要發(fā)生反應(yīng):2H2O+2e-===H2↑+2OH- C.高濃度的NaOH溶液有利于發(fā)生Fe-6e-+8OH-=FeO+4H2O D.制備N(xiāo)a2FeO4時(shí),若用飽和NaCl溶液,可有效避免陽(yáng)極產(chǎn)生氣體 答案:D 解析:以石墨和鐵釘為電極,用電解法制備N(xiāo)a2FeO4,F(xiàn)e發(fā)生氧化反應(yīng),則鐵釘為陽(yáng)極,故a為鐵釘,b為石墨,A正確。陰極上發(fā)生還原反應(yīng)生成H2,電極反應(yīng)式為2H2O+2e-===2OH-+H2↑,B正確。由表中信息可知,c(NaOH)越大,陽(yáng)極附近溶液變?yōu)闇\紫紅色的時(shí)間越短,則生
10、成Na2FeO4的速率越快,故高濃度的NaOH溶液有利于發(fā)生反應(yīng):Fe+8OH--6e-===FeO+4H2O,C正確。若用飽和NaCl溶液,溶液中c(Cl-)較大,Cl-在陽(yáng)極發(fā)生反應(yīng):2Cl--2e-===Cl2↑,則陽(yáng)極上還產(chǎn)生氣體Cl2,D錯(cuò)誤。 二、非選擇題:共43分。 8.(14分)(1)請(qǐng)用熱化學(xué)方程式表示: ①1 mol N2(g)與適量H2(g)反應(yīng),生成2 mol NH3(g),放出92.2 kJ熱量。 ________________________________________________________________________ ②1 mol N
11、2(g)與適量O2(g)反應(yīng)生成2 mol NO2(g),吸收68 kJ熱量。 ________________________________________________________________________ (2)隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,人們研制了多種甲醇質(zhì)子交換膜燃料電池,以滿足不同的需求。有一類(lèi)甲醇質(zhì)子交換膜燃料電池,需將甲醇蒸氣轉(zhuǎn)化為氫氣,兩種反應(yīng)原理是: ①CH3OH(g)+H2O(g)===CO2(g)+3H2(g) ΔH=+49.0 kJ·mol-1 ②CH3OH(g)+O2(g)===CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-192.9 kJ·mol-l
12、由上述方程式可知,CH3OH的燃燒熱________(填“大于”“等于”或“小于”)192.9 kJ·mol-1。已知水的汽化熱為44 kJ·mol-1,則氫氣燃燒熱的熱化學(xué)方程式為 ________________________________________________________________________。 (3)把煤作為燃料可通過(guò)下列兩種途徑: 途徑Ⅰ C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH1<0?、? 途徑Ⅱ 先制成水煤氣:C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g) ΔH2>0 ② 再燃燒水煤氣:2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)
13、ΔH3<0 ③ 2H2(g)+O2(g)===2H2O(g) ΔH4<0?、? ΔH1、ΔH2、ΔH3、ΔH4的數(shù)學(xué)關(guān)系式是________。 A.2ΔH1=2ΔH2+ΔH3+ΔH4 B.2ΔH1<2ΔH2+ΔH3+ΔH4 C.2ΔH1+2ΔH2=ΔH3+ΔH4 D.ΔH1=ΔH2+ΔH3+ΔH4 答案: (1)①N2(g)+3H2(g)===2NH3(g) ΔH=-92.2 kJ·mol-1 ②N2(g)+2O2(g)===2NO2(g) ΔH=+68 kJ·mol-1 (2)大于 H2(g)+O2(g)===H2O(l) ΔH=-124.6 kJ·mol-1 (3)
