《2022年高考生物 選擇題專項訓(xùn)練 第06題》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高考生物 選擇題專項訓(xùn)練 第06題（9頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高考生物 選擇題專項訓(xùn)練 第06題 （2018·天津卷）某生物基因型為A1A2，A1和A2的表達產(chǎn)物N1和N2可隨機組合形成二聚體蛋白，即N1N1、N1N2、N2N2三種蛋白。若該生物體內(nèi)A2基因表達產(chǎn)物的數(shù)量是A1的2倍，則由A1和A2表達產(chǎn)物形成的二聚體蛋白中，N1N1型蛋白占的比例為 A．1/3 B．1/4 C．1/8 D．1/9 【答案】D 【解析】基因A1、A2的表達產(chǎn)物N1、N2可隨機結(jié)合，組成三種類型的二聚體蛋白N1N1、N1N2、N2N2，若該生物體內(nèi)A2基因表達產(chǎn)物的

2、數(shù)量是A1的2倍，則N1占1/3，N2占2/3，由于N1和N2可隨機組合形成二聚體蛋白，因此N1N1占1/3×1/3=1/9。故選D。 某女婁菜種群中，寬葉和窄葉性狀是受X染色體上的一對等位基因（B、b）控制的，但窄葉性狀僅存在于雄株中，現(xiàn)有三個雜交實驗如下，相關(guān)說法不正確的是 雜交組合 父本 母本 F1表現(xiàn)型及比例 1 寬葉 寬葉 寬葉雌株∶寬葉雄株∶窄葉雄株=2∶1∶1 2 窄葉 寬葉 寬葉雄株∶窄葉雄株=1∶1 3 窄葉 寬葉 全為寬葉雄株 A．基因B和b所含的堿基對數(shù)目可能不同 B．無窄葉雌株的原因是XbXb個體致死 C．將組合1的F1自由交

3、配，F(xiàn)2中窄葉占1/6 D．正常情況下，該種群B基因頻率會升高 【答案】B 【解析】基因B和b是等位基因，是由基因突變產(chǎn)生的，等位基因所含的堿基對數(shù)目可能不同，A正確；無窄葉雌株的原因可能是Xb花粉不育，B錯誤；根據(jù)組合1子代的表現(xiàn)型寬葉雄株∶窄葉雄株=1∶1，可知親本雄性寬葉基因型為XBY，雌性寬葉基因型為XBXb，F(xiàn)1寬葉雌株的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，產(chǎn)生的雌配子3/4XB、1/4Xb，F(xiàn)1產(chǎn)生的雄配子1/4XB、1/4Xb、1/2Y，其中Xb花粉不育，故可育的雄配子為1/3XB、2/3Y，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中窄葉占XbY=1/4×2/3=1/6，C正確；由于Xb花粉

4、不育，故正常情況下，該種群B基因頻率會升高，D正確。 1．遺傳規(guī)律應(yīng)用中的易錯點 （1）雜合子(Aa)產(chǎn)生雌雄配子種類相同、數(shù)量不相等 ①雌雄配子都有兩種(A∶a＝1∶1)。 ②一般來說雄配子數(shù)遠多于雌配子數(shù)。 （2）自交≠自由交配 ①自交：強調(diào)相同基因型個體之間的交配。 ②自由交配：強調(diào)群體中所有個體隨機交配。 （3）性狀分離≠基因重組：性狀分離是等位基因所致，基因重組是控制不同性狀的基因重新組合。 （4）攜帶致病基因≠患病，如隱性遺傳病中的攜帶者Aa不患病。 （5）不攜帶致病基因≠不患遺傳病，如21三體綜合征。 2．速判遺傳病的方法 3．伴性遺傳病的口訣有：

5、 ①在伴X染色體隱性遺傳病中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母親患病，其2條X染色體都攜帶有隱性致病基因，并且肯定有一個隱性致病基因隨著一條X染色體遺傳給她的兒子（基因型為XY），其兒子的Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因，一個隱性致病基因就使男性表現(xiàn)出患病。同樣的道理，女兒患病，其2條X染色體都攜帶有隱性致病基因，并且肯定有一個隱性致病基因來自她的父親?？傮w說來，在伴X染色體隱性遺傳系譜中，一個女性患伴X染色體隱性遺傳病，她的父親和她的兒子都應(yīng)該是患者。且在伴X染色體隱性遺傳系譜中，發(fā)病率是男性高于女性。 ②在伴X染色體顯性遺傳病中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X染色體顯

