《2022年高考生物 選擇題專項訓(xùn)練 第06題》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高考生物 選擇題專項訓(xùn)練 第06題（9頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高考生物 選擇題專項訓(xùn)練 第06題（2018天津卷）某生物基因型為A1A2，A1和A2的表達產(chǎn)物N1和N2可隨機組合形成二聚體蛋白，即N1N1、N1N2、N2N2三種蛋白。若該生物體內(nèi)A2基因表達產(chǎn)物的數(shù)量是A1的2倍，則由A1和A2表達產(chǎn)物形成的二聚體蛋白中，N1N1型蛋白占的比例為A1/3 B1/4 C1/8 D1/9【答案】D【解析】基因A1、A2的表達產(chǎn)物N1、N2可隨機結(jié)合，組成三種類型的二聚體蛋白N1N1、N1N2、N2N2，若該生物體內(nèi)A2基因表達產(chǎn)物的數(shù)量是A1的2倍，則N1占1/3，N2占2/3，由于N1和N2可隨機組合形成二聚體蛋白，因此N1N1占1/31/3=1

2、/9。故選D。某女婁菜種群中，寬葉和窄葉性狀是受X染色體上的一對等位基因（B、b）控制的，但窄葉性狀僅存在于雄株中，現(xiàn)有三個雜交實驗如下，相關(guān)說法不正確的是雜交組合父本母本F1表現(xiàn)型及比例1寬葉寬葉寬葉雌株寬葉雄株窄葉雄株=2112窄葉寬葉寬葉雄株窄葉雄株=113窄葉寬葉全為寬葉雄株A基因B和b所含的堿基對數(shù)目可能不同B無窄葉雌株的原因是XbXb個體致死C將組合1的F1自由交配，F(xiàn)2中窄葉占1/6D正常情況下，該種群B基因頻率會升高【答案】B【解析】基因B和b是等位基因，是由基因突變產(chǎn)生的，等位基因所含的堿基對數(shù)目可能不同，A正確；無窄葉雌株的原因可能是Xb花粉不育，B錯誤；根據(jù)組合1子代的表

3、現(xiàn)型寬葉雄株窄葉雄株=11，可知親本雄性寬葉基因型為XBY，雌性寬葉基因型為XBXb，F(xiàn)1寬葉雌株的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，產(chǎn)生的雌配子3/4XB、1/4Xb，F(xiàn)1產(chǎn)生的雄配子1/4XB、1/4Xb、1/2Y，其中Xb花粉不育，故可育的雄配子為1/3XB、2/3Y，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中窄葉占XbY=1/42/3=1/6，C正確；由于Xb花粉不育，故正常情況下，該種群B基因頻率會升高，D正確。1遺傳規(guī)律應(yīng)用中的易錯點（1）雜合子(Aa)產(chǎn)生雌雄配子種類相同、數(shù)量不相等雌雄配子都有兩種(Aa11)。一般來說雄配子數(shù)遠多于雌配子數(shù)。（2）自交自由交配自交：強調(diào)相同基因型個體之間的交配

4、。自由交配：強調(diào)群體中所有個體隨機交配。（3）性狀分離基因重組：性狀分離是等位基因所致，基因重組是控制不同性狀的基因重新組合。（4）攜帶致病基因患病，如隱性遺傳病中的攜帶者Aa不患病。（5）不攜帶致病基因不患遺傳病，如21三體綜合征。2速判遺傳病的方法3伴性遺傳病的口訣有：在伴X染色體隱性遺傳病中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母親患病，其2條X染色體都攜帶有隱性致病基因，并且肯定有一個隱性致病基因隨著一條X染色體遺傳給她的兒子（基因型為XY），其兒子的Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因，一個隱性致病基因就使男性表現(xiàn)出患病。同樣的道理，女兒患病，其2條X染色體都攜帶有隱性致病基因，并且肯定有一

