《2022屆高考生物總復(fù)習(xí) 第六單元 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳階段性檢測(cè) 新人教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022屆高考生物總復(fù)習(xí) 第六單元 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳階段性檢測(cè) 新人教版（8頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022屆高考生物總復(fù)習(xí) 第六單元 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳階段性檢測(cè) 新人教版一、選擇題(本題包括11小題，每小題5分，共55分)1下列各對(duì)基因中屬于等位基因的是()A兔的粗毛基因和短毛基因B人的身高基因和肥胖基因CX染色體上的紅綠色盲基因和對(duì)應(yīng)的正?；駾X染色體上的紅綠色盲基因和常染色體上的白化病基因解析：選C。兔的粗毛基因的等位基因是細(xì)毛基因、短毛基因的等位基因是長(zhǎng)毛基因，A錯(cuò)誤；人的身高基因和肥胖基因?qū)儆诓煌誀睿珺錯(cuò)誤；X染色體上的紅綠色盲基因和對(duì)應(yīng)的正?；蚴堑任换颍珻正確；常染色體上的白化病基因和對(duì)應(yīng)的正?；蚴堑任换?，D錯(cuò)誤。2兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(Aa和Bb，且兩對(duì)基

2、因完全顯隱性)分別控制豌豆的兩對(duì)相對(duì)性狀。植株甲與植株乙進(jìn)行雜交，下列相關(guān)敘述正確的是()A若子二代出現(xiàn)9331的性狀分離比，則兩親本的基因型為AABBaabbB若子一代出現(xiàn)1111的性狀分離比，則兩親本的基因型為AaBbaabbC若子一代出現(xiàn)3131的性狀分離比，則兩親本的基因型為AaBbaaBbD若子二代出現(xiàn)31的性狀分離比，則兩親本可能的雜交組合有4種情況解析：選D?；蛐蜑锳ABBaabb或AAbbaaBB的兩親本雜交，子二代均出現(xiàn)9331的性狀分離比；基因型為AaBbaabb或AabbaaBb的兩親本雜交，子一代均出現(xiàn)1111的性狀分離比；基因型為AaBbaaBb或AaBbAabb的

3、兩親本雜交，子一代均出現(xiàn)3131的性狀分離比；若子二代出現(xiàn)31的性狀分離比，則兩親本可能的雜交組合有AABBAAbb、aaBBaabb、AABBaaBB、AAbbaabb 4種情況。3下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A一株豌豆的雌蕊和雄蕊性狀不同是由于性染色體組成不同BX、Y染色體是一對(duì)同源染色體，故其形狀、大小相同C含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D性染色體上的基因所控制性狀的遺傳和性別有關(guān)解析：選D。豌豆是雌雄同體植物，無性別分化，故體細(xì)胞中無性染色體；X、Y染色體是一對(duì)同源染色體，但有非同源區(qū)段，其形狀、大小不相同；含X染色體的配子是雌配子或雄配子，含Y染色體的配子

4、是雄配子；性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)。4(2018唐山一模)豌豆子葉黃色對(duì)綠色為顯性，由一對(duì)等位基因Y、y控制，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A基因Y或y產(chǎn)生的根本原因是基因突變B基因Y和基因y的本質(zhì)區(qū)別是核糖核苷酸序列不同C基因Y和y的分離可能發(fā)生在減數(shù)第二次分裂中D在豌豆的葉肉細(xì)胞中可檢測(cè)到基因Y或y，但檢測(cè)不到對(duì)應(yīng)mRNA解析：選B。等位基因的形成是基因突變的結(jié)果；基因Y和基因y的本質(zhì)區(qū)別是脫氧核苷酸的序列不同；如在減數(shù)分裂過程中發(fā)生基因突變或交叉互換，則Y與y的分離可發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期；由于基因的選擇性表達(dá)，豌豆葉肉細(xì)胞中基因Y或y處于關(guān)閉狀態(tài)。5(2018山東師大

5、附中模擬)若“MN”表示由條件M必會(huì)推得N，則這種關(guān)系可表示為()AM表示非等位基因，N表示位于非同源染色體上BM表示遵循基因分離定律，N表示遵循自由組合定律CM表示母親患抗維生素D佝僂病，N表示兒子不一定患病DM表示基因突變，N表示性狀的改變解析：選C。非等位基因可能位于非同源染色體上，也可能位于同源染色體上；兩對(duì)等位基因若位于一對(duì)同源染色體上，遵循分離定律，不遵循自由組合定律；基因突變不一定引起生物性狀的改變。6柑桔的果皮色澤同時(shí)受多對(duì)等位基因控制(如A、a，B、b，C、c)，當(dāng)個(gè)體的基因型中每對(duì)等位基因都至少含有一個(gè)顯性基因時(shí)(即A_B_C_)為紅色，當(dāng)個(gè)體的基因型中每對(duì)等位基因都不含顯

