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(通用版)2022年高考化學一輪復習 跟蹤檢測(十) 追根知反應(3)——氧化還原反應的配平與計算(含解析)

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1、(通用版)2022年高考化學一輪復習 跟蹤檢測(十) 追根知反應(3)氧化還原反應的配平與計算(含解析)1高鐵酸鈉(Na2FeO4)是一種新型凈水劑,制取Na2FeO4的離子方程式為Fe3OHCl2FeOClH2O,該反應配平的離子方程式中H2O的化學計量數(shù)是()A4B6C8 D10解析:選C反應Fe3OHCl2FeOClH2O中,鐵元素化合價:3價6,化合價升高3價;氯元素化合價:01,Cl2參加反應,化合價降低12價,化合價變化的最小公倍數(shù)為6,所以Fe3的化學計量數(shù)為2、Cl2的化學計量數(shù)為3,根據(jù)氯原子守恒,Cl的化學計量數(shù)為6,即2Fe3OH3Cl22FeO6ClH2O,根據(jù)電荷守恒

2、,OH的化學計量數(shù)為16,根據(jù)氫原子守恒,水的化學計量數(shù)為8。2(2019陜西漢中一模)含氟的鹵素互化物通常作氟化劑,使金屬氧化物轉(zhuǎn)化為氟化物,如2Co3O46ClF3=6CoF33Cl24X。下列有關(guān)該反應的說法正確的是()AX是還原產(chǎn)物BClF3中氯元素為3價C反應生成3 mol Cl2時轉(zhuǎn)移18 mol電子DCo3O4在反應中作氧化劑解析:選CA項,根據(jù)原子守恒知,X是O2,該反應中氧氣是氧化產(chǎn)物;B項,ClF3中氯元素為3價;C項,氯元素由3價降為0價,反應生成3 mol Cl2時轉(zhuǎn)移18 mol電子;D項,Co3O4中鈷元素和氧元素的化合價均升高,所以Co3O4在反應中作還原劑。3(

3、2019邯鄲檢測)硫代硫酸鈉溶液與氯氣能發(fā)生反應:Na2S2O34Cl25H2O=2NaCl6HCl2H2SO4。下列說法錯誤的是()A氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為11B若0.5 mol Na2S2O3作還原劑,則轉(zhuǎn)移4 mol電子C當Na2S2O3過量時,溶液能出現(xiàn)渾濁D硫代硫酸鈉溶液吸收氯氣后,溶液的pH降低解析:選A由化學方程式可知,氯氣是氧化劑,硫代硫酸鈉是還原劑,氯化鈉和氯化氫是還原產(chǎn)物,硫酸是氧化產(chǎn)物。A項,氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為14;B項,若0.5 mol Na2S2O3作還原劑,則轉(zhuǎn)移4 mol電子;C項,當Na2S2O3過量時,過量的Na2S2O3可以與硫酸

4、反應生成硫,所以溶液能出現(xiàn)渾濁;D項,硫代硫酸鈉溶液吸收氯氣后生成了酸,故溶液的pH降低。4高錳酸鉀溶液在酸性條件下可以與硫酸亞鐵反應,化學方程式如下(未配平):_KMnO4_FeSO4_H2SO4=_K2SO4_MnSO4_Fe2(SO4)3_H2O下列說法正確的是()AMnO是氧化劑,F(xiàn)e3是還原產(chǎn)物BFe2的還原性強于Mn2C取反應后的溶液加KSCN溶液,可觀察到有血紅色沉淀生成 D生成1 mol水時,轉(zhuǎn)移2.5 mol電子解析:選BA項,F(xiàn)e3是氧化產(chǎn)物;B項,還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性;C項,硫氰化鐵不是沉淀;D項,根據(jù)原子守恒和得失電子守恒配平該化學方程式:2KMnO410

5、FeSO48H2SO4=K2SO42MnSO45Fe2(SO4)38H2O,生成8 mol水時,轉(zhuǎn)移10 mol電子,故生成1 mol水時,轉(zhuǎn)移1.25 mol電子。5向硫酸酸化的NaI溶液中逐滴加入NaBrO3溶液,當加入2.6 mol NaBrO3時,測得反應后溶液中溴和碘的存在形式及物質(zhì)的量分別為:粒子I2Br2IO物質(zhì)的量/mol0.51.3針對上述反應,下列說法正確的是()ANaBrO3是氧化劑B氧化產(chǎn)物只有I2C該反應共轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是12 molD參加反應的NaI為2.5 mol解析:選ANaBrO3中溴元素由5價被還原生成0價,則NaBrO3是氧化劑,A正確;NaI中1價碘