14、A 解析: (1)①N2(g)+3H2(g)===2NH3(g) ΔH=-92.2 kJ·mol-1。 ②N2(g)+2O2(g)===2NO2(g) ΔH=+68 kJ·mol-1。 (2)燃燒熱對(duì)應(yīng)液態(tài)水,比②放出更多熱量,所以CH3OH的燃燒熱大于 192.9 kJ·mol-1。得到H2(g)+O2(g)===H2O(g) ΔH=-80.6 kJ·mol-1,再結(jié)合H2O(g)===H2O(l) ΔH=-44 kJ·mol-1,得到氫氣燃燒熱的熱化學(xué)方程式為H2(g)+O2(g)===H2O(l) ΔH=-124.6 kJ·mol-1。 (3)煤直接燃燒與制成水煤氣再燃燒的能量
15、守恒,故選A。 9.(14分)[2019·北京海淀區(qū)模擬]電鍍行業(yè)產(chǎn)生的酸性含鉻廢水對(duì)環(huán)境有污染,其中所含的Cr(Ⅵ)是主要污染物,可采用多種處理方法將其除去。 查閱資料可知: ①在酸性環(huán)境下,Cr(Ⅵ)通常以Cr2O的形式存在,Cr2O+H2O2CrO+2H+; ②Cr2O的氧化能力強(qiáng)于CrO; ③常溫下,部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH如下表: 陽(yáng)離子 Fe3+ Fe2+ Cr3+ 開(kāi)始沉淀的pH 1.9 7.0 4.3 沉淀完全的pH 3.2 9.0 5.6 Ⅰ.腐蝕電池法 (1)向酸性含鉻廢水中投放廢鐵屑和焦炭,利用原電池原理還原Cr(
16、Ⅵ)。下列關(guān)于焦炭的說(shuō)法正確的是________(填序號(hào))。 a.作原電池的正極 b.在反應(yīng)中作還原劑 c.表面可能有氣泡產(chǎn)生 Ⅱ.電解還原法 向酸性含鉻廢水中加入適量NaCl固體,以Fe為電極電解,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間,有Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀生成排出,從而使廢水中鉻含量低于排放標(biāo)準(zhǔn)。裝置如圖甲所示。 (2)A極連接電源的________極,A極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為 ________________________________________________________________________。 (3)電解開(kāi)始時(shí),B極上主要發(fā)生的電極反應(yīng)為2H++2e
17、-===H2↑,此外還有少量Cr2O在B極上直接放電,該反應(yīng)的電極反應(yīng)式為 ________________________________________________________________________。 (4)電解過(guò)程中,溶液的pH不同時(shí),通電時(shí)間(t)與溶液中Cr元素去除率的關(guān)系如圖乙所示。 ①由圖知,電解還原法應(yīng)采取的最佳pH范圍為_(kāi)_______(填序號(hào))。 a.2~4 b.4~6 c.6~10 ②解釋曲線Ⅰ和曲線Ⅳ去除率低的原因: _________________________________________________
18、_______________________ ________________________________________________________________________。 答案:(1)ac (2)正 Fe-2e-===Fe2+ (3)Cr2O+14H++6e-===2Cr3++7H2O (4)①b ②曲線Ⅰ的pH較小,此時(shí)Cr(Ⅵ)被還原生成的Cr3+難以生成Cr(OH)3沉淀,仍以Cr3+形式存在于溶液中,導(dǎo)致去除率較低;曲線Ⅳ的pH較大,鉻元素主要以CrO形式存在,其氧化能力弱于Cr2O,Cr(Ⅵ)難以被還原并生成沉淀,導(dǎo)致去除率較低 解析: (1)向
