《（全國(guó)通用版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 專題檢測(cè)（四）遺傳的基本規(guī)律》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（全國(guó)通用版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 專題檢測(cè)（四）遺傳的基本規(guī)律（15頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、（全國(guó)通用版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 專題檢測(cè)（四）遺傳的基本規(guī)律一、選擇題(共25小題，每小題2分，每題只有一項(xiàng)符合題目要求)1孟德?tīng)柪猛愣沟囊粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)得出了基因的分離定律。下列關(guān)于孟德?tīng)栠z傳學(xué)實(shí)驗(yàn)過(guò)程的敘述，正確的是()A孟德?tīng)栄芯客愣够ǖ臉?gòu)造，無(wú)需考慮雌、雄蕊的發(fā)育程度B孟德?tīng)柛鶕?jù)親本中不同個(gè)體表現(xiàn)型來(lái)判斷親本是否是純合子CF1產(chǎn)生了數(shù)量相等的帶有不同遺傳因子的兩種配子D孟德?tīng)柷擅钤O(shè)計(jì)的測(cè)交方法只能用于檢測(cè)F1的基因型解析：選C研究花的構(gòu)造必須研究雌雄蕊的發(fā)育程度，A項(xiàng)錯(cuò)誤；不能根據(jù)表現(xiàn)型判斷親本是否是純合子，因?yàn)轱@性雜合子和顯性純合子表現(xiàn)型一樣，B項(xiàng)錯(cuò)誤；F1產(chǎn)生了數(shù)

2、量相等的帶有不同遺傳因子的兩種配子，即等位基因分開(kāi)，進(jìn)入不同的配子，兩種雄配子數(shù)量相等，兩種雌配子數(shù)量也相等，并不是雌雄配子的數(shù)量相等，C項(xiàng)正確；測(cè)交方法可以檢測(cè)子一代的基因型及其產(chǎn)生配子的種類及比例，也能檢測(cè)某一顯性個(gè)體是純合子還是雜合子，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種常染色體隱性致病基因控制的遺傳病(相關(guān)基因用B、b表示)。一位研究者檢驗(yàn)了東非某人群中290個(gè)兒童的血樣，在這個(gè)人群中瘧疾和鐮刀型貧血癥都流行，調(diào)查結(jié)果見(jiàn)下表，對(duì)此現(xiàn)象的合理解釋是()基因型患瘧疾不患瘧疾總數(shù)Bb、bb123143BB113134247總數(shù)125165290A.雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子易感染瘧疾B雜合

3、子易感染瘧疾，顯性純合子不易感染瘧疾C雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子也不易感染瘧疾D雜合子易感染瘧疾，顯性純合子也易感染瘧疾解析：選A基因型為Bb、bb的兒童中，不患瘧疾患瘧疾3112，說(shuō)明鐮刀型貧血癥患者和雜合子不易感染瘧疾；而基因型為BB的兒童中，不患瘧疾患瘧疾134113，說(shuō)明顯性純合子易感染瘧疾，A項(xiàng)正確。3關(guān)于孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根證實(shí)基因位于染色體上的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，下列敘述錯(cuò)誤的是()A兩實(shí)驗(yàn)都設(shè)計(jì)了F1自交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證其假說(shuō)B實(shí)驗(yàn)中涉及的性狀均受一對(duì)等位基因控制C兩實(shí)驗(yàn)都采用了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)D兩實(shí)驗(yàn)均采用了“假說(shuō)演繹”的研究方法解析：選A兩實(shí)驗(yàn)都設(shè)計(jì)了F1測(cè)交

4、實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證其假說(shuō)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)中涉及的性狀均受一對(duì)等位基因控制，B項(xiàng)正確；兩實(shí)驗(yàn)都采用了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法，通過(guò)統(tǒng)計(jì)后代的性狀及比例分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，C項(xiàng)正確；兩實(shí)驗(yàn)均采用了“假說(shuō)演繹”的研究方法，D項(xiàng)正確。4如圖所示為一對(duì)夫婦的基因型和他們子女的基因型及他們對(duì)應(yīng)的表現(xiàn)型(禿頂與非禿頂)。下列敘述正確的是()A在人群中，男性、女性在禿頂和非禿頂方面的表現(xiàn)沒(méi)有差異B若一對(duì)夫婦均為禿頂，則所生子女應(yīng)全部表現(xiàn)為禿頂C若一對(duì)夫婦均為非禿頂，則所生女兒為禿頂?shù)母怕蕿?D若一對(duì)夫婦的基因型為bb和bb，則生一個(gè)非禿頂孩子的概率為1/2解析：選C由圖可知，基因型為bb的男性表現(xiàn)為禿頂，而女性表現(xiàn)為非禿頂，說(shuō)明禿頂在男

5、性、女性中的表現(xiàn)存在差異；如果禿頂女性的基因型為bb，禿頂男性的基因型是bb，則這對(duì)夫婦的子女中基因型為bb的女孩為非禿頂；如果非禿頂男性的基因型為bb，則他的子女一定具有b基因，而含有b基因的女性均為非禿頂；若一對(duì)夫婦的基因型為bb和bb，子女中只有基因型為bb的女孩才是非禿頂，概率為1/21/21/4。5某種鳥(niǎo)類(2n76)為ZW型性別決定，其羽毛顏色有黑色、灰色和白色3種，已知該種鳥(niǎo)類羽毛中的黑色素由等位基因A/a中的A基因控制合成，且A基因越多，色素越多。若等位基因A/a位于Z染色體上，則下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A雌鳥(niǎo)羽毛的顏色有3種，基因型分別為ZAZA、ZAZa和ZaZaB雄鳥(niǎo)產(chǎn)生