6、離子被氧化生成0價的I2和5價的IO,則氧化產(chǎn)物為I2和IO,B錯誤;2.6 mol NaBrO3反應轉(zhuǎn)移的電子為2.6 mol(50)13 mol,C錯誤;根據(jù)電子守恒,生成IO的物質(zhì)的量為2 mol,根據(jù)碘原子守恒可知,參加反應的NaI的物質(zhì)的量為n(IO)2n(I2)2 mol0.5 mol23 mol,D錯誤。6(2019郴州一模)某離子反應涉及H2O、ClO、NH、H、N2、Cl六種粒子,其中c(NH)隨反應進行逐漸減小。下列判斷正確的是()A反應的還原產(chǎn)物是N2B消耗1 mol氧化劑,轉(zhuǎn)移電子3 molC氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為23D反應后溶液的酸性明顯增強解析:選Dc(NH

7、)隨反應進行逐漸減小,NH為反應物,N2為生成物,氮元素化合價由3價升高到0價,則離子方程式為3ClO2NH=3H2O2HN23Cl。A項,該反應的還原產(chǎn)物是Cl;B項,ClO中氯元素的化合價由1價降到1價,作氧化劑,消耗1 mol氧化劑,轉(zhuǎn)移電子2 mol;C項,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比是32;D項,根據(jù)反應的離子方程式判斷,反應后溶液的酸性明顯增強。7用“銀 Ferrozine”法檢測室內(nèi)甲醛含量的原理如下:下列說法錯誤的是()A標準狀況下,11.2 L CO2中含碳氧雙鍵的數(shù)目為6.021023B30 g HCHO被氧化時轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為46.021023C反應的化學方程式為2Ag2O

8、HCHO=4AgCO2H2OD理論上,吸收的HCHO與消耗的Fe3的物質(zhì)的量之比為41解析:選D標準狀況下,11.2 L CO2的物質(zhì)的量是0.5 mol,其中含碳氧雙鍵的數(shù)目為6.021023,A正確;甲醛中C元素化合價為0價,被氧化為CO2,碳元素的化合價從0價升高到4價,30 g HCHO的物質(zhì)的量是1 mol,被氧化時轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為46.021023,B正確;由流程圖可知Ag2O與HCHO反應生成Ag、CO2和水,則反應的化學方程式為2Ag2OHCHO=4AgCO2H2O,C正確;甲醛中碳元素的化合價從0價升高到4價,F(xiàn)e元素的化合價由3價降低到2價,可得關(guān)系式:HCHO4Ag4Fe

9、3,故理論上消耗的甲醛與Fe3的物質(zhì)的量之比為14,D錯誤。8工業(yè)上將Na2CO3和Na2S以12的物質(zhì)的量之比配成溶液,再通入SO2,可制取Na2S2O3,同時放出CO2。在該反應中()A硫元素既被氧化又被還原B氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為12C每生成1 mol Na2S2O3,轉(zhuǎn)移4 mol電子D相同條件下,每吸收10 m3 SO2就會放出2.5 m3 CO2解析:選AA項,在反應物Na2S中S元素的化合價為2價,在SO2中S元素的化合價為4價,反應后生成的物質(zhì)Na2S2O3中,S元素的化合價為2價,介于2價與4價之間,因此硫元素既被氧化又被還原,正確;B項,根據(jù)題意可知在溶液中發(fā)生反應

10、的化學方程式是Na2CO32Na2S4SO2=3Na2S2O3CO2,在反應中氧化劑SO2與還原劑Na2S的物質(zhì)的量之比為4221,錯誤;C項,根據(jù)反應的化學方程式可知,每生成3 mol Na2S2O3,轉(zhuǎn)移8 mol電子,則生成1 mol Na2S2O3,轉(zhuǎn)移 mol電子,錯誤;D項,根據(jù)反應的化學方程式可知消耗的SO2與產(chǎn)生的CO2的物質(zhì)的量之比是41,但是由于SO2易溶于水,而CO2在水中溶解度較小,所以相同條件下,每吸收10 m3 SO2放出CO2的體積小于2.5 m3,錯誤。9有Fe3、Fe2、NO、NH、H和H2O六種粒子,分別屬于一個氧化還原反應中的反應物和生成物,下列敘述中,錯

