《2022年高考化學(xué)二輪專題復(fù)習(xí) 專題十五 有機化學(xué)基礎(chǔ)限時集訓(xùn)》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高考化學(xué)二輪專題復(fù)習(xí) 專題十五 有機化學(xué)基礎(chǔ)限時集訓(xùn)（7頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高考化學(xué)二輪專題復(fù)習(xí) 專題十五 有機化學(xué)基礎(chǔ)限時集訓(xùn)1.聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)俗稱滌綸樹脂,是一種重要的有機高分子材料。其結(jié)構(gòu)為。利用有機物A合成PET的路線如圖Z15-1所示:圖Z15-1已知:+;。根據(jù)題意回答下列問題:(1)A的名稱是,C所含官能團的名稱是。(2)由1,3-丁二烯可制備順式聚1,3-丁二烯,寫出順式聚1,3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡式:。(3) AD、BC的反應(yīng)類型分別為、。(4)寫出C+FPET的化學(xué)反應(yīng)方程式:。(5)G是F的同系物,其相對分子質(zhì)量比F多28,G的核磁共振氫譜有三組峰,峰面積比為311,則符合該條件的G的同分異構(gòu)體共有種。(6)參照上述合成路線

2、,以1,3-丁二烯為原料(無機試劑任選),設(shè)計制備丁苯橡膠 ()的合成路線。2.化合物M是重要的有機合成中間體,H 為高分子化合物,其合成路線如圖Z15-2所示:圖Z15-2已知:(R為烴基);2RCH2CHO。請回答下列問題:(1)J的名稱為。E中所含官能團的名稱為。H的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)CD涉及的反應(yīng)類型有。(3)AB+F的化學(xué)方程式為。(4)D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(5)符合下列條件的M的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))。官能團種類和數(shù)目與M相同分子中含有1個CH3和1個CH2CH2不含CH2CH2CH2(6)請結(jié)合所學(xué)知識和上述信息,寫出以苯甲醛和一氯乙烷為原料(無機試劑任選)

3、,制備芐基乙醛()的合成路線。3.酮洛芬是一種良好的抗炎鎮(zhèn)痛藥,可以通過以下方法合成:ABCC15H11ONDEF(酮洛芬)圖Z15-3(1)化合物D中所含官能團的名稱為和。(2)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為;由BC的反應(yīng)類型是。(3)寫出CD的反應(yīng)方程式:。(4)B的同分異構(gòu)體有多種,其中同時滿足下列條件的有種。.屬于芳香族化合物.能發(fā)生銀鏡反應(yīng).其核磁共振氫譜有5組峰,且面積比為11113(5)請寫出以甲苯為原料制備化合物的合成路線流程圖(無機試劑可任選)。合成路線流程圖示例如下:CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH4.香料G的一種合成工藝如圖Z15-4所示。圖Z15-4A的分子式為C5H

4、8O,其核磁共振氫譜顯示有兩組峰,其峰面積之比為11。已知:CH3CH2CHCH2CH3CHBrCHCH2CH3CHO+CH3CHOCH3CHCHCHO+H2O請回答下列問題:(1)G中含氧官能團的名稱為,B生成C的反應(yīng)類型為。(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)寫出DE的化學(xué)方程式:。(4)有學(xué)生建議,將MN的轉(zhuǎn)化用KMnO4(H+)代替O2,老師認為不合理,原因是。 (5)F是M的同系物,比M多一個碳原子。滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))種。其中核磁共振氫譜顯示5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為、。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)苯環(huán)上有2個取代基(6)以2-丙醇和NBS試劑為原料制

5、備甘油(丙三醇),請設(shè)計合成路線(其他無機原料任選)。請用以下方式表示: AB目標產(chǎn)物5.有機物F()是一種應(yīng)用廣泛可食用的甜味劑,俗稱蛋白糖,它的一種合成路線如圖Z15-5所示。圖Z15-5已知:.A能發(fā)生銀鏡反應(yīng).請回答下列問題:(1)D中官能團的名稱為,F的分子式為。(2)A的名稱為,反應(yīng)的反應(yīng)類型為。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)反應(yīng)中的另一種生成物是水,則X的結(jié)構(gòu)簡式為。 (5)D有多種芳香族同分異構(gòu)體,符合下列條件的有種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為6組峰且峰面積比為222221的結(jié)構(gòu)簡式為(寫出一種即可)。與D具有相同的官能團苯環(huán)上有2個取代基(6)丙烯酸是重要的有機合

6、成原料及合成樹脂單體,請寫出以CH3CHO為原料合成丙烯酸的合成路線(其他試劑任選)。專題限時集訓(xùn)(十五)1.(1)乙烯羥基(2)(3)加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))(4)nHOCH2CH2OH+n+(2n-1)H2O(5)4(6)解析 根據(jù)聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET) 的結(jié)構(gòu)以及生成C和F的條件可知,C為乙二醇,F為對苯二甲酸,則B為1,2-二溴乙烷,A為乙烯;根據(jù)已知信息,乙烯與反應(yīng)生成D,D為,E為對二甲苯。(5)G是F()的同系物,其相對分子質(zhì)量比F多28,即多2個CH2原子團,G的核磁共振氫譜有三組峰,峰面積比為311,即622,則符合該條件的G的同分異構(gòu)體有、,共4種。(6)以1