6、性遺傳系譜中，一個男性患伴X染色體顯性遺傳病，他的母親和他的女兒都應(yīng)該是患者。且在伴X染色體顯性遺傳系譜中，發(fā)病率是女性高于男性。 ③在Y染色體遺傳病中，表現(xiàn)為只有男性患病，且是父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也。 4．判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上 （1）方法：隱性雌性×純合顯性雄性。 （2）結(jié)果預(yù)測及結(jié)論 ①若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。 ②若子代中雌性個體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。 1．鼠的黃色和黑色是一對相對性狀，按基因的分離定律遺傳。研究發(fā)現(xiàn)，多對黃鼠交

7、配， 后代中總會出現(xiàn)約1/3的黑鼠，其余均為黃鼠。由此推斷合理的是 A．鼠的黑色性狀由顯性基因控制 B．后代黃鼠中既有雜合子又有純合子 C．老鼠體色的遺傳不遵守孟德爾遺傳定律 D．黃鼠與黑鼠交配，后代中黃鼠約占1/2 【答案】D 【解析】多對黃鼠交配， 后代出現(xiàn)了黑鼠，說明黑鼠是隱性性狀，由隱性基因控制，A錯誤；后代中總會出現(xiàn)約1/3的黑鼠，說明黃鼠中有1/3致死，且顯性純合致死，則后代黃鼠只有雜合子，B錯誤；鼠的體色受一對等位基因的控制，遵循基因的分離定律，C錯誤；黃鼠只有雜合子，與黑鼠雜交，后代黃鼠∶黑鼠＝1∶1，D正確。

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27、 2．已知某植物的葉形受等位基因A、a和B、b控制，花色受等位基因C、c和D、d控制，如表所示?，F(xiàn)有基因型為aaBbCcdd的植株，該植株與下列哪種基因型的植株雜交可判斷B、b和C、c這兩對等位基因是否遵循孟德爾自由組合定律 葉形 花色 寬葉 窄葉 紫花 白花 基因控制情況 A和B基因同時存在 A和B基因 最多含一種 C和D基因至 少含有一種 不含C和D基因 A．a(chǎn)abbccdd

28、 B．AAbbccDD C．a(chǎn)aBbCcDD D．AABbCcdd 【答案】D 【解析】根據(jù)題意，其中一親本的基因型為aaBbCcdd，若另一親本為aabbccdd，則交配子代的基因型為aaBbCcdd、aabbCcdd、aaBbccdd和aabbccdd，對應(yīng)表現(xiàn)型及其比例為窄葉紫花∶窄葉白花=1∶1，由于子代表現(xiàn)型中無寬葉類型參與自由組合，所以不能判斷B、b和C、c這兩對等位基因是否遵循孟德爾自由組合定律，A錯誤；若另一親本為AAbbccDD，則交配子代的基因型為AaBbCcDd、AaBbccDd、Aa

29、bbCcDd和AabbccDd，對應(yīng)表現(xiàn)型及其比例為寬葉紫花∶窄葉紫花=1∶1，由于子代表現(xiàn)型中沒有白花類型參與自由組合，所以不能判斷B、b和C、c這兩對等位基因是否遵循孟德爾自由組合定律，B錯誤；若另一親本為aaBbCcDD，則子代表現(xiàn)型全為窄葉紫花，由于子代表現(xiàn)型中沒有寬葉和白花參與自由組合，所以不能判斷B、b和C、c這兩對等位基因是否遵循孟德爾自由組合定律，C錯誤；若另一親本為AABbCcdd，則子代表現(xiàn)型及其比例為寬葉紫花∶窄葉紫花∶寬葉白花∶窄葉白花=9∶3∶3∶1，由于子代表現(xiàn)型中呈現(xiàn)出兩對相對性狀的自由組合，所以能判斷B、b和C、c這兩對等位基因遵循孟德爾自由組合定律，D正確。

30、 3．小麥的抗病和感病為一對相對性狀，無芒和有芒為另一對相對性狀，用純合的抗病無芒和感病有芒作親本進行雜交，F(xiàn)1全部為抗病無芒，F(xiàn)1自交獲得F2的性狀分離比為9∶3∶3∶1。給F2中抗病無芒的植株授以感病有芒植株的花粉，其后代的性狀分離比為 A．16∶8∶2∶1 B．4∶2∶2∶1 C．9∶3∶3∶1 D．25∶5∶5∶1 【答案】B 【解析】用純合的抗病無芒和感病有芒作親本進行雜交，F(xiàn)1全部為抗病無芒，說明抗病無芒為顯性性狀，抗病性基因用A、a表示，有無芒基因用B、b表示，則F2中抗病無芒的植株的基因型及比例為AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb＝1∶2∶2∶4，其