11、誤的是()A還原產(chǎn)物為NHB氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為18C若有0.5 mol NO發(fā)生還原反應,則轉(zhuǎn)移8 mol電子D若把該反應設計為原電池,則負極反應為Fe2e=Fe3解析:選C由題意知該反應中Fe2作還原劑,NO作氧化劑,由此得出該反應為8Fe2NO10H=8Fe3NH3H2O。A項,NO轉(zhuǎn)化為NH,N的化合價從5降為3,NH為還原產(chǎn)物;B項,該反應中氧化劑是NO,還原劑是Fe2,由離子方程式可知,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為18;C項,0.5 mol NO發(fā)生還原反應,轉(zhuǎn)移4 mol電子;D項,若把該反應設計為原電池,原電池的負極發(fā)生氧化反應,則負極反應為Fe2e=Fe3。10把

12、圖2中的紙片補充到圖1中,可得到一個完整的氧化還原反應的離子方程式(未配平)。下列對該反應的說法不正確的是()AIO作氧化劑B1 mol Mn2參加反應轉(zhuǎn)移5 mol電子C氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為52D配平后Mn2、H的化學計量數(shù)分別為2、3解析:選DA項,分析圖1、圖2可知,Mn2為反應物,作還原劑,則IO作氧化劑;B項,配平后的離子方程式為2Mn25IO3H2O=2MnO5IO6H,故1 mol Mn2參加反應轉(zhuǎn)移5 mol電子;C項,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為52;D項,配平后Mn2、H的化學計量數(shù)分別為2、6。11含有砒霜(As2O3)的試樣和鋅、鹽酸混合反應,生成的砷化氫(

13、AsH3)在熱玻璃管中完全分解成單質(zhì)砷和氫氣。若砷的質(zhì)量為1.50 mg,則()A被氧化的砒霜為1.98 mgB分解產(chǎn)生的氫氣為0.672 mLC和砒霜反應的鋅為3.90 mgD轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為6105NA解析:選C砒霜中砷元素的化合價是3價,而砷化氫中砷元素的化合價是3價,砷元素的化合價降低,得到電子,砒霜被還原,A不正確;沒有說明是標準狀況下,因此不能確定生成氫氣的體積,B不正確;發(fā)生反應As2O36Zn12HCl=6ZnCl22AsH33H2O、2AsH32As3H2,1.50 mg砷的物質(zhì)的量為2105mol,則砒霜轉(zhuǎn)化為砷化氫得到電子的物質(zhì)的量是2105 mol61.2104 mol

14、,1 mol鋅在反應時失去2 mol電子,則和砒霜反應的鋅的質(zhì)量為65 gmol13.90103g3.90 mg,C正確;轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為(2105621053)NA1.8104NA,D不正確。12(2019天津西青區(qū)模擬)三氟化氮(NF3)是微電子工業(yè)中優(yōu)良的等離子刻蝕氣體,它在潮濕的環(huán)境中能發(fā)生反應3NF35H2O=2NOHNO39HF,下列有關(guān)該反應的說法正確的是()ANF3是氧化劑,H2O是還原劑B若1 mol NF3被還原,反應轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NAC若生成0.4 mol HNO3,則轉(zhuǎn)移0.4 mol電子D氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為21解析:選D該反應中N元素化合價由3價變?yōu)?價、

15、5價,其他元素化合價不變,所以NF3既是氧化劑又是還原劑,水既不是氧化劑也不是還原劑,A錯誤;該反應中N元素被還原時化合價由3價降為2價,所以若1 mol NF3被還原,反應轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA,B錯誤;該反應中部分N元素化合價由3價升高到5價,氧化產(chǎn)物為HNO3,若生成0.4 mol HNO3,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.4 mol(53)0.8 mol,C錯誤;NF3既是氧化劑又是還原劑,其中N元素化合價由3價變?yōu)?價、5價,由得失電子守恒可知該反應中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為21,D正確。13氧化還原反應在生產(chǎn)、生活中有著重要的應用。請按要求寫出相應反應的化學方程式。(1)將含SO2的廢氣

