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2022高考化學(xué) 難點剖析 專題28 元素金屬性的比較練習(xí)

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1、2022高考化學(xué) 難點剖析 專題28 元素金屬性的比較練習(xí) 1.(2018屆山東省臨沂市高三第三次高考模擬考試)中國傳統(tǒng)文化對人類文明貢獻(xiàn)巨大,古代文獻(xiàn)中記載了很多化學(xué)研究成果。下列常見古詩文對應(yīng)化學(xué)知識正確的是 【答案】A 2.X、Y、Z、M、N代表五種金屬,有以下化學(xué)反應(yīng):①水溶液中:X + Y2+=X2+ + Y;②Z + 2H2O(冷)=Z(OH)2 + H2↑; ③Y可以溶于稀H2SO4中,M不被稀H2SO4氧化;④M、N為電極與N鹽溶液組成原電池,發(fā)生的電極反應(yīng)為:M-2e-=M2+。則這五種金屬的活潑性由弱到強(qiáng)的順序是 A. M<N<Y<X<Z B. N<M

2、<X<Y<Z C. N<M<Y<X<Z D. X<Z<N<M<Y 【答案】C 【解析】①水溶液中:X + Y2+=X2+ + Y,可知活潑性為X>Y; ②Z + 2H2O(冷)=Z(OH)2 + H2↑,說明Z為活潑性很強(qiáng)的金屬,而其它反應(yīng)在溶液中進(jìn)行,說明其它金屬與水不反應(yīng),則Z最活潑;③Y可以溶于稀硫酸,M不被稀硫酸氧化,說明活潑性Y>M,④M、N為電極,與N鹽組成原電池,電極反應(yīng)為M-2e - =M2+ ,說明M為負(fù)極,活潑性為M>N;則這五種金屬的活動性由弱到強(qiáng)的順序是N<M<Y<X<Z,答案選C。 3.將下列四種金屬分別投入水中,反應(yīng)最劇烈的是 A. Al B.

3、 Fe C. Li D. Na 【答案】D 【解析】金屬性越強(qiáng),越容易與水反應(yīng),反應(yīng)越劇烈。四種金屬的活潑性強(qiáng)弱順序是Na>Li>Al>Fe,則投入水中,反應(yīng)最劇烈的是Na,答案選D。 4.下列關(guān)于金屬的說法中,不正確的是(  ) A. 各種金屬都能與鹽酸發(fā)生置換反應(yīng) B. 金屬具有良好的延展性 C. 金屬都能導(dǎo)電 D. 根據(jù)金屬與酸反應(yīng)置換出氫的難易程度可比較金屬的活潑性 【答案】A 【解析】A. 并不是所有的金屬都能與鹽酸發(fā)生置換反應(yīng),例如銅等,A錯誤;B. 金屬具有良好的延展性,B正確;C. 金屬都能導(dǎo)電,C正確;D. 根據(jù)金屬與酸反應(yīng)置換出氫的難易

4、程度可比較金屬的活潑性,即金屬性越強(qiáng),越容易與酸反應(yīng)置換出氫,D正確。 5.下列金屬單質(zhì)中,能從CuSO4溶液中置換出Cu來的是( ) A. 汞 B. 銀 C. 鈉 D. 鐵 【答案】D 6.要驗證Mg、Fe、Cu三種金屬的活動性順序,可選用下列哪組物質(zhì)進(jìn)行實驗(  ?。? A. Fe、CuSO4溶液、MgCl2溶液 B. Fe、Cu、MgCl2溶液 C. Mg、CuO、FeSO4溶液 D. Cu、FeCl2溶液、MgCl2 溶液 【答案】A 【解析】A、Fe可以和CuSO4溶液反應(yīng)置換出銅,證明鐵比銅活潑、不能和MgCl2溶液反應(yīng),