6、精子的過(guò)程中可能發(fā)生基因重組C若羽毛顏色相同的個(gè)體雜交，子代出現(xiàn)性狀分離，則親代基因型一定為ZAW和ZAZaD若羽毛顏色不相同的個(gè)體雜交，則子代不可能出現(xiàn)3種表現(xiàn)型解析：選A由題可知鳥(niǎo)類的性染色體組成為ZW型，故雌鳥(niǎo)的基因型只有ZAW和ZaW兩種，顏色只有灰色和白色兩種，A錯(cuò)誤。在M前期或后期均可能發(fā)生基因重組，B正確。雄鳥(niǎo)的基因型為ZAZA、ZAZa、ZaZa，表現(xiàn)型分別為黑色、灰色、白色；用兩只羽毛顏色相同的個(gè)體雜交，則親本的基因型為ZAW(雌灰)和ZAZa(雄灰)，或者ZaW(雌白)和ZaZa(雄白)，而后一種雜交組合的后代無(wú)性狀分離，故符合條件的雜交組合的親本基因型為ZAW(雌灰)和Z

7、AZa(雄灰)，后代的基因型為ZAW(雌灰)、ZaW(雌白)、ZAZA(雄黑)、ZAZa(雄灰)，C正確。羽毛顏色不相同的個(gè)體雜交，則親本組合的基因型有：ZAZAZAW、ZAZaZaW、ZaZaZAW、ZAZAZaW，這些雜交組合的后代都只能出現(xiàn)1種或2種表現(xiàn)型，不可能出現(xiàn)3種表現(xiàn)型，D正確。6天然同源四倍體馬鈴薯因擁有人體所必需的全部氨基酸，有望成為中國(guó)餐桌上的主糧?？蒲腥藛T發(fā)現(xiàn)四倍體馬鈴薯體內(nèi)基因a控制賴氨酸的合成，并且具有累加效應(yīng)。讓基因型為AAaa的個(gè)體自交，后代中賴氨酸含量最高的個(gè)體所占的比例為()A1/4 B1/16C1/36 D1/64解析：選C馬鈴薯屬于同源四倍體，在進(jìn)行減數(shù)分

8、裂的過(guò)程中，同源的四條染色體組合和分離是隨機(jī)的，基因型為AAaa的個(gè)體進(jìn)行減數(shù)分裂，產(chǎn)生三種基因型的配子AA、aa和Aa，比例是114，配子aa占1/6。后代中基因型為aaaa的個(gè)體中賴氨酸含量最高，占后代總數(shù)的1/61/61/36。7已知等位基因H、h及復(fù)等位基因IA、IB、i共同控制A、B、O血型的形成過(guò)程(如圖)。若小明的血型為O型，他的爸爸為A型，媽媽為B型，哥哥姐姐皆為AB型，則小明爸爸、媽媽的基因型可能是()A爸爸為hhIAi，媽媽為HhIBIBB爸爸為HhIAIA，媽媽為HhIBIBC爸爸為HHIAi，媽媽為HhIBIBD爸爸為HHIAIA，媽媽為HHIBi解析：選B由題意可知，

9、小明的基因型為hh_或H_ii，結(jié)合其爸媽的血型可判斷爸爸的基因型為H_IA_，媽媽的基因型為H_IB_，由于其哥哥姐姐皆為AB型血，因此其爸爸、媽媽的基因型可能為HhIAIA、HhIBIB。8柑桔的果皮色澤同時(shí)受多對(duì)等位基因控制(如A、a；B、b；C、c)，當(dāng)個(gè)體的基因型中每對(duì)等位基因都至少含有一個(gè)顯性基因時(shí)(即A_B_C_)為紅色，當(dāng)個(gè)體的基因型中每對(duì)等位基因都不含顯性基因時(shí)(即aabbcc)為黃色，否則為橙色?，F(xiàn)有三株柑桔進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)甲：紅色黃色紅色橙色黃色161實(shí)驗(yàn)乙：橙色紅色紅色橙色黃色3121據(jù)此分析錯(cuò)誤的是()A果皮的色澤受3對(duì)等位基因的控制B實(shí)驗(yàn)甲親、子代中紅色植株基

10、因型相同C實(shí)驗(yàn)乙橙色親本有3種可能的基因型D實(shí)驗(yàn)乙橙色子代有10種基因型解析：選D實(shí)驗(yàn)甲中，紅色(A_B_C_)黃色(aabbcc)紅色橙色黃色161，相當(dāng)于測(cè)交，由于子代出現(xiàn)了黃色植株，說(shuō)明親本紅色植株的基因型為AaBbCc，其產(chǎn)生的ABC配子占1/8即(1/2)3，則可推測(cè)果皮的色澤受3對(duì)等位基因控制，因此，親本的基因型為AaBbCcaabbcc，A正確。實(shí)驗(yàn)甲親、子代中紅色植株基因型相同，都是AaBbCc，B正確。實(shí)驗(yàn)乙中，紅色親本的基因型是AaBbCc，由子代中紅色植株所占比例為3/16，即3/41/21/2，可推測(cè)橙色親本含一對(duì)雜合基因和兩對(duì)隱性純合基因，所以橙色親本可能有3種基因型

11、，即Aabbcc、aaBbcc或aabbCc，C正確。實(shí)驗(yàn)乙子代基因型共有32212(種)，其中紅色子代有2種基因型，黃色子代有1種基因型，則橙色子代有9種基因型，D錯(cuò)誤。9圖甲、乙分別代表某種植物兩不同個(gè)體細(xì)胞的部分染色體與基因組成，其中高莖(A)對(duì)矮莖(a)為顯性，卷葉(B)對(duì)直葉(b)為顯性，紅花(C)對(duì)白花(c)為顯性，已知失去圖示三種基因中的任意一種都會(huì)導(dǎo)致配子致死，且甲、乙植物減數(shù)分裂不發(fā)生交叉互換。下列說(shuō)法正確的是()A兩植株均可以產(chǎn)生四種比例相等的配子B若要區(qū)分甲、乙植株，可選擇矮莖直葉白花植株進(jìn)行測(cè)交C由圖判斷圖乙可能發(fā)生染色體的易位，因此兩植株基因型不同D甲、乙植株自交后代