7、,3-丁二烯為原料制備丁苯橡膠()。根據(jù)已知信息,首先需要制備苯乙烯,可以由2分子1,3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成,再由制備苯乙烯,最后苯乙烯與1,3-丁二烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成丁苯橡膠。2.(1)環(huán)己醇碳碳雙鍵、羥基(2)加成反應(yīng)、消去反應(yīng)(3)+H2O+CH3CH2OH(4)CH3CHCHCHO+2Ag(NH3)2OHCH3CHCHCOONH4+3NH3+2Ag+H2O(5)6(6)CH3CH2ClCH3CH2OHCH3CHO解析 根據(jù)已知信息,在過氧化物作用下生成的A為;在酸性條件下水解生成苯甲酸和ROH,根據(jù)后面反應(yīng)情況可知B為ROH,F為苯甲酸,ROH在銅的催化下與氧氣反應(yīng)生成RCHO,R

8、CHO在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生類似已知的反應(yīng),結(jié)合D的相對分子質(zhì)量為70可推出D為CH3CHCHCHO,則C為乙醛,B為乙醇;D在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成相對分子質(zhì)量為72的E,結(jié)合后面E和F的反應(yīng)可知E為CH3CHCHCH2OH;CH3CHCHCH2OH與苯甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,G為,發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物H,H為;苯與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,環(huán)己烷先在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),然后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成J,J為環(huán)己醇,環(huán)己醇在銅的催化下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成K,K為環(huán)己酮,環(huán)己酮在過氧化物作用下發(fā)生反應(yīng)生成L,L為,發(fā)生水解反應(yīng)生成的M為HOOC(

9、CH2)4CH2OH。 (5) M為HOOC(CH2)4CH2OH,符合條件:官能團種類和數(shù)目與M相同,則含有一個羥基和一個羧基,分子中含有1個CH3和1個CH2CH2,不含CH2CH2CH2。故除了末端的甲基、羥基和羧基外,結(jié)構(gòu)為,若甲基在1位,另外兩取代基分別在2、3和3、2兩種;若羥基在1位,另外兩取代基分別在2、3和3、2兩種;若羧基在1位,另外兩取代基分別在2、3和3、2兩種;故同分異構(gòu)體有6種。(6)一氯乙烷在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醇,乙醇氧化得到乙醛,乙醛和苯甲醛在氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生反應(yīng)生成,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成芐基乙醛()。3.(1)羰基(酮基)溴原子

10、(2)取代反應(yīng)(3)+Br2+HBr(4)10(5)解析 (1)化合物D()中所含官能團的名稱為羰基(酮基)和溴原子。(2)對比D、F的結(jié)構(gòu)簡式與E的分子式,可知D中Br被CN取代生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡式為;對比B、C結(jié)構(gòu)簡式可知,B中Cl被苯基取代生成C,同時還生成HCl,故由BC的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。(3)對比C、D的結(jié)構(gòu)簡式可知,C中甲基上的H原子被Br原子取代生成D,屬于取代反應(yīng),故其反應(yīng)方程式為+Br2+HBr。(4)屬于芳香族化合物說明含有苯環(huán),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子結(jié)構(gòu)中存在醛基;其核磁共振氫譜有5組峰,說明分子結(jié)構(gòu)中存在5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且面積比為11113,說明苯環(huán)側(cè)

11、鏈上含有3個取代基,根據(jù)定二移一原則,即、,共有10種同分異構(gòu)體。(5)甲苯與Br2/PCl3發(fā)生取代反應(yīng)生成,與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成,在NaOH/HCl作用下得到,與NaOH的水溶液加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成,最后與在濃硫酸的作用下生成。4.(1)酯基消去反應(yīng)(2)(3)(4)KMnO4(H+)在氧化醛基的同時,還可以氧化碳碳雙鍵(5)18、(6)CH2CHCH3CH2CHCH2Br解析 采用逆推法并結(jié)合反應(yīng)條件可以得出N為,E為,所以D為,C為,B為,A為,M為,L為,K為。(5)M為,F是M 的同系物,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)并能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),說明F中含有醛基和碳碳雙鍵,比M 多一

12、個碳原子,苯環(huán)上有2 個取代基,符合條件的同分異構(gòu)體有18種,下列每種物質(zhì)均有鄰位、間位、對位各三種(包括自身):、,共18種;其中核磁共振氫譜顯示5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為、。(6)以2-丙醇和NBS試劑為原料制備甘油(丙三醇),可以先用在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2CHCH3,丙烯與NBS試劑發(fā)生反應(yīng)生成CH2CHCH2Br,再與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成,在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成丙三醇。5.(1)氨基、羧基C14H18O5N2(2)苯乙醛取代反應(yīng)(3)+CH3OH+H2O(4)(5)15或或(6)CH3CHOCH3CH(OH)CNCH3CH(OH)COOHCH2CHCOOH解析 A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明A中含有醛基,反應(yīng)應(yīng)為加成反應(yīng),即A的結(jié)構(gòu)簡式為,反應(yīng)生成C,則C的結(jié)構(gòu)簡式為,根據(jù)信息,NH2取代羥基的位置,即D的結(jié)構(gòu)簡式為,反應(yīng)發(fā)生酯化反應(yīng),即E的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)與D含有相同的官能團,即含有氨基和羧基,苯環(huán)上有2個取代基,下列每種物質(zhì)均有鄰、間、對三種位置異構(gòu)(包含自身):、,共有15種。