5、證明鎂比鐵活潑,A正確;B、Fe和Cu與FeCl2溶液都不反應(yīng),沒法證明,B錯誤;C、Mg與FeSO4溶液能反應(yīng),能說明鎂的活動性比鐵強(qiáng),沒法證明鐵與銅活動性以及鎂和銅的活動性強(qiáng)弱,C錯誤;D、銅與FeCl2溶液、MgCl2溶液都不反應(yīng),沒法證明,D錯誤。 7.有A、B、C、D四種金屬。將A與B用導(dǎo)線連接起來,浸入稀硫酸溶液中,B極上有氣泡。將A、D分別投入等濃度鹽酸中,D比A反應(yīng)劇烈。將銅浸入B的鹽溶液里,無明顯變化。如果把銅浸入C的鹽溶液里,有金屬C析出。據(jù)此判斷它們的活動性由強(qiáng)到弱的順序是( ?。? A. D>A>B>C B. D>C>A>B C. D>B>A>C

6、D. B>A>D>C 【答案】A 【解析】一般來說,原電池中,較活潑的金屬作負(fù)極、較不活潑的金屬作正極,負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng)、正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng);金屬的金屬性越強(qiáng),金屬單質(zhì)與水或酸反應(yīng)越劇烈,較活潑金屬能置換出較不活潑金屬。將A與B用導(dǎo)線連接起來浸入稀硫酸中,該裝置構(gòu)成原電池,B上有氣泡產(chǎn)生,說明B電極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),則B是正極、A是負(fù)極,金屬活動性A>B;將A、D分別投入到等濃度的稀鹽酸中,D比A反應(yīng)劇烈,則金屬活動性D>A;將Cu浸入B的鹽溶液中,無明顯變化,說明金屬活動性B>Cu;如果把Cu浸入C的鹽溶液中,有金屬C析出,說明金屬活動性Cu>C;通過以上分析知,金屬活

7、動性順序是D>A>B>C。 8.現(xiàn)有等質(zhì)量的X、Y兩種金屬,分別放入溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同的足量稀硫酸中,產(chǎn)生氫氣的質(zhì)量與反應(yīng)時間的關(guān)系如右圖所示(已知X、Y在生成物中化合價均為+2價)。則下列說法中不正確的是 A. 生成氫氣的質(zhì)量:X﹥Y B. 相對原子質(zhì)量:X﹥Y C. 金屬活動性:Y﹥X D. 消耗硫酸的質(zhì)量:X﹥Y 【答案】B 9.下列關(guān)于金屬冶煉的說法不正確的是 ( ) A. 金屬冶煉是指用化學(xué)方法將金屬由化合態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x態(tài) B. 天然礦藏很少只含有一種金屬元素,往往含有較多雜質(zhì) C. 金屬的冶煉方法主要有熱分解法,熱還原法和電解法三種方法

8、D. 金屬冶煉一定要用到還原劑 【答案】D 【解析】A、金屬冶煉是工業(yè)上將金屬從含有金屬元素的礦石中還原出來,即指用化學(xué)方法將金屬由化合態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x態(tài)的過程,A正確;B、天然礦物是混合物,很少只含一種金屬元素往往含有較多雜質(zhì),B正確; C、活潑金屬采用電解法冶煉,不活潑的金屬采用直接加熱法冶煉,大部分金屬的冶煉都是在高溫下采用氧化還原反應(yīng)法,C正確;D、對一些不活潑的金屬,可以直接用加熱分解的方法從其化合物中得到,D錯誤。10.下列金屬冶煉的反應(yīng)原理,錯誤的是(  ) A. MgCl2(熔融) Mg+Cl2↑ B. 2NaCl+H22Na+2HCl C. Fe3O4+4CO3F

9、e+4CO2 D. 2HgO2Hg+O2↑ 【答案】B 【解析】A項,活潑金屬需要采用電解法制取,鎂為活潑金屬,采用電解熔融氯化鎂的方法冶煉鎂,A正確;B項,鈉為活潑金屬,不能用熱還原法冶煉,B錯誤;C項,鐵單質(zhì)是較活潑金屬,可采用熱還原法制取,C正確;D項,Hg為不活潑金屬,可以直接用加熱分解的方法將金屬從其化合物中還原出來,D正確。 11.如圖裝置,電流計指針會偏轉(zhuǎn),正極變粗,負(fù)極變細(xì),符合這種情況的是 A. 正極:Cu 負(fù)極:Zn S:稀H2SO4 B. 正極:Zn 負(fù)極:Cu S:CuSO4溶液 C. 正極:Ag 負(fù)極:Zn S:AgNO3溶液 D.

