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2022屆高考化學總復習 專題8 水溶液中的離子平衡 第二單元 溶液的酸堿性課后達標檢測 蘇教版

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1、2022屆高考化學總復習 專題8 水溶液中的離子平衡 第二單元 溶液的酸堿性課后達標檢測 蘇教版一、選擇題1下列溶液一定呈中性的是()Ac(H)c(OH)106 molL1的溶液B使酚酞呈無色的溶液C使石蕊試液呈紫色的溶液D酸與堿恰好完全反應生成正鹽的溶液解析:選A。溶液呈中性,則c(H)c(OH),A項正確;常溫下在pHc(OH)C純水的pH:pH(35 )pH(25 )D35 時水電離出的H的濃度約為1.45107 mol/L解析:選D。由兩種溫度下水的離子積常數(shù)知水的電離是吸熱的,溫度高時水中c(H)較高,pH較小,但溶液中c(H)c(OH),溶液呈中性,A、B、C錯誤;水電離生成的c(

2、H)及c(OH)相等,利用水的離子積常數(shù)可判斷D正確。6室溫下,取100 mL某酸溶液,測得其pH等于1,下列敘述正確的是()A該溶液中的c(H)0.1 molL1B把該溶液稀釋成1 L后,pH2C把該溶液稀釋成1 L后,pH2D完全中和此溶液需0.1 molL1 NaOH溶液的體積100 mL解析:選D。pH等于1的酸溶液中,c(H)0.1 molL1,A項錯誤。把該溶液稀釋成1 L后,若酸為強酸,則pH2;若酸為弱酸,則pH7,MOH抑制水的電離,C項不正確;K點是MA和MOH物質的量11的混合溶液,溶液呈堿性,其電荷守恒、物料守恒式分別為c(M)c(H)c(A)c(OH)、2c(A)c(

3、M)c(MOH)0.01 molL1,c(A)0.005 molL1,所以c(MOH)c(OH)c(H)c(A)0.005 molL1,D項正確。9常溫下,pHa和pHb的兩種NaOH溶液,已知ba2,則將兩種溶液等體積混合后,所得溶液的pH接近于()Aalg 2 Bblg 2Calg 2 Dblg 2解析:選B。兩種溶液中c(OH)分別為10a14mol/L、10b14 mol/L,等體積混合后c(OH)10a14mol/L10b14mol/L/2(10110a14)/2mol/L,pOH(14a)lg 101lg 212alg 2,pH14pOH2alg 2blg 2。10常溫下,關于溶液

4、稀釋的說法正確的是()A將1 L 0.1 molL1的Ba(OH)2溶液加水稀釋為2 L,pH13BpH3的醋酸溶液加水稀釋100倍,pH5CpH4的H2SO4溶液加水稀釋100倍,溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H)1106 molL1DpH8的NaOH溶液加水稀釋100倍,其pH6解析:選A。A.將1 L 0.1 molL1的Ba(OH)2溶液加水稀釋為2 L,Ba(OH)2溶液的物質的量濃度變?yōu)?.05 molL1,氫氧根離子濃度為0.1 molL1,pH13,正確;B.pH3的醋酸溶液加水稀釋100倍,促進醋酸的電離,因此稀釋100倍后,其pH7。對照題中圖示,圖2符合題意。a的數(shù)值是通過滴定

5、管讀數(shù)所確定的,因此讀數(shù)應在小數(shù)點后保留兩位。答案:(1)13(2)CH3COOHCH3COOH、H2OOHH(3)丙甲乙(4)圖220.0013已知水的電離平衡曲線如圖所示:試回答下列問題:(1)圖中五點的Kw間的關系是_。(2)若從A點到D點,可采用的措施是_。a升溫b加入少量的鹽酸c加入少量的NH4Cl(3)E點對應的溫度下,將pH9的NaOH溶液與pH4的H2SO4溶液混合,若所得混合溶液的pH7,則NaOH溶液與H2SO4溶液的體積比為_。(4)B點對應的溫度下,若100體積pH1a的某強酸溶液與1體積pH2b的某強堿溶液混合后溶液呈中性,則混合前,該強酸的pH1與強堿的pH2之間應

6、滿足的關系是_。解析:(1)Kw只與溫度有關,溫度升高,促進水的電離,Kw增大,因此有BCADE。(2)從A點到D點,溶液由中性轉化為酸性,因此選項b和c均符合題意。(3)E點對應的溫度是25 ,反應后混合溶液的pH7,說明酸堿恰好完全反應,因此有n(OH)n(H),則V(NaOH)105 molL1V(H2SO4)104 molL1,得V(NaOH)V(H2SO4)101。(4)B點對應的溫度是100 ,水的離子積為1012,pH2b的某強堿溶液中c(OH)10b12 molL1,由于反應后溶液呈中性,因此有10010a110b12,即10a210b12,可得ab14或pH1pH214。答案