5、個隱性致病基因來自她的父親?？傮w說來，在伴X染色體隱性遺傳系譜中，一個女性患伴X染色體隱性遺傳病，她的父親和她的兒子都應(yīng)該是患者。且在伴X染色體隱性遺傳系譜中，發(fā)病率是男性高于女性。在伴X染色體顯性遺傳病中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X染色體顯性遺傳系譜中，一個男性患伴X染色體顯性遺傳病，他的母親和他的女兒都應(yīng)該是患者。且在伴X染色體顯性遺傳系譜中，發(fā)病率是女性高于男性。在Y染色體遺傳病中，表現(xiàn)為只有男性患病，且是父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也。4判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上（1）方法：隱性雌性純合顯性雄性。（2）結(jié)果預(yù)測及結(jié)論若子代全表現(xiàn)為顯性

6、性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。若子代中雌性個體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。1鼠的黃色和黑色是一對相對性狀，按基因的分離定律遺傳。研究發(fā)現(xiàn)，多對黃鼠交配， 后代中總會出現(xiàn)約1/3的黑鼠，其余均為黃鼠。由此推斷合理的是A鼠的黑色性狀由顯性基因控制B后代黃鼠中既有雜合子又有純合子C老鼠體色的遺傳不遵守孟德爾遺傳定律D黃鼠與黑鼠交配，后代中黃鼠約占1/2【答案】D【解析】多對黃鼠交配， 后代出現(xiàn)了黑鼠，說明黑鼠是隱性性狀，由隱性基因控制，A錯誤；后代中總會出現(xiàn)約1/3的黑鼠，說明黃鼠中有1/3致死，且顯性純合致死，則后代黃鼠只有雜合

7、子，B錯誤；鼠的體色受一對等位基因的控制，遵循基因的分離定律，C錯誤；黃鼠只有雜合子，與黑鼠雜交，后代黃鼠黑鼠11，D正確。 2已知某植物的葉形受等位基因A、a和B、b控制，花色受等位基因C、c和D、d控制，如表所示?，F(xiàn)有基因型為aaBbCcdd的植株，該植株與下列哪種基因型的植株雜交可判斷B、b和C、c這兩對等位基因是否遵循孟德爾自由組合定律葉形花色寬葉窄葉紫花白花基因控制情況A和B基因同時存在A和B基因最多含一種C和D基因至少含有一種不含C和D基因Aaabbccdd BAAbbccDDCaaBbCcDD DAABbCcdd【答案】D【解析】根據(jù)題意，其中一親本的基因型為aaBbCcdd，若

8、另一親本為aabbccdd，則交配子代的基因型為aaBbCcdd、aabbCcdd、aaBbccdd和aabbccdd，對應(yīng)表現(xiàn)型及其比例為窄葉紫花窄葉白花=11，由于子代表現(xiàn)型中無寬葉類型參與自由組合，所以不能判斷B、b和C、c這兩對等位基因是否遵循孟德爾自由組合定律，A錯誤；若另一親本為AAbbccDD，則交配子代的基因型為AaBbCcDd、AaBbccDd、AabbCcDd和AabbccDd，對應(yīng)表現(xiàn)型及其比例為寬葉紫花窄葉紫花=11，由于子代表現(xiàn)型中沒有白花類型參與自由組合，所以不能判斷B、b和C、c這兩對等位基因是否遵循孟德爾自由組合定律，B錯誤；若另一親本為aaBbCcDD，則子代

9、表現(xiàn)型全為窄葉紫花，由于子代表現(xiàn)型中沒有寬葉和白花參與自由組合，所以不能判斷B、b和C、c這兩對等位基因是否遵循孟德爾自由組合定律，C錯誤；若另一親本為AABbCcdd，則子代表現(xiàn)型及其比例為寬葉紫花窄葉紫花寬葉白花窄葉白花=9331，由于子代表現(xiàn)型中呈現(xiàn)出兩對相對性狀的自由組合，所以能判斷B、b和C、c這兩對等位基因遵循孟德爾自由組合定律，D正確。3小麥的抗病和感病為一對相對性狀，無芒和有芒為另一對相對性狀，用純合的抗病無芒和感病有芒作親本進行雜交，F(xiàn)1全部為抗病無芒，F(xiàn)1自交獲得F2的性狀分離比為9331。給F2中抗病無芒的植株授以感病有芒植株的花粉，其后代的性狀分離比為A16821 B4