10、 正極:Fe 負(fù)極:Cu S:AgNO3溶液 【答案】C 【解析】A、硫酸為電解質(zhì)溶液,正極生成氫氣,不能變粗,A錯誤;B、鋅的金屬性強(qiáng)于銅,與硫酸銅溶液構(gòu)成原電池時鋅是負(fù)極,銅是正極,B錯誤;C、鋅為負(fù)極,硝酸銀為電解質(zhì),則鋅失去生成離子進(jìn)入溶液,正極上銀離子得到電子,生成單質(zhì)析出,C正確;D、原電池中硝酸銀溶液做電解質(zhì)時,活潑金屬做負(fù)極,則應(yīng)為Fe作負(fù)極,銅是正極,D錯誤。 12.依據(jù)下列實驗操作及現(xiàn)象能得出正確結(jié)論的是 選項 操作 現(xiàn)象 結(jié)論 A 向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固體 溶液紅色變淺 溶液中存在CO32-的水解平衡 B 室溫下,

11、向20mL濃度為0.1mol/LNa2S溶液中先源加幾滴0.1mol/LZnSO4溶液,再滿加幾滴0.1?mol/LCuSO4溶液 先生成白色沉淀,后生成黑色沉淀 Kg(ZnS)

12、 D.金屬具有良好的延展性 【答案】D 【解析】A只是對不活潑金屬性質(zhì)的描述,不是通性;B是對鐵某些特殊性質(zhì)的描述,不是通性;C是對活潑金屬性質(zhì)的描述,不是金屬的通性;只有D才是金屬通性的體現(xiàn)。 14.冶煉金屬一般有下列四種方法:①焦炭法;②水煤氣(或H2、CO)法;③活潑金屬置換法;④電解法。這四種方法在工業(yè)上均有應(yīng)用。古代有:(Ⅰ)火燒孔雀石[主要成分是Cu2(OH)2CO3]煉銅;(Ⅱ)濕法煉銅。現(xiàn)代有:(Ⅲ)鋁熱法煉鉻;(Ⅳ)從光鹵石(主要成分是MgCl2)中煉鎂。下列分析不正確的是 A. ①用于(Ⅰ) B. ②用于(Ⅱ) C. ③用于(Ⅲ) D. ④用于(Ⅳ

13、) 【答案】B 【解析】A.(I)火燒孔雀石煉銅是采用的焦炭法來冶煉金屬,Cu2(OH)2CO32CuO+H2O+CO2↑,C+2CuO2Cu+CO2↑,用①,故A正確;B.(II)濕法煉銅就是用金屬鐵與銅的鹽溶液反應(yīng),即鐵與硫酸銅溶液(或氯化銅、硝酸銅溶液)反應(yīng),生成銅和硫酸亞鐵(或氯化亞鐵、硝酸亞鐵),F(xiàn)e+CuSO4=FeSO4+Cu,用③,故B錯誤;C.(III)鋁熱法煉鉻,三氧化二鉻與鋁發(fā)生鋁熱反應(yīng)的方程式為:Cr2O3+2Al2Cr+Al2O3,用③,故C正確;D.從光鹵石中煉鎂,從海水或光鹵石中先獲得MgCl2?6H2O,然后制得無水MgCl2,Mg屬于活潑金屬,所以金屬鎂是

