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1、2022年高考生物一輪復習 課時規(guī)范練16 人類遺傳?。ê馕觯┨K教版 一、選擇題 1.抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因決定的。下列敘述正確的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A.一對表現(xiàn)正常的夫婦,染色體上也可攜帶該致病基因 B.患者雙親必有一方是患者,人群中患者女性多于男性 C.女性患者的后代中,女兒都患病,兒子都正常 D.男性患者的后代中,女兒和兒子的患病概率都是1/2 答案B 解析依題意,抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因決定的,因此一對表現(xiàn)正常的夫婦,染色體上不攜帶該致病基因,A項錯誤。只要有1條X染色體上攜帶致病基因,就會患病,由于女性有2條

2、X染色體,而男性只有1條,因此人群中患者女性多于男性,B項正確。女性患者,若為純合子,其后代均患病,若為雜合子,女兒和兒子都有可能正常,C項錯誤。男性患者將X染色體遺傳給女兒,將Y染色體遺傳給兒子,因此,其后代中,女兒均患病,若男性患者的配偶正常,則其兒子均正常,D項錯誤。 2.(2018河北邢臺一中第四次月考)如圖是某單基因遺傳病系譜圖,下列分析正確的是(　　) A.該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳病 B.1號和4號肯定攜帶有該病的致病基因 C.6號和7號所生的女兒不會患該遺傳病 D.若3號不攜帶該遺傳病的致病基因,則3號和4號再生一個男孩正常的概率為1/4 答案B 解析

3、圖示遺傳病為隱性遺傳病(相關基因用A/a表示),但不能確定是常染色體隱性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳;若該遺傳病為常染色體隱性遺傳病,1號和4號個體的基因型均為Aa,若該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病,則1號和4號個體的基因型均為XAXa;6號的基因型可能為2/3Aa或1/2XAXa,7號個體的基因型未知,故不能確定6號與7號所生的女兒是否會患病;若3號不攜帶該遺傳病的致病基因,說明該病為伴X染色體隱性遺傳病,3號基因型為XAY,4號基因型為XAXa,二者婚配后代基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY,生下一個男孩正常的概率為1/2。 3.某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為4%,色盲在男

4、性中的發(fā)病率為7%。現(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是(　　) A.1/48 B.1/88 C.7/1 200 D.3/800 答案A 解析假設常染色體隱性遺傳病的相關基因用A和a表示,色盲的相關基因用B和b表示,則妻子的基因型可以表示為AaXBXb,丈夫正常,其基因型為AAXBY或AaXBY。因為某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為4%,說明a的基因頻率是2/10,而A的基因頻率為8/10,則丈夫的基因型為Aa概率為(2×2/10×8/10)/(1-4%)=1/3,因此他們所生小孩同時患上述兩種遺

5、傳病的概率是1/3×1/4×1/4=1/48。 4.(2018安徽舒城中學月考)下圖表示某研究小組調查涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖,其中一種遺傳病為伴性遺傳。下列分析錯誤的是(　　) A.確定甲病的遺傳方式的基本方法是在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式 B.甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律 C.Ⅰ-1能產(chǎn)生四種基因型的卵細胞 D.Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個健康男孩的概率為25% 答案A 解析確定遺傳方式要在患者家系中調查,而不是隨機調查,調查遺傳病的發(fā)病率是要在人群中隨機調查,A項錯誤;由系譜圖可知,Ⅰ-3和Ⅰ-4無乙病生出患乙病的女兒,則乙病為常染色體隱性遺傳病,由題

6、干信息得出甲為伴性遺傳,且Ⅰ-3和Ⅰ-4無甲病,生出患甲病的兒子,則甲為伴X染色體隱性遺傳病,控制甲、乙遺傳病的基因位于兩對同源染色體上,所以甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律,B項正確;用a表示甲病基因、b表示乙病基因,則Ⅰ-1的基因為BbXAXa,個體能產(chǎn)生BXA、bXA、BXa、bXa四種卵細胞,C項正確;Ⅱ-7的基因型及比例為1/3BBXAY、2/3BbXAY,Ⅱ-8的基因型為1/2bbXAXA、1/2bbXAXa,生一個健康男孩的概率為2/3(B_)×1/2(Y)×3/4(XA)=1/4,即25%,D項正確。 5.下列關于人類紅綠色盲的說法,正確的是(　　) ①色盲患者男性多于女