10、221C9331 D25551【答案】B【解析】用純合的抗病無芒和感病有芒作親本進行雜交，F(xiàn)1全部為抗病無芒，說明抗病無芒為顯性性狀，抗病性基因用A、a表示，有無芒基因用B、b表示，則F2中抗病無芒的植株的基因型及比例為AABBAABbAaBBAaBb1224，其產(chǎn)生的配子的種類及比例為ABAbaBab(2/32/3)(2/31/3)(1/32/3)(1/31/3)4221，所以F2中抗病無芒的植株授以感病有芒植株aabb的花粉ab，后代的性狀分離比4221，故選B。4某二倍體植物的花瓣顏色有白色、紫色、紅色和粉色四種。研究人員用某株粉色純合子和某株白色純合子雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅色，讓F1自

11、交，F(xiàn)2中白色紫色紅色粉色=4363，下列有關(guān)敘述錯誤的是A花色受兩對等位基因控制，且遵循孟德爾的自由組合定律BF2中白花的基因型有3種，其中純合子占1/2CF1個體與隱性純合子測交，后代花色白色:紫色:紅色=2:1:1DF2中自交后代能夠發(fā)生性狀分離的植株占5/16【答案】D【解析】根據(jù)F2的性狀分離比4363可以判斷，該比例是兩對獨立遺傳的基因自由組合的后代的9331的比例的變式，由此確定花色的性狀由兩對等位基因控制，并且兩對基因獨立遺傳，遵循基因的自由組合定律，A正確；假設(shè)控制花色的兩對等位基因分別為A、a與B、b，由題中所給比例關(guān)系可知，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2中白色植株的基因型為

12、aa_，紫色植株的基因型為A_bb，紅色植株的基因型為A_Bb，粉紅色植株的基因型為A_BB，其中白色花中的三種基因型及比例分別為1/4aabb、1/2aaBb，1/4aaBB，因此純合子占1/4+1/4=1/2，B正確；F1（AaBb）個體與隱性純合子（aabb）測交，后代花色的基因型及比例為AaBbaaBbAabbaabb=1111，其中基因型為AaBb的個體開紅花，基因型為Aabb的個體開紫花，基因型為aaBb與aabb的個體開白花，因此F1個體與隱性純合子測交，后代花色白色紫色紅色=211，C正確；F2中，基因型為AaBb、AaBB、AABb、Aabb的個體均會發(fā)生性狀分離，其所占比例

13、為4/16+2/16+2/16+2/16=5/8，D錯誤。5已知牛的有角與無角為一對相對性狀，由常染色體上的等位基因A與a控制，在自由放養(yǎng)多年的一牛群中，A與a基因頻率相等，每頭母牛一次只生產(chǎn)1頭小牛。以下關(guān)于性狀遺傳的研究方法及推斷不正確的是A選擇多對有角牛和無角牛雜交，若后代有角牛明顯多于無角牛，則有角為顯性；反之，則無角為顯性B自由放養(yǎng)的牛群自由交配，若后代有角牛明顯多于無角牛，則說明有角為顯性C選擇多對有角牛和有角牛雜交，若后代全部是有角牛，則說明有角為隱性D隨機選出1頭有角公牛和3頭無角母牛分別交配，若所產(chǎn)3頭牛全部是無角，則無角為顯性【答案】D【解析】選擇多對有角牛和無角牛雜交，由

14、于顯性基因可能為雜合子或純合子，故后代中顯性多于隱性；若后代有角牛明顯多于無角牛，則有角為顯性；反之，則無角為顯性，A正確；由于兩基因頻率相等，自由放養(yǎng)的牛群自由交配，若后代有角牛明顯多于無角牛，則說明有角為顯性，B正確；選擇多對有角牛和有角牛雜交，若后代全部是有角牛，則說明有角為隱性，C正確；隨機選出1頭有角公牛和3頭無角母牛分別交配，若所產(chǎn)3頭牛全部是無角，不能判斷無角為顯性，因后代個體數(shù)太少，親代測交也有可能為此結(jié)果，不能判斷顯隱性，D錯誤。6已知果蠅的紅眼(B)和白眼(b)這對相對性狀由X染色體上的基因控制。一對紅眼果蠅交配，子代出現(xiàn)一只XXY的白眼果蠅。在沒有發(fā)生基因突變的情況下，分