14、電解熔融的氯化鎂來冶煉金屬鎂的,用④,故D正確。 15.化學(xué)與生產(chǎn)、生活息息相關(guān),下列敘述錯誤的是 A. “真金不怕火煉”說明有些金屬(例如金)即使在高溫下也不與氧氣發(fā)生反應(yīng) B. 中國古代利用明礬溶液的酸性清除銅鏡表面的銅銹 C. 含重金屬離子的電鍍廢液不能隨意排放 D. 銅的金屬活潑性比鐵弱,可在海輪外殼上裝若干銅塊以減緩其腐蝕 【答案】D 【解析】A、有些金屬活動性差,高溫下不與氧氣反應(yīng),如金,故A說法正確;B、明礬是KAl(SO4)2·12H2O,其水溶液顯酸性,銅銹是Cu2(OH)2CO3,與酸反應(yīng),故B說法正確;C、電鍍液中含有重金屬離子,重金屬離子能使蛋白質(zhì)中毒,使

15、人中毒,因此不能隨意排放,故C說法正確;D、鐵比銅活潑,構(gòu)成原電池,鐵作負(fù)極,加速鐵的腐蝕,故D說法錯誤。 16.人類對錫(50Sn)的使用有悠久的歷史,可以追溯到大約公元前3000年,但這也是對錫的“異常”不斷加深認(rèn)識,不斷“馴服”它的歷史。 (1)錫與硅同主族,穩(wěn)定化合價均為+4價,錫原子比硅原子核外多2個電子層,錫元素在周期表中的位置為___________________。 (2)錫單質(zhì)在常溫下穩(wěn)定(主要單質(zhì)類別為白錫),但是它既怕冷又怕熱。在-13.2℃以下,白錫轉(zhuǎn)變成一種無定形的灰錫(粉末狀),而且只要白錫接觸到很少的灰錫。很失就會變成灰錫完全毀壞,就像得了瘟疫一樣。 ①克

16、服錫單質(zhì)這一弱點的方法之一就是做成合金,合金與組分金屬相比一般具有____性質(zhì)。 a.不導(dǎo)電 b硬度大 c.耐腐蝕 ②對錫器的“瘟疫”作分析,以下推測合理的是_________________。 A.灰錫攜帶病毒 B.灰錫與白錫形成原電池,加速白錫的轉(zhuǎn)化 C.灰錫是白錫轉(zhuǎn)化的催化劑,加速反應(yīng) (3)實驗室配制氯化亞錫(SnCl2)溶液時發(fā)現(xiàn),向SnCl2固體中加水的過程中,產(chǎn)生刺激性氣味氣體,且只能得到懸濁液。配制、保存SnCl2溶液時,要用到的試劑為氯化亞錫固體、__________、______________和水(填試劑名稱)。 (4)工業(yè)上

17、,硫離子是一種很好的沉淀劑。但向1L 0.01 mol·L-1硫化鈉溶液(pH=12)中逐漸加入SnCl2粉末時,一開始卻并沒觀察至沉淀。請分析原因_________________。當(dāng)加SnCl2至溶液pH=9時,有兩種沉淀生成。此時溶液中硫離子濃度為__________(保留兩位有效數(shù)字)。(提示:25℃時,Ksp[Sn(OH)2]=1.4×10-28,Ksp(SnS)=1.0×10-25。 Sn(OH)2 是兩性物質(zhì)。) (5)測定固體中錫的含量時,常用的一種方法為:在強(qiáng)酸性環(huán)境中將固體溶解,然后將錫元素全部轉(zhuǎn)化成Sn2+,以淀粉為指示劑,用碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。但在滴定初始并沒有出現(xiàn)藍(lán)

18、色,滴定終點的現(xiàn)象為無色變藍(lán)色。寫出滴定過程中依次發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式_______________,______________。 【答案】第五周期 第ⅣA族bc濃鹽酸錫開始時,生成沉淀Sn(OH)2所需Sn2+濃度為1.4×10-24?mol/L,而生成沉淀SnS所需Sn2+濃度為1.0×l0-23mol/L,Sn(OH)2優(yōu)先沉淀,但Sn(OH)2+2OH-=SnO22-+2H2O,所以一開始未生成沉淀7.1×10-8?mol/L3Sn2++IO3-+6H+=3Sn4++I-+3H2O5I-+ IO3-+6H+=3I2+3H2O ②通過信息:只要白錫接觸到很少的灰錫,很失就會變