7、性　②若女孩是色盲基因攜帶者,則該色盲基因一定是由父方遺傳來的?、廴祟惿せ騜在X染色體上,Y染色體上既沒有色盲基因b,也沒有它的等位基因B?、苣行陨せ颊叩纳せ虿粋鲀鹤?只傳女兒,女兒可以不患色盲,卻可能生下患色盲的外孫,代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象 A.①③④ B.①②④ C.①②③④ D.②③④ 答案A 解析女性色盲基因攜帶者的基因型是XBXb,色盲基因可能來自母方,也可能來自父方。 6.(2018江西贛州高三摸底考試)已知一男子患有某種單基因遺傳病,其父母和妻子均正常,但妻子的母親也患有該遺傳病。下列敘述不合理的是(　　) A.若該病為伴X染色體遺傳病,則這對夫

8、婦所生子女患該病的概率為50% B.若該病為伴X染色體遺傳病,則男性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率 C.若該病為常染色體遺傳病,則該男子的父母都是雜合子,其妻子的父母都是純合子 D.若男子有一個患同種遺傳病的妹妹,則這對夫婦所生子女患該病的概率相等 答案C 解析根據(jù)該男子患有某種單基因遺傳病,其父母均正常,可判斷該病為隱性遺傳病。若該病為伴X染色體隱性遺傳病,由于妻子正常,妻子的母親患有該遺傳病,妻子一定為雜合子,這對夫婦所生子女患該病的概率為50%,A項正確;若該病為伴X染色體隱性遺傳病,男性X染色體上只要含有致病基因即患病,則男性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率,B項正確;

9、若該病為常染色體隱性遺傳病,妻子的父親應為雜合子,C項錯誤;若男子有一個患同種遺傳病的妹妹,則可判斷該病為常染色體隱性遺傳病,這對夫婦所生子女患該病的概率相等,D項正確。 7.(2018全國統(tǒng)一考試仿真七)某遺傳病由單基因控制,正常夫妻雙方的父母都正常,但是他們都各有一個患該病的妹妹。現(xiàn)在國家政策鼓勵生二胎,請你為他們測算風險值,以下測算中計算錯誤的是(　　) A.如果他們首胎異卵雙生獲得雙胞胎,則有患病孩子的概率是1/9 B.如果他們首胎生出同卵雙胞胎,則兩個孩子都患病的概率是1/9 C.如果他們已經(jīng)生了一個患病孩子,那么再生一個患病女孩的概率是1/8 D.如果他們已經(jīng)生了一個患病

10、孩子,那么再生一個患病男孩的概率是1/8 答案A 解析正常夫妻雙方的父母都正常,但是他們都各有一個患該病的妹妹,由此可知該病為常染色體隱性遺傳病。夫妻雙方均有2/3的可能性為雜合子,生出患病孩子的概率為2/3×2/3×1/4=1/9,正常孩子的概率為1-1/9=8/9。如果他們首胎異卵雙生獲得雙胞胎,則由患病孩子的概率是1-8/9×8/9=17/81,A項錯誤;如果他們首胎生出同卵雙胞胎,同卵雙胞胎的遺傳物質相同,則兩個孩子都患病的概率是1/9,B項正確;如果他們已經(jīng)生了一個患病孩子,則可以確定雙親均為雜合子,那么再生一個患病女孩或患病男孩的概率均是1/4×1/2=1/8,C、D項正確。