15、析其變異原因，下列說法不正確的是A該白眼果蠅的基因型為XbXbYB該白眼果蠅能夠形成4種精子，比例為1111C母本基因型為XBXb，父本基因型為XBYD該變異一定是發(fā)生在形成卵細胞的減數(shù)第二次分裂過程中【答案】B【解析】親本紅眼果蠅的基因型為XBX、XBY，子代出現(xiàn)了一只白眼果蠅，說明母本的基因型為XBXb，子代白眼果蠅的基因型為XbXbY，A、C正確；該白眼果蠅能夠形成4種精子，基因型及比例為XbYXbXbXbY2112，B錯誤；該變異一定是發(fā)生在形成卵細胞的減數(shù)第二次分裂過程中，D正確。7果蠅是XY型性別決定的生物，正常雄性和雌性果蠅的體細胞中分別含有XY、XX性染色體。但果蠅種群中偶爾也

16、會出現(xiàn)性染色體異常的種類，如表所示是性染色體異常果蠅的性別、育性情況。下列相關(guān)說法不正確的是項目XXYXXXXYYYYOYXO性別雌性雄性雄性育性可育死亡可育死亡死亡不育A表中結(jié)果顯示果蠅性染色體的組成類型會影響果蠅的性別BXrXrY與XRY的個體雜交后代中最多出現(xiàn)3種可育基因型的個體C性染色體異常果蠅出現(xiàn)的原因是染色體數(shù)目的變異D果蠅種群中可育的雄果蠅的性染色體組成有兩種類型【答案】B【解析】由題表中結(jié)果可知果蠅性染色體的組成類型會影響果蠅的性別；XrXrY的個體可產(chǎn)生四種卵細胞，即XrXr、XrY、Xr、Y，XRY的個體可產(chǎn)生兩種精子，即XR、Y，則它們雜交產(chǎn)生的后代的基因型最多有8種，但

17、XXX型和YY型的后代死亡，因此，后代中最多出現(xiàn)6種可育基因型的個體；果蠅種群中可育的雄果蠅的性染色體組成有XYY、XY兩種類型。8下面是某家族中一種遺傳病的家系圖，假設(shè)該遺傳病由1對等位基因R和r控制。下列敘述正確的是A該遺傳病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳B構(gòu)成等位基因R和r的核苷酸數(shù)一定相同C1與3的基因型相同D4卵細胞形成過程中M期發(fā)生基因R與R的分離【答案】C【解析】據(jù)系譜圖可知，1、2有病，而其女兒2卻正常，說明該遺傳病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，A項錯誤；等位基因R和r形成的根本原因是基因突變，而基因突變時可能發(fā)生基因中堿基對的增添或缺失，所以構(gòu)成等位基因R和r的核苷酸數(shù)不一定

18、相同，B項錯誤；根據(jù)A項分析可知，1的基因型一定是Rr，根據(jù)6的基因型為rr，可推知患者3的基因型也一定是Rr，故C項正確；根據(jù)4的基因型為rr，可推知患者4的基因型是Rr，4卵細胞形成過程中，M期（減數(shù)第一次分裂）發(fā)生同源染色體的分離，所以會發(fā)生基因R與r的分離，如果不考慮染色體的交叉互換，則基因R與R的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，D項錯誤。9若某哺乳動物毛色由3對位于常染色體上的、獨立分配的等位基因決定，其中：A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素；B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素；D基因的表達產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達；相應(yīng)的隱性等位基因a、b、d的表達產(chǎn)物沒有上述功能。若用兩個純

19、合黃色品種的動物作為親本進行雜交，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃褐黑=5239的數(shù)量比，則雜交親本的組合是AAABBDDaaBBdd，或AAbbDDaabbddBaaBBDDaabbdd，或AAbbDDaaBBDDCaabbDDaabbdd，或AAbbDDaabbddDAAbbDDaaBBdd，或AABBDDaabbdd【答案】D【解析】由題可以直接看出F2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃褐黑=5239的數(shù)量比，F(xiàn)2為52+3+9=64份，可以推出F1產(chǎn)生雌雄配子各8種，即F1的基因型為三雜AaBbDd，只有D選項符合?；蛘哂珊谏珎€體的基因組成為A_B_dd，占9/64=3/43/41/4，可推出