19、成灰錫完全毀壞,可見灰錫是白錫轉(zhuǎn)化的催化劑,加速反應(yīng),故本題正確答案選c。 (3)SnCl2易水解生成堿式氯化亞錫,存在平衡SnCl2+H2OSn(OH)Cl+HCl,加入鹽酸,使平衡向左移動,抑制水解,加入Sn防止Sn2+被氧化,所以用到的試劑為氯化亞錫固體、濃鹽酸、錫和水; (4)Ksp[Sn(OH)2]=1.4×10-28,Ksp(SnS)=1.0×10-25,開始時,c(S2-)=0.01mol·L-1,c(OH-)=0.01mol·L-1,生成沉淀Sn(OH)2所需Sn2+濃度= mol/L=1.4×10-24mol/L,而生成沉淀SnS所需Sn2+濃度=1.0×10-25/0.

20、01mol/L=1.0×l0-23mol/L,Sn(OH)2優(yōu)先沉淀,但Sn(OH)2+2OH-=SnO22-+2H2O,所以一開始未生成沉淀;當(dāng)加SnCl2至溶液pH=9時,c(OH-)=1.0×10-5mol·L-1,,c(Sn2+)=mol·L-1 =1.4×10-23mol/L,c(S2-)=1.0×10-25/1.4×10-23mol/L=7.1×10-8mol/L (5)滴定過程中先發(fā)生IO3-在強(qiáng)酸性環(huán)境中將Sn2+氧化為Sn4+,本身被還原為I-,I-和IO3-在酸性條件下發(fā)生反應(yīng)生成碘單質(zhì),根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒寫出離子反應(yīng)方程式為: 3Sn2++IO3-+6H+

21、=3Sn4++I-+3H2O、 5I-+ IO3-+6H+=3I2+3H2O。 17.黃銅灰渣(含有Cu、Zn、CuO、ZnO及少量的FeO、Fe2O3)生產(chǎn)氯化銅晶體的流程如下: (1)反應(yīng)Ⅰ中所加Zn粉不能過量的原因是______________________ (2)濾液Ⅱ中含有的主要金屬陽離子是___________________ (3)寫出反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式____________________________________________________ (4)“系列操作”包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、__________、___________。 (5)在空

22、氣中直接加熱CuCl2·xH2O晶體得不到純的無水CuCl2,原因是__________________(用化學(xué)方程式表示) (6)CuCl2·xH2O晶體中x值的測定:稱取3.420g產(chǎn)品溶解于適量水中,向其中加入含AgNO3 4.400×10-2mol的AgNO3溶液(溶液中除Cl- 外,不含其它與Ag+反應(yīng)的離子),待Cl- 完全沉淀后,用含F(xiàn)e3+的溶液作指示劑,用0.2000 mol·L-1的KSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的AgNO3。使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出。 ①滴定終點的現(xiàn)象是_______________________________________。 ②

23、若滴定過程用去上述濃度的KSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,則CuCl2·xH2O?中x值為________。 【答案】 加入過量的Zn會使產(chǎn)品中含有雜質(zhì)。 Zn2+、Fe2+ Cu+H2O2+2HCl=CuCl2+2H2O 洗滌 干燥 2CuCl2·xH2OCu(OH)2·CuCl2+2HCl+(2x-2)H2O 溶液變?yōu)檠t色,且30s不褪色 2 【解析】黃銅灰渣加入鹽酸浸取,鹽酸可與Zn、CuO、ZnO、FeO、Fe2O3反應(yīng),濾渣Ⅰ為銅,過濾Ⅰ后進(jìn)入反應(yīng)Ⅰ主要含有Cu2+、Zn2+、Fe2+、H+,加入適量鋅粉,鋅粉只與Cu2+、H+反應(yīng)生成銅單質(zhì),過濾Ⅱ后銅進(jìn)入反應(yīng)Ⅱ