12、中，高莖卷葉植株所占比例分別為9/16和1/4解析：選B甲植株能產(chǎn)生AbC、ABc、abC、aBc四種比例相等的配子，乙植株產(chǎn)生的配子有AbC、Aac、BbC、aBc，由于缺失一對(duì)基因中的一個(gè)會(huì)導(dǎo)致配子致死，因此乙植株只能產(chǎn)生兩種比例相等的配子：AbC、aBc，A項(xiàng)錯(cuò)誤；通過(guò)測(cè)交甲植株可以產(chǎn)生四種比例相等的子代，而乙植株只能產(chǎn)生兩種比例相等的子代，B項(xiàng)正確；乙植株發(fā)生了染色體的變異，但甲、乙兩植株的基因型相同，均為AaBbCc，C項(xiàng)錯(cuò)誤；甲植株自交后代中高莖卷葉植株(A_B_)占3/43/49/16，乙植株自交后代有1/4AAbb、1/2AaBb、1/4aaBB，其中高莖卷葉植株(A_B_)占

13、1/2，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10某生物學(xué)家在某海島上發(fā)現(xiàn)多年前單一毛色的老鼠種群演變成了具有黃色、白色和黑色三種毛色的種群?；駻1(黃色)、A2(白色)、A3(黑色)的顯隱性關(guān)系：A1對(duì)A2、A3為顯性，A2對(duì)A3為顯性，且黃色基因純合致死。據(jù)此判斷，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A老鼠中出現(xiàn)多種毛色說(shuō)明基因突變是不定向的B多年前老鼠的單一毛色只可能是白色或黑色C不存在兩只老鼠雜交的子代有三種毛色的可能D兩只黃色老鼠交配，子代中黃色老鼠的概率為2/3解析：選C單一毛色的老鼠種群演變成了具有黃色、白色和黑色三種毛色的種群，出現(xiàn)A1、A2、A3三個(gè)等位基因，說(shuō)明基因突變是不定向的。由于黃色基因純合致死，故多年前

14、老鼠的單一毛色只可能是白色或黑色。基因型為A1A3和A2A3的個(gè)體雜交，其后代就可能有三種毛色。兩只黃色老鼠交配，其基因型為A1_和A1_，無(wú)論親本基因型中的等位基因是A2還是A3，子代中黃色老鼠的概率均為2/3，原因是基因型A1A1會(huì)致死。11菜豆種皮的顏色由兩對(duì)等位基因A(a)和B(b)控制。A基因控制黑色素的合成(A顯性基因出現(xiàn)色素，AA和Aa的效應(yīng)相同)，B基因?yàn)樾揎椈?，淡化顏色的深?B顯性基因修飾效應(yīng)出現(xiàn)，BB使色素顏色完全消失，Bb使色素顏色淡化)?，F(xiàn)有親代種子P1(純種、白色)和P2(純種、黑色)，雜交實(shí)驗(yàn)如圖所示，則下列有關(guān)推斷錯(cuò)誤的是()AP1和P2的基因型分別為AABB

15、和aabbBF1的基因型是AaBbC黑色個(gè)體的基因型有2種DF2種皮為白色的個(gè)體基因型有5種解析：選A 根據(jù)題意和圖示分析可知，P1的基因型可能是AABB、aaBB或aabb，P2的基因型只能是AAbb，又因?yàn)镕1都表現(xiàn)為黃褐色(A_Bb)，F(xiàn)2表現(xiàn)為367(9331的變式)，可確定兩對(duì)等位基因的遺傳符合自由組合定律，且P1和P2的基因型分別是aaBB與AAbb。F1的基因型為AaBb。黑色個(gè)體的基因型有Aabb、AAbb 2種。F2種皮為白色的個(gè)體基因型有aaBB、aaBb、aabb、AABB、AaBB 5種。12已知桃樹(shù)中，樹(shù)體喬化與矮化為一對(duì)相對(duì)性狀(由一對(duì)等位基因A、a控制)，蟠桃果形

16、與圓桃果形為一對(duì)相對(duì)性狀(由另一對(duì)等位基因B、b控制)，蟠桃對(duì)圓桃為顯性。下表是桃樹(shù)兩個(gè)雜交組合的實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()親本組合后代的表現(xiàn)型及其株數(shù)組別表現(xiàn)型喬化蟠桃喬化圓桃矮化蟠桃矮化圓桃甲喬化蟠桃矮化圓桃410042乙喬化蟠桃喬化圓桃3013014A.桃樹(shù)樹(shù)體矮化對(duì)喬化是隱性B甲組親本基因型不全為純合子C乙組親代喬化圓桃自交后代不全為圓桃D上述兩對(duì)相對(duì)性狀都遵循基因分離定律解析：選C乙組中喬化喬化喬化矮化，推斷喬化為顯性，A項(xiàng)正確。甲組中喬化矮化喬化矮化，可推出親本基因型為Aaaa，蟠桃圓桃蟠桃圓桃，推出親本為Bbbb；即喬化蟠桃(AaBb)矮化圓桃(aabb)，喬化蟠桃親本為