31、產(chǎn)生的配子的種類及比例為AB∶Ab∶aB∶ab＝(2/3×2/3)∶(2/3×1/3)∶(1/3×2/3)∶(1/3×1/3)＝4∶2∶2∶1，所以F2中抗病無芒的植株授以感病有芒植株aabb的花粉ab，后代的性狀分離比＝4∶2∶2∶1，故選B。 4．某二倍體植物的花瓣顏色有白色、紫色、紅色和粉色四種。研究人員用某株粉色純合子和某株白色純合子雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅色，讓F1自交，F(xiàn)2中白色∶紫色∶紅色∶粉色=4∶3∶6∶3，下列有關(guān)敘述錯誤的是 A．花色受兩對等位基因控制，且遵循孟德爾的自由組合定律 B．F2中白花的基因型有3種，其中純合子占1/2 C．F1個體與隱性純合子測交，后代花

32、色白色:紫色:紅色=2:1:1 D．F2中自交后代能夠發(fā)生性狀分離的植株占5/16 【答案】D 【解析】根據(jù)F2的性狀分離比4∶3∶6∶3可以判斷，該比例是兩對獨立遺傳的基因自由組合的后代的9∶3∶3∶1的比例的變式，由此確定花色的性狀由兩對等位基因控制，并且兩對基因獨立遺傳，遵循基因的自由組合定律，A正確；假設(shè)控制花色的兩對等位基因分別為A、a與B、b，由題中所給比例關(guān)系可知，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2中白色植株的基因型為aa__，紫色植株的基因型為A_bb，紅色植株的基因型為A_Bb，粉紅色植株的基因型為A_BB，其中白色花中的三種基因型及比例分別為1/4aabb、1/2aaBb，

33、1/4aaBB，因此純合子占1/4+1/4=1/2，B正確；F1（AaBb）個體與隱性純合子（aabb）測交，后代花色的基因型及比例為AaBb∶aaBb∶Aabb∶aabb=1∶1∶1∶1，其中基因型為AaBb的個體開紅花，基因型為Aabb的個體開紫花，基因型為aaBb與aabb的個體開白花，因此F1個體與隱性純合子測交，后代花色白色∶紫色∶紅色=2∶1∶1，C正確；F2中，基因型為AaBb、AaBB、AABb、Aabb的個體均會發(fā)生性狀分離，其所占比例為4/16+2/16+2/16+2/16=5/8，D錯誤。 5．已知牛的有角與無角為一對相對性狀，由常染色體上的等位基因A與a控制，在自由放

34、養(yǎng)多年的一牛群中，A與a基因頻率相等，每頭母牛一次只生產(chǎn)1頭小牛。以下關(guān)于性狀遺傳的研究方法及推斷不正確的是 A．選擇多對有角牛和無角牛雜交，若后代有角牛明顯多于無角牛，則有角為顯性；反之，則無角為顯性 B．自由放養(yǎng)的牛群自由交配，若后代有角牛明顯多于無角牛，則說明有角為顯性 C．選擇多對有角牛和有角牛雜交，若后代全部是有角牛，則說明有角為隱性 D．隨機選出1頭有角公牛和3頭無角母牛分別交配，若所產(chǎn)3頭牛全部是無角，則無角為顯性 【答案】D 【解析】選擇多對有角牛和無角牛雜交，由于顯性基因可能為雜合子或純合子，故后代中顯性多于隱性；若后代有角牛明顯多于無角牛，則有角為顯性；反之，則

35、無角為顯性，A正確；由于兩基因頻率相等，自由放養(yǎng)的牛群自由交配，若后代有角牛明顯多于無角牛，則說明有角為顯性，B正確；選擇多對有角牛和有角牛雜交，若后代全部是有角牛，則說明有角為隱性，C正確；隨機選出1頭有角公牛和3頭無角母牛分別交配，若所產(chǎn)3頭牛全部是無角，不能判斷無角為顯性，因后代個體數(shù)太少，親代測交也有可能為此結(jié)果，不能判斷顯隱性，D錯誤。 6．已知果蠅的紅眼(B)和白眼(b)這對相對性狀由X染色體上的基因控制。一對紅眼果蠅交配，子代出現(xiàn)一只XXY的白眼果蠅。在沒有發(fā)生基因突變的情況下，分析其變異原因，下列說法不正確的是 A．該白眼果蠅的基因型為XbXbY B．該白眼果蠅能夠形成4