24、與雙氧水和鹽酸反應(yīng),濾液Ⅱ中為產(chǎn)生的Zn2+和未反應(yīng)的Fe2+。(1)反應(yīng)Ⅰ中所加Zn粉不能過量,若過量會將鐵置換出來,進(jìn)入反應(yīng)Ⅱ,使后面產(chǎn)品CuCl2·xH2O晶體含有雜質(zhì); (2)濾液Ⅱ中含有的主要金屬陽離子是產(chǎn)生的Zn2+和未反應(yīng)的Fe2+;(3)反應(yīng)Ⅱ是銅與雙氧水和鹽酸反應(yīng)生成氯化銅,其化學(xué)方程式為:Cu+H2O2+2HCl=CuCl2+2H2O;(4)“系列操作”包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥;(5)氯化銅是強(qiáng)酸弱堿鹽,水解產(chǎn)生的鹽酸是易揮發(fā)性酸,在空氣中直接加熱CuCl2·xH2O晶體得不到純的無水CuCl2,原因是:2CuCl2·xH2OCu(OH)2·CuCl2+2H

25、Cl+(2x-2)H2O; (6)①用含F(xiàn)e3+的溶液作指示劑,用KSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的AgNO3。使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出,滴定終點時KSCN不再轉(zhuǎn)化為AgSCN,而與Fe3+作用,使溶液變?yōu)檠t色,故滴定終點的現(xiàn)象是:溶液變?yōu)檠t色,且30s不褪色; ②與KSCN反應(yīng)的Ag+的物質(zhì)的量為:0.2000 mol·L-1×20.00mL×10-3L/mL=4.000×10-3mol,則與CuCl2·xH2O反應(yīng)的Ag+的物質(zhì)的量為:4.400×10-2mol-4.000×10-3mol=4.000×10-2mol,則CuCl2·xH2O的物質(zhì)的量為:2.000×10

26、-2mol,則2.000×10-2mol×(135+18x)g/mol=3.420g,解得x=2。 18.某化學(xué)興趣小組設(shè)計了如下實驗流程,用含有鋁、鐵和銅的合金廢料制取氯化鋁、綠礬晶體和膽礬晶體。 請回答: (1)寫出綠礬的化學(xué)式:__________________。試劑X是 。 (2)步驟Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中均需進(jìn)行的實驗操作是____________。 (3)溶液E得到綠礬晶體的實驗操作 。 (4)進(jìn)行步驟Ⅱ時,該小組用如圖所示裝置及試劑制取CO2并將制得的氣體通入溶液A中。一段時間后,

27、觀察到燒杯中產(chǎn)生的白色沉淀會逐漸減少。為了避免固體C減少,可采取的改進(jìn)措施是__________。 (5)用固體F制備CuSO4溶液,可設(shè)計以下三種途徑: 寫出途徑①中反應(yīng)的離子方程式:__________________________, 請選出你認(rèn)為的最佳途徑并說明選擇的理由:______________________________。 【答案】(1)FeSO4?7H2O 稀硫酸(或H2SO4) (2)過濾 (3)蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶。 (4)在裝置a、b之間增加一個盛有飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶(其他合理答案均可) (5)3Cu+2NO3-+8H+=

28、3Cu2++2NO↑+4H2O;最佳途徑為②;因為耗酸少,且不產(chǎn)生污染 (1)由上述分析可知:綠礬的化學(xué)式FeSO4?7H2O;步驟Ⅲ分離銅、鐵,且生成綠礬(硫酸亞鐵); (2)金屬鐵和金屬銅不與氫氧化鈉反應(yīng),金屬銅和稀硫酸之間不反應(yīng),但是金屬鐵可以和稀硫酸之間反應(yīng)生成硫酸亞鐵和氫氣,進(jìn)而制的綠礬晶體,步驟Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均是固體和液體的分離操作,應(yīng)該是過濾; (3)溶液E得到綠礬晶體的實驗操作為蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶。 (4)進(jìn)行步驟Ⅱ時,該小組用如圖2所示裝置及試劑將制得的CO2氣體通入溶液A中.一段時間后,觀察到燒杯中產(chǎn)生的白色沉淀逐漸減少,其原因是二氧化碳?xì)怏w中含有從鹽酸中揮發(fā)出的氯化氫