17、雜合子，B項(xiàng)正確。乙組中喬化喬化喬化矮化，可推出親本基因型為AaAa，蟠桃圓桃蟠桃圓桃，推出親本為Bbbb；即喬化蟠桃(AaBb)喬化圓桃(Aabb)，親本喬化圓桃Aabb自交，后代都為圓桃，C項(xiàng)錯(cuò)誤。兩對(duì)性狀每一對(duì)都遵循基因分離定律，D項(xiàng)正確。13鳳仙花的花瓣由單瓣和重瓣兩種，由一對(duì)等位基因控制，且單瓣對(duì)重瓣為顯性，在開(kāi)花時(shí)含有顯性基因的精子不育而含隱性基因的精子可育，卵細(xì)胞不論含顯性還是隱性基因都可育。現(xiàn)取自然情況下多株單瓣鳳仙花自交得F1，F(xiàn)1中單瓣與重瓣的比值分析正確的是()A單瓣與重瓣的比值為31B單瓣與重瓣的比值為11C單瓣與重瓣的比值為21D單瓣與重瓣的比值無(wú)規(guī)律解析：選B由題意

18、可知，由于無(wú)法產(chǎn)生含A的精子，故單瓣鳳仙花的基因型為Aa，多株單瓣鳳仙花自交得F1，其中雄性親本只能產(chǎn)生a一種精子，雌性親本可產(chǎn)生A和a兩種卵細(xì)胞，故后代基因型為1Aa、1aa，表現(xiàn)型為單瓣重瓣11，B正確。14某大學(xué)生物系學(xué)生通過(guò)雜交試驗(yàn)研究某種短腿青蛙腿形性狀的遺傳方式，得到下表結(jié)果。下列推斷不合理的是()組合1234短腿長(zhǎng)腿長(zhǎng)腿短腿長(zhǎng)腿長(zhǎng)腿短腿短腿子代長(zhǎng)腿48469024短腿4648076A長(zhǎng)腿為隱性性狀，短腿為顯性性狀B組合1、2的親本都有一方為純合子C控制短腿與長(zhǎng)腿的基因位于常染色體或性染色體上D短腿性狀的遺傳遵循孟德?tīng)柕膬纱筮z傳定律解析：選D根據(jù)組合4中短腿短腿，子代中長(zhǎng)腿短腿13

19、可推知，親本為雜合子，短腿為顯性性狀，長(zhǎng)腿為隱性性狀，而且青蛙腿形性狀受一對(duì)等位基因控制，其遺傳遵循孟德?tīng)柕姆蛛x定律，A正確，D錯(cuò)誤；組合1、2都是具有相對(duì)性狀的親本雜交，子代的性狀分離比約為11，相當(dāng)于測(cè)交，所以其親本都是一方為純合子，另一方為雜合子，B正確；由于題目中沒(méi)有對(duì)子代雌雄個(gè)體進(jìn)行分別統(tǒng)計(jì)，所以控制短腿與長(zhǎng)腿的基因可能位于常染色體上，也可能位于性染色體上，C正確。15下列有關(guān)圖示中生物學(xué)含義的表述，錯(cuò)誤的是()A甲圖所示生物自交，F(xiàn)1中基因型為AaBB個(gè)體的概率是1/8 B乙圖表示某家庭單基因遺傳病的家系圖，如5號(hào)(女兒)患病，則3、4號(hào)異卵雙生兄弟基因型相同的概率為4/9 C丙圖

20、所示的一對(duì)夫婦，若后代是一個(gè)男孩，該男孩是患者的概率為1/2 D丁圖細(xì)胞可表示某二倍體生物減數(shù)第二次分裂后期解析：選B甲圖相關(guān)基因型為AaBb，且兩對(duì)基因自由組合，其自交后，F(xiàn)1中基因型為AaBB個(gè)體的概率是1/21/41/8，A正確；由乙圖可知，該單基因遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病，若5號(hào)(aa)患病，那么3、4號(hào)異卵雙生兄弟基因型相同的概率為1/31/32/32/35/9，B錯(cuò)誤；丙圖所示的一對(duì)夫婦，其后代基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，若后代是一個(gè)男孩，該男孩是患者的概率為1/2，C正確；丁圖細(xì)胞中無(wú)同源染色體，可表示某二倍體生物減數(shù)第二次分裂后期，D正確。16果蠅的長(zhǎng)翅和殘

21、翅由一對(duì)等位基因控制，灰身和黑身由另一對(duì)等位基因控制，一對(duì)長(zhǎng)翅灰身果蠅雜交的子代中出現(xiàn)了殘翅雌果蠅，雄果蠅中的黑身個(gè)體占1/4。不考慮變異的情況下，下列推理合理的是()A兩對(duì)基因位于同一對(duì)染色體上B兩對(duì)基因都位于常染色體上C子代不會(huì)出現(xiàn)殘翅黑身雌果蠅D親本雌蠅只含一種隱性基因解析：選B由分析可知，兩對(duì)等位基因位于常染色體上，但是不一定位于一對(duì)同源染色體上，A錯(cuò)誤，B正確；兩對(duì)相對(duì)性狀與性別無(wú)關(guān)，子代可能會(huì)出現(xiàn)殘翅黑身雌果蠅，C錯(cuò)誤；親本雌果蠅含有兩種隱性基因，D錯(cuò)誤。17人類色盲中有紅綠色盲和藍(lán)色盲之分。某地區(qū)正常居民中約有44%為藍(lán)色盲基因攜帶者，下圖為該地區(qū)某一家族遺傳系譜圖，下列有關(guān)說(shuō)法

22、正確的是()A藍(lán)色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病 B10號(hào)體內(nèi)細(xì)胞最多有4個(gè)色盲基因C11號(hào)和12號(hào)生一個(gè)兩病兼患男孩的概率為1/12D若13號(hào)與該地區(qū)一表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，后代患藍(lán)色盲的概率是11/200解析：選C由系譜圖中3、4、8號(hào)的表現(xiàn)型可知，藍(lán)色盲屬于常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；設(shè)藍(lán)色盲由基因a控制，紅綠色盲由基因b控制，則10號(hào)個(gè)體的基因型為aaXbY，其體細(xì)胞有絲分裂時(shí)最多可含有6個(gè)色盲基因，B錯(cuò)誤；分析可知，11號(hào)的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,12號(hào)的基因型為aaXBY，他們生一個(gè)兩病兼患男孩的概率為2/31/21/41/12，C正確；已知該地區(qū)正常居民中約有