11、 8.下圖是甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜圖(甲病由等位基因A、a控制,乙病由等位基因B、b控制,6號不攜帶乙病致病基因)。下列相關敘述錯誤的是(　　) A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B.8號個體的基因型為aaXBXB或aaXBXb,其致病基因100%來自2號 C.7號不攜帶這兩種致病基因的概率是1/3 D.按婚姻法規(guī)定7號和9號禁止結婚,原因是近親結婚會使子女患隱性遺傳病的機會大大增加 答案B 解析依據(jù)題干的信息,結合系譜圖分析,3號與4號無病,生出的8號有甲病,且8號為女性,說明該病為常染色體隱性遺傳病。5號、6號正常,所生的10號個體為患病個體

12、,說明該病為隱性遺傳病,又已知6號不攜帶乙病致病基因,所以乙病為X染色體隱性遺傳病。依據(jù)以上的分析,就甲病來講,4號個體的基因型為Aa,其致病基因a可來自1號,也可來自2號;就乙病來看,4號個體中帶有2號個體的乙病基因,所以她的基因型為XBXb;進一步判斷8號個體的基因型為aaXBXB或aaXBXb;a基因可能來自1號也可能來自2號,b基因來自2號。就甲病來說,7號的基因型可能是AA或Aa,且是AA、Aa的可能性分別為1/3、2/3,而就乙病來說,7號的基因型為XBY,由此可以確定7號不攜帶這兩種致病基因的概率是1/3×100%=1/3;7號和9號屬于近親,近親結婚會使子女患隱性遺傳病的機會大

13、大增加。 9.一女性患有某種單基因遺傳病。某同學對其家系的其他成員進行調查后,記錄如下(“+”代表患者,“-”代表正常)。下列有關分析錯誤的是(　　) 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父親 母親 弟弟 + - - + - - + + - A.該遺傳病屬于常染色體顯性遺傳病 B.調查該病的發(fā)病率應在自然人群中隨機取樣調查計算 C.該患病女性的父母生一個正常孩子的概率為1/4 D.這個家系中所有患者與該病有關的基因型相同的概率為4/9 答案D 解析該患者的父母有病,弟弟不患病,說明該病是常染色體上的顯性遺傳病,A項正確。該病的發(fā)病率應在

14、自然人群中隨機取樣調查計算,B項正確。該女子雙親是雜合子,生一個不患病孩子的概率是1/4,C項正確。患者的基因型有AA和Aa兩種,姑姑沒有病,其祖父的基因型應為Aa,舅舅沒有病,其外祖父的基因型應為Aa,其母親和父親基因型應是Aa和Aa,該女患者基因型可能是1/3AA或2/3Aa,故這個家系中所有患者與該病有關的基因型相同的概率是2/3,D項錯誤。 10.下圖表示人體細胞中某對同源染色體不正常分離的情況,如果一個類型A的卵細胞與一個正常的精子結合,則后代可能會患哪種遺傳病?(　　) A.鐮刀型細胞貧血癥 B.苯丙酮尿癥 C.21三體綜合征 D.血友病 答案C 解析據(jù)圖可知,類型A

15、的卵細胞是由于減數(shù)第一次分裂同源染色體沒有分離形成的,這種卵細胞與正常精子結合,受精卵里多了一條染色體,會使后代患染色體異常遺傳病。A、B兩項屬于單基因遺傳病,D項屬于伴性遺傳病。 11.某班同學對一種單基因遺傳病進行調查,繪制并分析了其中一個家系的系譜圖(如圖)。下列說法正確的是(　　) A.該病為常染色體顯性遺傳病 B.Ⅱ-5是該病致病基因的攜帶者 C.Ⅱ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率為1/2 D.Ⅲ-9與正常女性結婚,建議生女孩 答案B 解析根據(jù)Ⅱ-5和Ⅱ-6無病,生出的Ⅲ-11患病,所以此病為隱性遺傳病,A項錯誤;并且得出該病的致病基因不在Y染色體上。分析該遺傳系譜圖