19、酸性含鉻廢水中投放廢鐵屑和焦炭,形成原電池,鐵作原電池的負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+;焦炭作正極,但焦炭是惰性材料,本身不能被還原,由于廢水呈酸性,正極上可能發(fā)生反應(yīng):2H++2e-===H2↑,觀察到焦炭表面有氣泡產(chǎn)生,則a、c正確。 (2)由圖可知,與電源的B極相連的一極表面產(chǎn)生H2,該電極發(fā)生反應(yīng):2H++2e-===H2↑,則B是負(fù)極,A是正極;與A極相連的電極為電解池的陽(yáng)極,電極材料是Fe,F(xiàn)e發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+。 (3)B極是陰極,發(fā)生還原反應(yīng),少量Cr2O在B極上直接放電被還原為Cr3+,電解質(zhì)溶液呈酸性,則電極反應(yīng)式為
20、Cr2O+14H++6e-=2Cr3++7H2O。 (4)①由圖可知,曲線Ⅱ?qū)?yīng)pH=4時(shí),溶液中Cr元素去除率最大,且所用時(shí)間最短,反應(yīng)速率快;曲線Ⅲ對(duì)應(yīng)pH =6時(shí),Cr元素去除率最終與pH=4相同,但所用時(shí)間較長(zhǎng),反應(yīng)速率比pH=4慢;圖中曲線Ⅰ、Ⅳ對(duì)應(yīng)的Cr元素去除率偏低,故最佳pH范圍為4~6。②由題給信息可知,去除廢水中Cr元素,最終要生成Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀排出。曲線Ⅰ的pH=2,酸性較強(qiáng),此時(shí)Cr(Ⅵ)被還原生成的Cr3+難以生成Cr(OH)3沉淀,仍以Cr3+形式存在于溶液中,導(dǎo)致去除率較低;曲線Ⅳ的pH=10,溶液呈堿性,促使平衡Cr2O+H2O2CrO
21、+2H+正向移動(dòng),鉻元素主要以CrO形式存在,其氧化能力弱于Cr2O,Cr(Ⅵ)難以被還原并生成沉淀,導(dǎo)致去除率較低。 10.(15分)模擬題組合 (1)雷雨天氣中發(fā)生自然固氮后,N元素轉(zhuǎn)化為_(kāi)_______而存在于土壤中,處于研究階段的化學(xué)固氮新方法是N2在催化劑表面與水發(fā)生如下反應(yīng): 2N2(g)+6H2O(l)===4NH3(g)+3O2(g) ΔH K?、? 已知:N2(g)+3H2(g)===2NH3(g) ΔH1=-92.4 kJ·mol-1 K1 ② 2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH2=-571.6 kJ·mol-1 K2?、? 則ΔH=_____
22、___;K=________(用K1和K2表示)。 (2)真空碳熱還原-氯化法可實(shí)現(xiàn)由鋁礦制備金屬鋁,其相關(guān)的熱化學(xué)方程式如下: 2Al2O3(s)+2AlCl3(g)+6C(s)===6AlCl(g)+6CO(g) ΔH=a kJ·mol-1 3AlCl(g)===2Al(l)+AlCl3(g) ΔH=b kJ·mol-1 反應(yīng)Al2O3(s)+3C(s)===2Al(l)+3CO(g)的ΔH=________kJ·mol-1(用含a、b的代數(shù)式表示)。 (3)已知: Mg(s)+H2(g)===MgH2(s) ΔH=-74.5 kJ·mol-1 Mg2Ni(s)+2H2
23、(g)===Mg2NiH4(s) ΔH=-64.4kJ·mol-1 則Mg2Ni(s)+2MgH2(s)===2Mg(s)+Mg2NiH4(s) ΔH=________kJ·mol-1。 (4)汽車(chē)發(fā)動(dòng)機(jī)工作時(shí)會(huì)引發(fā)N2和O2反應(yīng),生成NOx等污染大氣。其中生成NO的能量變化示意圖如圖: 2NO(g) 該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)___________________。 答案: (1)硝酸鹽?。? 530 kJ·mol-1 (2)0.5a+b (3)+84.6 (4)N2(g)+O2(g)===2NO(g) ΔH=+183 kJ·mol-1 解析:(1)雷雨天氣中發(fā)生自然