20、F1的基因組成為AaBbDd；或者由褐色個體的基因組成為A_bbdd，占3/64=3/41/41/4，也可推出F1基因組成為AaBbDd，進而推出D選項正確。10已知牽牛花的花色受三對獨立遺傳的等位基因（A和a、B和b、C和c）控制，其途徑如圖所示，其中藍色和紅色混合后顯紫色，藍色和黃色混合形成綠色?，F(xiàn)有某紫花植株自交子代出現(xiàn)白花和黃花。據(jù)此判斷下列敘述不正確的是A自然種群中紅花植株的基因型有4種B用于自交的紫花植株的基因型為AaBbCcC自交子代中綠花植物和紅花植株的比例不同D自交子代中黃花植株所占的比例為3/64【答案】C【解析】根據(jù)題圖分析，紅色必須同時含有A、B，且沒有C，基因型為AA

21、BBcc、AaBBcc、AABbcc、AaBbcc，A正確；某紫花植株自交子代出現(xiàn)了白花（aabbcc或aaB_cc）和黃花（A_bbcc），說明該紫花植株基因型為AaBbCc，B正確；AaBbCc自交，子代綠花（A_bbC_）所占的比例為9/64，紅花（A_B_cc）所占的比例為9/64，C錯誤；自交子代中黃花植株（A_bbcc）所占的比例為3/64，D正確。11果蠅剛毛和截毛是由X和Y染色體同源區(qū)段上的一對等位基因（B、b）控制的，剛毛對截毛為顯性。兩個剛毛果蠅親本雜交后代出現(xiàn)了一只染色體組成為XXY的截毛果蠅。下列敘述正確的是A親本雌果蠅的基因型是XBXb，親本雄果蠅的基因型可能是XBY

22、b或XbYBB親本雌果蠅減數(shù)第一次分裂過程中X染色體條數(shù)與基因b個數(shù)之比為1:1C剛毛和截毛這對相對性狀的遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律，但不表現(xiàn)伴性遺傳的特點DXXY截毛果蠅的出現(xiàn)，會使該種群的基因庫中基因的種類和數(shù)量增多【答案】B【解析】兩個剛毛果蠅親本雜交后代出現(xiàn)了一只染色體組成為XXY的截毛果蠅，則此截毛果蠅的基因型為XbXbYb，由于親本均為剛毛，則親本雌果蠅的基因型是XBXb，親本雄果蠅的基因型為XBYb，A錯誤。親本雌果蠅（XBXb）減數(shù)第一次分裂過程中，X染色體數(shù)目為2條，基因b個數(shù)為2個，則比值為1:1，B正確。剛毛和截毛這對相對性狀的遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律，由于果蠅剛毛和截毛是由X

23、和Y染色體同源區(qū)段上的一對等位基因（B、b）控制的，因此表現(xiàn)伴性遺傳的特點，C錯誤。XXY截毛果蠅的出現(xiàn)，不會使該種群的基因庫中基因的種類和數(shù)量增多，D錯誤。12如圖是某家族的遺傳系譜圖，其中某種病是伴性遺傳，下列有關(guān)說法正確的是A乙病屬于伴性遺傳病B10號甲病的致病基因來自1號C6號含致病基因的概率一定是1/6D若3號與4號再生一個男孩，患病的概率是5/8【答案】D【解析】據(jù)圖中7、8號不患乙病，他們女兒11號患乙病可判斷乙病為常染色體隱性遺傳病，A項錯誤；而3、4號表現(xiàn)正常他們兒子10號患甲病，推斷甲病為隱性遺傳病，由于乙病為常染色體隱性遺傳病，則據(jù)題干“其中某種病是伴性遺傳病”可知甲病為伴X隱性遺傳；則10號甲病的致病基因來自母親4號，4號的致病基因來自2號，B項錯誤；對于乙病來講，6號1/3為表現(xiàn)正常的顯性純合子，2/3是攜帶者，對于甲病來講，6號1/2是表現(xiàn)正常的顯性純合子，1/2是攜帶者，所以6號攜帶致病基因的概率5/6，C項錯誤；對于甲病，3號沒有甲病致病基因、4號是攜帶者，他們再生一個男孩患病的概率為1/2，正常概率為1/2，對于乙病，3號、4號都是攜帶者，他們再生一男孩患病概率為1/4，正常概率為3/4，故3號與4號再生一個男孩，患病的概率是1-1/23/4=5/8，D項正確。