16、,該病既可能為常染色體隱性遺傳也可能為伴X染色體的隱性遺傳,無論是哪種遺傳方式,Ⅱ-5均是該病致病基因的攜帶者,B項正確;如果該病為常染色體隱性遺傳,那么Ⅱ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率為1/8,若是伴X染色體隱性遺傳,Ⅱ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率為1/4,C項錯誤;如果該病為常染色體隱性遺傳,則生男生女患病概率相同;若是伴X染色體隱性遺傳,Ⅲ-9與基因型為XAXA的女性結婚,所生的男孩和女孩都不患病,若Ⅲ-9與基因型為XAXa的女性結婚,即使生女孩照樣無法避免患病。 12.自人類基因組圖譜公布后,有關遺傳與疾病關系的研究進展迅速?？茖W家研究發(fā)現(xiàn),人類第8號染色體產(chǎn)生的變異可能是導致大部

17、分結腸癌的主要原因。這項研究成果將有助于人們加深對遺傳變異與結腸癌關系的了解,為更有效地治療人類的遺傳病提供幫助。下列關于人類遺傳病的敘述,正確的是(　　) A.遺傳病患者不一定帶有致病基因 B.染色體結構變異常發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期 C.單基因遺傳病是指由一個致病基因引起的遺傳病 D.禁止近親結婚可減少人類顯性遺傳病的發(fā)生 答案A 解析人類的染色體異常病并不攜帶致病基因。四分體時期常發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換,其屬于基因重組,而不是染色體結構變異。由一對等位基因控制的遺傳病叫單基因遺傳病。由于近親攜帶同一種隱性致病基因的概率高,所以禁止近親結婚可減少人類隱性遺傳病

18、的發(fā)生。 二、非選擇題 13.(2017江蘇)人類某遺傳病受一對基因(T、t)控制。3 個復等位基因IA 、IB 、i 控制ABO 血型,位于另一對染色體上。A 血型的基因型有IAIA 、IA i,B 血型的基因型有IB IB、IB i,AB 血型的基因型為IAIB ,O 血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖,Ⅱ-3 和Ⅱ-5 均為AB 血型, Ⅱ-4 和Ⅱ-6 均為O 血型。請回答下列問題。 (1)該遺傳病的遺傳方式為　　　　　　　　　　。Ⅱ-2基因型為Tt的概率為　　　　　　。? (2)Ⅰ-5個體有　　　種可能的血型。Ⅲ-1為Tt且表現(xiàn)A 血型的概率為　　　　　。?

19、 (3)如果Ⅲ-1與Ⅲ-2婚配,則后代為O血型、AB血型的概率分別為　　　　、　　　　。? (4)若Ⅲ-1與Ⅲ-2生育一個正常女孩,可推測女孩為B血型的概率為　　　　。若該女孩真為B 血型,則攜帶致病基因的概率為　　　　。? 答案(1)常染色體隱性　2/3 (2)3　3/10 (3)1/4　1/8 (4)5/16　13/27 解析(1)Ⅱ-5、Ⅱ-6正常,卻生出了患病的女兒Ⅲ-3,可推出該遺傳病為常染色體隱性遺傳病。由題圖可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都是Tt,則Ⅱ-2基因型為TT或Tt,是Tt的概率為2/3。 (2)由于Ⅱ-5的血型為AB型,故Ⅰ-5的血型可能為A型、B型或AB

20、型。由題中信息可推知Ⅱ-3的基因型為2/3TtIAIB、1/3TTIAIB,Ⅱ-4的基因型為Ttii,對該遺傳病來說,Ⅱ-3(2/3Tt、1/3TT)與Ⅱ-4(Tt)的后代的基因型及比例為TT∶Tt∶tt=2∶3∶1,又因Ⅲ-1不患病,故Ⅲ-1的基因型為Tt的概率為3/5,表現(xiàn)A型血的概率為1/2,故Ⅲ-1為Tt且表現(xiàn)為A型血的概率為3/10。 (3)Ⅲ-1和Ⅲ-2與血型相關的基因型都是1/2IAi、1/2IBi,所產(chǎn)生的配子的基因型均為1/4IA、1/4IB、1/2i,則其后代為O型血的概率為1/2×1/2=1/4,為AB型血的概率為1/4×1/4+1/4×1/4=1/8。 (4)由(3