24、固氮后,N2→NO→NO2→NO,N元素轉(zhuǎn)化為硝酸鹽而存在于土壤中,根據(jù)蓋斯定律①=②×2-③×3,ΔH=-92.4 kJ·mol-1×2+3×571.6 kJ·mol-1=+1 530 kJ·mol-1,K=。 (2)①2Al2O3(s)+2AlCl3(g)+6C(s)===6AlCl(g)+6CO(g) ΔH=a kJ·mol-1 ②3AlCl(g)===2Al(l)+AlCl3(g) ΔH=b kJ·mol-1 依據(jù)蓋斯定律+②得到Al2O3(s)+3C(s)===2Al(l)+3CO(g) ΔH=(0.5a+b)kJ·mol-1。 (3)①M(fèi)g(s)+H2(g)===MgH
25、2(s) ΔH1=-74.5 kJ·mol-1 ②Mg2Ni(s)+2H2(g)===Mg2NiH4(s) ΔH2=-64.4 kJ·mol-1 Mg2Ni(s)+2MgH2(s)===2Mg(s)+Mg2NiH4(s) ΔH3。由蓋斯定律②-2×①得到Mg2Ni(s)+2MgH2(s)===2Mg(s)+Mg2NiH4(s) ΔH3=-64.4 kJ·mol-1-2×(-74.5 kJ·mol-1)=+84.6 kJ·mol-1。 (4)該反應(yīng)中的反應(yīng)熱=反應(yīng)物的鍵能和-生成物的鍵能和=(945+498)kJ·mol-1-2×630 kJ·mol-1=+183 kJ·mol-1,所以
26、N2和O2反應(yīng)生成NO的熱化學(xué)反應(yīng)方程式為N2(g)+O2(g)===2NO(g) ΔH=+183 kJ·mol-1。 探究創(chuàng)新卷⑦ 一、選擇題:本題共7小題,每小題6分,共42分。 1.下列有關(guān)電化學(xué)的示意圖中正確的是( ) 答案:D 解析:選項(xiàng)A,Zn應(yīng)為原電池負(fù)極,Cu為原電池正極。選項(xiàng)B,鹽橋兩邊的燒杯中盛裝的電解質(zhì)溶液應(yīng)互換。選項(xiàng)C,粗銅應(yīng)連接電源正極。選項(xiàng)D,電解飽和NaCl溶液,Cl-在陽(yáng)極放電產(chǎn)生Cl2,H+在陰極獲得電子而產(chǎn)生H2,正確。 2.下圖是金屬鎂和鹵素單質(zhì)(X2)反應(yīng)的能量變化示意圖。下列說(shuō)法正確的是( ) A.由MgCl2制取Mg是放熱過(guò)
27、程 B.熱穩(wěn)定性:MgI2>MgBr2>MgCl2>MgF2 C.金屬鎂和鹵素單質(zhì)(X2)的反應(yīng)都是放熱反應(yīng) D.由圖可知此溫度下MgBr2(s)與Cl2(g)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為MgBr2(s)+Cl2(g)===MgCl2(s)+Br2(g) ΔH=+117 kJ·mol-1 答案:C 解析:分析圖象可知,MgCl2的能量低于Mg與Cl2的能量之和,依據(jù)能量守恒定律知由MgCl2制取Mg的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;物質(zhì)的能量越低越穩(wěn)定,化合物的穩(wěn)定性順序?yàn)镸gI2<MgBr2<MgCl2<MgF2,B項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)圖象分析,金屬鎂與鹵素單質(zhì)(X2)的反應(yīng)都是放熱反應(yīng),C項(xiàng)正確;分析
28、圖象可知反應(yīng)的焓變等于-117 kJ·mol-1,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 3.按如圖中甲裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),若圖乙中橫坐標(biāo)x表示流入電極的電子的物質(zhì)的量,下列敘述正確的是( ) A.E表示反應(yīng)生成Cu的物質(zhì)的量或表示反應(yīng)消耗H2O的物質(zhì)的量 B.Cu極上的反應(yīng)為2H2O-4e-===4H++O2↑ C.F表示反應(yīng)生成H2SO4的物質(zhì)的量 D.電解后溶液的pH增大 答案:A 解析:在該電解池中,陰極:Cu2++2e-===Cu,陽(yáng)極:2H2O-4e-===4H++O2↑,總反應(yīng):2CuSO4+2H2O2Cu+2H2SO4+O2↑,從題圖乙中看出,每轉(zhuǎn)移4 mol e-,E從0→2,F(xiàn)從0→