23、44%為藍(lán)色盲基因攜帶者，若13號(hào)(Aa)與該地區(qū)一表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，后代患藍(lán)色盲的概率是1/21/244%11/100，D錯(cuò)誤。18純種果蠅中，進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷下列敘述錯(cuò)誤的是()A正反交實(shí)驗(yàn)可用于判斷有關(guān)基因所在的位置B正反交的結(jié)果說(shuō)明眼色基因不在細(xì)胞質(zhì)中，也不在常染色體上C正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD預(yù)期正反交的F1各自自由交配，后代表現(xiàn)型比例都是1111解析：選D正反交實(shí)驗(yàn)后代表現(xiàn)一致則為常染色體上基因的遺傳或性染色體同源區(qū)段基因的遺傳；正反交實(shí)驗(yàn)后代表現(xiàn)與母本性狀一致，則為細(xì)胞質(zhì)中基因的遺傳；正反交實(shí)驗(yàn)后代表現(xiàn)性狀與性別有關(guān)，則

24、為伴性遺傳。據(jù)此分析題中雜交實(shí)驗(yàn)，可知控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，以暗紅眼朱紅眼為正交，則F1基因型為XAXa、XAY，則F1自由交配，后代的表現(xiàn)型比例為211。19某人類基因組研究院確認(rèn)了X染色體上有1 098個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因，有趣的是，這1 098個(gè)基因中只有54個(gè)在對(duì)應(yīng)的Y染色體上有相應(yīng)功能的等位基因，而Y染色體上僅有大約78個(gè)基因。這些基因的異常會(huì)導(dǎo)致伴性遺傳病，下列有關(guān)敘述正確的是()A人類基因組研究的是24條染色體上基因中的脫氧核苷酸序列BX、Y染色體上等位基因的遺傳與性別無(wú)關(guān)C次級(jí)精母細(xì)胞中可能含有0或1或2條X染色體D伴X染色體遺傳病具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點(diǎn)

25、解析：選C人類基因組研究的是24條染色體上DNA分子中脫氧核苷酸序列，A錯(cuò)誤；X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳仍然與性別相關(guān)聯(lián)，B錯(cuò)誤；次級(jí)精母細(xì)胞中，含有X染色體的數(shù)目為0 (含有Y染色體的次級(jí)精母細(xì)胞)或1 (M前期、中期)或2 (M后期)，C正確；只有X染色體上隱性遺傳病才具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點(diǎn)，X染色體上的顯性遺傳病不具有此特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。20下列有關(guān)人類疾病的敘述，正確的是()A營(yíng)養(yǎng)性狀缺鐵性貧血癥和鐮刀型細(xì)胞貧血癥都是由遺傳物質(zhì)改變引起的B硅肺是由于硅塵破壞了吞噬細(xì)胞的溶酶體膜使肺功能受損的一種自身免疫病C苯丙酮尿癥的發(fā)病機(jī)理說(shuō)明基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程

26、D甲狀腺激素分泌不足的成年人會(huì)出現(xiàn)易激動(dòng)的現(xiàn)象解析：選C營(yíng)養(yǎng)性狀缺鐵性貧血癥是外界環(huán)境引起的疾病，遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變，鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變的結(jié)果，A錯(cuò)誤；硅肺是由于硅塵破壞了吞噬細(xì)胞的溶酶體膜使肺功能受損的一種免疫缺陷病，B錯(cuò)誤；苯丙酮尿癥的發(fā)病機(jī)理說(shuō)明基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，C正確；甲狀腺激素分泌過(guò)多的成年人會(huì)出現(xiàn)易激動(dòng)的現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。21已知果蠅基因B和b分別決定灰身和黑身，基因W和w分別決定紅眼和白眼。如圖表示某果蠅體細(xì)胞中染色體和部分基因示意圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A基因W和w的堿基數(shù)目可能不同B摩爾根通過(guò)假說(shuō)演繹法證明果蠅的白眼基因位于X染色體上C果蠅是遺傳

27、學(xué)常用的實(shí)驗(yàn)材料，原因之一是果蠅的染色體數(shù)目較少D該果蠅與多只灰身雄果蠅雜交，若子代出現(xiàn)性狀分離，則性狀分離比為灰身黑身31解析：選D等位基因是由原基因發(fā)生基因突變而來(lái)，而基因突變包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換，因此基因W和w的堿基數(shù)目可能不同，A正確；摩爾根通過(guò)假說(shuō)演繹法證明果蠅的白眼基因位于其X染色體上，B正確；摩爾根選擇果蠅是因?yàn)樗娜旧w數(shù)目少、易觀察、繁殖速度快，C正確；若該果蠅(Bb)與多只灰身雄果蠅(BB或Bb)雜交，子代出現(xiàn)性狀分離，由于灰身雄果蠅的基因型可能有兩種，則性狀分離比可能不是灰身黑身31，D錯(cuò)誤。22鼠的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，這對(duì)等位基因位于X染色體上，G

28、基因純合致死。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死，用一對(duì)表現(xiàn)型不同的兩只鼠進(jìn)行交配，得到的子一代鼠中雌雄比例及表現(xiàn)型是()A雌雄10，且雌鼠有一種表現(xiàn)型B雌雄11，且雌鼠有一種表現(xiàn)型C雌雄21，且雌鼠有兩種表現(xiàn)型D雌雄12，且雄鼠有兩種表現(xiàn)型解析：選C一對(duì)表現(xiàn)型不同的兩只鼠進(jìn)行交配，由于G基因純合致死，則親代雄鼠應(yīng)為隱性，親代雌鼠與親代雄鼠表現(xiàn)型不同，為顯性雜合子，得到的子一代鼠中，雌鼠均可成活，且雌鼠有兩種表現(xiàn)型，雄性中顯性個(gè)體死亡，雌雄21。23如圖為某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的一種單基因遺傳病系譜圖，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A該病可能為伴X染色體隱性遺傳病B1、3、5號(hào)一定是此致病