6、性基因時(shí)(即aabbcc)為黃色，否則為橙色?，F(xiàn)有三株柑桔進(jìn)行如下甲、乙兩組雜交實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)甲：紅色黃色紅色橙色黃色161；實(shí)驗(yàn)乙：橙色紅色紅色橙色黃色3121。據(jù)此分析下列敘述不正確的是()A果皮的色澤受3對(duì)等位基因的控制B實(shí)驗(yàn)甲親、子代中紅色植株基因型相同C實(shí)驗(yàn)乙橙色親本有3種可能的基因型D實(shí)驗(yàn)乙橙色子代有10種基因型解析：選D。根據(jù)實(shí)驗(yàn)甲的結(jié)果：子代紅色、黃色分別占1/8、1/8，可知親代基因型為AaBbCc、aabbcc，A正確；實(shí)驗(yàn)甲的子代中，紅色的基因型為AaBbCc，B正確；實(shí)驗(yàn)乙的子代中，紅色占3/16，黃色占1/16，相應(yīng)的橙色親本有3種可能的基因型：Aabbcc、aaBbcc

7、、aabbCc，C正確；實(shí)驗(yàn)乙子代中，共有12種基因型，其中紅色的有2種，黃色的有1種，則橙色的基因型有9種，D錯(cuò)誤。7在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，下列雜交實(shí)驗(yàn)成立：朱紅眼(雄)暗紅眼(雌)全為暗紅眼；暗紅眼(雄)暗紅眼(雌)雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼(1/2)、暗紅眼(1/2)。若讓雜交的后代中的暗紅眼果蠅交配，所得后代中朱紅眼的比例應(yīng)是()A1/2B1/4C1/8D3/8解析：選C。首先判斷暗紅眼對(duì)朱紅眼為顯性，且基因位于X染色體上。第組親本的基因型(相關(guān)基因用B和b表示)為XBXbXBY，其子代中暗紅眼果蠅的基因型為XBX、XBY，這些果蠅交配后代中朱紅眼的比例是1/41/21/8。8人類ABO

8、血型有9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因(IA、IB和i)決定，血型的基因型組成見下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述錯(cuò)誤的是()血型ABABO基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBiiA.他們生A型血色盲男孩的概率為1/8B他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常C他們A型血色盲兒子和A型血色覺正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒D他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/4解析：選B。設(shè)紅綠色盲用相關(guān)基因H、h表示，則該夫婦的基因型分別是IAIBXhY和iiXHXh，他們生A型血色盲男孩(IAiXhY)的概率為1/21/41/8，

9、A正確；他們的女兒色覺基因型為XHXh、XhXh，B錯(cuò)誤；他們A型血色盲兒子(IAiXhY)和A型血色覺正常女性(IAIA、IAi)XHXH或(IAIA、IAi)XHXh婚配，有可能生O型血色盲女兒(iiXhXh)，C正確；他們B型血色盲女兒(IBiXhXh)和AB型血色覺正常男性(IAIBXHY)婚配，生B型血色盲男孩(IBIB、IBi)XhY的概率為1/21/21/4，D正確。9某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變雄株，突變性狀是由一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的(假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對(duì)等位基因A、a控制)。為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案：利用該突變雄株

10、與多株野生純合雌株雜交；觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，下列說法不正確的是()A如果突變基因位于Y染色體上，則子代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀B如果突變基因僅位于X染色體上且為顯性，則子代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀C如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則子代雌、雄株全為野生性狀D如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則子代雌、雄株各有一半為野生性狀解析：選C。如果突變基因位于Y染色體上，則親本的基因型為XYA和XX，子代中雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀，故A正確。如果突變基因僅位于X染色體上且為顯性，則親本的基因型為XAY和XaXa，子代中雄株全為野生