29、1,顯然,E表示生成H2SO4的物質(zhì)的量、生成Cu的物質(zhì)的量或表示反應(yīng)消耗H2O的物質(zhì)的量,F(xiàn)表示生成氧氣的物質(zhì)的量,電解后有硫酸生成,溶液pH減小。 4.下列說(shuō)法正確的是( ) A.測(cè)定HCl和NaOH中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時(shí),單次實(shí)驗(yàn)均應(yīng)測(cè)量3個(gè)溫度,即鹽酸起始溫度、NaOH溶液起始溫度和反應(yīng)終止溫度 B.若2C(s)+O2(g)===2CO(g) ΔH=-221.0 kJ·mol-1,則碳的燃燒熱為110.5 kJ·mol-1 C.需要加熱的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng),常溫下能發(fā)生的反應(yīng)一定是放熱反應(yīng) D.已知Ⅰ.反應(yīng)H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g) ΔH=-a kJ·mol-1
30、 Ⅱ. 且a、b、c均大于零,則斷開(kāi)1 mol H—Cl鍵所需的能量為2(a+b+c) kJ 答案:A 解析:測(cè)定HCl和NaOH中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時(shí),單次實(shí)驗(yàn)均應(yīng)測(cè)量3個(gè)溫度,即鹽酸起始溫度、NaOH溶液起始溫度和反應(yīng)終止溫度,A正確;在一定條件下,1 mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定化合物時(shí)所放出的熱量是燃燒熱,碳的穩(wěn)定氧化物是二氧化碳,B錯(cuò)誤;需要加熱的反應(yīng)不一定是吸熱反應(yīng),例如碳燃燒,常溫下能發(fā)生的反應(yīng)也不一定是放熱反應(yīng),例如氫氧化鋇和銨鹽的反應(yīng),C錯(cuò)誤;反應(yīng)熱等于斷鍵吸收的能量和形成化學(xué)鍵所放出的能量差,設(shè)H—Cl鍵的鍵能為x kJ·mol-1,則根據(jù)方程式可知b+c-2x=-a,
31、因此斷開(kāi)1 mol H—Cl鍵所需的能量為 kJ,D錯(cuò)誤。 5.向新型燃料電池的兩極分別通入CH4和空氣,其中固體電解質(zhì)是摻雜了Y2O3的ZrO3固體,它在高溫下能傳導(dǎo)O2-。圖中濾紙用含有酚酞的氯化鈉溶液浸泡過(guò),c、d、e、f均為惰性電極,工作后e極周?chē)兗t。下列敘述正確的是( ) A.c極為正極,A處通入甲烷氣體 B.d極的反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-===4OH- C.固體電解質(zhì)中O2-由d極向c極移動(dòng) D.e極上發(fā)生氧化反應(yīng),pH增大 答案:C 解析:本題是用甲烷燃料電池電解氯化鈉溶液,根據(jù)e極周?chē)兗t色,表明該電極是陰極,發(fā)生還原反應(yīng):2H2O+2e-===
32、H2↑+2OH-,D錯(cuò)誤,則c是負(fù)極,A處通入甲烷,A錯(cuò)誤;d極是正極,發(fā)生反應(yīng):O2+4e-===2O2-,B錯(cuò)誤;原電池中陰離子移向負(fù)極,C正確。 6.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。已知反應(yīng): (1)CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l) ΔH1=a kJ·mol-1 (2)CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(g) ΔH2=b kJ·mol-1 其他數(shù)據(jù)如表: 化學(xué)鍵 C===O O===O C—H O—H 鍵能/(kJ·mol-1) 798 x 413 463 下列說(shuō)法正確的是( ) A.上表中x=(1 796