29、基因的攜帶者C5號(hào)與6號(hào)再生一孩子，該孩子患病的概率一定為50%D9號(hào)的致病基因可能與2號(hào)有關(guān)解析：選B 由系譜圖中3、4、8的表現(xiàn)型可知，該遺傳病是常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，A正確；3號(hào)和5號(hào)均為此致病基因的攜帶者，而1號(hào)可能不攜帶該致病基因，B錯(cuò)誤；若該病為常染色體隱性遺傳病，5號(hào)與6號(hào)的基因型分別為Aa、aa，生下患病孩子的概率為50%，若該病為伴X染色體隱性遺傳病，5號(hào)與6號(hào)的基因型分別為XAXa、XaY，生下患病孩子的概率也為50%，C正確；分析系譜圖可知，9號(hào)的致病基因來(lái)自5號(hào)與6號(hào)，5號(hào)的致病基因來(lái)自2號(hào)，D正確。24某種動(dòng)物的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(A、a

30、和B、b)控制，具體控制關(guān)系如圖。相關(guān)敘述正確的是()AA基因正常表達(dá)時(shí)，以任一鏈為模板轉(zhuǎn)錄和翻譯產(chǎn)生酶ABB基因上可結(jié)合多個(gè)核糖體，以提高酶B的合成效率C該動(dòng)物群體中無(wú)色眼的基因型只有1種，猩紅色眼對(duì)應(yīng)的基因型有4種D若一對(duì)無(wú)色眼親本形成的受精卵中基因a突變成了基因A，或基因b突變成了基因B，則發(fā)育成的子代為深紅色眼解析：選CA基因正常表達(dá)時(shí)，以非編碼鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成mRNA，以mRNA為模板翻譯產(chǎn)生酶A，A錯(cuò)誤；以B基因的一條鏈為模板，轉(zhuǎn)錄出的mRNA可結(jié)合多個(gè)核糖體，以提高酶B的合成效率，B錯(cuò)誤；分析圖示可知：無(wú)色眼沒(méi)有酶A和酶B，為無(wú)色底物，缺乏A基因和B基因，基因型只有aabb這1種

31、，猩紅色眼有A基因控制合成的酶A或B基因控制合成的酶B，因此對(duì)應(yīng)的基因型有4種，分別為AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，C正確；若一對(duì)無(wú)色眼親本(aabb)形成的受精卵中基因a或b發(fā)生突變，發(fā)育成的子代的基因型為Aabb或aaBb，表現(xiàn)為猩紅色眼，D錯(cuò)誤。25果蠅的紅眼和白眼由位于X染色體上的一對(duì)等位基因(W、w)控制。在野生型果蠅(純合子)中發(fā)現(xiàn)一種翅膀后端邊緣缺刻的紅眼雌蠅(缺刻性狀見(jiàn)圖a)，是由果蠅X染色體缺失一段造成的，且缺失片段恰好位于X染色體上控制眼色基因所在的位置。實(shí)驗(yàn)表明此性狀在雌性中表現(xiàn)出顯性遺傳的特點(diǎn)，而含有這條缺失一段染色體的雄果蠅不能存活。用該缺刻紅眼雌果蠅和正常

32、翅白眼雄果蠅作為親本雜交(圖b)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離定律B雄性果蠅中不會(huì)出現(xiàn)缺刻性狀CF1的表現(xiàn)型為缺刻白眼雌果蠅、正常翅紅眼雌果蠅和正常翅紅眼雄果蠅DF1自由交配所得F2中雌果蠅的表現(xiàn)型及比例是正常紅眼缺刻白眼31解析：選D果蠅眼色的遺傳涉及位于X染色體上的一對(duì)等位基因，因此該性狀的遺傳遵循基因的分離定律，A正確。由題干信息“含有這條缺失一段染色體的雄果蠅不能存活”可知，雄果蠅中不會(huì)出現(xiàn)缺刻性狀，B正確。由題干信息可知親本的基因型可記作：XWXOXwY，F(xiàn)1為XOXw(缺刻白眼雌果蠅)、XWXw(正常翅紅眼雌果蠅)、XWY(正常翅紅眼雄果蠅)、XOY(致死

33、)，所以F1的表現(xiàn)型為缺刻白眼雌果蠅、正常翅紅眼雌果蠅和正常翅紅眼雄果蠅，C正確。F1中雌果蠅(1/2XOXw、1/2XWXw)產(chǎn)生的雌配子為1/4XW、1/2Xw、1/4XO，雄果蠅(XWY)產(chǎn)生的雄配子為1/2XW、1/2Y，F(xiàn)1自由交配可借助棋盤法分析如下：雌雄1XW2Xw1XO1XW1XWXW2XWXw1XWXO1Y1XWY2XwY1XOY(死亡)據(jù)表可知，F(xiàn)2中雌果蠅的表現(xiàn)型及比例是正常紅眼缺刻紅眼31，D錯(cuò)誤。二、非選擇題(共4小題，共50分)26(6分)原產(chǎn)于烏茲別克斯坦、土庫(kù)曼斯坦、哈薩克斯坦等國(guó)的卡拉庫(kù)爾羊以適應(yīng)荒漠和半荒漠地區(qū)而深受牧民喜愛(ài)，卡拉庫(kù)爾羊的長(zhǎng)毛(B)對(duì)短毛(b