11、性狀，雌株全為突變性狀，故B正確。如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則親本中雌株的基因型為XaXa，根據(jù)題中信息“突變性狀是由一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的”，則該株突變雄株的基因型為XAYa或XaYA，若該株突變雄株的基因型為XAYa，則后代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀；若該株突變雄株的基因型為XaYA，則后代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀，故C錯(cuò)誤。如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則親本的基因型為Aa和aa，子代中雌、雄植株都有一半是野生性狀，一半是突變性狀，故D正確。10(2018河北定州中學(xué)模擬)圖甲、乙分別代表某種植物兩不同個(gè)體細(xì)胞的部分染色體與基因組成，其

12、中高莖(A)對(duì)矮莖(a)顯性，卷葉(B)對(duì)直葉(b)顯性，紅花(C)對(duì)白花(c)顯性，已知失去圖示三種基因中的任意一種都會(huì)導(dǎo)致配子致死，且甲、乙植物減數(shù)分裂不發(fā)生交叉互換。下列說法正確的是()A兩植株均可以產(chǎn)生四種比例相等的配子B若要區(qū)分甲、乙植株，可選擇矮莖直葉白花植株進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)C由圖判斷圖乙可能發(fā)生染色體的易位，因此兩植株基因型不同D甲、乙植株自交后代中，高莖卷葉植株所占比例分別為9/16和1/4解析：選B。甲植株能產(chǎn)生AbC、ABc、abC、aBc四種比例相等的配子，乙植株產(chǎn)生的配子有AbC、Aac、BbC、aBc，由于缺失一種基因?qū)е屡渥又滤溃虼艘抑仓曛荒墚a(chǎn)生兩種比例相等的配子：A

13、bC、aBc；通過測(cè)交甲植株產(chǎn)生四種比例相等的子代，而乙植株只產(chǎn)生兩種比例相等的子代。乙植株發(fā)生了染色體的變異，但甲、乙兩植株的基因型相同，均為AaBbCc。甲植株自交后代中高莖卷葉植株(A_B_)占3/43/49/16，乙植株自交后代中高莖卷葉植株(A_B_)占1/2。11(2018河北三市聯(lián)考)如圖是某家系中甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖，已知其中一種是伴性遺傳病，相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B3個(gè)體甲病、乙病的致病基因分別來自2和1個(gè)體C8個(gè)體的基因型為雙雜合子的概率是1/3D若4與6結(jié)婚，則后代的男孩患病的概率為1/8解析：選D。根據(jù)4和5都

14、患甲病，其后代中7不患甲病，可知甲病為常染色體顯性遺傳?。桓鶕?jù)4和5不患乙病，其后代6患乙病，說明乙病為隱性遺傳病，題干已知一種是伴性遺傳病，則乙病為伴X染色體隱性遺傳；假設(shè)控制甲病的致病基因?yàn)锳，控制乙病的致病基因?yàn)閎，則3的基因型為AaXbY，A基因來自2，b基因來自1；4的基因型為AaXBXb，5的基因型為AaXBY，其后代8為雙雜合子(AaXBXb)的概率為2/31/21/3；4的基因型為AaXBXb，6的基因型為aaXbY，則他們的后代中的男孩正常(aaXBY)的概率為1/21/21/4，則男孩患病的概率為3/4。二、非選擇題(本題包括4小題，共35分)12(8分)原產(chǎn)于烏茲別克、土

15、庫曼、哈薩克等國(guó)的卡拉庫爾羊以適應(yīng)荒漠和半荒漠地區(qū)而深受牧民喜愛，卡拉庫爾羊的長(zhǎng)毛(B)對(duì)短毛(b)為顯性，有角(H)對(duì)無角(h)為顯性，卡拉庫爾羊毛色的銀灰色(D)對(duì)黑色(d)為顯性。三對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，請(qǐng)回答以下問題：(1)現(xiàn)將多頭純種長(zhǎng)毛羊與短毛羊雜交，產(chǎn)生的F1進(jìn)行雌雄個(gè)體間交配產(chǎn)生F2，將F2中所有短毛羊除去，讓剩余的長(zhǎng)毛羊自由交配，理論上F3中短毛個(gè)體的比例為_。(2)多頭不同性別的基因型均為Hh的卡拉庫爾羊交配，雄性卡拉庫爾羊中無角比例為1/4，但雌性卡拉庫爾羊中無角比例為3/4，你能解釋這個(gè)現(xiàn)象嗎？_。(3)銀灰色的卡拉庫爾羊皮質(zhì)量非常好，牧民讓銀灰色的卡拉庫爾羊自由交配，但