16、通入含F(xiàn)e2(催化劑)的溶液中,常溫下可使SO2轉(zhuǎn)化為SO,其總反應為2SO2O22H2O=2H2SO4。上述總反應分兩步進行,第一步反應的離子方程式為4Fe2O24H=4Fe32H2O,寫出第二步反應的離子方程式:_。(2)pH3.6時,碳酸鈣與硫酸鋁反應可制備堿式硫酸鋁Al2(SO4)x(OH)62x溶液。若溶液的pH偏高,則堿式硫酸鋁產(chǎn)率降低且有氣泡產(chǎn)生,用化學方程式表示其原因:_。(3)ClO2是一種高效安全的殺菌消毒劑。氯化鈉電解法生產(chǎn)ClO2工藝原理示意圖如下:寫出氯化鈉電解槽內(nèi)發(fā)生反應的離子方程式:_。寫出ClO2發(fā)生器中的化學方程式,并標出電子轉(zhuǎn)移的方向及數(shù)目:_。ClO2能將

17、電鍍廢水中的CN氧化成兩種無毒氣體,自身被還原成Cl。寫出該反應的離子方程式:_。解析:(1)總反應中Fe2作催化劑,由此可知第一步反應中生成的Fe3在第二步反應中又被SO2還原為Fe2,故第二步反應的離子方程式為2Fe3SO22H2O=2Fe2SO4H。(2)若溶液的pH偏高,則堿式硫酸鋁產(chǎn)率降低且有氣泡產(chǎn)生,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因用化學方程式表示為3CaCO3Al2(SO4)33H2O=2Al(OH)33CaSO43CO2。(3)根據(jù)電解原理,氯化鈉電解槽內(nèi)發(fā)生反應的離子方程式為Cl3H2O3H2ClO;二氧化氯發(fā)生器中氯酸鈉被還原為ClO2,HCl被氧化為氯氣,反應過程為;ClO2能將電鍍廢水

18、中的CN氧化成兩種無毒氣體,自身被還原成Cl。該反應的離子方程式為2ClO22CN=2CO22ClN2。答案:(1)2Fe3SO22H2O=2Fe2SO4H(2)3CaCO3Al2(SO4)33H2O=2Al(OH)33CaSO43CO2(3)Cl3H2O3H2ClO2ClO22CN=2CO22ClN214建筑工地常用的NaNO2因外觀和食鹽相似,又有咸味,容易使人誤食中毒。已知NaNO2能發(fā)生如下反應:NaNO2HINOI2NaIH2O(1)配平上述化學方程式。(2)上述反應的氧化劑是_;若有1 mol的還原劑被氧化,則反應中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目是_。(3)根據(jù)上述反應,可用試紙和生活中常見的物質(zhì)

19、進行實驗,以鑒別NaNO2和NaCl,可選用的物質(zhì)有:水、淀粉碘化鉀試紙、淀粉、白酒、食醋,選取上述物質(zhì)進行實驗,下列組合合適的是_(填字母)。ABCD(4)某廠廢液中,含有2%5%的NaNO2,直接排放會造成污染,使用NH4Cl處理,能使NaNO2轉(zhuǎn)化為不引起二次污染的N2,反應的化學方程式為_。(5)請配平以下化學方程式:_Al_NaNO3_NaOH=_NaAlO2_N2_若反應過程中轉(zhuǎn)移5 mol e,則生成標準狀況下N2的體積為_L。解析:(1)NaNO2中氮元素化合價由3價降為2價,HI中碘元素化合價由1價升為0價,根據(jù)化合價升高和降低的總數(shù)相等以及原子守恒配平化學方程式。(2)2N

20、aNO24HI=2NOI22NaI2H2O中,NaNO2中氮元素的化合價降低,所以NaNO2是氧化劑,若有4 mol HI參與反應,其中2 mol HI為還原劑,在反應中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是2 mol,所以若有1 mol的還原劑被氧化,則反應中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目是6.021023或NA。(4)由題給信息和氧化還原反應的化學方程式書寫規(guī)律可得NaNO2NH4Cl=NaClN22H2O。(5)鋁元素的化合價升高,NaNO3中氮元素的化合價降低,根據(jù)氧化還原反應中得失電子守恒及原子守恒進行配平:10Al6NaNO34NaOH=10NaAlO23N22H2O;反應過程中轉(zhuǎn)移30 mol電子時有3 mol