34、)為顯性，有角(H)對(duì)無(wú)角(h)為顯性，毛色的銀灰色(D)對(duì)黑色(d)為顯性。三對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，請(qǐng)回答以下問(wèn)題：(1)現(xiàn)將多只純種長(zhǎng)毛羊與短毛羊雜交，產(chǎn)生的F1進(jìn)行雌雄個(gè)體間交配產(chǎn)生F2，將F2中所有短毛羊除去，讓剩余的長(zhǎng)毛羊自由交配，理論上F3中短毛個(gè)體的比例為_(kāi)。 (2)多只不同性別的基因型均為Hh的卡拉庫(kù)爾羊交配，雄性卡拉庫(kù)爾羊中無(wú)角比例為1/4，但雌性卡拉庫(kù)爾羊中無(wú)角比例為3/4，你能解釋這種現(xiàn)象嗎？_。 (3)銀灰色的卡拉庫(kù)爾羊皮質(zhì)量非常好，牧民讓銀灰色的卡拉庫(kù)爾羊自由交配，但發(fā)現(xiàn)每一代中總會(huì)出現(xiàn)約1/3的黑色卡拉庫(kù)爾羊，其余均為銀灰色，試分析產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因：_。解析：(1)

35、F2個(gè)體的基因型為1/4BB、2/4Bb、1/4bb，當(dāng)除去全部短毛羊后，所有長(zhǎng)毛羊的基因型應(yīng)為1/3BB、2/3Bb，讓這些長(zhǎng)毛羊自由交配時(shí)，該群體產(chǎn)生兩種配子的概率為：B2/3，b1/3，則F3中bb1/9，B_8/9。(2)若雙親基因型為Hh，則子代HH、Hh、hh的比例為121，基因型為HH的表現(xiàn)為有角，基因型為hh的表現(xiàn)為無(wú)角，基因型為Hh的公羊表現(xiàn)為有角，母羊表現(xiàn)為無(wú)角，故雄羊中無(wú)角比例為1/4，雌羊中無(wú)角比例為3/4。(3)當(dāng)出現(xiàn)顯性純合致死時(shí)，某一性狀的個(gè)體自交總出現(xiàn)特定的比例21，而非正常的31，本題中卡拉庫(kù)爾羊毛色的遺傳屬于此類情況。答案：(每空2分)(1)1/9 (2)基

36、因型為Hh的公羊表現(xiàn)為有角，母羊表現(xiàn)為無(wú)角(3)顯性純合的卡拉庫(kù)爾羊死亡(或基因型為DD的卡拉庫(kù)爾羊死亡)27(14分)人類ABO血型由9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因(IA、IB和i)決定，IA與IB可依次表達(dá)為紅細(xì)胞膜上的A凝集原與B凝集原，i不能表達(dá)產(chǎn)生凝集原。血清中的凝集素能與對(duì)應(yīng)凝集原結(jié)合，而導(dǎo)致紅細(xì)胞凝集。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：(1)O型血者血清中既有A凝集素又有B凝集素，其控制血型的基因組成為_(kāi)。(2)基因控制凝集原的合成主要包括_過(guò)程。(3)位AB型血、紅綠色盲基因組成為XDXd的女子與O型血色盲男子結(jié)婚，婚后高齡產(chǎn)下一個(gè)AB血型的男孩。試推測(cè)事件發(fā)生的原因是_。檢測(cè)該AB血型男孩發(fā)

37、現(xiàn)他同時(shí)是色盲患者，他的基因組成為_(kāi)。假設(shè)該男孩長(zhǎng)大成人，且ABO血型的控制基因隨機(jī)分離，則該男孩正常減數(shù)分裂產(chǎn)生染色體數(shù)目正常且不攜帶色盲基因的精子的概率是_。(4)醫(yī)生在通過(guò)_后，常建議部分產(chǎn)婦在胎兒出生前做羊水檢査、B超檢査、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷等_，以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。解析：(1)O型血者血清中既有A凝集素又有B凝集素，凝集素可與相應(yīng)的凝集原發(fā)生結(jié)合導(dǎo)致紅細(xì)胞凝集，由此說(shuō)明O型血沒(méi)有A和B凝集原，故其基因型為ii。(2)凝集原是位于紅細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)，細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成受基因控制，基因是通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程控制其合成的。(3)根據(jù)題意分析，該AB型血、紅綠色盲女

38、子的基因型為IAIBXDXd，O型血色盲男子的基因型為iiXdY，其后代出現(xiàn)一個(gè)AB型血的男孩(含有IA和IB基因)，則該男孩控制血型的IA、IB基因只能都來(lái)自母親，由此推測(cè)其原因是AB型女子的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時(shí)，2條9號(hào)染色體未分離，最終形成了含有2條9號(hào)染色體的AB型卵細(xì)胞，從而生出了基因型為IAIBi的男孩；又發(fā)現(xiàn)該AB血型男孩是色盲患者，則其基因型為IAIBiXdY，故其產(chǎn)生的配子中染色體數(shù)目正常且不攜帶色盲基因的概率1/21/21/4。(4)醫(yī)生一般先通過(guò)遺傳咨詢確定可能患有某種遺傳病的概率，再通過(guò)產(chǎn)前診斷確定是否患有某種遺傳病。答案：(每空2分)(1)ii(2)轉(zhuǎn)錄和翻

39、譯(3)AB型女子的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)，2條9號(hào)染色體未分離，最終形成了含有2條9號(hào)染色體的AB型卵細(xì)胞IAIBiXdY1/4(4)遺傳咨詢產(chǎn)前診斷28(16分)現(xiàn)有4個(gè)小麥純合品種，即抗銹病無(wú)芒、抗銹病有芒、感銹病無(wú)芒和感銹病有芒。已知抗銹病對(duì)感銹病為顯性，無(wú)芒對(duì)有芒為顯性，且這兩對(duì)相對(duì)性狀各由一對(duì)等位基因控制。若用上述4個(gè)品種組成兩個(gè)雜交組合，使其F1均為抗銹病無(wú)芒，且這兩個(gè)雜交組合的F2的表現(xiàn)型及其數(shù)量比完全一致?；卮饐?wèn)題：(1)為實(shí)現(xiàn)上述目的，理論上，必須滿足的條件有：在親本中控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因必須位于_上，在形成配子時(shí)非等位基因要_，在受精時(shí)雌雄配子要_，而