33、+b)/2 B.H2O(g)===H2O(l)的ΔS<0,ΔH=(a-b)kJ·mol-1 C.當(dāng)有4NA個(gè)C—H鍵斷裂時(shí),反應(yīng)放出的熱量一定為a kJ D.利用反應(yīng)(1)設(shè)計(jì)的原電池電解精煉銅時(shí),當(dāng)負(fù)極輸出0.2NA個(gè)電子時(shí),電解槽的陽(yáng)極質(zhì)量一定減輕6.4 g 答案:A 解析:根據(jù)反應(yīng)CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(g)吸收的熱量為2x kJ+413 kJ×4,放出的熱量是798 kJ×2+463 kJ×4=3 448 kJ,反應(yīng)是放熱的,所以2x kJ+413 kJ×4-3 448 kJ=b kJ,解得x=,故A正確;水從氣態(tài)到液態(tài)、從液態(tài)到固態(tài)的變化均是
34、熵減的過(guò)程,根據(jù)蓋斯定律得H2O(g)===H2O(l) ΔH=(a-b)/2 kJ·mol-1,故B錯(cuò)誤;當(dāng)有4NA個(gè)C—H鍵斷裂時(shí),即消耗甲烷的物質(zhì)的量是1 mol,反應(yīng)放出的熱量為-a kJ或-b kJ,故C錯(cuò)誤;電解精煉銅的原理:負(fù)極上是金屬鋅、鐵、鎳先失電子,當(dāng)負(fù)極輸出0.2NA個(gè)電子時(shí),電解槽的陽(yáng)極不僅僅是減小的金屬銅的質(zhì)量,故D錯(cuò)誤。 7.鐵鉻氧化還原液流電池是一種低成本的儲(chǔ)能電池,電池結(jié)構(gòu)如圖所示,工作原理為Fe3++Cr2+Fe2++Cr3+。下列說(shuō)法正確的是( ) A.電池充電時(shí),b極的電極反應(yīng)式為Cr3++e-===Cr2+ B.電池充電時(shí),Cl-從a極穿過(guò)選
35、擇性透過(guò)膜移向b極 C.電池放電時(shí),a極的電極反應(yīng)式為Fe3++3e-===Fe D.電池放電時(shí),電路中每通過(guò)0.1 mol電子,F(xiàn)e3+濃度降低0.1 mol·L-1 答案:A 解析:由圖可知,正極(FeCl3/FeCl2+鹽酸)、負(fù)極(CrCl3/CrCl2),“負(fù)氧正還原”,負(fù)極反應(yīng)式為Cr2+-e-===Cr3+,正極反應(yīng)式為Fe3++e-===Fe2+。充電時(shí),b極為陰極,發(fā)生還原反應(yīng):Cr3++e-===Cr2+,A正確;充電時(shí),為電解池,a極(陽(yáng)極)反應(yīng)式為Fe2+-e-===Fe3+ ,Cl-由b極移向a極,B、C錯(cuò)誤;沒(méi)有溶液的體積,無(wú)法計(jì)算濃度變化,D錯(cuò)誤。 二
36、、非選擇題:共43分。 8.(14分)[2018·全國(guó)卷Ⅲ]KIO3是一種重要的無(wú)機(jī)化合物,可作為食鹽中的補(bǔ)碘劑?;卮鹣铝袉?wèn)題: (1)KIO3的化學(xué)名稱(chēng)是________。 (2)利用“KClO3氧化法”制備KIO3工藝流程如下圖所示: “酸化反應(yīng)”所得產(chǎn)物有KH(IO3)2、Cl2和KCl?!爸餋l2”采用的方法是__________________?!盀V液”中的溶質(zhì)主要是________?!罢{(diào)pH”中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________。 (3)KIO3也可采用“電解法”制備,裝置如圖所示。 ①寫(xiě)出電解時(shí)陰極的電極反應(yīng)式_____________
37、_____。 ②電解過(guò)程中通過(guò)陽(yáng)離子交換膜的離子主要為_(kāi)_______,其遷移方向是________。 ③與“電解法”相比,“KClO3氧化法”的主要不足之處有______________________(寫(xiě)出一點(diǎn))。 答案: (1)碘酸鉀 (2)加熱 KCl KH(IO3)2+KOH===2KIO3+H2O(或HIO3+KOH===KIO3+H2O) (3)①2H2O+2e-===2OH-+H2↑ ②K+ 由a到b ③產(chǎn)生Cl2易污染環(huán)境等 解析:(1)KIO3的名稱(chēng)為碘酸鉀。 (2)Cl2是一種易揮發(fā)且溶解度不大的氣體,可通過(guò)加熱法去除溶液中溶解的Cl2。加入KOH溶液