29、氣體,氯化氫在水中溶解了部分沉淀氫氧化鋁,發(fā)生的反應(yīng)為Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,為了避免固體C減少,可在制取二氧化碳的收集裝置中增加一個洗去氯化氫的裝置,二氧化碳在飽和碳酸氫鈉中不溶,氯化氫和碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,所以可在裝置I和Ⅱ之間增加一個盛有飽和碳酸氫鈉溶液的洗氣瓶,除去二氧化碳中的氯化氫; (5)金屬銅可以和硝酸之間反應(yīng)生成硝酸銅、一氧化氮和水,即3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O,銅不能和稀硫酸反應(yīng),但是當(dāng)加熱并通入空氣之后,銅和氧氣反應(yīng)生成氧化銅,然后氧化銅會和硫酸反應(yīng)生成硫酸銅,不會產(chǎn)生污染大氣的氣體,該過程原料利用率高,所以途

30、徑②最佳。 19.紅簾石礦的主要成分為Fe3O4、Al2O3、MnCO3、Mg0少量MnO2?等。工業(yè)上將紅簾石處理后運用陰離子膜電解法的新技術(shù)提取金屬鈺并制得綠色高效的水處理劑(K2FeO4)。工業(yè)流程如下: (1)在稀硫酸浸取礦石的過程中,MnO2可將Fe2+氧化為Fe3+,寫出該反應(yīng)的離子方程式:________。 (2)浸出液中的陽離子除H+、Fe2+、Fe3+外還有_______(填離子符號)。 (3)已知:不同金屬離子生成生成氫氧化物沉淀所需的pH如下表: 離子 Fe3+ A13+ Fe2+ Mn2+ Mg2+ 開始沉淀的pH 2.7 3.7 7.0

31、 7.8 9.6 完全沉淀的pH 3.7 4.7 9.6 9.8 11.1 步驟②中調(diào)節(jié)溶液的pH?等于6,調(diào)節(jié)pH的試劑最好選用下列哪種試劑:_______(填選項字母,下同)濾渣B除掉雜質(zhì)后可進(jìn)一步制取K2FeO4,除掉濾渣B中雜質(zhì)最好選用下列哪種試劑:_____。 a.稀鹽酸 b.KOH c.氨水 d.MnCO3 e.CaCO3 (4)濾渣B經(jīng)反應(yīng)④生成高效水處理劑的離子方程式_______________。 (5)電解裝置如圖所示,箭頭表示溶液中陰離子移動的方向;則與A電極連接的是直流電源的_____極。陽

32、極電解液是稀硫酸,若陰極上只有錳單質(zhì)析出,當(dāng)生成11g錳時,另一個電極上產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為________。 【答案】 MnO2+2Fe2++4H+=2Fe3++Mn2++2H2O Mn2+、Mg2+、Al3+ d b 2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O 負(fù) 2.24L 【解析】(1)在稀硫酸浸取礦石的過程中,MnO2可將Fe2+氧化為Fe3+,該反應(yīng)的離子方程式: MnO2+2Fe2++4H+=2Fe3++Mn2++2H2O。 (2) 紅簾石礦的主要成分為Fe3O4、Al2O3、MnCO3、Mg0少量MnO2?等,加稀硫酸后發(fā)生反應(yīng),浸出液中的陽離子除H+、Fe2+、Fe3+外還有Mn2+、Mg2+、Al3+ 。 (3)步驟②中調(diào)節(jié)溶液的pH等于6,最好選用MnCO3,不會增加新雜質(zhì)。根據(jù)表中所給數(shù)據(jù),pH=6時,F(xiàn)e3+、Al3+完全沉淀,所以濾渣B的成分為Fe(OH)3和Al(OH)3,除去Al(OH)3可加入 KOH溶液,使Al(OH)3溶解。

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