36、種精子，比例為1∶1∶1∶1 C．母本基因型為XBXb，父本基因型為XBY D．該變異一定是發(fā)生在形成卵細胞的減數(shù)第二次分裂過程中 【答案】B 【解析】親本紅眼果蠅的基因型為XBX－、XBY，子代出現(xiàn)了一只白眼果蠅，說明母本的基因型為XBXb，子代白眼果蠅的基因型為XbXbY，A、C正確；該白眼果蠅能夠形成4種精子，基因型及比例為Xb∶Y∶XbXb∶XbY＝2∶1∶1∶2，B錯誤；該變異一定是發(fā)生在形成卵細胞的減數(shù)第二次分裂過程中，D正確。 7．果蠅是XY型性別決定的生物，正常雄性和雌性果蠅的體細胞中分別含有XY、XX性染色體。但果蠅種群中偶爾也會出現(xiàn)性染色體異常的種類，如表所示是性

37、染色體異常果蠅的性別、育性情況。下列相關(guān)說法不正確的是 項目 XXY XXX XYY YY OY XO 性別 雌性 － 雄性 － － 雄性 育性 可育 死亡 可育 死亡 死亡 不育 A．表中結(jié)果顯示果蠅性染色體的組成類型會影響果蠅的性別 B．XrXrY與XRY的個體雜交后代中最多出現(xiàn)3種可育基因型的個體 C．性染色體異常果蠅出現(xiàn)的原因是染色體數(shù)目的變異 D．果蠅種群中可育的雄果蠅的性染色體組成有兩種類型 【答案】B 【解析】由題表中結(jié)果可知果蠅性染色體的組成類型會影響果蠅的性別；XrXrY的個體可產(chǎn)生四種卵細胞，即XrXr、XrY、Xr、Y

38、，XRY的個體可產(chǎn)生兩種精子，即XR、Y，則它們雜交產(chǎn)生的后代的基因型最多有8種，但XXX型和YY型的后代死亡，因此，后代中最多出現(xiàn)6種可育基因型的個體；果蠅種群中可育的雄果蠅的性染色體組成有XYY、XY兩種類型。 8．下面是某家族中一種遺傳病的家系圖，假設(shè)該遺傳病由1對等位基因R和r控制。下列敘述正確的是 A．該遺傳病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳 B．構(gòu)成等位基因R和r的核苷酸數(shù)一定相同 C．Ⅰ1與Ⅳ3的基因型相同 D．Ⅲ4卵細胞形成過程中MⅠ期發(fā)生基因R與R的分離 【答案】C 【解析】據(jù)系譜圖可知，Ⅰ1、Ⅰ2有病，而其女兒Ⅱ2卻正常，說明該遺傳病的遺傳方式是常染色體顯性

39、遺傳，A項錯誤；等位基因R和r形成的根本原因是基因突變，而基因突變時可能發(fā)生基因中堿基對的增添或缺失，所以構(gòu)成等位基因R和r的核苷酸數(shù)不一定相同，B項錯誤；根據(jù)A項分析可知，Ⅰ1的基因型一定是Rr，根據(jù)Ⅲ6的基因型為rr，可推知患者Ⅳ3的基因型也一定是Rr，故C項正確；根據(jù)Ⅱ4的基因型為rr，可推知患者Ⅲ4的基因型是Rr，Ⅲ4卵細胞形成過程中，MⅠ期（減數(shù)第一次分裂）發(fā)生同源染色體的分離，所以會發(fā)生基因R與r的分離，如果不考慮染色體的交叉互換，則基因R與R的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，D項錯誤。 9．若某哺乳動物毛色由3對位于常染色體上的、獨立分配的等位基因決定，其中：A基因編碼的酶可使黃

40、色素轉(zhuǎn)化為褐色素；B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素；D基因的表達產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達；相應(yīng)的隱性等位基因a、b、d的表達產(chǎn)物沒有上述功能。若用兩個純合黃色品種的動物作為親本進行雜交，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃∶褐∶黑=52∶3∶9的數(shù)量比，則雜交親本的組合是 A．AABBDD×aaBBdd，或AAbbDD×aabbdd B．a(chǎn)aBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDD C．a(chǎn)abbDD×aabbdd，或AAbbDD×aabbdd D．AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbdd 【答案】D 【解析】由題可以直接看出F2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)