21、)知,該女孩為B型血的概率為1/4×1/2+1/4×1/2+1/4×1/4=5/16。Ⅲ-1的基因型為2/5TT、3/5Tt,產(chǎn)生的配子的基因型為7/10T、3/10t。Ⅲ-2的基因型為1/3TT、2/3Tt,產(chǎn)生的配子的基因型為2/3T、1/3t。Ⅲ-1與Ⅲ-2生育的后代中TT∶Tt∶tt=(7/10×2/3)∶(7/10×1/3+3/10×2/3)∶(3/10×1/3)=14∶13∶3,因為該女孩不患病,其基因型為TT∶Tt=14∶13,攜帶致病基因的概率為13/(14+13)=13/27。 14.下圖為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的相關系譜圖,已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脫氫酶)缺

22、乏癥(有關基因用A、a表示)由X染色體上的顯性基因控制,患者因紅細胞中缺乏G6PD而導致溶血,同時女性的紅細胞內常出現(xiàn)一條X染色體隨機性失活,導致紅細胞中只有一條X染色體上的基因能表達。家族中Ⅱ-3攜帶FA貧血癥基因(有關基因用B、b表示),請回答下列問題。 (1)FA貧血癥的遺傳方式是　　　　　　　染色體上　　　　　　(填“顯性”或“隱性”)遺傳。? (2)Ⅱ-3基因型為　　　　　,Ⅱ-4基因型為　　　　　　。研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ-4體內大部分紅細胞中G6PD活性正常,因而不表現(xiàn)缺乏癥,其原因最可能是大部分紅細胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體　　　　　　　。? (3)Ⅲ-8的基因型為　　　

23、　　　　　　　,Ⅲ-10的基因型為　　　　　　,若Ⅲ-8與Ⅲ-10婚配,所生女兒患FA貧血癥的概率是　　　　　　,所生兒子同時患兩種病的概率是　　　　　　。? (4)若每10 000人中有一人患FA貧血癥,那么若與Ⅱ-6基因型相同的男性與一個表現(xiàn)型正常的女性結婚,生下患FA貧血癥的孩子的概率是　　　　　　。? 答案(1)?！‰[性　 (2)BbXaY　BbXAXa　失活　 (3)BbXAXa或BBXAXa　 bbXAY　1/3　1/6　 (4)1/202 解析(1)由Ⅱ-3和Ⅱ-4婚配后的子代Ⅲ-7患FA貧血癥知,FA貧血癥為隱性遺傳病,又因為Ⅱ-3攜帶FA貧血癥基因,故此遺傳病為常

24、染色體隱性遺傳病。(2)由于Ⅲ-7患兩種遺傳病而Ⅱ-4正常,所以Ⅱ-4基因型為BbXAXa。由題意知,G6PD缺乏癥是由X染色體上的顯性基因控制的,患者因紅細胞中缺乏G6PD而導致溶血,Ⅱ-4體內含有致病基因,但是大部分紅細胞中G6PD活性正常,結合題干信息可以推斷,最可能的原因是G6PD缺乏癥基因所在的X染色體失活。(3)由遺傳系譜圖可知,Ⅲ-8患有G6PD缺乏癥,但是雙親正常,且有一個患兩種病的兄弟,因此基因型為BbXAXa的概率是2/3,BBXAXa的概率是1/3,Ⅲ-10的基因型為bbXAY,因此Ⅲ-8與Ⅲ-10婚配,所生女兒患FA貧血癥的概率是bb=2/3×1/2=1/3;所生兒子同時患兩種病的概率是bbXAY=1/3×1/2=1/6。(4)人群中每10 000人中一人患FA貧血癥,則可知人群中b基因頻率是1/100,B基因頻率是99/100,則表現(xiàn)型正常的人群中,攜帶者的概率為2/101,Ⅱ-6的基因型為Bb,那么兩人生下患FA貧血癥的孩子的概率=2/101×1/4=1/202。