21、N2生成,所以轉(zhuǎn)移5 mol e生成標準狀況下N2的體積為0.5 mol22.4 Lmol111.2 L。答案:(1)242122(2)NaNO26.021023(或NA)(3)C(4)NaNO2NH4Cl=NaClN22H2O(5)10641032H2O11.215高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種極強的氧化劑,常應用于飲用水處理,其工業(yè)制備方法如圖所示:(1)高鐵酸鉀中鐵元素的化合價是_價。(2)反應的目的是_。(3)反應的離子方程式為_。(4)洗滌粗品時選用乙醇而不用水的目的是_。(5)已知生成高鐵酸鉀的反應為Na2FeO42KOHK2FeO42NaOH,請你解釋加入飽和KOH溶液能生成高鐵

22、酸鉀的理由:_。(6)為了提高生活用水的衛(wèi)生標準,自來水廠常使用高鐵酸鉀(K2FeO4)進行消毒、凈化以及改善水質(zhì),其消毒、凈水原理是_。(7)可用亞鉻酸鹽滴定法測定高鐵酸鉀含量,滴定時有關(guān)反應的離子方程式為FeOCrO2H2O=CrOFe(OH)3OH2CrO2H=Cr2OH2OCr2O6Fe214H=2Cr36Fe37H2O現(xiàn)稱取2.084 g高鐵酸鉀樣品溶于適量NaOH溶液中,加入稍過量的NaCrO2,充分反應后過濾,濾液在250 mL容量瓶中定容。每次取25.00 mL加入稀硫酸酸化,用0.100 0 molL1的FeSO4標準溶液滴定,三次滴定消耗標準溶液的平均體積為20.00 mL

23、。則上述樣品中K2FeO4的質(zhì)量分數(shù)為_。解析:分析工業(yè)制備流程圖知,反應為2NaOHCl2=NaClNaClOH2O,反應為3ClO10OH2Fe3=2FeO3Cl5H2O,調(diào)節(jié)溶液pH,使溶液中的Fe3、FeO轉(zhuǎn)化為沉淀,加入稀KOH溶液溶解,過濾除去氫氧化鐵,再加入飽和KOH溶液增大K濃度,促進K2FeO4晶體析出。(1)K2FeO4中K的化合價為1價,O的化合價為2價,根據(jù)化合物中各元素的正、負化合價的代數(shù)和為0,可知鐵元素的化合價為6價。(2)反應是氯氣與氫氧化鈉反應生成氯化鈉、次氯酸鈉與水,該反應的目的是生成氧化劑NaClO。(3)由制備信息可知,堿性條件下,ClO與Fe3反應得到

24、FeO,ClO被還原為Cl,離子方程式為3ClO10OH2Fe3=2FeO3Cl5H2O。(4)K2FeO4易溶于水,難溶于乙醇,因此洗滌粗品時選用乙醇可以減少高鐵酸鉀的損失。(5)K2FeO4的溶解度小于Na2FeO4的溶解度,加入飽和KOH溶液可以增大K濃度,使平衡向正反應方向移動,促進K2FeO4晶體析出。(6)高鐵酸鉀具有很強的氧化性,能殺菌消毒,在水中被還原生成的Fe(OH)3膠體有吸附性,可以吸附水中的雜質(zhì)。(7)根據(jù)反應,可得關(guān)系2FeO2CrOCr2O6Fe2,三次滴定消耗FeSO4的平均物質(zhì)的量為0.100 0 molL120.00103 L2.000103 mol,則樣品中

25、K2FeO4的質(zhì)量分數(shù)為100%63.34%。答案:(1)6(2)生成氧化劑NaClO(3)2Fe33ClO10OH=2FeO3Cl5H2O(4)減少高鐵酸鉀的損失(5)K2FeO4的溶解度小于Na2FeO4的溶解度,增大K濃度,平衡向正反應方向移動,促進K2FeO4晶體析出(6)高鐵酸鉀具有強氧化性,能殺菌消毒,在水中被還原生成的Fe(OH)3膠體有吸附性,起凈水作用(7)63.34%16.實驗室可由軟錳礦(主要成分為MnO2)制備KMnO4,方法如下:軟錳礦和過量的固體KOH和KClO3在高溫下反應,生成錳酸鉀(K2MnO4)和KCl;用水溶解,濾去殘渣,濾液酸化后,K2MnO4轉(zhuǎn)化為Mn