38、“調(diào)pH”使KH(IO3)2轉(zhuǎn)化為KIO3:KH(IO3)2+KOH===2KIO3+H2O。 (3)①電解法制備KIO3時(shí),H2O在陰極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng):2H2O+2e-===2OH-+H2↑。②電解池中陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),即由電極a向電極b遷移,陽(yáng)離子交換膜只允許陽(yáng)離子通過(guò),故主要是K+通過(guò)陽(yáng)離子交換膜。③根據(jù)工藝流程分析,KClO3氧化法生成的Cl2有毒,且在調(diào)pH時(shí)加入KOH的量不易控制,另外,生成的KIO3中雜質(zhì)較多。 9.(14分)金屬及其化合物在國(guó)民經(jīng)濟(jì)發(fā)展中起著重要作用。 (1)工業(yè)上以黃銅礦為原料,采用火法熔煉工藝生產(chǎn)銅。該工藝的中間過(guò)程會(huì)發(fā)生反應(yīng):2Cu2O+Cu
39、2S===6Cu+SO2,該反應(yīng)的氧化劑是________,當(dāng)生成19.2 g Cu時(shí),反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子為_(kāi)_______mol。銅在潮濕的空氣中能發(fā)生吸氧腐蝕而生銹,銅銹的主要成分為Cu2(OH)2CO3(堿式碳酸銅)。該過(guò)程中負(fù)極的電極反應(yīng)式為 ________________________________________________________________________。 (2)鈉硫電池以熔融金屬鈉、熔融硫和多硫化鈉(Na2Sx)分別作為兩個(gè)電極的反應(yīng)物,固體Al2O3陶瓷(可傳導(dǎo)Na+)為電解質(zhì),其原理如圖所示: ①根據(jù)下表數(shù)據(jù),請(qǐng)你判斷該電池工作的適宜溫度應(yīng)
40、控制在________。
物質(zhì)
Na
S
Al2O3
熔點(diǎn)/℃
97.8
115
2 050
沸點(diǎn)/℃
892
444.6
2 980
a.100℃以下 b.100℃~300℃
c.300℃~350℃ d.350℃~2 050℃
②放電時(shí),電極A為_(kāi)_______極,S發(fā)生________反應(yīng)。
③放電時(shí),內(nèi)電路中Na+的移動(dòng)方向?yàn)開(kāi)_______(填寫(xiě)“從A到B”或“從B到A”)。
④充電時(shí),總反應(yīng)為Na2Sx===2Na+Sx(3 41、____________________________________________________。
答案:
(1)Cu2O和Cu2S 0.3
2Cu+4OH-+CO2-4e-===Cu2(OH)2CO3+H2O
(2)①c ②負(fù) 還原?、蹚腁到B ④負(fù)
S-2e-===xS
解析:(1)題給反應(yīng)中,銅元素的化合價(jià)降低,硫元素的化合價(jià)升高,氧化劑為Cu2O、Cu2S,還原劑為Cu2S,根據(jù)硫元素化合價(jià)變化,可知該反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6e-。當(dāng)生成0.3 mol Cu時(shí)轉(zhuǎn)移電子為0.3 mol。銅發(fā)生吸氧腐蝕,正極反應(yīng)為:O2+4e-+2H2O===4OH-,負(fù)極反應(yīng)為:Cu-4 42、e-→Cu2(OH)2CO3,根據(jù)電荷守恒補(bǔ)4OH-,根據(jù)碳原子守恒補(bǔ)CO2,根據(jù)原子守恒生成H2O。
(2)①溫度要求能熔化Na、S而不能使其為蒸氣,因此溫度高于115℃,而低于444.6℃。②熔融鈉作負(fù)極,熔融硫作正極,正極電極反應(yīng)式為xS+2e-===S,Na+在負(fù)極生成,移向正極,即如圖所示,由A到B。④放電時(shí),鈉作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),則充電時(shí)發(fā)生還原反應(yīng),為陰極,接電源的負(fù)極,陽(yáng)極發(fā)生放電時(shí)正極的逆反應(yīng),即:S-2e-===xS。