40、且每種合子(受精卵)的存活率也要_。那么，這兩個(gè)雜交組合分別是_和_。(2)上述兩個(gè)雜交組合的全部F2植株自交得到F3種子，1個(gè)F2植株上所結(jié)的全部F3種子種在一起，長(zhǎng)成的植株稱為1個(gè)F3株系。理論上，在所有F3株系中，只表現(xiàn)出一對(duì)性狀分離的株系有4種，那么，在這4種株系中，每種株系植株的表現(xiàn)型及其數(shù)量比分別是_、_、_和_。解析：(1)若抗銹病與感銹病、無(wú)芒與有芒分別受A/a、B/b這兩對(duì)等位基因控制，再根據(jù)題干信息可知，4個(gè)純合親本的基因型可分別表示為AABB、AAbb、aaBB、aabb，若要使兩個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F1與F2均相同，則兩個(gè)親本組合只能是AABB(抗銹病無(wú)芒)aabb(感銹病

41、有芒)、AAbb(抗銹病有芒)aaBB(感銹病無(wú)芒)，得到的F1均為AaBb，這兩對(duì)等位基因必須位于兩對(duì)同源染色體上，非同源染色體上的非等位基因自由組合，才能使兩組雜交的F2完全一致，同時(shí)受精時(shí)雌雄配子要隨機(jī)結(jié)合，形成受精卵的存活率也要相等。(2)根據(jù)題(1)的分析可知，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2植株中將會(huì)出現(xiàn)9種不同的基因型：AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，可見(jiàn)F2自交最終可得到9個(gè)F3株系，其中基因型為AaBB、AABb、Aabb、aaBb的植株中有一對(duì)基因雜合，自交后該對(duì)基因決定的性狀會(huì)發(fā)生性狀分離，依次是抗銹病無(wú)芒感銹病無(wú)芒3

42、1、抗銹病無(wú)芒抗銹病有芒31、抗銹病有芒感銹病有芒31、感銹病無(wú)芒感銹病有芒31。答案：(除標(biāo)明外每空2分)(1)非同源染色體(1分)自由組合(1分)隨機(jī)結(jié)合(1分)相等(1分)抗銹病無(wú)芒感銹病有芒抗銹病有芒感銹病無(wú)芒(2)抗銹病無(wú)芒抗銹病有芒31抗銹病無(wú)芒感銹病無(wú)芒31感銹病無(wú)芒感銹病有芒31抗銹病有芒感銹病有芒3129(14分)圖1為甲病(顯性基因A、隱性基因a)和乙病(顯性基因B、隱性基因b)兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)甲病的遺傳方式是_。(2)若3和8兩者的家庭均無(wú)乙病史，則：乙病的遺傳方式是_。5和12的基因型分別是_、_。若9與12近親結(jié)婚，子女患病的概率是_。(3)若乙

43、病是白化病，對(duì)3、4、9和10進(jìn)行關(guān)于乙病的基因檢測(cè)，將各自含有白化或正常基因的相關(guān)DNA片段(數(shù)字代表長(zhǎng)度)用酶E切割后電泳法分離，結(jié)果如圖2，則：長(zhǎng)度為_(kāi)單位的DNA片段來(lái)源于白化病基因。假設(shè)某地區(qū)人群中每10 000個(gè)人當(dāng)中有1個(gè)白化病患者，若讓個(gè)體d與該地一個(gè)表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患白化病孩子的概率是_。白化病基因或正常基因的相關(guān)DNA片段用酶E切割后產(chǎn)生差異的原因是_。解析：(1)7和8患甲病，生下女兒11不患病，所以甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)3與4均不患乙病，生下10患乙病，“無(wú)中生有”為隱性遺傳病。3家族無(wú)乙病史，即不攜帶乙病致病基因，因此乙病是伴X染色體隱性遺

44、傳病。5為不患病女性，基因型為aaXBX，2和1的基因型為aaXbY和AaXBX，因此5的基因型為aaXBXb。12為患甲病男性，基因型為A_XBY，11不患甲病，且8的家庭無(wú)乙病史，則7和8的基因型分別為AaXBY和AaXBXB，所以12的基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY。3的基因型為aaXBY，4的基因型為AaXBXb，則9的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，12的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，因此他們的子女中不患甲病的概率為2/31/21/3，不患乙病的概率為11/21/47/8，后代正常的概率為1/37/87/24，則后代患病的概率為17/2417

45、/24。(3)若乙病為白化病，則3、4的基因型為Bb、Bb，9的基因型為B_，10的基因型為bb，只有10沒(méi)有B基因，說(shuō)明長(zhǎng)度為7.0單位和2.7單位的DNA片段來(lái)自白化病基因。個(gè)體d為10，基因型為bb，根據(jù)題意，人群中每10 000個(gè)人當(dāng)中有1個(gè)白化病患者，即b的基因頻率為1/100，B的基因頻率為99/100，則正常人中基因型為Bb的概率為(21/10099/100)(99/10099/10021/10099/100)2/101；因此d與一個(gè)表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為2/1011/21/101。白化病基因上有酶E的切割位點(diǎn)，而正?；蛏喜淮嬖?，因此二者的切割結(jié)果不同。答案：(除標(biāo)明外每空2分)(1)常染色體顯性遺傳(1分)(2)伴X染色體隱性遺傳(1分)aaXBXbAAXBY或AaXBY17/24(3)7.0和2.71/101白化病基因上有酶E的切割位點(diǎn)，而正?；蛏喜淮嬖?/p>