16、發(fā)現(xiàn)每一代中總會(huì)出現(xiàn)約1/3的黑色卡拉庫爾羊，其余均為銀灰色，試分析產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因_。解析：(1)F2個(gè)體的基因型應(yīng)為1/4BB、2/4Bb、1/4bb，當(dāng)除去全部短毛羊后，所有長(zhǎng)毛羊的基因型應(yīng)為1/3BB、2/3Bb，讓這些長(zhǎng)毛羊自由交配時(shí)，該群體產(chǎn)生兩種配子的概率為：B2/3，b1/3，則F3中bb1/9，B_8/9。(2)若雙親基因型為Hh，則子代HH、Hh、hh的比例為121，基因型為HH的表現(xiàn)有角，基因型為hh的表現(xiàn)無角，基因型為Hh的公羊有角，母羊無角，故雄羊中無角比例為1/4，雌羊中無角比例為3/4。(3)當(dāng)出現(xiàn)顯性純合致死時(shí)，某一性狀的個(gè)體自交總出現(xiàn)1/3的隱性個(gè)體，本題中

17、卡拉庫爾羊毛色的遺傳屬于此類情況。答案：(1)1/9(2)基因型為Hh的公羊有角，母羊無角(3)顯性純合的卡拉庫爾羊死亡(或基因型為DD的卡拉庫爾羊死亡)13(9分)果蠅是遺傳學(xué)研究中的模式生物。請(qǐng)結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答以下問題：(1)果蠅正常減數(shù)分裂過程中，含有兩條Y染色體的細(xì)胞是_。(2)性染色體三體(比正常果蠅多一條性染色體)果蠅在減數(shù)分裂過程中，3條性染色體中的任意兩條配對(duì)聯(lián)會(huì)而正常分離，另一條性染色體不能配對(duì)而隨機(jī)移向細(xì)胞的一極。則性染色體組成為XYY的果蠅，所產(chǎn)生配子的性染色體組成種類及比例分別為_、_。(3)果蠅的卷曲翅(A)對(duì)正常翅(a)為顯性?，F(xiàn)有下表中四種果蠅若干只，可選作親本進(jìn)

18、行雜交實(shí)驗(yàn)。序號(hào)甲乙丙丁表現(xiàn)型卷曲翅卷曲翅正常翅正常翅若表中四種果蠅均為純合子，要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上，可設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)：選用_(填序號(hào))為親本進(jìn)行雜交。若子代性狀表現(xiàn)為_，則基因位于X染色體上。若不確定表中四種果蠅是否為純合子，已確定A、a基因在常染色體上，為進(jìn)一步探究該基因是否存在顯性純合致死現(xiàn)象(胚胎致死)，可設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)：選取甲和乙作親本雜交，如果子代表現(xiàn)型及比例為_，則存在顯性純合致死，否則不存在。解析：(1)果蠅正常減數(shù)分裂過程中，處于減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞可能含有兩條Y染色體。(2)依據(jù)題干信息，3條性染色體中的任意兩條聯(lián)會(huì)而正常分

19、離，另一條隨機(jī)移向細(xì)胞的一極，推知性染色體組成為XYY的果蠅產(chǎn)生的配子染色體組成的種類為X、Y、XY、YY，相應(yīng)比例為1221。(3)表中果蠅為純合子的情況下，依據(jù)一次雜交實(shí)驗(yàn)確定A、a在常染色體上還是在X染色體上，可選擇甲和丁作為親本雜交，如果子代的雌性個(gè)體全部為卷曲翅，雄性個(gè)體全部為正常翅，說明該相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，則基因位于X染色體上。不明確表中果蠅是否為純合子，已確定A、a位于常染色體上的情況下，如果存在顯性純合致死，那么甲、乙一定是雜合子，二者雜交后代的表現(xiàn)型之比為卷曲翅正常翅21。答案：(1)次級(jí)精母細(xì)胞(2)X、Y、XY、YY1221(3)甲、丁雌性全部為卷曲翅，雄性全部

20、為正常翅卷曲翅正常翅2114(10分)鯉魚是生活中常見的淡水魚，既可以食用也有觀賞價(jià)值。鯉魚的品種多樣，有青灰、紅、藍(lán)、白等多種體色，魚鱗的鱗最常見的是全鱗型、散鱗型兩種。為探明鯉魚體色及鱗被的遺傳特性，研究人員進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)。(1)由雜交實(shí)驗(yàn)一結(jié)果可知，鯉魚的體色和鱗被性狀中的_為顯性性狀。F2中青灰色紅色151，全鱗散鱗31，由此可知，鯉魚的體色是由_對(duì)基因控制的，鱗被性狀是由_對(duì)基因控制的。(2)研究人員在實(shí)驗(yàn)一的基礎(chǔ)上，選取F2中的青灰色全鱗和紅色全鱗鯉魚各1尾進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)二。由結(jié)果分析可知，(若體色由一對(duì)等位基因控制用A、a表示，由兩對(duì)等位基因控制用A、a和B、b表示；若鱗被由一對(duì)