10.(15分)CH4、H2、C都是優(yōu)質(zhì)的能源物質(zhì),它們?nèi)紵臒峄瘜W(xué)方程式為
①CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l)
ΔH 43、=-890.3 kJ·mol-1
②2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)
ΔH=-571.6 kJ·mol-1
③C(s)+O2(g)===CO2(g)
ΔH=-393.5 kJ·mol-1
(1)在深海中存在一種甲烷細(xì)菌,它們依靠酶使甲烷與O2作用產(chǎn)生能量而存活,甲烷細(xì)菌使1 mol甲烷生成CO2氣體與液態(tài)水,放出的能量________(填“>”“<”或“=”)890.3 kJ。
(2)甲烷與CO2可用于合成合成氣(主要成分是一氧化碳和氫氣):CH4+CO2===2CO+2H2,1 g CH4完全反應(yīng)可釋放15.46 kJ的熱量,則:
①下圖能表示該反應(yīng)過(guò)程中能量變化的 44、是________(填字母)。
②若將物質(zhì)的量均為1 mol的CH4與CO2充入某恒容密閉容器中,體系放出的熱量隨時(shí)間的變化如圖所示,則CH4的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_______。
(3)C(s)與H2(g)不反應(yīng),所以C(s)+2H2(g)===CH4(g)的反應(yīng)熱無(wú)法直接測(cè)量,但通過(guò)上述反應(yīng)可求出C(s)+2H2(g)===CH4(g)的反應(yīng)熱ΔH=________。
(4)目前對(duì)于上述三種物質(zhì)的研究是燃料研究的重點(diǎn),下列關(guān)于上述三種物質(zhì)的研究方向中可行的是________(填字母)。
A.尋找優(yōu)質(zhì)催化劑,使CO2與H2O反應(yīng)生成CH4與O2,并放出熱量
B.尋找優(yōu)質(zhì)催化劑,在常溫 45、常壓下使CO2分解生成C與O2
C.尋找優(yōu)質(zhì)催化劑,利用太陽(yáng)能使大氣中的CO2與海底開(kāi)采的CH4合成合成氣(CO、H2)
D.將固態(tài)C合成為C60,以C60作為燃料
答案:(1)= (2)①D ②63% (3)-74.8 kJ·mol-1 (4)C
解析:
(1)給定反應(yīng)的反應(yīng)熱只取決于反應(yīng)物和生成物的多少和狀態(tài),與中間過(guò)程無(wú)關(guān),故甲烷細(xì)菌使1 mol甲烷生成CO2氣體與液態(tài)水,放出的能量仍等于890.3 kJ。
(2)①1 g CH4完全反應(yīng)釋放15.46 kJ的熱量,則1 mol CH4完全反應(yīng)放出熱量為247.36 kJ,故D圖符合題意。②CH4的轉(zhuǎn)化率=155.8 kJ÷247.36 kJ×100%≈63%。
(3)②+③-①即得C(s)+2H2(g)===CH4(g) ΔH=-74.8 kJ·mol-1。
(4)已知CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-890.3 kJ·mol-1,則CO2與H2O反應(yīng)生成CH4與O2的反應(yīng)吸熱,故A項(xiàng)不正確;使CO2分解生成C與O2的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),常溫下不能發(fā)生,故B項(xiàng)不正確;利用太陽(yáng)能使大氣中的CO2與海底開(kāi)采的CH4合成合成氣(CO、H2)是合理的,故C項(xiàng)正確;將固態(tài)C合成為C60,以C60作為燃料,是極不經(jīng)濟(jì)合算的,故D項(xiàng)不正確。
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