26、O2和KMnO4;濾去MnO2沉淀,濃縮溶液,結(jié)晶得到深紫色的針狀KMnO4。試回答下列問題:(1)軟錳礦制備K2MnO4的化學方程式是_。(2)K2MnO4制備KMnO4的離子方程式是_。(3)KMnO4能與熱的稀硫酸酸化的Na2C2O4反應,生成Mn2和CO2,該反應的化學方程式是_。.MnO2是一種重要的無機功能材料,粗MnO2的提純是工業(yè)生產(chǎn)的重要環(huán)節(jié)。某研究性學習小組設計了將粗MnO2(含有較多的MnO和MnCO3)樣品轉(zhuǎn)化為純MnO2實驗,其流程如下:(1)第步加稀H2SO4時,粗MnO2樣品中的_(寫化學式)轉(zhuǎn)化為可溶性物質(zhì)。(2)第步反應的離子方程式并配平:_ClO_=MnO2

27、Cl2_。(3)兩次過濾后對MnO2固體洗滌23次,如何確定是否洗滌干凈?_。(4)若粗MnO2樣品的質(zhì)量為12.69 g,第步反應后,經(jīng)過濾得到8.7 g MnO2,并收集到0.224 L CO2(標準狀況下),則在第步反應中至少需要_ mol NaClO3。解析:.(1)由軟錳礦與過量固體KOH和KClO3在高溫下反應,生成錳酸鉀(K2MnO4)和KCl,反應中化合價變化的元素為Mn、Cl,Mn元素的化合價由4價升高為6,Cl元素化合價由5降低為1,根據(jù)化合價升降總數(shù)相等,則二氧化錳與氯酸鉀的物質(zhì)的量之比為31,再根據(jù)原子守恒配平方程式為3MnO26KOHKClO33K2MnO4KCl3H

28、2O;(2)由濾液酸化后,K2MnO4轉(zhuǎn)變?yōu)镸nO2和KMnO4,反應中只有Mn元素化合價變化,Mn元素部分由6價降低為4,部分升高為7,根據(jù)化合價升降總數(shù)相等,則二氧化錳與高錳酸鉀的物質(zhì)的量之比為12,再根據(jù)電荷守恒、原子守恒配平方程式為3MnO4H=MnO22MnO2H2O;(3)KMnO4能與熱的稀硫酸酸化的Na2C2O4反應,生成Mn2和CO2,根據(jù)質(zhì)量守恒,同時會生成硫酸鉀、硫酸錳和硫酸鈉,反應的化學方程式為2KMnO48H2SO45Na2C2O42MnSO4K2SO410CO25Na2SO48H2O。.(1)MnO2不溶于硫酸,所以加稀硫酸時樣品中的MnO和MnCO3分別和硫酸反應

29、生成可溶性的MnSO4。(2)MnSO4要轉(zhuǎn)化為MnO2,需失去電子,故需要加入NaClO3做氧化劑,依據(jù)得失電子守恒可以配平,反應的離子方程式是5Mn22ClO4H2O=5MnO2Cl28H。(3)兩次過濾后對MnO2固體洗滌23次,MnO2上可能吸附有SO,判斷沉淀洗滌干凈的方法為取最后一次洗滌液,滴加少量BaCl2溶液,若無沉淀,則洗滌干凈。(4)由題意知樣品中的MnO和MnCO3質(zhì)量為12.69 g8.7 g3.99 g,0.224 L CO2的物質(zhì)的量為0.01 mol,由方程式H2SO4MnCO3=MnSO4H2OCO2可知MnCO3的物質(zhì)的量為0.01 mol,質(zhì)量為115 gm

30、ol10.01 mol1.15 g,所以MnO的質(zhì)量為3.99 g1.15 g2.84 g,其物質(zhì)的量為0.04 mol,因此與稀硫酸反應時共生成MnSO4的物質(zhì)的量為0.05 mol,根據(jù)方程式5MnSO42NaClO34H2O=5MnO2Cl2Na2SO44H2SO4,可計算出需要NaClO3的物質(zhì)的量為0.02 mol。答案:.(1)3MnO2KClO36KOH3K2MnO4KCl3H2O(2)3MnO4H=MnO22MnO2H2O(3)2KMnO48H2SO45Na2C2O42MnSO4K2SO410CO25Na2SO48H2O.(1)MnO和MnCO3(2)5Mn22ClO4H2O=5MnO2Cl28H(3)取最后一次洗滌液,滴加少量BaCl2溶液,若無沉淀,則洗滌干凈(4)0.02

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