21、等位基因控制用D、d表示，由兩對(duì)等位基因控制用D、d和E、e表示)實(shí)驗(yàn)二的親本青灰色全鱗和紅色全鱗鯉魚的基因型分別是_和_，雜交后代中，青灰色散鱗鯉魚個(gè)體占_?？刂企w色與鱗被的基因共位于_對(duì)染色體上，它們的遺傳_(填“符合”或“不符合”)自由組合定律。(3)研究表明，鯉魚體色中的紅色和白色都是由于基因突變形成的。為判斷紅與白體色之間是否存在顯隱性關(guān)系，科研人員利用紅鯉和白鯉進(jìn)行體色間的雜交，再?gòu)腇1中隨機(jī)選取雌雄各2尾進(jìn)行交配產(chǎn)生F2，結(jié)果如下。雜交組合F1F2紅鯉白鯉紅鯉()白鯉()紅鯉829297紅鯉()白鯉()紅鯉825280實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明紅色性狀對(duì)白色性狀是_性。綜合本題關(guān)于鯉魚的體色的

22、雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出，鯉魚體色間的顯隱性關(guān)系具有_，會(huì)隨雜交親本體色的不同而表現(xiàn)出顯性或隱性關(guān)系。答案：(1)青灰色、全鱗兩一(2)AaBbDdaabbDd3/16三符合(3)顯相對(duì)性15(8分)腎性尿崩癥是由于控制腎小管壁細(xì)胞上的抗利尿激素(AVP)受體的基因發(fā)生突變而產(chǎn)生的一種遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)AVP受體的合成受兩對(duì)基因共同控制，且它們位于不同對(duì)染色體上。研究人員調(diào)查該遺傳病的遺傳方式時(shí)，得到如下圖所示的遺傳系譜圖。經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)1和4均不攜帶致病基因，1、2、3、4之間沒有血緣關(guān)系，且6和8的致病基因不同(分別用R和r、A和a表示)。請(qǐng)據(jù)圖問答下列問題：(1)6和8的致病基因分別位于_、_染色

23、體上。腎性尿崩癥基因的遺傳遵循_定律。(2)5的基因型可能是_。(3)若7和8再生一個(gè)孩子，其基因型可能有_種，其中患腎性尿崩癥的概率是_。(4)若檢測(cè)發(fā)現(xiàn)8和12攜帶的致病基因不同，則13和14婚配，其子代中患腎性尿崩癥的概率是_。解析：(1)基因自由組合定律的條件是非等位基因位于非同源染色體上。根據(jù)1、2正常而其子6患病，確定6患病基因?yàn)殡[性，而1不攜帶致病基因，確定6致病基因位于X染色體上。根據(jù)4不攜帶致病基因，而其子8患病，確定8致病基因不可能位于X染色體上，因?yàn)閮鹤覺染色體上的致病基因一定來自于母親，而根據(jù)4不攜帶致病基因，后代出現(xiàn)患者，確定8致病基因的遺傳屬于常染色體顯性遺傳。(2

24、)1、2、3、4之間沒有血緣關(guān)系，推測(cè)1基因型為aaXRY，2基因型為aaXRXr，3基因型為AaXRY，4基因型為aaXRXR，則5和7基因型均為aaXRXRaaXRXr11，8基因型為AaXRY。(3)7(1/2aaXRXR、1/2aaXRXr)與8(AaXRY)婚配，利用分枝法，7與8后代中出現(xiàn)：aaAa11，XRXRXRXrXRYXrY3131，可以推測(cè)后代中基因型有248種；后代患病概率是1/21/81/21/89/16。(4)若8和12攜帶的致病基因不同，則12的基因型應(yīng)為aaXrY，7的基因型為aaXRXr，由于13不患病，故其基因型為1/2aaXRXR、1/2aaXRXr，14的基因型應(yīng)為aaXRY，則13和14婚配后代患病的概率為1/21/41/8。答案：(1)X染色體?；虻淖杂山M合(2)aaXRXR或aaXRXr(3)89/16(4)1/8