41、了黃∶褐∶黑=52∶3∶9的數(shù)量比，F(xiàn)2為52+3+9=64份，可以推出F1產(chǎn)生雌雄配子各8種，即F1的基因型為三雜AaBbDd，只有D選項符合?；蛘哂珊谏珎€體的基因組成為A_B_dd，占9/64=3/4×3/4×1/4，可推出F1的基因組成為AaBbDd；或者由褐色個體的基因組成為A_bbdd，占3/64=3/4×1/4×1/4，也可推出F1基因組成為AaBbDd，進而推出D選項正確。 10．已知牽牛花的花色受三對獨立遺傳的等位基因（A和a、B和b、C和c）控制，其途徑如圖所示，其中藍色和紅色混合后顯紫色，藍色和黃色混合形成綠色?，F(xiàn)有某紫花植株自交子代出現(xiàn)白花和黃花。據(jù)此判斷下列敘述不正確

42、的是 A．自然種群中紅花植株的基因型有4種 B．用于自交的紫花植株的基因型為AaBbCc C．自交子代中綠花植物和紅花植株的比例不同 D．自交子代中黃花植株所占的比例為3/64 【答案】C 【解析】根據(jù)題圖分析，紅色必須同時含有A、B，且沒有C，基因型為AABBcc、AaBBcc、AABbcc、AaBbcc，A正確；某紫花植株自交子代出現(xiàn)了白花（aabbcc或aaB_cc）和黃花（A_bbcc），說明該紫花植株基因型為AaBbCc，B正確；AaBbCc自交，子代綠花（A_bbC_）所占的比例為9/64，紅花（A_B_cc）所占的比例為9/64，C錯誤；自交子代中黃花植株（A_b

43、bcc）所占的比例為3/64，D正確。 11．果蠅剛毛和截毛是由X和Y染色體同源區(qū)段上的一對等位基因（B、b）控制的，剛毛對截毛為顯性。兩個剛毛果蠅親本雜交后代出現(xiàn)了一只染色體組成為XXY的截毛果蠅。下列敘述正確的是 A．親本雌果蠅的基因型是XBXb，親本雄果蠅的基因型可能是XBYb或XbYB B．親本雌果蠅減數(shù)第一次分裂過程中X染色體條數(shù)與基因b個數(shù)之比為1:1 C．剛毛和截毛這對相對性狀的遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律，但不表現(xiàn)伴性遺傳的特點 D．XXY截毛果蠅的出現(xiàn)，會使該種群的基因庫中基因的種類和數(shù)量增多 【答案】B 【解析】兩個剛毛果蠅親本雜交后代出現(xiàn)了一只染色體組成為XXY的

44、截毛果蠅，則此截毛果蠅的基因型為XbXbYb，由于親本均為剛毛，則親本雌果蠅的基因型是XBXb，親本雄果蠅的基因型為XBYb，A錯誤。親本雌果蠅（XBXb）減數(shù)第一次分裂過程中，X染色體數(shù)目為2條，基因b個數(shù)為2個，則比值為1:1，B正確。剛毛和截毛這對相對性狀的遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律，由于果蠅剛毛和截毛是由X和Y染色體同源區(qū)段上的一對等位基因（B、b）控制的，因此表現(xiàn)伴性遺傳的特點，C錯誤。XXY截毛果蠅的出現(xiàn)，不會使該種群的基因庫中基因的種類和數(shù)量增多，D錯誤。 12．如圖是某家族的遺傳系譜圖，其中某種病是伴性遺傳，下列有關(guān)說法正確的是 A．乙病屬于伴性遺傳病 B．10號甲病的致

45、病基因來自1號 C．6號含致病基因的概率一定是1/6 D．若3號與4號再生一個男孩，患病的概率是5/8 【答案】D 【解析】據(jù)圖中7、8號不患乙病，他們女兒11號患乙病可判斷乙病為常染色體隱性遺傳病，A項錯誤；而3、4號表現(xiàn)正常他們兒子10號患甲病，推斷甲病為隱性遺傳病，由于乙病為常染色體隱性遺傳病，則據(jù)題干“其中某種病是伴性遺傳病”可知甲病為伴X隱性遺傳；則10號甲病的致病基因來自母親4號，4號的致病基因來自2號，B項錯誤；對于乙病來講，6號1/3為表現(xiàn)正常的顯性純合子，2/3是攜帶者，對于甲病來講，6號1/2是表現(xiàn)正常的顯性純合子，1/2是攜帶者，所以6號攜帶致病基因的概率5/6，C項錯誤；對于甲病，3號沒有甲病致病基因、4號是攜帶者，他們再生一個男孩患病的概率為1/2，正常概率為1/2，對于乙病，3號、4號都是攜帶者，他們再生一男孩患病概率為1/4，正常概率為3/4，故3號與4號再生一個男孩，患病的概率是1-1/2×3/4=5/8，D項正確。