7、:(1)BCADE(2)bc(3)101(4)ab14(或pH1pH214)14中華人民共和國國家標準(GB 27602011)規(guī)定葡萄酒中SO2最大使用量為0.25 gL1。某興趣小組用圖1裝置(夾持裝置略)收集某葡萄酒中SO2,并對其含量進行測定。圖1圖2(1)儀器A的名稱是_,水通入A的進口為_。(2)B中加入300.00 mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出并與C中H2O2完全反應,其化學方程式為_。(3)除去C中過量的H2O2,然后用0.090 0 molL1NaOH標準溶液進行滴定,滴定前排氣泡時,應選擇圖2中的_;若滴定終點時溶液的pH8.8,則選擇的指示劑為_;若用50

8、mL滴定管進行實驗,當?shù)味ü苤械囊好嬖诳潭取?0”處,則管內液體的體積(填序號)_(10 mL,40 mL,10 mL,40 mL)。(4)滴定至終點時,消耗NaOH溶液25.00 mL,該葡萄酒中SO2含量為_gL1。(5)該測定結果比實際值偏高,分析原因并利用現(xiàn)有裝置提出改進措施:_。解析:(1)A儀器的名稱為冷凝管或冷凝器;為使冷卻效果好,應將冷卻水從處于低處的b口通入。(2)SO2具有強還原性,H2O2具有強氧化性,二者發(fā)生氧化還原反應:SO2H2O2=H2SO4。(3)NaOH盛裝在堿式滴定管中,應將橡皮管向上彎曲以排出氣泡,選。滴定至終點時溶液的pH8.8,在酚酞的變色范圍內,故可

9、選用酚酞作指示劑。液面在10 mL時滴定管中有刻度的液體為40 mL,因滴定管的下端有一段無刻度,故管內液體的體積大于40 mL。(4)SO2與NaOH存在如下關系: SO2H2SO42NaOH64 g 2 molm(SO2) 0.090 0 molL10.025 L解得:m(SO2)0.072 g,故葡萄酒中SO2的含量為0.24 gL1。(5)鹽酸為揮發(fā)性酸,揮發(fā)出的HCl消耗NaOH,使測量值偏大??梢杂秒y揮發(fā)的稀硫酸代替鹽酸進行該實驗。答案:(1)冷凝管(或冷凝器)b(2)SO2H2O2=H2SO4(3)酚酞(4)0.24(5)原因:鹽酸的揮發(fā);改進措施:用不揮發(fā)的強酸如硫酸代替鹽酸(

10、或用蒸餾水代替葡萄酒進行對比實驗,扣除鹽酸揮發(fā)的影響)15KMnO4溶液常用作氧化還原反應滴定的標準液,由于KMnO4 的強氧化性,它的溶液很容易被空氣中或水中的某些少量還原性物質還原,生成難溶性物質MnO(OH)2,因此配制KMnO4標準溶液的操作如下所示:稱取稍多于所需量的KMnO4固體溶于水中,將溶液加熱并保持微沸1 h;用微孔玻璃漏斗過濾除去難溶的MnO(OH)2;過濾得到的KMnO4溶液貯存于棕色試劑瓶中并放在暗處;利用氧化還原滴定法,在7080 條件下用基準試劑(純度高、相對分子質量較大、穩(wěn)定性較好的物質)溶液標定其濃度。請回答下列問題:(1)準確量取一定體積的KMnO4溶液使用的

11、儀器是_。(2)在下列物質中,用于標定KMnO4溶液的基準試劑最好選用_(填序號)。AH2C2O42H2OBFeSO4C濃鹽酸 DNa2SO3(3)若準確稱取W g你選的基準試劑溶于水配成500 mL溶液,取25.00 mL置于錐形瓶中,用KMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液V mL。KMnO4溶液的物質的量濃度為_molL1。(4)若用放置兩周的KMnO4標準溶液去測定水樣中Fe2的含量,測得的濃度值將_(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。解析:(1)KMnO4溶液具有強氧化性,能將堿式滴定管下端的橡膠管腐蝕,所以不能用堿式滴定管量取,可以用酸式滴定管量取。(2)H2C2O42H2O在常溫常壓下是穩(wěn)定的結晶水合物;FeSO4在空氣中不穩(wěn)定易被氧化;濃鹽酸易揮發(fā);Na2SO3在空氣中不穩(wěn)定易被氧化成Na2SO4。(3)根據(jù)得失電子守恒原理有關系式:5(H2C2O42H2O)2KMnO4,則KMnO4溶液的濃度為c(KMnO4) molL1。(4)在放置過程中,由于空氣中還原性物質的作用,使KMnO4 溶液的濃度變小了,再去滴定水樣中的Fe2時,消耗KMnO4溶液(標準溶液)的體積會增大,導致計算出來的c(Fe2)會增大,測定的結果偏高。答案:(1)酸式滴定管(2)A(3)(4)偏高

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